CN113797669A - 包括用于容纳来自医疗设备的气体的过滤单元的容纳装置和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种容纳装置（100）和用于容纳来自医疗设备（1）的气体的方法。容纳装置包括输送线路（6）、导出线路（8）、具有过滤器的过滤单元（4）和至少一个缓冲存储器。输送线路（6）建立医疗设备（1）和过滤单元（4）之间的流体连接。导出线路（8）建立过滤单元（4）和流体容纳部（7）之间的流体连接。气体被医疗设备（1）喷出，并且通过输送线路（6）引导至过滤单元（4），并且从那里通过导出线路（8）引导至流体容纳部（7）。过滤器从引导通过过滤单元（4）的气体过滤出至少一种气体成分。该或每个缓冲存储器能够临时容纳并且又输出气体。

Description

包括用于容纳来自医疗设备的气体的过滤单元的容纳装置和 方法

技术领域

本发明涉及一种容纳装置，其能够容纳来自医疗设备、尤其来自麻醉设备的气体。本发明还涉及一种方法，以便借助这种容纳装置容纳来自医疗设备的气体。

背景技术

在容纳装置和方法的应用中，医疗设备是麻醉设备，其与患者连接并且借助呼吸循环使患者呼吸并且麻醉。麻醉设备被供应以需要的气体，并且本身给患者供应气体混合物，其中气体混合物包含氧气并且富含至少一种麻醉剂，从而患者完全或至少局部被麻醉。通常，麻醉设备实施若干呼吸行程，其中利用每个呼吸行程将特定的量的气体运输至患者。在设计方案中，由患者呼出的空气又进入医疗设备，并且医疗设备从呼出的空气过滤出二氧化碳。

在US 2001/0025640 A1中描述了一种麻醉剂过滤器（麻醉气体过滤器2），具有壳体（enclosure 4）、入口（inlet 6）和出口（outlet 8）。具有孔20的分离壁（partition 18）将壳体4划分为用于第一过滤器（第一吸收剂12）的第一腔（第一吸收体积10）和用于第二过滤器（第二吸收剂16）的第二腔（第二吸收体积14）。如果从第一腔10取出第一过滤器12，那么第一线路（first shunt line24）连接入口6与孔20和进而第二腔18。如果从第二腔14取出第二过滤器16，那么第二线路（second shunt line26）连接孔20和进而第二腔14与出口8。两个麻醉剂指示器22和22B示出了，必须什么时候更换第一过滤器12或第二过滤器16。

通常，在人工呼吸中，给呼吸循环输送的气体比又取出的气体更多。在该情况下，剩余的气体积聚在呼吸循环中。剩余的气体必须从呼吸循环去除。剩余的气体通常包含麻醉剂。显然，患者不应该受到威胁。尤其必须维持人工呼吸和麻醉。

发明内容

本发明的任务在于，提供一种用于容纳来自医疗设备的气体的容纳装置和方法，该容纳装置和方法比已知的容纳装置和方法更好地实施其功能。

该任务通过具有权利要求1的特征的容纳装置以及通过具有权利要求31的特征的方法解决。有利的设计方案在从属权利要求中说明。如果有意义，根据本发明的容纳装置的有利的设计方案也是根据本发明的方法的优点，反之亦然。

根据本发明的容纳装置包括输送线路和导出线路。输送线路可以与医疗设备（要容纳的气体从医疗设备逸出）连接、优选可松开地连接，并且设计用于在建立连接之后建立医疗设备和容纳装置之间的至少一个流体连接。导出线路可以与流体容纳部连接、优选可松开地连接，并且设计用于在建立连接之后建立流体容纳部和容纳装置之间的至少一个流体连接。流体容纳部可以是固定的或移动的流体容纳部，并且作用为用于流体的凹槽。流体容纳部也可以是在壳体的内部或外部的在空间上间隔开的抽吸部。备选地，导出线路通向环境中。

根据本发明的容纳装置此外包括过滤单元。过滤单元包括至少一个过滤器。

过滤单元的该或每个过滤器设计用于，从引导通过过滤器的气体过滤出至少一种气体成分。过滤器的设计和/或特性和/或其材料确定，过滤器过滤出哪个气体成分或哪些气体成分。优选地，过滤器能够从气体过滤出至少一种麻醉剂，即该或至少一种气体成分是麻醉剂。

容纳装置设计用于实现随后的功能：从医疗设备喷出或吸走或以其他的方式从设备逸出的气体通过输送线路引导至过滤单元，并且引导通过过滤单元，其中过滤单元包括过滤器。气体的至少一部分、优选全部气体被引导通过过滤器，并且过滤器从气体至少部分，优选完全过滤出该或至少一种气体成分，除非过滤器被消耗或是有缺陷的。流过过滤单元并且从其中过滤出至少一种气体成分的气体通过导出线路引导至流体容纳部或环境中。

根据本发明的方法在使用这种容纳装置的情况下实施，并且包括随后的步骤：

- 在医疗设备和输送线路之间建立至少一个流体连接；

- 在导出线路和流体容纳部之间建立至少一个另外的流体连接。备选地，导出线路被引导至环境中；

- 气体从医疗设备逸出。医疗设备尤其喷出气体，和/或从医疗设备吸走气体。逸出的气体进入输送线路；

- 容纳装置引导逸出的气体通过输送线路、过滤单元和导出线路到达流体容纳部。

- 在气体引导通过过滤单元期间，气体的至少一部分（优选持续或至少临时是全部气体）流过过滤单元的过滤器；

- 过滤器从流过过滤器的气体过滤出该或至少一个预设的气体成分、尤其至少一种麻醉剂。因此，气体进入导出线路中，从气体完全或至少部分过滤出该或至少一种气体成分。

根据本发明的容纳装置此外包括至少一个缓冲存储器，其中该或每个缓冲存储器分别至少临时与输送线路流体连接，至少临时与导出线路流体连接，或至少临时不仅与输送线路，而且还与导出线路分别流体连接。因此，从医疗设备逸出的气体可以进入该或一个缓冲存储器中，并且又从该缓冲存储器逸出，并且随后进入导出线路中。根据本发明的方法在使用至少一个这种缓冲存储器的情况下实施。

根据本发明的容纳装置和根据本发明的方法一方面减小具有不期望的气体成分的气体逸出到医疗设备的周围环境中的危险。根据本发明的容纳装置和根据本发明的方法尤其减小了以下危险，即麻醉剂逸出到环境空气中，并且逸出的麻醉剂危害停留在医疗设备附近和/或人工呼吸的患者附近的人员的健康，尤其危害在医院中工作的人员的健康。该作用尤其以如下方式实现，即根据本发明的容纳装置和根据本发明的方法将从医疗设备逸出的或被逸出的空气引导到流体容纳部中。由此完全或至少在一定的程度中阻止了喷出的气体逸出并且进入医疗设备的环境中。

另一方面，本发明减小了以下危险，即逸出的或被逸出的气体进入供应系统或周围环境中、例如医院外部的外部区域中。

在本发明的应用中，流体容纳部是固定的流体容纳部，并且尤其属于建筑物的固定的基础设施。在该应用中，根据本发明的容纳装置和根据本发明的方法在许多情况下减小了以下危险，即具有不期望的气体成分的气体通过流体容纳部进入固定的基础设施系统，尤其进入医院中的基础设施系统，固定的流体容纳部与固定的基础设施系统连接。基础设施系统又可以将具有不期望的气体成分的气体输出至医疗设备（这经常是不期望的），或将气体喷出到环境中，这可能导致环境污染。不期望的作用尤其通过具有过滤器的过滤单元阻止。以下过滤器可以理解为过滤单元的组成部分，在气体引导通过过滤器期间，该过滤器能够从气体过滤出该或至少一个预设的气体成分。

也可能的是，流体容纳部将容纳的气体通过导出线路引导到废气设施附近，并且废气设施将气体从关闭的或也部分或完全打开的空间抽吸并且容纳气体。在该应用中，导出线路不必与固定的流体容纳部连接。在该应用中，本发明也阻止了，气体的不期望的气体成分进入环境中。

根据本发明，容纳装置附加地包括至少一个缓冲存储器。在备选方案中，该缓冲存储器直接或间接与输送线路处于至少一个流体连接，并且在另一备选方案中直接或间接与导出线路处于至少一个流体连接，并且在第三备选方案中直接或间接不仅与输送线路处于流体连接，而且还与导出线路处于流体连接。“间接”意味着，流体连接引导通过根据本发明的装置的其他的组成部分。

如果固定的流体容纳部当前无法完全容纳或不能完全容纳该气体，那么该缓冲存储器尤其能够临时容纳并且临时存储气体，气体从医疗设备喷出或以其他的方式逸出。缓冲存储器减小了以下危险，即在该情况下发生喷出的气体的倒流。倒流可以反作用于医疗设备，并且导致危害与设备连接的患者和/或损坏医疗设备。大的倒流此外可以使容纳装置的流体连接例如由于过压而泄漏。由于缓冲存储器，在许多情况下不需要减小过压，从而使气体排放到环境中。通过排放到环境中，可能在环境中出现麻醉剂，这如上述那样是不期望的。此外，在许多情况下，由于缓冲存储器而不需要人的动作。

如果从医疗设备逸出并且进入输送线路中的气体比导出线路可以吸收的气体更多，那么气体被引导到该或至少一个缓冲存储器中，即优选从输送线路导出。如果逸出的气体比导出线路可以吸收的气体更少，那么气体又从缓冲存储器流出，并且优选引导到导出线路，并且从那里进入流体容纳部。

在许多情况下需要的是，尤其当过滤器在较长时间的使用之后堵塞时，不时更换过滤器。在过滤器或整个过滤单元被更换期间，通常必须或应该继续患者的人工呼吸。即使在该情况下应该避免的是，大量剩余的气体进入环境中。在更换过滤器时，尤其也应该避免的是，大量麻醉剂进入环境中。在该情况下，容纳装置的该或至少一个根据本发明的缓冲存储器也容纳剩余的气体的至少一部分，在理想情况下容纳整个剩余的气体，并且随后又将其输出。

因为根据本发明至少一个缓冲存储器与输送线路和/或导出线路流体连接，所以不需要串联连接两个过滤器容纳部，针对每个流体容纳部分别设置绕过线路（旁路），并且确保在每个时间点，过滤器安装在至少一个过滤器容纳部中。在许多情况下，两个过滤器容纳部的这种串联连接需要比唯一的过滤器容纳部和缓存存储器更大的空间。根据本发明的缓冲存储器可以在空间上与过滤器容纳部远离地布置。此外，由于本发明，在许多情况下，在过滤器容纳部周围不需要绕过线路（旁路）。

在权利要求的意义中的“过滤器”理解为以下构件，该构件能够在气体混合物流过过滤器期间、从气体混合物过滤出至少一种气体成分。过滤器可以使气体成分自身化合，例如利用活性碳和/或因为过滤器包含沸石而自身化合。过滤器也可以以化学或热方式分解气体成分。过滤器也可以机械地作用，并且例如包括分子筛。多个作用可以组合。

在权利要求的意义中的“线路”是流体引导单元，其使两个点流体密封地并且也气密地相互连接，并且能够将流体从一个点引导到另一点。线路可以是柔软的，尤其是折叠软管或光滑的软管，或是坚硬的，尤其是筒或管。在权利要求的意义中的线路也可以是流体密封的耦连部位，其将过滤单元与另一设备可松开地连接。

用于气体的“缓冲存储器”理解为用于容纳气体的腔，腔被器壁包围。在应用中，气体包含至少一种麻醉剂。腔布置为，使得其在第一时间段内容纳的气体能够多于输出的气体，并且在随后的第二时间段内又能够输出在第一时间段内容纳的气体或相同量的气体。在第一时间段内，该气体到缓冲存储器中的体积流量大于该气体离开缓冲存储器的体积流量，在第二时间段中小于该气体离开缓冲存储器的体积流量。根据本发明，在第一时间段中，气体从输送线路和/或导出线路流入该或一个缓冲存储器，并且在第二时间段中，气体从缓冲存储器又流入输送线路和/或导出线路中。

在设计方案中，该或一个缓冲存储器仅在一个部位上与输送线路连接，并且完全没有与导出线路连接，或仅在一个部位上与导出线路连接，并且完全没有与输送线路连接。在该设计方案中，气体在该部位上流入缓冲存储器中，并且在相同的部位上又从缓冲存储器流出。

在另一设计方案中，该或一个缓冲存储器在两个不同的彼此间隔开的部位上与输送线路和/或导出线路连接。在该另一设计方案中，缓冲存储器的横截面面积大于输送线路的横截面面积，并且大于导出线路的横截面面积。在该另一设计方案中，由于该更大的横截面面积，缓冲存储器能够临时存储气体。

在设计方案中，在第一时间段期间，腔的体积和/或在腔中存在的压力增大。优选地，体积或压力在第一时间段中翻倍。体积或压力在第二时间段期间又减小。优选地，在第二时间段之后，体积和压力又和在第一时间段开始时一样小。缓冲存储器的器壁可以是坚硬的或弹性的，从而缓冲存储器的体积是恒定的，或根据缓冲存储器中的压力和从外部作用到缓冲存储器上的压力之间的差改变。

在设计方案中，器壁流体密封地分离缓冲存储器的腔与环境。也可能的是，缓冲存储器与环境流体连接，并且气体在第一时间段中将空气挤压出缓冲存储器，从而空气流入环境中，并且在第二时间段中，将气体从缓冲存储器运输出，并且又将空气流入缓冲存储器中。在该设计方案中，腔中的体积和压力可以保持恒定。在该设计方案中，缓冲存储器也减小了以下危险，即大量麻醉剂逸出到环境中。

在无干扰的运行中，用于气体的线路相反地始终具有相同的体积，在无干扰的运行中没有与环境流体连接，并且具有将气体从输送点引导至导出点的任务。通常，在每个时间点，进入线路的体积流量等于离开线路的体积流量。

根据本发明，过滤单元包括过滤器。优选地，过滤单元附加地包括过滤器容纳部。过滤器安装到过滤器容纳部中，或者可以安装到过滤器容纳部中，并且优选又从过滤器容纳部取出。过滤器容纳部与输送线路和导出线路分别流体连接。在设计方案中，安装的过滤器又可以从过滤器容纳部取出，例如以便通过新的或其他的过滤器（具有其他的过滤特性的过滤器）替换。根据优选的设计方案，过滤器可以安装到过滤器容纳部中，或随后又从过滤器容纳部取出。由此能够实现，如果过滤器容纳一定量的从医疗设备逸出的气体的该或一种气体成分，使得过滤器无法或不再能够充分满足其期望的过滤效果，和/或如果过滤器被堵塞，那么就更换过滤器。

由于过滤器容纳部而不需要的是，临时分离并且随后又建立输送线路和导出线路之间的或与医疗设备的流体连接，以便更换过滤器。由此，消耗的过滤器可以通过新的过滤器快速替换。在第一次或重新建立流体连接时的故障的危险被减小。此外可能的是，在过滤器容纳部中使用依次具有不同的过滤器的相同的容纳装置，并且由此从气体过滤出不同的气体成分，和/或在不同的环境条件下安装容纳装置。该特征此外促进了，针对不同的使用目的提供多个根据本发明的容纳装置，尤其用于过滤出不同的气体成分。根据本发明的容纳装置仅需要通过不同的设计的过滤器来区分。容纳装置的剩余的组成部分可以相一致，或仅在尺寸中有所不同。

在具有过滤器容纳部的设计方案中，根据本发明的方法包括以下附加的步骤：

- 如果尚未发生，那么将过滤器安装到过滤器容纳部中；

- 容纳装置将从医疗设备逸出的气体通过输送线路、过滤器容纳部和导出线路引导到流体容纳部或环境中；

- 容纳装置引导气体通过过滤器容纳部，使得该气体的至少一部分、优选全部气体流过过滤器，其中过滤器安装到过滤器容纳部中。

在备选方案中，过滤器形成过滤单元的固定的组成部分，并且整个过滤单元是唯一的构件。优选地，输送线路和导出线路可以与过滤单元连接，特别优选地可松开地连接。如果过滤器被消耗，并且不再能够容纳另外的量的气体成分，或如果过滤器被堵塞，那么过滤单元和过滤器一起与输送线路和导出线路分离，并且新的过滤单元与输送线路和导出线路连接。

进一步在上面已经描述了以下设计方案，在该设计方案中，过滤单元包括过滤器容纳部和至少一个过滤器。该或一个过滤器可以安装到过滤器容纳部中，并且又从过滤器容纳部取出，例如以便通过新的过滤器替换该过滤器。在优选的扩展方案中，过滤单元此外包括过滤器传感器。过滤器传感器能够自动确定，过滤器是否安装到过滤器容纳部中。优选地，如果没有过滤器安装到过滤器容纳部中，那么过滤器传感器产生讯息。在实现方式中，仅当在比预设的时间段更长的时段内，没有过滤器安装到过滤器容纳部中时，过滤器传感器才产生讯息。在修改方案中，仅当在比该时间段更长的时段内没有安装过滤器，并且附加地使气体流过输送线路时，过滤器传感器才产生讯息。具有过滤器传感器的设计方案减小了以下危险，即不会无意地将过滤器安装到过滤器容纳部中，并且因此不能够过滤出气体成分，并且更大量的气体成分进入流体容纳部中。另一方面，在许多情况下，避免了在更换过滤器时的不必要的警告。

优选地，该或至少一个缓冲存储器不仅与输送线路和/或导出线路分别流体连接，而且附加地还与环境流体连接，即持续或至少在缓冲存储器的内部和环境之间的大的压力差的情况下与环境流体连接。缓冲存储器位于输送线路和/或导出线路和环境之间。由此进一步减小了以下危险，即在大量的从医疗设备逸出的气体的情况下发生回流，如果固定的流体容纳部和缓冲存储器都不能完全容纳该量的话。虽然不期望气体逸出到环境中。但气体逸出到环境中通常比该气体的倒流危害小。当缓冲存储器是坚硬的时，即其体积是不可改变的时，缓冲存储器与环境流体连接的设计方案尤其是有利。具有恒定的体积的缓冲存储器通常在机械上比具有可改变的体积的缓冲存储器更稳定，因为其壳体可以是坚硬的。与环境的流体连接此外导致，在缓冲存储器中没有形成过压，这在一些情况下是不期望的。

在设计方案中，过滤单元包括多个并联连接的过滤器。容纳装置设计为，使得气体流过输送线路、至少一个过滤器和导出线路。过滤器位于从输送线路到导出线路的流动路径中。在设计方案中，气体流过过滤器，并且至少一个另外的过滤器位于后备位置中。在另一设计方案中，气体被划分为至少两个平行的流动体，并且每个流动体分别流过过滤器。

在实现方式中，过滤单元包括针对至少两个过滤器的容纳单元、尤其是转塔容纳部。容纳单元相对于输送线路并且相对于导出线路可运动。容纳单元相对于输送线路的当前的位置确定，当前使用哪个过滤器，并且哪个过滤器位于后备位置中。在另一实现方式中，过滤单元包括将从输送线路流出的气体选择性地引导到第一过滤器或第二过滤器的转接器或Y形件，Y形件将气体划分为两个平行的流动体，并且因此分到两个过滤器上。

在具有多个过滤器的设计方案的应用中，过滤单元的所有过滤器类似地设计，并且尤其能够过滤出相同的气体成分。当气体被消耗或堵塞时，容纳单元相对于输送线路或相对于导出线路运动，从而气体流过新的过滤器。例如，过滤单元包括用于容纳单元的驱动器。

在另一实现方式中，在容纳单元中的第一过滤器能够过滤出第一气体成分，第二过滤器过滤出第二气体成分，并且可选地第三过滤器过滤出第一、第二或第三气体成分。三个气体成分在化学和/或机械上彼此不同。根据期望的或必需的应用，第一过滤器或第二过滤器或可选的第三过滤器运动到从输送线路到导出线路的流动路径中。优选地，过滤单元包括选择单元，用户可以借助选择单元选择要过滤的气体成分。也可能的是，在过滤器的上游布置有传感器，传感器识别哪个要过滤的气体成分位于流到过滤器的气体中。根据传感器的信号，正确的过滤器运动到气体的流动路径中。或者将相应的讯息输出至用户。

缓冲存储器的不同的设计方案是可能的，并且这些设计方案中的至少一些可以相互组合。可能的是，根据本发明的容纳装置包括刚好一个缓冲存储器，或至少两个类似的或也可以是至少两个不同的缓冲存储器。

在已经提到的设计方案中，过滤单元包括过滤器容纳部，过滤器安装或可以安装到过滤器容纳部中。在该设计方案的扩展方案中，被过滤器容纳部包围的空间沿至少一个方向大于过滤器，更准确的说：在过滤器容纳部的至少一个内壁和过滤器的对置的外壁之间存在间隙。可能的是，该间隙与过滤器的两个外壁相邻，例如与周侧面和端面相邻，或也仅与一个外壁相邻，例如仅与周侧面相邻。该间隙与输送线路和导出线路分别流体连接，并且形成该或一个缓冲存储器，或属于该或一个缓冲存储器。优选地，该间隙占据被过滤器容纳部包围的空间的至少10%、特别优选甚至至少20%、尤其至少30%。优选地，间隙与环境流体密封地隔开，从而没有气体能够从间隙直接逸出到环境中。

与缓冲存储器的其他的可能的设计方案相比，具有间隙的设计方案占据特别小的空间，并且是机械稳定的。此外，在一些设计方案中，间隙使人更容易抓住间隙中的过滤器，并且从过滤器容纳部中取出过滤器。

在没有过滤器安装到过滤器容纳部中的时段中，通常，过滤器容纳部的整个内部空间可作为缓冲存储器提供使用。在刚刚描述的设计方案中，内部空间大于当过滤器容纳部在没有间隙的情况下包围过滤器时的情况，并且因此能够容纳更多气体。因此，尽管没有安装过滤器并且过滤器容纳部因此朝环境敞开，但通常仅相对少的从医疗设备逸出的气体进入环境中。当过滤器容纳部向上敞开，并且从医疗设备逸出的气体比空气更重时，尤其发生期望的情况。大多数的麻醉剂比空气更重。

在具有包围空心空间的过滤器容纳部的设计方案中，优选地，缓冲存储器的空心空间与用于容纳过滤器的空心空间在空间上分离并且优选分隔开，尤其流体密封地分隔开，例如通过固定的或可运动的板分隔开。

在另一设计方案中，缓冲存储器包括壳体，壳体包围空心空间并且在设计方案中是坚硬的壳体，并且在另一设计方案中是弹性的壳体，并且在第三设计方案中是具有至少一个坚硬的区域和至少一个弹性的区域的壳体。该壳体与输送线路和导出线路分别处于至少一个流体连接。具有包括壳体的缓冲存储器的设计方案也可以与过滤单元形成唯一的构件的设计方案组合。在设计方案中，缓冲存储器的壳体附加地与过滤单元处于至少一个流体连接，并且流体连接位于壳体和输送线路之间，和/或引导穿过过滤单元。

优选地，多个板材或其他的适当的引导元件安装到缓冲存储器的壳体包围的内部空间中，板材或引导元件提供穿过壳体的优选回纹形的路径。该设计方案能够实现，壳体与环境流体连接，并且仍然有相对少量的气体从壳体逸出到环境中。回纹形的路径导致，气体仅缓慢地流过壳体的内部空间。缓冲存储器可以具有坚硬的壳体。

在设计方案中，该壳体与环境流体连接，从而剩余的气体可以逸出到环境中。如果在壳体中形成回纹形的路径，那么尽管存在流体连接，但通常还有相对少的气体逸出到环境中。

优选地，在两个设计方案中，缓冲存储器设计为，使得缓冲存储器根据原理“最后进-最先出”（LastIn-FirstOut）运行。

在设计方案中，缓冲存储器的壳体垂直或倾斜地布置在过滤单元的下方，并且优选与过滤单元流体连接。当具有要过滤的气体成分的气体比空气更重，并且因此在过滤单元中下沉时，该设计方案尤其是有利的。大多数的麻醉剂比空气更重。

在设计方案中，缓冲存储器的壳体布置在过滤单元的下游。在备选的设计方案中，过滤单元布置在缓冲存储器的壳体的下游。名称“下游”涉及流体从输送线路到导出线路的流动方向。与其他的可能的设计方案相比，这两个设计方案导致根据本发明的容纳装置的更小的竖直的膨胀。

可能的是，不仅在安装的过滤器和过滤器容纳部之间形成间隙，而且缓冲存储器的单独的壳体还布置在过滤单元的下方或下游或上游。该设计方案能够实现，提供特别大的缓冲存储器。进一步减小气体逸出到环境中的危险。

如已经提到的那样，在设计方案中，过滤单元包括过滤器容纳部，过滤器安装或可安装到过滤器容纳部中。在该设计方案的另外的改进中，将板安装到过滤器容纳部中。该板将过滤器容纳部的内部空间划分为设计用于容纳过滤器的过滤器空心空间和属于该或一个缓冲存储器或构造出缓冲存储器的缓冲存储器空心空间。当没有过滤器安装到过滤器容纳部中时，缓冲存储器空心空间至少一方面与输送线路流体连接，并且另一方面与导出线路流体连接。

即使当没有过滤器安装到过滤器容纳部中时，板也减小了气体从流体容纳部进入环境的危险。与缓冲存储器的其他的可能的设计方案相比，具有在过滤器容纳部中的板的设计方案同样节约了空间。省去了为缓冲存储器设置单独的壳体的需要。

在设计方案中，缓冲存储器空心空间位于过滤器空心空间的下方。优选地，板水平地布置。当具有要过滤的气体成分的气体比空气更重，并且因此在过滤器容纳部中下沉时，该设计方案尤其是有利的。大多数的麻醉剂比空气更重。

板可以固定地固定在过滤器容纳部中。在设计方案中，板可以相反地相对于过滤器容纳部在停放位置和缓冲存储器位置之间来回运动。当过滤器安装到过滤器容纳部中时，板位于停放位置中，否则位于缓冲存储器位置中。输送线路包括至少一个出口开口，其优选布置在过滤器容纳部的内部。导出线路包括至少一个入口开口，其优选布置在过滤器容纳部的内部。

当板位于缓冲存储器位置中时，根据该设计方案建立以下情况：

- 该或一个出口开口连接输送线路与缓冲存储器空心空间；

- 该或一个入口开口连接缓冲存储器空心空间与导出线路；

- 由此，缓冲存储器空心空间与输送线路和导出线路分别流体连接；

- 在设计方案中，板使缓冲存储器空心空间相对于环境并且相对于过滤器空心空间尽可能流体密封地密封。过滤器容纳部使两个空心空间相对于环境密封。

当板位于停放位置中时，根据该设计方案建立以下情况：

- 该或一个出口开口连接输送线路与过滤器空心空间；

- 该或一个入口开口连接导出线路与过滤器空心空间；

- 由此，过滤器空心空间和正确安装的过滤器不仅与输送线路，而且与导出线路流体连接；

- 在设计方案中，板在停放位置中将两个开口（其连接输送线路或导出线路与过滤器空心空间）与缓冲存储器空心空间流体密封地分离；

- 在另一设计方案中，当板位于停放位置中时，输送线路和/或导出线路与缓冲存储器空心空间流体连接。

当板位于缓冲存储器位置中时，缓冲存储器空心空间在过滤器容纳部的内部提供缓冲存储器。因此，当当前没有安装过滤器时，该缓冲存储器能够容纳来自医疗设备的剩余的气体。当在过滤器容纳部中的过滤器被更换时，尤其出现该情况。在缓冲存储器位置中的板分离缓冲存储器空心空间与环境，并且减小逸出到环境中的气体的量。

由于可运动的板，不需要设置另外的机构来一方面实现期望的过滤，另一方面阻止气体逸出到环境中。板能够实现相对简单的机械设计。

在设计方案中，过滤单元设计为，使得当过滤器安装到过滤器容纳部中时，板从缓冲存储器位置运动到停放位置。当过滤器又从过滤器容纳部取出时，板又从停放位置运动到缓冲存储器位置。机械或气动弹簧例如致力于，将板运动到缓冲存储器位置中并且保持在其中。优选地，弹簧支撑在过滤器容纳部的壳体上。

在设计方案中，过滤单元设计为，使得板从停放位置到缓冲存储器位置的运动将过滤器从过滤器容纳部移出。

在设计方案中，板与操纵元件连接，操作元件优选可从过滤器容纳部的外部接近，并且优选可以手动操纵，以便使板在两个位置之间来回运动。例如，过滤器安装到过滤器容纳部中，并且随后对操纵元件进行操纵，以便将板运动到停放位置。由此，过滤器也完全导入过滤器容纳部中。为了移除过滤器，重新对操纵元件进行操纵，并且将板移动到缓冲存储器位置。由此从过滤器容纳部移出过滤器。

在另一设计方案中，驱动器能够将板在两个位置中间来回运动。可以优选从外部控制和/或激活驱动器。

优选地，板在至少一个端部位置中卡入，特别优选地在两个端部位置中卡入。

优选地，停放空心空间小于缓冲存储器空心空间。与缓冲存储器的其他的可能的设计方案相比，该设计方案因此节约了空间。

在实现方式中，要手动操纵的操纵元件和/或驱动器与板连接。借助操纵元件可以将板从一个位置运动到另一位置。驱动器能够将板从一个位置运动到另一位置。

在优选的实现方式中相反地，安装和取出过滤器导致，板从一个位置运动到另一位置，并且由此将气体流引导通过过滤器空心空间或缓冲器空心空间。该设计方案省去了单独的操纵元件或单独的驱动器。可能的是，卡止单元将板保持在一个位置中。

优选地，板弹性地支承在过滤器容纳部中。至少一个弹簧元件致力于，将板运动到缓冲存储器位置中，尤其向上运动。弹簧元件优选支撑在过滤器容纳部上。安装的过滤器使板与弹簧力相反地、优选基于其自身的重量和/或基于在安装过滤器时的力作用而运动到停放位置。该设计方案省去了设置操纵元件和/或动作和/或驱动器以便将板从一个位置运动到另一位置的需要。相反地，板在安装时并且在取出时自动从一个位置运动到另一位置。也可能的是，卡止连接或锁定将板保持在停放位置中。

根据刚刚描述的设计方案，在过滤器容纳部的内部的板分离、即在设计方案中流体密封地分离过滤器空心空间与缓冲存储器空心空间。

在流体密封的设计方案的改进中，滑块附加地位于过滤器容纳部的内部，滑块优选与板机械连接。滑块也可以在停放位置和缓冲存储器位置之间来回运动，优选和板一起运动。

根据该设计方案，输送线路包括两个在空间上彼此间隔开的出口开口、即过滤器出口开口和缓冲存储器出口开口。导出线路也包括两个在空间上彼此间隔开的入口开口、即过滤器入口开口和缓冲存储器入口开口。

当板和滑块位于停放位置中时，输送线路通过过滤器出口开口与过滤器空心空间连接。导出线路通过过滤器入口开口与过滤器空心空间连接。滑块封锁了缓冲存储器出口开口和缓冲存储器入口开口。从输送线路逸出的气体通过过滤器空心空间并且进而通过过滤器引导至导出线路。在停放位置中的滑块阻止了，气体绕过过滤器容纳部中的过滤器，并且从输送线路通过缓冲存储器空心空间直接流入导出线路。

当板和滑块位于缓冲存储器位置中时，输送线路通过缓冲存储器出口开口与缓冲存储器空心空间连接。导出线路通过缓冲存储器入口开口与缓冲存储器空心空间连接。滑块封锁了过滤器出口开口和过滤器入口开口。从输送线路逸出的气体通过缓冲存储器空心空间引导至导出线路。在缓冲存储器位置中的滑块阻止了气体从输送线路或导出线路逸出，并且进入过滤器空心空间并且从那里进入环境。在该实现方式中，在缓冲存储器位置中的板也分离、即优选流体密封地分离缓冲存储器空心空间与过滤器空心空间。

具有板和滑块的刚刚描述的实施方式导致特别简单的机械实现。可能的是，要手动操纵的操纵元件和/或驱动器能够运动滑块。优选地，安装过滤器导致，将板和滑块运动到停放位置中并且保持在其中。过滤器的取出导致，将板和滑块运动到缓冲存储器位置中并且保持在其中。在实现方式中，至少一个机械或气动的弹簧致力于，将板和滑块运动到缓冲存储器位置中并且保持在其中。弹簧优选支撑在过滤器容纳部上。替代弹簧地，也可以使用其他的弹性的元件，其将力施加到滑块上。

在设计方案中，该或至少一个缓冲存储器的体积可以改变，优选可逆地改变。尤其地，缓冲存储器包括壁，壁完全或至少在一个区域中是弹性的。由此，缓冲存储器可以膨胀并且又收缩。气体的输送使缓冲存储器膨胀，并且由此增大其体积。膨胀的缓冲存储器又能够输出存储的气体，其中缓冲存储器收缩，并且其体积减小。在许多情况下，该设计方案导致特别简单地构建的缓冲存储器。与具有坚硬的壳体的缓冲存储器相比，在缓冲存储器的内部形成更小的过压。

优选地，可膨胀的缓冲存储器与输送线路流体连接，布置在过滤单元的上游。该设计方案导致，气体的每个单位时间到达过滤单元的数量随时间变化较小。当容纳装置与医疗设备连接时，该设计方案减小以下危险，即不期望地高的压力作用于医疗设备和进而与医疗设备连接的患者上。可膨胀的缓冲存储器也可以与导出线路流体连接，并且布置在过滤单元的下游。

在设计方案中，容纳装置包括可膨胀的缓冲存储器和具有坚硬的壳体的缓冲存储器和/或在过滤器容纳部的内部的缓冲存储器。优选地，弹性的缓冲存储器布置在具有坚硬的壳体的缓冲存储器的上游。由此，气体的每个单位时间到达坚硬的缓冲存储器的数量随时间变化较小。也可能的是，可膨胀的缓冲存储器与其他的缓冲存储器流体连接。

在应用中，根据本发明的容纳装置与医疗设备、尤其麻醉设备连接。用于患者的手动呼吸的袋用作该或一个缓冲存储器。该袋与输送线路或导出线路连接。这样的手动呼吸袋通常已经被允许用于医疗使用，并且具有标准化的尺寸。根据本发明的容纳装置的连接件可以匹配于所述尺寸。

在设计方案中，容纳装置在输送线路中或上附加地包括至少一个过压阀。如果位于过压阀上的压力差在可预设的过压界限以上，那么过压阀打开。打开的过压阀将气体排放到环境中。过压阀定位为，使得如果输送线路中的压力和输送线路周围的环境压力之间的差在过压界限以上，那么过压阀自动打开。由此，过压阀减小输送线路中的过压，并且尤其减小以下危险，即在输送线路中出现倒流。倒流可以以不期望的方式作用于设备，该设备将气体喷出到输送线路中。

在设计方案中，通过过压阀的设计预设过压界限。在另一设计方案中，压力传感器测量位于过压阀上的压力差。在实现方式中，控制设备或比较器接收压力传感器的测量值，并且控制过压阀，使得当压力差在过压界限以上时，打开过压阀。在另一实现方式中，压力传感器的测量值以由人可感知的形式输出。当探测到在过压界限以上的压力差时，例如输出警告。控制设备/比较器控制过压阀并且输出测量值和/或警告的两个实现方式可以相互组合。

在设计方案中，该或一个过压阀与过滤单元串联地布置，并且布置在过滤单元的上游，尤其布置在输送线路中或上。在另一设计方案中，该或一个过压阀与过滤单元并联地布置。在另外的布置中，在过压阀打开时，气体的一部分流过输送线路，并且围绕过滤单元流动。在两个设计方案中，输送线路在过压阀关闭时将整个气体引导至过滤单元。

在设计方案中，打开的过压阀将气体输出到环境中。在另一设计方案中，流体引导单元、尤其是软管或其他的线路连接过压阀与导出线路。在过压阀打开时，建立从输送线路通过流体引导单元到导出线路的流体连接。在第三设计方案中，过压阀布置在过滤单元的内部。在过压阀打开时，气体也通过输送线路和过滤单元流入导出线路，而没有逸出到环境中。然而，气体的至少一部分没有流过过滤单元的过滤器，而是围绕过滤器流动。两个优选的设计方案减小了以下危险，即在过压阀打开时，气体逸出到环境中。相反地，在过压中，气体围绕过滤器流入导出线路中。

过压阀的另外的可能的布置可以与过滤单元包括过滤器容纳部的设计方案组合，其中过滤器可以安装到过滤器容纳部中，并且其中过滤器容纳部与输送线路和导出线路分别流体连接。在该设计方案中，在过压阀关闭时，气体从输送线路通过过滤器引导至导出线路。在过压阀打开时，气体也从输送线路通过过滤器容纳部的内部流入导出线路。然而，气体的至少一部分在过滤器旁流动。该设计方案减小以下危险，即在过压阀打开时，气体可以逸出到环境中。

该或一个过压阀也可以布置在过滤器容纳部上或导出线路上或中，并且在过压时将气体排放到环境中。

在具有过压阀的设计方案的改进中，至少一个开口嵌入过滤单元的壁中。过压阀封闭开口。当过压阀基于过压打开时，过滤单元通过开口与环境流体连接。也可能的是，开口与过压阀平行地布置。优选地，当过压减小时，过压阀又自动关闭。

在另一设计方案中，容纳装置包括至少一个负压阀。当一方面输送线路中或过滤单元的内部的压力和另一方面周围的压力之间的差在预设的负压界限以下时，该负压阀打开。这种大的负压通常是不期望的，因为该负压可以将气体从与输送线路连接的设备抽吸走。如果设备是医疗设备并且与患者连接，那么患者可能由于负压受到危险。当气体主动从导出线路被吸走，并且过滤单元和/或输送线路堵塞，或输送线路没有将设备与过滤单元正确地连接（错误连接）时，例如可能形成这种负压。

与过压阀类似地，在实现方式中，通过负压阀的设计预设负压界限。在另一实现方式中，控制设备或比较器导致，当负压下降到负压界限以下时，负压阀打开。在第三实现方式中，在负压处于负压界限以下时，以可由人感知的形式输出讯息。控制设备自动打开负压阀并且输出讯息的实现方式可以相互组合。

在设计方案中，过滤单元嵌入壁中的至少一个开口中、优选多个开口中。通过开口可以建立过滤单元的内部和环境之间的流体连接。如果过滤单元包括过滤器容纳部（过滤器安装或可以安装到过滤器容纳部中），那么开口优选嵌入过滤器容纳部的壁中。

在负压阀打开时，建立过滤单元的内部和环境之间的流体连接，从而气体可以从环境通过负压阀和一个开口或多个开口流入过滤单元的内部。在负压小于负压界限时，该或一个关闭的负压阀封闭一个开口或多个开口，并且中断过滤单元的内部和环境之间的流体连接。开口限制气体流到过滤单元内。

在该实现方案的修改方案中，负压阀嵌入缓冲存储器的壁中或输送线路的壁中。在缓冲存储器中的负压在负压界限以下时，气体从环境流入缓冲存储器中。该设计方案减小了以下危险，在缓冲存储器中的太大的负压从输送线路吸出气体，或者缓冲存储器基于太大的负压受损。

在过滤单元包括过滤器容纳部的设计方案的优选的实现方案中，过滤器容纳部包括罐或设计为罐。过滤器可以从上方安装到罐中并且又从罐取出。优选地，该罐可以利用盖流体密封地封闭，并且盖又可以被去除，例如以便更换过滤器。当要过滤的气体比空气更重时，气体在罐中下沉，并且没有明显的量可以直接逸出到环境中。当当前没有过滤器安装到罐形的过滤器容纳部中时，例如在过滤器被更换期间，甚至当罐没有封闭，而是朝环境敞开时，尤其在过滤器被更换期间，也仅有相对少地逸出的气体进入环境中。该设计方案在更换过滤器时节约了时间。

根据本发明，过滤单元与输送线路处于至少一个流体连接。在设计方案中，该输送线路的一个区段引导通过过滤单元的内部空间。该区段优选位于过滤单元的壁和安装到过滤器容纳部中的过滤器之间。如果过滤单元包括过滤器容纳部，那么优选输送线路的一个区段引导通过过滤器容纳部的内部空间，并且在过滤器安装的情况下位于过滤器和过滤器容纳部的壁之间。在输送线路的该区段中的出口开口确定，气体在哪个部位上从输送线路逸出，并且进入过滤器容纳部和进而过滤器中。出口开口可以位于过滤单元的底部附近，尤其过滤器容纳部附近。当该或至少一种气体成分应该从其中过滤出的气体比空气更重时，该设计方案尤其是有利的，尤其在具有麻醉剂的气体混合物中是这样的情况。出口开口也可以定位在过滤单元的上方的结束部附近。也可能的是，第一出口开口通向过滤器，并且第二出口开口通向过滤器容纳部中的缓冲存储器。根据是否安装有过滤器，一个出口开口打开，并且其他的出口开口关闭，或相反。

导出线路也可以包括布置在过滤单元的内部并且位于过滤单元的壁和安装的过滤器之间的区段。如果过滤单元包括过滤器容纳部，那么优选地，导出线路的该区段位于过滤器和过滤单元的壁之间。该区段可以具有一个入口开口、可选地至少两个入口开口。

该设计方案可以与上述的设计方案组合，其中在过滤器容纳部和过滤器之间出现空心空间，并且空心空间属于缓冲存储器。优选地，输送线路的区段和过滤器容纳部中的导出线路的区段与过滤器容纳部中的缓冲存储器流体密封地分离。

可能的是，气体仅进入根据本发明的容纳装置中，使得气体被运输到输送线路中，例如被与输送线路连接的设备喷出。在另一设计方案中，附加地或替代地，从导出线路吸出气体。根据该另一设计方案的实现方式，容纳装置此外包括负压产生器、尤其是抽吸泵，抽吸泵优选布置在导出线路上或导出线路的下游。负压产生器与导出线路流体连接，并且在导出线路中产生负压。导出线路中的负压抽吸气体。被吸走的气体从与输送线路连接的设备、尤其是医疗设备通过输送线路、过滤单元和导出线路被抽吸。优选地，至少一个流体连接将该或一个缓冲存储器与导出线路连接。即使当当前没有或仅有少量气体从医疗设备逸出时，负压产生器导致的负压通过流体连接排空缓冲存储器。

在已经描述的设计方案中，过滤单元包括过滤器容纳部和过滤器。过滤器容纳部与输送线路和导出线路分别流体连接。过滤器可以安装到过滤器容纳部中，并且又可以从过滤器容纳部取出，例如以便通过新的过滤器对其进行替换。如果刚刚描述的具有负压产生器的设计方案与过滤器容纳部和过滤器组合地实现，那么所述设计方案实现了另外的优点。在更换过滤器时，过滤器容纳部在多个设计方案中至少部分与环境流体连接。即使当没有安装有过滤器时，负压产生器也将气体从过滤器容纳部吸出。由此，负压产生器减少了气体的从过滤器容纳部逸出到环境中的数量。

即使当该或至少一个缓冲存储器持续或至少临时与环境流体连接时，负压产生器也是有利的，例如以便减小过压。负压产生器减小过压，并且减小大量气体逸出到环境中的危险。

在修改方案中，负压产生器与容纳装置的输送线路流体连接。过滤单元和/或至少一个缓冲存储器布置在负压产生器的下游。该设计方案促进了，克服过滤单元的过滤器的气动阻力。

可能的是，由负压产生器抽吸的气体通过输送线路被抽吸到上述的流体容纳部中，并且从那里进一步被抽吸到导出线路中。导出线路和流体容纳部也阻止了，当没有过滤器安装过滤器容纳部中时，大量气体成分逸出到环境中。因为负压产生器导致的负压将气体从缓冲存储器吸走，并且由此阻止该气体逸出到环境中，所以首先产生该作用。

负压产生器的另外的作用是以下：导致的负压克服了容纳装置的过滤器的气动阻力，并且减小了在过滤器的上游出现倒流的危险。

在该设计方案的改进中，容纳装置的控制设备控制负压产生器的调节单元并且导致，负压产生器在导出线路中实现期望的体积流量。传感器测量实际的体积流量，并且控制设备接收该传感器的针对实际的体积流量的测量值，并且控制调节单元从而减小期望的和实际的体积流量之间的差，即调节或控制导出线路中的体积流量。

优选地，负压产生器包括抽吸泵。替代抽吸泵地，其他的负压产生器、例如喷射设施也可以与导出线路流体连接。

优选地，气体在其从输送线路到导出线路的路径上强制性地在预设的路径上引导通过过滤单元，即气体被强制引导。强制引导导致，整个气体流过过滤器，并且没有气体在过滤器旁流过。由此减小了不期望的气体进入流体容纳部的危险。

此外优选地，气体被强制引导通过过滤器。在设计方案中，壁将过滤器划分为至少两个区域。优选地，该壁与气体流过过滤器的方向平行地或倾斜地延伸。过滤器的第一区域与输送线路流体连接，过滤器的第二区域与导出线路流体连接。过滤器设计为，使得气体流过输送线路，随后通过第一区域、第二区域并且随后流动到导出线路中。在该设计方案中，气体被过滤两次，即一次在第一区域中并且一次在第二区域中被过滤。即使当一个区域堵塞，并且实现更小的或甚至没有实现过滤作用时，在多个情况下，还有另外的区域进行过滤。因此，该设计方案提高了可靠性。

优选地，容纳装置包括至少一个止回阀。该止回阀例如布置在导出线路或输送线路中。能够实现沿从输送线路通过导出线路的方向的流动，并且阻止了沿相反的方向的流动。当导出线路与流体容纳部连接时，止回阀阻止了，流体从流体容纳部通过导出线路和输送线路进入与输送线路连接的设备中。这种回流可能会损坏设备，或在医疗设备的情况下危害与设备连接的患者。容纳装置也可以包括多个止回阀、例如在输送线路中的止回阀和在导出线路中的止回阀。

通常，过滤单元的过滤器仅能够容纳该或每个要过滤的气体成分的最大数量，并且被消耗。在容纳最大数量之后，过滤单元必须被更换。最大数量例如由过滤单元的制造商预设，或可以提前计算出。此外，在过滤器的一些设计方案中可能的是，过滤器基于液体而肿胀，并且由于该原因不再能容纳另外的数量的气体成分，并且因此必须被更换。

在设计方案中，容纳装置包括用于该或至少一个要过滤的气体成分的成分传感器、尤其是麻醉剂传感器。该传感器在过滤器的下游的测量点处测量针对在旁边流过的气体中的气体成分的数量或浓度的尺度。如果该尺度超过预设的成分界限，那么成分传感器触发警告的输出。在麻醉剂界限以上的数量或浓度示出了，过滤器不再能够充分地将气体成分从流过的气体流过滤出。在设计方案中，该警告以可由人感知的形式在空间上遥远的位置上被输出，例如在控制中心中被输出。可能的是，容纳装置具有用于不同的气体成分的不同的成分传感器。

在优选的设计方案中，该传感器包括测量探针或其他的测量值接收器，其布置在过滤单元的过滤器容纳部的内部中。如果要过滤的气体成分比空气更重并且因此下沉，那么测量值接收器优选位于过滤容纳部中的过滤器的下方。在另一设计方案中，该传感器布置在过滤单元的下游。在两个设计方案中，该测量值接收器定位在过滤器的下游，并且测量在旁边流过的气体中的要过滤的至少一种气体成分的浓度。如果过滤器不再能够从流过的气体流中过滤出足够数量的气体成分，那么传感器会记录要过滤的但实际上未被过滤的气体成分的增大的浓度。

进一步在上面已经描述了具有过滤器容纳部的过滤单元的可能的设计方案，即当过滤器容纳部的内部中的压力超过预设的过压界限时，在过滤器容纳部的内部中的过压阀打开。在过压阀打开时，在实现方式中，到达过滤器容纳部的气体的至少一部分引导绕过过滤器容纳部中的过滤器。在该情况下，具有测量值接收器的传感器在过滤器容纳部的内部测量要过滤的气体成分的增大的浓度。不仅当出现过压，并且过压阀打开，并且气体因此在过滤器容纳部中绕过过滤器流动时，而且当过压阀关闭，并且气体虽然流过过滤器，但过滤器不再能够在足够的程度中过滤出气体成分时，该传感器探测到增大的浓度。

在设计方案中，当以下情况中的至少一个发生时，输出警告：

- 刚刚描述的传感器测得过滤器容纳部的内部中的气体成分的增大的浓度，

- 在输送线路、过滤单元、导出线路上或在该或一个缓冲存储器上的过压阀打开或已被打开，

- 在输送线路、过滤单元、导出线路上或在该或一个缓冲存储器上的负压阀打开或已被打开。

该设计方案确保，不仅当过滤器被消耗（因为过滤器容纳大量气体成分）时，而且当过滤器由于其他的原因被堵塞、例如塞住或错误安装或没有去除包装时，输出警告。在多个情况下，当在过滤器的上游出现堵塞时也输出警告。

在另外的设计方案中，容纳装置包括成分-数量确定器。成分-数量确定器近似确定针对预设的气体成分、尤其是麻醉剂的过滤器迄今容纳的数量的尺度。“迄今”优选意味着：从当前使用的过滤器已开始在过滤单元中使用的时间点开始。成分-数量确定器可以布置在与输送线路连接的设备的内部，或在计算机上实施，例如在智能手机上实施。为了近似确定该数量，在设计方案中，成分-数量确定器接收并且使用

- 一方面，针对气体通过输送线路到过滤单元的随时间改变的体积流量的信号，和

- 另一方面，针对输送线路中的该或至少一种气体成分的随时间改变的浓度的信号。

在另外的设计方案中，成分-数量确定器接收用于将气体成分馈入输送线路中的信号。例如测量针对添加到承载气体的麻醉剂的数量的尺度。

成分-数量确定器有线地或通过无线电波接收信号。成分-数量确定器从两个信号近似计算出迄今由过滤器容纳的数量。气体体积流量和浓度的乘积提供了气体成分的体积流量。在浓度随时间改变的情况下，在乘积上以数值方式进行积分。

该设计方案省去了在过滤单元下游设置传感器的需要。可以与输送线路连接的设备通常已经包括用于体积流量的传感器。在一些情况下，气体成分的浓度可以由该设备的另外的传感器测量，或在设备上被调节。成分-数量确定器至少临时与两个传感器有线或无线地（通过无线电波）数据连接。

在设计方案中，在数据存储器中存储有过滤单元的过滤器迄今容纳多少数量的气体成分的信息。如果过滤器可以容纳不同的气体成分，那么在该设计方案的改进中，针对过滤器可以容纳的每个可能的气体成分，在数据载体上分别写入该气体成分的标志和过滤器迄今容纳多少数量的气体成分的信息。

数据载体可以是过滤单元的组成部分，并且例如固定在过滤单元上。优选地，属于过滤单元的数据存储器设计为RFID芯片，数据存储器也可以设计为条形码。数据存储器可以在空间上与过滤单元分离地布置。迄今容纳的数量可以由过滤单元的传感器测量，或近似由刚刚描述的成分-数量确定器确定。优选地，关于存储的数量的信息可以从远处被确定并且读取，并且与预设的规定值比较，其中规定值预设了过滤器能够容纳的最多的数量。该设计方案能够实现，按时提供新的过滤器或新的具有过滤器的过滤单元。此外，具有用于容纳的数量的数据存储器的设计方案促进了，整理消耗的过滤器和/或从过滤器获得材料。存储在数据存储器中的信息可以用于，使整理匹配于由过滤器容纳的气体成分和/或气体数量。

可能的是，相同的过滤器在使用期间能够容纳不同的气体成分。优选地，针对每个气体成分，在数据存储器中分别存储有关于最大可能的数量的信息。针对每个气体成分，过滤器迄今容纳的数量与最大可能的存储在数据存储器中的数量比较。

在设计方案中，过滤器能够从流过的气体过滤出的该或一种气体成分是麻醉剂。在另外的设计方案中，该成分是可燃烧的和/或对于人有害的气体。气体成分也可以是一定量的包含或可能包含在气体中的颗粒、例如可能在空气中的灰尘或微生物或病毒或其他的病原体。可能的是，过滤器能够从流过的气体过滤出多个气体成分、例如多个不同的麻醉剂和/或至少一种麻醉剂及颗粒。

本发明此外还涉及一种医疗装置，其包括至少一个医疗设备和根据本发明的容纳装置。该或一个医疗设备尤其是麻醉设备。容纳装置的输送线路至少临时与该或一个医疗设备流体连接。优选地，可以建立并且随后又松开流体连接。由此，相同的容纳装置可以依次与不同的医疗设备连接，并且相同的医疗设备可以依次与不同的容纳装置连接。

在设计方案中，根据本发明的容纳装置在空间上与医疗设备分离。容纳装置的输送线路与医疗设备流体连接。优选地，容纳装置可以依次与不同的医疗设备连接。在另外的设计方案中，根据本发明的容纳装置是医疗设备的组成部分，并且布置在医疗设备的内部。优选地，导出线路提供针对医疗设备喷出和/或被吸走的流体的耦连部位。

在设计方案中，医疗装置包括第一和第二医疗设备。选择性地或同时可以建立在输送线路和第一医疗设备之间的和/或在输送线路和第二医疗设备之间的流体连接。该设计方案省去了针对两个医疗设备分别提供自身的具有过滤单元的容纳装置的需要。

如果两个医疗设备同时与容纳装置连接，那么在一些情况下，输送线路中的体积流量和/或压力比当容纳装置仅与唯一的医疗设备连接时更小地改变。

也可能的是，根据本发明的容纳装置选择性地或同时与三个或更多个医疗设备分别流体连接。

根据本发明，导出线路可以与流体容纳部连接，流体容纳部在设计方案中是固定的流体容纳部。固定的流体容纳部优选属于医疗基础设施系统、尤其是医院中的固定的基础设施系统。医疗基础设施系统也能够为医疗设备提供需要的气体和其他的流体。可选地，流体容纳部的负压产生器、例如抽吸泵至少临时与导出线路流体连接，并且能够抽吸气体。

本发明此外还涉及一种医疗系统，其中医疗系统包括具有至少一个医疗设备和根据本发明的容纳装置的医疗装置和流体容纳部。容纳装置的导出线路至少临时与流体容纳部流体连接。

在该设计方案的改进中，医疗系统包括至少一个另外的流体容纳部。特别优选地，医疗系统的两个流体容纳部是固定的流体容纳部。选择性地或同时可以建立流体容纳部和导出线路之间的或另外的流体容纳部和导出线路之间的流体连接。也可能的是，医疗系统包括三个或更多个流体容纳部，其中导出线路选择性地或同时与至少三个流体容纳部分别流体连接。

具有至少两个流体容纳部的设计方案能够实现，容纳来自医疗设备的特别大量的气体。也可能的是，将医疗设备喷出和/或被吸走的气体选择性地转向到一个流体容纳部或另外的流体容纳部，当医疗设备依次喷出不同的气体、例如具有不同的麻醉剂的气体时，这尤其有时是有利的。

在另外的应用中，容纳装置用于，清除在一个区域中、例如在建筑物中或车辆中的封闭的空间中的空气中的微生物、其他的病原体或颗粒。优选地，容纳装置包括运输单元，或与运输单元流体连接。运输单元将要清洁的空气从空间通过输送线路、过滤单元和导出线路运输回空间。

附图说明

随后借助实施例描述本发明。在此：

图1示出了具有麻醉设备和根据本发明的容纳装置的医疗装置；

图2示出了具有在过滤器容纳部内部并且围绕过滤器的气动作用的缓冲存储器的设计方案，其中安装有具有过滤器的滤筒；

图3示出了图2的设计方案，其中滤筒被取出；

图4示出了图2的设计方案的修改方案，其中将气体强制引导通过滤筒并且安装有滤筒；

图5示出了图4的设计方案的修改方案，其中在输送线路中布置有过压阀，过压阀在过压时使气体排放到环境中；

图6示出了图5的设计方案的修改方案，其中打开的过压阀没有将气体排放到环境中，而是排放到导出线路；

图7示出了图6的设计方案的修改方案，其中过滤单元的测量探针也测量从过压阀排放的气体的特性；

图8示出了图5至图7的过压阀的不同的可能的实现形式；

图9示出了图4至图7的设计方案的在图4至图7的平面A-A中的横截面图；

图10示出了图4的设计方案，其中滤筒被取出；

图11示出了具有在罐上的负压阀的设计方案；

图12示出了图11的负压阀的不同的可能的实现方式；

图13示出了在输送线路中的弹性的缓冲存储器的不同的可能的实现方式；

图14示出了具有在过滤器容纳部内部并且附加地在过滤器下方的机械作用的缓冲存储器的设计方案，其中安装有滤筒；

图15示出了图14的设计方案，其中滤筒被取出；

图16示出了图14和图15的设计方案的修改方案，其中将气体强制引导通过滤筒并且安装有滤筒；

图17示出了图16的设计方案，其中滤筒被取出；

图18示出了图14和图15的设计方案的另外的修改方案，其中被安装的过滤器将可运动的滑块保持在停放位置中；

图19示出了图18的设计方案，其中过滤器被取出，并且滑块位于缓冲存储器位置中；

图20示出了具有在过滤器容纳部下方的单独的缓冲存储器的设计方案，其中安装有滤筒；

图21示出了图20的设计方案，其中滤筒被取出；

图22示出了缓冲存储器的多个设计方案的组合，其中安装有滤筒；

图23示出了图22的组合，其中滤筒被取出；

图24示出了具有在过滤器容纳部的下游的单独的缓冲存储器的设计方案；

图25示出了根据图1的装置的修改方案，其附加地包括麻醉剂量获知器和在过滤单元上的数据存储器；

图26示出了具有两个过滤器的过滤单元，过滤器安装在转塔容纳部中；

图27示出了以下设计方案，在该设计方案中，两个医疗设备与相同的根据本发明的容纳装置连接；

图28示出了以下设计方案，在该设计方案中，两个固定的气体容纳部与相同的根据本发明的容纳装置连接。

具体实施方式

在实施例中，本发明用于为患者进行人工呼吸，并且在此给患者输送至少一种麻醉剂。在患者被人工呼吸期间，患者位于封闭的空间中、例如医院的病房或车辆上。

图1示出了一种医疗装置，以便麻醉患者P并且为患者进行人工呼吸。患者P通过吸气气体线路27被供应呼吸空气。呼吸空气与至少一种麻醉剂混合，以便使患者P保持麻醉。从患者P呼出的呼吸空气包含二氧化碳（CO2），并且通过呼气气体线路28被吸走。两个气体线路27、28与形式为麻醉设备1的医疗设备连接，其维持呼吸循环，以便给患者P供应呼吸空气和麻醉剂，并且以便吸走和容纳呼出的空气。

麻醉设备1由医院基础设施被供应处于压力下的呼吸空气、纯氧气（O2）和笑气（N2O）。在实施例中，麻醉设备1包括以下组成部分：

- 混合器29，其从三个输送的气体、即空气、O2和N2O中的两个产生混合物，混合物用作麻醉剂的承载气体，其中混合器29因此可以如在DE 10 2008 057 180 B3中描述的那样构建，

- 风扇单元5，其使气体在呼吸循环中运动并且由此维持呼吸循环，

- 麻醉剂蒸发器2，其包括用于液态的麻醉剂的罐49，和

- 设备内部的具有水垢过滤器的过滤单元3，其从由患者P呼出的并且通过呼气气体线路28导出的呼吸空气过滤出CO2。

麻醉剂蒸发器2给承载气体添加来自罐49的麻醉剂。例如，麻醉剂蒸发器2蒸发罐49中的麻醉剂和/或将其喷入承载气体中。

麻醉设备1给呼吸循环输送气体。过滤单元3从呼吸循环抽出气体、尤其是CO2。总之，由此，与取出相比，给呼吸循环输送的气体更多。因此需要的是，从呼吸循环导出剩余的气体。随后被称为“剩余气体”的剩余的气体借助两个气体线路6和8、即借助输送线路6和导出线路8从麻醉设备1去除。一方面，风扇单元5喷出气体，并且将喷出的剩余气体传输到输送线路6中，其中喷出的剩余气体的体积流量随时间变化并且体积流量的随时间的变化过程例如具有半正弦曲线的形状。另一方面，喷出的剩余气体引导通过导出线路8，并且在一个设计中被抽吸。

在实施例中，导出线路8通向固定的流体容纳部7，流体容纳部嵌入壁W中。流体容纳部7优选是医院的固定的基础设施的组成部分，流体容纳部容纳并且进一步引导由不同的医疗设备喷出的气体。

优选地，止回阀65嵌入导出线路8中，止回阀可以使气体从导出线路8朝流体容纳部7的方向经过，然而阻止气体从流体容纳部7往回流动通过导出线路8。在备选的实现方式中，止回阀65集成到流体容纳部7中。也可能的是，该或一个止回阀65定位在输送线路6中或定位在输送线路6和麻醉设备1之间的连接中。在所有可能的定位中，止回阀65能够使麻醉设备1喷出气体，但阻止气体回流到麻醉设备1并且因此可能对患者P产生影响。

医疗装置此外包括根据本发明的具有过滤单元4和线路6、8的容纳装置100。过滤单元4包括过滤器11、20和罐13，罐作用为过滤器容纳部。随后详细描述这些组成部分。

在图1所示的设计方案中，输送线路6部分位于麻醉设备1的外部。也可能的是，输送线路6完全位于麻醉设备1的内部，并且过滤单元4与麻醉设备1可松开地耦连。也可能的是，根据本发明的容纳装置100完全位于麻醉设备1内。

在设计方案中，麻醉设备1仅促使通过线路6和8喷出剩余气体。

在另一设计方案中，与导出线路8流体连接的抽吸泵10从容纳装置100抽吸剩余气体。抽吸泵10优选可以被接通和切断，并且产生远离过滤单元4并且穿过导出线路8的体积流量。在所示的实现方式中，抽吸泵10定位在壁W前方，并且与导出线路8流体连接。在另一实现方式中，抽吸泵10位于壁W中或后方，并且与流体容纳部7流体连接，并且也通过流体容纳部7与导出线路8间接流体连接。

在该抽吸的设计方案中，体积流量、即每个单位时间流过导出线路8的体积随时间是恒定的，或跟随另一预设的随时间的变化过程。可选的体积流量传感器9测量导出线路8中的体积流量、即每个单位时间的体积。在设计方案中，根据体积流量传感器9的测量值例如由容纳装置100的控制设备来控制抽吸泵10，从而通过导出线路8的实际的体积流量等于期望的预设的体积流量。因此自动调节导出线路8中的实际的体积流量。

在另一设计方案中，未示出的压力传感器在导出线路8中或在导出线路8的上游，优选也在随后描述的过滤单元4的上游的测量点处测量压力。一旦测得的压力超过预设的压力界限，那么抽吸泵10被激活，并且将剩余气体吸到导出线路8中。抽吸泵10保持激活，直到测得的压力又下降到压力界限以下。

从麻醉设备1喷出的和被吸走的剩余气体可以包含O2、N2O和/或麻醉剂。因此，剩余气体被引导至根据本发明的容纳装置100。容纳装置100通过输送线路6与麻醉设备1流体密封地流体连接，并且通过导出线路8与固定的形式为气体容纳部7的流体容纳部流体密封地流体连接。气体容纳部7布置在壁W上并且部分布置在壁W后方，并且属于医院基础设施。优选地，麻醉设备1和输送线路6之间的连接和导出线路8和气体容纳部7之间的连接可以松开，并且随后又建立。

剩余气体引导通过过滤单元4。输送线路6从麻醉设备1引导至过滤单元4。导出线路8从过滤单元4引导至气体容纳部7。气体容纳部7容纳被过滤的气体，其流过导出线路8。过滤单元4的过滤器11、20从剩余气体过滤出不期望的成分、尤其该或每种麻醉剂。优选地，容纳装置100设计为，使剩余气体强制性地引导通过过滤单元4，并且不能够绕过过滤单元。

因为在已从剩余气体过滤不期望的成分之后，气体容纳部7容纳被过滤的剩余气体，所以在多个情况下阻止的是，相关数量的不期望的气体成分、例如O2、N2O和/或麻醉剂进入医院基础设施或医院房间，或被喷出到医院的环境中。第一事件（医院基础设施或房间中的麻醉剂）是不期望的，因为逸出的气体（尤其是麻醉剂）可能会损害房间中的人的健康，并且O2附加地可能损坏设备。第二事件是不期望的，因为环境排放应该保持很小。

在随后示出的实施方式中，输送线路6连接过滤单元4与医疗设备1。也可能的是，过滤单元4能够可松开地与医疗设备1直接耦连，例如通过两个相对应的耦连元件耦连。该设计方案节约了医疗设备1外部的输送线路6。

在随后描述的设计方案中，过滤单元4包括形式为罐13的过滤器容纳部，罐相对于中间轴线旋转对称，其中该中间轴线在使用中竖直地布置。近似柱形的过滤器可以从上方安装在罐13中，并且又从罐13取出。可选地，盖42可以从上方放置到罐13上并且又取出。此外，过滤器11、12属于过滤单元4。

在设计方案中，罐13包括过滤器传感器47，其确定过滤器11、20是否安装在罐13中。例如，当过滤器11、20被安装时，过滤器传感器47的接触开关闭合电路，或者该接触开关在过滤器11、20已安装时中断这种电路。或者已安装的过滤器11、20中断光栅。该设计方案能够实现，产生警告，并且当在大于预设的时间段界限的时间段内没有过滤器11、20安装在罐13中时，以由人可感知的形式输出警告。在该设计方案的改进中，只有当附加地确定气体混合物流过输送线路6和/或流入过滤单元4中时，才输出警告。

图2至图17示出了容纳装置100的多个可能的设计方案，其中随后描述的缓冲存储器布置在过滤单元4中的滤筒和罐13之间。相同的附图标记具有相同的意思。图2至图7、图10、图11和图14至图17以侧视图示出了过滤单元4，其中过滤单元4的中间轴线位于附图平面中。图9以图4至图7的平面A-A中的横截面图示出了过滤单元4，其中柱形的过滤单元4的中间轴线垂直于图9的附图平面。图20至图24示出了不同的设计方案，其中缓冲存储器布置在罐13的外部，并且其中同样以侧视图示出过滤单元4。也可能的是，容纳装置100具有罐13中的缓冲存储器和罐13外部的缓冲存储器。

在所示的设计方案中，过滤单元4包括：

- 实际的用于麻醉剂的过滤器11，其随后被称为“过滤元件”或也被称为“麻醉剂过滤器”，

- 柱形的滤筒20，其优选完全并且气密性地包围麻醉剂过滤器11，除了随后描述的开口以外，

- 在滤筒20上部的环绕的凸出部12，

- 柱形的罐13，其容纳具有麻醉剂过滤器11的滤筒20，并且具有底部44和周侧面，

- 罐输送线路16，其与输送线路6流体密封地连接，将输送的剩余气体从开口22.1朝罐13的底部44引导，并且在出口开口14中结束，

- 罐导出线路32，其与导出线路8流体密封地连接，将从麻醉剂过滤器11逸出的剩余气体朝导出线路8引导，在入口开口35中或在滤筒20的底部39的高度中开始，并且引导至开口22.2，

- 测量探针15，其测量麻醉剂过滤器11的下区域下方或内的麻醉剂的数量的尺度，

- 消耗显示器17，其尤其示出了何时必须更换具有麻醉剂过滤器11的滤筒20，和

- 测量线路18，其从测量探针15引导至消耗显示器17。

随后，包括过滤元件11和滤筒20的构件简称为“过滤器11、20”或也简称为“麻醉剂过滤器11、20”。在设计方案中，过滤元件11和滤筒20形成唯一的构件，其仅可以整体被更换。也可能的是，过滤元件11安装到滤筒20中并且又可以从滤筒20取出，从而相同的滤筒20可以相继用于不同的过滤元件11。

用于麻醉剂的过滤元件11优选具有柱体的形状并且优选设计为坚硬的主体，其特别优选由活性碳构成或包含活性碳。过滤元件11也可以包含沸石。当过滤器11、20安装在罐13中时，柱体的中间轴线竖直地布置，并且位于图2至图7、图10、图11、图14至图24和图26的附图平面中，并且垂直于图9的附图平面。特别优选地，过滤元件11设计为由活性碳制成的具有多个平行的通道的整体件。与具有类似的过滤性能的其他的过滤器相比，这样设计的过滤元件11施加更小的气动阻力，并且是很轻的。然而，这种过滤元件11对机械作用敏感，并且尤其可以相对容易地破裂。这种由活性碳制成并且具有通道的过滤元件例如在DE 102015 012 410 A1中描述。

滤筒20在一定程度中保护过滤元件11以防机械损坏。滤筒20优选同样具有柱体的形状，柱体的中间轴线优选与过滤元件11的中间轴线一致，并且具有盖42、底部39和在盖42和底部39之间延伸的周侧面43。除了可选的在下面进一步描述的开口以外，盖42和周侧面43不能够透过流体。底部39在一个设计方案中同样不能够透过流体，并且在另一设计方案中能够透过流体。优选地，滤筒20由硬的塑料或金属制成。优选地，在滤筒20外部布置有至少一个引导元件（未示出），该引导元件与在罐13的壁的内部的相对应的引导元件相对应。两个相对应的引导元件确保，过滤器11、20正确地（在正确的转动位置中）安装在罐13中。

在设计方案中，过滤器11、20包括数据存储器92，数据存储器优选固定在滤筒20外部，并且例如设计为RFID芯片或条形码。在数据存储器92上存储有关于过滤器11、20的信息。容纳装置100的未示出的读取设备能够读取这些信息。在优选的设计方案中，该读取设备是读和写设备，即也能够将信息写在数据存储器92上。

优选地，在数据存储器92中存储有过滤器11、20的明确的标志。标志将过滤器11、20与在医院中使用的所有其他的过滤器区分开。在实现方式中，读取设备读入明确的标志，并且在中央数据存储器（未示出）中存储有哪个过滤器11、20当前与哪个麻醉设备或医院的其他的医疗设备流体连接。信息在需要时被更新。

通常，过滤器11、20应该或能够仅使用在唯一的容纳装置100中，直到其被消耗，并且随后不能够使用或只有在整理之后才能够重新使用。不期望的再使用例如可以通过评估刚才描述的数据存储器92阻止。在优选的实现方式中相反地，数据存储器92包含例如形式为标识的信息，所述信息是关于该数据存储器92和进而数据存储器92固定在其上的过滤器11、20是否已经安装到容纳装置100中。新的过滤器11、20的数据存储器92包含以下信息，即过滤器11、20还没有安装。读和写设备在安装过滤器11、20之后读取这些信息。如果过滤器11、20已经提前安装到容纳装置100中，那么读和写设备产生相应的讯息。此外，其将过滤器11、20现在已经安装到容纳装置100中的信息存储在数据存储器92上。优选地，如果读和写设备在安装过滤器11、20之后找不到数据存储器92，或者不能够读取数据存储器92，那么读和写设备产生故障讯息。在条形码的情况下，读取设备例如读入过滤器11、20的明确的标志，并且随后例如通过喷射液体或涂漆或粘贴使条形码92不可读。

在设计方案中，具有数据存储器92的过滤器11、20什么时候第一次安装在容纳装置100的罐13中的信息可以存储在数据存储器92上并且又可以被读取。在新的过滤器11、20中没有存储安装的日期。读和写设备存储数据，可选地存储过滤器11、20安装到罐13中的时间点。信息可以随后又被读取，以便获知过滤器已经在罐13中使用了多长时间。在一些情况下预设过滤器11、20的最大的使用时间。在其他的实现方式中，条形码92包含什么时候制造过滤器11、20的信息。读取设备读入制造日期，并且随后使条形码不可读。

刚才描述的具有安装日期的设计方案也可以用于阻止多次依次安装相同的过滤器11、20。如果读和写设备在刚才安装的过滤器中已经在数据存储器92中揭示更早的安装日期，那么过滤器11、20已经更早地被使用，并且读和写设备产生相应的讯息。如果条形码92是不可读的，那么同样输出故障讯息。

在设计方案中，在数据存储器92中存储有过滤元件11能够用于哪些麻醉剂的信息和/或过滤元件不能够用于哪些麻醉剂的信息。读取设备从数据存储器92读取信息。优选地，读取设备与麻醉设备1数据连接，并且将关于当前使用的过滤元件11的允许的或不允许的麻醉剂的信息传输到麻醉设备1。例如基于用户输入，在麻醉设备1的内部的数据存储器中存储有当前使用哪些麻醉剂的信息。麻醉设备1自动检验，过滤元件11是否被允许用于该或每个当前使用的麻醉剂。在不被允许的过滤元件11的情况下，麻醉设备1以可由人感知的形式产生相应的故障讯息。

罐13与输送线路6和导出线路8流体密封地连接。制造罐13的壁的材料不能透过流体，并且不会被麻醉剂化学侵蚀。优选地，罐13的壁由硬的塑料或金属制成。

当滤筒20正确地并且尤其在正确的转动位置中安装在罐13中时，在设计方案中，罐输送线路16的出口开口14与滤筒20中的入口开口25重叠。入口开口35与滤筒20中的出口开口34重叠。两个开口14、35位于罐13的底部44附近，两个开口25、34位于周侧面43中和滤筒20的底部39附近。剩余气体可以通过滤筒20中的入口开口25流入过滤元件11中，并且通过滤筒20中的出口开口34又从过滤元件11流出。麻醉剂过滤器11、20导致对流过麻醉剂过滤器11、20的气体的强制引导，从而剩余气体在从入口开口25到出口开口34的相对长的路径中流过麻醉剂过滤器11、20。

在图5所示的设计方案中，在输送线路6上布置有过压阀50，其中过压阀50与输送线路6流体连接。过压阀50位于过滤单元4的上游。与输送线路6中的压力和输送线路6周围的环境中的压力之间的差相关，过压阀50是关闭的或打开的。只要压力差处于预设的过压界限以下，那么过压阀50是关闭的。一旦压力差达到或超过预设的过压界限，那么过压阀50自动打开，或者被打开，并且建立输送线路6和环境之间的流体连接。剩余的气体可以逃逸到环境中。优选地，一旦压力差又处于过压界限以下，那么过压阀50又自动关闭或者被关闭。

在简单的机械实现中，过压阀50包括阀板51，阀板位于向上敞开的阀口52上。阀板51的重量和阀口52的上开口的面积之间的比确定获得的过压界限。在过压界限上方的气体压力将阀板51从阀口52升高，从而使气体可以逃逸。重力又使阀板51下降。

图6示出了一种修改方案，其中同样使用过压阀50，但过压阀50没有将剩余的气体排放到环境中。相反地，过压阀50与过滤单元4并联连接。过压阀50位于罐13的内部中，并且在那里位于罐输送线路16的端部上或附近。当罐输送线路16中的压力差处于过压界限以上时，气体通过过压阀50从罐输送线路16逸出到罐13中。仅示意性示出的软管64引导在过压的情况下从过压阀50逸出的剩余的气体经过过滤单元4、到达导出线路8。软管64可以至少部分布置在罐13的内部中。

在设计方案中，测量探针15测量没有被过滤元件11容纳并且因此离开过滤器11、20的麻醉剂的数量的尺度。优选地，测量探针15位于过滤单元4的下游，并且测量在探针15周围的气体流中的该或至少一种麻醉剂的浓度。在理想情况下，麻醉剂过滤器11、20从流过的气体过滤全部麻醉剂并且容纳全部麻醉剂。如果没有被过滤元件11抽吸或此外容纳的麻醉剂的数量在预设的界限以上，那么这表明的是，过滤元件11被填充以麻醉剂，或被堵塞，不能够容纳另外的麻醉剂并且因此必须被更换。在实施例中，测量探针15、测量线路18和消耗显示器17属于滤筒20。相同的滤筒20可以依次用于多个过滤元件11。也可能的是，测量探针15、测量线路18和消耗显示器17与滤筒20分离地定位。

在设计方案中，滤筒20悬挂在罐13中，其中环绕的边缘12位于罐13的上棱边的上方。两个上方的密封元件41或唯一的圆形的密封元件41封闭罐13的上边缘和环绕的边缘12之间的区域。优选地，密封圈或其他的适当的密封元件41完全围绕罐13的上棱边引导，从而安装的滤筒20气密性地悬挂在罐13中。因为滤筒20悬挂在罐13中，并且在实施例中没有和罐13一样高，所以在滤筒20的底部39和罐13的底部44之间形成间隙，其属于随后描述的缓冲存储器。也可能的是，滤筒20不具有环绕的边缘12，并且没有悬挂在罐13中，而是立于罐13的底部44上。

在所有的设计方案中，过滤单元4包括在坚硬的罐13内部的缓冲存储器19（根据图2至11和图14至图19的设计方案）或可转动的缓冲存储器70（图13）或在输送线路6或导出线路8上的坚硬的缓冲存储器23（根据图20至图23的设计方案），其中缓冲储存器19、23、70不仅与气体线路6和8流体连接，而且还与环境流体连接，并且能够容纳和输出流体。只要输送线路6中的流体流入的速率大于导出线路8中的流体流出的速率，那么缓冲存储器19、23、70容纳从麻醉设备1逸出的气体。当导出线路8中的流体流量相反地大于输送线路6中的流体流量时，缓冲存储器19、23、70又输出被容纳的气体。尤其当患者P呼气时，即在呼气阶段中时，与从输送线路6流出相比，通常更多流体从麻醉设备1流出到输送线路6中。当患者P吸气时，即在吸气阶段中时，与流出相比，更少的流体流动到输送线路6中。

缓冲存储器19、23、70的所描述的设计方案可以组合。可能的是，根据本发明的容纳装置100具有刚好描述的不同的缓冲存储器19、23、70中的一个、两个或三个和/或两个类似的缓冲存储器。

在设计方案中，坚硬的缓冲存储器23位于罐13的下方。待容纳的气体通常比空气更重，并且通过罐13的底部44中的开口26下降到位于罐13下方的缓冲存储器23中。

在图7的示例中，优选水平的分离壁53分离缓冲存储器19与过滤单元4。流过过滤单元4并且在其中被过滤的气体和从过压阀50逸出的剩余的气体到达过滤单元4和分离壁53之间的空间54。来自该空间54的气体通过分离壁53中的开口到达缓冲存储器19，并且随后从缓冲存储器19通过罐导出线路32流动到导出线路8中。

在图7的设计方案中，测量探针15位于空间54中，即位于过滤器11、20的下游，并且测量空间54中的麻醉剂的浓度。在预设的界限上方的浓度具有以下两个原因中的至少一个：

- 过滤单元4被堵塞，或者由于其他的原因被消耗，并且能够由于该或其他的原因不再能够从流过的气体流充分过滤出麻醉剂；

- 罐输送线路16中的压力处于负压界限以上，并且过压阀50打开并且将气体输出到罐13中的空间54内。

两个事件都需要更换过滤单元4。显示单元17向用户以信号方式通知要更换过滤单元4。

图8示出了过压阀50的七个不同的可能的实现方式。可以利用每个实现方式实施在根据图4、图6或图7的设计方案中的过压阀50。

图8a）示出了已经描述的实现方式50.1，其中阀板51位于阀口52上。在足够大的压力的情况下升高阀板51，从而气体可以从升高的阀板51和阀口52之间的间隙逸出。阀板51的重量和阀口52的开口的面积之间的比确定过压界限。

根据图8b）的过压阀50.2附加地包括压力弹簧55，压力弹簧支撑在过压阀50的壳体上，并且致力于与重力相反地向上挤压阀板51。优选地，阀板51比在根据图8a）的实现方式中更重地设计。过压界限附加地通过压力弹簧55的弹簧常数确定。只有当在过压界限以上的压力存在足够长的时间时，根据图8b）的过压阀50.2才打开。因此缓解了短期的压力峰值。减小了在过压阀50中发生泄漏的危险。这样的过压阀例如在US 8 997 741 B2中描述。

在根据图8c）的过压阀50.3中，通过阀球56替换阀板51，阀球位于阀口52上。又通过阀球56的重量和阀口52的面积之间的比确定过压界限。

根据图8d）的过压阀50.4包括阀盖57，阀盖固定在阀口52上，并且可以相对于阀口52围绕垂直于图8的附图平面的水平转动轴线转动。过压与重力相反地远离阀口52地转动阀盖57，从而在阀口52的自由的端部上形成开口。重力和可选地未示出的牵引弹簧致力于将阀盖57保持在关闭的位置中。备选地，可选的牵引弹簧致力于与重力相反地将阀盖57拉到打开的位置中，并且保持在打开的位置中。与可选的牵引弹簧连接的相对重的阀盖57尤其导致的是，只有当过压存在足够长的时间时，过压阀50.4才打开。短期的压力波动得到缓解。

根据图8e）的过压阀50.5包括U形的管58，在该管中，液体59位于下部分中。液体59只有在温度在安装并且存储过压阀50的温度以上时才蒸发。如果压力达到或超过过压界限，那么气体以气泡形式从管58逸出。该设计方案特别好地减小了气体不期望地通过泄漏逸出的危险。

根据图8f）的过压阀50.6包括可控制的开关阀61和在通向可控制的开关阀61的输送线路52中的压力传感器60。压力传感器60的信号被进一步引导至电比较器或处理器。如果比较器或处理器或还有压力传感器60本身探测到以下事件，即输送线路52中的压力在过压界限以上，那么比较器或处理器或还有压力传感器控制开关阀61并且由此开关阀打开。如果压力又下降到过压界限以下，那么比较器或处理器或还有压力传感器又关闭开关阀61。可选地，用于测得的压力的信号和/或超过过压界限的讯息优选结合医院中的过压阀50.6的位置的符号被进一步引导至未示出的输出单元。输出单元以可由人感知的形式输出测得的压力或讯息。输出单元可以在空间上远离容纳装置100地布置，例如布置在控制中心中。

在根据图8g）的过压阀50.7中，一种鸭嘴件65放置在阀口52上。在压力在过压界限以上的情况下，鸭嘴件62打开，并且在更小的压力中又关闭。

必须阻止以下两个不期望的事件，这两个事件可能导致伤害患者P：

- 在输送线路6中出现倒流，例如因为过滤元件11容纳四种麻醉剂并且由此或基于液体部分堵塞，或因为麻醉设备1当前将相对多的气体喷出到输送线路6中。倒流可能传播到麻醉设备1中，并且作用到呼吸循环上；

- 通过输送线路6和导出线路8将剩余气体从麻醉设备1吸走，例如因为麻醉设备1当前将相对少的气体喷出到输送线路6中。

参考图4至图8描述的过压阀50阻止例如可能基于倒流出现的过压。为了阻止两个不期望的事件，在设计方案中，缓冲存储器19通过在罐13的壁中的至少一个开口21、优选多个开口21与环境流体连接。当存在多个开口21时，如果一个开口21堵塞（例如因为物体被抽吸），那么流体连接也得到保持。至少一个开口21嵌入缓冲存储器19的壁中的设计方案尤其结合抽吸、即抽吸泵10是有意义的，抽吸泵将气体抽吸到导出线路8中，参见图1。如果剩余气体仅通过麻醉设备1喷出剩余气体而到达缓冲存储器19，即如果不实施抽吸，那么缓冲存储器19优选不具有与环境的持续的流体连接。

可能的是，设置过压阀50和罐13的壁中的开口21，或者也仅设置过压阀50或仅设置开口21。示例性地，在图2至4、图10、图11和图14至图17中示出了开口21，并且在图5至图7中示出了过压阀50。

如已经提到的那样，在实现方式中，缓冲存储器19在坚硬的罐13中通过至少一个开口21与环境流体连接。在实现方式中，在罐13下方或在罐13下游的坚硬的缓冲存储器23通过至少一个开口24与环境流体连接。通过开口21或24，剩余气体可以在缓冲存储器19、23和环境之间来回流动。这在图2至图24中通过虚线箭头示出。

在修改方案中，过压阀50布置在缓冲存储器23的壁中的开口24的位置前方或上，当缓冲存储器23中的压力和环境压力之间的差在预设的过压界限以上时，过压阀随后打开或被打开。过压阀50可以如参考图8描述的那样构建。

图20至图24示出了具有坚硬的缓冲存储器23的设计方案，该缓冲存储器通过开口24或过压阀50与环境流体连接，在过压阀50的情况下当然仅在阀打开时与环境流体连接。也可能的是，坚硬的缓冲存储器23通过开口24与弹性的缓冲存储器70流体连接，即与具有可改变的体积的缓冲存储器流体连接。弹性的缓冲存储器70可以如参考图13描述的那样构建。

图11示出了设计方案的备选方案或也示出了补充方案，即罐13的内部始终通过开口21与环境流体连接。备选方案减少从罐13逸出的麻醉剂的数量。此外，随后描述的备选方案导致的是，罐13中的压力不超过罐13周围的环境中的压力以下的预设的负压界限。太大的负压通常是不期望的，因为太大的负压可能会从麻醉设备1吸走气体。随后描述的为了避免罐13中的太大的负压的设计方案结合抽吸、即抽吸泵10是特别有意义的，抽吸泵将气体抽吸到导出线路8中。如果罐13具有至少一个开口21，那么当该或每个开口21被堵塞时，尤其可能出现不期望的负压。被消耗的或堵塞的过滤器11、20同样可以在抽吸时导致太大的负压。

负压阀80覆盖罐13的周侧壁中的开口21。当在罐13中存在大于负压界限的负压时，即当罐13中的压力超过环境压力以下的负压界限时，负压阀80打开。否则，负压阀80关闭。开口21限制进入罐13中的最大的体积流量。开口可以属于负压阀80。

在设计方案中，一旦负压阀80打开，那么在空间上遥远的警告单元上示出警告，或者以其他的方式输出警告。例如在控制中心中输出该警告。作为对警告的反应，用户可以对罐13进行检验。

图12示出了图11的负压阀80的七个不同的可能的实现方式。图12示例性地示出了罐13的周侧壁的一部分以及被覆盖的开口21。负压阀80的每个示出的实现方式分别相应于过压阀50的图8所示的实现方式。在图12中，相同的附图标记具有和在图8中相同的意思。

在根据图2至图17的设计方案中，输送线路6通入罐输送线路16中，其沿罐13的内壁竖直地或倾斜地引导，并且在滤筒20的底部39附近具有出口开口14。在周侧面43中和滤筒20的底部39附近存在入口开口25。从麻醉设备1逸出的剩余气体流过输送线路6和罐13中的开口22.1进入罐输送线路16。该气体通常比空气更重。因此，喷出的剩余气体在竖直或倾斜布置的罐输送线路16中向下流动。喷出的剩余气体流过气体线路6和16直到到达出口开口14，并且通过入口开口25进入麻醉剂过滤器11、20。剩余气体从医疗设备1喷出，和/或被抽吸泵10抽吸，并且穿过过滤元件11，其中剩余气体在优选蛇线形的路径上被强制引导，由此从气体过滤出麻醉剂。被过滤的剩余气体从出口开口34、从滤筒20逸出，通过入口开口35流入罐导出线路32中，并且穿过罐13中的开口22.2进入导出线路8，并且从那里进入气体容纳部7。

在根据图2至图17的设计方案中，缓冲存储器19通过罐13的内壁和滤筒20的外壁之间的间隙形成。间隙19与罐13的周侧面和底部44相邻。

图13示出了缓冲存储器70的三个可能的实现方式，缓冲存储器与输送线路6流体连接，并且与过滤单元4串联地布置并且布置在过滤单元4的上游。在所有实现方式中，缓冲存储器70由弹性材料构建。环境压力从外部作用于缓冲存储器70。当足够多的气体流入输送线路6中，并且由此在缓冲存储器70中存在足够大的压力时，弹性的缓冲存储器70膨胀，即如果输送线路6中的压力和环境压力之间的差越大，那么越大。当压力减小时，弹性的缓冲存储器70又收缩，并且由此又将容纳的气体输出到输送线路6中。

也可能的是，弹性的缓冲存储器70与导出线路8流体连接。也可能的是，弹性的第一缓冲存储器70与输送线路6流体连接，并且弹性的第二缓冲存储器70与导出线路8流体连接。

根据按照图13a）的实现方式，输送线路6具有连接件71，连接件优选布置在输送线路6或导出线路8的下方，并且向下指向（麻醉剂比空气更重）。形式为弹性的袋70.1的缓冲存储器70悬挂在连接件71上。在高的压力中，气体从输送线路6/导出线路8通过连接件71流入袋70.1中，并且使袋膨胀。在压力减小的情况下，袋70.1又收缩，并且又将容纳的气体输出到输送线路6/导出线路8。优选地，连接件71具有22mm的标准的直径。最初设置或设计用于手动呼吸的袋优选可以用作袋70.1，因为这样的手动呼吸袋已经是标准化的，并且允许用于医疗使用。

在根据图13b）的实现方式中，输送线路6或导出线路8的区段被形式为弹性的袋70.2的缓冲存储器70完全或至少局部包围。输送线路6或导出线路8的该区段具有孔或其他的开口，从而袋70.2与输送线路6或导出线路8流体连接。弹性的袋70.2完全覆盖输送线路6或导出线路8中的开口。弹性的袋70.2又在大的压力的情况下膨胀，并且在小的压力的情况下收缩。

在根据图13c）的实现方式中，弹性的缓冲存储器70具有波纹管70.3的形状，波纹管通过连接件72与输送线路6或导出线路8流体连接。波纹管70.3在大的压力的情况下沿纵轴线膨胀，并且在较小的压力的情况下又收缩。波纹管70.3可以位于输送线路6或导出线路8的上方或下方或侧面。

在根据图20和图21的设计方案中，缓冲存储器23通过单独的优选包括回纹管的缓冲存储器形成。入口开口30布置在滤筒20的上三分之一中，出口开口34布置在滤筒20的底部39中。缓冲存储器23通过开口26与罐13流体连接。开口26与出口开口34重叠。由于滤筒20的底部39中的出口开口34，缓冲存储器23也与麻醉剂过滤器11、20流体连接。此外，缓冲存储器23与导出线路8流体连接，并且通过开口24与环境流体连接。回纹管从开口26引导至开口24。

被喷出的剩余气体流过输送线路6，并且从侧面到达滤筒20中的入口开口30。剩余气体从上向下流过麻醉剂过滤器11、20，并且在出口开口25中又从麻醉剂过滤器11、20逸出。一旦抽吸泵10抽吸气体，那么该气体通过导出线路8从缓冲存储器23又吸走。缓冲存储器23根据原理LastIn-FirstOut运行。缓冲存储器23的回纹形状实现在相对小的尺寸中的长管。长管减少喷雾的剩余气体与环境空气的混合。

过滤元件11容纳麻醉剂，并且由此逐渐被堵塞和/或饱和。如果过滤元件11在很大程度上被堵塞或者饱和，并且因此不再能够容纳另外的麻醉剂，或者如果过滤元件是肿胀的，那么过滤元件11或整个麻醉剂过滤器11、20必须被替换。在多个情况下，可选的消耗显示器17示出了该事件。具有过滤元件11和显示单元16、17、18的滤筒20从罐13取出。图3、图10和图15示出了在取出滤筒20之后的情况。在更换具有过滤元件11的滤筒20期间，患者P的人工呼吸不能被中断。因此，在麻醉设备1和气体容纳部7之间的流体连接得到保持。当没有滤筒20安装在罐13中时也阻止了大量被喷出的气体逸出到环境中。

在根据图2至图10的设计方案中，这气动地实现，即其方法是抽吸剩余气体，在根据图14至图17的设计方案中机械地实现，即通过弹性支承的板31实现，在根据图20和图21以及图24的设计方案中通过缓冲存储器23的回纹形状实现，并且在根据图22和图23的设计方案中通过弹性支承的板31和缓冲存储器23的回纹形状的组合实现。图13的弹性的缓冲存储器17也在一定的程度中阻止了在更换滤筒20时大量麻醉剂逸出到环境中。

在根据图2至图10的气动的解决方案中，剩余气体积聚在罐13和滤筒20之间的间隙19中。如果存在抽吸泵10，那么该气体从罐13的底部44通过导出线路8被吸走。通向罐导出线路32的入口开口35优选具有比罐13中的开口21的整个横截面积更大的横截面积。当通过输送线路6的体积流量随时间波动时，因此尤其也实现的是，仅少部分的剩余气体从罐13向上并且通过开口21逸出到环境中。罐13本身作用为该或一个缓冲存储器。

优选地，气体借助强制引导被引导通过过滤单元4。强制引导随后参考图4至图10（气动的解决方案）和图14至图19（机械的解决方案）阐述。

壁38安装到过滤器11、20的内部，壁对于流体来说是不可透过的。壁38优选以一定距离平行于过滤器11的中间轴线地延伸，并且优选具有平坦的或沿竖直轴线弯曲的面的形状。壁38将滤筒20和进而滤筒20中的过滤元件11划分为针对气体的升高区域Au和下降区域Ab，参见图9。朝平行于过滤器11、20的中间轴线的观察方向看，升高区域Au和下降区域Ab分别具有圆弧段的形状。升高区域Au与入口开口25流体连接。在该实现中，滤筒20的底部39至少在下降区域Ab中可透过气体，作用为出口开口，并且因此替换周侧面43中的出口开口34。下降区域Ab通入可透过的底部39中。

来自输送线路6的气体如下地被强制引导通过过滤单元4：如在其他的实施例中那样，气体从医疗设备1被喷出和/或被吸入导出线路8中。气体流过罐输送线路6和出口开口14以及入口开口25进入升高区域Au，升高区域位于滤筒20的壁和垂直的壁38之间。在滤筒20的壁38和盖42之间存在间隙。气体从升高区域Au通过间隙到达下降区域Ab，而不会离开罐13。气体通过下降区域Ab流到可通过的底部39，并且随后通过罐导出线路32流到导出线路8。气体在此优选不仅在升高区域Au中，而且也在下降区域Ab中被过滤，但至少在下降区域Ab中被过滤。

两个下方的密封元件40或环绕的密封圈40阻止了，从罐输送线路14被抽吸的气体在滤筒20旁流过滤筒20的底部39和罐13的底部44之间的空间。该气体在过滤器11、20旁流过，并且因此没有被过滤，这是不期望的。

在根据图14至图19和图22的机械解决方案中，板31支承在罐13的底部44附近。板31根据滤筒20被安装或取出来切换气体路径。在优选的设计方案中，板31占据罐13的整个横截面面积，除了罐气体线路16和32和不可避免的间隙以外。板31将罐13的内部空间划分为过滤器空心空间36和缓冲存储器空心空间37。过滤器空心空间37位于板31的上方，并且能够容纳和包围过滤器11、20。缓冲存储器空心空间36位于板31和底部44之间，并且属于缓冲存储器，这随后被描述。优选地，环绕的密封圈40包围板31的周边面。

输送线路6通过罐输送线路16和开口14与安装的滤筒20流体连接。导出线路8通过开口35和罐导出线路32与安装的滤筒20流体连接。板31可以在停放位置（图14、图16、图18、图22）和缓冲存储器位置（图15、图17、图19）之间来回运动。当滤筒20被安装时，板31位于停放位置中，并且滤筒20分别与输送线路6和导出线路8流体连接，或仅与导出线路8（图22）流体连接。板31和密封圈40阻止了，气体从输送线路6在滤筒20旁流到导出线路8中。当滤筒20被取出时，板31在缓冲存储器位置中，并且缓冲存储器空心空间36分别与输送线路6和导出线路8流体连接。密封圈40阻止或至少减小以下危险，即气体从缓冲存储器空心空间36向上逸出并且进入环境中。

随后描述板31如何运动的设计方案。该设计方案导致特别简单的机械的设计方案。多个弹簧元件33支撑在罐13的底部44上，并且致力于与重力相反地向上、即远离罐13的底部44地挤压板31，并且将其挤压到缓冲存储器位置中，并且保持在其中。当滤筒20安装到罐13中时，板31与弹簧元件33的弹簧力相反地向下被挤压到停放位置中。该效果通过滤筒20的重力导致，或通过用户向下挤压罐13中的滤筒20导致。当滤筒20又被取出时，弹簧元件33将板31向上挤压到缓冲存储器位置中，直到板31到达罐气体线路16和32的下方的结束部。板31结合可选的密封圈40在很大程度上阻止了，剩余气体从罐13向上逸出到环境中。可能的是，未示出的卡止单元将板31保持在位置中。

图18和图19示出了缓冲存储器19的机械的解决方案的另外的设计方案。相同的附图标记具有和在图14至图17中相同的意思。板31又将罐13的内部空间划分为过滤器空心空间37和缓冲存储器空心空间36。由此，板31分离缓冲存储器19与安装的过滤器11、20。缓冲存储器19又位于板31和罐13的底部44之间。在根据图18和图19的设计方案中，没有开口21嵌入罐13的壁中。该设计方案优选使用在没有抽吸泵10的应用中。

罐13的内部的滑块48与板31固定连接，并且可以和板31一起在缓冲存储器位置（图19，没有安装过滤器11、20）和停放位置（图18，过滤器11、20安装在罐13中的过滤器空心空间37中）之间上下运动。弹簧元件33致力于将板31和滑块48一起向上运动到缓冲存储器位置中。安装的过滤器11、20的重量和可选地安装过滤器11、20的用户与弹簧元件33的弹簧力相反地将板31和进而滑块48向下挤压到停放位置中。可选地，板31卡入在停放位置中。

在罐输送线路16的下端部上布置有两个出口开口14和14.1，其随后被称为过滤器出口开口或缓冲存储器出口开口。过滤器出口开口14位于缓冲存储器出口开口14.1的上方。如果过滤器11、20被正确地安装（图18），那么如在之前的实施方式中那样，过滤器出口开口14与滤筒20的入口开口25重叠。罐输送线路16的过滤器出口开口14通向过滤器11、20的入口开口25。被向下挤压的滑块48释放过滤器出口开口14，并且封锁缓冲存储器出口开口14.1。如果没有安装过滤器11、20并且滑块48位于缓冲存储器位置中（图19），那么罐输送线路16通过缓冲存储器出口开口14.1与缓冲存储器19流体连接。缓冲存储器出口开口14.1通向缓冲存储器19。被向上挤压的滑块48释放缓冲存储器出口开口14.1并且封锁过滤器出口开口14。

相应的情况适用于罐导出线路32。在罐导出线路32的下端部上，在过滤器出口开口35的下方安装有缓冲存储器入口开口35.1。如果安装有过滤器11、20并且滑块48位于停放位置中，那么过滤器入口开口35与滤筒20的出口开口34重叠。过滤器11、20的出口开口34通向罐导出线路32的过滤器入口开口35。被向下挤压的滑块48释放过滤器入口开口35并且封锁缓冲存储器入口开口35.1。如果没有安装过滤器11、20，那么罐导出线路32通过缓冲存储器入口开口35.1与缓冲存储器19流体连接。缓冲存储器19通向罐导出线路32的缓冲存储器入口开口35.1。被向上挤压的滑块48释放缓冲存储器入口开口35.1并且封锁过滤器入口开口35。

如果板31和滑块48位于停放位置中（图18），那么气体通过罐输送线路16和开口14和25流入过滤元件11，并且随后通过开口34和35流入罐导出线路32中。滑块48阻止了气体进入缓冲存储器19。如果板31和滑块48位于缓冲存储器位置中（图19），那么气体通过罐输送线路16和开口14.1流入缓冲存储器19中，并且通过开口35.1流入罐导出线路32中。板31在很大程度上阻止了气体向上从缓冲存储器19逸出。

图22和图23示出了以下实施方式，其组合图14至图17的弹性支承的板31和图20和图21的缓冲存储器23，并且同样包括罐输送线路16。在图22所示的情况下，安装具有过滤元件11的滤筒20，在图23所示的情况下取出该滤筒。在板31上固定有密封元件或密封圈40。此外，在罐13的内部固定有另外的环绕的密封圈40。罐输送线路16和支架45将密封圈40保持在适当的位置中。

板31在图22中位于停放位置中，并且在图23中位于缓冲存储器位置中。当板31位于停放位置中时，在板31下方的环绕的接片接触底部44并且阻止了来自输送线路6的气体在板31的下方穿过流入导出线路8中。由此阻止了气体绕过麻醉剂过滤器11、20。相反地，气体流过开口22.1，并且首先在罐13和滤筒20之间的间隙中向上穿过罐输送线路16引导至入口开口25，随后流过过滤器11、20并且到达出口开口34。气体通过开口22.2流入导出线路8中。

当滤筒20被取出，并且板31位于缓冲存储器位置中（图23）时，在板31上的密封元件40和在罐13内部的密封圈40阻止以下不期望的事件，即气体从缓冲存储器空心空间36在板31旁向上流动，并且逸出到环境中。相反地，板31和罐13在很大程度上将缓冲存储器空心空间36与环境分离。

在该修改方案中，开口26也嵌入罐13的底部44中，并且罐13通过开口26与坚硬的缓冲存储器23流体连接，该缓冲存储器包括回纹管。滤筒20的入口开口25布置在滤筒20的盖42附近，出口开口34布置在滤筒20的底部39附近。测量探针15和测量线路18布置在滤筒20的盖42附近。当滤筒20安装到罐13中时，板31与弹簧33的力相反地被向下挤压，并且由此将气体引导到滤筒20中。当滤筒20被取出时，弹簧33向上挤压板31，而不会使板31卷边。当滤筒20被安装时，气体可以在板31周围流到缓冲存储器空心空间36中，并且从那里流到缓冲存储器23中，并且又流回，由此实现缓冲存储器的功能。

图24示出了以下设计方案，在该设计方案中，坚硬的缓冲存储器23布置在过滤单元4的下游，并且与导出线路8流体连接。名称“下游”涉及在医疗设备1前方的气体到流体容纳部7的流动方向。缓冲存储器23也可以布置在过滤单元4的上游，并且与输送线路6流体连接。

根据图24的设计方案能够实现，与在根据图2至图19以及图22和图23的设计方案中相比，过滤单元4设计得更小和/或过滤器11、20设计得更大，因为没有必要在滤筒20和罐13之间出现作用为缓冲存储器的空心空间。此外，与前述的设计方案相比，竖直的尺寸更小。导出线路8引导穿过缓冲存储器23。通过过滤单元4，缓冲存储器也间接与输送线路6流体连接。体积流量传感器9和抽吸泵10优选位于缓冲存储器23的下游。

在根据图24的设计方案中，缓冲存储器23布置在过滤单元4的下游。在图13所示的修改方案中，过滤单元4同样布置在弹性的缓冲存储器70的上游或下游。在该修改方案中优选地，可选的体积流量传感器9和抽吸泵10也布置在过滤单元4的下游。

迄今描述的实施方式包括测量探针15，其测量在滤筒20内的麻醉剂的数量或浓度的尺度。数量或浓度处于预设的麻醉剂界限上方的事件示出了，过滤元件11不再从流过的气体流过滤出足够的麻醉剂。作为对探测事件的反应，在消耗显示器17上输出警告。当过压阀50打开时，优选也输出警告。过压阀50打开的可能的原因是过滤元件11被堵塞，例如因为过滤元件11基于湿气而是肿胀的。

该或一个消耗显示器17可以布置在过滤单元4或罐13上。也可能的是，消耗显示器或警告单元在空间上远距离地布置，例如布置在控制中心中。当测量探针15测得麻醉剂的高的浓度时或当过压阀50打开并且因此需要检验并且在需要时更换过滤器11、20时，在控制中心中示出警告。

备选的实施方式避免了设置用于罐13的内部的麻醉剂的数量或浓度的测量探针15的必要性。相反地，近似地确定麻醉剂的通过输送线路6流到麻醉剂过滤器11、20的数量。根据可能的实现方式，在多个连续的采样时间点中测量进入输送线路6的相应当前的体积流量、即麻醉设备1喷出到输送线路6中的气体在每个单位时间的体积。或者以其他的方式确定当前的体积流量。此外，近似地测量或以其他的方式确定，在该气体流中的麻醉剂当前具有什么样的浓度。从两个值计算出麻醉剂的体积流量，其在特定的采样时间点流过过滤单元4中的输送线路6，并且理想地完全被过滤元件11容纳。在用于麻醉剂体积流量的这些值上以数值方式进行积分。该方式提供了麻醉剂的过滤元件11迄今容纳的数量的近似值。尤其当过压阀50临时打开时，或当在麻醉设备1和过滤器11、20之间发生至少一个泄漏时，以该方式计算出的近似值可以大于实际容纳的数量。

在备选的设计方案中，例如借助罐49中的浮子重复测量针对麻醉剂罐49中的液态的麻醉剂的数量的尺度。该数量随时间减小，因为来自罐49的麻醉剂被添加给承载气体。离开罐49的麻醉剂的部分例如通过蒸发被添加给承载气体，并且进入输送线路6。麻醉剂的迄今离开罐49的数量是麻醉剂的过滤元件11迄今容纳的数量的上界限。

两个刚才描述的设计方案可以组合，尤其以便减小不精确性。

优选地，当新的过滤器11、20安装到罐13中时，容纳的数量的值设置为零。过滤器11、20例如包括数据载体92、例如RFID芯片，其中数据载体92优选布置在滤筒20的外壁上。容纳装置100包括用于这种数据载体的读和写设备、例如RFID读和写设备。在备选的设计方案中，用户借助固定的或便携的计算机或借助其他的输入单元输入信息，即新的过滤器11、20安装到罐13中。

在设计方案中确定预设的浓度，其在麻醉剂蒸发器2上被调节，参见图1。在另一设计方案中，在麻醉设备1中的至少一个测量点处测量麻醉剂的实际的浓度。

麻醉剂蒸发器2通常包括针对液态的麻醉剂的储备罐49。在设计方案中，填充状态传感器例如借助浮子测量针对罐中的液态的麻醉剂的数量的尺度。从填充状态传感器的测量值导出，迄今已蒸发的液态的麻醉剂的数量。迄今蒸发的数量是麻醉剂的过滤元件11迄今容纳的数量的上界限。

在设计方案中，麻醉设备1仅在呼气阶段中将麻醉剂喷出到输送线路6中。因此，在计算麻醉剂数量时，仅考虑那些处于呼气阶段的采样时间点的值。这种方法例如在DE 102006 027 052 B3中描述。在另一设计方案中，呼吸空气或其他的新鲜空气的输送是很大的，从而麻醉设备1也在吸气阶段中喷出麻醉剂。

在设计方案中，在数据存储器上、例如在滤筒20的外壁上的刚刚描述的数据存储器92上存储有过滤元件11最大可以容纳多少数量的麻醉剂的信息。该数量被预设。比较器重复地比较过滤元件11迄今容纳的并且如刚刚描述的那样近似被计算出的麻醉剂的数量与预设的和存储的过滤元件11最大可以容纳的数量。一旦实际容纳的数量与预设的和存储的最大数量相差小于预设的绝对值的或百分比的界限，那么以人类可感知的形式例如在空间上遥远的输出单元上输出警告，其中输出单元尤其定位在控制中心中。

图25示出了一种示例性的设计方案，其中相对于图1的布置补充相应的组成部分。相同的组成部分具有和在图1中相同的附图标记。附加地示出了：

- 填充状态传感器89，其测量针对麻醉剂罐49中的当前的填充状态的尺度，并且例如包括在罐49中的麻醉剂的表面上的浮子和/或水平仪（Waage），

- 体积流量传感器90，其属于麻醉设备1并且测量气体的体积流量、即每个单位时间的体积，麻醉设备1将气体喷出到输送线路6中，

- 浓度传感器91，其测量麻醉剂的在麻醉剂蒸发器2上被调节和/或麻醉剂蒸发器2实际上获得的浓度，

- 过滤单元4的过滤器11、20的数据存储器92，和

- 处理数据的麻醉剂数量确定器93。

示例性地，在图25中示出了止回阀65，止回阀布置在麻醉设备1和容纳装置100之间，即输送线路6的上游。止回阀65可以使来自麻醉设备1的气体通过，但阻止来自输送线路6的气体流入麻醉设备1中。

来自流体容纳部7的气体尤其不能够流入麻醉设备1中。

在图25中示出的示例中，在数据存储器92上存储有关于麻醉剂的过滤元件11可以容纳的最大数量的信息。最大数量可以说明为气态的或液态的麻醉剂的体积，或也说明为其重量。

麻醉剂数量确定器93接收传感器89、90和91的测量值和关于数据存储器92的最大数量的信息。如刚刚描述的那样，麻醉剂数量确定器93计算出麻醉剂的过滤元件11迄今容纳的数量的尺度，比较迄今容纳的数量与最大数量，并且当迄今容纳的数量接近过滤元件11的最大数量时输出警告。

在设计方案中，麻醉剂数量确定器93实现在麻醉设备1中，这在图25中示出。也可能的是，麻醉剂数量确定器93实现在单独的计算机上、例如智能手机上。

设计方案考虑到以下可能性，即相同的过滤元件11依次或也同时可以容纳不同的麻醉剂。例如可能的是，容纳装置100依次使用在不同的操作中，其中使用不同的麻醉剂。也可能的是，容纳装置100使用在一个操作中，其中使用多个麻醉剂的混合。

根据该设计方案，在数据存储器92上存储有过滤元件11最大可以容纳参考麻醉剂的最大数量的信息。此外，针对过滤元件11可以在其中使用的每个麻醉剂分别存储有换算因子，即存储在数据存储器92上或另一数据存储器上。过滤元件11能够容纳最大数量的麻醉剂，该数量等于换算因子和最大数量的参考麻醉剂的乘积。

麻醉剂数量确定器93在使用中接收传感器90和91以及数据存储器92的测量值、关于参考麻醉剂的最大数量的信息、换算因子和在哪个时段分别使用哪种麻醉剂的信息。麻醉剂数量确定器93例如与麻醉设备1数据连接，并且麻醉设备1将当前使用哪种麻醉剂并且因此哪种麻醉剂流过或可以流过过滤元件11的信息传输到麻醉剂数量确定器93。

如刚刚描述的那样，麻醉剂数量确定器93针对每个使用的麻醉剂计算出过滤元件11迄今容纳多少数量的麻醉剂。麻醉剂数量确定器93针对每个可能的麻醉剂根据换算因子的倒数将迄今容纳的数量的麻醉剂换算为相应的数量的参考麻醉剂。麻醉剂数量确定器93将相应的数量的参考麻醉剂相加，并且由此计算出参考麻醉剂的等价的容纳的总量。过滤元件11被消耗并且当等价的数量的总和达到或超过参考麻醉剂的最大数量时必须被更换。

在许多情况下，过滤元件11能够容纳多少数量的麻醉剂不仅与麻醉剂的类型有关，而且还附加地与使用条件有关。在设计方案中，针对麻醉剂的刚刚描述的换算因子附加地与至少一个随后可测量的使用条件有关：

- 流过过滤元件11的气体的温度、压力和/或湿度，

- 该气体中的麻醉剂的浓度，

- 周围的空气的温度、压力和/或湿度。

在设计方案中，以信号灯的形式输出过滤元件11几乎或完全被消耗的警告。绿色意味着，实际容纳的数量大于最大数量以下的预设的距离。黄色意味着，实际容纳的数量还在最大数量以下，但小于预设的距离。红色意味着，实际容纳的数量达到或超过最大数量。在另一设计方案中，麻醉剂的迄今容纳的数量作为该麻醉剂的最大可能的数量的百分比被输出，例如针对每个麻醉剂分开地被输出。

刚刚描述的设计方案使用关于麻醉剂的当前使用的过滤元件11可以容纳的最大可能的数量的信息。在设计方案中，关于最大数量的信息存储在安装的过滤器11、20的数据存储器92上。容纳装置100的读取设备能够读取数据存储器。在另一设计方案中，读取设备读入安装的过滤器11、20是哪个类型的。针对每个可能的类型的过滤单元4，在数据存储器中存储该类型的过滤单元可以容纳的相应的最大量的麻醉剂。

在设计方案中，读和写设备在数据存储器92上针对每个使用的麻醉剂存储过滤单元11迄今容纳多少数量的麻醉剂的信息。优选地，信息持续被更新。该信息可以随后用于又整理过滤元件11，和/或获得由过滤元件11容纳的麻醉剂。在清理过滤元件11时的过程步骤可以与被容纳的麻醉剂的类型和数量有关。

可选地，在数据存储器92上或在中央数据存储器上附加地存储有关于参考麻醉剂的迄今容纳的数量的信息。该信息优选持续被更新，从而产生消耗的数量的参考麻醉剂的随时间的变化过程。随时间的变化过程能够实现，近似预测过滤元件11的剩余的使用持续时间。

在设计方案中，针对每个麻醉剂，在数据存储器92上或在中央数据存储器上存储有迄今容纳的数量。优选地，在过滤器11、20的每次操作或其他的安装之后，重新实施存储。在操作之前或开始时读取或者以其他的方式确定迄今容纳的数量。在操作之后和之前的容纳的数量之间的差提供在操作期间的消耗的尺度。

在所有迄今描述的设计方案中，过滤单元4包括可选地在滤筒20中的唯一的过滤元件11。图26示出了示例性的设计方案，其中过滤单元4在各个滤筒20.1、20.2中具有两个过滤元件11.1和11.2。相同的附图标记具有和在之前的附图中相同的意思。

两个过滤器11.1、20.1和11.2、20.2安装在容纳单元71的两个相应的容纳部中，其中容纳单元71具有分解器容纳部的形状，并且可以围绕转动轴线73转动。水平的转动轴线73可转动地与罐13的周侧壁连接，并且位于图26的附图平面中。由此选择性地，过滤器11.1、20.1或过滤器11.2、20.2可以被带到罐输送线路16的下端部上的出口开口14和罐导出线路32的下端部之间的位置中。由此选择性地，过滤器11.1、20.1或过滤器11.2、20.2处于以下位置中，在该位置中，气体流过输送线路6、过滤器11.1、20.1或11.2、20.2和导出线路8。在图26中示出的情况下，气体可以流过过滤器11.1、20.1，而过滤器11.2、20.2处于停放位置中。

当容纳单元相对于罐13位于过滤器11.1、20.1或11.2、20.2的入口开口25与出口开口14重叠的位置中时，优选卡入容纳单元71。由此减小气体在过滤元件11.1或11.2旁流过的危险。

可能的是，用户围绕轴线73手动转动容纳单元71。在另一设计方案中，可选的马达72能够使容纳单元71相对于罐13围绕轴线73转动。在设计方案中，马达72可以从外部被控制，或者通过用户输入、例如通过按钮压力激活。被控制的或激活的马达72使容纳单元71围绕一个位置进一步转动。由此，通过从外部的控制或激活也可以导致，过滤器11.1、20.1或过滤器11.2、20.2选择性地位于其被气体流过的位置中。

在实现方式中，控制设备接收罐13中的上述的测量探针15的测量值，并且能够控制马达72。一旦测量探针15测得麻醉剂的高的浓度，那么控制设备控制马达72，并且马达72将容纳单元71围绕一个位置进一步转动。

在设计方案中，两个过滤器11.1、20.1和11.2、20.2类似地构建，并且能够从流过的气体过滤出一个相同的麻醉剂或若干相同的麻醉剂。当过滤器被消耗时，容纳单元71手动转动或由马达72转动。在另一设计方案中，过滤元件11.1能够过滤出第一麻醉剂，过滤元件11.2能够过滤出第二麻醉剂。根据当前要从气体流过滤出哪种麻醉剂，过滤器11.1、20.1或过滤器11.2、20.2被带到入口开口25与出口开口14重叠的位置中。

自然可能的是，容纳单元71包括用于多于两个的过滤器的容纳部。也可能的是，容纳单元71相对于罐13无法转动，而是线性运动或枢转。

在备选方案中，容纳装置100包括转接器（Weiche），其布置在输送线路6和罐13之间。转接器将流过输送线路6的气体选择性地引导至第一过滤器11.1、20.2或第二过滤器11.2、20.2或可选的未示出的第三过滤器。

在迄今描述的设计方案中，根据本发明的容纳装置100与唯一的医疗设备1连接。图27示出了两个备选的设计方案，其中相同的根据本发明的容纳装置100与两个医疗设备1和1.1连接或可连接。相同的附图标记具有和在前述的设计方案中相同的意思。

在根据图27a）的设计方案中，容纳装置100可以选择性地与医疗设备1或医疗设备1.1连接。线路6.1从医疗设备1引导至转接器96，转接器属于容纳装置100。线路6.2同样从医疗设备1.1引导至转接器96。在图27a）所示的位置中，转接器96建立线路6.1和输送线路6之间的流体连接。转接器96可以被调节到以下位置中，在该位置中，转接器建立线路6.2和输送线路6之间的流体连接。

在根据图27b）的设计方案中，容纳装置100替换转接器96地包括Y形件97。Y形件97的两个侧边与两个线路6.1和6.2连接。Y形件97的梁与输送线路6连接。由于Y形件97，两个医疗设备1和1.1同时与根据本发明的容纳装置100连接。

在迄今描述的设计方案中，容纳装置100与壁W中的固定的流体容纳部7连接。图28示出了两个备选的设计方案，其中容纳装置100选择性地或也同时与固定的流体容纳部7或另外的固定的流体容纳部7.1连接或可连接。

在根据图28a）的设计方案中，转接器98将导出线路8选择性地与线路8.1或与线路8.2连接。线路8.1引导至流体容纳部7，线路8.2引导至另外的流体容纳部7.1。在图28a）所示的位置中，过滤单元4通过线路8和8.1与流体容纳部7连接。

在根据图28b）的设计方案中，Y形件99的两个侧边与两个线路8.1和8.2连接。Y形件99的梁与导出线路8连接。由此，过滤单元4同时与两个流体容纳部7和7.1流体连接。由于该设计方案，如果固定的流体容纳部7、7.1是有缺陷的，或不能够单独容纳被喷出的气体的总的数量，那么随后也会容纳气体。

附图标记列表

1麻醉设备，包括麻醉剂蒸发器2、混合器29、水垢过滤器3和风扇单元5

2麻醉设备1中的麻醉剂蒸发器，包括麻醉剂罐49

3水垢过滤器，其从呼出的空气过滤出CO2

4过滤单元，其从由麻醉设备1输出的气体过滤出麻醉剂，包括在滤筒20中的活性碳过滤器11、滤筒20和罐30，与输送线路6和导出线路8连接

5麻醉设备1的风扇单元，其使气体在呼吸循环中运动

6输送线路，从麻醉设备1引导至过滤单元4

6.1、6.2线路，其将转接器96或Y形件97与医疗设备1和1.1连接

7医院基础设施的固定的气体容纳部，由壁W容纳，通过导出线路8与过滤单元4连接

7.1另外的固定的气体容纳部，由壁W容纳

8导出线路，从过滤单元4引导至气体容纳部7

8.1、8.2线路，其将转接器98或Y形件99与气体容纳部7和7.1连接

9在导出线路8中的体积流量传感器

10在导出线路8上或在流体容纳部7中的抽吸泵，与导出线路8流体连接

11过滤单元4的柱形的活性碳过滤器，作用为过滤元件，被滤筒20包围

11.1、11.2在容纳单元7.1中的柱形的过滤元件

12滤筒20的环绕的凸出部，支撑在罐13的上边缘上

13罐，输送线路6引导到罐中，并且导出线路8从罐引导出，作用为过滤器容纳部

14罐输送线路16的出口开口，布置在罐输送线路16的下端部上，在滤筒20安装的情况下与入口开口25重叠

14.1罐输送线路16的缓冲存储器出口开口，布置在出口开口14的下方，当没有安装过滤器11、20时，与缓冲存储器19流体连接

15测量探针，其测量活性碳过滤器11的状态

16在罐13的内部的罐输送线路，形成输送线路6的流体密封的延续，将气体从输送线路6引导至罐13的底部44，在出口开口14中结束

17用于活性碳过滤器11的消耗显示器

18从测量探针15到消耗显示器17的信号线路

19缓冲存储器，其形式为在罐13和滤筒20之间的间隙

20柱形的滤筒，包围活性碳过滤器11，包括环绕的凸出部12，承载数据存储器92

20.1、20.2用于过滤元件11.1、11.2的柱形的滤筒

21罐13中的开口，与环境连接

22.1罐13中的输送线路6在其中结束的开口

22.2罐13中的导出线路8在其中结束的开口

23缓冲存储器，形式为回纹管，具有开口24

24缓冲存储器23的开口，建立与环境的连接

25靠近滤筒20的底部39或盖42的入口开口，在过滤器11、20已安装的情况下与出口开口14重叠

26缓冲存储器23的开口，与入口开口25连接

27吸气气体线路，以便给患者P供应呼吸空气

28呼气气体线路，以便吸走由患者P呼出的呼吸空气

29麻醉设备1的混合器，产生用于麻醉剂的承载气体

30滤筒20的盖42中的入口开口

31弹性支承的板，靠近罐13的底部44，将罐划分为过滤器空心空间37和缓冲存储器空心空间36

32罐13的内部的罐导出线路，将气体从罐13的底部44引导到导出线路8

33弹簧元件，支撑在罐13 的底部44上，并且致力于将板31远离底部44地向上挤压

34出口开口，靠近滤筒20的底部39，在过滤器11、20已安装的情况下与入口开口35重叠

35罐导出线路32的入口开口，在过滤器11、20已安装的情况下与出口开口34流体连接

35.1罐导出线路32的缓冲存储器入口开口，在过滤器11、20取出的情况下与缓冲存储器19流体连接

36在罐13的下区域中的缓冲存储器空心空间，由板31和壁和罐13的底部44形成，属于缓冲存储器，通过板31与过滤器空心空间37分离

37罐13的上区域中的过滤器空心空间，能够容纳过滤器11、20，通过板31与缓冲存储器空心空间36分离

38在过滤器11、20的内部的竖直的分离壁，分离升高区域Au与下降区域Ab

39滤筒20的底部

40下密封元件，阻止气体从罐输送线路16围绕滤筒20流到罐导出线路32

41上密封元件，在罐13的上边缘和滤筒20的环绕的边缘12之间

42滤筒20的盖

43滤筒20的周侧面

44罐13的底部

45用于下密封元件40的保持元件

47罐13中的过滤器传感器，其确定是否安装了过滤器11、20

48罐13的内部的滑块，与板31连接

49麻醉剂蒸发器2的麻醉剂罐

50输送线路6中的过压阀

50.1过压阀50的实现方式，包括阀板51和阀口52

50.2过压阀50的实现方式，包括阀板51、阀口52和压力弹簧55

50.3过压阀50的实现方式，包括阀板51和阀球56

50.4过压阀50的实现方式，包括阀口52和阀盖57

50.5过压阀50的实现方式，包括具有液体59的U形的管58

50.6过压阀50的实现方式，包括压力传感器60和可控制的开关阀61

50.7过压阀50的实现方式，包括阀口52和鸭嘴件62

51过压阀50的阀板，位于阀口52上

52过压阀50的阀口

53罐13中的分离壁，在过滤单元4和缓冲存储器19之间

54过滤单元4和分离壁53之间的空间

55压力弹簧，其致力于将阀板51向上挤压

56阀球，位于阀口52上

57阀盖，可转动地与阀口52连接

58 U形的管，液体59位于该管中

59管58中的液体

60压力传感器，在通向可控制的开关阀61的输送线路中

61可控制的开关阀

62鸭嘴件，位于阀口72上

64软管，其将过压阀50与导出线路8连接

65导出线路8中的止回阀，阻止了气体从流体容纳部7通过导出线路8流回到麻醉设备1

70在输送线路6上的弹性的缓冲存储器

71用于两个过滤器11.1、20.1和11.2、20.2的容纳单元，设计为转塔容纳部，并且可以围绕轴线73转动

72马达，其能够使容纳单元71围绕轴线73转动

73容纳单元71的转动轴线，与罐13可转动地连接

80罐13上的负压阀

89填充状态传感器，测量针对麻醉剂罐49中的当前的填充状态的尺度

90麻醉设备1的体积流量传感器，测量气体的麻醉设备1将其喷出到输送线路6中的体积流量

91浓度传感器，测量麻醉剂的在麻醉剂蒸发器2上被调节或者麻醉剂蒸发器2实际上获得的浓度

92过滤器11、20的数据存储器，在数据存储器上存储有关于过滤元件11最大可以容纳多少数量的麻醉剂的信息，数据存储器在设计方案中是RFID芯片或滤筒20上的条形码

93麻醉剂数量确定器，得到体积流量传感器90、浓度传感器91的测量值和关于数据存储器92的最大数量的信息，确定麻醉剂的过滤元件迄今容纳的数量，并且比较迄今容纳的数量与最大的数量。

96转接器，将输送线路6选择性地与线路6.1或线路6.2连接

97 Y形件，连接线路6.1和6.2与输送线路6

98转接器，将导出线路8选择性地与线路8.1或线路8.2连接

99 Y形件，连接线路8.1和8.2与导出线路8

100容纳装置，包括过滤单元4、输送线路6、导出线路8、体积流量传感器9和抽吸泵10

Ab过滤器11、20中的下降区域，在下降区域中，滤筒20中的气体向下下沉到底部39

Au过滤器11、20中的升高区域，在升高区域中，滤筒20中的气体向上升高到盖42

P患者，与麻醉设备1连接并且吸入至少一种麻醉剂

W壁，容纳固定的气体容纳部7。

Claims (32)

1. 容纳装置（100），用于容纳来自医疗设备（1）、尤其是麻醉设备的气体，其中所述容纳装置（100）包括：

- 输送线路（6、16）

- 导出线路（8、32）

- 过滤单元（4），具有至少一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），和

- 至少一个缓冲存储器（19、23、36、70），

其中所述过滤单元（4）的所述或每个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）设计用于，从引导通过过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）的气体过滤出至少一个预设的气体成分、尤其是至少一种麻醉剂，

其中所述输送线路（6、16）设计用于，至少临时建立与医疗设备（1）的流体连接，

其中所述导出线路（8、32）设计用于，至少临时建立与流体容纳部（7）或环境的流体连接，

其中在输送线路（6、16）和过滤单元（4）之间以及在导出线路（8、32）和过滤单元（4）之间分别建立或能够建立流体连接（14、30），

其中所述或每个缓冲存储器（19、23、36、70）

- 与输送线路（6、16）分别流体连接（22.1），和/或与导出线路（8、32）分别流体连接（22.2），并且

- 设计用于，临时存储来自输送线路（6、16）和/或导出线路（8、32）的气体，并且随后又将其输出到输送线路（6、16）和/或导出线路（8、32），并且

其中所述容纳装置（100）设计用于

- 将气体从医疗设备（1）通过输送线路（6、16）引导至过滤单元（4），

- 引导通过过滤单元（4）并且在此至少部分通过所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），并且

- 通过导出线路（8、32）引导至流体容纳部（7）或环境中。

2.根据权利要求1所述的容纳装置（100），其特征在于，所述或一个缓冲存储器（23）附加地与环境流体连接（24），并且设计用于将气体输出到环境中。

3.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）附加地包括过滤器容纳部（13），所述过滤器容纳部与输送线路（6、16）流体连接（14、30），并且与导出线路（8、32）流体连接（26、35），

其中所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装或能够安装到过滤器容纳部（13）中，

其中所述过滤单元（4）设计为，使得在过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装到过滤器容纳部（13）中之后，在过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）和过滤器容纳部（13）之间形成间隙（19），并且

其中所述间隙（19）

- 与输送线路（6、16）流体连接（25），并且与导出线路（8、32）流体连接（34），并且

- 提供所述或一个缓冲存储器（19），或属于所述或一个缓冲存储器（19、23、36、70）。

4.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述或一个缓冲存储器（19、23、36、70）包括壳体（23），所述壳体与过滤单元（4）流体连接（26），并且提供用于容纳气体的内部空间。

5. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述或至少一个缓冲存储器（23）沿从输送线路（6、16）到导出线路（8、32）的流动方向看布置在过滤单元（4）的下游，或者所述过滤单元（4）布置在所述或至少一个缓冲存储器（70）的下游。

6. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）附加地包括过滤器容纳部（13），所述过滤器容纳部

- 包围出一个内部空间，并且

- 与输送线路（6、16）流体连接（14、30），并且与导出线路（8、32）流体连接（26、35），

其中能运动地布置的板（31）将过滤器容纳部（13）的内部空间划分、优选流体密封地划分为过滤器空心空间（37）和缓冲存储器空心空间（36），

其中所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装或能够安装到过滤器容纳部（13）中，

其中所述过滤器空心空间（37）设计用于容纳过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），并且

其中所述缓冲存储器空心空间（36）

- 属于所述或一个缓冲存储器（19、23、36、70），或构造出所述或一个缓冲存储器（19、23、36、70），并且

- 至少当没有过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装到过滤器容纳部（13）中时与输送线路（6、16）流体连接，并且与导出线路（8、32）流体连接。

7. 根据权利要求6所述的容纳装置（100），其特征在于，所述板（31）相对于过滤器容纳部（13）在停放位置和缓冲存储器位置之间能够来回运动，其中所述板（31）

- 当没有安装过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）时，位于缓冲存储器位置中，并且

- 当安装有过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）时，位于停放位置中，

其中所述输送线路（6、16）具有至少一个出口开口（14、14.1），其中所述导出线路（8、32）具有至少一个入口开口（35、35.1），

其中当所述板（31）位于缓冲存储器位置中时，

- 所述或一个出口开口（14.1）将输送线路（6、16）与缓冲存储器空心空间（30）连接，并且

- 所述或一个入口开口（35.1）将导出线路（8、32）与缓冲存储器空心空间（30）连接，并且

其中当所述板（31）位于停放位置中时，

- 所述或一个出口开口（14）将输送线路（6、16）与过滤器空心空间（37）连接，并且

- 所述或一个入口开口（35）将导出线路（8、32）与过滤器空心空间（37）连接。

8.根据权利要求6或权利要求7所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括滑块（48），所述滑块

- 布置在过滤器容纳部（13）的内部，

- 相对于过滤器容纳部（13）在缓冲存储器位置和停放位置之间能够来回运动，并且

- 优选与板（31）机械连接，

所述输送线路（6、16）具有过滤器出口开口（14）和缓冲存储器出口开口（14.1），并且所述导出线路（8、32）具有过滤器入口开口（35）和缓冲存储器入口开口（35.1），

其中当所述滑块（48）位于缓冲存储器位置中时

- 所述缓冲存储器出口开口（14.1）连接输送线路（6、16）与缓冲存储器空心空间（30），

- 所述缓冲存储器入口开口（35.1）连接导出线路（8、32）与缓冲存储器空心空间（30），并且

- 所述滑块（48）封锁过滤器出口开口（14）和过滤器入口开口（35），并且

其中当滑块（48）位于停放位置中时，

- 所述过滤器出口开口（14）连接输送线路（6、16）与过滤器空心空间（37），

- 所述过滤器入口开口（35）连接导出线路（8、32）与过滤器空心空间（37），并且

- 所述滑块（48）封锁缓冲存储器出口开口（14.1）和缓冲存储器入口开口（35.1）。

9. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）附加地包括过滤器容纳部（13）和过滤器传感器（47），其中所述过滤单元（4）

- 包围出一个内部空间，并且

- 与输送线路（6、16）流体连接（14、30）并且与导出线路（8、32）流体连接（26、35），

其中所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装或能够安装到过滤器容纳部（13）中，并且其中所述过滤器传感器（47）设计用于自动确定过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）是否安装到过滤器容纳部（13）中。

10.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述或至少一个缓冲存储器（70）的体积是能改变的，尤其地，所述或至少一个缓冲存储器（70）由弹性的材料构成，其中气体输送到缓冲存储器（70）中使缓冲存储器（70）膨胀，并且其中膨胀的缓冲存储器（70）致力于收缩并且由此又输出容纳的气体。

11.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括至少一个过压阀（50），其中如果输送线路（6、16）中的压力和输送线路（6、16）周围的压力之间的差在预设的过压界限以上，那么所述过压阀（50）打开。

12. 根据权利要求11所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过压阀（50）通过流体引导单元（64）与导出线路（8、32）连接，其中在过压阀（50）打开时，建立过压阀（50）和流体引导单元（64）之间的流体连接。

13. 根据权利要求11或权利要求12所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括浓度传感器（15），所述浓度传感器设计用于在过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）的下游的测量位置处确定至少一种气体成分的浓度，其中所述容纳装置（100）设计用于，如果

- 过压阀（50）打开，或者

- 浓度传感器（15）探测到在预设的浓度界限以上的浓度，

那么产生讯息。

14.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括负压阀（80），其中如果所述输送线路（6、16）中或过滤单元（4）的内部的压力和周围的压力之间的差在预设的负压界限以下，那么所述负压阀（80）打开。

15.根据权利要求14所述的容纳装置（100），其特征在于，至少一个开口（21）嵌入过滤单元（4）的壁（13）中，其中在负压阀（80）打开时，过滤器容纳部（13）的内部通过过滤单元（4）的壁（13）中的所述或至少一个开口（21）与环境流体连接，并且其中关闭的负压阀（80）封闭过滤单元（4）的内部和环境之间的流体连接。

16.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）附加地包括过滤器容纳部（13），所述过滤器容纳部与输送线路（6、16）流体连接（14、30），并且与导出线路（8、32）流体连接（26、35），其中所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装到过滤器容纳部（13）中，并且又能够从过滤器容纳部（13）取出。

17.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）包括第一过滤器（11.1）和第二过滤器（11.2），其中所述容纳装置（100）包括切换装置（72），所述切换装置设计用于选择性地将第一过滤器（11.1）或第二过滤器（11.2）与输送线路（6、16）和导出线路（8、32）流体连接。

18.根据权利要求17所述的容纳装置（100），其特征在于，所述第一过滤器（11.1）设计用于过滤出预设的第一气体成分，并且所述第二过滤器（11.2）设计用于过滤出预设的与第一气体成分不同的第二气体成分。

19. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）设计用于，

- 在从输送线路（6、16）到导出线路（8、32）的路径中将气体引导穿过过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），并且

- 阻止气体绕过过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）。

20.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，壁（38）将过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）划分为第一区域（Ab）和第二区域（Au），其中所述第一区域（Au）与输送线路（6、16）流体连接，并且所述第二区域（Ab）与导出线路（8、32）流体连接，并且其中所述过滤单元（4）设计为，使得气体从输送线路（6、16）通过第一区域（Au）并且随后通过第二区域（Ab）流入导出线路（8、32）。

21.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）包括数据存储器（92），并且所述容纳装置（100）包括用于读取数据存储器（92）的读取设备，其中在数据存储器（92）中存储有至少一个以下信息：

- 过滤单元（4）的明确的标志，

- 过滤单元（4）是否重新或已经使用的信息，

- 所述过滤单元（4）能够用于和/或不能用于哪些气体成分的信息，

- 关于时间点的信息，在所述时间点上，所述过滤单元（4）开始用于过滤。

22. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括成分-数量确定器（93），其设计用于接收

- 用于通过输送线路（6）朝过滤单元（4）的流体的随时间改变的体积流量的信号，和

- 用于输送线路（6）中的所述或至少一种气体成分的随时间改变的浓度的信号，或

- 用于多少数量的气体成分馈入输送线路（6）中的信号，

根据这两个信号近似确定过滤单元（4）迄今容纳的气体成分的数量，

将迄今容纳的数量与预设的过滤单元（4）能够容纳的最大数量比较，并且

根据比较结果产生讯息。

23.根据权利要求22所述的容纳装置（100），其特征在于，所述过滤单元（4）包括数据存储器（92），在所述数据存储器中存储有关于所述或至少一种气体成分的过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）能够容纳的最大数量的信息，其中所述成分-数量确定器（93）设计用于，在比较时将存储在数据存储器（92）中的信息用作预设的最大数量。

24.根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100），其特征在于，所述容纳装置（100）包括负压产生器、尤其是抽吸泵（10），其中所述导出线路（8）与负压产生器（10）流体连接，并且其中所述负压产生器（10）设计用于产生导出线路（8）中的负压。

25. 根据前述权利要求中任一项所述的容纳装置（100）的用途，用于容纳来自医疗设备（1）的气体，尤其用于容纳来自麻醉设备的至少一种麻醉剂。

26. 医疗装置，包括

- 医疗设备（1），尤其是麻醉设备，和

- 至少一个根据权利要求1至24中任一项所述的容纳装置（100），

其中所述或每个容纳装置（100）的相应的输送线路（6、16）至少临时与医疗设备（1）流体连接。

27.根据权利要求26所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置包括另外的医疗设备（1.1），其中选择性地或同时能够建立在医疗设备（1）和输送线路（6）之间的或在另外的医疗设备（1.1）和相同的容纳装置（100）的输送线路（6）之间的流体连接（6.1、6.2）。

28. 根据权利要求26或权利要求27所述的医疗装置，其特征在于，所述容纳装置（100）布置在医疗设备（1）的内部。

29. 医疗系统，其包括

- 根据权利要求26至28中任一项所述的医疗装置，和

- 流体容纳部（7）、优选固定的流体容纳部（7），

其中所述容纳装置（100）的导出线路（8、32）至少临时与流体容纳部（7）流体连接。

30.根据权利要求29所述的医疗系统，其特征在于，所述医疗系统包括另外的流体容纳部（7.1）、优选另外的固定的流体容纳部（7.1），其中选择性地或同时能够建立在流体容纳部（7）和导出线路（8、32）之间的或在另外的流体容纳部（7.1）和导出线路（8、32）之间的流体连接（7.1、7.2）。

31.用于容纳来自医疗设备（1）、尤其来自麻醉设备的气体的方法，其中所述方法在使用容纳装置（100）的情况下实施，其中所述容纳装置（100）包括：

- 输送线路（6、16），

- 导出线路（8、32），

- 过滤单元（4），具有至少一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），和

- 至少一个缓冲存储器（19、23、36、70），并且

其中所述方法包括以下步骤：

- 建立医疗设备（1）和输送线路（6、16）之间的流体连接，

- 建立导出线路（8、32）和流体容纳部（7）或环境之间的流体连接，

- 气体从医疗设备（1）逸出，尤其被喷出和/或吸走，

- 所述容纳装置（100）将逸出的气体通过输送线路（6、16）、过滤单元（4）和导出线路（8、32）引导至流体容纳部（7）或环境，

- 其中整个气体或至少一部分气体在被引导时引导穿过过滤单元（4）、所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2），并且

- 所述过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）从引导通过过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）的气体过滤出至少一种预设的气体成分、尤其麻醉剂，

其中如果从医疗设备（1）逸出的气体多于被引导到流体容纳部（7）或环境中的气体，那么气体从输送线路（6、16）和/或导出线路（8、32）引导至所述或至少一个缓冲存储器（19、23、36、70），并且所述缓冲存储器（19、23、36、70）临时存储气体，并且

其中如果少量气体逸出，那么临时存储的气体从所述或至少一个缓冲存储器（19、23、36、70）引导至导出线路（8、32）和/或输送线路（6、16）。

32. 根据权利要求31所述的方法，其特征在于，所述过滤单元（4）附加地包括过滤器容纳部（13），其

- 包围出内部空间，并且

- 至少临时与输送线路（6、16）流体连接（14、30），并且至少临时与导出线路（8、32）流体连接（26、35），

其中能运动地布置的板（31）将过滤器容纳部（13）的内部空间划分为、优选流体密封地划分为过滤器空心空间（37）和缓冲存储器空心空间（36），

其中所述或一个过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）安装到过滤器空心空间（37）中，

其中至少一次将过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）从过滤器容纳部（13）取出，并且

其中至少在过滤器（11、20、11.1、20.1、11.2、20.2）取出的情况下，缓冲存储器空心空间（36）与输送线路（6、16）流体连接，并且与导出线路（8、32）流体连接。

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