CN113607958A - 用于胶质纤维酸性蛋白检测的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。

Description

用于胶质纤维酸性蛋白检测的磁微球电化学发光免疫检测试 剂盒及其制备方法
技术领域
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒。
背景技术
GFAP是胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidicprotein)的英文简称，是星形胶质细胞活化的标志物。胶质纤维酸性蛋白。神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是一种Ⅲ型中间丝状蛋白，以单体形式存在。在人类当中发现有8种同源异构体，相对分子质量介于(40-53)×10^3。人类GFAP基因定位于17号染色体长臂2区1带上，由9个外显子和8个内含子组成。
GFAP主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞，参与细胞骨架的构成并维持其张力强度。其在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、淋巴细胞、肝星形细胞也有表达。
检测脑损伤患者血清中的GFAP水平在临床上可用于中枢神经系统损伤范围及预后的生化标志物。而且在神经胶质瘤中的表达也出现异常。可用于反映神经胶质瘤的恶性程度。
到目前为止，用于检测人血清中GFAP的方法主要有：酶联免疫法(ELISA)和酶促磁微粒化学发光。但灵敏度不高，线性范围较窄，检测时间过长，尤其是抗体处理时间过长，影响了检测效率。
发明内容
检测脑损伤患者血清中的GFAP水平在临床上可用于中枢神经系统损伤范围及预后的生化标志物。而且在神经胶质瘤中的表达也出现异常。可用于反映神经胶质瘤的恶性程度。在中枢神经系统感染患者的血清中的GFAP的浓度出现升高，可以反映中枢神经系统感染预后。
有鉴于此，本发明提供了一种GFAP磁微粒电化学发光试剂盒及其该试剂盒制备与检测方法，具有生产效率高、检测时间短、适用于全自动检测，具有更高的灵敏度、线性范围宽等优点。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的组合物，包括GFAP试剂Ra、GFAP试剂Rb、链霉亲和素超顺磁微球；
所述GFAP试剂Ra包括含生物素标记的抗GFAP单克隆抗体；
所述GFAP试剂Rb包括含三联吡啶钌标记的抗GFAP单克隆抗体；
所述链霉亲和素超顺磁微球包括表面包裹带有链霉亲和素的超顺磁微球，所述磁微球的粒径在1.5～5.0μm。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Ra中，每个抗体分子表面的生物素分子标记量为2～5个；所述GFAP试剂Rb中，每个抗体分子表面的钌分子标记量为2～10个。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Ra的制备方法为：在缓冲液存在的条件下，取抗GFAP单克隆抗体与生物素混合，制得所述GFAP试剂Ra；所述缓冲液包括PH＝6.5-7.4、20mM～200mM的磷酸盐缓冲液或PH＝7.0-8.4、20mM～200mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Ra的制备方法为：取2.0mg的用于标记生物素胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体，使用脱盐柱PD10更换缓冲液为磷酸盐缓冲液(PH＝7.8)，使用超滤管浓缩后调整浓度为2.0mg/mL，加入30-80μg的生物素(使用DMF溶解)，混匀反应10-60分钟，使用脱盐柱PD10去除未标记的生物素。使用含0.1-2％的牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH＝6.5-7.4)稀释标记生物素的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体到0.2-1mg/L，作为GFAP试剂Ra。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Rb的制备方法为：在缓冲液存在的条件下，取抗GFAP单克隆抗体与三联吡啶钌混合，制得所述GFAP试剂Rb；所述缓冲液包括PH＝6.5-7.4、20mM～200mM的磷酸盐缓冲液或PH＝7.0-8.4、20mM～200mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Rb的制备方法为：取2.0mg的用于标记三联吡啶钌的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体，使用脱盐柱PD10更换缓冲液为磷酸盐缓冲液(PH＝7.8)，使用超滤管浓缩后调整浓度为2.0mg/mL，加入30-80μg的琥珀酰胺三联吡啶钌(使用DMF溶解)，混匀反应30分钟，使用脱盐柱PD10去除未标记的钌。使用含0.1-2％的牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH＝6.5-7.4)稀释标记钌的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体到1mg/L，作为GFAP试剂Rb。
在本发明的一些具体实施方案中，本发明提供的组合物还包括定标品和/或清洗液；所述清洗液包括浓度180mmol/L的三丙胺和浓度100-300mmol/L的磷酸盐缓冲液；或浓度90mmol/L的二丁基乙醇胺和浓度100-300mmol/L的磷酸盐缓冲液。
在本发明的一些具体实施方案中，所述GFAP试剂Ra、所述GFAP试剂Rb与所述链霉亲和素超顺磁微球的体积比为(50～80)：(50～80)：40。
在上述研究的基础上，本发明还提供了所述的组合物在制备胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒中的应用。
本发明还提供了胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测的试剂盒，包括所述的组合物以及检测可接受的试剂。
本发明还提供了胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测方法，基于所述的组合物或所述的试剂盒，包括如下步骤：
步骤1：取样本，依次加入GFAP试剂Ra和GFAP试剂Rb，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素超顺磁微球，于37℃孵育9min，获得反应液；其中，样本、GFAP试剂Ra、GFAP试剂Rb与链霉亲和素超顺磁微球的体积比为15：(50～80)：(50～80)：40；
步骤2：将所述反应液用磁铁吸附；
步骤3：取所述清洗液，清洗未结合到超顺磁微球上的标记钌的抗体和样本，通电，在所述清洗液存在的条件下三联吡啶钌发光；
步骤4：光记录发光值，根据建立的标准曲线，获得样本中GAFP的浓度。
在本发明的一些具体实施方案中，所述孵育为于37℃孵育9min。
在本发明的一些具体实施方案中，所述检测方法具体为：
步骤1：取样本15ul加入反应管中，再依次加入GFAP试剂Ra40-70ul和GFAP试剂Rb40-70ul，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素超顺磁微球40ul，于37℃孵育9min；
步骤2：将孵育反应完成的反应管通过吸液钢针吸入电化学流通池，并被流通池的磁铁吸附；
步骤3：吸液钢针吸取清洗液(三丙胺或DBAE)，未结合到超顺磁微球上的标记钌的抗体和样本被清洗后，流通池加电，在三丙胺或DBAE存在的条件下三联吡啶钌发光。
步骤4：光电倍增管记录发光值，根据建立的标准曲线，计算样本中GAFP的浓度。
磁微粒可以作为生物大分子的载体，抗体包被的磁微粒称为免疫磁微粒，由于其既有结合抗原的特性又有磁性的特点，因此，在从复杂样品中分离、纯化与浓集目的微生物、细胞和生物大分子等方面具有较多优势，包括快速、特异性强、操作简便、使用范围广等。纳米材料是20世纪90年代后得到迅猛发展的新材料，纳米磁微粒(粒径小于10nm～100nm)在磁结构和磁性方面与一般磁微粒有很大区别：纳米磁性颗粒，单位体积颗粒数目更多，比表面积更大；具有超顺磁性，磁相互作用很弱；它可在外加磁场作用下定向运动，使得某些特殊成份得以分离、浓集或纯化等。本发明建立的磁微粒化学发光法灵敏度高、特异性强、准确快速、检测时间短、检测结果具有更高的准确性与重复性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示实施例3的反应方法中稀释浓度与实测浓度的直线拟合结果；
图2示实施例4的反应方法中稀释浓度与实测浓度的直线拟合结果。
具体实施方式
本发明公开了一种用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供如下技术方案：一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒，包括：GFAP试剂Ra、GFAP试剂Rb、链霉亲和素超顺磁微球、定标品、三丙胺清洗液、二丁基乙醇胺清洗液。
上述一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒，其中，GFAP试剂Ra为含生物素标记的抗GFAP单克隆抗体，每个抗体分子表面的生物素分子标记量在2-5个，所述的缓冲液为20mM～200mM磷酸盐缓冲液，PH＝6.5-7.4或20mM～200mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液，PH＝7.0-8.5。GFAP试剂Rb为含三联吡啶钌标记的抗GFAP单克隆抗体，每个抗体分子表面的钌分子标记量在2-10个，所述的缓冲液为20mM～200mM磷酸盐缓冲液，PH＝6.5-7.4或20mM～200mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液，PH＝7.0-8.5。
上述一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒，其中，所述链霉亲和素超顺磁微球为表面包裹带有链霉亲和素的超顺磁微球，所述磁微球的粒径在1.5～5.0微米，所述磁微粒包被物缓冲液为20mM～200mM磷酸盐缓冲液，PH＝6.5-7.4或20mM～200mM三羟甲基氨基甲烷缓冲液，PH＝7.0-8.5。
上述一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒，其中，所述生物素标记的GFAP抗体为单克隆抗体；
上述一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒的检测方法，其中，所述清洗液为浓度180mmol/L的三丙胺，其中含浓度100-300mmol/L的磷酸盐缓冲液或。或浓度90mmol/L的二丁基乙醇胺，其中含浓度100-300mmol/L的磷酸盐缓冲液
一种GFAP磁微球电化学发光试剂盒的检测方法，包括如下步骤：
1)取样本15ul加入反应管中，再依次加入GFAP试剂Ra40-70ul和GFAP试剂Rb40-70ul，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素超顺磁微球40ul，于37℃孵育9min；
2)将孵育反应完成的反应管通过吸液钢针吸入电化学流通池，并被流通池的磁铁吸附；
3)吸液钢针吸取清洗液(三丙胺或DBAE)，未结合到超顺磁微球上的标记钌的抗体和样本被清洗后，流通池加电，在三丙胺或DBAE存在的条件下三联吡啶钌发光。
4)光电倍增管记录发光值，根据建立的标准曲线，计算样本中GAFP的浓度。
链霉亲和素与生物素具有高特异性的结合能力，链霉亲和素与生物素标记的高纯度抗体非共价键特异性结合，具有级联放大的作用，其反应呈高度专一性。因此，在提高灵敏度的同时，并不增加非特异性干扰，而且结合特性不会因反应试剂的高度稀释而受影响，使其在实际应用中可最大限度地降低反应试剂的非特异作用。
本发明将抗体-抗原反应的高度特异性与三联吡啶钌发光的高度灵敏性结合起来，利用三联吡啶钌在三丙胺或DBAE下产生的光子以检测产物浓度，具有灵敏度更高、反应时间短、操作简单、抗干扰性高的特点。
本发明提供的用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒中所用原料及试剂均可由市场购得。
本发明检测试剂盒中的所有组分均能通过商业途径从生物试剂或化学试剂公司购买得到。使用的设备为北京联众泰克科技有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪(型号UD90DT)
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1：生物素标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体和试剂Ra的制备
用于标记生物素的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体购自北京缘田馨野科技有限公司，货号为YT-GFAP-002，克隆号为6E9。
取2.0mg的用于标记生物素胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体，使用脱盐柱PD10更换缓冲液为磷酸盐缓冲液(PH＝7.8)，使用超滤管浓缩后调整浓度为2.0mg/mL，加入80μg的生物素(使用DMF溶解)，混匀反应30分钟，使用脱盐柱PD10去除未标记的生物素。使用含1％的牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH＝7.4)稀释标记生物素的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体到1mg/L，作为GFAP试剂Ra。
实施例2：钌标记胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体和试剂Rb的制备
用于标记生物素的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体购自北京缘田馨野科技有限公司，货号为YT-GFAP-003，克隆号为5H4。
取2.0mg的用于标记三联吡啶钌的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体，使用脱盐柱PD10更换缓冲液为磷酸盐缓冲液(PH＝7.8)，使用超滤管浓缩后调整浓度为2.0mg/mL，加入80μg的琥珀酰胺三联吡啶钌(使用DMF溶解)，混匀反应30分钟，使用脱盐柱PD10去除未标记的钌。使用含1％的牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH＝7.4)稀释标记钌的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体到1mg/L，作为GFAP试剂Rb。
实施例3：定标品的制备
用于定标品制备用的抗原购自北京缘田馨野科技有限公司，货号为YT-GFAP-001。为重组表达蛋白。
使用含1％的牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH＝7.4)按照标识浓度稀释抗原到5.0、150pg/mL。作为定标品使用用于建立标准曲线。
实施例4三丙胺清洗液、二丁基乙醇胺清洗液的制备
配制300mmol/L的磷酸盐缓冲液，添加三丙胺到180mmol/L，混匀溶解。作为三丙胺清洗液。
配制300mmol/L的磷酸盐缓冲液，添加二丁基乙醇胺到90mmol/L，混匀溶解。作为二丁基乙醇胺清洗液。
实施例5：
胶质纤维酸性蛋白(GFAP)测定采用夹心法，其检测原理如下：
1)取样本15ul加入反应管中，再依次加入实施例1中制备的GFAP试剂Ra80ul和实施例2中制备的GFAP试剂Rb80ul，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素磁微球40ul，于37℃孵育9min；
2)将孵育反应完成的反应管通过吸液钢针吸入电化学流通池，并被流通池的磁铁吸附；
3)吸液钢针吸取清洗液(三丙胺)，未结合到超顺磁微球上的标记钌的抗体和样本被清洗后，流通池加电，在三丙胺存在的条件下三联吡啶钌发光。
4)光电倍增管记录发光值，根据企业提供的曲线使用定标品的发光值进行校正后建立的标准曲线，计算样本中GAFP的浓度。
实施例6：
胶质纤维酸性蛋白(GFAP)测定采用夹心法，其检测原理如下：
1)1)取样本15ul加入反应管中，再依次加入实施例1中制备的GFAP试剂Ra80ul和实施例2中制备的GFAP试剂Rb80ul，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素超顺磁微球40ul，于37℃孵育9min；
2)加入包被链霉亲和素的超顺磁微球进行孵育，让上述形成的免疫复合物通过生物素与链霉亲和素间的相互作用结合到超顺磁微球上；
3)孵育结束后将反应混和液吸到测量池中，超顺磁微球通过磁铁吸附到电极上，吸液钢针吸取清洗液(二丁基乙醇胺)，未结合到超顺磁微球上的标记Ru(bpy)3 2+的抗体和样本被清洗后，流通池加电，在二丁基乙醇胺存在的条件下Ru(bpy)3 2+发光。
4)光电倍增管记录发光值，根据企业提供的曲线使用定标品的发光值进行校正后建立的标准曲线，计算样本中GFAP的浓度。
5)
实施例7：空白限测试
(1)以实施例3中反应方法，用零浓度稀释液作为样本，得到20次测量结果的RLU值(相对发光值)，计算其平均值(M)和标准差(SD)，得出M+2SD，同时相邻浓度的样品重复测试2次，根据零浓度稀释液和相邻低浓度样品之间的浓度-RLU进行两点回归拟合得出一次方程，将M+2SD的RLU值代入上述方程中，求出对应的浓度值即为空白限。
表1
Figure BDA0002856131990000081
Figure BDA0002856131990000091
(2)以实施例4中反应方法，用零浓度稀释液作为样本，得到20次测量结果的RLU值(相对发光值)，计算其平均值(M)和标准差(SD)，得出M+2SD，同时相邻浓度的样品重复测试2次，根据零浓度稀释液和相邻低浓度样品之间的浓度-RLU进行两点回归拟合得出一次方程，将M+2SD的RLU值代入上述方程中，求出对应的浓度值即为空白限。
表2
Figure BDA0002856131990000092
实施例8：线性范围的验证
(1)以实施例3中反应方法，将接近线性范围上限(300ng/ml)的高值样品按一定比例稀释为至少5种浓度，其中低值浓度的样品须接近0.30ng/ml。按试剂盒说明书进行操作，对每一浓度的样品均重复检测2次，计算其平均值，即为实测浓度，将稀释浓度和实测浓度用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，r不小于0.99。
表3
项目 样本1 样本2 样本3 样本4 样本5
稀释浓度 0.30 60.00 120.00 240.00 300.00
实测浓度1 0.30 62.53 119.22 244.34 296.92
实测浓度2 0.31 61.38 122.11 237.65 298.26
实测浓度 0.30 61.96 120.66 241.00 297.59
X轴 0.3 60 120 240 300
y轴 0.303 61.956 120.665 241 297.588
R＝0.99994
(2)实施例4中反应方法，将接近线性范围(300ng/ml)上限的高值样品按一定比例稀释为至少5种浓度，其中低值浓度的样品须接近0.30ng/ml。按试剂盒说明书进行操作，对每一浓度的样品均重复检测2次，计算其平均值，即为实测浓度，将稀释浓度和实测浓度用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，r不小于0.99。
表4
项目 样本1 样本2 样本3 样本4 样本5
稀释浓度 0.30 60.00 120.00 240.00 300.00
实测浓度1 0.29 62.75 116.03 242.85 294.62
实测浓度2 0.30 60.08 120.17 238.61 293.79
实测浓度 0.29 61.41 118.10 240.73 294.21
X轴 0.3 60 120 240 300
y轴 0.294 61.413 118.095 240.729 294.207
R＝0.9998
汇总对比的试剂盒的情况：
表5
Figure BDA0002856131990000101
Figure BDA0002856131990000111
电化学发光免疫分析技术具有灵敏度高、快速、准确、重复性好并安全无毒无污染等优点。鲁米诺、异鲁米诺及其衍生物是最早使用的一类化学发光物质，但其应用于化学发光免疫分析，需要使用催化剂和增强剂，这将导致背景发光增强，从而限制了这一技术的灵敏度和它的应用及发展。吖啶酯发光体系简单，不需要催化剂，置于H2O2溶液中即可发光，无需催化过程、增强剂，所以降低了背景发光，提高了灵敏度且干扰作用小，但是由于吖啶酯容易水解，同时吖啶酯的发光释放迅速。发光峰值在0.4s，所以需要原位进样，对设备要求高。而三联吡啶钌易于蛋白质联结，分子量小，对联结后抗体构象影响小，标记物是金属离子，稳定性好，发光需要在加电条件下，所以发光可控。所以在GFAP的检测上应用电化学的方法可以提高产品的灵敏度、缩短工艺标记时间，提高线性范围、缩短试验时间为临床及时应对脑外伤处理提供依据。
