CN113876665B - 一种具有抗皱功效的面霜组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有抗皱功效的面霜组合物及其制备方法。该面部抗皱功效面霜包括的原料组分有:0.3‑35%的面部抗皱功效成分、5.0‑40.0%的润肤剂、0.5‑30.0%的乳化剂、0.5‑20.0%的填充剂、0.1‑10.0%的增稠剂、0.3‑5.0%的防腐剂、0.05‑0.5%的EDTA‑2NA、0.01‑1.0%的日用香精及去离子水余量。本发明的面部抗皱功效成分是由人参组织培养物、叉珊藻提取物和燕窝酸所组成;上述抗皱功效成分可活焕肌肤,改善皮肤新陈代谢,清除自由基抗氧化,抵抗紫外线辐射,能有效抑制皱纹的产生,抚平已有皱纹,同时能强效保湿,维持皮肤弹性和紧致,改善面部皮肤其他的老化现象。

Description

一种具有抗皱功效的面霜组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物及其制备方法和应用,属于日用化学品技术领域,更具体地是涉及一种含有多种具有抗皱功效成分的面部抗皱功效面霜组合物及其制备方法和应用。
背景技术
面部皱纹根据生长区间可分为六大类,分别是前额纹、鱼尾纹、法令纹、眉间纹、泪沟纹和嘴角纹。皱纹形成原因大致可分为两种:一种是外在因素,例如环境辐射、风吹日晒、肌肤缺水、不良的面部表情习惯及护肤不当等;另一种是内在因素,即人体的自然老化作用,体细胞老化是中老年女性产生皱纹最根本的原因。这是遗传学的规律,随着年龄的增长,细胞活性逐渐降低,代谢能力减弱,造成新生细胞数目增速低于细胞老化速度,老化细胞水合能力低下和光老化作用增强,导致皮肤缩水性和保湿性下降,加重纤维组织恶化,皮肤干燥易出细纹。
另外,皮肤老化也伴随着汗腺系统衰退,皮脂分泌不足,加剧皮肤坏损和干燥程度,诱发皱纹产生。总而言之,皱纹是指皮肤受到外界环境影响,形成游离自由基,自由基破坏正常细胞膜组织内的胶原蛋白、活性物质,氧化细胞而形成的小细纹、皱纹。
随着社会发展,生活节奏加快,生活压力增大,疲惫不堪的肌肤出现细纹、毛孔粗大、松弛等问题,皱纹的出现越来越年轻化,皮肤提前进入衰老状态。面部皱纹的出现会影响我们的外貌进而影响整个人的精神面貌,面部抗皱刻不容缓。
然而市面上现有的抗皱产品存在效果不明显或者见效周期长、渗透性差及刺激性大等各种缺陷,因此提供更易吸收、抗皱性能更好、更安全的面霜护肤品,是当前所属领域技术人员急需解决的技术难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有多种抗皱功效成分,能协同增加抗皱效果的面部具有抗皱功效的面霜组合物,解决背景技术中提出的问题。
本发明的另一目的是提供一种上述面部具有抗皱功效的面霜组合物的制备方法。
本发明的另一目的是提供一种上述面部具有抗皱功效的面霜组合物的应用。
本发明所采用的技术方案如下。
一种含有多种抗皱功效成分的具有抗皱功效的面霜组合物,按组合物的总重量百分比计算,该面霜组合物是由以下的原料组分组成:
0.3-35%的面部抗皱功效成分,所述面部抗皱功效成分,包含:人参组织培养物0.1-30%、叉珊藻提取物0.1-30%和燕窝酸0.1-30%;
5.0-40.0%的润肤剂;
0.5-30.0%的乳化剂;
0.5-20.0%的填充剂;
0.1-10.0%的增稠剂;
0.3-5.0%的防腐剂;
0.05-0.5%的EDTA-2NA;
0.01-1.0%的日用香精;
去离子水余量。
进一步而言,上述具有抗皱功效的面霜组合物,按组合物的总重量计,该化妆品组合物是由以下组分组成:
面部抗皱功效成分1.5-25.0%,所述面部抗皱功效成分包含:人参组织培养物0.5-20%、叉珊藻提取物0.5-20%和燕窝酸0.5-20%;
进一步而言,所述面部抗皱功效成分包含以下原料组分:
人参组织培养物0.5-10%、叉珊藻提取物0.5-10%和燕窝酸0.5-10%。
进一步而言,所述面部抗皱功效成分包含以下原料组分:
人参组织培养物0.5-5%、叉珊藻提取物0.5-5%和燕窝酸0.5-5%。
进一步而言,所述面部抗皱功效成分包含以下原料组分:
人参组织培养物0.5-3%、叉珊藻提取物0.5-3%和燕窝酸0.5-3%。
进一步而言,上述具有抗皱功效的面霜组合物,按组合物的总重量计,该化妆品组合物是由以下组分组成:
面部抗皱功效成分1.5-5.0%,所述面部抗皱功效成分包含:人参组织培养物0.5-1.5%、叉珊藻提取物0.5-1.5%和燕窝酸0.5-2.0%;
进一步而言,所述具有抗皱功效的面霜组合物,所述润肤剂选自辛酸癸酸甘油三酯、角鲨烷、鳄梨油、乳木果油、牛油果树果脂、生育酚乙酸酯、霍霍巴油、甘油、海藻糖、透明质酸钠、丁二醇、己二醇、戊二醇、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、PEG-11甲醚聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、植物甾醇/辛基十二烷基月桂酰谷氨酸、氢化聚异丁烯、菜籽油、聚癸烯、大豆油、橄榄油、异十二烷、异十六烷、硬脂醇、泛醇、精氨酸、烟酰胺、山嵛醇中的至少一种。其含量选自范围5-40%,优选的范围10-25%。
所述乳化剂选自橄榄油、棕榈酸、胆甾醇、PEG-7酯类、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类、C12-18烷基葡糖苷、山梨坦橄榄油酸酯、十六十八烷基醇、聚山梨醇酯-20、月桂醇聚醚-23、PEG-40硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21、辛基十二醇、棕榈醇和PEG-75硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯和硬脂醇聚醚-20的混合物、聚山梨醇酯-80、大豆卵磷脂PC60、硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯的混合物、泊洛沙姆407、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25中的至少一种。含量选自范围为0.5-30%,优选为5-25%。
所述填充剂选自二氧化钛、云母、氮化硼、聚甲基硅倍半氧烷、硅藻土、高岭土、乙酸纤维素、淀粉辛基琥铂酸铝、滑石粉、硫酸钡、火山灰中的至少一种。含量选自范围0.2-20%,优选自范围1-15%。
所述增稠剂选自羟乙基纤维素、氧化铁黄、1,3-丙二醇、黄原胶、卡波姆、丙烯酸(酯)类/共聚物、聚合物EMT-10、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸胺/VP共聚物、聚乙烯、阿拉伯树胶中的至少一种。含量范围为0.1-10%,优选范围为0.5-8%。
另外,本发明中面部抗皱功效成分之一人参组织培养物,采用细胞培养技术制备,包括以下工艺步骤:
1)将人参用清水洗净后晾干后,用75%乙醇溶液浸泡30s,再用25.0g/L的次氯酸钠消毒液浸泡60分钟,再用无菌水清洗除去消毒液残留;
2)将步骤1)中无菌外植体切成1cm长条,接入愈伤组织诱导培养基中进行培养,放置在温度为22-26℃,光照强度1800~2000LX的培养室中,光照12h/d,培养20-25d诱导出愈伤组织;
3)挑选黄绿色、松散型的愈伤组织,碎成0.5cm2小块接入到继代培养基中继代培养,以20d为周期,连续继代4次获得生长旺盛、颗粒小且松散的愈伤组织,继代培养条件与步骤2)中诱导培养条件相同;
4)将步骤3)中愈伤组织粉碎,加入60-100mg/kg的纤维素酶处理3-5小时,经100微米微孔滤器过滤后低速离心分离,弃上清,收集种子细胞并接种到细胞悬浮培养基中,接种量50g/L,转速100r/min,温度25℃,振荡培养,细胞计数20000/mL以上即可停止培养;
5)将步骤4)中培养结束的细胞接种于MS培养基中,再加入生长素IAA 5-10mg/L,果胶酶50-100mg/L,于生物反应器内悬浮培养,搅拌速率100r/min,pH5-6,以0.03m3/s通入无菌氧气,暗培养20-30天,细胞计数45000/mL以上即可停止培养;
6)离心收集上清得到人参组织培养物。
其中,步骤2)和步骤3)所述的愈伤组织诱导培养基和继代培养基为固体培养基,其配方分别为:
MS+2.5mg/L 2,4-D+2.5mg/L 6-BAA+5g/L维生素C+30g/L蔗糖+7g/L琼脂,pH值为5.5和MS+2.5mg/L 2,4-D+3.0mg/L ZT,pH值为5.8。
步骤4)所述的细胞悬浮培养基为液体培养基,其配方为:MS培养基+1.5mg/L2,4-D+0.5mg/L 6-BA+200mg/L水解酪蛋白+40g/L蔗糖,pH值为5.8。
另外,本发明还公开了一种具有抗皱功效的面霜组合物的制备方法,包括以下工艺步骤:
1)将增稠剂在水中润湿分散完全,得混合液;
2)向步骤1)中的混合液加入润肤剂、填充剂、防腐剂和EDTA-2NA,加热至65℃,3000r/min均质3分钟使其分散完全;
3)向步骤2)形成的加入乳化剂和日用香精,3000r/min均质3分钟使其乳化完全;
4)待步骤3)中温度降至30-45℃,加入面部抗皱功效成分,3000r/min均质3分钟,100目过滤得到面部具有抗皱功效的面霜组合物。
具体的,本发明具有抗皱功效的面霜组合物,其具有4-10范围内的pH,优选5-8范围内的pH,最优选5-7范围内的pH。
具体的,本发明的面部具有抗皱功效的化妆品面霜组合物,可以是溶剂分散或者悬浮的方式,也可以是乳化颗粒的形式,亦或是聚合物包裹的形式。
具体的,本发明的具有抗皱功效的面霜组合物,还可以设计成其他护肤品剂型,如乳液,精华,面霜,眼霜,身体乳,凝胶,防晒乳。
借由上述技术方案,本发明具有如下优点和有益技术效果:
1)本发明含有人参组织培养物、叉珊藻提取物和燕窝酸等多种有效预防和淡化皱纹、紧致皮肤的化妆品原材料,它能让皮肤变得更年轻、更光滑更有弹性,有效去除皱纹,延缓衰老。
2)本发明的面部抗皱功效成分组合物,优选人参组织培养物、叉珊藻提取物和燕窝酸,通过优选组合以及功效测试,选择最优选组合物比例,有效抗皱。
3)本发明实施例提供的一种具有抗皱功效的面霜组合物,与现在市面上销售的大部分化妆品相比,添加的三种功效成分具有显著的协同作用,通过使用本发明的面霜以适用更多不同肤质的人群,适用范围广,并且用户使用后,面部各类皱纹明显减少,皮肤弹性明显增加。本发明的面部抗皱各成分间相互协同达到安全有效抗皱功效。
4)本发明创新的面部抗皱化妆品,可以减轻面部衰老产生皱纹的现象,为面部护理提供了许多理想的好处,以带来更年轻的面貌。
附图说明
图1显示的是A组和B组各时间点面部皱纹Ra值;
图2显示的是组间面部皱纹Ra值的变化值比较;
图3显示的是组间鱼尾纹临床评分值的变化值比较;
图4显示的是组间法令纹临床评分值的变化值比较;
图5显示的是组间前额纹临床评分值的变化值比较;
图6显示的是组间眼下纹临床评分值的变化值比较;
图7显示的是部分受试者实施例1使用前、后面部皮肤变化图;
图8显示的是实施例1及对照例1-6使用前、后面部皱纹Ra值的变化值。
具体实施方式
本发明公开了一种含有多种抗皱功效成分的具有抗皱功效的面霜组合物及其制备方法。该面部抗皱功效面霜包括的原料组分有:
0.3-35%的面部抗皱功效成分、5.0-40.0%的润肤剂、0.5-30.0%的乳化剂、0.5-20.0%的填充剂、0.1-10.0%的增稠剂、0.3-5.0%的防腐剂、0.05-0.5%的EDTA-2NA、0.01-1.0%的日用香精及去离子水余量。
所述面部抗皱功效成分是人参组织培养物、叉珊藻提取物和燕窝酸混合而成。
本发明的人参组织培养物通过细胞培养技术制备,是天然的脂质包裹体,能渗透到皮下组织层,改善皮肤新陈代谢,有效对抗氧化,清除自由基,延缓肌肤氧化,对抗初老;叉珊藻提取物富含矿物质和微量元素,具有超强的保湿能力,调节细胞新陈代谢,保护皮肤,具有优秀的抗老抗皱功效,此外还可以调节体内基因,紧致皮肤;燕窝酸是人体必需营养素之一,以细胞膜糖蛋白、糖脂等形式存在于人体,补充唾液酸可以有效抑制氧化应激反应、清除活性氧水平,具有抗衰老、抗氧化、抗色素沉着等优异功效。
上述多种抗皱功效成分相互协同作用,各种活性成分穿透皮肤表层屏障渗透到深层,有效清除自由基,抗肌肤氧化,增加皮肤弹性,减缓皱纹的发生,具有好的祛除皱纹效果,同时具备补水及抵抗紫外线损伤等功效。
下面列举一部分具体实施例对本发明进行说明,这些实例只用于对本发明作进一步的说明,并不用来限定本发明,不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明作出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。如无特别说明,以下的百分比(%)均为质量百分含量。无特殊说明,本发明所述的原料成分均为市售产品。
人参组织培养物,采用细胞培养技术制备,包括以下工艺步骤:
1)将人参用清水洗净后晾干后,用75%乙醇溶液浸泡30s,再用25.0g/L的次氯酸钠消毒液浸泡60分钟,再用无菌水清洗除去消毒液残留;
2)将步骤1)中无菌外植体切成1cm长条,接入愈伤组织诱导培养基中进行培养,放置在温度为22-26℃,光照强度1800~2000LX的培养室中,光照12h/d,培养20-25d诱导出愈伤组织;
3)挑选黄绿色、松散型的愈伤组织,碎成0.5cm2小块接入到继代培养基中继代培养,以20d为周期,连续继代4次获得生长旺盛、颗粒小且松散的愈伤组织,继代培养条件与步骤2)中诱导培养条件相同;
4)将步骤3)中愈伤组织粉碎,加入60-100mg/kg的纤维素酶处理3-5小时,经100微米微孔滤器过滤后低速离心分离,弃上清,收集种子细胞并接种到细胞悬浮培养基中,接种量50g/L,转速100r/min,温度25℃,振荡培养,细胞计数20000/mL以上即可停止培养;
5)将步骤4)中培养结束的细胞接种于新的改良MS培养基中,再加入生长素IAA5-10mg/L,果胶酶50-100mg/L,于生物反应器内悬浮培养,搅拌速率100r/min,pH5-6,以0.03m3/s通入无菌氧气,暗培养20-30天,细胞计数45000/mL以上即可停止培养;
6)离心收集上清得到人参组织培养物。
实施例1-4和空白例
一种具有抗皱功效的面霜组合物,其原料组分配比的含量,如下表1所示。
表1实施例1-4和空白例的原料组分配比(单位:质量%)
本发明实施例的具有抗皱功效的面霜组合物的制备工艺流程如下所示:
1)将增稠剂在水中润湿分散完全,得混合液;
2)向步骤1)中的混合液加入润肤剂、填充剂、防腐剂和EDTA-2NA,加热至65℃,3000r/min均质3分钟使其分散完全;
3)向步骤2)中加入乳化剂和日用香精,3000r/min均质3分钟使其乳化完全;
4)待步骤3)中温度降至30-45℃,加入面部抗皱功效成分,3000r/min均质3分钟,100目过滤得到具有抗皱功效的面霜组合物。
实施例1-4所得具有淡斑功效的面霜组合物的pH范围为5.5~6.0。
效果验证试验例
面部抗皱效果试验1
1、测试者:32人健康人(30~65岁),女性:面部无明显发红,皮损,伤疤等情况;
2、测试部位:全脸;
3、测试仪器::Primos-CR用于进行面部图像采集及皱纹分析。
4、测试指标:面部皮肤皱纹Ra值,Ra代表在全部测试长度范围内轮廓线上峰值的算术平均值;
5、测试方法:组内及组间对照实验,将32人随机分为A、B两组,每组16人,A组为实验组使用本发明的实施例1,B组为对照组,使用空白例。要求受试者在清晨和晚间肌肤护理时使用,仅用测试样品,用指尖取测试样品约1颗黄豆大小的量(约0.6g),轻点于全脸4处(脸颊、前额、鼻尖、下颚),均匀涂抹全脸至肌肤吸收。在D0、D14、D28、D56四个测试时间点进行测试。
6、测试结果如下图1-2及表2-3所示:
表2 A、B组面部皱纹Ra值前后对比
表3组间面部皱纹Ra值的变化值对比
如表2-3及图1-2所示,皮肤皱纹Ra值与使用样品前相比:A组受试者面部皱纹显著性减少17.52%,B组受试者面部皱纹无显著性减少2.42%;使用样品28天后,A组受试者面部皱纹显著性减少26.92%,B组受试者面部皱纹无显著性减少1.21%;使用样品56天后,A组受试者面部皱纹显著性减少35.04%,B组受试者面部皱纹无显著性减少1.21%。
与B组受试者相比:使用样品14天后,A组受试者面部皱纹Ra变化值有显著性差异;使用样品28天后,A组受试者面部皱纹Ra变化值有显著性差异;使用样品56天后,A组受试者面部皱纹Ra变化值有显著性差异。
临床评估皱纹消除效果试验2
1、测试者:32人健康人(30~65岁),女性:面部无明显发红,皮损,伤疤等情况;
2、测试部位:全脸;
3、测试仪器:Primos-CR用于进行面部图像采集及皱纹分析。
4、测试指标:皮肤科医生根据面部图像采集结果,分区进行皱纹评估:鱼尾纹、法令纹、前额纹和眼下纹;分值0~6,评级标准(根据亚洲人皮肤衰老图谱Vol.02(英文版)P40-60),值越小表示皮肤皱纹有改善。
5、测试方法:组内及组间对照实验,将32人随机分为A、B两组,每组16人,A组为实验组使用本发明的实施例1,B组为对照组,使用空白例。要求受试者在清晨和晚间肌肤护理时使用,仅用测试样品,用指尖取测试样品约1颗黄豆大小的量(约0.6g),轻点于全脸4处(脸颊、前额、鼻尖、下颚),均匀涂抹全脸至肌肤吸收。在D0、D14、D28、D56四个测试时间点进行测试评估。
6、测试结果如下图3-6及表4-7所示。
表4组间鱼尾纹评分前后对比
如表4及图3所示,鱼尾纹临床评分值与使用前相比:使用样品14天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值减小19.29%,B组受试者鱼尾纹临床评分值减小0.67%;使用样品28天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值减小30.12%,B组受试者鱼尾纹临床评分值减小1.57%;使用样品56天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值减小38.59%,B组受试者鱼尾纹临床评分值减小2.25%。
与B组受试者相比:使用样品14天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值有显著性差异;使用样品28天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值有显著性差异;使用样品56天后,A组受试者鱼尾纹临床评分值有显著性差异。
表5组间法令纹评分前后对比
如表5及图4所示,法令纹临床评分值与使用前相比:使用样品14天后,A组受试者法令纹临床评分值减小11.59%,B组受试者法令纹临床评分值减小1.36%;使用样品28天后,A组受试者法令纹临床评分值减小28.03%,B组受试者法令纹临床评分值减小2.72%;使用样品56天后,A组受试者法令纹临床评分值减小33.69%,B组受试者法令纹临床评分值减小4.35%。
与B组受试者相比:使用样品14天后,A组受试者法令纹临床评分值有显著性差异;使用样品28天后,A组受试者法令纹临床评分值有显著性差异;使用样品56天后,A组受试者法令纹临床评分值有显著性差异。
表6组间前额纹评分前后对比
如表6及图5所示,前额纹临床评分值与使用前相比:使用样品14天后,A组受试者前额纹临床评分值减小8.86%,B组受试者前额纹临床评分值减小0.00%;使用样品28天后,A组受试者前额纹临床评分值减小17.95%,B组受试者前额纹临床评分值减小0.00%;使用样品56天后,A组受试者前额纹临床评分值减小31.24%,B组受试者前额纹临床评分值减小0.23%。
与B组受试者相比:使用样品14天后,A组受试者前额纹临床评分值有显著性差异;使用样品28天后,A组受试者前额纹临床评分值有显著性差异;使用样品56天后,A组受试者前额纹临床评分值有显著性差异。
表7组间眼下纹评分前后对比
如表7及图6所示,眼下纹临床评分值与使用前相比:使用样品14天后,A组受试者眼下纹临床评分值减小10.59%,B组受试者眼下纹临床评分值减小0.42%;使用样品28天后,A组受试者眼下纹临床评分值减小22.20%,B组受试者眼下纹临床评分值减小1.05%;使用样品56天后,A组受试者眼下纹临床评分值减小29.74%,B组受试者眼下纹临床评分值减小1.05%。
与B组受试者相比:使用样品14天后,A组受试者眼下纹临床评分值有显著性差异;使用样品28天后,A组受试者眼下纹临床评分值有显著性差异;使用样品56天后,A组受试者眼下纹临床评分值有显著性差异。
结合部分受试者实施例1使用前、后眼角皮肤变化图(图7),在使用本发明的抗皱功效实施例后,受试者皮肤皱纹面积显著性减少,有效抚平皱纹。
综上所述,本发明使用的抗皱功效成分有很好的作用效果,本发明实施例对面部多种类型的皱纹均有较显著的减少效果。
安全性验证3
1、测试人数:30个健康人(20~45岁),试用例样1配方。
2、测试部位:前臂曲侧;
3、测试方法:选择面积不超过50mm2,深度约为1mm的合适斑试器,以封闭式斑贴试验方法,将受试物约0.020~0.025mL(g)加于斑试器内。将斑试器贴敷于受试者前臂曲侧,24小时后去除受试物,分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应,按《化妆品安全技术规范2015》中皮肤反应分级标准记录其结果。
4、评定标准如下表8:
表8皮肤反应分级标准
结果显示:人体皮肤斑贴实验结果显示,30名受试者移除斑贴后3个观察时间点0.5h、24h和48h评分等级均为0分。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定,该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。
协同增效试验例4
对照例1-6的抗皱面霜组合物,其原料组分配比的含量,如下表9所示。
表9对照例1-6的原料组分配比(单位:质量%)
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对照例1-6的抗皱面霜的制备工艺流程如下所示:
1)将增稠剂在水中润湿分散完全,得混合液;
2)向步骤1)中的混合液加入润肤剂、填充剂、防腐剂和EDTA-2NA,加热至65℃,3000r/min均质3分钟使其分散完全;
3)向步骤2)中加入乳化剂和日用香精,3000r/min均质3分钟使其乳化完全,
4)待步骤3)中温度降至30-45℃,加入面部抗皱功效成分,3000r/min均质3分钟,100目过滤得到具有抗皱功效的面霜组合物。
实施例1及对照例1-6的眼霜的测试方法:
1、测试者:70人健康人(30~65岁),分7组,每组10人,女性:面部无明显发红,皮损,伤疤等情况;分别使用实施例1及对比例1-6;
2、测试部位:全脸;
3、测试仪器:Primos-CR用于进行面部图像采集及皱纹分析
7、4、测试指标:面部皮肤皱纹Ra值,Ra代表在全部测试长度范围内轮廓线上峰值的算术平均值;
5、测试结果:对实施例1和对比例1-6进行去眼纹效果测试,测试结果见表10及图8。
表10实施例1与对照例1-6使用前、后面部皱纹Ra值的变化值
实施例1及对照例1-6使用前后,按面部皱纹Ra值减小值的大小排序为:实施例1>对照例2>3>1>6>5>4,Ra值越小,面部皱纹越少。
上述结果表明本发明的实施例具有去皱纹周期短、效果明显的优点,与对照例结果相比,本发明的多种抗皱功效组合物具有协同增益效果,抗皱效果比两种或一种功效成分显著。
面部抗皱功效组合物是人参组织培养物、叉珊藻提取物和燕窝酸组成,分析各组分发挥去眼纹作用的途径:组合物中的人参组织培养物通过细胞培养技术制备,最大程度保留活性,且是天然的脂质包裹体,能渗透到皮下组织层,改善皮肤新陈代谢,有效对抗氧化,清除自由基,延缓肌肤氧化,对抗初老。叉珊藻提取物富含矿物质和微量元素,具有超强的保湿能力,调节细胞新陈代谢,保护皮肤,具有优秀的抗老抗皱功效,此外还可以调节体内基因,紧致皮肤。燕窝酸有效抑制氧化应激反应、清除活性氧水平,具有抗衰老、抗氧化、抗色素沉着等优异功效。
上述三种抗皱功效成分相互协同作用,使活性成分作用到皮肤表层及深层,有助于减少纤维裂解,有效增强皮肤韧性,提高皮肤弹性,紧致面部肌肤,抚平已有皱纹,抵抗新纹的发生。
综上所述,抗皱功效复合物通过组分间的协同作用,具有比较显著的面部抗皱效果,比一种、两种成分组合的抗皱效果更明显。
以上所述仅仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,故凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (8)

1.一种具有抗皱功效的面霜组合物,其特征在于:按组合物的总重量计,其是由以下的原料组成:
面部抗皱功效成分1.5-25.0%,所述面部抗皱功效成分包含:人参组织培养物0.5-20%、叉珊藻提取物0.5-20%和燕窝酸0.5-20%;
5.0-40.0%的润肤剂;
0.5-30.0%的乳化剂;
0.5-20.0%的填充剂;
0.1-10.0%的增稠剂;
0.3-5.0%的防腐剂;
0.05-0.5%的EDTA-2NA;
0.01-1.0%的日用香精及去离子水余量;
所述面部抗皱功效成分中人参组织培养物采用细胞培养技术制备,包括以下步骤:
1)将人参进行消毒,获得无菌外植体;
2)将步骤1)中无菌外植体接入愈伤组织诱导培养,获得愈伤组织;
3)挑选步骤2)中黄绿色、松散型的愈伤组织,切分成小块接入继代培养基中进行继代培养;
4)将步骤3)中继代培养得到的愈伤组织破碎接种到细胞悬浮液体培养基中振荡培养;
5)细胞继代培养结束后接种于MS培养基中,加入生长素吲哚乙酸5-10mg/L、果胶酶50-100mg/L于生物反应器内进行悬浮诱导培养;
6)离心收集上清提取获得人参组织培养物。
2.如权利要求1所述的具有抗皱功效的面霜组合物,其特征在于:按组合物的总重量计,其是由以下组分组成:
面部抗皱功效成分1.5-25.0%,所述面部抗皱功效成分包含:人参组织培养物0.5-20%、叉珊藻提取物0.5-20%和燕窝酸0.5-20%;
润肤剂10.0-25.0%;
乳化剂5-25.0%;
填充剂1-15.0%;
增稠剂0.5-8.0%;
防腐剂0.3-1.0%;
EDTA-2NA 0.1-0.5%;
日用香精0.01-0.05%
去离子水 余量加至100%。
3.如权利要求1所述的具有抗皱功效的面霜组合物,其特征在于:所述面部抗皱功效成分包含:
人参组织培养物0.5-10%、叉珊藻提取物-1 0.5-10%和燕窝酸0.5-10%。
4.如权利要求1所述的具有抗皱功效的面霜组合物,其特征在于:所述面部抗皱功效成分包含:
人参组织培养物0.5-5%、叉珊瑚藻提取物0.5-5%和燕窝酸0.5-5%。
5.如权利要求1所述的具有抗皱功效的面霜组合物,其特征在于:所述润肤剂选自辛酸癸酸甘油三酯、角鲨烷、鳄梨油、乳木果油、牛油果树果脂、生育酚乙酸酯、霍霍巴油、甘油、海藻糖、透明质酸钠、丁二醇、己二醇、戊二醇、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、PEG-11甲醚聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、植物甾醇/辛基十二烷基月桂酰谷氨酸、氢化聚异丁烯、菜籽油、聚癸烯、大豆油、橄榄油、异十二烷、异十六烷、硬脂醇、泛醇、精氨酸、烟酰胺、山嵛醇中的至少一种;
所述乳化剂选自橄榄油、棕榈酸、胆甾醇、PEG-7酯类、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类、C12-18烷基葡糖苷、山梨坦橄榄油酸酯、十六十八烷基醇、聚山梨醇酯-20、月桂醇聚醚-23、PEG-40硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-21、辛基十二醇、棕榈醇和PEG-75硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯和硬脂醇聚醚-20的混合物、聚山梨醇酯-80、大豆卵磷脂PC60、硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯的混合物、泊洛沙姆407、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-25中的至少一种;
所述填充剂选自二氧化钛、云母、氮化硼、聚甲基硅倍半氧烷、硅藻土、高岭土、乙酸纤维素、淀粉辛基琥珀酸铝、滑石粉、硫酸钡、火山灰中的至少一种;
所述增稠剂选自羟乙基纤维素、1,3-丙二醇、黄原胶、卡波姆、丙烯酸(酯)类/共聚物、聚合物EMT-10、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚乙烯、阿拉伯树胶中的至少一种。
6.权利要求1-5中任一项所述的具有抗皱功效的面霜组合物的制备方法,其特征在于,包括以下工艺步骤:
1)将增稠剂在水中润湿分散完全,得混合液;
2)向步骤1)中的混合液加入润肤剂、填充剂、防腐剂和EDTA-2NA,加热至65℃,3000r/min均质3分钟使其分散完全;
3)向步骤2)中加入乳化剂和日用香精,3000r/min均质3分钟使其乳化完全;
4)待步骤3)中温度降至30-45℃,加入面部抗皱功效成分,3000r/min均质3分钟,100目过滤得到具有抗皱功效的面霜组合物。
7.一种化妆品,其特征在于:该化妆品包含权利要求6所述的制备方法所制得的具有抗皱功效的面霜组合物。
8.如权利要求7所述的化妆品,其特征在于:所述化妆品是溶剂分散或者悬浮的方式,或是乳化颗粒的形式,亦或是聚合物包裹的形式。
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