CN113845999A - 核酸检测方法、核酸检测装置以及模块 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够在使得等待时间较短的情况下处理多个试样，且能够灵活地对应各种检查要求，且能够减少光学检测器数量的核酸检测装置。核酸检测装置具备：模块设置部，能够设置能够收纳对试样进行收纳的复数个管的复数个模块；温度调整部，将各个模块的管内的试样加热及冷却到核酸扩增所需温度；光学检测器，能够分别针对模块设置部中设置的模块检测由于温度调整部的温度调整而使管的核酸扩增了的试样的扩增核酸，且所述光学检测器共用于模块设置部中设置的复数个模块；移动部，让光学检测器和模块设置部相对移动，以使得光学检测器能够分别对模块设置部设置的复数个模块检测出管内的试样的扩增核酸。

Description

核酸检测方法、核酸检测装置以及模块

技术领域

本发明涉及一种核酸检测方法、核酸检测装置以及模块。

背景技术

在一般的PCR（polymerase chain reaction 聚合酶链反应）测定装置中，将具备多个收纳试样的孔（well）的板放置在具备加热、冷却机构的装置中，对通过重复加热及冷却的循环而扩增的核酸进行光学检测（例如参考专利文献1）。

如图28所示，专利文献1中公开了一种装置，其通过使用具备多个孔400的板401（例如96个孔的板等），来一次对多个试样进行批量处理。

专利文献2中公开了一种具有复数个处理模块，且各个处理模块独立实施PCR测定的装置。如图29所示，各处理模块500除了搭载有用于进行包括反转录反应、核酸扩增反应在内的PCR反应的加热、冷却机构501，还搭载有用于检测出扩增的核酸的检测器502和LED503。各处理模块500一次测定一个试样。该装置具备16个处理模块500，因此能针对16个试样并列进行PCR测定。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利公开2019-216704号；

专利文献2：美国专利第6942971号说明书。

发明内容

发明要解决的技术问题

由于COVID-19的全球流行，传染性病毒PCR检查需求增高。由于PCR检查需求的急剧增长，可以预想不仅在医院，在像机场那样人流量大的地方，都会产生大量的试样检查要求。特别是在机场，除了接连不断地产生多个试样的检查要求之外，还可能出现需要在先到达的乘机人的试样中插入乘机时间紧迫的乘机人的试样进行测定这样的检查要求。

但是，专利文献1的测定装置用于对多个试样进行批量测定，因此在批量测定中到达的试样在该批量测定结束之前都不能开始测定。

专利文献2的装置对一个试样测定使用一个光学检测器，因此相对于能够测定的试样数量所需光学检测器的数量多。各个光学检测器很贵，因此装置的成本高，且装置尺寸也会大型化。而且每个光学检测器都需要进行定期维护，因此用户负担也会增大。

本发明有鉴于上述内容，目的在于提供一种能够灵活地对应各种检查要求，且能够减少光学检测器数量的核酸检测方法、核酸检测装置以及模块。

解决技术问题的技术手段

本申请发明人对上述技术问题进行了悉心研究，着眼于在如上所述的装置中，光学检测器仅在一连串PCR工序中的核酸扩增的反应循环的仅一个时间点使用，除此之外的时间都不使用，因此运行率低这一点，得到了本发明。即，本发明包括以下形态。

如图1、图2、图4、图7及图27所示，本发明一形态的核酸检测方法具有以下工序：设置工序，将能够安放收纳试样的容器（30）的复数个模块（10）设置于模块设置部（11）；温度调整工序，分别针对设置在模块设置部（11）的复数个模块（10）调整试样温度，以重复核酸扩增循环；移动工序，使模块设置部（11）相对于复数个模块（10）共用的光学检测器（12）相对移动，使复数个模块（10）的每一个位于光学检测器（12）能够检测试样的扩增核酸的位置；检测工序，通过光学检测器（12）针对复数个模块（10）检测试样的扩增核酸。

根据本形态，能针对复数个模块并列进行扩增核酸的检测，因此针对一个模块的处理结束之后，即使在针对放于模块设置部的其他模块的检测持续进行期间，也能将待机中的接下来的模块设置于模块设置部并开始核酸检测。因此，能够灵活地对应各种检查要求。并且，根据本形态，光学检测器（12）是复数个模块共用的，因此与一个试样测定使用一个光学检测器的现有技术相比，能够减少相对于能够测定的试样数量而言的光学检测器（12）的数量，因此，能够降低装置成本，装置尺寸也能够小型化。另外，光学检测器（12）是共用的，因此也能减少光学检测器（12）的定期维护，并且也能减少用户负担。

如图1、图7、图19及图20所示，也可以为：在检测工序中，通过光学检测器（12）针对复数个模块（10）的每一个在核酸扩增循环（C）的特定时间点检测扩增核酸，与核酸扩增循环（C）的重复相应地将该检测进行一定次数，且在从针对复数个模块（10）中一定模块（10）的扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对复数个模块（10）中其他模块（10）的扩增核酸检测。

根据本形态，能够提高光学检测器（12）的运行率，通过更少的光学检测器（12）更高效地进行试样的核酸检测。

如图1及图19所示，也可以为：在温度调整工序中，进行温度调整使得重复的核酸扩增循环（C）的起点在复数个模块（10）的每一个错开。

根据本形态，在核酸扩增循环的特定时间点进行安放在各个模块（10）的容器（30）中收纳的试样的核酸检测的情况下，对该各模块（10）的核酸检测能够使用共用的光学检测器（12）高效进行试样的核酸检测。

如图3所示，也可以为：通过设于复数个模块（10）的每一个的温度调整部（50）进行温度调整工序。

根据本形态，能够分别针对各个模块（10）在单独的时间点进行温度调整。因此，能够提高安放于复数个模块（10）的每一个的容器（30）中收纳的试样的核酸扩增时间点和核酸检测时间点的自由度，能够实现核酸检测装置（1）中的高效核酸检测。

如图23所示，也可以为：通过设置于模块设置部（11）的温度调整部（50）进行温度调整工序。根据本形态，能够提高温度调整部（50）的设置自由度，易于设置温度调整部（50）。

如图1所示，也可以为：在温度调整工序中，针对复数个模块（10）的每一个以不同的设定温度执行升温和降温。

根据本形态，分别针对各个模块（10）能够进行与不同的检查项目相应的温度调整。因此，能够分别针对各个模块（10）高效实现不同的检查项目中的核酸检测。

如图1及图25所示，也可以为：核酸检测方法还具有以下工序：通过运送装置（15）将复数个模块（10）的每一个设置于模块设置部（11）和／或取出设置于模块设置部（11）的复数个模块（10）的每一个。

根据本形态，能够在短时间内正确地进行将复数个模块（10）的每一个设置于模块设置部（11）以及从模块设置部（11）取出的作业。

如图2及图18所示，也可以为：模块设置部（11）将复数个模块（10）的每一个在圆的圆周方向上排列设置，移动工序使光学检测器（12）和模块设置部（11）在圆的圆周方向上相对移动。

根据本形态，能够使用共用的光学检测器（12）恰当地进行针对复数个模块（10）的核酸检测。另外，模块设置部（11）能够将复数个模块（10）在圆的圆周方向上排列配置，因此能够使得模块设置部（11）小型化，且能够高效进行复数个模块（10）的设置、取出。

如图25、图26及图27所示，也可以为：模块设置部（11）将复数个模块（10）的每一个在直线方向上排列设置，移动工序使光学检测器（12）和模块设置部（11）在直线方向上相对移动。

根据本形态，能够使用共用的光学检测器（12）恰当地进行针对复数个模块（10）的核酸检测。

如图8、图9及图14所示，也可以为：在将复数个模块（10）的每一个配置在模块设置部（11）之前，进行容器（30）内试样的反转录反应。

根据本形态，在模块设置部（11）能够立即进行试样的核酸扩增反应及核酸检测。另外，已进行反转录反应，且在模块设置部（11）中能够连续进行多个试样的核酸检测，因此能够实现高吞吐量。

如图1、图2、图4、图7、图25及图26所示，本发明其他形态所涉及的核酸检测装置（1）具备：复数个模块（10），能够安放收纳试样的容器（30）；模块设置部（11），能够设置复数个模块（10）；光学检测器（12），共用于模块设置部（11）中设置的复数个模块（10），且检测容器（30）中收纳的试样的扩增核酸；移动部（13），使光学检测器（12）和模块设置部（11）相对移动，以使得光学检测器（12）能针对模块设置部（11）中设置的复数个模块（10）的每一个检测容器内的试样的扩增核酸；其中，复数个模块（10）及模块设置部（11）的至少一者具备对容器中收纳的试样的核酸进行扩增的温度调整部。

根据本形态，能针对复数个模块并列进行扩增核酸的检测，因此针对一个模块的处理结束之后，即使在针对放于模块设置部的其他模块的检测持续进行期间，也能将待机中的接下来的模块设置于模块设置部开始核酸检测。因此，能够灵活地对应各种检查要求。并且，根据本形态，光学检测器（12）是复数个模块来共用的，因此与一个试样测定使用一个光学检测器的现有技术相比，能够减少相对于能够测定的试样数量而言的光学检测器（12）的数量，因此，能够降低装置成本，装置尺寸也能够小型化。另外，光学检测器（12）是共用的，因此光学检测器（12）的定期维护也能减少，也能减少用户负担。

如图1、图5、图19及图20所示，也可以为：核酸检测装置（1）还具备控制部（14、62），控制部（14、62）控制温度调整部（50）使其分别针对复数个模块（10）调整试样温度，以重复核酸扩增循环（C），且控制部（14、62）控制移动部（13）及光学检测器（12），以使得针对复数个模块（10）的每一个在核酸扩增循环（C）的特定时间点检测扩增核酸，与核酸扩增循环（C）的重复相应地将该检测进行一定次数，且在从针对复数个模块（10）中一定模块（10）的扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对复数个模块（10）中其他模块（10）的扩增核酸检测。

根据本形态，能够提高光学检测器（12）的运行率，通过更少的光学检测器（12）更高效地进行试样的核酸检测。

如图1、图5、图19及图20所示，也可以为：控制部（14、62）控制温度调整部（50）进行温度调整使得重复的核酸扩增循环（C）的起点在复数个模块（10）的每一个错开。

根据本形态，在核酸扩增循环的特定时间点进行各个模块（10）的核酸检测的情况下，对该各模块（10）的核酸检测能够使用共用的光学检测器（12）高效进行试样核酸的检测。

如图3所示，也可以为：温度调整部（50）设于模块（10）。

根据本形态，能够分别针对各个模块（10）在单独的时间点进行温度调整。因此，能够提高模块（10）的试样的核酸扩增时间点和核酸检测时间点的自由度，能够实现核酸检测装置（1）中的高效核酸检测。

如图23所示，也可以为：温度调整部（50）设于模块设置部（11）。

根据本形态，提高了温度调整部（50）的设置自由度，易于设置温度调整部（50）。

如图1及图25所示，也可以为：核酸检测装置（1）还具备运送装置（15），所述运送装置（15）将复数个模块（10）的每一个设置于模块设置部（11）和／或取出设置于模块设置部（11）的复数个模块（10）的每一个。

根据本形态，能够在短时间内正确地进行模块（10）设置于模块设置部（11）以及从模块设置部（11）取出的作业。

如图8、图9及图14所示，也可以为：运送装置（15）将复数个模块（10）的每一个设置于模块设置部（11），复数个模块的每一个安放有收纳了已进行反转录反应的试样的容器（30）。

根据本形态，在核酸检测装置（1）中能立即进行试样的核酸扩增及核酸检测。另外，已进行反转录反应，且模块设置部（11）中能够连续进行多个试样的核酸检测，因此能够实现高吞吐量。

如图2及图18所示，也可以为：模块设置部（11）将复数个模块（10）的每一个在圆的圆周方向上排列设置，移动部（13）使光学检测器（12）和模块设置部（11）在圆的圆周方向上相对移动。

根据本形态，能够通过共用的光学检测器（12）恰当地进行针对复数个模块（10）的核酸检测。另外，模块设置部（11）能够使复数个模块（10）在圆的圆周方向上排列配置，因此能够使得模块设置部（11）小型化，也能够高效进行复数个模块（10）的设置和取出作业。

如图25、图26及图27所示，也可以为：模块设置部（11）将复数个模块（10）的每一个在直线方向上排列设置，移动部（13）使光学检测器（12）和模块设置部（11）在直线方向上相对移动。

根据本形态，能够使用共用的光学检测器（12）恰当地进行针对复数个模块（10）的核酸检测。

如图3、图4及图5所示，本发明其他形态的模块（10）具备：主体（20）；收纳部（40），设于主体（20）表面且能够收纳对要进行核酸扩增的试样进行了收纳的容器（30）；温度调整部（50），设于主体（20）且对收纳部（40）收纳的容器（30）的试样进行温度调整，其中，温度调整部（50）具有热源（60）、模块控制部（62）、温度传感器（61）。

根据本形态，能够以模块（10）为单位在一定时间点妥当地进行温度调整。

如图3及图5所示，也可以为：模块（10）还具备用于与外部通信的通信部（51）。

根据本形态，例如能够在模块（10）和核酸检测装置（1）的装置主体之间进行通信，恰当地进行模块（10）中的温度调整。

发明效果

根据本发明，能够提供一种能够抑制光学检测器的数量，且能够在全体试样的测定结束之前开始接下来的试样的测定，因此能够灵活地对应各种检查要求的、核酸检测方法、核酸检测装置及模块。

附图说明

图1是第1实施方式中核酸检测装置的结构的概略说明图；

图2是取下壳体后的核酸检测装置的说明图；

图3是模块的斜视图；

图4是一连串的管的斜视图；

图5是装置控制部的框图；

图6是从上方看装置主体的结构的说明图；

图7是光学检测器的内部结构的说明图；

图8是装置控制部的主要作业的一例的流程图；

图9是装置控制部的详细作业的一例的流程图；

图10是装置控制部的详细作业的一例的流程图；

图11是装置控制部的详细作业的一例的流程图；

图12是装置控制部的详细作业的一例的流程图；

图13是装置控制部的详细作业的一例的流程图；

图14是模块的主要作业的一例的流程图；

图15是模块设置部设置有模块的状态的说明图；

图16是核酸扩增循环的一例的说明图；

图17是核酸扩增循环中光学检测时间点的说明图；

图18是将8个模块设置于模块设置部的状态的说明图；

图19是复数个模块的核酸扩增循环的说明图；

图20是复数个模块的核酸扩增循环中光学检测时间点的说明图；

图21是基于荧光强度的核酸扩增曲线与阈值的关系的说明图；

图22是能够设置15个模块的模块设置部的说明图；

图23是温度调整部处于模块设置部时的装置主体的结构的说明图；

图24（a）是将复数个模块设置部在高度方向上重叠而设的核酸检测装置的结构的概略斜视图，图24（b）是该核酸检测装置的侧视图；

图25是第2实施方式中核酸检测装置的结构的概略说明图；

图26是从上方看核酸检测装置的说明图；

图27是取下壳体后的核酸检测装置的说明图；

图28是现有技术的板；

图29是现有技术的处理模块。

具体实施方式

下面参照附图对本发明的优选实施方式进行说明。

在本实施方式中，对以模块为单位使PCR检查的试样进行核酸扩增，并检测其核酸的核酸检测装置进行说明。本实施方式能很好地适用的试样种类无特别限定，优选采自受检者的临床样本。尤其优选传染性病毒检查中使用的临床样本。传染性病毒的一例为SARS-CoV-2。临床样本的优选例子有咽拭子、鼻拭子、鼻涕、唾液、痰、漱口水等来自呼吸系统的样本。临床样本的其他例子有全血、血清、血浆、脑脊髓液（CSF）、胸水、腹水、心包液、滑液、尿、大便。

＜第1实施方式＞

如图1所示，核酸检测装置1具备复数个模块10、模块设置部11、光学检测器12、移动部13、CPU14及运送装置15等。

＜模块＞

模块10能够收纳复数个收纳PCR检查的试样的容器。例如如图2及图3所示，模块10具有主体20，主体20为能够由运送装置15运送的形状，例如长方体形状。图2是取下了后述装置主体80的壳体81的状态的核酸检测装置1的结构的说明图。图3是模块10的斜视图。

如图3所示，在主体20的上侧面设有凹状的收纳部40，所述凹状的收纳部40例如收纳作为复数个容器的一连串的管30。如图4所示，一连串的管30由8个容器构成。管30由透光性素材构成。主体20设有覆盖其上侧面的盖41。盖41在关闭时能够按压收纳部40中收纳的管30。在盖41形成有用于让一连串的管30的头部露出的孔42。在主体20的上侧面设有用于探测盖41的开合的盖传感器53。盖传感器53是在盖41关闭时与盖41接触并输出探测信号的传感器。另外在主体20的例如下侧面设有用于迅速散热的散热片43。本说明书中的“上”、“下”以图1至图3所示核酸检测装置1的通常使用状态的姿态为基准。

例如如图3及图5所示，模块10具备对收纳部40的管30内的试样进行加热及冷却的温度调整部50及通信部51。

温度调整部50例如图5所示具备热源60、温度传感器61、模块控制部62。

热源60例如是通过供电进行升温及降温的珀尔帖元件。热源60能够在PCR检查的反转录反应及核酸扩增反应所需的温度范围进行升温及降温。热源60设于主体20的内部。

温度传感器61例如是检测出收纳部40的一连串的管30内的试样温度的热电偶。温度传感器61可以是热敏电阻或铂电阻元件。

模块控制部62例如是基于温度传感器61的检测结果控制热源60的电子设备。模块控制部62是可编程逻辑电路，例如是FPGA。模块控制部62能够执行一定程序并控制热源60，将试样的温度调整到PCR检查的反转录反应和核酸扩增反应所需的温度。另外，模块控制部62能在核酸扩增处理中，在后述复数个核酸扩增循环C让试样温度升降。

通信部51是无线通信元件。通信部51能够与CPU14之间接收、发送数据。无线通信的方式无特别限定，可以是像WIFI那样通过网络进行的无线通信，也可以是像蓝牙（Bluetooth（注册商标））那样不通过网络进行的无线通信。模块控制部62介由通信部51与CPU14通信，从而能够向CPU14发送信号，或者从CPU14接收信号。

准备复数个上述模块10，在各个模块10中能够收纳一连串的管30并调整管30内的试样温度。

＜装置主体＞

如图1所示，核酸检测装置1例如具有台70，在该台70上具有装置主体80。装置主体80例如由壳体81覆盖。模块设置部11、光学检测器12及移动部13设于装置主体80。在台70之上配置有复数个模块10。

如图2及图6所示，模块设置部11例如具有圆盘状的旋转台90、配置于旋转台90上的复数个、例如8个模块载置部91。各模块载置部91从旋转台90的中央向径向呈放射状延伸。在各模块载置部91，能够在使得模块10的纵长方向朝向径向的状态下进行载置。模块载置部91在以旋转台90的中央为中心的圆的圆周方向R等间隔配置。即，模块设置部11在圆周方向R以45度间隔具备8个模块载置部91。模块载置部91例如可以为对模块10进行定位的槽等形状。此外，模块载置部91可以具备用于从装置主体向模块10供电的端子（terminal）。

在本实施方式中，如图6所示，从上方看模块设置部11，以通过运送装置15搬入搬出模块10的模块载置部91的位置为原点位置P1，每向右旋转45度的位置分别为：P2（从原点位置P1旋转45度）、P3（从原点位置P1旋转90度）、P4（从原点位置P1旋转135度）、P5（从原点位置P1旋转180度）、P6（从原点位置P1旋转225度）、P7（从原点位置P1旋转270度）、P8（从原点位置P1旋转315度）。

如图2及图6所示，一个光学检测器12设于模块设置部11的旋转台90上。光学检测器12为从旋转台90的中央向径向外方延伸的形状，与一个模块载置部91（模块载置部91的模块10）相对应。光学检测器12能在模块载置部91位于下方时检测模块载置部91的模块10中的一连串的管30的复数个容器所收纳的复数个试样的核酸扩增所伴随的荧光。即，光学检测器12能够以模块为单位检测伴随着复数个试样的核酸扩增的荧光，并且是8个模块10共用的。光学检测器12从上方看设于模块设置部11的位置P8（图6所示），但无特别限定。

如图2所示，装置主体80例如具有：位于旋转台90中央的中央柱100、从中央柱100的上部向径向外向延伸的支撑部101。光学检测器12由支撑部101支撑，固定于中央柱100。

如图5及图7所示，光学检测器12具有光源部110和光检测部111。光学检测器12能够从光源部110向一连串的管30的试样照射光，并由光检测部111检测由于该光而产生的试样核酸的荧光。光源部110具备沿旋转台90的径向配置成一列的复数个发光元件、例如LED。光检测部111与光源部110同样地，具备沿旋转台90的径向配置成一列的复数个受光元件、例如光电二极管。一个发光元件和一个受光元件成对配置，由于发光元件照射的光而产生的荧光由成对的受光元件检测。

如图2所示，移动部13设于装置主体80。移动部13驱动模块设置部11的旋转台90使其相对于光学检测器12相对旋转。如图5所示，移动部13例如具有对旋转台90进行旋转驱动的电机120、编码器121、电机驱动器122。编码器121检测旋转台90的旋转角。电机驱动器122控制电机120的旋转速度、旋转次数。

CPU14控制光学检测器12、移动部13、温度调整部50及运送装置15等的作业。CPU14通过总线与显示部130、输入部131、通信部134连接。CPU14基于从输入部131输入的信息执行一定程序，通过通信部134与光学检测器12及移动部13等通信控制信号，控制光学检测器12及移动部13等的作业。因此，CPU14例如能够通过移动部13让模块设置部11以一定速度旋转，让光学检测器12的光源部110在一定时间点发光，通过光检测部111检测模块设置部11的各模块10所收纳的一连串的管30内的复数个容器内的试样的核酸扩增所伴随的荧光。

图1及图2所示运送装置15例如是关节型运送机器人，在前端部具备安放并运送模块10的运送臂140。运送装置15例如能够从台70上的复数个模块10安放并运送一个模块10并将其载置于模块设置部11的模块载置部91，或对模块载置部91的模块10进行安放并将其从模块设置部11搬出。例如运送装置15能够使得模块10进出特定位置（原点位置P1）的模块载置部91。运送装置15的作业例如由CPU14控制。台70上配置的各个模块10预先分配了固有ID，用户根据ID将模块10设置于预先决定的模块设置位置。运送装置15通过特定并识别模块ID，能够对台70上的特定的模块设置位置的特定的模块10进行安放并将其载置于模块载置部91，或者按照其模块的ID将处理完成的模块10返回原来的模块设置位置。

＜核酸检测装置1的作业＞

接着，对核酸检测装置1的作业进行说明。图8是核酸检测装置1中CPU14的主要作业的一例的主程序的流程图，图9～图13是图8所含子程序的流程图。图14是核酸检测装置1中模块10的模块控制部62的主要作业的一例的流程图。

核酸检测装置1主要对PCR检查的试样进行反转录处理和核酸扩增处理，并检测在核酸扩增处理中扩增的核酸。以下对核酸检测装置1的作业的一例进行说明。

启动核酸检测装置1，核酸检测装置1的作业开始之后，首先，CPU14控制移动部13，让图2所示模块设置部11的旋转台90开始旋转（图8的S1）。旋转台90不是以固定速度进行匀速旋转，而是被控制为以原点位置P1为起点每次旋转45度，且每次旋转45度都暂时停止。由此，旋转台90的各模块载置部91间歇性旋转，且在各位置P1～P8暂时停止。S1中旋转台90开始旋转的话，在其之后，按照一定周期进行每次旋转45度的间歇旋转。以下图8的S2～S7的处理与旋转台90的周期性旋转并列执行。

接着，在图8的S2中，CPU14执行反转录处理。图9是反转录处理的子程序的流程图。在图9的S21中，CPU14介由输入部131接受收纳有未检查试样的一连串的管30的识别信息（ID）。管30的识别信息通过以下方式输入CPU14：用户介由设于输入部131的键盘手动输入，或者通过设于输入部131的编码读取器读取贴在管30的机器可读编码。CPU14介由输入部131接受要使用的模块10的指定（图9的S22）。具体而言，用户介由输入部131输入预先分配给模块10的固有ID，由此向CPU14输入模块ID。此时，CPU14将管30的识别信息与模块10的识别信息相关联地存储在存储部。CPU14在图9的S22中接受模块ID的指定后，将所指定的模块ID登记至在存储部内制成的使用中模块列表中，并向所指定的模块ID所对应的特定的模块10发送登记通知（图9的S23）。

接着参照图14。模块控制部62在图14的T1中判定是否接受到来自CPU14的登记通知（图14的T1）。模块控制部62接受到来自CPU14的登记通知后（T1中为是），模块控制部62判定盖41是否关闭（图14的T2）。在图9的S22中由用户指定模块10，收纳有试样的一连串的管30被收纳在所指定的模块10的收纳部40，由用户关闭盖41后，盖传感器53探测盖已关闭，T2中为是。在图14的T3中，模块控制部62介由通信部51向CPU14发送表示管30的收纳（试样的收纳）已完成的收纳完成信号（图14的T3）。

返回图9，CPU14从模块10接收管30的收纳完成信号（图9的S24），接着向模块10发送开始反转录处理的信号（图9的S25）。

再次参照图14。模块控制部62在T4中判定是否已从CPU14接收到反转录处理开始信号（图14的T4）。模块10接收到反转录处理的开始信号后（T4中为是），模块控制部62开始反转录处理（图14的T5）。在反转录处理中，通过热源60将试样在固定时间加热到45℃左右。通过加热，由于试样所含反转录酶，试样中的核酸的反转录反应推进。反转录处理结束后，模块控制部62通过通信部51向CPU14发送表示反转录处理已结束的信号（图14的T6）。模块控制部62在向CPU14发送反转录处理结束信号后，控制热源60将试样加热到高温状态的95℃，如后所述，维持95℃的高温状态直到从CPU14接收到核酸扩增循环开始信号。此时，核酸扩增循环开始时的试样温度稳定。

返回图9，CPU14从模块控制部62接收反转录处理结束信号（图9的S26）。CPU14将接收到反转录处理结束信号的模块10的模块ID登记在存储部内制成的待机列表（图9的S27）。待机列表是等待投入模块设置部11的模块10的列表。S27的处理结束后，CPU14将处理返回图8的主程序，向S3推进处理。

再次参照图14。在图14的T7中，模块控制部62从CPU14接收到核酸扩增循环的开始信号后，开始核酸扩增循环（图14的T8）。具体而言，模块控制部62调整试样温度，将图16所示的加热至95℃的作业和冷却至60℃的作业构成的核酸扩增循环C重复一定次数。1次核酸扩增循环C为75秒的周期，模块控制部62按照内部时钟控制热源60，使得在75秒间隔的一定时间点进行加热，且在一定时间点进行冷却。该核酸扩增循环C的重复例如进行40次。模块控制部62对该循环数进行计数，循环数达到40后（T9中为是），将处理向T10推进，向CPU14发送循环结束信号（T10）。如图17所示，一次核酸扩增循环C的周期H（75秒）与旋转台90的周期（旋转台90绕1圈所需时间：75秒）相吻合。即，模块10每通过旋转台90用75秒绕中央柱100一圈，在模块10中也用75秒进行1次核酸扩增循环C。旋转台90上的8个模块载置部91在旋转台90上分别错开45度配置，各个模块载置部91花费75秒绕1圈，因此各个模块设置部91以75／8=9.375秒的间隔依次配置于原点位置P1。如图13的S61所示，控制模块10使其位于原点位置P1时回应核酸扩增循环开始信号，核酸扩增循环C开始，在绕1圈返回原点位置P1时，各次核酸扩增循环C结束。因此，设置于各模块载置部91的模块10的核酸扩增循环C的相位会分别错开9.375秒（参照图20）。

在图8的S3中，CPU14执行模块投入处理。模块投入处理的子程序参照图10。CPU14判定模块ID是否登记在待机列表（S31）。接着，CPU14确认在模块设置部11的原点位置P1的、或者接下来会来到模块设置部11的原点位置P1的模块载置部91中是否有模块（图10的S32）。没有模块的话，CPU14向运送装置15发送指令，运送装置15安放模块10并将其运送到如图15所示在原点位置P1的模块载置部91（图10的S33）。CPU14将模块载置部91和模块ID相关联地进行存储（图10的S34）。S34的处理结束后，CPU14将处理返回图8的主程序，并向S4推进处理。

CPU14在图8的S4中执行核酸扩增循环开始处理。核酸扩增循环开始处理的子程序参照图11。CPU14判定在原点位置P1的模块10是不是第2圈（S41）。在S41中为是时，CPU14向模块10发送指示核酸扩增处理的核酸扩增循环开始的信号（S42）。核酸扩增循环的开始时间点无特别限定，例如可以与模块10从原点位置P1向下一个位置P2开始移动的时间点同步。CPU14在S41的处理结束之后将处理返回到图8的主程序。

再次参照图14。在图14的T7中，模块控制部62从CPU14接收到核酸扩增循环的开始信号后，开始核酸扩增循环（图14的T8）。具体而言，温度调整部50调整试样温度，使得图16所示的加热到95℃的作业和冷却至60℃的作业构成的核酸扩增循环C重复一定次数。该核酸扩增循环C的重复例如进行40次。模块控制部62对该循环数进行计数，循环数达到40后（T9中为是），将处理向T10推进，向CPU14发送循环结束信号（T10）。如图17所示，核酸扩增循环C的周期H与旋转台90的周期（旋转台90绕1圈所需时间）相吻合。即，模块10每次通过旋转台90绕中央柱100一圈，在模块10进行1次核酸扩增循环C。例如模块10在原点位置P1时，各次核酸扩增循环C开始，在绕一圈回到原点位置P1时，各次核酸扩增循环C结束。

返回图8，CPU14在图8的S4的处理结束后，将处理向图8的S5推进。在图8的S5中，CPU14执行检测处理。检测处理的子程序参照图12。CPU14控制光学检测器12使得在模块10位于下方时（图15中模块10位于位置P8时），检测该模块10的管30的试样的扩增核酸的荧光（图12的S51）。光学检测器12的核酸检测如图17所示，在核酸扩增循环C中特定的时间点、例如试样冷却至60℃左右的时间点进行。即，模块10位于光学检测器12的下方的位置P8的时间点和核酸扩增循环C中的上述特定的时间点相吻合。CPU14将从光学检测器12接受的荧光强度的检测数据储存在存储部（图12的S52）。

例如图18所示，最多8个模块10a、10b、10c、10d、10e、10f、10g、10h依次载置于8个模块载置部91，分别并列进行扩增核酸处理。各个模块10a～10h在原点位置P1载置于模块载置部91后，在绕了1圈后的时间点开始核酸扩增循环C。如图19所示，针对各模块10a～10h的核酸扩增循环C的起点在模块之间错开。另外，在旋转台90的位置P8处，光学检测器12以模块为单位每圈都进行核酸检测，因此如图20所示，例如在某模块10a的第1检测和第2检测之间进行其他模块10b～10h的检测。

CPU14在图12的S52的处理结束后，将处理返回图8的主程序，向S6推进处理。在图8的S6中，CPU14执行模块取出处理。模块取出处理的子程序参照图13。在S61中，CPU14判定已来到原点位置P1的、或者将要来到原点位置P1的模块10是否为发送了循环结束信号的模块（S61）。在S61中为是时，CPU14在模块10来到原点位置P1的时间点从模块载置部91取出模块10（图13的S62）。之后，接下来模块待机列表中待机的模块会搬入空的模块载置部91。当然，8个模块载置部91也可以不是全部都载置有模块10。S62的处理结束后，CPU14将处理返回图8的主程序。

在图8的S7中，CPU14对从各模块读取的检测数据进行解析，制成基于荧光强度的扩增曲线，获取荧光强度超过阈值时的循环数（上升循环数）。图21是基于荧光强度的扩增曲线与阈值的关系的说明图。如图所示，重复核酸扩增循环的话，伴随着试样中的核酸扩增，荧光强度会上升。荧光强度的上升循环在试样中含有检测对象的目标核酸时变早，在不含目标核酸时变迟。CPU14在上升循环数小于一定循环数时，例如不足38循环数时，设置表示试样为阳性的标志。上升循环数为38循环数以上时，CPU14设置表示试样为阴性的标志。CPU14将各个试样的检测数据和判定结果和与各模块10相关联的管30的ID相对应地存储。在图8的S8中，CPU14判定是否从用户接受到了结束指示。判定为接收到了结束指示的话，CPU14将处理向图8的S9推进，停止旋转台90的旋转（图8的S9），核酸检测装置1的作业结束。

根据本实施方式，核酸检测装置1具备：能够设置复数个模块10的模块设置部11、温度调整部50、共用的光学检测器12、移动部13。由此，能够将收纳有一连串的管30的复数个模块10依次设置于模块设置部11，对各个模块10进行用于进行核酸扩增反应的温度调整，通过共用的光学检测器12针对各个模块10检测试样的扩增核酸。因此，能够在没有等待时间的情况下处理多个试样，且能够灵活地对应各种检查要求。另外，能够减少光学检测器12的数量，因此，能够降低装置成本，也让装置尺寸小型化。光学检测器12是共用的，因此光学检测器12的定期维护也能减少，也能减少用户负担。

例如CPU14和模块控制部62控制光学检测器12、移动部13及温度调整部50等，使得温度调整部50针对各个模块10对试样进行温度调整使得重复加热和冷却构成的核酸扩增循环C，光学检测器12针对各个模块10在核酸扩增循环C的特定时间点检测扩增核酸，且将该检测与核酸扩增循环C的重复相应地进行一定次数，并且在针对一定模块的扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对其他模块的扩增核酸检测。由此，提高了光学检测器12的运行率，能够用更少的光学检测器12更高效地进行试样的核酸检测。在本实施方式中，上述控制通过CPU14和模块控制部62实现，但控制部的结构不限于此，可以由一个控制部进行，也可以由3个以上的控制部进行。

并且，CPU14及模块控制部62控制温度调整部50和移动部13等，使得重复的核酸扩增循环C的起点在模块之间错开。由此，在核酸扩增循环C的特定时间点进行各个模块10的核酸检测时，能够使用共用的光学检测器12妥当地进行该各模块10的核酸检测。

温度调整部50设于模块10，因此能够分别针对各模块在单独的时间点进行温度调整。因此，能够提高模块10的试样的核酸扩增时间点和核酸检测时间点的自由度，在核酸检测装置1中能够实现高效核酸检测。另外，能够分别针对各个模块10进行反转录处理，因此在模块10收纳有试样的话，每一次都以模块为单位先进行反转录处理，能够在更早的时间点待机核酸扩增处理。因此，在核酸检测装置1中能够高效进行核酸扩增处理。

核酸检测装置1具备运送装置15，因此能够在短时间正确地进行针对模块10设置于模块设置部11的作业和从模块设置部11取出的作业。

模块设置部11使复数个模块10在圆的圆周方向R上排列设置，移动部13让光学检测器12和模块设置部11在圆的圆周方向R上相对移动。由此，能够使用共用的光学检测器12恰当地进行针对复数个模块10的核酸检测。

模块10能够收纳10个以下的管30，因此能够以小单位进行核酸检测，能够减少试样核酸检测的等待时间。

设置于模块设置部11的模块10的管30的试样已进行了反转录反应，因此在核酸检测装置1中能够立刻进行核酸扩增及核酸检测。另外，反转录反应已经进行，在模块设置部11中能够连续进行多个试样的核酸检测，因此能够实现高吞吐量。

模块10具备主体20、设于主体20的表面且能够收纳管30的收纳部40、对收纳部40中收纳的管30的试样进行温度调整的温度调整部50，温度调整部50具有热源60、模块控制部62、温度传感器61。因此，能够以模块为单位妥当地进行温度调整。

模块10还具备用于与外部通信的通信部51，因此例如能够在模块10和CPU14之间进行通信，能够恰当地进行模块10中的温度调整。

在上述实施方式中，模块设置部11的模块载置部91的数量不限于8个。例如如图22所示，模块载置部91的数量可以为15个。在上述方案中，为了供运送装置15将模块10载置于各模块载置部91，或者供光学检测器12进行各模块10的核酸检测，旋转台90可以断续旋转，每次旋转24度。此时，光检测器12、移动部13及模块10等的控制可以与上述实施方式相同。

在上述实施方式中，温度调整部50设于模块10，但也可以设于装置主体80。例如如图23所示，温度调整部50可以设于旋转台90的各模块载置部91。温度调整部50也可以设于旋转台90的下部等、在装置主体80中能够调整模块10的试样温度的其他位置。

运送装置15用于相对于在原点位置P1的模块载置部91搬入搬出模块10，但也可以使得模块10的搬入和搬出相对于在不同位置的模块载置部91进行。运送装置15也可以由用于搬入模块10的运送部和用于搬出模块10的运送部构成。

在上述实施方式中，光学检测器12为一个，但只要是复数个模块10共用的即可，也可以是复数个。光学检测器12配置于与在模块设置部11中搬入搬出模块10的原点位置P1错开的位置P8，但也可以配置于与搬入搬出模块10的位置相同的原点位置P1。移动部13让旋转台90相对于固定的光学检测器12移动，但也可以固定模块设置部11侧的旋转台90，让光学检测器12移动。

在上述实施方式中，模块设置部11中，在同一平面上于相同高度将复数个模块10配置在圆的圆周方向上，但也可以如图24所示，在高度方向重叠设置复数个模块设置部11。在图24的例子中，复数个模块设置部11为在高度方向重叠的阶层结构，在各阶层配置有光学检测器12。因此，在图24的例子中，在各阶层也能将一个光学检测器12共用于复数个模块10，能够用少数光学检测器12检测针对多个试样的核酸扩增。

＜第2实施方式＞

在上述第1实施方式中，移动部13通过旋转台90让光学检测器12和模块设置部11在圆的圆周方向R上相对移动，也可以为：模块设置部11使复数个模块10在直线方向上排列设置，移动部13让光学检测器12和模块设置部11在直线方向上相对移动。以下，将该例作为第2实施方式进行说明。没有特别提及的部分的结构与第1实施方式相同。

图25是第2实施方式所涉及的核酸检测装置1的斜视图，图26是核酸检测装置1的俯视图。图27是取下主体装置的壳体的状态的核酸检测装置1的结构的说明图。

如图25至图27所示，模块设置部11具备能够在直线方向（图中X方向）上排列配置复数个模块10的传送带150。传送带150的宽度大于模块10的纵长方向的长度，能够在使得模块10的纵长方向朝向宽度方向（图中Y方向）的状态下载置模块10。传送带150具有水平的上侧面，能够通过无图示的驱动部将搬入至传送带150的入口侧的模块10运送至X方向的前方向（图中X1方向）的出口侧。传送带150的作业由CPU14控制。

装置主体80例如具备：覆盖传送带150的壳体160、设于传送带150入口侧的搬入载物台161、设于传送带150出口侧的搬出载物台162。

如图27所示，一个光学检测器12设于传送带150的上方。移动部13具有安放光学检测器12、且让其在传送带150上向X方向移动的驱动机构165。驱动机构165例如可以具备：支撑光学检测器12的支撑部170、让支撑部170向X方向滑动的滑轨171、向X方向驱动支撑部170的电机172等。驱动机构165的作业由CPU14控制。

运送装置15例如由将搬入载物台161上的模块10搬入至传送带150的入口侧的搬入机器人15a和将传送带150出口侧的模块10搬出至搬出载物台162上的搬出机器人15b这2台构成。

另外，在核酸检测装置1中，收纳了试样的一连串的管30收纳于例如图25及图26所示置于搬入载物台161的复数个模块10，在各个模块10中通过温度调整部50进行反转录处理。

接着，通过搬入机器人15a，复数个模块10依次载置于传送带150。此时，传送带150向X1方向移动。另外，如图27所示，复数个模块10载置于传送带150上的话，传送带150会停止。

接着，核酸扩增处理开始，在各个模块10中，通过温度调整部50开始核酸扩增循环C的温度调整。此时，如图19所示，各模块10的核酸扩增循环C的起点在模块之间互相错开。另外，光学检测器12从传送带150的一端、例如出口侧端部向另一端入口侧端部（向图中X2方向）移动，针对各模块10依次发光及接收光，检测各模块10中试样的扩增核酸。此时，如图20所示，光学检测器12被控制为：在核酸扩增循环C的特定时间点、例如试样冷却至60℃左右时，针对各个模块10检测扩增核酸。

光学检测器12在传送带150上移动到入口侧端部后，返回出口侧端部，再次同样地从传送带150的出口侧端部向入口侧端部移动，在各模块10的核酸扩增循环C的特定时间点针对各模块10检测试样的扩增核酸。因此，在从针对某模块10的扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对其他模块10的扩增核酸的检测。此操作重复数次、例如40次，核酸扩增处理结束。

核酸扩增处理已结束的模块10通过图25及图26所示的搬出机器人15b从传送带150的出口侧搬出至载物台162。传送带150的出口侧空出空位的话，传送带150向X1方向移动，在搬入载物台161的接下来的模块10通过搬入机器人15a搬入在传送带150的入口侧空出的空间。

根据本实施方式，能将收纳有一连串的管30的复数个模块10依次设置在模块设置部11，针对各个模块10进行用于进行核酸扩增反应的温度调整，针对各个模块10通过共用的光学检测器12检测试样的扩增核酸。由此，能够在没有等待时间的情况下处理多个试样，且能够灵活地对应各种检查要求。此外，能够减少光学检测器12的数量，因此能够降低装置成本，装置尺寸也能小型化。另外，光学检测器12是共用的，因此光学检测器12的定期维护也会减少，也能减少用户负担。

模块设置部11使复数个模块10在直线方向X上排列设置，移动部13让光学检测器12和模块设置部11在直线方向X上相对移动。由此，能够使用共用的光学检测器12恰当地进行针对复数个模块10的核酸检测。

在本实施方式中，温度调整部50设于模块10，但也可以设于装置主体80、例如传送带150。光学检测器12为一个，但只要是复数个模块10共用的即可，也可以是复数个。

以上，参照附图对本发明的优选实施方式进行了说明，但本发明并不为上述例子所限。本领域技术人员很明显能够在权利要求书所记载的思路范畴内想到各种变形例或修正例，这些当然也属于本发明技术范围。

例如上述第1及第2实施方式中记载的核酸检测装置1可以不具备运送装置15，而是由用户将模块10搬入搬出模块设置部11。核酸检测装置1具有进行反转录处理和核酸扩增处理的功能，但也可以为不具备进行反转录处理的功能，反转录处理由其他装置进行。其他核酸检测装置1的结构不限于上述第1及第2实施方式。

上述第1及第2实施方式中记载的核酸检测装置1对复数个模块10以相同的设定温度执行加热及冷却，但也可以为对各个模块10以不同的设定温度执行加热及冷却。具体而言，在上述第1及第2实施方式中，对在各模块执行将试样加热到95℃后再冷却至60℃的核酸扩增循环的例子进行了说明，但也可以分别针对各个模块改变加热及冷却的设定温度。例如，根据PCR检查项目、检查试剂的种类，有时核酸的退火温度会不同。因此，例如可以对用于测定一个PCR检查项目的第1模块将其设定温度设定为加热95℃和冷却60℃，对用于测定其他PCR检查项目的第2模块将其设定温度设定为加热80℃和冷却50℃。

在上述第1及第2实施方式中，对在反转录处理中将试样加热到45℃后，在核酸扩增循环开始之前将试样维持在95℃的高温状态的例子进行了说明。该温度控制是为了让反转录反应产生，例如对扩增试样中的RNA病毒的核酸是有效的。另一方面，对只有DNA的病毒，需要产生变性（Denature），而非反转录反应。为了产生试样变性，而非反转录处理，需要从一开始让试样处于高温状态。在其他实施方式中，为了产生该变性，在反转录处理中可将试样加热到95℃，而非45℃。

实用性

本发明在提供一种能够在使得等待时间较短的情况下处理多个试样，且能够灵活地对应各种检查要求，并且能够减少光学检测器数量的核酸检测装置、核酸检测方法及模块时是有用的。

编号说明

1 核酸检测装置

10 模块

11 模块设置部

12 光学检测器

13 移动部

14 装置控制部

15 运送装置

30 管

50 温度调整部

Claims (21)

1.一种核酸检测方法，其特征在于具有以下工序：

设置工序，将复数个模块设置于模块设置部，所述复数个模块能够安放收纳要进行核酸扩增反应的试样的容器；

温度调整工序，分别针对设置在所述模块设置部的所述复数个模块调整所述试样温度，以重复核酸扩增循环；

移动工序，使所述模块设置部相对于所述复数个模块共用的光学检测器相对移动，并使所述复数个模块的每一个依次位于所述光学检测器能够检测所述试样的扩增核酸的位置；

检测工序，通过所述光学检测器针对所述复数个模块的每一个依次检测所述试样的扩增核酸。

2.根据权利要求1所述的核酸检测方法，其特征在于：

在所述检测工序中，通过所述光学检测器针对所述复数个模块的每一个在核酸扩增循环的特定时间点检测所述扩增核酸，与核酸扩增循环的重复相应地将该检测进行一定次数，且在从针对所述复数个模块中一定模块的所述扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对所述复数个模块中其他模块的所述扩增核酸的检测。

3.根据权利要求2所述的核酸检测方法，其特征在于：

在所述温度调整工序中，调整所述试样的温度使得所述重复的核酸扩增循环的起点在所述复数个模块的每一个错开。

4.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

通过设于所述复数个模块的每一个的温度调整部进行所述温度调整工序。

5.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

通过设于所述模块设置部的温度调整部进行所述温度调整工序。

6.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

在所述温度调整工序中，针对所述复数个模块的每一个以不同的设定温度执行升温和降温。

7.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

还具有以下工序：通过运送装置将所述复数个模块的每一个设置于所述模块设置部，和／或取出设置于所述模块设置部的所述复数个模块的每一个。

8.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

所述模块设置部将所述复数个模块的每一个在圆的圆周方向上排列设置，

所述移动工序使所述光学检测器和所述模块设置部在所述圆的圆周方向上相对移动。

9.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于：

所述模块设置部将所述复数个模块的每一个在直线方向上排列设置，

所述移动工序使所述光学检测器和所述模块设置部在所述直线方向上相对移动。

10.根据权利要求1～3的其中任意一项所述的核酸检测方法，其特征在于包括：

在将所述复数个模块的每一个配置在所述模块设置部之前进行容器内试样的反转录反应的反转录反应工序。

11.一种核酸检测装置，其特征在于具备：

复数个模块，能够安放收纳试样的容器；

模块设置部，能够设置所述复数个模块；

光学检测器，共用于所述模块设置部中设置的所述复数个模块、且检测所述容器中收纳的所述试样的扩增核酸；

移动部，使所述光学检测器和所述模块设置部相对移动，使得所述光学检测器能针对所述模块设置部中设置的所述复数个模块的每一个检测所述容器内的所述试样的扩增核酸；其中，

所述复数个模块及所述模块设置部的至少一者具备对所述容器中收纳的所述试样的核酸进行扩增的温度调整部。

12.根据权利要求11所述的核酸检测装置，其特征在于：

还具备控制部，

所述控制部进行如下控制：

控制所述温度调整部使其分别对所述复数个模块调整所述试样温度，以重复核酸扩增循环，

控制所述移动部及所述光学检测器，使得针对所述复数个模块的每一个在特定时间点检测所述扩增核酸，且与核酸扩增循环的重复相应地将该检测进行一定次数，且在从针对所述复数个模块中一定模块的所述扩增核酸的第1检测到第2检测之间，进行针对所述复数个模块中其他模块的所述扩增核酸的检测。

13.根据权利要求12所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述控制部控制所述温度调整部进行温度调整使得所述重复的核酸扩增循环的起点在所述复数个模块的每一个错开。

14.根据权利要求11～13的其中任意一项所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述温度调整部设于所述模块。

15.根据权利要求11～13的其中任意一项所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述温度调整部设于所述模块设置部。

16.根据权利要求11～13的其中任意一项所述的核酸检测装置，其特征在于：

还具备运送装置，所述运送装置将所述复数个模块的每一个设置于所述模块设置部，和／或取出设置在所述模块设置部的所述复数个模块的每一个。

17.根据权利要求16所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述运送装置将所述复数个模块的每一个设置于所述模块设置部，

其中，所述复数个模块的每一个安放有收纳了已进行反转录反应的所述试样的所述容器。

18.根据权利要求11～13的其中任意一项所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述模块设置部将所述复数个模块的每一个在圆的圆周方向上排列设置，

所述移动部使所述光学检测器和所述模块设置部在所述圆的圆周方向上相对移动。

19.根据权利要求11～13的其中任意一项所述的核酸检测装置，其特征在于：

所述模块设置部将所述复数个模块的每一个在直线方向上排列设置，

所述移动部使所述光学检测器和所述模块设置部在所述直线方向上相对移动。

20.一种模块，其特征在于具备：

主体；

收纳部，设于主体表面且能够收纳对要进行核酸扩增的试样进行了收纳的容器；

温度调整部，设于所述主体且对所述收纳部中收纳的容器的试样进行温度调整；其中，

所述温度调整部具有热源、温度控制部、温度传感器。

21.根据权利要求20所述的模块，其特征在于：

还具备用于与外部通信的通信部。

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