电化学发光标记物吡啶钌性质非常稳定，其发光效率不受温度、pH、离子强度等因素的影响。电化学发光试剂信号值与新鲜试剂相比信号值下降在3％以内。开瓶效期为三个月，2-8℃可稳定15个月以上。
表6
发光体系 辣根酶-鲁米诺 碱性磷酸酶 电化学发光
标记时间 大于24小时 大于24小时 60分钟
试验时间 60分钟 30分钟 18分钟
试剂有效期 12个月 12个月 大于15个月
电化学标记反应迅速，整个反应只需半小时。标记效率达到70％。标记的比例可以通过投料比进行控制，提高产能50％以上.钌的分子量小(800D)空间位阻小，抗体活性好。455nm的吸收峰，可以控制投料比来控制批间差。
上述步骤表明，本发明采用的夹心法的反应模式，利用磁微球电化学的原理，定量检测人血清或血浆样品中的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量，确保了检测的灵敏度。并适合用于全自动设备使用。加大了检测速度和检测通量，提高了检测效率，同时避免了人为操作导致的误差。
所属领域的普通技术人员应当理解：以上任何实施例的讨论仅为示例性的，并非旨在暗示本发明的范围(包括权利要求)被限于这些例子；在本发明的思路下，以上实施例或者不同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，并存在如上所述的本发明的不同方面的许多其它变化，为了简明它们没有在细节中提供。因此，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何省略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.用于胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测的组合物，其特征在于，包括GFAP试剂Ra、GFAP试剂Rb、链霉亲和素超顺磁微球；
所述GFAP试剂Ra包括含生物素标记的抗GFAP单克隆抗体；
所述GFAP试剂Rb包括含三联吡啶钌标记的抗GFAP单克隆抗体；
所述链霉亲和素超顺磁微球包括表面包裹带有链霉亲和素的超顺磁微球，所述磁微球的粒径在1.5～5.0μm。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述GFAP试剂Ra中，每个抗体分子表面的生物素分子标记量为2～5个；所述GFAP试剂Rb中，每个抗体分子表面的钌分子标记量为2～10个。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述GFAP试剂Ra的制备方法为：在缓冲液存在的条件下，取抗GFAP单克隆抗体与生物素混合，制得所述GFAP试剂Ra；所述缓冲液包括PH＝7.4、20mM～200mM的磷酸盐缓冲液或PH＝7.4、20mM～200mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
4.如权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，所述GFAP试剂Rb的制备方法为：在缓冲液存在的条件下，取抗GFAP单克隆抗体与三联吡啶钌混合，制得所述GFAP试剂Rb；所述缓冲液包括PH＝7.4、20mM～200mM的磷酸盐缓冲液或PH＝7.4、20mM～200mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
5.如权利要求1至4任一项所述的组合物，其特征在于，还包括定标品和/或清洗液；所述清洗液包括浓度180mmol/L的三丙胺和浓度300mmol/L的磷酸盐缓冲液；或
浓度90mmol/L的二丁基乙醇胺和浓度300mmol/L的磷酸盐缓冲液。
6.如权利要求1至4任一项所述的组合物，其特征在于，所述GFAP试剂Ra、所述GFAP试剂Rb与所述链霉亲和素超顺磁微球的体积比为(70～80)：(70～80)：40。
7.如权利要求1至6任一项所述的组合物在制备胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测试剂盒中的应用。
8.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1至6任一项所述的组合物以及检测可接受的试剂。
9.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的磁微球电化学发光免疫检测的试剂盒，其特征在于，基于如权利要求1至6任一项所述的组合物或如权利要求8所述的试剂盒，其使用方法包括如下步骤：
步骤1：取样本，依次加入GFAP试剂Ra和GFAP试剂Rb，于37℃孵育9min，最后加入链霉亲和素超顺磁微球，于37℃孵育9min，获得反应液；其中，样本、GFAP试剂Ra、GFAP试剂Rb与链霉亲和素超顺磁微球的体积比为15：(70～80)：(70～80)：40；
步骤2：将所述反应液用磁铁吸附；
步骤3：取所述清洗液，清洗未结合到超顺磁微球上的标记钌的抗体和样本，通电，在所述清洗液存在的条件下三联吡啶钌发光；
步骤4：光记录发光值，根据建立的标准曲线，获得样本中GAFP的浓度。
10.如权利要求9所述的磁微球电化学发光免疫检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的使用方法中，所述孵育为于37℃孵育9min。
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