CN113549938B - 一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法 - Google Patents

一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:在电解槽内设置隔膜并分成第一腔室和第二腔室;将第一溶液置于第一腔室内,将第二溶液置于第二腔室内,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解;再将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,继续电解即回收得到靛蓝;本发明的方法,采用环保的电化学手段,利用电解原理使废旧牛仔激光废灰中靛蓝在阴极还原得到隐色体靛蓝,溶解在第一溶液中,然后过滤除去不溶于电解液的纤维素粉末,得到含有靛蓝染料的溶液,再将含有靛蓝染料的溶液,再次进行电化学氧化过滤得到纯净的靛蓝染料。

Description

一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法
技术领域
本发明涉及纺织染整技术领域,尤其涉及一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法。
背景技术
近年来牛仔成衣水洗工艺发展日新月异,激光雕花技术以其环保、经济、个性化的特点受到牛仔成衣水洗领域企业和科研机构的广泛关注。
牛仔激光雕花技术的原理是:当激光束照射到染色织物表面时,除少部分光被反射外,激光能量会被织物表层吸收并迅速转变为热能,使织物表层温度在极短时间内急剧上升并达到染料的气化温度,染料因激光能量的强弱瞬时气化并褪色形成深浅不一的花纹,从而实现了拔色印花效果。当激光能量足够高时还可以刻蚀织物纤维,实现切割、镂空等效果。激光作用于牛仔成衣时,根据数字图案的灰度值大小对织物进行刻蚀,实现过渡自然、纹理细腻、古朴内敛的拔色印花,能实现牛仔成衣加工中猫须、马骝、破洞、磨烂、磨白等常规水洗效果,,也能实现一些线条精细、复杂的个性化拔色印花效果。
对比传统的牛仔成衣洗水技术,激光雕花技更加术生态环保,传统牛仔服饰水洗做旧加工使用高锰酸钾、次氯酸钠等化学药剂使牛仔成衣上的染料褪色,产生大量的废水、废气污染物,对环境和操作工人带来极大的伤害。激光雕花加工不需要使用化学试剂和水,加工完后进行普洗即可,缩短了传统水洗冗繁的工艺流程,极大地降低了污染物排放,顺应了当前发展绿色经济的潮流。激光雕花技更加经济高效,激光雕花加工过程中只需要耗费少量的能源,根据图案的不同加工一条牛仔裤大约只需20~40s、耗电0.01~0.05kW·h,故将激光雕花技术应用于牛仔成衣水洗加工具有较高的经济价值。激光雕花技更加个性化,激光雕花除了能实现一些传统的马骝、猫须、破洞水洗做旧效果外,由于激光高度的可控性,还能实现许多个性化的拔色印花效果,从而实现产品的差异化和市场竞争力提升。激光雕花技术采用信息化的生产管控方式,加工参数设定后产品质量稳定,操作简单易行,对人力依赖度较低。
基于牛仔激光技术的这些优点,越来越多的大型工厂开始采取,牛仔激光技术进行成衣洗水。一个大型的牛仔服装生产车间,每年都会产生成百上千的废旧牛仔激光废灰,而目前,在国内这些牛仔废灰由于其极为细小蓬松且成分较为复杂,往往被当为纺织品垃圾直接处理掉了,没有得到的很好的利用。而激光废灰中的大部分物质是牛仔织物表面的纤维素纤维以及靛蓝染料。基于目前的废旧牛仔激光废灰没有得到合理的利用,有必要提供一种对废旧牛仔激光废灰进行合理回收利用的技术方案。
发明内容
有鉴于此,本发明提出了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,以解决或部分解决现有技术中存在的技术问题。
第一方面,本发明提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:
提供一电解槽,并在电解槽内设置隔膜,所述隔膜将所述电解槽分成第一腔室和第二腔室;
将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;
将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;
将第一溶液置于第一腔室内,将第二溶液置于第二腔室内,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;
再将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,继续电解,将第一腔室内的溶液过滤即回收得到靛蓝。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,第一溶液中硫酸铁的浓度为5~10g/L、三乙醇胺的浓度为20~30g/L、氢氧化钠的浓度为5~20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为5~10g/L。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,将第一溶液置于第一腔室内还同时向第一腔室内加入靛蓝隐色体溶液,其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、碱和保险粉。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,靛蓝隐色体溶液中靛蓝的浓度为1~2g/L、靛蓝隐色体溶液中碱的浓度为1~2g/L、靛蓝隐色体溶液中保险粉的浓度为1~2g/L。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,第二溶液中氢氧化钠的浓度为35~45g/L。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,将第一溶液置于第一腔室内,将第二溶液置于第二腔室内,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,其中,电解过程中,于55~65℃下对第一溶液和第二溶液以2200~2600r/min进行搅拌,电解电流为0.5~1.5A,电解时间为0.5~3h。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,再将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,继续电解,其中,电解电流为0.5~1A。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,第一电极和第二电极的材料为镍或铁。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,所述隔膜为Nafion117隔膜。
优选的是,所述的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,第一溶液中硫酸铁的浓度为10g/L、三乙醇胺的浓度为30g/L、氢氧化钠的浓度为20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
靛蓝隐色体溶液中靛蓝的浓度为1g/L、靛蓝隐色体溶液中碱的浓度为1.5g/L、靛蓝隐色体溶液中保险粉的浓度为1.5g/L;
将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,电解电流为1A。
本发明的一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法相对于现有技术具有以下有益效果:
(1)本发明的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,采用环保的电化学手段,利用电解原理使废旧牛仔激光废灰中靛蓝在阴极还原得到隐色体靛蓝,溶解在第一溶液中,然后过滤除去不溶于电解液的纤维素粉末,得到含有靛蓝染料的溶液,再将含有靛蓝染料的溶液,再次进行电化学氧化过滤得到纯净的靛蓝染料,可直接在利用到颜料、涂料、纺织行业,并且不会影响产品的性质;本发明的方法可对废旧牛仔激光废灰进行合理利用;
(2)本发明的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,当第一溶液中氢氧化钠的浓度为20g/L,硫酸铁质量浓度10g/L,三乙醇胺质量浓度30g/L时,靛蓝的回收率最高,回收率可达到10.7%。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明其中一个实施例中电解槽的结构示意图;
图2为本发明实施例4中回收得到的靛蓝粉末以及标准靛蓝的红外光谱图;
图3为本发明实施例4回收得到的靛蓝粉末以及标准靛蓝的热重曲线;
图4为本发明实施例1~5中得到的靛蓝的回收率曲线图;
图5为本发明实施例4、实施例6~9中得到的靛蓝的回收率曲线图;
图6为本发明实施例4、实施例10~14中得到的靛蓝的回收率曲线图;
图7为本发明实施例4、14、15、17和18中得到的靛蓝的回收率曲线图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施方式,对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护的范围。
本申请实施例提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:
S1、提供一电解槽,并在电解槽内设置隔膜,隔膜将所述电解槽分成第一腔室和第二腔室;
S2、将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;
S3、将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;
S4、将第一溶液置于第一腔室内,将第二溶液置于第二腔室内,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;
S5、再将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,继续电解,将第一腔室内的溶液过滤即回收得到靛蓝。
需要说明的是,本申请中所用到的废旧牛仔激光废灰经过成分分析,含有纤维、碳化纤维以及靛蓝染料等。具体的,本申请实施例中电解反应在电解装置中进行,图1显示了本申请其中一个实施例中电解装置的结构示意图,该电解装置包括电解槽1,位于电解槽1内的隔膜2,隔膜2将电解槽1分成第一腔室11和第二腔室12,位于第一腔室11内的第一电极3以及位于第二腔室12内的第二电极4;工作时,将含有废旧牛仔激光废灰的第一溶液加入至第一腔室11内,将第二溶液加入至第二腔室12内,同时将第一电极3连接电源5负极,第二电极4连接电源5正极,进行电解反应,在电解过程中,第一溶液发生还原反应,废旧牛仔激光废灰中的靛蓝被还原生成靛蓝隐色体;具体的,废旧牛仔激光废灰中的靛蓝
Figure BDA0003120134490000061
在第一电极3表面形成靛蓝自由基
Figure BDA0003120134490000062
靛蓝自由基再转换成靛蓝隐色体
Figure BDA0003120134490000063
电解完成后,将第一腔室11内的溶液过滤,去除溶液中的纤维残渣,即得到含有靛蓝隐色体的溶液;再将第一电极3接电源5正极,第二电极4接电源5负极,继续电解,如此第一腔室内的溶液发生氧化反应,第一腔室11内含有靛蓝隐色体的溶液被被氧化生成靛蓝,此时,第一腔室11内的溶液变成无色透明状态即电解氧化完成,在电解完成后,过滤,即可回收得到靛蓝,而过滤后的溶液还可以重新作为原料加入激光废灰再次进行电化学还原和氧化回收得到靛蓝。
本发明的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,采用环保的电化学手段,利用电解原理使废旧牛仔激光废灰中靛蓝在阴极还原得到隐色体靛蓝,溶解在第一溶液中,然后过滤除去不溶于电解液的纤维素粉末,得到含有靛蓝染料的溶液,再将含有靛蓝染料的溶液,再次进行电化学氧化得到纯净的靛蓝染料,可直接在利用到颜料、涂料、纺织行业,并且不会影响产品的性质。
在一些实施例中,第一溶液中硫酸铁的浓度为5~10g/L、三乙醇胺的浓度为20~30g/L、氢氧化钠的浓度为5~20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为5~10g/L。第一溶液中所用的溶剂为水,即各原料溶于水中形成第一溶液。
在一些实施例中,将第一溶液置于第一腔室内还同时向第一腔室内加入靛蓝隐色体溶液,其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、碱和保险粉。
具体的,靛蓝隐色体溶液中靛蓝的浓度为1~2g/L、靛蓝隐色体溶液中碱的浓度为1~2g/L、靛蓝隐色体溶液中保险粉的浓度为1~2g/L。需要说明的是,本申请实施例中,靛蓝隐色体溶液中碱为NaOH或KOH;在电解之前,在第一溶液中还加入靛蓝隐色体溶液,这样可以加快后续阴极还原反应的启动。
在一些实施例中,第二溶液中氢氧化钠的浓度为35~45g/L。
在一些实施例中,将第一溶液置于第一腔室内,将第二溶液置于第二腔室内,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,其中,电解过程中,于55~65℃下对第一溶液和第二溶液以2200~2600r/min进行搅拌,电解电流为0.5~1.5A,电解时间为2~6h。
在一些实施例中,再将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,继续电解,其中,电解电流为0.5~1A。
在一些实施例中,第一电极和第二电极的材料为镍网或铁网,具体的,第一电极和第二电极的目数为160~200目。
在一些实施例中,隔膜为Nafion117隔膜。
在一些实施例中,第一溶液中硫酸铁的浓度为10g/L、三乙醇胺的浓度为30g/L、氢氧化钠的浓度为20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
靛蓝隐色体溶液中靛蓝的浓度为1g/L、靛蓝隐色体溶液中碱的浓度为1.5g/L、靛蓝隐色体溶液中保险粉的浓度为1.5g/L;
将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,电解电流为1A。
以下进一步以具体实施例说明本申请的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法。
实施例1
本申请实施例提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:
S1、提供一电解槽,并在电解槽内设置Nafion117隔膜,隔膜将电解槽分成第一腔室和第二腔室;
S2、将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;其中,硫酸铁的浓度为10g/L、三乙醇胺的浓度为30g/L、氢氧化钠的浓度为5g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
S3、将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;其中,氢氧化钠的浓度为40g/L;
S4、将第一溶液置于第一腔室内,同时向第一腔室内加入1mL的靛蓝隐色体溶液,然后于60℃下、以2400r/min进行对第一腔室内的溶液进行搅拌,将第二溶液置于第二腔室内然后于60℃下、以2400r/min进行搅拌,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;其中,电解电流为1A,电解时间为2h;
S5、继续维持第一腔室和第二腔室中的溶液的温度为60℃、转速为2400r/min,将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,控制电流为1A氧化至第一腔室内的溶液变成蓝色悬浊液状态,过滤即得靛蓝粉末;
其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、NaOH和保险粉,靛蓝的浓度为1g/L、NaOH的浓度为1.5g/L、保险粉的浓度为1.5g/L;
第一电极和第二电极的材料均为镍网,第一电极和第二电极均为180目,第一电极和第二电极的长度为30.2cm、宽度为5.2cm、厚度为0.1cm。
实施例2
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例1,不同在于,第一溶液中氢氧化钠的浓度为10g/L,其余工艺参数均与实施例1相同。
实施例3
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例1,不同在于,第一溶液中氢氧化钠的浓度为15g/L,其余工艺参数均与实施例1相同。
实施例4
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例1,不同在于,第一溶液中氢氧化钠的浓度为20g/L,其余工艺参数均与实施例1相同。
实施例5
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例1,不同在于,第一溶液中氢氧化钠的浓度为25g/L,其余工艺参数均与实施例1相同。
实施例6
本申请实施例提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:
S1、提供一电解槽,并在电解槽内设置Nafion117隔膜,隔膜将电解槽分成第一腔室和第二腔室;
S2、将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;其中,硫酸铁的浓度为5g/L、三乙醇胺的浓度为30g/L、氢氧化钠的浓度为20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
S3、将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;其中,氢氧化钠的浓度为40g/L;
S4、将第一溶液置于第一腔室内,同时向第一腔室内加入1mL的靛蓝隐色体溶液,然后于60℃下、以2400r/min进行对第一腔室内的溶液进行搅拌,将第二溶液置于第二腔室内然后于60℃下、以2400r/min进行搅拌,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;其中,电解电流为1A,电解时间为2h;
S5、继续维持第一腔室和第二腔室中的溶液的温度为60℃、转速为2400r/min,将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,控制电流为1A氧化至第一腔室内的溶液变成无色透明状态,过滤即得靛蓝粉末;
其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、NaOH和保险粉,靛蓝的浓度为1g/L、NaOH的浓度为1.5g/L、保险粉的浓度为1.5g/L;
第一电极和第二电极的材料均为镍,第一电极和第二电极均为180目。
实施例7
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例6,不同在于,第一溶液中硫酸铁的浓度为15g/L,其余工艺参数均与实施例6相同。
实施例8
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例6,不同在于,第一溶液中硫酸铁的浓度为20g/L,其余工艺参数均与实施例6相同。
实施例9
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例6,不同在于,第一溶液中硫酸铁的浓度为25g/L,其余工艺参数均与实施例6相同。
实施例10
本申请实施例提供了一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,包括以下步骤:
S1、提供一电解槽,并在电解槽内设置Nafion117隔膜,隔膜将电解槽分成第一腔室和第二腔室;
S2、将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;其中,硫酸铁的浓度为10g/L、三乙醇胺的浓度为5g/L、氢氧化钠的浓度为20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
S3、将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;其中,氢氧化钠的浓度为40g/L;
S4、将第一溶液置于第一腔室内,同时向第一腔室内加入1mL的靛蓝隐色体溶液,然后于60℃下、以2400r/min进行对第一腔室内的溶液进行搅拌,将第二溶液置于第二腔室内然后于60℃下、以2400r/min进行搅拌,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;其中,电解电流为1A,电解时间为2h;
S5、继续维持第一腔室和第二腔室中的溶液的温度为60℃、转速为2400r/min,将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,控制电流为1A氧化至第一腔室内的溶液变成无色透明状态,过滤即得靛蓝粉末;
其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、NaOH和保险粉,靛蓝的浓度为1g/L、NaOH的浓度为1.5g/L、保险粉的浓度为1.5g/L;
第一电极和第二电极的材料均为镍网,第一电极和第二电极均为180目,第一电极和第二电极的长度为30.2cm、宽度为5.2cm、厚度为0.1cm。
实施例11
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例10,不同在于,第一溶液中三乙醇胺的浓度为15g/L,其余工艺参数均与实施例10相同。
实施例12
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例10,不同在于,第一溶液中三乙醇胺的浓度为45g/L,其余工艺参数均与实施例10相同。
实施例13
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例10,不同在于,第一溶液中三乙醇胺的浓度为60g/L,其余工艺参数均与实施例10相同。
实施例14
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例14,不同在于,步骤S4中电解电流为1A,电解时间为0.5h,其余工艺参数均与实施例14相同。
实施例15
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例14,不同在于,步骤S4中电解电流为1A,电解时间为1h,其余工艺参数均与实施例14相同。
实施例16
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例14,不同在于,步骤S4中电解电流为1A,电解时间为1.5h,其余工艺参数均与实施例14相同。
实施例17
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例14,不同在于,步骤S4中电解电流为1A,电解时间为2.5h,其余工艺参数均与实施例14相同。
实施例18
本申请实施例提供的回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,同实施例14,不同在于,步骤S4中电解电流为1A,电解时间为3h,其余工艺参数均与实施例14相同。
测试上述实施例4回收得到的靛蓝粉末以及标准靛蓝的红外光谱,结果如图2所示。图2中b为实施例4中回收得到的靛蓝粉末的红外谱图,图2中a为标准靛蓝的红外谱图。
具体的,测试时将回收得到的靛蓝粉末或标准靛蓝与与碘化钾粉末在玛瑙研钵中混合磨匀,压片测试其红外光谱。
从图2中可以看出,回收得到的靛蓝粉末的红外峰与标准靛蓝粉末的红外峰一致,说明回收得到的靛蓝粉末具有良好的品质。
测试上述实施例4回收得到的靛蓝粉末以及标准靛蓝的热重分析曲线,结果如图3所示。图3中a为实施例4中回收得到的靛蓝粉末的热重分析曲线,图3中b为标准靛蓝的热重分析曲线。
从图3中,可以看出,实施例4中回收得到的靛蓝粉末的热重分析曲线与标准靛蓝粉末的热重分析曲线一致,说明回收得到的靛蓝粉末具有良好的品质。
按照上述实施例1~5中的方法,测试最终从废旧牛仔激光废灰中得到的靛蓝的回收率,结果如图4所示。其中,回收率的计算方法为:回收得到的靛蓝质量/废旧牛仔激光废灰的质量。
从图4中可以看出,不同实施例中,第一溶液中的氢氧化钠浓度(含量)对靛蓝的回收率有较大影响,当氢氧化钠的浓度为20g/L时,回收率最高为10.7%。
按照上述实施例4、实施例6~9的方法,测试最终从废旧牛仔激光废灰中得到的靛蓝的回收率,结果如图5所示。
从图5中可以看出,不同实施例中,第一溶液中的硫酸铁的浓度(含量)对靛蓝的回收率有较大影响,当硫酸铁的浓度为10g/L时,回收率最高。
按照上述实施例4、实施例10~14的方法,测试最终从废旧牛仔激光废灰中得到的靛蓝的回收率,结果如图6所示。
从图6中可以看出,不同实施例中,第一溶液中的三乙醇胺的浓度(含量)对靛蓝的回收率有较大影响,当三乙醇胺的浓度为30g/L时,回收率最高。
按照实施例4、14、15、17和18中的方法,测试最终从废旧牛仔激光废灰中得到的靛蓝的回收率,结果如图7所示。从图7中可以看出,不同实施例中,电解时间对靛蓝的回收率有较大影响,当电解时间超过2个小时后回收率几乎不再增加。
由上可知,当第一溶液中氢氧化钠的浓度为20g/L,硫酸铁质量浓度10g/L,三乙醇胺质量浓度30g/L时,电解时间为2h时靛蓝的回收率最高,回收率可达到10.7%。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种回收废旧牛仔激光废灰中靛蓝的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、提供一电解槽,并在电解槽内设置Nafion117隔膜,隔膜将电解槽分成第一腔室和第二腔室;
S2、将硫酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、废旧牛仔激光废灰加入水中,搅拌均匀,得到第一溶液;其中,硫酸铁的浓度为10g/L、三乙醇胺的浓度为30g/L、氢氧化钠的浓度为20g/L、废旧牛仔激光废灰的浓度为10g/L;
S3、将氢氧化钠溶于水中得到第二溶液;其中,氢氧化钠的浓度为40g/L;
S4、将第一溶液置于第一腔室内,同时向第一腔室内加入1mL的靛蓝隐色体溶液,然后于60℃下、以2400r/min进行对第一腔室内的溶液进行搅拌,将第二溶液置于第二腔室内然后于60℃下、以2400r/min进行搅拌,在第一腔室内设置第一电极,在第二腔室内设置第二电极,将第一电极连接电源负极,将第二电极连接电源正极,进行电解,取出第一腔室内的溶液并过滤后继续加入至第一腔室;其中,电解电流为1A,电解时间为2h;
S5、继续维持第一腔室和第二腔室中的溶液的温度为60℃、转速为2400r/min,将第一电极连接电源正极,第二电极连接电源负极,控制电流为1A氧化至第一腔室内的溶液变成蓝色悬浊液状态,过滤即得靛蓝粉末;
其中,靛蓝隐色体溶液包括靛蓝、NaOH和保险粉,靛蓝的浓度为1g/L、NaOH的浓度为1.5g/L、保险粉的浓度为1.5g/L;
第一电极和第二电极的材料均为镍网,第一电极和第二电极均为180目,第一电极和第二电极的长度为30.2cm、宽度为5.2cm、厚度为0.1cm。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990015182A1 (de) * 1989-06-01 1990-12-13 Verein Zur Förderung Der Forschung Und Entwicklung In Der Textilwirtschaft Verfahren zur reduktion von farbstoffen
US5116997A (en) * 1991-04-15 1992-05-26 Basf Aktiengesellschaft Purification of indigo
CN1780793A (zh) * 2003-04-25 2006-05-31 伍帕塔尔综合大学 用于电解和氧化法处理废水的设备,此处所用的导电过滤膜,它的制造以及借助该装备和/或过滤膜处理废水的方法
CN101376747A (zh) * 2008-10-10 2009-03-04 江苏工业学院 一种从靛蓝染色废水中回收靛蓝染料的方法
CN103255642A (zh) * 2012-12-31 2013-08-21 杭州赛龙化工有限公司 连续式靛蓝电化学还原染色工艺
CN103938473A (zh) * 2014-03-06 2014-07-23 江南大学 一种电化学还原法织物仿旧整理的方法
CN106835744A (zh) * 2017-01-25 2017-06-13 黄河彬 牛仔布靛蓝植物轧染生产工艺
CN108716138A (zh) * 2018-05-24 2018-10-30 武汉纺织大学 一种单溶质间接电化学还原靛蓝的染液及染色方法
CN109736103A (zh) * 2018-12-20 2019-05-10 西南交通大学 一种基于电化学技术还原靛蓝染液的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990015182A1 (de) * 1989-06-01 1990-12-13 Verein Zur Förderung Der Forschung Und Entwicklung In Der Textilwirtschaft Verfahren zur reduktion von farbstoffen
US5116997A (en) * 1991-04-15 1992-05-26 Basf Aktiengesellschaft Purification of indigo
CN1780793A (zh) * 2003-04-25 2006-05-31 伍帕塔尔综合大学 用于电解和氧化法处理废水的设备,此处所用的导电过滤膜,它的制造以及借助该装备和/或过滤膜处理废水的方法
CN101376747A (zh) * 2008-10-10 2009-03-04 江苏工业学院 一种从靛蓝染色废水中回收靛蓝染料的方法
CN103255642A (zh) * 2012-12-31 2013-08-21 杭州赛龙化工有限公司 连续式靛蓝电化学还原染色工艺
CN103938473A (zh) * 2014-03-06 2014-07-23 江南大学 一种电化学还原法织物仿旧整理的方法
CN106835744A (zh) * 2017-01-25 2017-06-13 黄河彬 牛仔布靛蓝植物轧染生产工艺
CN108716138A (zh) * 2018-05-24 2018-10-30 武汉纺织大学 一种单溶质间接电化学还原靛蓝的染液及染色方法
CN109736103A (zh) * 2018-12-20 2019-05-10 西南交通大学 一种基于电化学技术还原靛蓝染液的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
电解气浮法回收靛蓝染料初探;黄小华 等;《印染》;20000331;第26卷(第3期);第39-40页 *

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