CN113862526B - 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法 - Google Patents

一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113862526B
CN113862526B CN202110919320.7A CN202110919320A CN113862526B CN 113862526 B CN113862526 B CN 113862526B CN 202110919320 A CN202110919320 A CN 202110919320A CN 113862526 B CN113862526 B CN 113862526B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum profile
curtain wall
percent
building curtain
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110919320.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113862526A (zh
Inventor
郭加林
武卫社
周明君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Huachang Group Co ltd
Original Assignee
Guangdong Huachang Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Huachang Group Co ltd filed Critical Guangdong Huachang Group Co ltd
Priority to CN202110919320.7A priority Critical patent/CN113862526B/zh
Publication of CN113862526A publication Critical patent/CN113862526A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113862526B publication Critical patent/CN113862526B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08Anti-corrosive paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4407Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained by polymerisation reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D5/4411Homopolymers or copolymers of acrylates or methacrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/06Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent
    • C22C21/08Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent with silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/043Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/047Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with magnesium as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/06Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
    • C25D11/08Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing inorganic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D13/00Electrophoretic coating characterised by the process
    • C25D13/04Electrophoretic coating characterised by the process with organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D13/00Electrophoretic coating characterised by the process
    • C25D13/22Servicing or operating apparatus or multistep processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Load-Bearing And Curtain Walls (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于建筑幕墙的铝型材,其主要由以下质量百分比的成分组成:Si 0.5~1.4%,Mg 0.6~1.2%,Cu 0.02~0.1%,Mn 0.01~0.05%,Fe0.15~0.35wt%,Zn 0.01~0.05%,Ti 0.01~0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.18%。相应的,本发明还公开了上述用于建筑幕墙的铝型材的制备方法。本发明中的铝型材的力学性能优良,且进行了消光处理,可满足建筑幕墙的使用需求。

Description

一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法
技术领域
本发明涉及铝合金技术领域,尤其涉及一种用于建筑幕墙的铝型材及其制 备方法。
背景技术
目前,建筑行业越来越趋向于绿色化,在选用建筑材料的过程中,原则上 要尽量选择轻型化、高强度、耐腐蚀的材料,以延长建筑物的寿命,同时实现 建筑物的轻量化。在此背景下,以铝代钢、以铝代塑已成为建筑行业大的趋势。 就建筑幕墙而言,现有的建筑幕墙多采用钢材作为支撑件,虽然钢材强度较高, 但装饰性能差,且钢材耗费量高,不利于建筑轻型化。
另一方面,在建筑幕墙领域中,以铝型材代替钢材时,一者铝型材强度相 对较低,二者铝型材表面光滑度高,反光作用强,导致幕墙整体的美观度较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种用于建筑幕墙的铝型材,其强 度高,且具有哑光效果。
本发明还要解决的技术问题在于,提供一种用于建筑幕墙的铝型材的制备 方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种用于建筑幕墙的铝型材,其主 要由以下质量百分比的成分组成:Si 0.5~1.2%,Mg 0.6~1.4%,Cu 0.02~0.1%, Mn 0.01~0.05%,Fe 0.15~0.35wt%,Zn 0.01~0.05%,Ti 0.01~0.03%,余量为Al 和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.18%。
相应的,本发明还提供了一种上述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法, 其包括:
(1)按照比例准备各种原料备用;其中,以重量百分比计的原料配方如下:
Si 0.5~1.4%,Mg 0.6~1.2%,Cu 0.02~0.1%,Mn 0.01~0.05%,Fe 0.15~0.35wt%,Zn 0.01~0.05%,Ti 0.01~0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂 质的含量≤0.18%;
(2)将原料经熔铸、均质、挤压、矫直、时效后得到铝型材坯体;
(3)将铝型材坯体进行脱脂处理;
(4)将脱脂后的铝型材坯体进行阳极氧化,以在其表面形成氧化膜;
(5)将阳极氧化后的铝型材坯体水洗;
(6)将水洗后的铝型材坯体进行电泳处理,以在铝型材坯体表面形成保护 膜;
(7)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
作为上述技术方案的改进,步骤(6)中,电泳所采用的涂料由以下重量份 的原料制成:
甲基丙烯酸羟乙酯15~22份,甲基丙烯酸甲酯20~22份,丙烯酸10~12份, 丙烯酸甲酯35~40份,苯乙烯12~15份,水500~600份,阴离子体聚氨酯10~15 份,引发剂0.5~1份,pH调节剂0.1~1份。
作为上述技术方案的改进,步骤(6)中,电泳所采用涂料的固含量为 10~12wt%,pH值为7.5~8.5,电导率为800~900μS/cm,电泳温度为21~25℃, 电压为100~180V。
作为上述技术方案的改进,步骤(5)包括:
(5.1)将阳极氧化后的铝型材坯体采用热纯水进行清洗,其中,热纯水的 温度为65~80℃,其pH为6.8~7.2,其电导率<40μS/cm;
(5.2)将热纯水清洗后的铝型材坯体采用常温纯水进行清洗;其中,常温 纯水的温度为25~35℃,其pH为6.5~7.5,其电导率<20μS/cm。
作为上述技术方案的改进,步骤(7)包括:
(7.1)采用第一RO水对电泳处理后的铝型材坯体进行清洗;
(7.2)采用第二RO水对第一RO水清洗后的铝型材坯体进行清洗;
(7.3)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
作为上述技术方案的改进,步骤(7.1)中,所述第一RO水的pH值为8.5~9.5, 其电导率<200μS/cm,其温度为25~35℃。
作为上述技术方案的改进,步骤(7.2)中,所述第二RO水的pH值为8.5~9.5, 其电导率<100μS/cm,其温度为25~35℃。
作为上述技术方案的改进,步骤(7.3)中,加热温度为180~210℃,保温 时间为10~20min。
作为上述技术方案的改进,步骤(4)中,采用硫酸进行阳极氧化,阳极氧 化后所形成氧化膜的厚度≥10μm。
实施本发明,具有如下有益效果:
1.本发明的用于建筑幕墙的铝型材,通过合理的配方调节,赋予了其优良 的力学性能,具体的,其抗拉强度可达到320~350MPa,屈服强度可达到 300~310MPa,延伸率达到12~15%,可满足建筑幕墙的力学性能要求,利于实 现建筑的轻量化。
2.本发明的用于建筑幕墙的铝型材,在制备过程中加入了消光电泳处理, 并通过特定的涂料、电泳参数的调节,实现了铝型材的消光;同时,赋予了铝 型材较强的耐腐蚀性能。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例对 本发明作进一步地详细描述。
本发明提供了一种用于建筑幕墙的铝型材,其主要由以下质量百分比的成 分组成:Si 0.5~1.2%,Mg 0.6~1.4%,Cu 0.02~0.1%,Mn 0.01~0.05%,Fe 0.15~0.35wt%,Zn 0.01~0.05%,Ti 0.01~0.03%,余量为Al和不可避免的杂质, 所述不可避免杂质的含量≤0.18%。
其中,Si、Mg是主要的强化元素,其可结合形成Mg2Si晶体相,优化铝合 金的各项力学性能。Si的含量为0.5~1.4wt%,示例性的为0.6wt%、0.7wt%、1.2wt% 或1.3wt%,但不限于此。Mg的含量为0.6~1.2wt%,示例性的为0.7wt%、0.9wt%、 1.1wt%或1.15wt%,但不限于此。需要说明的是,由于隐框玻璃幕墙需要较大的 空间填充密封胶以及隔热材料,导致其空腔部分较大,因此对型材整体的力学 性能(尤其是屈服强度)要求较高。为此,本发明控制Mg/Si=1.3~1.7,以提升 Mg2Si相的含量,以及提升Mg2Si相的过饱和度,进而提高时效强度。
其中,Cu可提升铝型材的力学性能,但其会提升淬火敏感性。因此,控制 其含量为0.02~0.1wt%;示例性的可为0.03wt%、0.05wt%、0.08wt%或0.09wt%, 但不限于此。
其中,Mn具有一定的细化晶粒的作用,但其会弱化挤压性能,不利于铝型 材挤压成型。为此,控制其为0.01~0.05wt%,示例性的为0.02wt%、0.03wt%或 0.04wt%。
其中,Fe是主要的杂质元素之一,其大幅弱化挤压性能。为此,控制Fe含 量为0.15~0.35wt%,示例性的为0.18wt%、0.25wt%、0.28wt或0.33wt%,但不 限于此。
其中,Ti可促使铸锭组织细化,形成细小均匀的等轴晶,从而改善挤出性 能。具体的,Ti的含量为0.01-0.03%,示例性的为0.01wt%、0.02wt%或0.03wt%, 但不限于此。
相应的,本发明还公开了一种用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其包括 以下步骤:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料经熔铸、均质、挤压、矫直、时效后得到铝型材坯体;
具体的,步骤(2)包括:
(2.1)将各种原料熔铸,得到铝铸棒;
具体的,将各种原料在720~760℃熔化,精炼2~3次,扒渣,搅拌均化,静 置后铸造得到铝铸棒。
(2.2)将铝铸棒进行均质处理;
具体的,均质温度为580~600℃,均质时间为6~8h。均质后采用强风+水雾 冷却。
(2.3)将均质后的铝铸棒挤压,得到粗坯;
具体的,挤压速度为12~18m/min,本发明的挤压速度快,生产效率高。
挤压成型时,铝铸棒温度为480~510℃,模具温度为450~480℃,挤压筒温 度为400~420℃。挤压完成后采用强风冷却。
(2.4)将粗坯进行矫直;
具体的,矫直量为1.1~2%,通过较高的矫直量可起到提升铝型材机械强度 的作用。
(2.5)将调直后的粗坯进行时效处理,得到铝型材坯体;
具体的,时效温度为200~210℃,时效时间为2~4h。
(3)将铝型材坯体进行脱脂处理;
具体的,在脱脂之后,采用水对铝型材坯体进行清洗。
(4)将脱脂后的铝型材坯体进行阳极氧化,以在其表面形成氧化膜;
具体的,采用硫酸进行阳极氧化,阳极氧化后形成的氧化膜的厚度≥10μm。
(5)将阳极氧化后的铝型材坯体水洗;
具体的,步骤(5)包括:
(5.1)将阳极氧化后的铝型材坯体采用热纯水进行清洗,其中,热纯水的 温度为65~80℃,其pH为6.8~7.2,其电导率<40μS/cm;
(5.2)将热纯水清洗后的铝型材坯体采用常温纯水进行清洗;其中,常温 纯水的温度为25~35℃,其pH为6.5~7.5,其电导率<20μS/cm。
(6)将水洗后的铝型材坯体进行电泳处理,以在铝型材坯体表面形成保护 膜;
具体的,电泳所采用的涂料由以下重量份的原料制成:
甲基丙烯酸羟乙酯15~22份,甲基丙烯酸甲酯20~22份,丙烯酸10~12份, 丙烯酸甲酯35~40份,苯乙烯12~15份,水500~600份,阴离子体聚氨酯10~15 份,引发剂0.5~1份,pH调节剂0.1~1份。
电泳所采用涂料的制备方法为:
A、取甲基丙烯酸羟乙酯5~8份,甲基丙烯酸甲酯7~8份,丙烯酸3~4份, 丙烯酸甲酯11~14份,苯乙烯4~5份,水400~500份,引发剂0.2~0.3份,阴离 子体聚氨酯3~5份,在80~90℃反应10~50min后得到种子乳液;
B、将剩余的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、 苯乙烯、引发剂混合后滴加至种子乳液,控制总滴加时间为2h,滴加完成后继 续反应0.5~1h,冷却出料,然后加入pH调节剂(二乙醇胺)调节至pH为7~8, 加水调节至固含量为10~12%的涂料,即得,调节后其电导率为800~900μS/cm。
通过上述制备方法,可得到核壳结构的,尺寸为0.1~0.5μm的树脂微粒,其 具有良好的消光效果。同时,本发明涂料所形成保护膜的硬度较高,耐候性和 耐腐蚀性能均较优,可适应建筑幕墙的使用需求。
其中,电泳过程中的工艺参数为:温度为21~25℃,电压为100~180V。
(7)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
步骤(7)包括:
(7.1)采用第一RO水对电泳处理后的铝型材坯体进行清洗;
其中,第一RO水的pH值为8.5~9.5,其电导率<200μS/cm,其温度为 25~35℃。
(7.2)采用第二RO水对第一RO水清洗后的铝型材坯体进行清洗;
其中,第二RO水的pH值为8.5~9.5,其电导率<100μS/cm,其温度为 25~35℃。
(7.3)将保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
其中,加热温度为180~210℃,保温时间为10~20min。
下面以具体实施例进一步说明本发明:
实施例1~3
本实施例组提供一种用于建筑幕墙的铝型材,其配方如表1所示;
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料经熔铸、均质、挤压、矫直、时效后得到铝型材坯体;
(3)将铝型材坯体进行脱脂处理;
(4)将脱脂后的铝型材坯体进行阳极氧化,以在其表面形成氧化膜;
(5)将阳极氧化后的铝型材坯体水洗;
(6)将水洗后的铝型材坯体进行电泳处理,以在铝型材坯体表面形成保护 膜;
(7)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
表1实施例1~3配方表
Figure BDA0003206795900000061
将实施例1~3得到的铝型材做测试,其结果如下表所示:
表2实施例1~3铝型材性能检测表
Figure BDA0003206795900000071
实施例4~6
本实施例提供一种用于建筑幕墙的铝型材,其配方与实施例3相同。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将各种原料在760℃熔化,精炼3次,扒渣,搅拌均化,静置后铸造 得到铝铸棒。
(3)将铝铸棒进行均质处理;其中,均质温度为585℃,时间为7h,均质 后采用强风+水雾冷却。
(4)将均质后的铝铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为16m/min,铝 铸棒温度为490℃,模具温度为460℃,挤压筒温度为410℃。挤压完成后采用 强风冷却。
(5)将粗坯进行矫直;矫直量为1.5%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,得到铝型材坯体;其中,时效温度为 205℃,时效时间为4h。
(7)将铝型材坯体进行脱脂处理;
具体的,在脱脂之后,采用水对铝型材坯体进行清洗。
(8)将脱脂后的铝型材坯体进行阳极氧化,以在其表面形成氧化膜;
具体的,采用硫酸进行阳极氧化,阳极氧化后形成的氧化膜的厚度为 11~13μm。
(9)将阳极氧化后的铝型材坯体水洗;
具体的,先采用温度为70℃的热纯水进行清洗,其pH为6.9,电导率为35 40μS/cm;
然后采用常温纯水(30℃)进行清洗;其中,常温纯水的pH为7,其电导 率为12μS/cm。
(10)将水洗后的铝型材坯体进行电泳处理,以在铝型材坯体表面形成保 护膜;
具体的,电泳所采用涂料的配方如表3所示。
电泳所采用涂料的制备方法为:
A、取1/3量的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、 苯乙烯、引发剂、阴离子体聚氨酯以及2/3量的水,在85℃反应30min后得到 种子乳液;
B、将剩余的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、 苯乙烯、引发剂混合后滴加至种子乳液,控制总滴加时间为2h,滴加完成后继 续反应0.5h,冷却出料,然后加入pH调节剂(二乙醇胺)调节至pH为7~8, 加水调节至固含量为10~12%的涂料,即得。
具体的,电泳的工艺参数为:
其中,电泳过程中的工艺参数为:温度为23℃,电压为140V。
(11)采用第一RO水对电泳处理后的铝型材坯体进行清洗;
其中,第一RO水的pH值为9,其电导率为150μS/cm,其温度为30℃。
(12)采用第二RO水对第一RO水清洗后的铝型材坯体进行清洗;
其中,第二RO水的pH值为9,其电导率为80μS/cm,其温度为30℃。
(13)将保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
其中,加热温度为205℃,保温时间为12min。
表3实施例4~6中涂料的配方表
Figure BDA0003206795900000081
Figure BDA0003206795900000091
实施例7
本实施例提供一种用于建筑幕墙的铝型材,其与实施例5的区别在于,涂 料的制备方法不同:
本实施例中电泳所用涂料的制备方法为:将引发剂和阴离子体聚氨酯混合; 然后滴加其他反应物,控制2h内滴加完毕,滴加完后在85℃保温反应30min, 过筛即得。
将实施例4~7的铝型材做测试,其结果如表4所示:
具体的,采用CASS试验法,测定铝型材的耐盐雾腐蚀性能(240h),采用 疝灯照射人工加速老化试验法(JC/T 2484)测定铝型材的耐候性(4000h)。
表4实施例4~7铝型材性能检测表
Figure BDA0003206795900000092
以上所述是发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术 人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些 改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,包括:
(1)按照比例准备各种原料备用;其中,以重量百分比计的原料配方如下:
Si 0.5~1.2%,Mg 0.9~1.4%,Cu 0.02~0.1%,Mn 0.01~0.05%,Fe 0.15~0.35wt%,Zn 0.01~0.05%,Ti 0.01~0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.18%;Mg/Si=1.3~1.7;
(2)将原料经熔铸、均质、挤压、矫直、时效后得到铝型材坯体;
(3)将铝型材坯体进行脱脂处理;
(4)将脱脂后的铝型材坯体进行阳极氧化,以在其表面形成氧化膜;
(5)将阳极氧化后的铝型材坯体水洗;
(6)将水洗后的铝型材坯体进行电泳处理,以在铝型材坯体表面形成保护膜;
(7)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
2.如权利要求1所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,电泳所采用的涂料由以下重量份的原料制成:
甲基丙烯酸羟乙酯15~22份,甲基丙烯酸甲酯20~22份,丙烯酸10~12份,丙烯酸甲酯35~40份,苯乙烯12~15份,水500~600份,阴离子体聚氨酯10~15份,引发剂0.5~1份,pH调节剂0.1~1份。
3.如权利要求2所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,电泳所采用涂料的固含量为10~12wt%,pH值为7.5~8.5,电导率为800~900μS/cm,电泳温度为21~25℃,电压为100~180V。
4.如权利要求1所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(5)包括:
(5.1)将阳极氧化后的铝型材坯体采用热纯水进行清洗,其中,热纯水的温度为65~80℃,其pH为6.8~7.2,其电导率<40μS/cm;
(5.2)将热纯水清洗后的铝型材坯体采用常温纯水进行清洗;其中,常温纯水的温度为25~35℃,其pH为6.5~7.5,其电导率<20μS/cm。
5.如权利要求1所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(7)包括:
(7.1)采用第一RO水对电泳处理后的铝型材坯体进行清洗;
(7.2)采用第二RO水对第一RO水清洗后的铝型材坯体进行清洗;
(7.3)将所述保护膜加热固化,即得到用于建筑幕墙的铝型材成品。
6.如权利要求5所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(7.1)中,所述第一RO水的pH值为8.5~9.5,其电导率<200μS/cm,其温度为25~35℃。
7.如权利要求5所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(7.2)中,所述第二RO水的pH值为8.5~9.5,其电导率<100μS/cm,其温度为25~35℃。
8.如权利要求5所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(7.3)中,加热温度为180~210℃,保温时间为10~20min。
9.如权利要求5所述的用于建筑幕墙的铝型材的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,采用硫酸进行阳极氧化,阳极氧化后所形成氧化膜的厚度≥10μm。
CN202110919320.7A 2021-08-11 2021-08-11 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法 Active CN113862526B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110919320.7A CN113862526B (zh) 2021-08-11 2021-08-11 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110919320.7A CN113862526B (zh) 2021-08-11 2021-08-11 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113862526A CN113862526A (zh) 2021-12-31
CN113862526B true CN113862526B (zh) 2022-10-28

Family

ID=78990354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110919320.7A Active CN113862526B (zh) 2021-08-11 2021-08-11 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113862526B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115323141B (zh) * 2022-08-23 2023-08-22 浙江永杰铝业有限公司 电池包铝板的制备方法及电池包铝板

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10306336A (ja) * 1997-05-01 1998-11-17 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 陽極酸化処理後の表面光沢性に優れたアルミニウム合金押出材およびその製造方法
CN104762538B (zh) * 2015-04-09 2017-01-25 广东欧珀移动通信有限公司 铝合金及其阳极氧化方法
KR102063133B1 (ko) * 2015-12-18 2020-01-07 노벨리스 인크. 고-강도 6xxx 알루미늄 합금 및 이것의 제조 방법
CN109536794A (zh) * 2018-12-29 2019-03-29 安徽鑫发铝业有限公司 一种耐弯曲开裂高抗性电泳铝型材及其制备方法
CN110453119A (zh) * 2019-09-05 2019-11-15 安徽鑫发铝业有限公司 一种防腐耐磨型高强度电泳铝型材及其制备工艺
CN111334691B (zh) * 2020-04-02 2021-06-29 福建省闽发铝业股份有限公司 一种用于地铁刚性悬挂汇流排的铝合金挤压材的制备方法
CN111996423A (zh) * 2020-07-10 2020-11-27 中信渤海铝业控股有限公司 一种太阳能光伏边框用铝合金型材及其制备方法
CN112342414A (zh) * 2020-11-06 2021-02-09 辽宁忠旺集团有限公司 一种6101b铝合金铸造生产工艺
CN113234972A (zh) * 2021-04-30 2021-08-10 广东坚美铝型材厂(集团)有限公司 一种铝合金建筑模板及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113862526A (zh) 2021-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105506407B (zh) 一种建筑模板用铝合金型材的制造方法
CN109628804B (zh) 一种具有优异氧化效果的高强度铝合金及其制备方法
CN109487134B (zh) 一种电子产品外观件用高强度铝合金及其制备方法
CN105220030B (zh) 电子产品外观件用6xxx系铝合金及其加工方法
CN103732773B (zh) 高强度铝合金材料及其制造方法
CN109487133B (zh) 一种可阳极氧化高强度6xxx系铝合金及其制备方法
CN105112747A (zh) 一种7xxx铝合金
WO2015022734A1 (ja) 高強度アルマイト素材用アルミニウム合金板及びその製造方法、並びに高強度アルマイト皮膜付きアルミニウム合金板
CN109628860A (zh) 一种高强度Al-Mg-Si铝合金及其制备方法
CN108251722A (zh) 一种细小等轴晶粒Al-Zn-Mg系铝合金及其制备方法
CN115522104B (zh) 一种阳极氧化压铸铝合金及其制备方法
CN110396628B (zh) 一种铝合金及其制备方法
CN113862526B (zh) 一种用于建筑幕墙的铝型材及其制备方法
CN113714285B (zh) 一种阳极氧化轧制镜面铝板带材及其制备方法
CN114411001A (zh) 一种稀土改性铝镁硅合金及其制备方法与应用
CN109182852A (zh) 一种高光亮度5系铝合金抛光型材的制备方法及型材
CN108913925B (zh) 一种手机边框用6系合金阳极氧化铝板带材及其制备方法
CN116397139A (zh) 一种车体用高强高韧铝合金及其制备方法
JP4040787B2 (ja) 陽極酸化処理後の色調が灰色で安定なアルミニウム合金圧延板およびその製造方法
CN111961931B (zh) 一种高强耐腐蚀5系铝合金及其制备方法
JP2544235B2 (ja) 陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法
CN111979459A (zh) 一种6063铝合金高性能挤压产品及生产方法
JP5924585B2 (ja) 高強度アルマイト処理用アルミニウム合金板及びその製造方法、並びに高強度陽極酸化皮膜付きアルミニウム合金板
CN111961934A (zh) 用于太阳能光伏电池支架的5005铝合金及其加工工艺
CN118028665B (zh) 一种太阳能光伏边框用高强铝合金型材及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant