CN113603686A - 维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 - Google Patents
维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113603686A CN113603686A CN202110855359.7A CN202110855359A CN113603686A CN 113603686 A CN113603686 A CN 113603686A CN 202110855359 A CN202110855359 A CN 202110855359A CN 113603686 A CN113603686 A CN 113603686A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- camphorsulfonate
- vemurafenib
- degrees
- minus
- plus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N vemurafenib Chemical compound CCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1F GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- 229960003862 vemurafenib Drugs 0.000 claims abstract description 89
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 229910002483 Cu Ka Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 7
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N (R)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- -1 vemurafenib DL-camphorsulfonic acid salt Chemical class 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000002774 b raf kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940060799 clarus Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004476 mid-IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 102200055464 rs113488022 Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940034727 zelboraf Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法。这种盐包含摩尔比为1∶1的维罗非尼和樟脑磺酸;该盐以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta值为6.8±0.2°、15.2±0.2°、18.0±0.2°、19.8±0.2°、20.6±0.2°、21.2±0.2°处具有特征峰。本发明提供的维罗非尼樟脑磺酸盐在引湿性、稳定性和口服生物利用度方面具有显著优势。本发明提供的盐制备方法工艺简单,结晶过程易于控制,重现性好,适用于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及医药化学技术领域,特别是涉及维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法。
背景技术
药物活性成分通常以结晶形式存在,如多晶型、水合物、溶剂化物、盐和共晶等。对同一种药物活性成分而言,不同的结晶形式具有不同的理化性质。因此,在制药行业中,获得适宜的药物结晶形式具有重要意义。药物以盐型存在,可以提高药物活性成分的稳定性、溶解性和口服生物利用度等,具有显著的优势。所以,药物盐型是一种改善药物活性成分的理化性质的有效手段。
维罗非尼(Vemurafenib)的化学名称为N-{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}丙烷-1-磺酰胺,CAS号为918504-65-1,其化学结构式为:
维罗非尼是一种BRAF激酶抑制剂,由Plexxikon公司研发,商品名Zelboraf,用于治疗BRAF V600E突变的转移性黑素瘤患。WO2010/114928公开了维罗非尼晶型1和晶型2,并且公开了甲磺酸盐、甲苯磺酸盐,WO2011/057974公开了维罗非尼的固体分散体,WO2012/161776公开了维罗非尼的晶型III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、硫酸盐、氢溴酸盐和盐酸盐,WO2014/159353公开了维罗非尼盐酸盐的晶型II。维罗非尼的溶解度和口服生物利用度较低,所以采用无定形固体分散体形式上市,临床推荐一次口服剂量为960mg,每日两次,一日总量高达1920mg,不良反应也比较严重。此外,无定形还存在吸湿性和稳定性的问题。因此,本领域仍需要开发具有吸湿性和稳定性更好和口服生物利用度更高的维罗非尼晶体,以开发疗效更好、副作用更小的维罗非尼改良型制剂,这对于提高药物疗效及安全具有重要意义。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供维罗非尼樟脑磺酸盐,所述盐为结晶形式,具有更优的吸湿性、稳定性和口服生物利用度。此外,本发明还涉及这种维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法、包含药物组合物及其用途。
本发明人经过大量的试验研究,成功发现了维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐及L-樟脑磺酸盐,这些盐在吸湿性、稳定性和口服生物利用度方面具有出人意料的明显优势。
本发明所采取的技术方案是:
本发明提供维罗非尼樟脑磺酸盐,该盐包含摩尔比为1∶1的维罗非尼和樟脑磺酸,这种盐以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta值为6.8±0.2°、15.2±0.2°、18.0±0.2°、19.8±0.2°、20.6±0.2°、21.2±0.2°处具有特征峰。
优选的,这种维罗非尼樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2theta值为7.6±0.2°、13.6±0.2°、14.8±0.2°、15.9±0.2°、16.3±0.2°、18.8±0.2°、22.3±0.2°、22.9±0.2°、23.6±0.2°、25.0±0.2°、25.7±0.2°、26.0±0.2°、27.7±0.2°中的一处或多处具有特征峰。
优选的,所述樟脑磺酸盐是DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐中的一种。
本发明提供了维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法。
一种上述维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法,包括如下步骤:将维罗非尼与樟脑磺酸按照摩尔比1∶1投料,加入适量溶剂,然后通过搅拌得到盐。
优选的,上述维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法中,醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种。其中,醇类溶剂包括但不限于甲醇、乙醇、异丙醇;酯类溶剂包括但不限于乙酸乙酯、乙酸异丙酯;酮类溶剂包括但不限于丙酮;醚类溶剂包括但不限于甲基叔丁基醚、四氢呋喃;腈类溶剂包括但不限于乙腈;烷烃类溶剂包括但不限于正庚烷、环己烷;进一步优选的,溶剂选自甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、甲基叔丁基醚、正庚烷中的一种或多种。
优选的,上述维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法中,维罗非尼与樟脑磺酸的总质量与溶剂的用量比为1g∶(5~30)mL。
本发明提供了一种药物组合物,这种药物组合物,包括上述维罗非尼樟脑磺酸盐和药学上可接受的赋形剂。
本发明的有益效果是:
本发明首次将维罗非尼转化为全新的维罗非尼樟脑磺酸盐,与维罗非尼无定形比较,该维罗非尼樟脑磺酸盐在吸湿性、稳定性和口服生物利用度方面具有出人意料的明显优势。
本发明公开的维罗非尼樟脑磺酸盐的制备方法工艺简单,结晶过程易于控制,重现性好,适用于工业化生产。
本发明公开的维罗非尼樟脑磺酸盐在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是实施例1制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射图;
图2是实施例1制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的差示扫描量热分析图;
图3是实施例1制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的热失重分析图;
图4是实施例4制得的维罗非尼D-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射图;
图5是实施例4制得的维罗非尼D-樟脑磺酸盐的差示扫描量热分析图;
图6是实施例4制得的维罗非尼D-樟脑磺酸盐的热失重分析图;
图7是实施例5制得的维罗非尼L-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射图;
图8是实施例5制得的维罗非尼L-樟脑磺酸盐的差示扫描量热分析图;
图9是实施例5制得的维罗非尼L-樟脑磺酸盐的热失重分析图;
图10是维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐、维罗非尼无定形的动态水分吸附曲线图;
图11是维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐、维罗非尼无定形的大鼠口服药时曲线。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的内容作进一步详细的说明。实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明,均可从常规商业途径得到,或者可以通过现有技术方法得到。
检测仪器及方法
X射线粉末衍射分析采用日本理学有限公司Rigaku SmartLab 9KW型的衍射仪,CuKα射线电压为40千伏,电流为150毫安,步长0.01°,扫描速度20°/min,扫描范围5.0~40.0°,测试温度为室温。
差示扫描量热分析采用德国耐驰科学仪器有限公司DSC 214型差示量热仪检测,气氛为氮气,升温速率为10℃/min。
热失重分析采用德国耐驰科学仪器有限公司TG209F3型热重分析仪,气氛为氮气,升温速率为10℃/min。
红外光谱分析采用Perkin Elmer公司的Frontier Mid-IR FTIR/STA6000-TL9000-Clarus SQ8傅里叶变换红外光谱仪检测,检测范围为4000~500cm-1。
核磁共振氢谱分析采用德国Bruker公司Avance III 400 M核磁共振波谱仪检测。
实施例1
称取42.5mg维罗非尼与20.2mg DL-樟脑磺酸,加入1mL正庚烷和10μL甲醇中得混悬液,将该混悬液置于室温搅拌48h,过滤,所得白色固体在室温下真空干燥12h,获得维罗非尼DL-樟脑磺酸盐。
对实施例1制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐进行X射线粉末衍射分析,其分析结果见附图1的X射线粉末衍射图,X射线粉末衍射数据如表1所示。
表1实施例1的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据
差示扫描量热图谱如图2所示,产物在232.0℃出现一个吸热峰。
热失重分析图谱如图3所示。
傅里叶变换红外特征峰位置为:3432、3130、3020、1742、1640、1400、1152、1052、572cm-1。
维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的核磁共振氢谱1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据:维罗非尼的特征峰:δ13.06(s,1H),9.81(s,1H),8.73(d,J=2.2Hz,1H),8.65(s,1H),8.28(d,J=2.3Hz,1H),7.81(d,J=8.5Hz,2H),7.60(dd,J=11.7,8.9Hz,3H),7.30(t,J=8.7Hz,1H),3.18-3.10(m,2H),1.73(dt,J=14.9,7.5Hz,2H),0.97(t,J=7.4Hz,3H);DL-樟脑磺酸的特征峰:δ6.11(s,4H),2.90(d,J=14.7Hz,1H),2.72-2.61(m,1H),2.42(d,J=14.7Hz,1H),2.29-2.21(m,1H),1.94(t,J=4.5Hz,1H),1.91-1.84(m,1H),1.81(d,J=18.1Hz,1H),1.34-1.23(m,2H),1.04(d,J=6.4Hz,3H),0.75(s,3H)。根据特征峰的积分结果可知,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐中维罗非尼和DL樟脑磺酸的化学计量比(摩尔比)为1∶1。
实施例2
称取45.2mg维罗非尼与20.2mg DL-樟脑磺酸,加入1mL正庚烷和10μL乙醇中得混悬液,将该混悬液置于室温搅拌48h,过滤,所得白色固体在室温下真空干燥12h,获得维罗非尼DL-樟脑磺酸盐。
实施例2制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据如表2所示。
表2实施例2的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据
实施例3
称取45.2mg维罗非尼与20.2mg DL-樟脑磺酸,加入1mL正庚烷和10μL乙腈中得混悬液,将该混悬液置于室温搅拌48h,过滤,所得白色固体在室温下真空干燥12h,获得维罗非尼DL-樟脑磺酸盐。
实施例3制得的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据如表3所示。
表3实施例3的维罗非尼DL-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据
实施例4
称取42.5mg维罗非尼与20.2mg D-樟脑磺酸,加入1mL正庚烷和10μL甲醇中得混悬液,将该混悬液置于室温搅拌48h,过滤,所得白色固体在室温下干燥12h,获得维罗非尼D-樟脑磺酸盐。
对实施例4制得的维罗非尼D-樟脑磺酸盐进行X射线粉末衍射分析,其分析结果见附图4的X射线粉末衍射图,X射线粉末衍射数据如表4所示。
表4实施例4的维罗非尼D-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据
差示扫描量热图谱如图5所示,产物在232.5℃出现一个尖锐的吸热峰。
热失重分析图谱如图6所示。
傅里叶变换红外特征峰位置为:3420、3128、3020、1742、1636、1400、1152、1048、596cm-1。
维罗非尼D-樟脑磺酸盐的核磁共振氢谱1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据:维罗非尼的特征峰:δ13.06(s,1H),9.80(s,1H),8.72(d,J=2.2Hz,1H),8.65(s,1H),8.27(d,J=2.2Hz,1H),7.81(d,J=8.5Hz,2H),7.60(dd,J=11.9,8.9Hz,3H),7.29(t,J=8.5Hz,1H),3.17-3.08(m,2H),1.73(dt,J=15.0,7.6Hz,2H),0.96(t,J=7.4Hz,3H);D-樟脑磺酸的特征峰:δ5.32(s,6H),2.90(d,J=14.7Hz,1H),2.72-2.61(m,1H),2.42(d,J=14.7Hz,1H),2.29-2.20(m,1H),1.94(t,J=4.5Hz,1H),1.91-1.84(m,1H),1.81(d,J=18.1Hz,1H),1.34-.20(m,2H),1.04(d,J=6.6Hz,3H),0.75(s,3H)。根据特征峰的积分结果可知,维罗非尼D-樟脑磺酸盐中维罗非尼和D樟脑磺酸的化学计量比(摩尔比)为1∶1。
实施例5
称取42.5mg维罗非尼与20.2mg L-樟脑磺酸,加入1mL正庚烷和10μL乙醇中得混悬液,将该混悬液置于室温搅拌48h,过滤,所得白色固体在室温下干燥12h,获得维罗非尼L-樟脑磺酸盐。
对实施例5制得的维罗非尼L-樟脑磺酸盐进行X射线粉末衍射分析,其分析结果见附图7的X射线粉末衍射图,X射线粉末衍射数据如表5所示。
表5实施例5的维罗非尼L-樟脑磺酸盐的X射线粉末衍射数据
差示扫描量热图谱如图8所示,产物在230.0℃出现一个尖锐的吸热峰。
热失重分析图谱如图9所示。
傅里叶变换红外特征峰位置为:3420、3126、3020、1740、1636、1402、1152、1046、602cm-1。
维罗非尼L-樟脑磺酸盐的核磁共振氢谱1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据:维罗非尼的特征峰:δ13.06(s,1H),9.80(s,1H),8.72(d,J=2.1Hz,1H),8.65(s,1H),8.28(d,J=2.2Hz,1H),7.81(d,J=8.4Hz,2H),7.60(t,J=10.2Hz,3H),7.30(t,J=8.8Hz,1H),3.18-3.08(m,2H),1.73(dt,J=14.9,7.5Hz,2H),0.96(t,J=7.4Hz,3H);L-樟脑磺酸的特征峰:δ5.79(s,4H),2.90(d,J=14.7Hz,1H),2.72-2.60(m,1H),2.41(d,J=14.7Hz,1H),2.29-2.20(m,1H),1.94(t,J=4.5Hz,1H),1.88(dd,J=7.5,3.9Hz,1H),1.81(d,J=18.1Hz,1H),1.34-1.22(m,2H),1.04(d,J=6.3Hz,3H),0.75(s,3H)。根据特征峰的积分结果可知,维罗非尼L樟脑磺酸盐中维罗非尼和L樟脑磺酸的化学计量比(摩尔比)为1∶1。
动态水分吸附分析
将维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐、维罗非尼无定形的粉末样品研磨后分别过100和200目筛,控制粒径在75~150μm。采用英国SMS公司DVSIntrinsic动态水分吸附仪,温度恒定在25℃,使系统在相对湿度0%的氮气流下保持平衡,直到质量保持不变,然后控制相对湿度以10%的梯度按照0%-95%-0%运行一个循环,测试样品重量随湿度的变化情况。其分析结果见附图10的动态水分吸附/脱附等温线。从图10中可以看出,维罗非尼无定形具有吸湿性,当相对湿度为95%时,吸湿增重达到2.5%。相比之下,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐的吸湿性均有明显改善,当相对湿度为95%时,吸湿增重仅为1.1%。
稳定性评价
将维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐、维罗非尼无定形的粉末样品放置在高温(60℃)、高湿(92.5%RH)、光照(4500Lux,500μw/cm2)条件下,于第5天、第10天检测晶相。结果发现维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐在高温、高湿和光照条件下晶相均可以稳定至少10天;相比之下,维罗非尼无定形仅在高湿和光照条件下可以稳定至少10天,在高温条件下第5天即发现转晶。可见,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐的稳定性有明显改善。
药代动力学测试
将维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐、维罗非尼无定形的粉末样品研磨后分别过100和200目筛,控制粉末粒径在75~150μm。16只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成4组,维罗非尼及樟脑磺酸盐灌胃给药,视网膜静脉丛采集血样,时间间隔为:0,5min,15min,30min,45min,1h,1.5h,2h,4h,6h,8h,12h,24h。将血液样本加入肝素钠采血管中离心分离后,所得血浆储存在-80℃的冰箱。采用超高效液相色谱-质谱联用仪定量分析各个时间点的血药浓度,最终得到各样品的药时曲线。
实验结果见附图11。维罗非尼无定形的最大血药浓度和药时曲线下面积分别为0.35±0.13μg/mL和245.37±39.02μg·h/mL,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐的最大血药浓度分别为3.18±0.91,2.48±0.84和3.17±0.61μg/mL,药时曲线下面积分别为994.57±352.55,701.64±132.97和1017.81±97.70μg·h/mL,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐的最大血药浓度分别是维罗非尼无定形的9.1倍,7.1倍和9.1倍,维罗非尼DL-樟脑磺酸盐、D-樟脑磺酸盐、L-樟脑磺酸盐的药时曲线下面积分别是维罗非尼无定形的4.1倍,2.9倍和4.1倍。
本发明提供的维罗非尼樟脑磺酸盐可应用于制备预防和/或治疗癌症的药物,具有广阔的应用前景。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.维罗非尼樟脑磺酸盐,其特征在于:所述盐包含摩尔比为1∶1的维罗非尼和樟脑磺酸,所述盐以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度在2theta值为6.8±0.2°、15.2±0.2°、18.0±0.2°、19.8±0.2°、20.6±0.2°、21.2±0.2°处具有特征峰。
2.根据权利要求1所述的盐,其特征在于:所述盐的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度在2theta值为7.6±0.2°、13.6±0.2°、14.8±0.2°、15.9±0.2°、16.3±0.2°、18.8±0.2°、22.3±0.2°、22.9±0.2°、23.6±0.2°、25.0±0.2°、25.7±0.2°、26.0±0.2°、27.7±0.2°中的一处或多处具有特征峰。
3.一种权利要求1~2任一项所述的盐,其中所述樟脑磺酸盐是DL-樟脑磺酸盐。
4.一种权利要求1~2任一项所述的盐,其中所述樟脑磺酸盐是D-樟脑磺酸盐。
5.一种权利要求1~2任一项所述的盐,其中所述樟脑磺酸盐是L-樟脑磺酸盐。
6.一种权利要求1~5任一项所述的盐的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:将维罗非尼与樟脑磺酸按照摩尔比1∶1投料,加入适量溶剂,然后通过搅拌得到盐。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述溶剂选自醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:维罗非尼与DL-樟脑磺酸的总质量与溶剂的用量比为1g∶(5~30)mL。
9.一种药物组合物,其包含治疗有效量的权利要求1~5任一项所述的盐,以及至少一种药学上可接受的载体或助剂。
10.权利要求1~5任一项所述的盐在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110855359.7A CN113603686A (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110855359.7A CN113603686A (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113603686A true CN113603686A (zh) | 2021-11-05 |
Family
ID=78305734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110855359.7A Pending CN113603686A (zh) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113603686A (zh) |
-
2021
- 2021-07-29 CN CN202110855359.7A patent/CN113603686A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110088088B (zh) | {[5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]氨基}乙酸的新晶型及其制备方法 | |
AU2017336889B2 (en) | Polymorphic form of kinase inhibitor compound, pharmaceutical composition containing same, and preparation method therefor and use thereof | |
CN111094290B (zh) | 瑞博西尼的单琥珀酸盐晶型及其制备方法和用途 | |
CN111995582B (zh) | 一种奥拉帕尼与尿素的共晶及其制备方法 | |
CN108383845B (zh) | 盛格列汀盐的晶型和无定形及其制备方法和用途 | |
CN111689905A (zh) | 一种奥拉帕尼与马来酸的共晶及其制备方法 | |
EP3985009B1 (en) | B crystal form of tetrahydrothienopyridine compound, preparation method therefor, composition and application | |
CN113603686A (zh) | 维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法 | |
CA3010315A1 (en) | Crystalline forms of thienopyrimidine compound | |
CN114644642B (zh) | 一种噻吩并吡啶化合物的晶型a、制备方法及其药物组合物 | |
CN112209887B (zh) | 一种5-氟尿嘧啶与山奈酚的共晶及其制备方法 | |
CN115677687A (zh) | 一种维罗非尼与哌嗪共晶及其制备方法 | |
CN116367833A (zh) | 苯并噻唑类化合物的盐及其晶体形式和用途 | |
CN110078679B (zh) | 一种拉莫三嗪药物共晶及其制备方法和用途 | |
KR20230008047A (ko) | 니트록솔린 전구약물의 결정 형태, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 이의 제조 방법 및 이의 용도 | |
CN114174264A (zh) | 一种甲磺酸仑伐替尼晶型xi及其制备方法 | |
CN111233762A (zh) | 一种乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶及其制备方法 | |
WO2016124464A1 (en) | Novel polymorphs | |
CN112608328B (zh) | 一种5-溴代汉防己甲素甲酸乙酯的晶型及其制备方法 | |
CN110627793A (zh) | 一种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶及其制备方法 | |
CN113636979B (zh) | 一种奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α及其制备方法与应用 | |
EP2860184B1 (en) | Dihydrogenphosphate salt of Tenofovir disoproxil | |
US11958860B2 (en) | Crystal form of compound, and preparation method therefor and use thereof | |
EP1264821A1 (en) | Novel crystal of stilbene derivative and process for producing the same | |
WO2023280272A1 (zh) | 伊沃替尼和其盐的晶型及其制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |