CN113632889A - 一种中药复合型无抗增免饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂及其制备方法，所述的原料各组分为女贞子粗提物10‑20份、艾草粗提物10‑20份、射干粗提物5‑10份、海藻多糖可溶性粉5‑10份、电气石粉5‑10份、辅料50‑80份；通过称量取原料、混合制得粉剂、采用干法制粒设置干法制粒机制得颗粒制剂；本发明的有益效果在于：本发明把具有增强免疫效果的几种成分按照一定的比例组方，其中女贞子粗提物、艾草粗提物、射干粗提物和海藻多糖可溶性粉原料按照特殊工艺提取制备，配方中的粉剂混合均匀后采用干法制粒技术制备成颗粒剂，实验结果表明，本复方配方提高了猪体各项免疫指标，药效活性明显优于各单味原料，且干法制粒效果强于普通制粒方法。
Description
技术领域
本发明涉及饲料添加剂技术领域，尤其涉及一种中药复合型无抗增免饲料添加剂及其制备方法。
背景技术
我国生猪产业发展迅速，养殖模式也往规模化、集约化发展，目前很多猪病还是依靠使用抗生素才能得到有效的缓解和治疗效果，然而养殖户在使用抗生素时缺乏专业指导，经常有滥用的情况发生，还有些养殖户在不懂病因的情况下，将多种抗生素同时使用，就算猪群没有疾病，也会常常用抗生素拌料进行预防。在此背景下，国家出台了一系列限抗减抗政策。
我国使用饲用中草药的历史悠久，其资源也十分丰富，有些饲用中草药不只是作为营养添加剂，还有调节畜禽脏腑机能、提高机体免疫力等多种功能。此外，与药物相比，饲用中草药副作用更少、更容易获取，具有经济方便、无残留等优点，在畜禽饲料添加剂上的使用，让畜禽生产力得到了提高，还不会出现药物有害残留，更适合绿色养殖的理念。
经过大量的查阅资料和前期试验，女贞子粗提物、艾草粗提物、海藻多糖可溶性粉的单独添加效果虽然已经得到证明，但单独添加免疫增强效果不太明显，且简单的中药组合质量药效不可控，在实际畜牧生产中应用也较少，这几种成分和射干提取物、电气石粉组方配合应用的报道还没有，采用干法制粒工艺制备成颗粒剂更是没有。本发明采用天然植物提取物作为饲料添加剂原料，采用特殊工艺增加原料提取率并加强质量控制，不同于简单的中药材配方，将几种已知效果中药提取物和其他原料配伍使用，能否发挥原有药效或药效发生怎样的改变，对本领域技术人员来说，均是难以预料的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种中药复合型无抗增免饲料添加剂及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，包括原料女贞子粗提物、艾草粗提物、射干粗提物、海藻多糖可溶性粉、电气石粉、辅料。
所述的原料各组分为女贞子粗提物10-20份、艾草粗提物10-20份、射干粗提物5-10份、海藻多糖可溶性粉5-10份、电气石粉5-10份、辅料50-80份。
优选的，所述的辅料为淀粉、葡萄糖、糊精、滑石粉、玉米粉、大豆粉、米糠等其中的一种或几种。
优选的，所述的女贞子粗提物的制备方法为：将女贞子药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的女贞子粗提物。
优选的，所述的艾草粗提物的制备方法为：将艾草药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的艾草粗提物。
优选的，所述的射干粗提物的制备方法为：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的射干粗提物。
优选的，所述的海藻多糖可溶性粉的制备方法为：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用8-15倍药材量的纯化水加热提取4-8小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为50-65％，静置8-12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为65-80％，静置8-12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入15％-25％体积的8％-12％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置2-6h，取上清液过滤，喷雾干燥后得所述的海藻多糖可溶性粉。
其中所述的原料药性特征如下：
女贞子：为木犀科常绿乔木女贞子的成熟果实，呈卵圆形、椭圆形或肾形；通过研究女贞子对断奶仔猪生长性能和血液生化指标的影响，得出在日粮中添加女贞子可显著降低断奶仔猪的腹泻率，提高血清中总蛋白含量，降低血清中甘油三酯含量，显著降低其谷丙转氨酶活性，提高断奶仔猪血清中高密度脂蛋白含量。
艾草：有温经、去湿、散寒、止血、消炎、平喘、止咳、安胎、抗过敏等作用；艾草含有的生物碱、酚类、绿原酸、植物杀菌素等化学成分，具有一定的杀菌消毒作用，可以预防猪的疾病、提高猪的免疫能力；同时饲料里添加艾草粉，还可以杀灭饲料中的霉菌，起到作为饲料天然防腐剂的作用；艾草中含有各种动物所需要的蛋白质、氨基酸、维生素、微量元素等营养物质，艾草中还含有一种未知的促进生长的因子，可提高饲料在猪胃肠道中的消化吸收和转化，可以改善猪肉品质，使猪肉更加鲜美细腻；艾草中含有的大量营养物质，可以良好的促进母猪的繁殖，同时艾草有具有安胎的作用。
射干：为鸢尾科植物射干的干燥根茎。其味苦，性寒。有清热解毒，消痰，利咽之功效，常用于热毒痰火邰结，咽喉肿痛，痰涎壅盛，咳嗽气喘；射干提取物具有镇痛抗炎的功效。
海藻多糖：是一类多组分的混合，作为天然的免疫增强剂，不仅可以增强机体的免疫力和抵抗疾病的能力，而且能够减少机体耐性的产生，促进动物的生长，海藻多糖与矿物元素的络合，不仅能够提高矿物元素的利用率，减少残留，还能产生协同效应。
电气石粉：是把电气石原矿经过去除杂质后，经过机械粉碎得到的粉体；用于饲料干法制粒的必要原料。
一种中药复合型无抗增免饲料添加的制备方法，其制备工艺包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份称取原料：女贞子粗提物15份、艾草粗提物15份、射干粗提物10份、海藻多糖可溶性粉8份、电气石粉6份。
步骤二、将步骤一称取原料加上65份辅料，混合均匀，制得粉剂。
步骤三、采用干法制粒设置干法制粒机的送料转速为15～20转、挤压转速为14～16转、挤压压力为45～55kgf和工作压力为50～60kgf，然后将上述混合均匀的原料和辅料投入干法制粒机中，启动并进行压缩、成型、粗碎，过40～80目筛，制得颗粒制剂。
优选的，所述的颗粒剂是采用干法制粒工艺制备。
本发明的有益效果在于：本发明的中药复合型无抗增免饲料添加剂及其制备方法，把具有增强免疫效果的几种成分按照一定的比例组方，其中女贞子粗提物、艾草粗提物、射干粗提物和海藻多糖可溶性粉原料按照特殊工艺提取制备，且采用的是符合质量标准的天然植物提取物饲料原料组方而不是直接使用药材，配方中的粉剂混合均匀后采用干法制粒技术制备成颗粒剂，实验结果表明，本复方配方提高了猪体各项免疫指标，药效活性明显优于各单味原料，且干法制粒效果强于普通制粒方法。
具体实施方式
在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定；对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面将结合发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(粉剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加12倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加12倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用8倍药材量的纯化水加热提取8小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为50％，静置8-12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为65％，静置8h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入15％％体积的12％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置6h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
(5)将女贞子粗提物10份、艾草粗提物10份、射干粗提物5份与海藻多糖可溶性粉10份、电气石粉10份、大豆粉65份混合均匀，过80目筛，得粉剂。
实施例2
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(颗粒剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用15倍药材量的纯化水加热提取8小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为65％，静置8h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为80％，静置8h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入25％体积的8％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置2h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
(5)将女贞子粗提物10份、艾草粗提物10份、射干粗提物6份、海藻多糖可溶性粉6份、电气石粉8份、滑石粉10份，葡萄糖65份、糊精5份混合均匀；
(6)设置干法制粒机的送料转速为15转、挤压转速为14转、挤压压力为45kgf和工作压力为50kgf，然后将上述混合均匀的原辅料投入干法制粒机中，启动并进行压缩、成型、粗碎，过60目筛，制得颗粒剂。
实施例3
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(粉剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加15倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用12倍药材量的纯化水加热提取6小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为55％，静置10h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为75％，静置10h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入20％体积的10％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置4h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
将女贞子粗提物20份、艾草粗提物15份、射干粗提物10份、海藻多糖可溶性粉10份、电气石粉5份、米糠50份混合均匀，过80目筛，得粉剂。
实施例4
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(颗粒剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加12倍药材量的纯化水提取4小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加12倍药材量的纯化水提取4小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用8倍药材量的纯化水加热提取4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为60％，静置10h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为70％，静置12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入15％体积的10％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置3h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
(5)将女贞子粗提物20份、艾草粗提物10份、射干粗提物8份、海藻多糖可溶性粉10份、电气石粉5份、滑石粉5份，葡萄糖60份、淀粉10份混合均匀；
(6)设置干法制粒机的送料转速为20转、挤压转速为16转、挤压压力为55kgf和工作压力为60kgf，然后将上述混合均匀的原辅料投入干法制粒机中，启动并进行压缩、成型、粗碎，过40目筛，制得颗粒剂。
实施例5
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(粉剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8倍药材量的纯化水提取6小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加10倍药材量的纯化水提取4小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加14倍药材量的纯化水提取6小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用14倍药材量的纯化水加热提取6小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为55％，静置8h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为75％，静置8h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入22％体积的10％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置2h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
(5)将女贞子粗提物15份、艾草粗提物15份、射干粗提物6份、海藻多糖可溶性粉6份、电气石粉8份、玉米粉80份混合均匀，过80目筛，得粉剂。
实施例6
一种中药复合型无抗增免饲料添加剂(颗粒剂)的制备方法如下：
(1)女贞子粗提物的制备：将女贞子先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加12倍药材量的纯化水提取8小时，浸膏喷雾干燥，得女贞子粗提物；
(2)艾草粗提物的制备：将艾草先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加8倍药材量的纯化水提取4小时，浸膏喷雾干燥，得艾草粗提物；
(3)射干粗提物的制备：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至多功能提取罐内，加9倍药材量的纯化水提取4小时，浸膏喷雾干燥，得射干粗提物；
(4)海藻多糖可溶性粉的制备：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用10倍药材量的纯化水加热提取7小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为50％，静置12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为65％，静置12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入18％体积的11％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置5h，取上清液过滤，喷雾干燥后得海藻多糖可溶性粉；
(5)将女贞子粗提物15份、艾草粗提物20份、射干粗提物5份、海藻多糖可溶性粉10份、电气石粉10份、滑石粉5份，葡萄糖80份、淀粉5份混合均匀；
(6)设置干法制粒机的送料转速为18转、挤压转速为16转、挤压压力为50kgf和工作压力为55kgf，然后将上述混合均匀的原辅料投入干法制粒机中，启动并进行压缩、成型、粗碎，过60目筛，制得颗粒剂。
对比例1为将实施例2中的海藻多糖可溶性粉原料去掉，其余组分及制备过程不变。
对比例2为将实施例2中的射干粗提物原料去掉，其余组分及制备过程不变。
对比例3为实施例2中的女贞子和艾草粗提物。
对比例4为将实施例2中的干法制粒换成常见的普通方法制粒。
对实施例1-4和对比例1-4制得的饲料添加剂进行如下药效试验：
选择40头体重接近的健康育肥猪，平均分成8组，每组5头，分别添加0.5％实施例1-4和对比例1-4中的饲料添加剂，每组进行连续30天的饲喂；试验最后一天用采血器对其进行颈下采血，血液在常温下静置15min后，3600r/min离心，将获得的血清储存在-80℃冰箱中备用；免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量采用免疫比浊法测定；总抗氧化能力(T-AOC)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性采用比色法测定，实验结果如下表所示：
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | |
| IgA(g/L) | 3.25 | 3.46 | 3.27 | 3.47 | 2.98 | 3.12 | 2.26 | 3.34 |
| IgG(g/L) | 15.68 | 16.58 | 15.71 | 16.59 | 15.11 | 15.53 | 13.88 | 15.73 |
| IgM(g/L) | 2.64 | 2.78 | 2.66 | 2.76 | 2.35 | 2.51 | 2.05 | 2.68 |
| T-AOC(U/ml) | 8.73 | 9.16 | 8.76 | 9.13 | 8.35 | 8.64 | 7.16 | 8.86 |
| GSH-Px(U/ml) | 687.36 | 693.25 | 687.68 | 693.44 | 653.20 | 675.31 | 658.52 | 680.71 |
由上表可知，实施例1-4制得的饲料添加剂的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量分别为3.25-3.47g/L、15.68-16.59g/L、2.64-2.78g/L，总抗氧化能力(T-AOC)的值为8.73-9.16U/ml，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的值为687.36-693.44U/ml，说明本发明制得的中药复合型无抗增免饲料添加剂能够显著增强育肥猪的免疫能力和血清及组织中的抗氧化能力。
对比例1与实施例2相比，去掉配方中的海藻多糖可溶性粉后，免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量分别降低13.87％、8.87％和15.47％，总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分别降低8.84％和5.78％，说明海藻多糖可溶性粉在配方中能起到增强猪的免疫性能的效果。
对比例2与实施例2相比，去掉配方中的射干粗提物后，免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量分别降低9.02％、6.33％和9.71％，总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分别降低5.68％和2.59％，说明射干粗提物在配方中能起到增强猪的免疫性能的效果。
对比例3与实施例2相比，如果只含女贞子和艾草粗提物，免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量将分别降低34.68％、16.28％和26.26％，总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分别降低21.83％和5.01％，说明本配方效果高于女贞子和艾草的组合。
结合以上对比数据说明，去掉配方中任一主原料都会对免疫活性有影响，且本配方效果明显高于单用女贞子和艾草粗提物。
实施例1和3是粉剂、实施例2和4是颗粒剂，对比数据发现，颗粒剂各项免疫指数都高于粉剂，说明相同处方制备成颗粒剂比粉剂免疫效果更好。
结合实施例2和对比例4，相同处方采用干法制粒后其免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)含量分别增加3.59％、5.40％和3.73％，总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分别增加3.39％和1.84％，说明干法制粒比普通制粒方法更能保证配方各成分的效果留存，提升饲料添加剂的质量。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：包括原料女贞子粗提物、艾草粗提物、射干粗提物、海藻多糖可溶性粉、电气石粉、辅料。
2.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的原料各组分为女贞子粗提物10-20份、艾草粗提物10-20份、射干粗提物5-10份、海藻多糖可溶性粉5-10份、电气石粉5-10份、辅料50-80份。
3.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的辅料为淀粉、葡萄糖、糊精、滑石粉、玉米粉、大豆粉、米糠其中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的女贞子粗提物的制备方法为：将女贞子药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的女贞子粗提物。
5.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的艾草粗提物的制备方法为：将艾草药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的艾草粗提物。
6.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的射干粗提物的制备方法为：将射干药材先用闪式提取器处理，所得提取液和药渣转移至提取罐内，加8-15倍药材量的纯化水继续提取4-8小时，所得提取液过滤，浓缩，浸膏喷雾干燥后得所述的射干粗提物。
7.根据权利要求1所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的海藻多糖可溶性粉的制备方法为：将海藻药材先用闪式提取器处理，再用8-15倍药材量的纯化水加热提取4-8小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至1g/ml，缓缓向上述液中加入乙醇使含醇量为50-65％，静置8-12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，继续加乙醇使含醇量为65-80％，静置8-12h，沉淀用纯化水溶解至原体积，加入15％-25％体积的8％-12％的三氯乙酸溶液，搅拌均匀后静置2-6h，取上清液过滤，喷雾干燥后得所述的海藻多糖可溶性粉。
8.根据权利要求7所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂，其特征在于：所述的闪式提取器的工作状态为1-15min/次，加水量为4-16倍(g/ml)，转速为10000-30000rpm，处理温度为15-28℃。
9.一种中药复合型无抗增免饲料添加剂的制备方法，其特征在于：制备工艺包括以下步骤：
步骤一、按照如下重量份称取原料：女贞子粗提物15份、艾草粗提物15份、射干粗提物10份、海藻多糖可溶性粉8份、电气石粉6份；
步骤二、将步骤一称取原料加上65份辅料，混合均匀，制得粉剂；
步骤三、采用干法制粒设置干法制粒机的送料转速为15～20转、挤压转速为14～16转、挤压压力为45～55kgf和工作压力为50～60kgf，然后将上述混合均匀的原料和辅料投入干法制粒机中，启动并进行压缩、成型、粗碎，过40～80目筛，制得颗粒制剂。
10.根据权利要求9所述的一种中药复合型无抗增免饲料添加剂的制备方法，其特征在于：所述的颗粒剂是采用干法制粒工艺制备。
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