CN113925842A - 一种开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明属于材料技术领域，具体涉及一种开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和用途。所述的开口型空心硅纳米胶囊内部为空腔结构，外部为二氧化硅壳层；在其壳层上有单一的10～50nm的开孔结构。所述的开口型空心硅纳米胶囊内部空腔大小为220±10nm，外部二氧化硅壳层厚度为15±3nm。所述的开口型空心硅纳米胶囊为球形形貌，粒径为254±7nm。本发明的方法制备简单、成本较低，重复性好，粒径大小均一，而且可以实现大规模制备。本发明制备的开口型空心硅纳米胶囊可用于动物疫苗递送载体。

Description

一种开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于材料技术领域，具体涉及一种开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和用途。
背景技术
中空微/纳米材料由于具有低密度、高表面-体积比、低热膨胀系数和折射率等特性，在药物递送载体、催化、传感、锂离子电池等领域具有广阔的应用前景。特别是空心硅纳米胶囊，作为药物递送载体，不仅具有传统介孔硅材料比表面大、稳定性高、生物相容性好等优势，而且由于其具有巨大的内部空腔，可以装载大量药物分子，因而受到越来越多的关注。然而，如何实现药物分子在空心硅纳米胶囊内的有效封装和释放是个难题。制备和合成具有开口型空心硅纳米胶囊是客服这一难题的有效方法之一。
现有技术中，有很多方法用来制备空心硅纳米胶囊，包括硬模板法、牺牲模板法、软模板法和无模板法等。其中，以二氧化硅、金、四氧化三铁和聚合物微球为模板是制备空心硅纳米胶囊最常用的方法。例如唐波课题组以金纳米粒子和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为双模板，经高温煅烧去除CTAB和刻蚀去除金纳米粒子后得到超小的中空介孔硅纳米胶囊，将其用于抗癌药物阿霉素的递送。以聚苯乙烯微球和CTAB为模板，制备了一系列不同大小的中空介孔硅纳米材料。将二氧化硅微球在水热条件和酸性介质中下，通过刻蚀法制备了中空硅纳米胶囊。尽管现有技术公开了空心硅纳米胶囊及中空介孔硅纳米材料的合成方法，但具有开口型空心硅纳米胶囊的合成尚未公开。
传统药物胶囊是将药物封装在处于具有保护性外壳内形成具有一定功效的内核。“纳米胶囊”是指在纳米尺度范围内具有壳/核结构的金属、非金属以及有机物的包裹体。纳米胶囊不仅具有传统药物胶囊保护药物在达到靶点前不被破坏等优势，同时具有纳米材料独有的小尺寸效应、表面效应、光、电、磁等特性，在药物靶向递送和示踪方面具有独特的优势。具有开口型空心硅纳米胶囊不仅可以实现药物分子和蛋白的有效封装，而且可以起到缓释效果。因此，发展环境友好、适合大规模生产的具有开口型空心硅纳米胶囊，在疫苗、生物、医学等领域具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备简单、成本较低，重复性好，粒径大小均一，而且可以实现大规模制备的开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和用途。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种开口型空心硅纳米胶囊，所述的开口型空心硅纳米胶囊内部为空腔结构，外部为二氧化硅壳层；
在其壳层上有单一的10～50nm的开孔结构。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊内部空腔大小为220±10nm，外部二氧化硅壳层厚度为15±3nm。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊为球形形貌，粒径为254±7nm。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊的比表面积为130m2/g，总孔容0.25cm3/g。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊的结构稳定，在600℃煅烧6h，其单一开口结构稳定。
本发明还提供一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法。
一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法，包括：
(1)取5g聚苯乙烯微球溶液，加入40mL溶剂，50℃恒温搅拌0.5h，形成均一溶液；
(2)向步骤(1)的混合溶液中加入0.8g硅源，3mL碱性催化剂，50℃油浴恒温搅拌12h；
(3)步骤(2)溶液固液分离，固相用乙醇和水洗涤2～4次；
(4)将步骤(3)所得沉淀600℃煅烧6h，即得具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊。
进一步的，步骤(1)中的聚苯乙烯微球溶液为聚苯乙烯微球的水溶液，溶液浓度为5％w/w；
溶剂为乙醇。
进一步的，步骤(2)中硅源为正硅酸四乙酯，碱性催化剂为氨水；
步骤(3)固液分离为离心分离，条件为10000rpm离心10min。
本发明还提供一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法的用途。
一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法的用途，所述的所述的开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体。
本发明还提供开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体的制备方法。
开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体的制备方法，包括：
(1)所述的开口型空心硅纳米胶囊中加入PBS缓冲溶液，配制成5mg/mL的溶液；
(2)将该溶液与0.5mg/mL的病毒样颗粒抗原按照1:1混合，4℃过夜，得到含开口型空心硅纳米胶囊载体的疫苗。
本发明以聚苯乙烯微球为模板，正硅酸四乙酯为硅源，氨水为碱性催化剂，在乙醇和水溶液中制备具有开口型结构的空心硅纳米胶囊。
本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊具有球形形貌，内部为中空结构，外部为二氧化硅壳层结构。在其外部壳层上具有单一开口结构。
本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊的制备方法简单、成本较低，重复性好，粒径大小均一，而且可以实现大规模制备。本发明制备的具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊可用于动物疫苗递送载体。
与现有技术相比，本发明提供的一种开口型空心硅纳米胶囊及其制备方法和应用的优点：
(1)本发明的开口型空心硅纳米胶囊，具有较小的粒径和较大的开口，而且粒径非常均一，大部分胶囊都具有开口结构，有利于药物分子和疫苗抗原的负载。
(2)本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊的制备方法简单，产率高，有利于大规模制备；
(3)本发明的具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊作为动物疫苗佐剂，能够使抗原得到更好的保护并且具有很好的缓释效果，具有与商业化疫苗佐剂ISA206相当的免疫效果。
附图说明
图1为本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊的透射电镜(TEM)图。
图2为本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊的扫描电镜(SEM)图。
图3为本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊的比表面积图。
图4为本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊与商业化疫苗佐剂ISA 206的中和抗体及特异性抗体测试结果。
图5为本发明提供的开口型空心硅纳米胶囊与商业化疫苗佐剂ISA 206的攻毒保护率结果。
具体实施方式
为使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，以下实施例对本发明的作进一步详细描述，以下实施例仅用于说明发明，但不用来限制本发明的范围。
一种开口型空心硅纳米胶囊，所述的开口型空心硅纳米胶囊内部为空腔结构，外部为二氧化硅壳层；
在其壳层上有单一的10～50nm的开孔结构。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊内部空腔大小为220±10nm，外部二氧化硅壳层厚度为15±3nm。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊为球形形貌，粒径为254±7nm。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊的比表面积为130m2/g，总孔容0.25cm3/g。
进一步的，所述的开口型空心硅纳米胶囊的结构稳定，在600℃煅烧6h，其单一开口结构稳定。
本发明还提供一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法。
一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法，包括：
(1)取5g聚苯乙烯微球溶液，加入40mL溶剂，50℃恒温搅拌0.5h，形成均一溶液；
(2)向步骤(1)的混合溶液中加入0.8g硅源，3mL碱性催化剂，50℃油浴恒温搅拌12h；
(3)步骤(2)溶液固液分离，固相用乙醇和水洗涤2～4次；
(4)将步骤(3)所得沉淀600℃煅烧6h，即得具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊。
进一步的，步骤(1)中的聚苯乙烯微球溶液为聚苯乙烯微球的水溶液，溶液浓度为5％w/w；
溶剂为乙醇。
进一步的，步骤(2)中硅源为正硅酸四乙酯，碱性催化剂为氨水；
步骤(3)固液分离为离心分离，条件为10000rpm离心10min。
本发明还提供一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法的用途。
一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法的用途，所述的所述的开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体。
本发明还提供开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体的制备方法。
开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体的制备方法，包括：
(1)所述的开口型空心硅纳米胶囊中加入PBS缓冲溶液，配制成5mg/mL的溶液；
(2)将该溶液与0.5mg/mL的病毒样颗粒抗原按照1:1混合，4℃过夜，得到含开口型空心硅纳米胶囊载体的疫苗。。
实施例1
开口型空心硅纳米胶囊的制备
结合图1～图3所示。
(1)移取5g聚苯乙烯微球溶液(粒径240nm；5％w/w)放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL乙醇，50℃恒温搅拌半h，形成均一溶液；
(2)向步骤(1)的混合溶液中加入0.8g正硅酸四乙酯，3mL 28％氨水，50℃油浴，恒温搅拌12h；
(3)反应结束后冷却至室温，10000rpm离心10分钟，收集沉淀，该沉淀用乙醇和水洗涤3次；
(4)将步骤(3)所得沉淀600℃煅烧6h，即得具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊。
其结构如图1(开口型空心硅纳米胶囊的透射电镜图)和图2(开口型空心硅纳米胶囊的扫描电镜图)所示。
其比表面积如图3(开口型空心硅纳米胶囊的比表面积图)所示。
实施例2
口蹄疫病毒样颗粒疫苗的制备
(1)称取10mg实施例1制备的开口型空心硅纳米胶囊，加入2mL PBS缓冲溶液，配制成5mg/mL的溶液；
(2)将该溶液与0.5mg/mL的口蹄疫病毒样颗粒抗原按照1:1混合，在4℃条件下混合过夜，得到动物疫苗。
实施例3
豚鼠免疫试验
选取豚鼠作为试验对象，将24只豚鼠分成4组，每组6只。
第一组作为空白对照，第二组每只豚鼠注射0.2mL的含有50μg的抗原作为阴性对照，第三组每只豚鼠注射0.2mL含有50μg的抗原最为阴性对照，第三组每只豚鼠注射0.2mL含有500μg空心硅纳米胶囊和50μg抗原的疫苗，第四组每只豚鼠注射0.2mL含有商业化佐剂ISA 206和50μg抗原的疫苗。。
免疫28天后采血，分离血清，分别测试中和抗体及特异性抗体，并进行攻毒保护实验。
试验结果如图4和图5所示。
从试验结果可以看出：含空心硅纳米胶囊的疫苗制剂，其特异性抗体、中和抗体及攻毒保护率远高于与空白对照组和阴性对照组相比，说明该空心硅纳米胶囊能够增强免疫应答水平和提高攻毒保护率。与商业化佐剂ISA 206相比，空心硅纳米胶囊作为纳米佐剂具有与商业化佐剂相当的免疫效果。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种变换，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征和步骤，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种开口型空心硅纳米胶囊，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊内部为空腔结构，外部为二氧化硅壳层；
在其壳层上有单一的10～50nm的开孔结构。
2.根据权利要求1所述的一种开口型空心硅纳米胶囊，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊内部空腔大小为220±10nm，外部二氧化硅壳层厚度为15±3nm。
3.根据权利要求1所述的一种开口型空心硅纳米胶囊，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊为球形形貌，粒径为254±7nm。
4.根据权利要求1所述的一种开口型空心硅纳米胶囊，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊的比表面积为130m2/g，总孔容0.25cm3/g。
5.根据权利要求1所述的一种开口型空心硅纳米胶囊，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊的结构稳定，在600℃煅烧6h，其单一开口结构稳定。
6.根据权利要求1～5任意一项所述的一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：
(1)取5g聚苯乙烯微球溶液，加入40mL溶剂，50℃恒温搅拌0.5h，形成均一溶液；
(2)向步骤(1)的混合溶液中加入0.8g硅源，3mL碱性催化剂，50℃油浴恒温搅拌12h；
(3)步骤(2)溶液固液分离，固相用乙醇和水洗涤2～4次；
(4)将步骤(3)所得沉淀600℃煅烧6h，即得具有单一开口结构的空心硅纳米胶囊。
7.根据权利要求6所述的一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法，其特征在于：步骤(1)中的聚苯乙烯微球溶液为聚苯乙烯微球的水溶液，溶液浓度为5％w/w；
溶剂为乙醇。
8.根据权利要求6所述的一种开口型空心硅纳米胶囊的制备方法，其特征在于：步骤(2)中硅源为正硅酸四乙酯，碱性催化剂为氨水；
步骤(3)固液分离为离心分离，条件为10000rpm离心10min。
9.根据权利要求1～5任意一项所述的一种开口型空心硅纳米胶囊的应用，其特征在于：所述的开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体。
10.根据权利要求9所述的一种开口型空心硅纳米胶囊的应用，其特征在于，所述的开口型空心硅纳米胶囊用于疫苗递送载体的制备方法为：
(1)所述的开口型空心硅纳米胶囊中加入PBS缓冲溶液，配制成5mg/mL的溶液；
(2)将该溶液与0.5mg/mL的病毒样颗粒抗原按照1:1混合，4℃过夜，得到含开口型空心硅纳米胶囊载体的疫苗。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557051A (zh) * 2012-01-04 2012-07-11 复旦大学 基于聚合物模板的制备空心介孔二氧化硅纳米粒子的方法
CN103803565A (zh) * 2014-02-11 2014-05-21 厦门大学 一种单分散性中空介孔二氧化硅纳米粒子的制备方法
CN104445214A (zh) * 2014-11-03 2015-03-25 东华大学 一种介孔二氧化硅纳米空心球及其制备方法
CN106044788A (zh) * 2016-05-26 2016-10-26 齐鲁工业大学 一种粒径可控的二氧化硅空心球纳米材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557051A (zh) * 2012-01-04 2012-07-11 复旦大学 基于聚合物模板的制备空心介孔二氧化硅纳米粒子的方法
CN103803565A (zh) * 2014-02-11 2014-05-21 厦门大学 一种单分散性中空介孔二氧化硅纳米粒子的制备方法
CN104445214A (zh) * 2014-11-03 2015-03-25 东华大学 一种介孔二氧化硅纳米空心球及其制备方法
CN106044788A (zh) * 2016-05-26 2016-10-26 齐鲁工业大学 一种粒径可控的二氧化硅空心球纳米材料及其制备方法

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