CN113648282A - 一种速凝喷雾药物载体及其使用方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种速凝喷雾药物载体及其使用方法与应用,所述速凝喷雾药物载体,包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液。所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠0.1%‑1%、琼脂0.1%‑1%、壳聚糖0.1%‑1%、余量为水。所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。本发明提供的速凝喷雾药物载体包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液,所述喷膜剂溶液将3种不同的生物可降解材料进行配比,配制出可快速凝集成膜的喷膜剂溶液,该喷膜剂溶液可与其他水溶性或醇溶性药物进行混合,在喷涂后加入低温钙剂可以10s内迅速形成稳固的凝胶膜,克服现有的凝胶药物凝集速度慢的问题。
Description
技术领域
本发明涉及药品领域,尤其是涉及一种速凝喷雾药物载体及其使用方法与应用。
背景技术
凝胶是在水或其他介质中溶胀并能够保持大量水分而又不溶解的聚合物,药学中的凝胶剂(Gel)系指药物与能形成凝胶剂的辅料制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂通常外用于皮肤、眼部、鼻腔阴道或直肠等部位治疗该器官的病变,如:皮肤疾病、口腔疾病、眼部疾病及鼻腔部位的疾病,其优点是安全、有效、易于涂布。
但是现有的凝胶药物凝集速度慢,影响使用,给人们带来不便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种速凝喷雾药物载体及其使用方法与应用,能够有效解决现有的凝胶药物凝集速度慢的问题。
为了实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:
根据本发明实施例的第一方面,提供一种速凝喷雾药物载体,包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液。
进一步的,所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠0.1%-1%、琼脂0.1%-1%、壳聚糖0.1%-1%、余量为水。
进一步的,所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。
根据本发明实施例的第二方面,提供一种速凝喷雾药物载体的使用方法,包括以下步骤:
(1)在喷膜剂溶液中加入等质量的自体生长因子上清,搅拌均匀后制得富生长因子速凝喷膜剂;
(2)将步骤(1)制备的富生长因子速凝喷膜剂与成膜剂共同喷涂在皮肤表面,即可在皮肤表面形成薄膜。
进一步的,所述步骤(2)中皮肤包括面部皮肤、手部皮肤。
进一步的,所述步骤(2)中皮肤经酒精消毒并风干后喷涂。
进一步的,所述步骤(2)包括先用富生长因子速凝喷膜剂喷涂在皮肤表面,之后喷涂成膜剂。
根据本发明实施例的第三方面,提供一种速凝喷雾药物,包括药物成分和上述的速凝喷雾药物载体,且所述的药物成分与所述的速凝喷雾药物载体混合均匀。
进一步的,所述药物成分选自外敷药物。
根据本发明实施例的第四方面,提供一种便携药物,包括喷雾瓶和上述的速凝喷雾药物载体,且速凝喷雾药物载体装填在喷雾瓶内。
本发明实施例具有如下优点:本发明实施例提供一种速凝喷雾药物载体及其使用方法与应用,本发明提供的速凝喷雾药物载体包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液,所述喷膜剂溶液将3种不同的生物可降解材料进行配比,配制出可快速凝集成膜的喷膜剂溶液,该喷膜剂溶液可与其他水溶性或醇溶性药物进行混合,在喷涂后加入低温钙剂可以10s内迅速形成稳固的凝胶膜,克服现有的凝胶药物凝集速度慢的问题。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1-4为实验5中0.4%BQSS不同形态展示示意图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种速凝喷雾药物载体,包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液,所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠0.1%、琼脂0.1%、壳聚糖0.1%、余量为水。所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。
实施例2
本实施例提供一种速凝喷雾药物载体,包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液,所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠1%、琼脂1%、壳聚糖1%、余量为水。所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。
实施例3
本实施例提供一种速凝喷雾药物载体,包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液,所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠0.55%、琼脂0.55%、壳聚糖0.55%、余量为水。所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。
实施例4
本实施例提供一种速凝喷雾药物载体的使用方法,包括以下步骤:
(1)在喷膜剂溶液中加入等质量的自体生长因子上清,搅拌均匀后制得富生长因子速凝喷膜剂;
(2)将步骤(1)制备的富生长因子速凝喷膜剂与成膜剂共同喷涂在面部皮肤、手部皮肤表面,即可在皮肤表面形成面膜或手摸。
优选的,所述步骤(2)中皮肤经酒精消毒并风干后喷涂。
优选的,所述步骤(2)包括先用富生长因子速凝喷膜剂喷涂在皮肤表面,之后喷涂成膜剂。
实施例5
本实施例提供一种速凝喷雾药物,包括药物成分和上述的速凝喷雾药物载体,且所述的药物成分与所述的速凝喷雾药物载体混合均匀。优选的,所述药物成分选自外敷药物。
实施例6
本实施例提供一种便携药物,包括喷雾瓶和实施例1-3任意一项所述的速凝喷雾药物载体,且速凝喷雾药物载体装填在喷雾瓶内。
实验1
S1、将不同配比的喷膜剂溶液装于同一型号喷雾瓶中,备用;
S2、配制成膜剂并装入喷雾瓶中,并在4℃冰箱保存30min,备用;
S3、将待测者前臂外侧皮肤用酒精消毒并自然风干,将喷膜剂和成膜剂同时喷涂于前臂外侧皮肤表面,手臂轻轻两侧转动,待液体不再流动时为液体成膜,记录时间。
检测结果如表1所示:
表1
实验2
喷洒范围实验:
S1、将不同配比的喷膜剂溶液装于同一型号喷雾瓶中,备用;
S2、取一垂直放置的玻璃,在距离15cm处往玻璃喷出不同配比的喷膜剂,连续喷3次,测量喷洒半径,每个配比测量3次,结果取均值,对比不同溶液剂量的离散程度差异。
检测结果如表2所示:
表2
实验3
根据表3,分别称取相应质量的海藻酸钠、琼脂、壳聚糖加入纯净水中,磁力搅拌机预热60℃,持续搅拌1h,所得的不同比例速凝喷雾(BQSS)溶液装入同一型号喷雾瓶中,标记备用。
实验4
S1、将不同配比的喷膜剂溶液装于同一型号喷雾瓶中,备用;
S2、配制成膜剂并装入喷雾瓶中,并在4℃冰箱保存30min,备用;
S3、将待测者前臂外侧皮肤用酒精消毒并自然风干,将喷膜剂和成膜剂同时喷涂于前臂外侧皮肤表面,手臂轻轻两侧转动,待液体不再流动时为液体成膜,记录时间。
实验5
根据表3,分别称取相应质量的海藻酸钠、琼脂糖、壳聚糖加入纯净水中,磁力搅拌机预热60℃,持续搅拌1h,所得的不同比例BQSS溶液装入同一型号喷雾瓶中,标记备用。
表3速凝喷雾(BQSS)成分含量表(g)
1.2.2.1膜特性检测
A)成膜时间检测
取一平整玻璃,与桌面呈60°角摆放并固定,将装有不同配比的BQSS喷雾瓶和10g/ml氯化钙溶液的喷雾瓶放在距离玻璃上方15cm处向玻璃同时喷出,观察溶液流动,待溶液停止流动记录时间,即为成膜时间,重复3次实验取平均值。
B)喷洒面积检测
取一平整玻璃,与桌面呈90°角摆放并固定,将装有不同配比的BQSS溶液的喷雾瓶和10g/mL氯化钙溶液的喷雾瓶放在距离玻璃15cm处垂直向玻璃同时喷出,连续喷洒3次,用尺子测量边缘清晰的液体边缘,计算喷洒面积。
C)保湿性检测
将不同配比的BQSS溶液5ml加入圆形容器(3cm×3cm,厚约1cm)内,静置5min后浸泡至10g/ml氯化钙溶液中1h制备圆柱形水凝胶,测定水凝胶重量M1,将水凝胶放置于装有2g无水碳酸钙的密闭容器内,在24h后测定水凝胶的重量M2,最后将其干燥至恒重,称重为M3,重复3次实验取平均值。使用下面公式计算其保湿性。
D)透光率测定
使用分光光度计来测量BQSS膜的透光率。将不同配比的BQSS溶液1mL加入长方形容器(10mmX20mm)中静止30min,然后浸泡于10g/mL氯化钙溶液中1h制备成10mmX 20mm的长条形BQSS凝胶膜,使用200nm的光波长进行检测,与空气进行对比,每组实验重复3次取平均值。
E)压力试验
将不同配比的BQSS溶液5mL加入圆形容器(3cm×3cm,厚约1cm)内,静置5min后加入10g/mL氯化钙溶液5ml继续静置30min,脱膜后将水凝胶置于电子分析天平正中心,用2cmX 2cm圆柱形玻璃棒在水凝胶正上方向水凝胶压下,记录水凝胶破裂时压力,g,每组配比重复3次实验区平均值。
2.1 BQSS溶液成膜性能检测结果
BQSS溶液成膜性能如表4所示,随着溶质的含量增高,BQSS溶液的成膜时间逐渐降低,其差异在统计学中没有意义(P>0.05)。同时随着溶质的含量增高,BQSS溶液喷膜面积逐渐变小,BQSS-2组与BQSS-3组/BQSS-4组间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。
注:@与BQSS-3组和BQSS-4组比较,P值分别为0.021、0.024<0.05
2.2 BQSS水凝胶基本物理性能检测结果
BQSS水凝胶的基本物理性能如表5所示。不同浓度的BQSS溶液保湿性的差异和透光率的差异没有统计学意义。压力试验结果显示随着溶质浓度升高,其形成的水凝胶能承受的压力越大。其中BQSS-4组能承受压力达到791g,与其它三组的差异具有统计学意义(P<0.05),BQSS-1能承受压力最小,仅为305g,与其它三组的差异在统计学具有统计学意义(P<0.05),BQSS-2和BQSS-3两组间差异较小,其差异在统计学中没有意义。
注:*与其它3组对比,差异具有统计学意义(P<0.05);&与其它3组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)
结果:如图1-4所示,本发明的速凝喷雾药物载体性能优异,能够快速凝集成膜。经检测,本发明所制备的凝胶膜黏性、韧性、透气性、保湿性等性能经过检测也处于良好水平。
此外,本发明的速凝喷雾药物载体可用范围大、市场广,包括:1.作为水溶性和醇溶性药物载体,在使用后形成凝胶,发挥缓释作用;2.可制备成不同形状凝胶膜(面膜、手膜等),用于医美市场,前景广阔;3.对需要太阳下曝晒的职业使用,可以形成隔绝紫外线的凝胶膜,保护人体皮肤;4.可单独用于喷涂在皮肤表面,形成透明凝胶膜,隔绝外界空气并起到保湿作用,可以用于各类需要在曝晒环境下工作的职业;5.在各种急慢性创面形成可吸收的凝胶材料,其隔绝、止血、抑菌作用。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种速凝喷雾药物载体,其特征在于:包括喷膜剂溶液和成膜剂溶液。
2.根据权利要求1所述的速凝喷雾药物载体,其特征在于,所述喷膜剂溶液包括按质量百分比计算的以下组分:海藻酸钠0.1%-1%、琼脂0.1%-1%、壳聚糖0.1%-1%、余量为水。
3.根据权利要求1所述的速凝喷雾药物载体,其特征在于:所述成膜剂溶液包括10g/100mL的氯化钙溶液。
4.一种如权利要求1-3中任一项所述速凝喷雾药物载体的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在喷膜剂溶液中加入等质量的自体生长因子上清,搅拌均匀后制得富生长因子速凝喷膜剂;
(2)将步骤(1)制备的富生长因子速凝喷膜剂与成膜剂共同喷涂在皮肤表面,即可在皮肤表面形成薄膜。
5.根据权利要求4所述速凝喷雾药物载体的使用方法,其特征在于:所述步骤(2)中皮肤包括面部皮肤、手部皮肤。
6.根据权利要求4所述速凝喷雾药物载体的使用方法,其特征在于:所述步骤(2)中皮肤经酒精消毒并风干后喷涂。
7.根据权利要求4所述速凝喷雾药物载体的使用方法,其特征在于:所述步骤(2)包括先用富生长因子速凝喷膜剂喷涂在皮肤表面,之后喷涂成膜剂。
8.一种速凝喷雾药物,其特征在于:包括药物成分和权利要求1-3中任意一项所述的速凝喷雾药物载体,且所述的药物成分与所述的速凝喷雾药物载体混合均匀。
9.根据权利要求8所述的速凝喷雾药物,其特征在于:所述药物成分选自外敷药物。
10.一种便携药物,其特征在于:包括喷雾瓶和权利要求1-3中任意一项所述的速凝喷雾药物载体,且速凝喷雾药物载体装填在喷雾瓶内。
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