CN113578355B - 一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 - Google Patents
一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113578355B CN113578355B CN202110874204.8A CN202110874204A CN113578355B CN 113578355 B CN113578355 B CN 113578355B CN 202110874204 A CN202110874204 A CN 202110874204A CN 113578355 B CN113578355 B CN 113578355B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- crystal face
- titanium carbide
- exposed
- tio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 title claims abstract description 60
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 167
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 40
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 38
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 26
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 26
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 26
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 26
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 23
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims description 18
- 229910020808 NaBF Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002064 nanoplatelet Substances 0.000 claims description 16
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 13
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 12
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 12
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims description 11
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims description 11
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 5
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 abstract description 45
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 74
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 14
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 10
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 10
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 10
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000024 high-resolution transmission electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001362 electron spin resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000985 reflectance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001392 ultraviolet--visible--near infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/20—Carbon compounds
- B01J27/22—Carbides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用,包括以下步骤:步骤1,将碳化钛MXene粉体和晶面控制剂分散在HCl溶液中,得到前驱液;步骤2,将前驱液在140~180℃下进行水热反应,得到反应液,将反应液中的沉淀分离后洗涤干燥,得到暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片。在近红外光下对抗生素和有机染料降解是由于TiO2/Ti3C2纳米片中Ti3C2表面等离子激元效应,TiO2的光生载流子的分离效率和Ti3C2表面等离子激元效应的协同效应使其在可见光和模拟太阳光下对抗生素和有机染料具有降解作用。
Description
技术领域
本发明属于MXene基光催化功能材料领域,具体为一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用。
背景技术
近年来,由于太阳能光催化技术在缓解环境污染和能源短缺等方面具有潜在应用而受到广泛关注。
类石墨烯二维材料家族——过渡金属碳化物、氮化物或碳氮化物(MXenes)因其具有较大的比表面积、良好的化学稳定性和导电性逐渐发展成为光热催化材料。MXenes的结构通式为Mn+1XnTx,其中M代表早期过渡金属元素(如Ti、V、Nb等元素),X代表C或N元素,T代表表面官能团(如-O、-OH和-F)。
迄今为止,二维过渡金属碳化物Ti3C2对罗丹明B、甲基橙等有机染料具有良好的吸附特性已被广泛报道,且Ti3C2可以作为助催化剂有效提高半导体光催化剂的光催化性能,然而,Ti3C2本身的光催化性能很微弱,导致其在应用时受到限制。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用,成本低,操作简单,且具有200~2200nm全光谱光降解特性,可有效降解抗生素和有机染料。
本发明是通过以下技术方案来实现:
一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将碳化钛MXene粉体和晶面控制剂分散在HCl溶液中,得到前驱液;
步骤2,将前驱液在140~180℃下进行水热反应,得到反应液,将反应液中的沉淀分离后洗涤干燥,得到暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片。
优选的,步骤1中所述的碳化钛MXene粉体按如下步骤得到:
按1g:40mL的比例,将多层的碳化钛分散在去离子水中,之后依次超声破碎、离心分离和真空干燥,得到碳化钛MXene粉体。
进一步,碳化钛MXene粉体在制备时,超声破碎的时间为80~120min,功率为60~80W,最后在50~80℃下真空干燥12~18h。
优选的,步骤1中所述的晶面控制剂为NaBF4;HCl溶液的浓度为1mol/L。
进一步,步骤1中碳化钛MXene粉体、HCl溶液和NaBF4的比例为(150~300)mg:30ml:0.33g。
优选的,步骤1中碳化钛MXene粉体和晶面控制剂分散在HCl溶液中后,先搅拌均匀、后超声,得到前驱液。
优选的,步骤2中所述的前驱液在该温度范围下水热反应10~12h。
优选的,步骤2中所述的反应液用去离子水和乙醇依次离心清洗3~5次,且至最后所得的洗涤液pH为6~7后离心分离沉淀,之后在60~70℃下对沉淀进行真空干燥10~16h,得到暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片。
一种由上述任意一项所述的暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片的制备方法得到的暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片,所述的二氧化钛/碳化钛纳米片在200~2200nm波长范围内具有光吸收和光谱响应特性。
暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在近红外光和近红外单色光下对四环素、环丙沙星和有机染料降解的应用。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片的制备方法,先将碳化钛MXene粉体和晶面控制剂分散在HCl溶液中,在HCl和晶面控制剂的作用下,碳化钛MXene粉体通过在合适的温度下进行水热反应得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片。Ti3C2的层状结构和较大的比表面积赋予其良好的吸附性能,但其本身的光催化性能很微弱。近年来,Ti3C2优异的物理化学性质使其在光催化领域也被研究,一方面,Ti3C2可以作为天然的Ti源使TiO2成核,使得暴露(001)晶面锐钛矿相TiO2纳米片镶嵌在Ti3C2 MXene上,构建异质结复合光催化剂。另一方面,Ti3C2的表面等离子激元效应使其具有横电波(TE)表面等离激元模式,可以作为一种优秀的助催化剂提供优异的导电性,可提高TiO2光生电子和空穴的分离效率;除此之外,Ti3C2的横磁波(TM)表面等离激元模式,可以形成的局域磁场的共振效应,能够加速TiO2光生电子和空穴生成。因此,本发明以具有表面等离子激元效应的Ti3C2为基体,对其水热氧化得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂,验证了Ti3C2在全光谱范围内对抗生素类污染物和有机染料具有光催化降解性能。
本发明制备的暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂对有机染料具有很高的降解率,也可在近红外光下有效降解抗生素,具有良好的应用前景。在近红外光下对抗生素和有机染料降解是由于TiO2/Ti3C2纳米片中Ti3C2的表面等离子激元效应,TiO2的光生载流子的分离效率和Ti3C2表面等离子激元效应的协同效应使其在可见光和模拟太阳光下对抗生素和有机染料具有降解作用。
附图说明
图1为本发明实施例制备的产物XRD图。
图2为本发明实施例制备的产物Raman谱图。
图3为本发明实施例制备的产物的UV-Vis-NIR DRS图谱。
图4为本发明实施例制备的产物SEM图。
图5为本发明实施例制备的产物TEM图。
图6为本发明实施例制备的产物HRTEM图。
图7为本发明实施例制备的产物在模拟近红外光下降解RhB曲线。
图8为本发明实施例制备的产物在模拟近红外光下降解MO曲线。
图9为本发明实施制备的产物在模拟可见光下降解TC曲线。
图10为本发明实施例制备的产物在模拟近红外光下降解TC曲线。
图11为本发明实施例制备的产物在模拟太阳光下降解TC曲线。
图12为本发明实施例制备的产物在模拟可见光下降解CIP曲线。
图13为本发明实施例制备的产物在模拟近红外光下降解CIP曲线。
图14为本发明实施例制备的产物在不同波长单色光下降解TC曲线。
图15为本发明实施例制备的产物的EPR图谱。
图16为本发明实施例制备的产物对罗丹明B的HPLC图谱。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
本发明以Ti3C2为Ti源,NaBF4为晶面控制剂,通过水热法制备得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂。
本发明所述的暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂的制备方法,按以下步骤进行:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,HF溶液的质量分数为49%,(以下实施例不再赘述)室温下搅拌24~27h进行刻蚀反应后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗3~5次至pH为6~7,然后在60~70℃下真空干燥12h,得到多层Ti3C2,即ML-Ti3C2粉体;
步骤2:按0.025g/mL的浓度,取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下用XM-1000T超声波破碎机超声破碎80~120min,超声功率为60~80W,得到Ti3C2 MXene溶液,然后将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在50~80℃下真空干燥12~18h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,加入Ti3C2 MXene的浓度分别为0.005g/mL、0.006g/mL、0.008g/mL、0.01g/mL,即取150mg、200mg、250mg和300mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中140~180℃下水热反应10~12h,部分Ti3C2作为Ti源使TiO2成核形成为暴露(001)晶面锐钛矿相TiO2纳米片镶嵌在Ti3C2 MXene上,构建异质结构TiO2/Ti3C2纳米片光催化剂,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3~5次至pH为6~7,并在60~70℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片。
TiO2/Ti3C2纳米片在200~2200nm波长范围具有光吸收和光谱响应特性。暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在近红外光和近红外单色光下对抗生素四环素和环丙沙星、有机染料有降解作用。
实施例1:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2粉体;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取150mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中160℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-150纳米片。
实施例2:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为7,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中160℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
实施例3:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取250mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中160℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-250纳米片。
实施例4:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取300mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中160℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-300纳米片。
实施例5:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为7,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎80min,超声功率为60W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中140℃下水热反应10h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
实施例6:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎120min,超声功率为80W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中140℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
实施例7:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在50℃下真空干燥18h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中170℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
实施例8:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为7,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min,超声功率为70W,得到Ti3C2 MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在80℃下真空干燥12h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中180℃下水热反应10h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
实施例9:
步骤1:将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,室温下搅拌27h后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗至pH为6,然后在60℃下真空干燥12h,得到ML-Ti3C2;
步骤2:取1g ML-Ti3C2分散在40mL去离子水中,室温下超声破碎100min得到Ti3C2MXene溶液,将Ti3C2 MXene溶液离心收集并在60℃下真空干燥16h,得到Ti3C2 MXene。
步骤3,取200mgTi3C2 MXene加入30mL浓度为1mol/L的HCl溶液中,同时加入0.33gNaBF4作为晶面控制剂,搅拌30min,超声10min后转移至聚四氯乙烯水热反应釜中180℃下水热反应12h,反应后用去离子水和乙醇分别离心清洗3次并在60℃下真空干燥12h,得到暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片。
图1为本发明实施例1~4制备的暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂的XRD图谱。其中a为三维MAX相陶瓷粉体,b为经刻蚀和超声处理得到的Ti3C2 MXene。2θ=9.5°、19.2°、34.1°、36.8°、39.1°、41.9°、48.6°、52.4°、56.6°、60.3°分别对应密排六角层状结构Ti3AlC2(PDFNO.52-0875)的(002)、(004)、(101)、(103)、(104)、(105)、(107)、(108)、(109)、(110)的特征峰,Ti3AlC2经HF刻蚀后,Ti3AlC2在39.1°的最强峰几乎消失,并且9.5°处的(002)峰和19.2°处的(004)峰均宽化并且向低角度移动,这是因为Ti3AlC2分子层中的Al原子层被HF刻蚀后使得晶体结构有序度减小。Ti3C2 MXene经水热氧化处理以后,2θ=25.2°、37.0°、37.8°、38.6°、48.1°、53.9°、55.1、62.7°分别对应锐钛矿相TiO2(PDFNO.21-1272)的(101)、(103)、(004)、(112)、(200)、(105)、(211)、(204)的特征峰,基体Ti3C2 MXene的峰减弱是因为部分Ti3C2 MXene被氧化成了TiO2,制备了TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂。
图2为本发明实施例2制备的暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂的Raman图谱,对于ML-Ti3C2和Ti3C2 MXene,位于153cm-1、271cm-1、404cm-1和605cm-1的四个特征峰归因于ω1,ω2,ω3和ω4拉曼主动声子振动模式。Ti3C2MXene经氧化处理后,Ti3C2MXene的振动峰减弱,ω1和ω2的峰几乎消失,ω3的特征峰发生了蓝移,这是因为水热生长的TiO2增大了Ti3C2的层间距。同时,在143cm-1、396cm-1和514cm-1处的峰分别归属于锐钛矿相TiO2的Eg、B1g和A1g+B1g模式,这进一步表明Ti3C2在水热氧化过程中生成了锐钛矿相TiO2。另外,在1350cm-1和1590cm-1两个峰处均检测到Ti3C2中碳的D峰和G峰,D峰表示碳原子晶格的缺陷,G峰表示碳原子SP2杂化的面内伸缩振动,Ti3C2经氧化处理得到的(001)TiO2/Ti3C2对应的D峰和G峰明显减弱,再次证明了Ti3C2部分被氧化成TiO2。
图3为本发明制备的Ti3C2 MXene和(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片的紫外-可见-近红外漫反射光谱。a到e分别为Ti3C2 MXene和实施例1-4的(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片,结果表明,Ti3C2 MXene及(001)TiO2/Ti3C2在200-2200nm波长范围内具有优异的光吸收性,(001)TiO2/Ti3C2的光吸收能力随着Ti3C2MXene量的增加而增强。
图4为本发明实施例2制备的(001)晶面TiO2/Ti3C2-200样品的SEM图。
Ti3C2 MXene经氧化处理后,宽约800nm厚约200nm的TiO2纳米片镶嵌在
Ti3C2 MXene上,且TiO2纳米片暴露(001)晶面。表明Ti3C2部分氧化成TiO2,这与XRD和拉曼光谱的表征结果一致。
图5、图6为本发明实施例2制备的(001)TiO2/Ti3C2-200纳米片的TEM和HRTEM图。可以清楚地看到TiO2和Ti3C2 MXene之间的界面,并且TiO2纳米片镶嵌在片层状Ti3C2的层间和表面,图6放大后的图像显示了Ti3C2(002)晶面和锐钛矿相TiO2(001)晶面的晶格条纹。制备的TiO2暴露了(001)晶面,证明制备了暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂。
图7为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟近红外光下降解罗丹明B(RhB)曲线。在进行光照之前,将RhB和光催化剂的混合溶液在无光照的条件下搅拌30min达到吸附脱附平衡。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在近红外光下均有降解罗丹明性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200纳米片的降解率为15.05%。
图8为本发明实施例2制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片的HPLC光谱。随着近红外光光照时间的延长,DER峰的强度逐渐降低,在近红外光照射120min后,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片对RhB的矿化率达到73.60%。HPLC光谱图进一步证明污染物的降解是由于暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200的矿化作用,而不是吸附作用。
图9为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟近红外光下降解甲基橙(MO)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在近红外光下均有降解MO性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200的降解率为20.94%。
图10为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟可见光下降解四环素(TC)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在可见光下均有降解TC性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200纳米片的降解率为34.93%。
图11为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟近红外下降解四环素(TC)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在近红外光下均有降解TC性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200纳米片的降解率为32.22%。
图12为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟太阳光下降解四环素(TC)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在太阳光下均有降解TC性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200纳米片的降解率为32.21%。
图13为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在模拟可见光下降解环丙沙星(CIP)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在可见光下均有降解CIP性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200的降解率为50.57%。
图14为本发明实施例1-实施例4制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2在模拟近红外光下降解环丙沙星(CIP)曲线。从图中可以清楚的看出,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片在近红外光下均有降解CIP性能,其中(001)TiO2/Ti3C2-200的降解率为49.57%。
图15为本发明实施例3制备的暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片在不同波长单色光下降解四环素(TC)曲线。暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片在740nm、850nm、940nm和1100nm波长对TC的降解率分别为49.72%、47.69%、48.20%和46.18%。
图16为本发明实施例2制备的一种暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片的EPR图谱。暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2-200纳米片在g=2.003处有较强的EPR信号,这归因于孤对电子被空位捕获。EPR结果表明,暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片表面存在浓度较高的氧空位。说明暴露(001)晶面TiO2/Ti3C2纳米片异质结光催化剂在近红外光下对四环素(TC)、环丙沙星(CIP)、甲基橙(MO)和罗丹明B降解是由于TiO2/Ti3C2纳米片异质结中Ti3C2的表面等离子激元效应,在可见光和模拟太阳光下对四环素(TC)、环丙沙星(CIP)降解是由于TiO2的光生载流子的分离效率和Ti3C2表面等离子激元效应的协同效应。
以上所述仅为本发明的一种实施方式,不是全部或唯一的实施方式,本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对本发明技术方案采取的任何等效的变换,均为本发明的权利要求所涵盖。
Claims (4)
1.一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在近红外光下对四环素、环丙沙星、罗丹明B或甲基橙降解的应用,其特征在于,所述暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,HF溶液的质量分数为49%,室温下搅拌24~27h进行刻蚀反应后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗3~5次至pH为6~7,然后在60~70℃下真空干燥12h,得到多层Ti3C2;按1g:40mL的比例,将多层Ti3C2分散在去离子水中,之后依次超声破碎、离心分离和真空干燥,超声破碎的时间为80~120min,功率为60~80W,真空干燥的温度为50~80℃,时间为12~18h,得到碳化钛MXene粉体,将碳化钛MXene粉体和NaBF4分散在浓度为1mol/L的HCl溶液中后,先搅拌均匀、后超声,碳化钛MXene粉体、HCl溶液和NaBF4的比例为(150~300)mg:30ml:0.33g,得到前驱液;
步骤2,将前驱液在140~180℃下水热反应10~12h,得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇依次离心清洗3~5次,且至最后所得的洗涤液pH为6~7后离心分离沉淀,之后在60~70℃下对沉淀进行真空干燥10~16h,得到暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片。
2.一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在近红外单色光下对四环素、环丙沙星、罗丹明B或甲基橙降解的应用,其特征在于,所述暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将MAX相陶瓷粉体Ti3AlC2按0.1g/mL的浓度加入HF溶液中,HF溶液的质量分数为49%,室温下搅拌24~27h进行刻蚀反应后得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇离心清洗3~5次至pH为6~7,然后在60~70℃下真空干燥12h,得到多层Ti3C2;按1g:40mL的比例,将多层Ti3C2分散在去离子水中,之后依次超声破碎、离心分离和真空干燥,超声破碎的时间为80~120min,功率为60~80W,真空干燥的温度为50~80℃,时间为12~18h,得到碳化钛MXene粉体,将碳化钛MXene粉体和NaBF4分散在浓度为1mol/L的HCl溶液中后,先搅拌均匀、后超声,碳化钛MXene粉体、HCl溶液和NaBF4的比例为(150~300)mg:30ml:0.33g,得到前驱液;
步骤2,将前驱液在140~180℃下水热反应10~12h,得到反应液,将反应液用去离子水和乙醇依次离心清洗3~5次,且至最后所得的洗涤液pH为6~7后离心分离沉淀,之后在60~70℃下对沉淀进行真空干燥10~16h,得到暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片。
3.根据权利要求1所述的暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在近红外光下对四环素、环丙沙星、罗丹明B或甲基橙降解的应用,其特征在于,所述暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在200~2200nm波长范围内具有光吸收和光谱响应特性。
4.根据权利要求2所述的暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在近红外单色光下对四环素、环丙沙星、罗丹明B或甲基橙降解的应用,其特征在于,所述暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片在200~2200nm波长范围内具有光吸收和光谱响应特性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110874204.8A CN113578355B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110874204.8A CN113578355B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113578355A CN113578355A (zh) | 2021-11-02 |
CN113578355B true CN113578355B (zh) | 2023-11-17 |
Family
ID=78252986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110874204.8A Active CN113578355B (zh) | 2021-07-30 | 2021-07-30 | 一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113578355B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114551616A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-05-27 | 华南理工大学 | 一种InGaN可见光探测器及其制备方法和应用 |
CN114797818A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-07-29 | 华南理工大学 | 一种TiO2/Ti3C2-BiOBr光催化剂及其制备方法与应用 |
CN115108583B (zh) * | 2022-06-30 | 2023-08-22 | 陕西理工大学 | 水相分散TiO2纳米晶的制备方法 |
CN114950512A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-08-30 | 刘优昌 | 一种TiO2/TiC/Fe3O4易分离光热催化剂及其制备方法 |
CN115178731B (zh) * | 2022-08-10 | 2024-03-12 | 福州大学 | TiO2/MXene光阳极材料在光生阴极保护中的应用 |
CN115318329B (zh) * | 2022-08-31 | 2023-12-19 | 陕西科技大学 | 氮化碳量子点/(001)面暴露的二氧化钛/碳化钛MXene及制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111715251A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-29 | 信阳师范学院 | 暴露活性{001}晶面TiO2/TiC MXene复合光催化剂的制备方法与应用 |
CN112121834A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-25 | 湖北大学 | 一种MXene/CdS复合光催化剂及其制备方法和在水裂解产氢中的应用 |
CN112142101A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-29 | 湖北大学 | 一种单层二维纳米材料MXene的制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109317179B (zh) * | 2018-10-22 | 2020-09-08 | 苏州大学 | 二维氮掺杂碳基二氧化钛复合材料及其制备方法与在降解去除水中有机污染物中的应用 |
-
2021
- 2021-07-30 CN CN202110874204.8A patent/CN113578355B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111715251A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-29 | 信阳师范学院 | 暴露活性{001}晶面TiO2/TiC MXene复合光催化剂的制备方法与应用 |
CN112121834A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-25 | 湖北大学 | 一种MXene/CdS复合光催化剂及其制备方法和在水裂解产氢中的应用 |
CN112142101A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-29 | 湖北大学 | 一种单层二维纳米材料MXene的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Adem Sreedhar等."Recent advances in partially and completely derived 2D Ti3C2 MXene based TiO2 nanocomposites towards photocatalytic applications: A review".《Solar Energy》.2021,第222卷48-73. * |
Asif Shahzad等."Heterostructural TiO2/Ti3C2Tx (MXene) for photocatalytic degradation of antiepileptic drug carbamazepine".《Chemical Engineering Journal》.2018,第349卷748-755. * |
向斌等著.《二维过渡金属化合物》.中国原子能出版社,2017,52. * |
常慧."二维碳化钛的制备及其在光催化和光电化学的应用研究".《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》.2020,(第02期),B014-778. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113578355A (zh) | 2021-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113578355B (zh) | 一种暴露(001)晶面二氧化钛/碳化钛纳米片及其制备方法和应用 | |
Lin et al. | Highly efficient photocatalytic activity of g-C3N4 quantum dots (CNQDs)/Ag/Bi2MoO6 nanoheterostructure under visible light | |
Huang et al. | One-step in-situ preparation of N-doped TiO2@ C derived from Ti3C2 MXene for enhanced visible-light driven photodegradation | |
Li et al. | In situ fabrication of 2D/3D g-C3N4/Ti3C2 (MXene) heterojunction for efficient visible-light photocatalytic hydrogen evolution | |
Pan et al. | Construction and application of Z-scheme heterojunction In2O3/Bi4O7 with effective removal of antibiotic under visible light | |
Ke et al. | UV-assisted construction of 3D hierarchical rGO/Bi2MoO6 composites for enhanced photocatalytic water oxidation | |
Meti et al. | Chemical free synthesis of graphene oxide in the preparation of reduced graphene oxide-zinc oxide nanocomposite with improved photocatalytic properties | |
Zhang et al. | A green and facile synthesis of TiO2/graphene nanocomposites and their photocatalytic activity for hydrogen evolution | |
Quyen et al. | Advanced synthesis of MXene-derived nanoflower-shaped TiO2@ Ti3C2 heterojunction to enhance photocatalytic degradation of Rhodamine B | |
Zhao et al. | Unique bar-like sulfur-doped C3N4/TiO2 nanocomposite: excellent visible light driven photocatalytic activity and mechanism study | |
Gong et al. | The synthesis of graphene-TiO 2/gC 3 N 4 super-thin heterojunctions with enhanced visible-light photocatalytic activities | |
Zhao et al. | Improving the photovoltaic performance of cadmium sulfide quantum dots-sensitized solar cell by graphene/titania photoanode | |
Jiang et al. | Gentle way to build reduced titanium dioxide nanodots integrated with graphite-like carbon spheres: From DFT calculation to experimental measurement | |
Wu et al. | Preparation of g-C3N4/TiO2 by template method and its photocatalytic performance | |
Hu et al. | Role of reactive oxygen species in the photocatalytic degradation of methyl orange and tetracycline by Ag3PO4 polyhedron modified with g-C3N4 | |
Azarang et al. | Crystalline quality assessment, photocurrent response and optical properties of reduced graphene oxide uniformly decorated zinc oxide nanoparticles based on the graphene oxide concentration | |
Liu et al. | In situ synthesis of exfoliation TiO2@ C hybrids with enhanced photocatalytic hydrogen evolution activity | |
Men et al. | Carbon nitride doped TiO2 photoelectrodes for photocatalysts and quantum dot sensitized solar cells | |
Wu et al. | Optimization of the IO3 polar group of BiOIO3 by bulk phase doping amplifies pyroelectric polarization to enhance carrier separation and improve the pyro-photo-electric catalytic performance | |
Lei et al. | Hydrothermal synthesis of CdS nanorods anchored on α-Fe2O3 nanotube arrays with enhanced visible-light-driven photocatalytic properties | |
Zheng et al. | Light absorption and photocatalytic activity enhanced by in situ formation of uniform TiO2 nanoparticles on two-dimensional Ti3C2Tx surface | |
CN113578356B (zh) | 一种碳化钛MXene纳米片及其制备方法和应用 | |
Prabhu et al. | Enhanced photovoltaic performance of WO 3 nanoparticles added dye sensitized solar cells | |
Wang et al. | Hierarchical graphene/CdS/Ag2S sandwiched nanofilms for photoelectrochemical water splitting | |
Zeng et al. | Construction of two dimensional Sr2Ta2O7/S-doped g-C3N4 nanocomposites with Pt cocatalyst for enhanced visible light photocatalytic performance |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |