CN113640239B - 一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 - Google Patents
一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113640239B CN113640239B CN202110978160.3A CN202110978160A CN113640239B CN 113640239 B CN113640239 B CN 113640239B CN 202110978160 A CN202110978160 A CN 202110978160A CN 113640239 B CN113640239 B CN 113640239B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- nitrite
- nitrate
- order
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 62
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 61
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims abstract description 69
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 68
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 15
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 7
- YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N nitrooxidanyl Chemical compound [O][N+]([O-])=O YPJKMVATUPSWOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009795 derivation Methods 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 claims description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 3
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- -1 nitrate ions Chemical class 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- YBVAXJOZZAJCLA-UHFFFAOYSA-N nitric acid nitrous acid Chemical compound ON=O.O[N+]([O-])=O YBVAXJOZZAJCLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法，涉及检测技术领域。1)将待测溶液pH值调节至6～10；2)用去离子水配制硝酸钠和亚硝酸钠母液，逐级稀释得各种浓度溶液待用(pH值6～10)；3)以去离子水为基底测量标准浓度溶液的吸收光谱，通过逐级求导得二阶和三阶导数吸收光谱；4)将待测溶液置于光谱仪上测定其吸收光谱，通过逐级求导得二阶及三阶导数吸收光谱，利用导数光谱拐点处的数据即可得硝酸盐和亚硝酸盐在待测溶液中的浓度。该方法不仅有效分离开不同成分重叠的光谱带，而且可减少散射、背地、基质或其他吸收物的干扰。该方法快速、简单、可操作性强且不需任何化学试剂，可应用于含有硝酸盐和亚硝酸盐水溶液的快速探测。
Description
技术领域
本发明涉及检测技术领域，尤其是涉及一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法。
背景技术
硝酸盐和亚硝酸盐作为环境污染物而广泛存在于大自然中，在地表水、地下水以及动植物和食品中都有发现。随着工业化的不断推进，硝酸盐和亚硝酸盐的污染来源也日益增多。人工化肥、生活污水以及一些化石燃料燃烧后的含氨废气在自然条件下经降雨分解形成硝酸及亚硝酸盐渗入地下，从而造成水质的污染，不仅会影响人类，而且会涉及整个生物圈。这是硝酸盐和亚硝酸盐不利的影响，因此需要检测和定量。另外，硝酸盐和亚硝酸盐也有其有利的一面，比如刚刚兴起的等离子体活化水。用放电等离子体辐照水可将等离子体中的活性成分转移到水中，若在空气中放电，则可在水中形成硝酸根离子、亚硝酸根离子及双氧水等重要的活性成分，可应用于灭菌、消毒等领域，因此对等离子体活化水中硝酸根离子、亚硝酸根离子的定量也十分重要。当前存在许多硝酸盐和亚硝酸盐的探测方法，包括分光光度法、荧光法、化学发光法和液相色谱法等。采用Griess试剂的分光光度法检测是目前最常用的技术。但上述技术要么工艺复杂、要么需要有毒的化学试剂，目前仍缺乏能同时检测硝酸盐和亚硝酸盐的简单、快速方法，因此开发一种简单、快速、无需有毒试剂的技术来检测硝酸盐和亚硝酸盐是十分必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、快速、不需要有毒试剂且可同时检测硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法。由于能够同时测定硝酸盐和亚硝酸盐，可大大提高检测效率。
本发明包括以下步骤；
1)试样预处理：将待测溶液的pH值调节至6～10之间待用；
2)配制标准浓度溶液：用去离子水配制硝酸钠和亚硝酸钠母液，通过逐级稀释得到各种浓度的溶液待用(各溶液pH值在6～10之间)；
3)绘制标准浓度曲线：以去离子水为基底，采用紫外-可见分光光度计测量步骤2)所制备标准浓度溶液的吸收光谱，通过逐级求导得到其二阶和三阶导数吸收光谱；分别得到硝酸钠和亚硝酸钠纯组分溶液在其二阶和三阶导数吸收光谱上的拐点，并依据比尔-朗伯吸收定律得出相应的计算公式(具体原理及公式见具体实施方式的工作曲线绘制部分)；
4)待测溶液测定：将步骤1)的所述待测溶液置于光谱仪上测定其吸收光谱，通过逐级求导得到二阶及三阶导数吸收光谱，再通过步骤3)所得公式，利用导数光谱拐点处的数据即可计算得出硝酸盐和亚硝酸盐在待测溶液中的浓度。
在步骤1)中，所述试样预处理的具体步骤可为：取待测溶液检测其pH值，若待测溶液pH值满足6＜pH＜10，则不进行处理，待用；若待测溶液pH＜6或pH＞10，则用pH＝7的磷酸缓冲液调节至pH值到6～10之间待用，并记下稀释比例，待测定后换算；
在步骤3)中，所述绘制标准浓度曲线具体方法可为：以去离子水为基底，测量所制备已知浓度纯组分标准浓度溶液的吸收光谱，通过逐级求导得到二阶和三阶导数吸收光谱，从导数光谱分别得到硝酸钠和亚硝酸钠溶液在其二阶和三阶导数吸收光谱上的拐点，并依据比尔-朗伯吸收定律得出相应硝酸盐和亚硝酸盐的水溶液n阶导数吸收光谱的计算公式：
其中，Aλ表示在波长λ处的吸光度，l表示样品光程长度，n为2或3；和/>分别表示在波长λ处硝酸盐和亚硝酸盐的消光系数，CNO3 -和CNO2 -分别表示在溶液中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度；/>和/>分别表示纯组分硝酸盐和亚硝酸盐溶液n阶吸收光谱强度的干扰项。
在步骤4)中，所述利用导数光谱拐点处的数据即可计算得出硝酸盐和亚硝酸盐在待测溶液中的浓度的具体方法为：在纯组分的导数吸收光谱中存在拐点波长，在该波长处，纯组分溶液的导数吸收光谱强度为零；若在硝酸根的拐点波长λa处，dnΑNO3-λ/dλn＝0,则对硝酸盐和亚硝酸盐的混合溶液，在波长λa处的n阶吸收光谱强度为：
亚硝酸盐在待测溶液中的浓度为：
同理，硝酸盐在待测溶液中的浓度可从亚硝酸根的拐点波长λb处得到：
本发明的优点：本发明原理是纯组分硝酸盐或亚硝酸盐溶液的二阶和三阶导数的吸收光谱中存在拐点。对纯组分硝酸盐(亚硝酸盐)溶液，在其吸收光谱的拐点处，导数吸收光谱强度为零且与硝酸盐(亚硝酸盐)浓度无关。因此对硝酸盐和亚硝酸盐的混合溶液，可通过硝酸盐拐点处的吸收强度来测量溶液中亚硝酸盐的浓度，同理，硝酸盐的浓度也可以从亚硝酸盐的拐点处获得。本发明采用紫外-可见分光光度计直接对样品进行吸收光谱检测，通过对吸收光谱进行求导，可有效将不同成分重叠的光谱带分离开来，同时可减少散射、背地、基质或其他吸收物的干扰。本发明方法快速、简单、可操作性强且不需要任何化学试剂，可应用于饮用水、等离子体活化水等中的硝酸盐和亚硝酸盐快速探测。本发明采用二阶及三阶导数吸收光谱中的拐点来进行计算，但若所用光谱仪精度高，也可扩展到更高阶导数中的拐点。
附图说明
图1为所测已知浓度纯组分硝酸钠和纯亚硝酸钠的零阶、二阶及三阶导数吸收光谱。
图2为所测几组已知浓度硝酸钠和亚硝酸钠混合溶液的零阶、二阶及三阶导数吸收光谱。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面实施例将结合附图进一步阐明本发明的内容，但本发明不仅仅局限于下面的实施例。
以下实施例中用到的试剂、仪器及工作曲线如下：
1、试剂：分析纯硝酸钠、亚硝酸钠试剂。
2、仪器：岛津UV-1780紫外分光光度计。
3、工作曲线绘制：
(1)硝酸钠及亚硝酸钠标准液配制(1000mg/L):准确称取0.1g的硝酸钠或硝酸钠，分别溶解于含有100mL去离子水的两个容量瓶中，得到1000mg/L标准溶液，通过逐级稀释配制得到浓度分别为500mg/L、250mg/L、100mg/L、50mg/L、25mg/L、10mg/L、8mg/L、6mg/L、4mg/L、2mg/L的硝酸钠及亚硝酸钠溶液，待用。
(2)采用10mm光程的石英比色皿，以去离子水作为背底，测量以上所配各种溶液的在190～500nm的吸收光谱，结果如图1所示。
(3)找出纯组分溶液导数吸收光谱中的拐点波长。在二阶导数吸收光谱中，224.5nm(≤25mg/L)和294.5(≥100mg/L)是亚硝酸根的吸收光谱拐点，用于硝酸根测量；217.0nm(≤25mg/L)、390nm(≥100mg/L)是硝酸根的吸收光谱拐点，用于亚硝酸根测量；在三阶导数吸收光谱中，236.5nm(≤25mg/L)和284.5(≥100mg/L)是亚硝酸根的吸收光谱拐点，用于硝酸根测量；228.5nm(≤25mg/L)、402.0nm(≥100mg/L)是硝酸根的吸收光谱拐点，用于亚硝酸根测量。由实验可知，硝酸根和亚硝酸根浓度若在25mg/L～100mg/L之间，其吸收谱在短波长拐点处，不满足比尔吸收定律，而在长波长拐点处，吸收强度过低，因而都不能用于计算其浓度。因此，对硝酸根和亚硝酸根浓度在25mg/L～100mg/L之间的溶液，可先稀释，再用短波长拐点处强度进行计算。
根据图1中所得数据，通过线形拟合得到在二阶及三阶吸收光谱中的硝酸根及亚硝酸根拐点处强度和浓度的线性关系式，见表1，可供计算混合溶液中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度。
表1.利用图1中标准吸收曲线，在各拐点处得到的各线性关系中的斜率及截距
本发明实施例包括试样预处理、标准浓度曲线绘制、各样品测定；具体步骤如下：
1)试样预处理：取待测溶液检测其pH值，若溶液pH值满足6＜pH＜10，则不进行处理，待用，若pH＜6或pH＞10，则用pH＝7的磷酸缓冲液调节至6-10之间待用，并记下稀释比例待测定后换算。溶液pH值要求：因为硝酸根和亚硝酸根的吸收光谱和溶液pH值有关，故测量需要溶液pH值满足6＜pH＜10(Tachibana K and Nakamura T 2020Japanese Journalof Applied Physics 59 056004)。
2)标准浓度曲线绘制：用去离子水配制一定浓度的硝酸钠和亚硝酸钠母液，通过逐级稀释得到各种浓度的溶液待用，各溶液pH值在6～10之间。
3)仪器工作条件设定：按照仪器操作规程将光谱仪调至最佳状态；
4)标准浓度曲线的绘制：以去离子水为基底，测试步骤2)所制备已知浓度纯组分标准品的吸收光谱，通过逐级求导得到二阶和三阶导数吸收光谱，分别得到硝酸钠和亚硝酸钠溶液在其二阶和三阶导数吸收光谱上的拐点，并依据比尔-朗伯吸收定律得出相应的计算公式(具体原理见步骤7)。
5)拐点波长的位置：在二阶导数吸收光谱中，224.5nm(≤25mg/L)和294.5(≥100mg/L)是亚硝酸根的吸收光谱拐点，用于硝酸根测量；217.0nm(≤25mg/L)、390.0nm(≥100mg/L)是硝酸根的吸收光谱拐点，用于亚硝酸根测量；在三阶导数吸收光谱中，236.5nm(≤25mg/L)和284.5(≥100mg/L)是亚硝酸根的吸收光谱拐点，用于硝酸根测量；228.5nm(≤25mg/L)、402.0nm(≥100mg/L)是硝酸根的吸收光谱拐点，用于亚硝酸根测量。
6)待测溶液测定：将步骤1)的所述待测溶液置于光谱仪上测定其吸收光谱，通过逐级求导得到二阶及三阶导数吸收光谱。通过步骤4)所得出的计算公式，利用导数光谱拐点处的数据即可计算得出硝酸钠和亚硝酸钠在待测溶液中的浓度。
7)测量所依据的原理及公式：依据各组分吸收强度的可叠加性，在波长λ处，含有硝酸盐和亚硝酸盐的水溶液的吸收光谱强度为：
其中，Aλ表示在波长λ处的吸光度，l表示样品光程长度，和/>分别表示在波长λ处硝酸盐和亚硝酸盐的消光系数，CNO3 -和CNO2 -分别表示在溶液中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度。则含有硝酸盐和亚硝酸盐的水溶液的n阶导数吸收光谱为：
和/>可通过线性拟合纯硝酸盐或纯亚硝酸盐溶液的n阶吸收光谱强度得到(公式3和公式4)。因实际拟合中通常会存在一些干扰因素，从而在式(3)和(4)需要引入截距/>和/>而硝酸盐和亚硝酸盐的水溶液的n阶导数吸收光谱式(2)变为式(5)；
实验发现，在纯组分的导数吸收光谱中，存在拐点波长，在该波长处，纯组分溶液的导数吸收光谱强度为零；在硝酸根的拐点波长λa处，则对硝酸盐和亚硝酸盐的混合溶液，在波长λa处的n阶吸收光谱强度为：
因此，亚硝酸盐浓度可从公式(6)得到：
同理，硝酸盐浓度可从亚硝酸根的拐点波长λb处得到：
本发明先配制各种浓度比例硝酸钠及亚硝酸钠混合溶液，测量混合溶液pH值，各值均在6～10的范围内，符合检测所要求pH值范围，再用紫外-可见分光光度计测量所配制混合溶液的吸收光谱，通过逐级求导计算其二阶及三阶导数吸收光谱，图2给出几组已知浓度硝酸钠和亚硝酸钠混合溶液的零阶、二阶及三阶导数吸收光谱。根据本发明公式及表1中线形关系，计算溶液中硝酸钠及亚硝酸钠的浓度，结果如表2，可见测量结果与实际情况符合较好。
表2.硝酸钠和亚硝酸钠混合溶液中相应成分浓度的实际值与测量值
*在二阶导数吸收光谱中，224.5nm(≤25mg/L)和294.5(≥100mg/L)是NO2 -的吸收光谱拐点，用于NO3 -测量；217.0nm(≤25mg/L)、390.0nm(≥100mg/L)是NO3 -的吸收光谱拐点，用于NO2 -测量；在三阶导数吸收光谱中236.5nm(≤25mg/L)和284.5(≥100mg/L)是NO2 -的吸收光谱拐点，用于NO3 -测量；228.5nm(≤25mg/L)、402.0nm(≥100mg/L)是NO3 -的吸收光谱拐点，用于NO2 -测量。
Claims (1)
1.一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法，其特征在于包括以下步骤；
1)试样预处理：取待测溶液检测其pH值，若待测溶液pH值满足6＜pH＜10，则不进行处理，待用；若待测溶液pH＜6或pH＞10，则用pH＝7的磷酸缓冲液调节pH值到6～10之间待用，并记下稀释比例待测定后换算；
2)配制标准浓度溶液：用去离子水配制硝酸钠和亚硝酸钠母液，通过逐级稀释得到各种浓度的溶液待用，各溶液pH值在6～10之间；
3)绘制标准浓度曲线：以去离子水为基底，采用紫外-可见分光光度计测量步骤2)所制备标准浓度溶液的吸收光谱，通过逐级求导得到二阶和三阶导数吸收光谱，从导数光谱分别得到硝酸钠和亚硝酸钠溶液在其二阶和三阶导数吸收光谱上的拐点，并依据比尔-朗伯吸收定律得出相应硝酸盐和亚硝酸盐水溶液的n阶导数吸收光谱(dnAλ/dλn)：
其中，Aλ表示在波长λ处的吸光度，l表示样品光程长度，n为2或3；εNO3 - λ和εNO2 - λ分别表示在波长λ处硝酸盐和亚硝酸盐的消光系数，CNO3 -和CNO2 -分别表示在溶液中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度；BNO3 - λ和BNO2 - λ分别表示纯组分硝酸盐和亚硝酸盐溶液n阶吸收光谱强度的干扰项；
4)待测溶液测定：将步骤1)所述待测溶液置于光谱仪上测定其吸收光谱，通过逐级求导得到二阶及三阶导数吸收光谱，再通过步骤3)所得公式，利用导数光谱拐点处的数据即得出硝酸盐和亚硝酸盐在待测溶液中的浓度；
所述利用导数光谱拐点处的数据即得出硝酸盐和亚硝酸盐在待测溶液中的浓度的具体方法为：在纯组分的导数吸收光谱中存在拐点波长，在该波长处，纯组分溶液的导数吸收光谱强度为零；若在硝酸根的拐点波长λa处，dnΑNO3-λ/dλn＝0,则对硝酸盐和亚硝酸盐的混合溶液，在波长λa处的n阶吸收光谱强度为：
亚硝酸盐在待测溶液中的浓度为：
同理，硝酸盐在待测溶液中的浓度从亚硝酸根的拐点波长λb处得到：
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110978160.3A CN113640239B (zh) | 2021-08-24 | 2021-08-24 | 一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110978160.3A CN113640239B (zh) | 2021-08-24 | 2021-08-24 | 一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113640239A CN113640239A (zh) | 2021-11-12 |
| CN113640239B true CN113640239B (zh) | 2023-10-24 |
Family
ID=78423710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110978160.3A Active CN113640239B (zh) | 2021-08-24 | 2021-08-24 | 一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113640239B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1055603A (zh) * | 1990-04-06 | 1991-10-23 | 上海宝山钢铁总厂 | 亚硝酸根离子的测定方法 |
| DE4433193A1 (de) * | 1994-09-17 | 1996-03-21 | Sbf Wasser Und Umwelt Zweignie | Vorrichtung zum kontinuierlichen Messen des Nitratgehaltes von strömenden Lösungen |
| CN1199169A (zh) * | 1998-01-23 | 1998-11-18 | 宝山钢铁(集团)公司 | 用导数光度法测定冷却水中亚硝酸根浓度的方法 |
| WO2018040821A1 (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | 广东药科大学 | 利用一阶导数紫外分光光度法测定壳寡糖脱乙酰度的方法 |
| CN108732299A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-02 | 遵义医学院 | 水质中亚硝酸盐的比色检测方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20180232500A1 (en) * | 2017-02-10 | 2018-08-16 | Savannah River Nuclear Solutions, Llc | Tiered classification and quantitation scheme for multivariate analytical data |
-
2021
- 2021-08-24 CN CN202110978160.3A patent/CN113640239B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1055603A (zh) * | 1990-04-06 | 1991-10-23 | 上海宝山钢铁总厂 | 亚硝酸根离子的测定方法 |
| DE4433193A1 (de) * | 1994-09-17 | 1996-03-21 | Sbf Wasser Und Umwelt Zweignie | Vorrichtung zum kontinuierlichen Messen des Nitratgehaltes von strömenden Lösungen |
| CN1199169A (zh) * | 1998-01-23 | 1998-11-18 | 宝山钢铁(集团)公司 | 用导数光度法测定冷却水中亚硝酸根浓度的方法 |
| WO2018040821A1 (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | 广东药科大学 | 利用一阶导数紫外分光光度法测定壳寡糖脱乙酰度的方法 |
| CN108732299A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-02 | 遵义医学院 | 水质中亚硝酸盐的比色检测方法 |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| NO_3~-和NO_2~-的同时测定及其数据处理的MATLAB和SAS实现;傅金祥;连雷;刘军;何爱玲;;安徽农业科学(30);全文 * |
| 一阶导数分光光度法直接测定肉制品中硝酸盐及亚硝酸盐的含量;崔胜锐，刘春农;分析试验室(01);全文 * |
| 分光光度法测水有害物质的探讨;潘蓓蕾;;现代测量与实验室管理(03);全文 * |
| 后处理有机相料液中Pu(Ⅳ)和硝酸的同时快速分析;李定明;张丽华;龚焱平;范德军;易宝山;陈强;吉永超;吴继宗;;原子能科学技术(02);全文 * |
| 导数—比导数紫外分光光度法同时测定水样中硝酸根和亚硝酸根的含量;任金响;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 (工程科技Ⅰ辑)》(第8期);全文 * |
| 导数-比导数紫外分光光度法同时测定肉制品中硝酸根和亚硝酸根;丁静;任少红;冀海伟;陈小全;;泰山医学院学报(08);全文 * |
| 水体铜离子吸收系数光谱(400―900nm)测量;梁业恒;邓孺孺;高奕康;秦雁;刘旭拢;;遥感学报(01);全文 * |
| 肉制品中硝酸根和亚硝酸根的紫外分光光度法测定;徐竞;;肉类工业(06);全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113640239A (zh) | 2021-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110361358B (zh) | 一种利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定的方法 | |
| CA2806491A1 (en) | Simultaneous determination of multiple analytes in industrial water system | |
| JP3924625B2 (ja) | ヒ素・リン・シリカの高感度吸光検出法 | |
| US20100330694A1 (en) | bromate ion measurement method and apparatus | |
| Williams et al. | Multi-flow calibration applied to microwave-induced plasma optical emission spectrometry | |
| Ulusoy | Determination of trace inorganic mercury species in water samples by cloud point extraction and UV-Vis spectrophotometry | |
| Segura et al. | Evaluation of atomic fluorescence and atomic absorption spectrometric techniques for the determination of arsenic in wine and beer by direct hydride generation sample introduction | |
| CN113283072A (zh) | 一种适用于多场景条件的水体cod检测方法 | |
| McBeath et al. | Analytical quantification of aqueous permanganate: Direct and indirect spectrophotometric determination for water treatment processes | |
| Lin et al. | Flow injection analysis method for determination of total dissolved nitrogen in natural waters using on-line ultraviolet digestion and vanadium chloride reduction | |
| CN111948303B (zh) | 一种利用探针化合物检测羟基自由基浓度的方法 | |
| CN113640239B (zh) | 一种硝酸盐和亚硝酸盐的分光光度法检测方法 | |
| EP1546689B1 (fr) | Procede pour etalonner le zero d'un appareil determinant la quantite de silice selon une methode colorimetrique | |
| Amin | Utilization of solid phase spectrophotometry for determination of trace amounts of beryllium in natural water | |
| Dolinšek et al. | Application of the carbon cup atomisation technique in water analysis by atomic-absorption spectroscopy | |
| RU2298171C1 (ru) | Способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей и искусственных смесей | |
| Zaijun et al. | 1-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-8-hydroxynaphthalene-3, 6-disulfonic acid as a reagent for the spectrophotometric determination of boron in ceramic materials | |
| CN109211816B (zh) | 烟气中含Hg浓度的抗干扰检测方法和检测装置 | |
| CN103163100B (zh) | 一种气态元素汞检测方法 | |
| KR101942784B1 (ko) | 과산화수소 농도의 검출방법 및 검출키트. | |
| Fernández-Argüelles et al. | Room temperature phosphorimetric determination of cyanide based on triplet state energy transfer | |
| Johnson et al. | Photolytic spectroscopic quantification of residual chlorine in potable waters | |
| Fernandez-de Cordova et al. | Determination of Trace Amounts of Cobalt at sub-μg 1− 1Level by Solid Phase Spectrophotometry | |
| Chan et al. | Speciation of water soluble iron in size segregated airborne particulate matter using LED based liquid waveguide with a novel dispersive absorption spectroscopic measurement technique | |
| Jamil et al. | Spectrophotometric Determination of Calcium with 1-(2-Pyridylazo)-2-Napthol Sensitized By Tween 80 Application to Various Samples |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |