CN113699176A - 高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用 - Google Patents

高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了高表达溶血磷脂酶的黑曲霉重组菌株及其构建方法。一种构建重组黑曲霉表达菌的方法,构建包含溶血磷脂酶的重组表达盒,该重组表达盒为包含溶血磷脂酶基因序列、启动子、终止子、筛选标记、上下游同源序列等元件的基因片段。本发明通过基因工程的手段,构建了溶血磷脂酶的表达盒,并将其导入黑曲霉表达宿主菌,实现了溶血磷脂酶的高效分泌表达,获得了高表达溶血磷脂酶的菌株。高表达溶血磷脂酶的菌株液体发酵的上清液粗酶液表达水平可达2.88g/L,活性可达2345unit/ml,比酶活可达815unit/mg。

Description

高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用
技术领域
本发明属于基因工程育种领域,涉及一种高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用。
背景技术
溶血磷脂酶是一种可以高效降解溶血卵磷脂的生物催化剂。溶血卵磷脂存在于多种动植物中,包括玉米,小麦,大麦,人类等。其在玉米中的存量尤其较高。然而,由于溶血卵磷脂具有强烈的油水双亲性,其会在油水混合物中形成胶束,大大增加油水混合物的粘性,改变其流变性能,导致无法对其进行过滤、搅拌、混合、盐析、溶解等进程。而使用溶血磷脂酶可以高效而快速的降解溶血卵磷脂,使其失去构成胶束的能力,并且在特性的条件下形成絮状沉淀并析出。从而大大改善溶液的流变性。其在工业生产中具有广泛的应用。然而,由于其表达量相对较低,导致其价格较高,限制了其在工业界的推广。因此,开发一种能够大量生产溶血磷脂酶的方法成为工业界的迫切需求。
目前,被研究过的溶血磷脂酶非常少,比如来自黑曲霉的、线虫的、以及人类的溶血磷脂酶。而关注提高其工业化生产量的研究几乎没有。酶的生产来源主要是微生物发酵表达。然而,目前的发酵表达水平相对较低。尤其是黑曲霉来源的溶血磷脂酶,其在《Cloning and characterization of Two lipases and a lysophospholipase fromAspergillus niger》中,表达量非常低,甚至无法探查到。黑曲霉作为非常高效的工业生物发酵菌株,被用来表达一些需求量很大的工业化酶,比如糖化酶等。因此,使用黑曲霉表达溶血磷脂酶成为一种有潜在的高产可能性的工业化生产方法。然而,目前报道的使用黑曲霉作为宿主进行溶血磷脂酶表达的研究,表达量仍然很低。
发明内容
本发明提供了一种构建溶血磷脂酶重组黑曲霉表达菌株的方法。
本发明还提供了一种溶血磷脂酶重组表达载体。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种构建重组黑曲霉表达菌的方法,构建包含溶血磷脂酶基因序列的重组表达盒,该重组表达盒为包含溶血磷脂酶基因序列、启动子、终止子、信号肽、筛选标记等元件的基因片段。
所述的溶血磷脂酶基因为曲霉、或青霉属来源溶血磷脂酶酶基因;优选为黑曲霉来源溶血磷脂酶基因;更进一步优选为具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;以及具有如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列;所述的宿主细胞为黑曲霉。
启动子可以是黑曲霉内源启动子:如黑曲霉糖化酶启动子,中性淀粉酶启动子,酸性淀粉酶启动子,α-葡萄糖苷酶启动子等;也可以是外源启动子:如米曲霉中性淀粉酶启动子,米根酶糖化酶启动子;本发明优选黑曲霉糖化酶启动子或黑曲霉中性淀粉酶启动子。
与启动子3’末端连接的可以是调控序列:如合适的前导序列(5’UTR),即对于宿主细胞的翻译重要的mRNA非翻译区,如米曲霉中性淀粉酶和构巢曲霉丙糖磷酸异构酶前导序列。
为了分泌表达特定蛋白,需要信号肽序列介导,在黑曲霉中常用的信号肽序列有糖化酶信号肽,酸性淀粉酶信号肽,黑曲霉植酸酶信号肽,米曲霉TAKA淀粉酶信号肽,在本发明中利用的是溶血磷脂酶基因序列本身编码的信号肽。
优选的终止子从如下酶的基因获得:黑曲霉糖化酶、米曲霉TAKA淀粉酶、构巢曲霉邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉α-葡糖苷酶和尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶。
特定的基因在与启动子,调控序列,信号肽序列及终止子相连接后形成表达盒。通过常规方法导入到黑曲霉基因组中,可以随机插入到基因组中,也可以定点整合到某个或多个基因座上。可选的基因座有gla(糖化酶),amya(中性淀粉酶),amyb(中性淀粉酶),aa(酸性淀粉酶),agda(α葡萄糖苷酶),agdb(α葡萄糖苷酶)。
所述表达盒优选地可以与一个或多个选择性标记连接,其允许简单选择经转化、转染、转导等的细胞或菌株。选择性标记是基因,其产物提供杀生物剂或病毒抗性、对重金属的抗性、对营养缺陷型的原养性(prototrophy to auxotrophs)等。用于丝状真菌宿主细胞的选择性标记包括但不限于amdS(乙酰胺酶)、argB(鸟氨酸氨甲酰基转移酶)、bar(草铵膦)乙酰转移酶)、hyg(潮霉素磷酸转移酶)、niaD(硝酸还原酶)(nitrate reductase)、pyrG(乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶)(orotidine-5’-phosphate decarboxylase)、sC(硫酸腺苷酰转移酶)和trpC(邻氨基苯甲酸合酶(anthranilate synthase)以及它们的等同物。优选用在曲霉属细胞中的是构巢曲霉(Aspergillus nidulans)或米曲霉的amdS或hyg。
所述表达盒优选地可以与一个或多个反向选择标记(负选择标记)连接。用于丝状真菌宿主细胞的选择性标记包括但不限于amdS(乙酰胺酶)、pyrG(乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶),hsvTK(单纯疱疹病毒胸苷激酶)。
所述的表达盒优选核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
所述的表达盒通过常规方法导入随机插入到宿主黑曲霉基因组中,或定点整合到宿主黑曲霉的某个或多个基因座上。
所述的基因座选自糖化酶gla,中性淀粉酶amya,中性淀粉酶amyb,酸性淀粉酶aa,α葡萄糖苷酶agda,α葡萄糖苷酶agdb。
所述的宿主为敲除糖化酶基因、真菌淀粉酶基因和酸性淀粉酶基因的黑曲霉。
按照本发明所述的方法构建的产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株。
一种重组表达载体,包含所述的含有溶血磷脂酶基因的表达盒。
本发明所述的产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株在生产溶血磷脂酶中的应用。
本发明的有益效果
本发明通过基因工程的手段,构建了溶血磷脂酶的表达盒,并将其导入黑曲霉表达宿主菌,实现了溶血磷脂酶的高效分泌表达,获得了高产溶血磷脂酶黑曲霉表达菌株。通过对发酵条件的优化,发酵的上清液粗酶液蛋白表达水平可达2.88g/L,活性可达2345unit/ml,比酶活可达815unit/mg。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1:p-ZYAN01质粒图谱;
图2:p-ZYAN02-LPPL质粒图谱。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例
p-ZYAN02-LPPL质粒的构建
制备该质粒主要包含以下两个步骤:
1.制备中间质粒p-ZYAN01。
2.线性化中间质粒p-ZYAN01,并将溶血磷脂酶基因表达盒及上下游同源片段整合进p-ZYAN01,组成p-ZYAN02-LPPL质粒
制备中间质粒p-ZYAN01方法如下:
p-ZYAN01主要由如下几部分及必须的连接序列结合而成,或者由以下几部分直接结合而成。
(1)pUC57质粒XbaI-PscI双酶切后得到的2305bp片段;
(2)hyg基因表达盒,序列见SEQ ID NO.3;
(3)amds表达盒,序列见SEQ ID NO.4。
将pUC57质粒XbaI-PciI双酶切后得到的2305bp片段,hyg基因表达盒,以及amds表达盒,三个基因片段序列片段通过Gibson Master Mix Kit(E2611,New England Biolabs)进行重组,得到重组质粒p-ZYAN01(图示1)。将溶血磷脂酶表达盒整合到黑曲霉糖化酶基因座以进行表达,使用糖化酶启动子和糖化酶终止子。构建溶血磷脂酶整合表达质粒p-ZYAN02-LPPL。整合质粒构建方法如下:将p-ZYAN01质粒通过业界通用的方法进行线性化;以黑曲霉基因片段SEQ ID NO.5为5’端同源片段,以黑曲霉基因片段SEQ ID NO.6为3’端同源片段,每个片段长2000bp。将上述线性化的p-ZYAN01载体、同源片段和溶血磷脂酶表达盒片段通过GibsonMaster Mix Kit(E2611,New England Biolabs)进行重组,得到整合质粒p-ZYAN02-LPPL,该整合质粒包含溶血磷脂酶表达盒,该表达盒包含了黑曲霉糖化酶启动子序列,黑曲霉来源的溶血磷脂酶序列以及黑曲霉糖化酶终止子序列,经测序确认序列,质粒图谱见图示2。
溶血磷脂酶表达盒的转化整合
本实施例出发菌株为ZYAN05,是由常规菌株经敲除糖化酶基因、真菌淀粉酶基因和酸性淀粉酶基因后获得的。黑曲霉中上述基因敲除/敲入方法可参考专利C N103937766A或CN 104962594A实施例中公开的技术方法实现。即参照Delmas(Appl EnvironMicrobiol.2014,80(11):3484-7)等人描述的方法。具体地,利用环状DNA载体,包含有上述5’及3’同源序列,选择标记,以及大肠杆菌复制序列。将环状载体转入到黑曲霉中,通过选择获得重组菌株。
采用原生质体转化法将p-ZYAN02-LPPL质粒导入黑曲霉菌株ZYAN05,具体操作步骤如下:原生质体的制备:在营养丰富的TZ液体培养基(牛肉膏粉0.8%;酵母浸膏0.2%;蛋白胨0.5%;NaCl 0.2%;蔗糖3%;pH5.8)中培养黑曲霉菌丝体。通过mira-cloth(Calbiochem公司)从培养液中过滤菌丝体并用0.7M NaCl(pH5.8)洗涤,菌丝体滤干后转移至含纤维素酶1%(Sigma)、蜗牛酶1%(Sigma)和溶壁酶(Sigma)0.2%的酶解液(pH5.8)中,30℃,65rpm酶解3h。然后将含有原生质体的酶解液置于冰上并用四层擦镜纸过滤,得到的滤液经3000rpm,4℃温和离心10min后,弃上清;附着在管壁上的原生质体用STC溶液(1MDSorbitol、50mM CaCl2、10mM Tris,pH7.5)洗涤一次,最后把原生质体重悬于适量的STC溶液中。
将环状p-ZYAN02-LPPL质粒10μl(浓度为:100ng/μl)加入到100μl原生质体悬浮液中混匀后室温放置25min;然后分3次共加入900μl PEG溶液,混匀后室温放置25min;3000rpm,常温离心10min,弃上清,原生质体附着于管壁上,将其重悬于1ml STC溶液中。把该悬浮液与预先降温至45℃左右的培养基(乙酰胺0.3%、蔗糖20%、琼脂0.7%)混合并铺平板;待平板凝固后放入34℃培养箱中培养;24h后在平板上再铺一层含300ng/μl潮霉素(Hygromycin)的固体培养基(琼脂1%,其余成分同上),继续将平板置于34℃培养箱中培养4-5天后,长出上层培养基的转化子称为整合转化子。随机挑取几个整合转化子分别传代于含300ng/μl潮霉素(Hygromycin)的固体培养基上,34℃恒温培养3天后,收集菌丝体用液氮冷冻后研磨粉碎,然后用真菌基因组提取试剂盒(杭州博日科技有限公司)提取整合转化子基因组DNA,最后对整合转化子基因组DNA进行PCR鉴定。PCR产物经测序后确认整合到糖化酶基因座。阳性转化子经PCR产物测序后确认后得到重组表达菌株。
重组表达菌种液体发酵生产溶血磷脂酶
斜面培养:将所述黑曲霉重组表达菌株取一接种环菌苔接种于PDA固体斜面,35℃下恒温培养60h;摇瓶培养:将斜面培养得到的菌株取一接种环菌苔接入种子培养基中,在初始pH5.5、35℃、摇床转速200rpm条件下培养110h左右。下表是250ml摇瓶2批次的发酵产酶情况,
Figure BDA0003298140930000061
Figure BDA0003298140930000071
所述斜面培养基如下:蔗糖20g,NaNO3 2g,MgSO4 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4 0.01g,K2HPO4 1g,琼脂20g,将上述各组分溶于1000mL水中,调节pH至5.5,121℃灭菌20min,备用。
所述摇瓶种子培养基如下:麦芽汁200mL,豆饼粉5g,调节pH至5.5,121℃灭菌20min,备用。
同时,使用未改造的黑曲霉菌种进行同样的摇瓶培养,取上清液进行检测,未检测到溶血磷脂酶酶活。使用两种菌种的上清液进行SDS-PAGE测试(测试方法为行业通用的常规方法),经改造的黑曲霉菌种的发酵上清液产生出大量的溶血磷脂酶(图示3A,箭头所示)。而相应的,未改造的黑曲霉溶血磷脂酶菌种没有产生能检测到的溶血磷脂酶蛋白条带。
同时,对照研究《Cloning and characterization of Two lipases and alysophospholipase from Aspergillus niger》中,黑曲霉改造菌株上清液中溶血磷脂酶活性仅为14unit/ml。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 南京正扬生物科技有限公司
<120> 高产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株的构建及应用
<160> 9
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 619
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Val Pro Thr Thr Val Asp Leu Thr Tyr Ala Asp Ile Ser Pro Arg Ala
1 5 10 15
Leu Asp Asn Ala Pro Asp Gly Tyr Thr Pro Ser Asn Val Ser Cys Pro
20 25 30
Ala Asn Arg Pro Thr Ile Arg Ser Ala Ser Thr Leu Ser Ser Asn Glu
35 40 45
Thr Ala Trp Val Asp Val Arg Arg Lys Gln Thr Val Ser Ala Met Lys
50 55 60
Asp Leu Phe Gly His Ile Asn Met Ser Ser Phe Asp Ala Ile Ser Tyr
65 70 75 80
Ile Asn Ser His Ser Ser Asn Ile Thr Asn Ile Pro Asn Ile Gly Ile
85 90 95
Ala Val Ser Gly Gly Gly Tyr Arg Ala Leu Thr Asn Gly Ala Gly Ala
100 105 110
Leu Lys Ala Phe Asp Ser Arg Thr Glu Asn Ser Thr His Asn Gly Gln
115 120 125
Leu Gly Gly Leu Leu Gln Ser Ala Thr Tyr Leu Ser Gly Leu Ser Gly
130 135 140
Gly Gly Trp Leu Leu Gly Ser Ile Tyr Ile Asn Asn Phe Thr Thr Val
145 150 155 160
Ser Asn Leu Gln Thr Tyr Lys Glu Gly Glu Val Trp Gln Phe Gln Asn
165 170 175
Ser Ile Thr Lys Gly Pro Lys Thr Asn Gly Leu Gln Ala Trp Asp Thr
180 185 190
Ala Lys Tyr Tyr Arg Asp Leu Ala Lys Val Val Ala Gly Lys Lys Asp
195 200 205
Ala Gly Phe Asn Thr Ser Phe Thr Asp Tyr Trp Gly Arg Ala Leu Ser
210 215 220
Tyr Gln Leu Ile Asn Ala Thr Asp Gly Gly Pro Gly Tyr Thr Trp Ser
225 230 235 240
Ser Ile Ala Leu Thr Gln Asp Phe Lys Asn Gly Asn Met Pro Met Pro
245 250 255
Leu Leu Val Ala Asp Gly Arg Asn Pro Gly Glu Thr Leu Ile Gly Ser
260 265 270
Asn Ser Thr Val Tyr Glu Phe Asn Pro Trp Glu Phe Gly Ser Phe Asp
275 280 285
Pro Ser Ile Phe Gly Phe Ala Pro Leu Glu Tyr Leu Gly Ser Tyr Phe
290 295 300
Glu Asn Gly Glu Val Pro Ser Ser Arg Ser Cys Val Arg Gly Phe Asp
305 310 315 320
Asn Ala Gly Phe Val Met Gly Thr Ser Ser Ser Leu Phe Asn Gln Phe
325 330 335
Ile Leu Lys Leu Asn Thr Thr Asp Ile Pro Ser Thr Leu Lys Thr Val
340 345 350
Ile Ala Ser Ile Leu Glu Glu Leu Gly Asp Arg Asn Asp Asp Ile Ala
355 360 365
Ile Tyr Ser Pro Asn Pro Phe Tyr Gly Tyr Arg Asn Ala Thr Val Ser
370 375 380
Tyr Glu Lys Thr Pro Asp Leu Asn Val Val Asp Gly Gly Glu Asp Lys
385 390 395 400
Gln Asn Leu Pro Leu His Pro Leu Ile Gln Pro Ala Arg Asn Val Asp
405 410 415
Val Ile Phe Ala Val Asp Ser Ser Ala Ser Thr Ser Asp Asn Trp Pro
420 425 430
Asn Gly Ser Pro Leu Val Ala Thr Tyr Glu Arg Ser Leu Asn Ser Thr
435 440 445
Gly Ile Gly Asn Gly Thr Ala Phe Pro Ser Ile Pro Asp Lys Ser Thr
450 455 460
Phe Ile Asn Leu Gly Leu Asn Thr Arg Pro Thr Phe Phe Gly Cys Asn
465 470 475 480
Ser Ser Asn Ile Thr Gly His Ala Pro Leu Val Val Tyr Leu Pro Asn
485 490 495
Tyr Pro Tyr Thr Thr Leu Ser Asn Lys Ser Thr Phe Gln Leu Lys Tyr
500 505 510
Glu Ile Leu Glu Arg Asp Glu Met Ile Thr Asn Gly Trp Asn Val Val
515 520 525
Thr Met Gly Asn Gly Ser Arg Lys Ser Tyr Glu Asp Trp Pro Thr Cys
530 535 540
Ala Gly Cys Ala Ile Leu Ser Arg Ser Phe Asp Arg Thr Asn Thr Gln
545 550 555 560
Val Pro Asp Met Cys Ser Gln Cys Phe Asp Lys Tyr Cys Trp Asp Gly
565 570 575
Thr Arg Asn Ser Thr Thr Pro Ala Ala Tyr Glu Pro Lys Val Leu Met
580 585 590
Ala Ser Ala Gly Val Arg Gly Ile Ser Met Ser Arg Leu Val Leu Gly
595 600 605
Leu Phe Pro Val Val Val Gly Val Trp Met Met
610 615
<210> 2
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
Met Lys Phe Asn Ala Leu Leu Thr Thr Leu Ala Ala Leu Gly Tyr Ile
1 5 10 15
Gln Gly Gly Ala Ala
20
<210> 3
<211> 2515
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
gtacagtgac cggtgactct ttctggcatg cggagagacg gacggacgca gagagaaggg 60
ctgagtaata agccactggc cagacagctc tggcggctct gaggtgcagt ggatgattat 120
taatccggga ccggccgccc ctccgccccg aagtggaaag gctggtgtgc ccctcgttga 180
ccaagaatct attgcatcat cggagaatat ggagcttcat cgaatcaccg gcagtaagcg 240
aaggagaatg tgaagccagg ggtgtatagc cgtcggcgaa atagcatgcc attaacctag 300
gtacagaagt ccaattgctt ccgatctggt aaaagattca cgagatagta ccttctccga 360
agtaggtaga gcgagtaccc ggcgcgtaag ctccctaatt ggcccatccg gcatctgtag 420
ggcgtccaaa tatcgtgcct ctcctgcttt gcccggtgta tgaaaccgga aaggccgctc 480
aggagctggc cagcggcgca gaccgggaac acaagctggc agtcgaccca tccggtgctc 540
tgcactcgac ctgctgaggt ccctcagtcc ctggtaggca gctttgcccc gtctgtccgc 600
ccggtgtgtc ggcggggttg acaaggtcgt tgcgtcagtc caacatttgt tgccatattt 660
tcctgctctc cccaccagct gctcttttct tttctctttc ttttcccatc ttcagtatat 720
tcatcttccc atccaagaac ctttatttcc cctaagtaag tactttgcta catccatact 780
ccatccttcc catcccttat tcctttgaac ctttcagttc gagctttccc acttcatcgc 840
agcttgacta acagctaccc cgcttgagca gacatcacca tgaaaaagcc tgaactcacc 900
gcgacgtctg tcgagaagtt tctgatcgaa aagttcgaca gcgtctccga cctgatgcag 960
ctctcggagg gcgaagaatc tcgtgctttc agcttcgatg taggagggcg tggatatgtc 1020
ctgcgggtaa atagctgcgc cgatggtttc tacaaagatc gttatgttta tcggcacttt 1080
gcatcggccg cgctcccgat tccggaagtg cttgacattg gggagttcag cgagagcctg 1140
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cgtgatttca tatgcgcgat tgctgatccc catgtgtatc actggcaaac tgtgatggac 1380
gacaccgtca gtgcgtccgt cgcgcaggct ctcgatgagc tgatgctttg ggccgaggac 1440
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<210> 4
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<400> 4
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<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
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<210> 6
<211> 2000
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
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<212> DNA
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<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
gttcctacaa ccgtcgacct cacatatgca gacatatcac ctcgcgcact ggataatgcc 60
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<400> 9
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gcg 63

Claims (11)

1.一种产溶血磷脂酶的黑曲霉重组表达菌株的构建方法,其特征在于,以黑曲霉为宿主细胞,将含有溶血磷脂酶基因的表达盒导入到宿主细胞得到;所述的溶血磷脂酶基因选自曲霉、酵母或毛霉属来源的溶血磷脂酶基因。
2.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于,所述的溶血磷脂酶基因,为黑曲霉来源,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及与SEQ ID NO.1同源性达到90%及以上的其他序列;其核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示,以及与SEQ ID NO.8同源性达到90%及以上的其他序列。
3.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于所述的表达盒为包含溶血磷脂酶基因序列、启动子、与启动子3’末端连接的调控序列、终止子、筛选标记和上下游同源序列的基因片段。
4.根据权利要求3所述的构建方法,其特征在于所述的启动子选自黑曲霉内源启动子或外源启动子;所述的黑曲霉内源启动子为黑曲霉糖化酶启动子,中性淀粉酶启动子,酸性淀粉酶启动子或α-葡萄糖苷酶启动子;所述的外源启动子为米曲霉中性淀粉酶启动子或米根酶糖化酶启动子;所述的启动子3’末端连接的调控序列为前导序列5’UT。
5.根据权利要求1所述的构建方法,其特征在于所述的表达盒还包含信号肽序列,所述的信号肽序列选自有糖化酶信号肽、酸性淀粉酶信号肽、黑曲霉植酸酶信号肽或米曲霉TAKA淀粉酶信号肽,优选溶血磷脂酶基因序列本身编码的信号肽,其氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示,以及与SEQ ID NO.2同源性达到90%及以上的其他序列。其核苷酸序列如SEQ IDNO.9所示,以及与SEQ ID NO.9同源性达到90%及以上的其他序列。
6.根据权利要求3所述的构建方法,其特征在于所述的终止子从如下酶的基因中获得:黑曲霉糖化酶、米曲霉TAKA淀粉酶、构巢曲霉邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉α-葡糖苷酶或尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶。
7.根据权利要3所述的构建方法,其特征在于所述的筛选标记元件选自选择性标记和/或反向选择标记;所述的选择性标记选自乙酰胺酶amdS、鸟氨酸氨甲酰基转移酶argB、草铵膦bar、乙酰转移酶、潮霉素磷酸转移酶hyg、硝酸还原酶niaD、乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶pyrG、硫酸腺苷酰转移酶sC、邻氨基苯甲酸合酶trpC或它们的等同物,优选用在曲霉属细胞中的是构巢曲霉或米曲霉的amdS、hyg;所述的反向选择标记选自丝状真菌宿主细胞的选择性标记或hsvTK,优选乙酰胺酶amdS、乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶pyrG。
8.根据权利要求1-8中任一项所述的构建方法,其特征在于所述的溶血磷脂酶基因的表达盒核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示,以及与SEQ ID NO.7同源性达到90%及以上的其他序列。
9.根据权利要求1或要求3所述的构建方法,其特征在于所述的表达盒通过常规方法导入,随机插入到宿主黑曲霉基因组中,或定点整合到宿主黑曲霉的某个或多个基因座上。所述的基因座选自糖化酶gla,中性淀粉酶amya,中性淀粉酶amyb,酸性淀粉酶aa,α葡萄糖苷酶agda或α葡萄糖苷酶agdb中的任意一种。
10.根据权利要1所述的构建方法,其特征在于所述的宿主为敲除糖化酶基因、真菌淀粉酶基因和酸性淀粉酶基因的黑曲霉。
11.按照权利要求1-10中任一项所述的方法构建的产溶血磷脂酶黑曲霉重组表达菌株。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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