CN113876768A - 一种阿利沙坦酯氨氯地平复方药物组合物的新应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，即在制备用于治疗对肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统抑制剂单药控制不佳的高血压患者的药物中的应用。

Description

一种阿利沙坦酯氨氯地平复方药物组合物的新应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，特别的，本发明涉及一种阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用。
背景技术
目前，全世界高血压患者估计有l0亿，高血压会引起患者心、脑、肾等器官损害，并与糖、脂代谢紊乱和糖尿病有密切关系，明显降低患者生活质量，严重时甚至危及生命。高血压的治疗药物常用的有六大类：β受体阻断药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEi)、利尿剂、钙离子通道拮抗剂(CCB)、周围血管扩张药，其中血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂均属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)抑制剂。但目前高血压的治疗正在遭遇60％的患者单药控制不理想的瓶颈期，这种情况下同时使用两种或两种以上降压药有其需要和价值，因此，对于高血压治疗药物的联合应用的研究越来越引起国内外医药界的重视。
血管紧张素II通过其对无条纹平滑肌细胞的作用、刺激肾上腺素能激素肾上腺素和去甲肾上腺素的形成以及由于生成去甲肾上腺素致使交感神经系统活性增强而产生血管收缩效应。血管紧张素II对电解质平衡也有影响，例如在肾脏中产生抗尿钠排泄和制尿作用，并且由此一方面促进垂体腺释放血管升压素肽，同时另一方面促进肾上腺小球释放醛固酮。所有这些影响在调节血压、增加循环体积和外周阻力中起重要作用。血管紧张素II也参与细胞的生长和迁移以及细胞外基质形成。阿利沙坦酯(CAS：947331-05-7)，化学名：2-丁基-4-氯-1-[2’-(1H-四唑-5-基)-1,1’-联苯基-甲基]-咪唑-5-羧酸,1-[(异丙氧基)-羰氧基]-甲酯，商品名：信立坦，是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。中国专利CN200680000397.8公开了阿利沙坦酯化合物的结构式，阿利沙坦酯毒性小，降压效果优于同类型产品(如氯沙坦)，其通过在体内代谢生成活性代谢产物(EXP3174)，从而发挥其降压作用。
Figure BDA0003350145440000021
氨氯地平(amlodipine)(通常使用其苯磺酸盐，即苯磺酸氨氯地平)属于钙离子通道阻滞剂(CCB)，主要是通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外的钙离子通道，发挥抗高血压作用。
临床实践中发现，部分高血压患者对阿利沙坦酯单药疗效控制不佳，本研究中采用DOCA-盐性高血压模型对RAAS系统敏感性较差能够较好的体现出临床上对ARB/ACEi疗效不佳患者的高血压疾病情况，在研究中我们考察了对阿利沙坦酯疗效不佳的DOCA-盐性高血压大鼠模型动物在使用阿利沙坦酯/氨氯地平组合物后的降压效果，同时，对比了阿利沙坦酯/氨氯地平组合物与缬沙坦/氨氯地平组合物的降压效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有血管紧张素受体拮抗剂(ARB)阿利沙坦酯或其盐与钙离子通道拮抗剂(CCB)氨氯地平或其盐的复方药物组合物的新应用，所述新应用为阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物在制备用于治疗对肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂单药控制不佳的高血压患者的药物中的应用，所述肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂为阿利沙坦酯。
本发明的另一个方面是提供一种治疗对阿利沙坦酯单药疗效不佳的高血压患者的方法，所述阿利沙坦酯单药疗效不佳的高血压患者可能还伴有心衰、心绞痛、糖尿病、例如糖尿病患者中的高血压、糖尿病性肾病、肾小球性肾炎、硬皮病、肾小球硬化、原发性肾疾病的蛋白尿症、以及肾血管高血压等病症。该方法包括给需此治疗的高血压患者施用治疗有效量的血管紧张素受体拮抗剂阿利沙坦酯或其可药用盐和离子通道拮抗剂氨氯地平或其可药用盐以及可药用载体的组合。
本发明所述的复方药物组合物中阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的质量比为24:1、48:1或96:1。
本发明所述的复方药物组合物中阿利沙坦酯和/或其盐指代复方药物组合物中含有阿利沙坦酯、或含有阿利沙坦酯盐、或含有阿利沙坦酯与阿利沙坦酯盐以任意比例混合所得的混合物；前述阿利沙坦酯盐指代阿利沙坦酯药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐包括但不限于钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐、铝盐、铵盐等；如未特别说明，本发明中所述阿利沙坦酯和/或其盐的质量均以阿利沙坦酯计。
本发明所述的复方药物组合物中氨氯地平指代氨氯地平、左旋氨氯地平，或二者药学上可接受的盐中的一种或两种以上以任意比例混合所得的混合物；所述药学上可接受的盐包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等无机酸盐，及甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、苹果酸盐、富马酸盐、半富马酸盐、琥珀酸盐、枸橼酸盐、抗坏血酸盐、酒石酸盐、三氟乙酸盐、乳酸盐等有机酸盐中的一种或两种以上以任意比例混合所得的混合物；所述药学上可接受的盐优选苯磺酸盐，如未特别说明，本发明中所述氨氯地平、左旋氨氯地平，或二者药学上可接受的盐的质量均以氨氯地平计。
前述技术方案的一个优选的例子，所述阿利沙坦酯和/或其盐为阿利沙坦酯，氨氯地平和/或其盐为苯磺酸氨氯地平。
前述技术方案的一个优选的例子，所述复方药物组合物为阿利沙坦酯与氨氯地平消旋体或左旋体苯磺酸盐的组合，其质量比为24:1、48:1或96:1；进一步可优选为阿利沙坦酯与苯磺酸氨氯地平的组合，其质量比为24:1、48:1或96:1，所述苯磺酸氨氯地平质量以氨氯地平计。
进一步的，可将前述复方药物组合物按照临床给药剂量分装并制备成具体规格的给药单位，例如，可将前述复方药物组合物分装并制备成分别含有阿利沙坦酯和/或其盐240mg、或210mg、或200mg、或180mg、或160mg、或150mg、或120mg、或100mg、或90mg、或80mg、或60mg、或50mg、或30mg、或20mg、或15mg、或10mg的给药单位，更具体且优选的，当所述氨氯地平为苯磺酸氨氯地平时，前述给药单位中苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)的含量可为0.02～10mg，具体含量可为：10mg、或8mg、或5mg、或2.5mg、或1.25mg、或1mg、或0.5mg等。
进一步的，所述复方药物组合物给药单位中阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量(以阿利沙坦酯计)为240mg时，苯磺酸氨氯地平的具体含量为：10mg、或5mg、或2.5mg，所述苯磺酸氨氯地平的使用量以氨氯地平计。
所述复方药物组合物是适于口服的固体制剂，优选口服的片剂或胶囊，可以是多个片及多个胶囊的药物总量为60毫克至300毫克。
所述复方药物组合物可以通过现有技术已知的方法获得，其中，CN109865139A公开的组合物及其制备方法引入本发明。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及有益效果：
1、提供一种含有血管紧张素受体拮抗剂(ARB)阿利沙坦酯或其盐与钙离子通道拮抗剂(CCB)氨氯地平或其盐的复方药物组合物在用于制备治疗对阿利沙坦酯单药疗效不佳的高血压患者药物中的应用，该复方药物组合物能够对阿利沙坦酯单药治疗控制不佳的DOCA高血压动物模型具有显著的降压效果，并且优于氯沙坦/氨氯地平组和缬沙坦/氨氯地平组的降压效果；
2、从临床药效上统计发现，本发明的复方药物组合物在用于治疗阿利沙坦酯单药治疗控制不佳的高血压患者时，取得了显著的降压效果。
附图说明
图1为不同剂量阿利沙坦酯/苯磺酸氨氯地平组合物对DOCA-盐性高血压模型平均动脉压影响趋势图；
图2为不同剂量阿利沙坦酯/苯磺酸氨氯地平组合物对DOCA-盐性高血压模型平均动脉压曲线下面积对比结果；
图3为阿利沙坦酯/氨氯地平组合物与其他组合物相比对DOCA-盐性高血压模型平均动脉压影响趋势图；
图4为阿利沙坦酯/氨氯地平组合物与其他组合物相比对DOCA-盐性高血压模型平均动脉压曲线下面积对比结果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但发明的实施方式不限于此。
实施例1制备阿利沙坦酯苯磺酸氨氯地平复方药物组合物
将阿利沙坦酯(120g)加入0.5％CMCNa溶液，进行充分搅拌后，加入苯磺酸氨氯地平(5g，以氨氯地平计)，充分搅拌后定容至所需容积，得到质量比为24:1的阿利沙坦酯-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物。
采用相同方法即可制备得到其余质量比的阿利沙坦酯-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物，如质量比48:1、96:1、192:1的阿利沙坦酯苯磺酸氨氯地平复方药物组合物。
实施例2制备阿利沙坦酯钾-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物
将阿利沙坦酯钾(240g，以阿利沙坦酯计)加入0.5％CMCNa溶液，进行充分搅拌后，加入苯磺酸氨氯地平(5g，以氨氯地平计)，充分搅拌后定容至所需容积，得到质量比为48:1的阿利沙坦酯钾-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物。
采用相同方法即可制备得到其余质量比的阿利沙坦酯钾-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物，如质量比24:1、96:1、192:1的阿利沙坦酯钾-苯磺酸氨氯地平复方药物组合物。
实施例3制备其他阿利沙坦酯盐-氨氯地平盐的复方药物组合物
采用与实施例1或2相同方法即可制备得到阿利沙坦酯其他盐与氨氯地平其他盐的复方药物组合物，如质量比24:1、48:1、96:1、192:1的阿利沙坦酯其他盐与氨氯地平其他盐的复方药物组合物。
实施例4不同剂量阿利沙坦酯/苯磺酸氨氯地平组合物对DOCA-盐性高血压模型血压影响
4.1、实验动物及仪器
雄性SD大鼠，清洁级，体重180～220g，由北京维通利华动物中心提供。Medlab生物信号采集处理系统，南京美易科技有限公司；生物血压传感器，PT-100型，成都泰盟科技有限公司。
4.2、造模
按照实施例1或2的方法分别制备得到阿利沙坦酯：苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)质量比为192：1、96：1、48：1、24：1的复方药物组合物。
取雄性SD大鼠80只，动物手术植入高血压植入子。术后护理7天，待伤口基本愈合后进行手术造模。大鼠称重后腹腔注射戊巴比妥钠进行麻醉，然后背部术区剪毛，俯卧位固定于手术板上，严格消毒后于脊柱左侧、第十二肋下缘作一长约2cm的切口，分离肌肉，游离肾包膜，暴露左肾，紧贴肾门处结扎肾动、静脉，切除左侧肾脏，清除淤血后缝合肌肉层和皮肤。术后给予青霉素钠腹腔注射5天，1周后将手术存活大鼠分成三组：一组为假手术对照组(8只)，皮下注射植物油，正常饮水，并于每天灌胃给予溶媒；一组为模型组(8只)，每周皮下注射DOCA油剂一次，饲饮水含有1％NaCl和2％KCl，连续造模4周；一组为阿利沙坦酯给药组(54只)，在进行DOCA-高盐造模的同时灌胃给与阿利沙坦酯25mg/kg，连续给药造模4周。
4.3分组及给药
通过DSI遥测系统监测动物24小时血压和心率，造模给药4周后在阿利沙坦酯给药组筛选24h MAP(平均动脉压)与模型组均值±5mmHg的动物被视为阿利沙坦酯疗效不佳的模型动物，共筛选40只，根据24h MAP进行随机分组，每组8只动物，各组情况如下表1所示：
表1：分组及给药情况
Figure BDA0003350145440000061
注：表中氨氯地平均使用的苯磺酸氨氯地平，给药剂量均以氨氯地平计。
每天给药一次，连续给药两周后观察给药第14天24小时平均动脉压(MAP)，以梯形法计算曲线下面积AUC0～24h，以假手术组数据进行标准化处理计算AUC并计算抑制率(％)。
4.4、实验结果及结论
实验结果如下表2及图1-2所示，经假手术组数据标准化后，阿利沙坦酯25mpk组与模型组相比没有显著的降压作用，表明该模型能够模拟阿利沙坦酯疗效不佳的临床高血压患者症状。阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/0.13mpk组与阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/0.26mpk组显示了一定的降压效果，但与阿利沙坦酯25mpk单药组相比没有显著差异；阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/0.52mpk组与阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/1.04mpk组均显示出了显著的降压作用，与模型组以及阿利沙坦酯25mpk组相比均有显著性差异，同时，我们发现阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/0.52mpk组和阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/1.04mpk组降压效果接近，表明在该模型下降压效果已接近平台，考虑到高剂量氨氯地平在临床上有较明显的不良反应(胃肠道不良反应、水肿)，接下来的实验采用阿利沙坦酯/氨氯地平25mpk/0.52mpk组合进行进一步深入研究。
表2实验结果
Figure BDA0003350145440000071
注：表中氨氯地平均使用的苯磺酸氨氯地平，给药剂量均以氨氯地平计。
实施例5不同剂量阿利沙坦酯/苯磺酸氨氯地平组合物对DOCA-盐性高血压模型血压影响
5.1、实验动物及仪器
雄性SD大鼠，清洁级，体重180～220g，由北京维通利华动物中心提供。Medlab生物信号采集处理系统，南京美易科技有限公司；生物血压传感器，PT-100型，成都泰盟科技有限公司。
5.2、造模
按照实施例1或2的方法分别制备得到阿利沙坦酯：苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)质量比为48：1的复方药物组合物；上市药品氯沙坦临床剂量为50mg，上市药品缬沙坦/氨氯地平复方制剂临床剂量为80mg/5mg，根据氯沙坦和缬沙坦的日给药剂量换算，制备得到氯沙坦：苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)质量比为10：1的复方药物组合物，缬沙坦：苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)质量比为16：1的复方药物组合物。
取雄性SD大鼠90只，动物手术植入高血压植入子。术后护理7天，待伤口基本愈合后进行手术造模。大鼠称重后腹腔注射戊巴比妥钠进行麻醉，然后背部术区剪毛，俯卧位固定于手术板上，严格消毒后于脊柱左侧、第十二肋下缘作一长约2cm的切口，分离肌肉，游离肾包膜，暴露左肾，紧贴肾门处结扎肾动、静脉，切除左侧肾脏，清除淤血后缝合肌肉层和皮肤。术后给予青霉素钠腹腔注射5天，1周后将手术存活大鼠分成三组：一组为假手术对照组(8只)，皮下注射植物油，正常饮水，并于每天灌胃给予溶媒；一组为模型组(10只)，每周皮下注射DOCA油剂一次，饲饮水含有1％NaCl和2％KCl，连续造模4周；一组为阿利沙坦酯给药组(58只)，在进行DOCA-高盐造模的同时灌胃给与阿利沙坦酯25mg/kg，连续给药造模4周。
5.3、分组及给药
通过DSI遥测系统监测动物24小时血压和心率，造模给药4周后在阿利沙坦酯给药组筛选24h MAP(平均动脉压)与模型组均值±5mmHg的动物被视为阿利沙坦酯疗效不佳的模型动物，共筛选40只，根据24h MAP进行随机分组，每组8只动物，各组情况如下表3所示：
表3：分组及给药情况
Figure BDA0003350145440000081
注：表中氨氯地平均使用的苯磺酸氨氯地平，给药剂量均以氨氯地平计。
每天给药一次，连续给药两周后观察给药第14天24小时平均动脉压(MAP)，以梯形法计算曲线下面积AUC0～24h，以假手术组数据进行标准化处理计算AUC并计算抑制率(％)。
5.4、实验结果及结论
实验结果如下表4及图3-4所示，经假手术组数据标准化后，阿利沙坦酯25mg/kg组与模型组相比没有显著的降压作用，表明该模型能够模拟阿利沙坦酯疗效不佳的临床高血压患者症状。阿利沙坦酯/氨氯地平组与模型组及阿利沙坦酯单药组相比均有显著性差异(P<0.001,P<0.01)，这表明在使用了阿利沙坦酯氨氯地平组合物后能够显著控制阿利沙坦酯单药治疗控制不佳的DOCA高血压动物模型；同时，氯沙坦/氨氯地平组和缬沙坦/氨氯地平组也显示了一定的降压效果，但降压疗效劣于阿利沙坦酯/氨氯地平组。
表4实验结果
组别 标准化后的AUC(mmHg*h，mean±SD) 抑制率(％)
模型组 1245.4±177.1 -
阿利沙坦酯25mpk 1167.8±175.6 6.3％
阿利沙坦酯25mpk/氨氯地平0.52mpk 799.2±185.5 35.9％
缬沙坦8.3mpk/氨氯地平0.52mpk 927.4±138.3 25.5％
氯沙坦5.2mpk/氨氯地平0.52mpk 1010.3±166.9 19.9％
注：表中氨氯地平均使用的苯磺酸氨氯地平，给药剂量均以氨氯地平计。
综合可知，对于阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐组成复方药物组合物，能够显著控制阿利沙坦酯单药治疗控制不佳的DOCA高血压动物模型，并且优于氯沙坦/氨氯地平组和缬沙坦/氨氯地平组的降压效果，具有相当的成药前景。
实施例6临床药效学试验
本试验为一项多中心、前瞻性、开放性IV期临床试验。
本研究分前后两个阶段进行：
第一阶段：所有患者进行2周安慰剂清洗期(对于未经药物治疗的初发患者，只需服用1周安慰剂)，之后合格的患者进行阿利沙坦酯240mg每日一次口服治疗4周(安慰剂：片剂，规格240mg/片，由深圳信立泰药业股份有限公司生产并提供，批号：151101BL、DHA20160301、DHA17002、DHA17003B)。
第二阶段：阿利沙坦酯(信立坦)240mg单药治疗4周末，如血压达标(达标为SBP<140mmHg和DBP<90mmHg)，则继续原剂量治疗8周；如血压未达标，受试者随机分阿利沙坦酯片(信立坦)+钙拮抗剂组(阿利沙坦酯片(信立坦)240mg+苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)5mg)，继续进行治疗8周。
本临床试验过程中44家研究中心共筛选2874例受试者，筛选失败662例，入组2212例，完成12周治疗期试验2015例(91.09％)，未完成试验197例(8.91％)，其中阿利沙坦酯治疗4周后血压不达标人数为614人，随机选取307人入组阿利沙坦酯+苯磺酸氨氯地平组。
疗效终点：
主要疗效指标：治疗12周时，阿利沙坦酯+苯磺酸氨氯地平组的坐位血压达标率为57.68％(169/293)，详见下表5。
表5治疗12周时的坐位血压达标率(FAS)
Figure BDA0003350145440000101
注：达标是指坐位SBP/DBP<140mmHg/90mmHg；有效是指坐位血压达到正常(收缩压/舒张压<140/90mmHg)，或收缩压降低大于20mmHg，和/或舒张压降低大于10mmHg。
次要疗效指标：阿利沙坦酯+苯磺酸氨氯地平组的坐位血压达标率为57.38％(171/298)。
安全性终点：
血常规：治疗12周时，阿利沙坦酯苯磺酸氨氯地平组血常规指标异常有临床意义的受试者例数和比例为：白细胞18例(11.11％)，红细胞23例(0％)，中性粒细胞百分率9例(11.11％)，淋巴细胞百分率17例(5.88％)，血小板12例(8.33％)，血红蛋白28例(17.86％)，红细胞压积48例(10.42％)。
尿常规：治疗12周时，阿利沙坦酯苯磺酸氨氯地平组尿常规指标异常有临床意义的受试者例数和比例为：尿白细胞33例(27.27％)，尿红细胞43例(23.26％)，尿蛋白47例(36.17％)，尿糖12例(58.33％)，尿白蛋白/肌酐52例(51.92％)。
血生化：治疗12周时，阿利沙坦酯苯磺酸氨氯地平组血生化指标异常有临床意义的受试者例数和比例为：丙氨酸氨基转移酶41例(34.15％)，天门冬氨酸氨基转移酶32例(28.13％)，总胆红素29例(6.9％)，血尿素氮19例(15.79％)，血肌酐16例(25％)，尿酸71例(45.07％)，eGFR 16例(31.25％)，总胆固醇86例(66.28％)，甘油三酯135例(61.48％)，高密度脂蛋白胆固醇83例(19.28％)，低密度脂蛋白胆固醇111例(57.66％)，空腹血糖88例(63.64％)。
从上述临床试验药效上统计发现，本发明的复方药物组合物在用于治疗阿利沙坦酯单药治疗控制不佳的高血压患者时，取得了显著的降压效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述新应用为阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物在制备用于治疗对肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂单药控制不佳的高血压患者的药物中的应用，所述肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂为阿利沙坦酯。
2.根据权利要求1所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述的复方药物组合物中阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的质量比为24:1、48:1或96:1。
3.根据权利要求1-2任意一项所述的的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述的复方药物组合物中阿利沙坦酯和/或其盐为复方药物组合物中含有阿利沙坦酯、或含有阿利沙坦酯盐、或含有阿利沙坦酯与阿利沙坦酯盐以任意比例混合所得的混合物。
4.根据权利要求3所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述阿利沙坦酯盐指代阿利沙坦酯药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐为钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐、铝盐、铵盐。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述氨氯地平指代氨氯地平、左旋氨氯地平，或二者药学上可接受的盐中的一种或两种以上以任意比例混合所得的混合物；所述药学上可接受的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等无机酸盐，及甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、苹果酸盐、富马酸盐、半富马酸盐、琥珀酸盐、枸橼酸盐、抗坏血酸盐、酒石酸盐、三氟乙酸盐、乳酸盐中的一种或两种以上以任意比例混合所得的混合物。
6.根据权利要求2所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述阿利沙坦酯和/或其盐为阿利沙坦酯，氨氯地平和/或其盐为苯磺酸氨氯地平。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于将所述复方药物组合物按照临床给药剂量分装并制备成具体规格的给药单位，所述给药单位可含有阿利沙坦酯和/或其盐的使用量(以阿利沙坦酯计)为240mg、或210mg、或200mg、或180mg、或160mg、或150mg、或120mg、或100mg、或90mg、或80mg、或60mg、或50mg、或30mg、或20mg、或15mg、或10mg；所述氨氯地平和/或其盐(以氨氯地平计)的使用量为10mg、或8mg、或5mg、或2.5mg、或1.25mg、或1mg、或0.5mg。
8.根据权利要求7所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于所述氨氯地平和/或其盐为苯磺酸氨氯地平，所述苯磺酸氨氯地平的质量以氨氯地平计。
9.根据权利要求8所述的阿利沙坦酯和/或其盐与氨氯地平和/或其盐的复方药物组合物的新应用，其特征在于将所述复方药物组合物按照临床给药剂量分装并制备成具体规格的给药单位，所述阿利沙坦酯和/或其盐为阿利沙坦酯，所述给药单位可含有所述阿利沙坦酯的使用量为80mg、90mg、120mg、160mg、180mg、210mg、240mg时，所述苯磺酸氨氯地平的使用量为2.5mg、5mg、10mg，所述苯磺酸氨氯地平的使用量以氨氯地平计。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024109927A1 (zh) * 2022-11-24 2024-05-30 上海云晟研新生物科技有限公司 包含美阿沙坦钾与钙通道阻滞剂的药物组合物，及其制备方法及应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101822667A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含咪唑-5-羧酸类衍生物的药物组合物
CN101822836A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含艾力沙坦酯的药物组合物
CN101822837A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含艾力沙坦酯盐的药物组合物
CN109865139A (zh) * 2017-12-04 2019-06-11 深圳信立泰药业股份有限公司 一种阿利沙坦酯或其盐与钙离子通道拮抗剂的复方药物组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101822667A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含咪唑-5-羧酸类衍生物的药物组合物
CN101822836A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含艾力沙坦酯的药物组合物
CN101822837A (zh) * 2010-02-02 2010-09-08 王丽燕 包含艾力沙坦酯盐的药物组合物
CN109865139A (zh) * 2017-12-04 2019-06-11 深圳信立泰药业股份有限公司 一种阿利沙坦酯或其盐与钙离子通道拮抗剂的复方药物组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
原福卫等: "阿利沙坦酯联合氨氯地平治疗老年高血压合并早期肾功能损伤的临床疗效" *
原福卫等: "阿利沙坦酯联合氨氯地平治疗老年高血压合并早期肾功能损伤的临床疗效", 《临床合理用药杂志》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024109927A1 (zh) * 2022-11-24 2024-05-30 上海云晟研新生物科技有限公司 包含美阿沙坦钾与钙通道阻滞剂的药物组合物，及其制备方法及应用

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