CN113684363B - 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法 - Google Patents

一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113684363B
CN113684363B CN202110895539.8A CN202110895539A CN113684363B CN 113684363 B CN113684363 B CN 113684363B CN 202110895539 A CN202110895539 A CN 202110895539A CN 113684363 B CN113684363 B CN 113684363B
Authority
CN
China
Prior art keywords
vanadium
sulfur content
nitrogen alloy
vanadium oxide
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110895539.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113684363A (zh
Inventor
高雷章
师启华
陈海军
尹丹凤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd filed Critical Pangang Group Panzhihua Iron and Steel Research Institute Co Ltd
Priority to CN202110895539.8A priority Critical patent/CN113684363B/zh
Publication of CN113684363A publication Critical patent/CN113684363A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113684363B publication Critical patent/CN113684363B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02—Roasting processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/0006—Adding metallic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C27/00—Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/02—Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
    • C22C27/025—Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum alloys based on vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C35/00—Master alloys for iron or steel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及钒冶金技术领域，公开了一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法。所述方法包括：(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物；(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入公式中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200‑1800，单位为℃；(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，得到混合料；(4)向步骤(3)得到的混合料中加水继续混合，然后成型，得到成型物料；(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至煅烧装置中，然后在氮气气氛中并按照步骤(2)中计算得到的煅烧温度T进行煅烧，得到钒氮合金产品。本发明所述的方法可以实现对钒氮合金中杂质硫的含量的精准控制。

Description

一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法
技术领域
本发明涉及钒冶金技术领域，具体涉及一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法。
背景技术
钒氮合金是钒与氮生成的化合物，是一种新型合金添加剂。工业生产采用氧化钒、碳、氮气反应合成。钒氮合金可以替代钒铁用于微合金化钢的生产，添加于钢中能提高钢的强度、韧性、延展性及抗热疲劳性等综合机械性能，并使钢具有良好的可焊性。在达到相同强度下，添加钒氮合金节约钒加入量30-40％，进而降低成本。
但是，钒氮合金中S含量过高会降低对钢性能的促进，使用低硫钒氮合金和高硫钒氮合金将钢的性能提高到相同水平，往往需要添加更多的高硫钒氮合金，并且对钢材后续的使用影响很大。因此，对于钒氮合金中硫含量进行控制是很有必要的。钒氮合金国家标准GB/T 20567-2020中规定了S含量应≤0.1％
因此，如何生产出杂质硫含量可控的钒氮合金，是本领域研究人员亟待解决的问题之一。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的钒氮合金生产过程中中原料氧化钒硫含量偏高、硫含量的煅烧结果不易控制的问题，提供一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法。
为了实现上述目的，本发明提供一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物；
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000021
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水继续混合，然后成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至煅烧装置中，然后在氮气气氛中并按照步骤(2)中计算得到的煅烧温度T进行煅烧，得到钒氮合金产品。
优选地，在步骤(3)中，所述钒氧化物为炼钢钒渣还原生产的钒氧化物。
优选地，在步骤(3)中，所述钒氧化物中含有59～63重量％的V，＜0.5重量％的S，≤0.68重量％的C，≤0.3重量％的Na，≤0.13重量％的P，和余量的O。
优选地，在步骤(3)中，所述碳粉中含有≥98重量％的C，≤0.13重量％的S。
优选地，在步骤(3)中，所述钒氧化物和碳粉的重量比为100:(24-26)。
优选地，在步骤(4)中，所述水的用量为所述混合料重量的2-4重量％。
优选地，在步骤(4)中，所述成型的方式为挤压成型。
优选地，在步骤(5)中，所述氮气的纯度为99.99％。
优选地，在步骤(5)中，所述煅烧装置为推板窑、回转窑或竖式中频炉。
优选地，在步骤(5)中，所述煅烧时间≥3h。
在本发明中，在钒氮合金的制备过程中，可以通过钒氮合金中的预定硫含量和原料钒氧化物的硫含量，计算出1200-1800℃范围内最佳的煅烧温度，然后在最佳的煅烧温度下进行煅烧可以制备出具有预定硫含量的钒氮合金。本发明所述的方法可以实现对钒氮合金中杂质硫的含量的精准控制。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明的发明人在研究过程中发现，在钒氮合金的制备过程中，当煅烧温度在1200-1800℃范围内时，原料钒氧化物中的硫含量、煅烧温度和钒氮合金中的硫含量满足公式(1)，基于此，完成了本发明。
本发明提供一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物；
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000041
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水继续混合，然后成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至煅烧装置中，然后在氮气气氛中并按照步骤(2)中计算得到的煅烧温度T进行煅烧，得到钒氮合金产品。
在优选的实施方式中，在步骤(3)中，所述钒氧化物为炼钢钒氧化物。
进一步优选的，在步骤(3)中，所述钒氧化物中含有59～63重量％的V，＜0.5重量％的S，≤0.68重量％的C，≤0.3重量％的Na，≤0.13重量％的P，和余量的O。
更进一步优选地，所述钒氧化物中含有＜0.3重量％的S。
在优选的实施方式中，在步骤(3)中，所述碳粉中含有≥98重量％的C，≤0.13重量％的S。
在优选的实施方式中，在步骤(3)中，所述钒氧化物和碳粉的重量比为100:(24-26)。
在优选的实施方式中，在步骤(4)中，所述水的用量为所述混合料重量的2-4重量％。
在优选的实施方式中，在步骤(4)中，所述成型的方式为挤压成型。
在优选的实施方式中，在步骤(4)中，所述成型材料的形状可以为球形。
在优选情况下，在步骤(5)中，所述氮气的纯度为99.99％。
在优选情况下，在步骤(5)中，所述煅烧装置为推板窑、回转窑或竖式中频炉。进一步优选的，所述煅烧装置为推板窑。
在优选情况下，在步骤(5)中，所述煅烧时间≥3h。进一步优选的，所述煅烧的时间为3～5h。
在一种具体的实施方式中，可以针对实际生产要求的杂质硫含量范围，例如国标GB/T 20567-2020中对钒氮合金中硫含量的限定范围，基于公式(1)，得到最佳煅烧温度，然后将钒氧化物和碳粉混合，接着加水混合然后成型，然后于最佳煅烧温度下进行煅烧，得到硫含量含量满足国标GB/T20567-2020要求的钒氮合金。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述，但本发明的保护范围并不局限于此。
以下实施例中使用的碳粉中含有98重量％的C，0.13重量％的S。
实施例1
生产预定硫含量为0.1287％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.15重量％，其他元素的含量为：62.3重量％的V，0.08重量％的C，0.3重量％的Na，0.1重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000051
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1400；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)中计算得到的温度，煅烧时间为6h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.13重量％。
实施例2
生产预定硫含量为0.1161％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.15重量％，其他元素的含量为：62.3重量％的V，0.08重量％的C，0.3重量％的Na，0.1重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000061
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1450；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)计算得到的温度，煅烧时间为5h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.12重量％。
实施例3
生产预定硫含量为0.099％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.15重量％，其他元素的含量为：62.3重量％的V，0.08重量％的C，0.3重量％的Na，0.1重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000071
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1500；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)计算得到的温度，煅烧时间为4h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.10重量％。
实施例4
生产预定硫含量为0.083％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.16重量％，其他元素的含量为：62.0重量％的V，0.11重量％的C，0.27重量％的Na，0.11重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000081
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1550；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)计算得到的温度，煅烧时间为4h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.07重量％.。
实施例5
生产预定硫含量为0.0943％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.18重量％，其他元素的含量为61.2重量％的V，0.37重量％的C，0.28重量％的Na，0.13重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000091
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1550；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)计算得到的温度，煅烧时间为4h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.08重量％。.
实施例6
生产预定硫含量为0.0845％的钒氮合金，具体制备过程包括如下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物，结果为W钒氧化物＝0.22重量％，其他元素的含量为60.9重量％的V，0.68重量％的C，0.26重量％的Na，0.09重量％的P，余量的O。
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure BDA0003197638450000101
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
结果为T＝1600；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，钒氧化物和碳粉的重量比为100:25，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水(用量为混合料重量的4％)继续混合，然后挤压成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至推板窑中，然后在氮气(纯度为99.99％)气氛中进行煅烧，煅烧温度为步骤(2)计算得到的温度，煅烧时间为4h，得到钒氮合金。
在本实施例中，检测的得到的钒氮合金中硫含量的实际值W钒氮合金＝0.06重量％。.
测试例
对实施例中所述的钒氮合金中硫含量的预期值与实测值的偏差进行计算，结果如表1所示。
表1预期值与实测值对比表
Figure BDA0003197638450000102
Figure BDA0003197638450000111
由表1可知，本发明所述的方法制得的钒氮合金中的硫含量与预期值相比较，偏差较小，说明采用本发明所述的方法可以控制钒氮合金中的硫含量，可以制备出符合预定值的钒氮合金。其中，当温度≥1550℃时，预期值与实测值的差距略微变大，这是由于随着温度的升高，伴随氮气排出系统之外的S变多的缘故。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)检测钒氧化物的硫含量W钒氧化物；
(2)将钒氧化物的硫含量W钒氧化物和钒氮合金产品的预定硫含量W钒氮合金代入以下公式(1)中计算得到煅烧温度T，T的范围为1200-1800，单位为℃，
Figure FDA0003197638440000011
其中，W钒氧化物和W钒氮合金均为重量百分比；
(3)将钒氧化物和碳粉进行混合，得到混合料；
(4)向步骤(3)得到的混合料中加水继续混合，然后成型，得到成型物料；
(5)将步骤(4)得到的成型物料转移至煅烧装置中，然后在氮气气氛中并按照步骤(2)中计算得到的煅烧温度T进行煅烧，得到钒氮合金产品。
2.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述钒氧化物为炼钢含钒渣还原生产的钒氧化物。
3.根据权利要求1或2所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述钒氧化物中含有59～63重量％的V，<0.5重量％的S，≤0.68重量％的C，≤0.3重量％的Na，≤0.13重量％的P，和余量的O。
4.根据权利要求1或2所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述碳粉中含有≥98重量％的C，≤0.13重量％的S。
5.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述钒氧化物和碳粉的重量比为100:(24-26)。
6.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述水的用量为所述混合料重量的2-4重量％。
7.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述成型的方式为挤压成型。
8.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(5)中，所述氮气的纯度为99.99％。
9.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(5)中，所述煅烧装置为推板窑、回转窑或竖式中频炉。
10.根据权利要求1所述的生产预定硫含量的钒氮合金的方法，其特征在于，在步骤(5)中，所述煅烧时间≥3h。
CN202110895539.8A 2021-08-05 2021-08-05 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法 Active CN113684363B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110895539.8A CN113684363B (zh) 2021-08-05 2021-08-05 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110895539.8A CN113684363B (zh) 2021-08-05 2021-08-05 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113684363A CN113684363A (zh) 2021-11-23
CN113684363B true CN113684363B (zh) 2022-09-27

Family

ID=78578906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110895539.8A Active CN113684363B (zh) 2021-08-05 2021-08-05 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113684363B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100613A (en) * 1990-10-16 1992-03-31 Bethlehem Steel Co. Hot-rolled microalloyed steel and its use in variable-thickness sections
CN101319282A (zh) * 2008-06-28 2008-12-10 刘先松 一种高密度钒氮合金的生产方法
CN101693975A (zh) * 2009-10-28 2010-04-14 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司 一种提高钒氮合金氮含量的方法
WO2012139409A1 (zh) * 2011-04-12 2012-10-18 Zheng Jianwei 一种防止合金烧制后粘连和氧化的钒氮合金制备方法
CN103388101A (zh) * 2013-07-18 2013-11-13 陕西丰源钒业科技发展有限公司 一种钒氮微合金添加剂及制备方法
CN104109769A (zh) * 2014-08-12 2014-10-22 攀枝花市千启钒钛科技有限公司 钒钛合金的制备方法
CN106048284A (zh) * 2016-06-13 2016-10-26 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种钒氮合金及其制备方法
CN110093545A (zh) * 2019-05-20 2019-08-06 攀枝花学院 一种转底炉制备钒氮合金的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100613A (en) * 1990-10-16 1992-03-31 Bethlehem Steel Co. Hot-rolled microalloyed steel and its use in variable-thickness sections
CN101319282A (zh) * 2008-06-28 2008-12-10 刘先松 一种高密度钒氮合金的生产方法
CN101693975A (zh) * 2009-10-28 2010-04-14 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司 一种提高钒氮合金氮含量的方法
WO2012139409A1 (zh) * 2011-04-12 2012-10-18 Zheng Jianwei 一种防止合金烧制后粘连和氧化的钒氮合金制备方法
CN103388101A (zh) * 2013-07-18 2013-11-13 陕西丰源钒业科技发展有限公司 一种钒氮微合金添加剂及制备方法
CN104109769A (zh) * 2014-08-12 2014-10-22 攀枝花市千启钒钛科技有限公司 钒钛合金的制备方法
CN106048284A (zh) * 2016-06-13 2016-10-26 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种钒氮合金及其制备方法
CN110093545A (zh) * 2019-05-20 2019-08-06 攀枝花学院 一种转底炉制备钒氮合金的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113684363A (zh) 2021-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106048284B (zh) 一种钒氮合金及其制备方法
CN110923559B (zh) 一种钒氮合金及其生产方法
CN109365806A (zh) 一种高氮复合合金及其制备方法
CN100347093C (zh) 一种合成二硫化钼的方法
CN1212416C (zh) 一种钒氮微合金添加剂及制备方法
CN113684363B (zh) 一种生产预定硫含量的钒氮合金的方法
CN104328278A (zh) 高纯度钒铝合金生产的造渣剂以及生产方法
CN113737074A (zh) 一种高氮系合金及其制备方法
CN109671470A (zh) 一种提高混匀矿成分稳定性的堆料方法
CN108314452A (zh) 一种碳化铬添加剂及其制备方法
CN103388096A (zh) 钒氮合金的生产方法
CN1167814C (zh) 稀土复合脱氧材料及其工艺方法
CN101348740A (zh) 焦炭粉末的回收再利用方法
CN110358957B (zh) 一种镍钒中间合金及其制备方法
CN112575239A (zh) 一种高品质低成本的氮化钒铁制备方法
CN112322953A (zh) 一种氮化钒铁合金及其制备方法
CN110964972A (zh) 一种稀土硅氮钒合金及其制备方法和应用
CN111172450A (zh) 生产高氮高硅氮化钒铁的方法
CN112408480B (zh) 一种具有电化学振荡效应LiCrTiO4的制备方法
JPH0587441B2 (zh)
CN113832298B (zh) 一种利用赤泥与不锈钢酸洗污泥制备的复合铁酸钙及其制备方法和应用
CN113897485B (zh) 从铌钛矿中富集钪的方法及硅渣的用途
CN1045477C (zh) 用矿石直接生产硅铝钡钙铁合金的方法
CN113683109B (zh) 一种氧化铝熟料钙比的控制方法
CN108715929B (zh) 一种快速调整烧结矿碱度废品的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant