CN113559828B - 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用 - Google Patents

一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113559828B
CN113559828B CN202110869261.7A CN202110869261A CN113559828B CN 113559828 B CN113559828 B CN 113559828B CN 202110869261 A CN202110869261 A CN 202110869261A CN 113559828 B CN113559828 B CN 113559828B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
poss
paa
polyacrylic acid
composite material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110869261.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113559828A (zh
Inventor
周剑
刘宇尘
王敏
李付凯
杨梦瑞
王彤彤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology for Agro Products of CAAS
Original Assignee
Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology for Agro Products of CAAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology for Agro Products of CAAS filed Critical Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology for Agro Products of CAAS
Priority to CN202110869261.7A priority Critical patent/CN113559828B/zh
Publication of CN113559828A publication Critical patent/CN113559828A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113559828B publication Critical patent/CN113559828B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28009—Magnetic properties
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Abstract

本发明提供一种聚丙烯酸磁性纳米粒子的制备方法，通过水热法制备出聚丙烯酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子，再通过极性溶液浸渍法，将POSS基团接枝于Fe3O4@PAA表面，制得的磁性纳米粒子对类固醇激素具有较高的吸附量以及较好的重复使用效果。

Description

一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用
技术领域
本发明涉及纳米材料领域，特别涉及一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用。
背景技术
固醇类激素(steroid hormones，SHs)是一类脂溶性、低分子量的、具有内分泌干扰作用的四环脂肪烃化合物，通常分为人工及化学合成两大类，常应用于畜牧业中的避孕药、动物生长调节剂及农业肥料等。动物排泄后进入环境，一旦进入环境，类固醇激素的降解十分困难，其对水、土壤，沉积物和其他环境介质造成污染，此外，类固醇激素也有可能随着食物链流入人体内，人体若过量摄入SHs，会影响内分泌系统。SHs对环境和人体的危害逐渐成为一个新兴的问题，有效的类固醇激素吸附检测技术及相关富集材料的研究倍受关注。
发明内容
本发明提供了一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用，以获得具有较好类固醇激素吸附性能的磁性纳米复合材料。
本申请一方面提供一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料的制备方法，所述聚丙烯酸磁性纳米复合材料的合成步骤包括：
S1.将六水合氯化铁溶液、醋酸钠溶液和聚丙烯酸溶于乙二醇中，室温下搅拌均匀后，转入反应釜，产物分离后干燥获得产物，记为Fe3O4@PAA；
S2.将笼型倍半硅氧烷溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺溶液中中，记POSS溶液；
S3.将Fe3O4@PAA分散乙醇水溶液中，边搅拌边滴加草酰氯溶液和所述POSS溶液，在0±5℃条件下反应24h，反应后分离获得聚丙烯酸磁性纳米复合材料，记为Fe3O4@PAA@POSS。
本申请采用水热法一步制备由聚丙烯酸(PAA)改性得到的磁性纳米粒子，采用六水合氯化铁作为铁源，水热反应过程中，在高温高压条件下，水溶液中的Fe3+与OH-结合，形成Fe(OH)3，Fe(OH)3进一步分解得到Fe3O4。在反应之前，六水合氯化铁溶液、醋酸钠溶液和聚丙烯酸溶于多元醇溶剂中，并在室温下超声搅拌均匀，铁盐中的Fe3+与PAA形成PAA-Fe3+络合物，得到橙红色的粘稠溶液。
将充分混合的溶液转入反应釜中后，聚丙烯酸作为表面活性剂，在水热反应过程中控制Fe3O4晶体的生长，并提高Fe3O4的结晶度。反应结束后，使用外部强力磁铁将产物吸附分离，并分别用去离子水和乙醇对固体产物进行洗涤，随后干燥获得由聚丙烯酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子，即为Fe3O4@PAA。
经过PAA改性后的纳米粒子在表面形成有多羧基结构，更利于表面功能化处理。POSS具有立方刚性结构，其独特结构被认为是构建有机-无机复合材料的理想选择。通过浸渍法，将Fe3O4@PAA浸渍于带POSS的极性溶剂中，所述极性溶剂提供反应载体。浸渍过程中，酰氯溶液与磁性纳米粒子表面的羧基反应，再与POSS基团上的氨基反应，而后，POSS接枝于磁性纳米粒子表面，形成Fe3O4@PAA@POSS复合材料。
进一步地，为了避免Fe3O4@PAA在接枝过程中发生团聚，在接枝反应之前，将Fe3O4@PAA磁性纳米粒子分散于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液中，经过充分分散后，再进行浸渍接枝，更有利于POSS在磁性纳米粒子表面的包覆。
优选地，S1步骤中，反应温度为190-220℃，反应时间为24-32h。
优选地，S1步骤中，六水合三氯化铁、醋酸钠和聚丙烯酸按照质量比为(0.75-1.0)：(2-2.5)：0.5。
优选地，S1步骤中，每克六水合氯化铁所需的多元醇溶剂0.022-0.025g/mL。
优选地，S2步骤中，所述多面体低聚倍半硅氧烷粒子浓度为0.05-0.15g/mL。
优选地，S3步骤中，Fe3O4@PAA、POSS溶液和草酰氯溶液的比例为1：5-7：1-1.5；
所述四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液中四氢呋喃：N，N-二甲基甲酰胺＝1：1。
优选地，S2步骤中，向所述POSS溶液中滴加三乙胺。
第二方面，本申请提供一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料，使用上述聚丙烯酸包覆的磁性纳米粒子复合材料的制备方法制得。
进一步地，所述复合材料包括Fe3O4磁性纳米粒子内核、PAA包覆层以及接枝于表面的笼型倍半硅氧烷层。
第三方面，所述的聚丙烯酸磁性纳米复合材料在富集类固醇激素或检测类固醇激素含量中的应用。
优选地，所述类固醇激素包括雌酮、孕酮和睾酮等。
本发明相对于现有技术具有以下有益效果：
本发明提供一种聚丙烯酸磁性纳米粒子的制备方法，通过水热法制备出聚丙烯酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子，再通过极性溶液浸渍法，将POSS基团接枝于Fe3O4@PAA表面，制得的磁性纳米粒子对类固醇激素具有较高的吸附量以及较好的重复使用效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图做简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明对比例1的扫描电镜图；
图2为本发明对比例2的扫描电镜图；
图3为本发明实施例1的扫描电镜图；
图4为本发明对比例1的透射电镜图；
图5为本发明对比例2的透射电镜图；
图6为本发明实施例1的透射电镜图；
图7为本发明实施例1、对比例1和对比例2的红外光谱图；
图8为本发明实施例1对类固醇激素的吸附性能图；
图9为本发明实施例1对类固醇激素吸附-解吸实验
图10为本发明实施例1对类固醇的回收率随时间的变化图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
需要说明的是，本发明中的“和/或”，如“特征1和/或特征2”，均是指可以单独地为“特征1”、单独地为“特征2”、“特征1”加“特征2”，该三种情况。
另外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是指两个及两个以上；“数值a～数值b”的范围包括两端值“a”和“b”，“数值a～数值b+计量单位”中的“计量单位”代表“数值a”和“数值b”二者的“计量单位”。
下面对本发明实施例的一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用进行具体说明。
实施例1：
S1.称取1.5g FeCl36H2O、4g醋酸钠、1g聚丙烯酸置于烧杯中，并加入80mL乙二醇溶液，室温下超声搅拌均匀。随后将混合溶液转移至高压反应釜中，加热至200℃进行反应，24h反应结束后待其自然降至室温后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，随后用去离子水，乙醇洗涤获干燥获得具有磁性的纳米粒子，记为Fe3O4@PAA；
S2.称取1.0g POSS溶于5mLDMF及5mLTHF中记POSS溶液；
S3.称取0.6gFe3O4@PAA纳米粒子，超声分散于50mLDMF和THF混合溶液中，DMF：THF＝1:1，并在搅拌条件下加入0.5mL草酰氯溶液，超声混匀后，滴加POSS溶液。0℃条件下搅拌反应24h。反应结束后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，并用去离子水，乙醇洗涤干燥获得表面包覆有笼型倍半硅氧烷包覆层的纳米粒子，记为Fe3O4@PAA@POSS。
实施例2-3提供一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料的制备方法，其与实施例1提供的聚丙烯酸磁性纳米复合材料的制备方法的操作基本相同，区别在于具体采用的条件有所不同。具体地：
实施例2：
S1.称取2g FeCl36H2O、5g醋酸钠、2g聚乙二醇以及2g聚丙烯酸置于烧杯中，并加入80mL乙二醇溶液，室温下超声搅拌均匀。随后将混合溶液转移至高压反应釜中，加热至220℃进行反应，32h反应结束后待其自然降至室温后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，随后用去离子水，乙醇洗涤获干燥获得具有磁性的纳米粒子，记为Fe3O4@PAA；
S2.称取0.8gPOSS溶于3mLDMF及3mLTHF中，并加入2mL三乙胺，记POSS溶液；
S3.称取0.4gFe3O4@PAA纳米粒子，超声分散于30mLDMF和THF混合溶液中，DMF：THF＝1:1，并在搅拌条件下加入0.5mL草酰氯溶液，超声混匀后，滴加POSS溶液。5℃条件下搅拌反应24h。反应结束后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，并用去离子水，乙醇洗涤干燥获得表面包覆有笼型倍半硅氧烷包覆层的纳米粒子，Fe3O4@PAA@POSS。
实施例3：
S1.称取3g FeCl36H2O、8g醋酸钠、2g聚乙二醇及2g聚丙烯酸置于烧杯中，并加入100mL乙二醇溶液，室温下超声搅拌均匀。随后将混合溶液转移至高压反应釜中，加热至200℃进行反应，24h反应结束后待其自然降至室温后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，随后用去离子水，乙醇洗涤获干燥获得具有磁性的纳米粒子，记为Fe3O4@PAA；
S2.称取0.8gPOSS溶于3mLDMF及3mLTHF中，并加入2mL三乙胺，记POSS溶液；
S3.称取0.4gFe3O4@PAA纳米粒子，超声分散于DMF和THF混合溶液中，DMF：THF＝1:1，并在搅拌条件下加入0.5mL草酰氯溶液，超声混匀后，滴加POSS溶液。0℃条件下搅拌反应24h。反应结束后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，并用去离子水，乙醇洗涤干燥获得表面包覆有笼型倍半硅氧烷包覆层的纳米粒子，Fe3O4@PAA@POSS。
对比例1：
S1.称取1.5g FeCl36H2O、4g醋酸钠置于烧杯中，并加入80mL乙二醇溶液，室温下超声搅拌均匀。随后将混合溶液转移至高压反应釜中，加热至200℃进行反应，24h反应结束后待其自然降至室温后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，随后用去离子水，乙醇洗涤获干燥获得具有磁性的纳米粒子，记为Fe3O4。
对比例2：
S1.称取1.5g FeCl36H2O、4g醋酸钠、1g聚丙烯酸置于烧杯中，并加入80mL乙二醇溶液，室温下超声搅拌均匀。随后将混合溶液转移至高压反应釜中，加热至200℃进行反应，24h反应结束后待其自然降至室温后，通过外部强力磁铁进行吸附分离，随后用去离子水，乙醇洗涤获干燥获得具有磁性的纳米粒子，记为Fe3O4@PAA。
实施例1-3和对比例1-2的制备磁性纳米材料的条件如表1所示。
表1
Figure BDA0003188481800000071
/>
Figure BDA0003188481800000081
表征结果：
对实施例1、对比例1和对比例2制备得到的样品分别进行扫描电子显微镜检测和投射电子显微镜检测，检测结果参见图1-6。
由图1-6可得，没有经过笼型倍半硅氧烷的包覆，对比例1(Fe3O4)与对比例2(Fe3O4@PAA)纳米粒子粒径尺寸相同的球形纳米颗粒，其直径为100-200nm。经过POSS浸渍，笼型倍半硅氧烷基团通过与Fe3O4@PAA表面的羧基结合，形成包覆层，导致磁性纳米离子直径变大，通过实施例1(Fe3O4@PAA@POSS)的扫描电镜图可知，包覆笼型倍半硅氧烷的平均粒径为200-400nm。通过直径的变化，也表明了笼型倍半硅氧烷成功地接枝与Fe3O4@PAA磁性纳米粒子表面。
为了进一步确认笼型倍半硅氧烷的成功接枝，对实施例1(Fe3O4@PAA@POSS)、对比例1(Fe3O4)和对比例2(Fe3O4@PAA)制备得到的样品进行红外光谱测试，检测结果参见图7。
由图8可知，在578cm-1处强吸收对应磁性纳米颗粒的Fe-O伸缩振动吸收峰。1036cm-1处强吸收为POSS基团中Si-O-Si伸缩振动吸收峰，2602cm-1和2495cm-1是Fe3O4@PAA@POSS中的C-N伸缩振动，表明材料表面形成了笼型倍半硅氧烷包覆层。此外，1557cm-1处吸收峰对应聚丙烯酸中C＝O伸缩振动，1407cm-1处吸收峰对应聚丙烯酸中C-O伸缩振动，3422cm-1与2922cm-1处吸收峰分别对应O-H和C-H基团不对称伸缩振动吸收峰，表明聚丙烯酸功能基团被成功接枝于Fe3O4@PAA纳米材料表面。
对实施例1测试吸附类固醇激素的Kd值。
在最佳实验条件下，对实施例1制备所得的样品分别进行目标雌酮、孕酮和睾酮的吸附实验，随后利用HPLC检测，并通过分配系数Kd值对材料的吸附性能进行评价。其中Kd值通过公式(1)进行计算。
Kd＝(Ci-Ce)/Ce×V/m (1)
其中，Ci和Ce分别代表类固醇激素在吸附平衡前后溶液中的浓度；V和m分别代表吸附实验中溶液体积及所加入吸附剂用量。
图8为实施例1所制得的Fe3O4@PAA@POSS对类固醇激素吸附的分配系数Kd值结果。
Kd值越高说明材料对于目标分析物的吸附能力越强。图8结果表明Fe3O4@PAA@POSS纳米复合材料对目标雌酮、孕酮和睾酮的具有一定的吸附能力。因此，本发明所涉及的Fe3O4@PAA@POSS磁性纳米材料对类固醇激素具有一定的吸附能力。
图9为实施例1的重复性实验。为了探究Fe3O4@PAA@POSS纳米复合材料的重复利用性，对材料进行五次吸附-解析附实验。由图可知，五次吸附-脱附实验中，Fe3O4@PAA@POSS纳米复合材料对目标物得吸附效果保持稳定，表现出较高的稳定性。
进一步地，为了探究Fe3O4@PAA@POSS纳米复合材料的吸附速率，对材料进行了回收率随时间的变化实验，如图10所述。
称取Fe3O4@PAA@POSS纳米复合材料300mg，并将纳米颗粒超声溶解于10mL水中配置成30mg/mL的吸附溶液。用200μL吸附溶液在3-30min不同时间内对浓度为10mg/L的雌酮、孕酮和睾酮进行吸附实验，随后进行HPLC检测，材料的吸附性能通过目标物的回收率反应。
ER＝(CenVen/COVO)×100％ (2)
其中，ER代表萃取回收率，C0，V0和Cen，Ven分别是MSPE处理之前和之后的分析物浓度和体积。
结果显示，目标物的回收率随时间增加也随之增加，并且在10min内达到平衡，表明Fe3O4@PAA@POSS纳米材料对于目标分析物具有较快的吸附速率。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (8)

1.一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯酸磁性纳米复合材料的合成步骤包括：
S1. 将六水合氯化铁溶液、醋酸钠溶液和聚丙烯酸溶于乙二醇中，室温下搅拌均匀后，转入反应釜，水热反应结束，产物分离后干燥获得产物，记为Fe3O4@PAA；
S2. 将笼型倍半硅氧烷溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺溶液中中，记为POSS溶液；
S3. 将所述Fe3O4@PAA分散于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺混合溶液中，边搅拌边滴加草酰氯溶液和所述POSS溶液，在0±5℃条件下反应24h，浸渍过程中，酰氯溶液与磁性纳米粒子表面的羧基反应，再与POSS基团上的氨基反应，而后，POSS接枝于磁性纳米粒子表面，形成Fe3O4@PAA@POSS复合材料，反应后分离获得聚丙烯酸磁性纳米复合材料。
2.根据权利要求1所述的复合材料制备方法，其特征在于，所述S1中，反应温度为190-220℃，反应时间为24-32h。
3.根据权利要求1所述的复合材料制备方法，其特征在于，所述S1中，六水合三氯化铁、醋酸钠和聚丙烯酸质量比为（0.75-1.0）：（2-2.5）：0.5。
4.根据权利要求1所述的复合材料制备方法，其特征在于，所述S2中，所述POSS溶液中笼型倍半硅氧烷粒子浓度为0.05-0.15g/mL。
5.根据权利要求1所述的复合材料制备方法，其特征在于，所述S3中，Fe3O4@PAA、POSS溶液和草酰氯溶液的比例为1：5-7：1-1.5；
所述四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液中四氢呋喃：N，N-二甲基甲酰胺=1：1。
6.根据权利要求1所述的复合材料制备方法，其特征在于，所述S2中，向所述POSS溶液中滴加三乙胺。
7.一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料，其特征在于，使用权利要求1-6任一项所述的复合材料的制备方法制得；
所述复合材料包括Fe3O4磁性纳米粒子内核、PAA包覆层以及接枝于表面的笼型倍半硅氧烷层。
8.一种权利要求7所述的复合材料在富集类固醇激素或检测类固醇激素含量中的应用。
CN202110869261.7A 2021-07-30 2021-07-30 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用 Active CN113559828B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110869261.7A CN113559828B (zh) 2021-07-30 2021-07-30 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110869261.7A CN113559828B (zh) 2021-07-30 2021-07-30 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113559828A CN113559828A (zh) 2021-10-29
CN113559828B true CN113559828B (zh) 2023-05-26

Family

ID=78169363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110869261.7A Active CN113559828B (zh) 2021-07-30 2021-07-30 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113559828B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113976083B (zh) * 2021-11-26 2024-04-26 徐州工程学院 一种污水处理用纳米材料及其制备方法
CN114854054A (zh) * 2022-04-02 2022-08-05 阜阳德润磁材科技有限公司 磁颗粒制备工艺

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103159948A (zh) * 2013-04-06 2013-06-19 吉林大学 一种低介电常数poss/含氟聚芳醚酮纳米复合材料及其制备方法
CN104689796A (zh) * 2013-12-04 2015-06-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种纳米硫化亚铜修饰的整体柱材料及其制备方法
CN105688813A (zh) * 2016-03-07 2016-06-22 西北工业大学 吸附水中磷的磁性石墨烯吸附材料及制备方法和吸附方法
WO2017017618A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-02 Indian Space Research Organisation Functionalised poss based hybrid silica materials as highly efficient regenerable sorbents for co2 capturing
CN106751814A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 广东工业大学 一种聚苯胺‑硅基复合材料及其制备方法与应用
CN107286304A (zh) * 2017-07-06 2017-10-24 湖北大学 丙烯酰基‑β‑环糊精‑POSS‑Fe3O4磁微粒合成及应用
CN107282021A (zh) * 2017-08-08 2017-10-24 中国石油大学(北京) 一种有机‑无机复合膨润土材料及其制备方法和应用
CN107583629A (zh) * 2017-09-08 2018-01-16 中山大学 以八苯基笼型倍半硅氧烷为材料制备的固相微萃取探针及其制备方法和应用
CN108264642A (zh) * 2018-02-12 2018-07-10 华东理工大学 一类基于2-羰基乙酸酯的纳米香料前体及其应用
CN109400903A (zh) * 2018-11-08 2019-03-01 山东大学 一种笼型聚倍半硅氧烷/金属-2-氨基对苯二甲酸有机框架杂化材料及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012112553A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Dionex Corporation Nanometer size chemical modified materials and uses
RU2758098C1 (ru) * 2020-12-25 2021-10-26 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет ИТМО" (Университет ИТМО) Способ изготовления индикаторных микрокапсул с использованием магнитных и плазмонных наночастиц

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103159948A (zh) * 2013-04-06 2013-06-19 吉林大学 一种低介电常数poss/含氟聚芳醚酮纳米复合材料及其制备方法
CN104689796A (zh) * 2013-12-04 2015-06-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种纳米硫化亚铜修饰的整体柱材料及其制备方法
WO2017017618A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-02 Indian Space Research Organisation Functionalised poss based hybrid silica materials as highly efficient regenerable sorbents for co2 capturing
CN105688813A (zh) * 2016-03-07 2016-06-22 西北工业大学 吸附水中磷的磁性石墨烯吸附材料及制备方法和吸附方法
CN106751814A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 广东工业大学 一种聚苯胺‑硅基复合材料及其制备方法与应用
CN107286304A (zh) * 2017-07-06 2017-10-24 湖北大学 丙烯酰基‑β‑环糊精‑POSS‑Fe3O4磁微粒合成及应用
CN107282021A (zh) * 2017-08-08 2017-10-24 中国石油大学(北京) 一种有机‑无机复合膨润土材料及其制备方法和应用
CN107583629A (zh) * 2017-09-08 2018-01-16 中山大学 以八苯基笼型倍半硅氧烷为材料制备的固相微萃取探针及其制备方法和应用
CN108264642A (zh) * 2018-02-12 2018-07-10 华东理工大学 一类基于2-羰基乙酸酯的纳米香料前体及其应用
CN109400903A (zh) * 2018-11-08 2019-03-01 山东大学 一种笼型聚倍半硅氧烷/金属-2-氨基对苯二甲酸有机框架杂化材料及其制备方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Cube-octameric silsesquioxane (POSS)-capped magnetic iron oxide nanoparticles for the efficient removal of methylene blue;Akbari Ali et al.;《FRONTIERS OF CHEMICAL SCIENCE AND ENGINEERING》;第13卷(第3期);第563-573页 *
Fabrication of enrofloxacin imprinted organic–inorganic hybrid mesoporous sorbent from nanomagnetic polyhedral oligomeric silsesquioxanes for the selective extraction of fluoroquinolones in milk samples;He Haibo et al.;《Journal of Chromatography A》;第1361卷(第26期);第23-33页 *
He Hai-Bo et al.. Mesostructured Nanomagnetic Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (POSS) Incorporated with Dithiol Organic Anchors for Multiple Pollutants Capturing in Wastewater.《ACS APPLIED MATERIALS &amp INTERFACES》.2013,第5卷(第16期),第8058-8066页. *
Nanomagnetic polyhedral oligomeric silsesquioxanes composite derived sulfur-containing adsorbents for effective elimination of hexavalent chromium and organic cationic dyes from water;Xin Wang et al.;《Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects》;第550卷;第1-8页 *
Ultrathin Silica-Coated Iron Oxide Nanoparticles: Size-Property Correlation;Pranshu K. et al.;《Chemistry Select》;第5卷(第29期);第8929-8934页 *
多重响应性POSS基嵌段共聚物的合成及其溶液自组装行为研究;孙晓晴;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》(第7期);全文 *
面向环境与生物样品分离分析应用的功能化磁性吸附剂的设计与合成;董晨;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》(第2期);全文 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113559828A (zh) 2021-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113559828B (zh) 一种聚丙烯酸磁性纳米复合材料、制备方法及应用
Wang et al. A molecularly imprinted polymer-coated nanocomposite of magnetic nanoparticles for estrone recognition
Guo et al. Magnetic ion-imprinted and–SH functionalized polymer for selective removal of Pb (II) from aqueous samples
Zengin et al. Molecularly imprinted superparamagnetic iron oxide nanoparticles for rapid enrichment and separation of cholesterol
JP5569837B2 (ja) 表面被覆無機物粒子の製造方法
Wang et al. Preparation and characterization of magnetic hollow PMMA nanospheres via in situ emulsion polymerization
JP5574492B2 (ja) 蛍光分子を含有するポリマー粒子およびその製造方法
Taufiq et al. Synthesis of Fe3O4/Ag nanohybrid ferrofluids and their applications as antimicrobial and antifibrotic agents
CN112516956A (zh) 一种磁性复合纳米材料的制备方法及其应用
Hu et al. Magnetic nanoparticle sorbents
CN109665565B (zh) 纳米Fe3O4复合石墨烯的制备方法和纳米Fe3O4复合石墨烯
Song et al. Thermo-responsive adsorption and separation of amino acid enantiomers using smart polymer-brush-modified magnetic nanoparticles
CN110304662A (zh) 硅羟基磁珠及其制备方法和应用
WO2001060745A1 (fr) Poudre de silice poreuse enrobee de carbone, son procede de production et composition de resine conductrice contenant cette poudre
Zhu et al. Preparation of surface-imprinted polymer magnetic nanoparticles with miniemulsion polymerization for recognition of salicylic acid
Alvarez-Paino et al. Surface modification of magnetite hybrid particles with carbohydrates and gold nanoparticles via “click” chemistry
CN113976082A (zh) 一种磁性纳米粒及其制备方法和应用
CN106822926B (zh) 一种用于磁共振成像的纳米Gd-MOFs的制备方法
Yuan et al. A convenient separation method for di (2-ethylhexyl) phthalate by novel superparamagnetic molecularly imprinted polymers
Huang et al. Thermosensitive molecularly imprinted polymers based on magnetic nanoparticles for the recognition of sulfamethazine
CN112142039A (zh) 一种pmma包覆的磁性炔基碳纳米管及其制备方法
Xie et al. Double-sided coordination assembly: superparamagnetic composite microspheres with layer-by-layer structure for protein separation
Abramson et al. Highly porous and monodisperse magnetic silica beads prepared by a green templating method
CN103730226B (zh) 一种空心磁性高分子复合微球及其制备方法与应用
Zou et al. Revisiting the synthesis of poly (2-aminothiazole) for removal of Hg (II) in aqueous solution

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant