CN113850527A - 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 - Google Patents
一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113850527A CN113850527A CN202111165991.5A CN202111165991A CN113850527A CN 113850527 A CN113850527 A CN 113850527A CN 202111165991 A CN202111165991 A CN 202111165991A CN 113850527 A CN113850527 A CN 113850527A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- approval
- data
- preset screening
- intermediate node
- account
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 126
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 90
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 111
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 17
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 10
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000013142 basic testing Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q10/00—Administration; Management
- G06Q10/06—Resources, workflows, human or project management; Enterprise or organisation planning; Enterprise or organisation modelling
- G06Q10/063—Operations research, analysis or management
- G06Q10/0631—Resource planning, allocation, distributing or scheduling for enterprises or organisations
- G06Q10/06311—Scheduling, planning or task assignment for a person or group
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q10/00—Administration; Management
- G06Q10/10—Office automation; Time management
- G06Q10/103—Workflow collaboration or project management
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P90/00—Enabling technologies with a potential contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02P90/30—Computing systems specially adapted for manufacturing
Landscapes
- Business, Economics & Management (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- Economics (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- Marketing (AREA)
- Operations Research (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Game Theory and Decision Science (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质，通过在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，解析审批流程模板中的审批路径数据，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的判断数据，并将所述判断数据与多个预设筛选指标对比以获取符合要求的预设筛选指标，最后将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。在生成业务审批流数据时其各中间节点可根据实验记录中数据进行相应调整，可根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整。
Description
技术领域
本发明涉及信息技术领域，尤其涉及一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质。
背景技术
在医药研发过程中，实验员使用模板记录基础的试验报告，在这个过程中，使用的模板和记录的试验报告往往都是需要经过审批的，包括报告中涉及到的计算公式和化学式，也是需要经过审批之后才可以使用。在传统的审批流程中，流程与业务耦合度较高，没有做到业务与流程的分离，审批流程过程一旦发生变化带来的修改工作量较大。另外，市面上现有的工作流程大多都是前期固定流程和表单信息的，扩展性不高，修改起来维护难度大，无法根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整，导致这类审批流程方法对复杂业务的适应性不高。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足，提供了一种医药电子实验记录的自定义审批方法，包括如下步骤：
S1，在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据；
S2，解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点；
S3，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据；
S4，根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
优选的，所述步骤S3具体包括：
S31，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标；
S32，如存在则将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，否则获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
S33，如果起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级，则将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
优选的，所述步骤S32具体还包括：
S321，如果存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标则获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级；
S322，获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
S323，如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
优选的，所述步骤S323还包括：如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级；获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的多个候选中间节点；将多个候选中间节点中对应的预设筛选指标最低的中间节点作为中转点数据。
优选的，所述步骤S1具体包括：在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取该实验记录绑定的生成审批表单，所述审批表单中包括用于关联实验记录的第一单元格组和用于录入可编辑信息的第二单元格组，根据第一单元格组内的固定审批信息筛选审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据和审批路径数据。
本发明还公开了一种医药电子实验记录的自定义审批系统，包括：流程模板获取模块，用于在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据；解析模块，用于解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点；中转点获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据；业务审批流生成模块，用于根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
优选的，所述中转点获取模块具体包括：判断数据获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标；第一判断模块，用于在切换条件组中存在与第一判断数据符合的预设筛选指标时将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，在不存在时获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；第二判断模块，用于在起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级时，将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
优选的，所述第一判断模块具体包括：第一账户等级获取模块，用于在存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标时获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级；起点账户等级获取模块，用于获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；中转点获取模块，用于在第一账户等级高于起点账户等级时将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
本发明还公开了一种医药电子实验记录的自定义审批装置，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述任一医药电子实验记录的自定义审批方法的步骤。
本发明还公开了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述任一医药电子实验记录的自定义审批方法的步骤。
本发明公开的医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质，通过
本发明公开的医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质，通过在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，解析审批流程模板中的审批路径数据，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的判断数据，并将所述判断数据与多个预设筛选指标对比以获取符合要求的预设筛选指标，最后将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。该方法在生成业务审批流数据时其各中间节点可根据实验记录中数据进行相应调整，解决了现有的工作流程大多都是前期固定流程和表单信息，无法根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整，导致这类审批流程方法对复杂业务的适应性不高的问题。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1为一实施例公开的医药电子实验记录的自定义审批方法的流程示意图。
图2为一实施例公开的步骤S3的具体流程示意图。
图3为一实施例公开的步骤S32的具体流程示意图。
图4为一实施例公开的步骤S4的具体流程示意图。
图5为一实施例公开的步骤S42的具体流程示意图。
图6为另一实施例公开的步骤S42的具体流程示意图。
图7为另一实施例公开的步骤S42的具体流程示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
除非另作定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。
在医药研发过程中，实验员使用模板记录基础的试验报告，在这个过程中使用的模板和记录的试验报告都是需要经过审批的，包括报告中涉及到的计算公式和化学式，也是需要经过审批之后才可以使用。在传统的审批流程中，流程与业务耦合度较高，没有做到业务与流程的分离，审批流程过程一旦发生变化带来的修改工作量较大。本实施例公开的医药电子实验记录的自定义审批方法中涉及的业务审批流程，采用流程自定义和表单自定义，且流程与业务分离的方法，很好的解决了用户可能需要变更流程过程的问题。由用户来定义流程审批的过程及审批表单，可以更加契合实际业务流程需求，更具有扩展性和可维护性。目前市面上现有的工作流大多都是固定流程和表单信息的，或者流程无法和实际业务没有关联。从而导致扩展性不高，修改维护难度大，且无法联系实际业务，使得其可用性不高。
附图1为本实施例公开的一种医药电子实验记录的自定义审批方法，该方法可用于医药研发全生命周期管理系统、ELN电子实验记录本软件等系统，该方法可包括如下步骤：
步骤S1，在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据。
所述步骤S1具体包括：
在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取该实验记录绑定的生成审批表单，所述审批表单中包括用于关联实验记录的第一单元格组和用于录入可编辑信息的第二单元格组，根据第一单元格组内的固定审批信息筛选审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据和审批路径数据。
其中审批表单针对不同类型的医药电子实验记录会预先绑定不同的审批表单，审批表单中可包括多个具有信息的单元格，其中单元格可按信息来源分为第一单元格组和第二单元格组，其中第一单元格组内的信息可直接从要审批的医药电子实验记录中自动识别获取后输入至该第一单元格组中，第一单元格组数据包括审批发起账户身份信息、实验记录类型、记录版本、创建时间等，第二单元格组可包括由审批发起人自行输入的可编辑信息。
在另一些实施例中，各种需要进行审批后才能使用的报告模板、试验报告、计算公式和化学式也可绑定不同的审批表单，从而可以在使用此类材料时通过直接点击审批选项，即可直接发起审批指令，获取需要审批材料的对应审批表单。
在具体实施例中，该可自定义的审批表单可根据现有实际业务流程需求，采用图形界面方式，通过拖拽操作添加表单元素生成表单，每个业务流程都配对一个初始表单，用户可以根据业务需求设计订制需要的表单元素。通过MariaDB创建表单定义表来存储表单名称、版本、创建时间等信息，创建表单字段表来存储表单的元素信息、元素位置等信息。
步骤S2，解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点。
具体的，流程的每一个节点表示实际业务流程扭转中的一个环节。在流程设计时可以点击用户节点设置该节点的审批处理人，处理人可以选择系统角色，项目角色，指定特定的人，或者自由选择如从系统中所有的人员中选取等方式。通过点击节点之间的连线来设置节点之间的扭转条件，流程连线的条件设置来自于审批表单中的第二单元格组中预设字段选取，可设置的扭转条件包括等于、不等于、包含等。例如审批表单中的设置元素即判断数据属性为“数量”，切换条件组中的预设筛选指标可以为“大于100”、“小于或等于100”等，其中“大于100”对应的中间节点审批账户为A，“小于或等于100”对应的中间节点审批账户为B。
步骤S3，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据。
具体的，如附图2所示，步骤S3具体可包括：
步骤S31，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标。
步骤S32，如存在则将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，否则获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级。
如附图3所示，所述步骤S32具体还包括：
步骤S321，如果存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标则获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级。
步骤S322，获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取发起审批的起点账户等级。
步骤S323，如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
所述步骤S323还包括：
步骤S3231，如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级。
步骤S3232，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的多个候选中间节点。
步骤S3233，将多个候选中间节点中对应的预设筛选指标最低的中间节点作为中转点数据。
即当审批发起指令账户等级高于原通过预设筛选指标进行判断后给出的中间节点对应的账户等级时，会导致起点账户等级高于审批账户等级的错误情况，此时获取该审批表单中的切换条件组中所有预设筛选指标对应的中间节点的账户等级，从里面按账户等级从低到高依次排列获取最接近起点账户等级但高于该起点账户等级的中间节点作为中转点数据。从而在避免起点账户等级高于审批账户等级的情况下，又能根据该起点账户等级从切换条件组中安排最接近的中间节点作为中转点数据。
步骤S33，如果起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级，则将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
当不存在与第一判断数据符合的预设筛选指标时，原则上该审批流程存在错误，不满足预设的该审批表单的审批条件，系统无法生成对应的中转点数据，将报错或提醒该审批表单录入数据有误，如后续仍想进行审批需重新对审批表单进行初始化条件设置。但审批发起账户等级足够高时，通过重新挑选指定与第一判断数据对应的第二中间节点作为中转点数据，并将该第一判断数据作为新的预设筛选指标内容，来更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标，从而快速的更新审批表单中的切换条件组，避免重新对审批表单进行初始化条件设置。
步骤S4，根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
本实施例公开的医药电子实验记录的自定义审批方法，通过在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，解析审批流程模板中的审批路径数据，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的判断数据，并将所述判断数据与多个预设筛选指标对比以获取符合要求的预设筛选指标，最后将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。该方法在生成业务审批流数据时其各中间节点可根据实验记录中数据进行相应调整，解决了现有的工作流程大多都是前期固定流程和表单信息，无法根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整，导致这类审批流程方法对复杂业务的适应性不高的问题。
在另一具体实施例中，如附图4所示，该医药电子实验记录的自定义审批方法的步骤S4具体包括如下内容：
步骤S41，根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成第一业务审批流。
步骤S42，获取由相同起始点发起的未经审批的其它业务审批流，根据第一业务审批流和其它业务审批流的审批路径数据的相关度来确认是否合并更新为新业务审批流。
在现有流程管理中，审批流程和事务越来越繁琐，在一段较短时间内各审批节点往往会收到由同一起始点或不同起始点发起的大量需审批的审批流程事务，对这每个审批单的打开处理挤占了大量工作时间。本实施例中通过在新生成业务审批流时查询是否存在未经审批的其它业务审批流，如存在则根据业务审批流的审批路径数据相关度来进行合理的合并，从而大量减少单独的待审批流程单数量，有效减少各审批节点的处理压力，节约审批时间。
在本实施例中，如附图5所示，该步骤S42具体包括：
步骤S101，获取存在相同起始点且未收到中间节点反馈信号的第二业务审批流，所述中间节点反馈信号为中间节点对业务审批流数据进行修改或更新后反馈给起始点的信息。每个作为中间节点的账户在对审理数据进行审核、批阅或驳回等各种处理动作时都将向起始点账户和服务器反馈信号以表面已对该业务审批进行了处理。
步骤S102，判断第一业务审批流和第二业务审批流是否为同一审批流程模板。具体的，获取第一业务审批流采用的审批流程模板id和第二业务审批流采用的审批流程模板id，根据两审批流程模板id是否相同来判断第一业务审批流和第二业务审批流是否为同一审批流程模板。
步骤S103，若为同一审批流程模板则依次对各级中间节点对应的审批账户等级进行比对，获取其中各级较高等级审批账户与起始点数据添加至该审批流程模板内，合并第一、二业务审批流中的录入审批信息并添加至审批流程模板生成用于替换第二业务审批流的第三业务审批流。
在本实施例中，如果第一业务审批流和第二业务审批流是采用不同的审批流程模板，则不进行审批流的合并。如果是采用同一审批流程模板，则对同一级中间节点的审批账户等级进行对比，将较高等级的中间节点作为合并后的业务审批流的该级中间节点，然后可将修改后的数据生成第三业务审批流增量更新包发送至各节点对原中间节点收到的第二业务审批流数据进行增量更新后转变成新的审批数据，或者直接对服务器上的第二业务审批流数据进行更新变更成第三业务审批流数据。
在另一实施例中，如附图6所示，步骤S42还可具体包括：
步骤S201，获取存在相同起始点且未收到全部中间节点反馈信号的第二业务审批流，所述中间节点反馈信号为中间节点对业务审批流数据进行修改或更新后反馈给起始点的信息。
步骤S202，当第一业务审批流和第二业务审批流为同一审批流程模板时，获取未获反馈的第二业务审批流中的剩余中间节点，并将其与第一业务审批流中对应的同级的中间节点的审批账户等级进行比对。
步骤S203，获取其中等级较高的审批账户替换原第二业务审批流中剩余中间节点对应的审批账户，将更新后的第二业务审批流发送至剩余中间节点。
在该实施例中，如果第一业务审批流和第二业务审批流是采用不同的审批流程模板，则不进行审批流的合并。如果是采用同一审批流程模板，则对还没进行审批的剩余中间节点的审批账户等级进行对比，将较高等级的中间节点作为合并后的业务审批流的该级中间节点，然后可将修改后的数据生成第三业务审批流增量更新包发送至还没对第二业务审批流进行审批处理的剩余中间节点，各剩余节点对原中间节点收到的第二业务审批流数据进行增量更新后转变成新的审批数据，或者直接对服务器上的第二业务审批流数据进行更新变更成第三业务审批流数据。
在另一实施例中，如附图7所示，步骤S42还可具体包括：
步骤S301，获取存在相同起始点且未收到中间节点反馈信号的第二业务审批流，所述中间节点反馈信号为中间节点对业务审批流数据进行修改或更新后反馈给起始点的信息。
步骤S302，判断第一业务审批流和第二业务审批流是否为同一审批流程模板。
步骤S303，若为同一审批流程模板则分别获取第一业务审批流和第二业务审批流的两录入审批信息，判断第一业务审批流中的第一录入审批信息与第二业务审批流的第二录入审批信息的大小。
步骤S304，如果第一录入审批信息小于或等于第二录入审批信息，则合并第一、二业务审批流中的第一录入审批信息和第二录入审批信息来替换原第二业务审批流中的第而录入审批信息，将更新后的第二业务审批流发送至剩余中间节点。
步骤S305，如果第一录入审批信息大于第二录入审批信息，则获取第一录入审批信息对应的预设筛选指标所关联的中间节点审批账户，替换原第二业务审批流中剩余中间节点对应的审批账户，合并第一、二业务审批流中的录入审批信息来替换原第二业务审批流中的第二录入审批信息，将更新后的第二业务审批流发送至剩余中间节点。
在该实施例中，通过判断采用同一模板的两个业务审批流中的第一录入审批信息的大小来调节审批流数据合并的方式，从而有效的合并各未经审批处理的业务流，从而有效降低各审核节点的业务审批数量。
在另一具体实施例中，上述步骤S4根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据，还具体包括：对各级中间节点的数据审批流转关系进行校验，若校验通过的添加至审批流程模板内生成第一业务审批流，否则对校验不通过的问题节点进行调整后再添加至审批流程模板内生成业务审批流。具体的，可根据各级中间节点的审批账户与审批指令发起账户的等级关系，来对各中间节点的审批账户进行校验调整，将调整后的各中间节点添加至审批流程模板内生成第一业务审批流。
具体的，在管理软件中，业务审批流程图在发布时后台会针对流程图是否符合实际业务意义做校验，例如流程图只允许一个开始节点，流程必须有结束节点，节点与节点间只能存有一条连线。通过解析流程图的XML，判断流程是否符合要求，例如一个可用的流程有单一的开始节点，多个连线，用户节点和结束节点，如果流程图不符合要求，在流程发布时会告知用户，流程不符合要求。流程在设计时会针对复杂工作流的设计时进行错误识别，并进行自动校准。错误识别如在绘制流程图时选择了一个流程连线，连线的起始点和终点不可以同是连线，网关必须有条件的出口等。该校正步骤可以在你绘制连线时自动提示你下一步可能需要且符合流程设计要求的流程元素，并提供快速选择的按钮，让流程设计的用户快捷方便的设计出准确地流程图。
在一些实施例中，该步骤可具体包括如下内容：
步骤S401，获取发送审批指令的起始点账户，比较起始点账户等级与第一级中间节点对应审批账户等级。
步骤S402，如果起始点账户等级低于第一级中间节点的审批账户等级则不对第一级中间节点进行更改，否则获取第一级中间节点所属切换条件组及其对应的第一预设筛选指标，遍历所属切换条件组中各预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取高于起点账户等级且对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标的一中间节点来替换第一级中间节点。
上述实施例可用于校验流程图中的起始点账户和与起始点连接的第一级中间节点账户的等级问题，避免出现发起审批流程的起始点账户等级要高于后面的来对其进行审批的中间节点账户的问题，从而防止出现这类的分配低等级账户去审批高等级账户发起的流程事项的流程混乱问题，实现在流程设计阶段的对审批流前后节点账户等级的自动校验和调整。
步骤S501，获取各级中间节点对应的审批账户等级，依次判断各级中间节点的账户等级是否存在低于或等于其前一级的中间节点账户等级。
步骤S502，如果低于或等于其前一级的中间节点账户等级，则获取该级中间节点所属切换条件组及其对应的第一预设筛选指标，遍历所属切换条件组中各预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取高于前一级中间节点账户等级且对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标的一中间节点来替换该级中间节点。
上述实施例可用于校验流程图中的各级中间节点账户的等级问题，避免出现审批流程中的位于审批流前面的节点审批账户等级要高于后面的节点审批账户等级的问题，从而防止出现这类的前面已由较高等级账户审批后，又流转至较低等级账户再次进行审批的问题，导致整个审批流程的审批节点设置混乱，无法达到逐级审批的问题。上述步骤实现了在流程设计阶段的对审批流前后节点账户等级的自动校验和调整。
步骤S601，获取审批指令发送时间戳，根据固定审批信息中的审批时限和发送时间戳计算截止时间。
步骤S602，判断所述截止时间是否在第一时段，若在第一时段则以该截止时间作为第一业务审批流的表单关门时间，若在第二时段则对该截止时间乘以预设比例后作为第一业务审批流的表单关门时间，若在其它时段则增加该时段间隔后作为第一业务审批流的表单关门时间。
其中审批表单的第一单元格组的固定审批信息中，具有根据医药电子实验记录的类型和属性生成的对应的审批时限，在业务审批流中包含有各级审批中间节点对该医药电子实验记录进行审批处理的最晚截止时间即表单关门时间。但在真实审批工作中，审批处理时间往往收到工作时段的影响，例如白天工作时段、晚上可能的加班时段以及下班时段等，因此表单关门时间并非直接对应上述的截止时间，而是要根据最终截止时间所处于的时段对其进行相应调整，从而符合实际工作场景。例如第一时段可以是早8点至晚5点，第二时段是晚8点至晚12点，当截止时间处于第二时段时，可对处于第二时段的时间部分乘以个权值，例如乘以2，即适当延长截止时间，最后整合成最终的表单关门时间。从而解决现有审批表单中设置的表单处理期限无法根据具体的工作时段灵活调整的问题，提供了该审批方法对各种工作场景的适应性。
在另一些实施例中，还公开了一种医药电子实验记录的自定义审批系统，包括：流程模板获取模块，用于在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据；解析模块，用于解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点；中转点获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据；业务审批流生成模块，用于根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
在本实施例中，所述中转点获取模块具体包括：判断数据获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标；第一判断模块，用于在切换条件组中存在与第一判断数据符合的预设筛选指标时将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，在不存在时获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；第二判断模块，用于在起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级时，将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
在本实施例中，所述第一判断模块具体包括：第一账户等级获取模块，用于在存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标时获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级；起点账户等级获取模块，用于获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；中转点获取模块，用于在第一账户等级高于起点账户等级时将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
需要说明的是，本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的医药电子实验记录的自定义审批系统而言，由于其与实施例公开的对医药电子实验记录的自定义审批方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
在另一些实施例中，还提供了一种医药电子实验记录的自定义审批装置，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述各实施例中描述的医药电子实验记录的自定义审批方法的各个步骤。
其中医药电子实验记录的自定义审批装置可包括但不仅限于处理器、存储器。本领域技术人员可以理解，所述示意图仅仅是医药电子实验记录的自定义审批装置的示例，并不构成对医药电子实验记录的自定义审批装置的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件。
所称处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，所述处理器是所述医药电子实验记录的自定义审批装置的控制中心，利用各种接口和线路连接整个医药电子实验记录的自定义审批装置的各个部分。
所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现所述医药电子实验记录的自定义审批的装置的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card,SMC)，安全数字(Secure Digital,SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。
所述医药电子实验记录的自定义审批装置如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个医药电子实验记录的自定义审批方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。
Claims (10)
1.一种医药电子实验记录的自定义审批方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据；
S2，解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点；
S3，根据判断数据属性在实验记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据；
S4，根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
2.根据权利要求1所述的医药电子实验记录的自定义审批方法，其特征在于，所述步骤S3具体包括：
S31，根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标；
S32，如存在则将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，否则获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
S33，如果起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级，则将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
3.根据权利要求2所述的医药电子实验记录的自定义审批方法，其特征在于，所述步骤S32具体还包括：
S321，如果存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标则获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级；
S322，获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
S323，如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
4.根据权利要求3所述的医药电子实验记录的自定义审批方法，其特征在于，所述步骤S323还包括：
如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级；
获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的多个候选中间节点；
将多个候选中间节点中对应的预设筛选指标最低的中间节点作为中转点数据。
5.根据权利要求1-4任一所述的医药电子实验记录的自定义审批方法，其特征在于，所述步骤S1具体包括：
在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取该实验记录绑定的生成审批表单，所述审批表单中包括用于关联实验记录的第一单元格组和用于录入可编辑信息的第二单元格组，根据第一单元格组内的固定审批信息筛选审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据和审批路径数据。
6.一种医药电子实验记录的自定义审批系统，其特征在于，包括：
流程模板获取模块，用于在接收到一医药电子实验记录的审批指令后，获取实验记录绑定的审批流程模板，所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据；
解析模块，用于解析审批流程模板中的审批路径数据，所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点，所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点；
中转点获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标，将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据；
业务审批流生成模块，用于根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据，并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
7.根据权利要求6所述的医药电子实验记录的自定义审批系统，其特征在于，所述中转点获取模块具体包括：
判断数据获取模块，用于根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据，判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标；
第一判断模块，用于在切换条件组中存在与第一判断数据符合的预设筛选指标时将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据，在不存在时获取审批指令身份信息，根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
第二判断模块，用于在起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级时，将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据，并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
8.根据权利要求7所述的医药电子实验记录的自定义审批系统，其特征在于，所述第一判断模块具体包括：
第一账户等级获取模块，用于在存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标时获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级；
起点账户等级获取模块，用于获取审批指令身份信息，并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级；
中转点获取模块，用于在第一账户等级高于起点账户等级时将第一中间节点作为中转点数据，否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级，获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
9.一种医药电子实验记录的自定义审批装置，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于：所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1-5任一所述方法的步骤。
10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于：所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-5任一所述方法的步骤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111165991.5A CN113850527B (zh) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 |
| PCT/CN2021/136210 WO2023050570A1 (zh) | 2021-09-30 | 2021-12-07 | 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、装置和存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111165991.5A CN113850527B (zh) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113850527A true CN113850527A (zh) | 2021-12-28 |
| CN113850527B CN113850527B (zh) | 2024-03-12 |
Family
ID=78977543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111165991.5A Active CN113850527B (zh) | 2021-09-30 | 2021-09-30 | 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113850527B (zh) |
| WO (1) | WO2023050570A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115438991A (zh) * | 2022-09-19 | 2022-12-06 | 贵州航天云网科技有限公司 | 一种基于流程引擎复杂业务数据智能处理方法 |
| CN115936619A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-04-07 | 北京远舢智能科技有限公司 | 一种业务审批处理方法、装置、计算机设备及存储介质 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117151613A (zh) * | 2023-07-13 | 2023-12-01 | 华能信息技术有限公司 | 一种工作流中流程传阅方法及系统 |
| CN117495314B (zh) * | 2024-01-02 | 2024-04-02 | 尚恰实业有限公司 | 一种基于机器学习的自动化审批方法及系统 |
| CN117933950A (zh) * | 2024-03-25 | 2024-04-26 | 浪潮通用软件有限公司 | 一种业务流程自动化审批方法、设备及介质 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006118572A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Sand Hill Systems Inc. | Document/form processing method and apparatus using active documents and mobilized software |
| CN104517184A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-15 | 深圳市燃气集团股份有限公司 | 应用于erp系统的流程合并审批的方法及审批管理系统 |
| CN107292590A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-10-24 | 郑州云海信息技术有限公司 | 一种基于云管理平台构建业务审批流程的方法及装置 |
| CN110782224A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-02-11 | 杭州施强教育科技有限公司 | 工作流建立及审批节点自适配的方法和系统 |
| CN111402024A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-07-10 | 安徽亘达信息科技有限公司 | 一种财务内控管理系统及其管理方法 |
| CN111506444A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-07 | 北京易点淘网络技术有限公司 | 表单的审批方法、装置、存储介质及电子设备 |
| CN111582827A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-08-25 | 安徽亘达信息科技有限公司 | 一种审批流程控制方法及系统 |
| CN112036824A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-12-04 | 北京新橙科技有限公司 | 业务审批方法、系统、存储介质及电子设备 |
| CN112116325A (zh) * | 2020-09-17 | 2020-12-22 | 云账户技术(天津)有限公司 | 审批表单控制方法、装置、电子设备和可读存储介质 |
| CN112308541A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-02-02 | 南京智闪萤科技有限公司 | 处理审批业务流程的方法、计算设备和计算机存储介质 |
| WO2021022943A1 (zh) * | 2019-08-06 | 2021-02-11 | 平安科技（深圳）有限公司 | 基于数据安全的任务审批流程管理方法、装置及系统 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9245291B1 (en) * | 2008-05-27 | 2016-01-26 | SciQuest Inc. | Method, medium, and system for purchase requisition importation |
| CN106339850A (zh) * | 2015-07-17 | 2017-01-18 | 北京奇虎科技有限公司 | 一种合同审批流程的自动生成方法和装置 |
| CN109308602A (zh) * | 2018-08-15 | 2019-02-05 | 平安科技（深圳）有限公司 | 业务流程数据处理方法、装置、计算机设备及存储介质 |
| CN110910081A (zh) * | 2018-09-17 | 2020-03-24 | 上海宝信软件股份有限公司 | 基于实验室信息管理系统的工作流配置实现方法和系统 |
-
2021
- 2021-09-30 CN CN202111165991.5A patent/CN113850527B/zh active Active
- 2021-12-07 WO PCT/CN2021/136210 patent/WO2023050570A1/zh unknown
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006118572A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Sand Hill Systems Inc. | Document/form processing method and apparatus using active documents and mobilized software |
| CN104517184A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-15 | 深圳市燃气集团股份有限公司 | 应用于erp系统的流程合并审批的方法及审批管理系统 |
| CN107292590A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-10-24 | 郑州云海信息技术有限公司 | 一种基于云管理平台构建业务审批流程的方法及装置 |
| WO2021022943A1 (zh) * | 2019-08-06 | 2021-02-11 | 平安科技（深圳）有限公司 | 基于数据安全的任务审批流程管理方法、装置及系统 |
| CN110782224A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-02-11 | 杭州施强教育科技有限公司 | 工作流建立及审批节点自适配的方法和系统 |
| CN111402024A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-07-10 | 安徽亘达信息科技有限公司 | 一种财务内控管理系统及其管理方法 |
| CN111506444A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-07 | 北京易点淘网络技术有限公司 | 表单的审批方法、装置、存储介质及电子设备 |
| CN111582827A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-08-25 | 安徽亘达信息科技有限公司 | 一种审批流程控制方法及系统 |
| CN112036824A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-12-04 | 北京新橙科技有限公司 | 业务审批方法、系统、存储介质及电子设备 |
| CN112116325A (zh) * | 2020-09-17 | 2020-12-22 | 云账户技术(天津)有限公司 | 审批表单控制方法、装置、电子设备和可读存储介质 |
| CN112308541A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-02-02 | 南京智闪萤科技有限公司 | 处理审批业务流程的方法、计算设备和计算机存储介质 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| PHYO THANDAR THANT: "A Level-Wise Load Balanced Scientific Workflow Execution Optimization using NSGA-II", CCGRID \'17: PROCEEDINGS OF THE 17TH IEEE/ACM INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON CLUSTER, CLOUD AND GRID COMPUTING, 14 May 2017 (2017-05-14) * |
| 严志民;徐玮;: "解决变化问题的自底向上流程建模方法", 计算机集成制造系统, no. 08, 15 August 2011 (2011-08-15) * |
| 刘晓冰;吕强;薛冬娟;邱立鹏;: "基于特征映射的自定义审批系统的设计与实现", no. 05 * |
| 戴建;: "基于云计算的企业集团预算控制流程再造――以W公司为例", 企业经济, no. 03, 25 March 2015 (2015-03-25) * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115438991A (zh) * | 2022-09-19 | 2022-12-06 | 贵州航天云网科技有限公司 | 一种基于流程引擎复杂业务数据智能处理方法 |
| CN115438991B (zh) * | 2022-09-19 | 2023-11-24 | 贵州航天云网科技有限公司 | 一种基于流程引擎复杂业务数据智能处理方法 |
| CN115936619A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-04-07 | 北京远舢智能科技有限公司 | 一种业务审批处理方法、装置、计算机设备及存储介质 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023050570A1 (zh) | 2023-04-06 |
| CN113850527B (zh) | 2024-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113850527A (zh) | 一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质 | |
| US10657612B2 (en) | Claim processing validation system | |
| CA2718845C (en) | Systems and methods for analyzing workflow associated with a pathology laboratory | |
| US10346620B2 (en) | Systems and methods for authentication of access based on multi-data source information | |
| US10242158B2 (en) | Universal charge routing system for medical billing | |
| CN108710569A (zh) | 测试案例生成方法、数据生成方法、装置、设备及介质 | |
| KR20120011987A (ko) | 세금계산서 자료입력처리시스템 및 방법 | |
| CN107077413A (zh) | 数据驱动的测试框架 | |
| KR101425868B1 (ko) | 규칙집합 기반 대용량 데이터 처리 시스템 및 방법 | |
| CN110728422A (zh) | 用于施工项目的建筑信息模型、方法、装置和结算系统 | |
| CN113850525A (zh) | 一种用于医药研发管理的审批流程校验方法、系统和存储介质 | |
| CN112308727A (zh) | 保险理赔业务处理方法及装置 | |
| CN114219596B (zh) | 一种基于决策树模型的数据处理方法及相关设备 | |
| CN110533379B (zh) | 一种基于互联网的保险双录剧本生成系统 | |
| EP3714462A1 (en) | Device, system, and method for optimizing pathology workflows | |
| CN113887951A (zh) | 一种基于表单的药品信息审批管理方法、系统和存储介质 | |
| CN115660607B (zh) | 一种审批链自动生成方法、装置以及计算机存储介质 | |
| WO2023133906A1 (zh) | 临床试验开发计划生成方法、系统和设备 | |
| CN114187116A (zh) | 用于管理账户信息的方法和装置 | |
| JP6695847B2 (ja) | ソフトウェア部品管理システム、計算機 | |
| CN108235324B (zh) | 一种短信模板的测试方法及服务器 | |
| CN115858377B (zh) | 基于客群管理的数据测试系统和方法 | |
| CN116756215B (zh) | 一种交易在途状态查询方法和系统 | |
| WO2023184320A1 (zh) | 生产排程方法、系统、电子设备和存储介质 | |
| US20210174944A1 (en) | System and Method for Fee Schedule Download, Comparison and Reconciliation Against Processed Medical Insurance Claims |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |