CN113526878A - 玻璃制品及包括该玻璃制品的显示装置 - Google Patents

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姜秉薰
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Abstract

本申请涉及玻璃制品及包括该玻璃制品的显示装置。玻璃制品包括：第一表面；与第一表面相对的第二表面；从第一表面延伸至第一压缩深度的第一压缩区域；从第二表面延伸至第二压缩深度的第二压缩区域；以及在第一压缩深度与第二压缩深度之间的拉伸区域。第一压缩区域的应力分布包括位于第一表面与第一转折点之间的第一段以及位于第一转折点与第一压缩深度之间的第二段。从第一表面到第一转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm。第一转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa。第一转折点处的应力‑深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。

Description

玻璃制品及包括该玻璃制品的显示装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年4月13日提交的第10-2020-0044473号韩国专利申请的优先权和权益，该专利申请的全部内容通过引用并入本文中。
技术领域
本公开涉及玻璃制品及包括该玻璃制品的显示装置。
背景技术
玻璃制品广泛用于包括显示装置的电子装置、建筑材料等。例如，玻璃制品应用于诸如液晶显示器(LCD)、有机发光显示器(OLED)和电泳显示器(EPD)的平板显示装置的基板，或者应用于平板显示装置的覆盖窗以用于保护平板显示装置。
随着诸如智能电话和平板PC的便携式电子设备变得普及，应用于它们的玻璃制品经常暴露于外部冲击。因此，开发为便携性而轻薄的且可承受外部冲击的玻璃制品是有益的。已经尝试通过热强化或化学强化来提高玻璃制品的强度，但是需要更精确的应力分布管理来满足客户需求。
发明内容
本公开的方面针对通过精确的应力分布具有良好强度的玻璃制品。
本公开的方面还针对显示装置，该显示装置包括通过精确的应力分布具有良好强度的玻璃制品。
然而，本公开的方面不限于本文中阐述的那些。通过参考下面给出的本公开的详细描述，本公开的上述和其它方面对于本公开所属领域的普通技术人员将变得更加明显。
根据实施方式，提供了一种玻璃制品，该玻璃制品包括：第一表面；与第一表面相对的第二表面；从第一表面延伸至第一压缩深度的第一压缩区域；从第二表面延伸至第二压缩深度的第二压缩区域；以及在第一压缩深度与第二压缩深度之间的拉伸区域，其中，第一压缩区域的应力分布包括位于第一表面与第一转折点之间的第一段以及位于第一转折点与第一压缩深度之间的第二段，其中，从第一表面到第一转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm，其中，第一转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa，以及其中，第一转折点处的应力-深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。
第一压缩区域的压缩能的范围可从12800J/mm2至15645J/mm2。
第一段的第一压缩能可小于第二段的第二压缩能。
第二压缩能的大小可以是第一压缩能的大小的2倍至5倍。
第一压缩能的范围可从2866J/mm2至3504J/mm2，且第二压缩能的范围可从9334J/mm2至12141J/mm2。
第一表面处的压缩应力的范围可从700MPa至950MPa。
第一转折点处的压缩应力可以是第一表面处的压缩应力的0.218倍至0.363倍。
第一压缩深度的范围可从125μm至135μm。
从第一表面到第一转折点的深度可以是第一压缩深度的0.045倍至0.065倍。
第一段可具有第一斜率，第二段可具有第二斜率，应力分布在第一转折点处的切线可具有第三斜率，以及其中，第三斜率的绝对值可小于第一斜率的绝对值并且大于第二斜率的绝对值。
第三斜率的绝对值可在19MPa/μm至22MPa/μm的范围内。
应力分布在第一转折点处的切线的y轴截距可在350MPa至420MPa的范围内。
玻璃制品可包含锂铝硅酸盐。
第一压缩深度可以是钠离子的最大渗透深度，以及其中，第一转折点的深度可以是钾离子的最大渗透深度。
第二压缩区域的应力分布可包括位于第二表面与第二转折点之间的第三段和位于第二转折点与第二压缩深度之间的第四段，其中，从第二表面到第二转折点的深度的范围可为6.1μm至8.1μm，其中，第二转折点处的压缩应力的范围可从207MPa至254MPa，以及其中，第二转折点处的应力-深度比的范围可从28MPa/μm至35MPa/μm。
第二压缩区域的应力分布可与第一压缩区域的应力分布具有对称关系。
拉伸区域的最大拉伸应力可在75MPa至85MPa的范围内。
在使用60g的球对10个或更多个样品进行的玻璃制品的环上球(BOR)试验中，限定下落高度的中值可大于或等于80cm。
根据实施方式，提供了一种玻璃制品，该玻璃制品具有0.45mm至0.8mm的厚度，包括：第一表面；与第一表面相对的第二表面；从第一表面延伸至第一压缩深度的第一压缩区域；从第二表面延伸至第二压缩深度的第二压缩区域；以及在第一压缩深度与第二压缩深度之间的拉伸区域，其中，第一表面处的压缩应力的范围为从700MPa至950MPa，其中，第一压缩深度的范围为从125μm至135μm，以及其中，第一压缩区域的应力分布具有在距第一表面6.1μm至8.1μm的深度处的拐点以及该拐点处的在207MPa至254MPa的应力范围内的压缩应力。
在使用60g的球对10个或更多个样品进行的玻璃制品的环上球(BOR)试验中，限定下落高度的中值可大于或等于80cm。
玻璃制品可包含锂铝硅酸盐。
根据实施方式，提供了一种显示装置，该显示装置包括：包括多个像素的显示面板；在显示面板上方的覆盖窗；以及在显示面板与覆盖窗之间的光学透明粘合层，其中，覆盖窗包括：第一表面；与第一表面相对的第二表面；从第一表面延伸至第一压缩深度的第一压缩区域；从第二表面延伸至第二压缩深度的第二压缩区域；以及在第一压缩深度与第二压缩深度之间的拉伸区域，其中，第一压缩区域的应力分布包括位于第一表面与第一转折点之间的第一段以及位于第一转折点与第一压缩深度之间的第二段，其中，从第一表面到第一转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm，其中，第一转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa，以及其中，第一转折点处的应力-深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。
覆盖窗可包括玻璃制品，该玻璃制品包含锂铝硅酸盐并且具有0.45mm至0.8mm的厚度，其中，第一压缩区域的压缩能的范围可从12800J/mm2至15645J/mm2，其中，第一段的第一压缩能的范围可从2866J/mm2至3504J/mm2，其中，第二段的第二压缩能的范围可从9334J/mm2至12141J/mm2，其中，第一表面处的压缩应力的范围可从700MPa至950MPa，以及其中，第一压缩深度的范围可从125μm至135μm。
根据按照实施方式的玻璃制品和显示装置，通过控制(例如，精确地控制)应力分布，玻璃制品和显示装置可实现为具有高强度，使得其不容易因外部冲击而破裂。
本公开的方面和特征不限于上述的方面和特征，并且各种其它方面和特征包括在本说明书中。
附图说明
通过参考附图更详细地描述本公开的实施方式，本公开的上述和其它方面以及特征将变得更加明显，在附图中：
图1是根据各种实施方式的玻璃制品的立体图；
图2是示出根据实施方式的玻璃制品应用于显示装置的覆盖窗的示例的剖视图；
图3是根据实施方式的具有平板形状的玻璃制品的剖视图；
图4是示出根据实施方式的用于制造玻璃制品的方法的作业的流程图；
图5是示意性地示出图4的从切割作业到强化后的表面抛光作业的作业的图；
图6是示出根据实施方式的离子交换工艺的示意图；
图7是示出根据实施方式的玻璃制品的应力分布的曲线图；
图8是图7的第一压缩区域附近的放大曲线图；
图9是示意性地示出图8的应力分布所近似的线性曲线图的图；
图10是示出根据第一转折点的多个应力-深度比的应力分布的示意图；
图11是示出在第一转折点的相同应力-深度比下具有各种压缩能的应力分布的示意图；
图12是示出样品组#1、#2和#3在厚度方向上的每个位置处的应力的曲线图；以及
图13是示出样品组#1、#2和#3的BOR试验的结果的曲线图。
具体实施方式
通过参照实施方式的以下详细描述和附图，可更容易地理解本公开的特征和实现其的方法。然而，本公开可以以许多不同的形式实施，并且本公开不应解释为局限于本文中所阐述的实施方式。相反，提供这些实施方式以使得本公开将是彻底和完整的，并且将本公开的构思充分传达给本领域普通技术人员，并且本公开将仅由所附权利要求书及其等同来限定。在说明书全文中，相同的附图标记表示相同的元件。如本文中所使用的，当术语“可”的使用在描述本公开的实施方式时表示“本公开的一个或多个实施方式”。如本文中所使用的，术语“基本上”、“约”、“近似”和类似的术语用作近似的术语而不用作程度的术语，并且旨在为会由本领域普通技术人员认识到的测量值或计算值中的固有偏差留出余量。如本文中所使用的，除非上下文清楚地另有指示，否则单数形式“一个(a)”、“一种(an)”和“该(the)”也旨在也包括复数形式。
将理解的是，当元件或层被称为“在”另一元件或层“上”、“连接至”或“联接至”另一元件或层时，它可直接地在所述另一元件或层上、直接连接至或直接联接至所述另一元件或层，或者可存在介于中间的元件或层。相反，当元件或层被称作为“直接在”另一元件或层“上”、“直接连接至”或“直接联接至”另一元件或层时，不存在介于中间的元件或层。如本文中所使用的，术语“和/或”包括相关所列项中的一个或多个的任何和全部组合。
此外，本文中叙述的任何数值范围旨在包括包含在所叙述范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括在所叙述的最小值1.0与所叙述的最大值10.0之间(并且包括最小值1.0和最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如例如2.4至7.6。本文中叙述的任何最大数值限定旨在包括包含在其中的所有更小的数值限定，并且本说明书中叙述的任何最小数值限定旨在包括包含在其中的所有更大的数值限定。因此，申请人保留修改包括权利要求书在内的本说明书的权利，以清楚地叙述包含在本文中明确地叙述的范围内的任何子范围。
如本文中所使用的，术语“玻璃制品”是指完全或部分由玻璃制成的制品。
下文中，将参照附图描述本公开的实施方式。
图1是根据各种实施方式的玻璃制品的立体图。
玻璃在包括显示器的电子装置中用作用于保护显示器(例如，显示面板或显示器件)的覆盖窗、用于显示面板的基板、用于触摸面板的基板、诸如导光板的光学构件等，所述电子装置诸如为平板PC、笔记本PC、智能电话、电子书、电视机和PC监视器以及包括显示屏幕的冰箱和清洗机。玻璃还可用作用于车辆的仪表板的覆盖玻璃、用于太阳能电池的覆盖玻璃、用于建筑材料的内部材料、用于建筑物和房屋的窗户等。
对于一些玻璃制品而言，具有高强度是有益的。例如，当将玻璃用作窗户时，有益的或期望的是，玻璃具有小的厚度以满足高透射率和低重量的要求，并且还有益的或期望的是，玻璃具有强度以使得其不容易因外部冲击而破裂。可通过例如化学强化或热强化来制造强化玻璃。在图1中示出了具有各种形状的强化玻璃的示例。
参照图1，在实施方式中，玻璃制品100可具有平坦的片形状或平板形状。在另一实施方式中，玻璃制品101、玻璃制品102和玻璃制品103可具有包括弯曲部分的三维形状。例如，玻璃制品101、玻璃制品102和玻璃制品103中的每个的表面(例如，上表面或下表面)可在三个维度上延伸。例如，平坦部分(例如，上表面或下表面)的边缘可弯曲(例如，玻璃制品101)，或者平坦部分可整体地弯曲(例如，玻璃制品102)或折叠(例如，玻璃制品103)。
玻璃制品100至玻璃制品103的平面形状可以是矩形形状，但不限于此，并且可具有各种合适的形状，诸如具有圆化拐角的矩形形状、正方形形状、圆形形状和椭圆形状。在以下实施方式中，作为玻璃制品100至玻璃制品103的示例，描述了具有矩形平面形状的平板，但是本公开不限于此。
图2是示出根据实施方式的玻璃制品应用于显示装置的覆盖窗的示例的剖视图。
参照图2，显示装置500可包括显示面板200、玻璃制品100和光学透明粘合层300，其中，玻璃制品100设置在显示面板200上并用作覆盖窗，光学透明粘合层300设置在显示面板200与玻璃制品100之间，以使显示面板200和玻璃制品100彼此粘合。
显示面板200的示例不仅可包括自发光显示面板，诸如有机发光显示(OLED)面板、无机电致发光(EL)显示面板、量子点(QED)显示面板、微型LED显示面板、纳米LED显示面板、等离子体显示面板(PDP)、场发射显示(FED)面板和阴极射线管(CRT)显示面板，而且还包括光接收显示面板，诸如液晶显示(LCD)面板和电泳显示(EPD)面板。
显示面板200包括多个像素PX，并且可通过利用从每个像素PX发射的光来显示图像。显示装置500还可包括触摸构件。在实施方式中，触摸构件可嵌入显示面板200中。例如，因为触摸构件可直接形成在显示面板200的显示构件上，所以显示面板200本身可实现触摸功能。在另一实施方式中，触摸构件可与显示面板200分开地制造，且然后通过光学透明粘合层联接(例如，附接)至显示面板200的顶表面。
玻璃制品100设置在显示面板200上方以保护显示面板200。玻璃制品100的尺寸可大于显示面板200的尺寸，使得其侧表面可从显示面板200的侧表面向外突出，但是本公开不限于此。显示装置500还可包括在玻璃制品100的边缘部分处布置在玻璃制品100的至少一个表面上的印刷层。印刷层可防止显示装置500的边框区从外部可见，或者可减小显示装置500的边框区从外部的可见性，并且在一些情况下印刷层可执行装饰功能。
光学透明粘合层300设置在显示面板200与玻璃制品100之间。光学透明粘合层300用于将玻璃制品100固定在显示面板200上。光学透明粘合层300可包括光学透明粘合剂(OCA)、光学透明树脂(OCR)等。
下文中，将更详细地描述强化的玻璃制品100。
图3是根据实施方式的具有平板形状的玻璃制品的剖视图。
参照图3，玻璃制品100可包括第一表面US、第二表面RS和侧表面SS。在具有平板形状的玻璃制品100中，第一表面US和第二表面RS是具有大面积的主表面，且侧表面SS是将第一表面US与第二表面RS联接(例如，连接)的外表面。
第一表面US和第二表面RS在厚度方向上彼此相对。例如，第一表面US可以是玻璃制品100的上表面，以及第二表面RS可以是玻璃制品100的下表面。当玻璃制品100用于以与显示器的覆盖窗(例如，当玻璃制品100用作覆盖窗时)相同的方式透射光时，光可主要入射在第一表面US和第二表面RS中的一个上，并且可穿过另一个。
玻璃制品100的厚度t限定为第一表面US与第二表面RS之间的距离。玻璃制品100的厚度t的范围可在但不限于从0.1mm至2mm。如本文中所使用的，术语“mm”可指等于10-3米的距离。在实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.8mm或更小。在另一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.75mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.7mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.65mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.6mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.55mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.5mm或更小。在又一实施方式中，玻璃制品100的厚度t可以是约0.3mm或更小。在一些实施方式中，玻璃制品100的厚度t的范围可从0.45mm至0.8mm或从0.5mm至0.75mm。玻璃制品100可具有均匀的厚度t，但是不限于此，并且对于每个区域可具有不同的厚度t。
玻璃制品100可进行强化以在其中具有设定的或预定的应力分布。强化的玻璃制品100比强化前的玻璃制品100更有效地防止或减少由于外部冲击而导致的裂纹的产生、裂纹的扩展、破裂等。通过强化工艺强化的玻璃制品100对于每个区域可具有不同的应力。例如，可在玻璃制品100的表面附近设置施加有压缩应力的压缩区域CSR1和CSR2。例如，压缩区域CSR1可在第一表面US处(例如，靠近或邻近第一表面US)，且压缩区域CSR2可在第二表面RS处(例如，靠近或邻近第二表面RS)。可在玻璃制品100的内部设置施加有拉伸应力的拉伸区域CTR。例如，拉伸区域CTR可在压缩区域CSR1与压缩区域CSR2之间。压缩区域CSR1、CSR2与拉伸区域CTR之间的边界(例如，压缩区域CSR1与拉伸区域CTR之间的边界以及压缩区域CSR2与拉伸区域CTR之间的边界中的每个)可具有零的应力值。一个压缩区域CSR1、CSR2中的压缩应力的应力值可根据位置(例如，距表面的深度)而变化。而且，根据距表面US、RS的深度，拉伸区域CTR可具有不同的应力值。
玻璃制品100中的压缩区域CSR1、CSR2的位置、压缩区域CSR1、CSR2中的应力分布、压缩区域CSR1、CSR2的压缩能、拉伸区域CTR的拉伸能等对玻璃制品100的机械性能(诸如表面强度)具有很大影响(例如，效果)。稍后将给出对其更详细的描述。
图4是示出根据实施方式的用于制造玻璃制品的方法的作业的流程图。图5是示意性地示出图4的从切割作业到强化后的表面抛光作业的作业的图。
参照图4和图5，用于制造强化的玻璃制品100的方法可包括模制作业S1、切割作业S2、侧部抛光作业S3、强化前的表面抛光作业S4、强化作业S5和强化后的表面抛光作业S6。
模制作业S1可包括制备玻璃组合物和模制玻璃组合物。
玻璃组合物可包括(例如是)本领域中已知或可获得的各种合适的组合物。在实施方式中，玻璃组合物可包括(例如是)包含锂铝硅酸盐的锂-氧化铝-硅(LAS)玻璃陶瓷。例如，玻璃组合物可包含50至80mol％的SiO2、1至30mol％的Al2O3、0至5mol％的B2O3、0至8mol％的P2O5、3至20mol％的Li2O、0至20mol％的Na2O、0至10mol％的K2O、0至20mol％的MgO、0至10mol％的CaO、0至10mol％的SrO、0至10mol％的BaO、0至0.5mol％的SnO2、0至10mol％的ZnO、0至1mol％的TiO2、以及0至8mol％的ZrO2。如本文中所使用的，术语“mol％”可指组合物中的组分的摩尔数相对于组合物的所有摩尔数的总和的百分比。如本文中所使用的，术语“含量为0mol％”意指其基本上不包含相应的组分。如本文中所使用的，术语“(组合物)基本上不包含(某种组分)”意指原料等中不有意包含该某种组分，并且包括例如不可避免地包含微量(例如，0.1mol％或更少)杂质的情况。
关于玻璃组合物的每种组分，更详细地，SiO2构成玻璃的骨架(例如，该组合物的大部分或最多的组分，以mol％、重量等计)，可改善化学耐久性，并且当在玻璃表面上造成划痕(刻痕)时，可用于减少裂纹的发生。为了充分实现该作用，可包含50mol％或更多的量的SiO2。为了表现出(例如，具有)足够的可熔性，玻璃组合物中的SiO2可具有高达80mol％的含量。
Al2O3用于改善玻璃的易碎性(或耐破裂性)。例如，当玻璃破裂时，Al2O3可用于产生更少量的碎片。例如，当玻璃破裂时，与当玻璃不包括Al2O3时相比，玻璃中Al2O3的存在可减少玻璃破裂成的碎片的数量。另外，Al2O3可用作在化学强化期间改善离子交换性能(例如，离子交换率或离子交换量)并在强化后增加表面压缩应力的活性组分。当Al2O3的含量为1mol％或更多时，可有效地执行上述功能。同时，为了维持玻璃的耐酸性和可熔性，Al2O3的含量优选为30mol％或更少。
B2O3增强玻璃的耐崩裂性并改善玻璃的可熔性。在一些实施方式中，不包含B2O3(0mol％)。在一些实施方式中，可包含B2O3，并且当B2O3以0.5mol％或更多的量被包含时，还可改善玻璃的可熔性。5mol％或更少的含量的B2O3在抑制或减少熔融期间条纹的发生方面可以是有益的或有利的。
P2O5改善了离子交换性能和耐崩裂性。在一些实施方式中，不包含P2O5(0mol％)。在一些实施方式中，可包含P2O5，并且当P2O5以0.5mol％或更多的量被包含时，可显著地实现上述功能。8mol％或更少的含量的P2O5可在防止易碎性(或耐破裂性)和耐酸性显著降低或减小易碎性(或耐破裂性)和耐酸性降低方面可能是有益的或有利的，且4mol％或更少的含量(例如，浓度)的P2O5可在防止或减少易碎性(或耐破裂性)和耐酸性降低方面可能更有效。
Li2O用于通过离子交换形成(例如，提供或改善)表面压缩应力。靠近玻璃表面的锂(Li)离子可通过离子交换工艺与钠(Na)离子等交换。Li2O还可用于改善玻璃的易碎性(或耐破裂性)。用于有效离子交换的Li2O的含量为3mol％或更多，并且就耐酸性而言，Li2O的含量优选为20mol％或更少。例如，当玻璃包含3mol％或更多且20mol％或更少的含量的Li2O时，则Li2O可改善离子交换性能并且可以防止或减少耐酸性的降低。
Na2O用于通过离子交换形成表面压缩应力，并且改善玻璃的可熔性。靠近玻璃表面的Na离子可通过离子交换工艺与钾(K)离子等交换。在一些实施方式中，不包含Na2O(即，0mol％)。在一些实施方式中，可包含Na2O，并且Na2O的含量优选为1mol％或更多以有效地实现上述作用。如果仅执行Li和Na离子交换工艺而不执行K离子交换工艺，则为了顺利地进行Li和Na离子交换，可优选的是Na2O的含量为8mol％或更少。如果还执行K离子交换工艺，则可利用更大量的Na2O。然而，也是在这种情况下，就耐酸性而言，可优选的是Na2O的含量为20mol％或更少。
K2O改善了离子交换性能，并与易碎性(或耐破裂性)相关联。在一些实施方式中，不包含K2O。在一些实施方式中，可包含0.5mol％或更多的量的K2O以改善离子交换性能。为了防止易碎性(或耐破裂性)的过度降低或减少易碎性(或耐破裂性)的降低，K2O的含量可以是10mol％或更少。
MgO用于增加表面压缩应力以及改善化学强化玻璃的易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含MgO。在一些实施方式中，MgO可以以3mol％或更多的含量被包含以有效地实现上述作用。20mol％或更少的含量的MgO可在减少玻璃熔融期间失透的发生方面是有益或有利的。
CaO用于改善玻璃的可熔性和易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含CaO。在一些实施方式中，为了有效地实现上述作用，优选地包含0.5mol％或更多的含量的CaO。如果CaO的含量过高，则离子交换性能可能降低，并且因此，CaO的含量优选为10mol％或更少。
与CaO相似，SrO用于改善玻璃的可熔性和易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含SrO。为了有效地实现上述作用，优选地包含0.5mol％或更多的含量的SrO。如果SrO的含量过高，则离子交换性能可能下降，并且因此，SrO的含量优选为10mol％或更少。
BaO用于改善玻璃的可熔性和易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含BaO。为了有效地实现上述作用，优选地包含0.5mol％或更多的含量的BaO。10mol％或更少的含量的BaO可在防止离子交换性能过度降低或减少离子交换性能降低方面是有益或有利的。
SnO2用于改善玻璃的可熔性。SnO2不仅可改善可熔性，而且还可用作澄清剂(例如，改善可见光的透射性的组分)。如果SnO2的含量过高，则透射性可能降低，并且因此，SnO2的含量优选为0.5mol％或更少。在一些实施方式中，不包含SnO2。
ZnO用于改善玻璃的可熔性。在一些实施方式中，不包含ZnO。在一些实施方式中，可包含ZnO，并且当ZnO以0.25mol％或更多的含量被包含时，可显著地表现出改善可熔性的效果。为了防止或减少耐候性的降低，ZnO的含量优选为10mol％或更少。
TiO2改善化学强化玻璃的易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含TiO2。在一些实施方式中，可包含TiO2，并且当TiO2以0.1mol％或更多的含量被包含时，可显著地表现出改善易碎性(或耐破裂性)的效果。为了防止或减少熔融期间的失透，TiO2的含量优选为1mol％或更少。
ZrO2可由于离子交换而增加表面压缩应力，并改善玻璃的易碎性(或耐破裂性)。在一些实施方式中，不包含ZrO2。在一些实施方式中，可包含ZrO2，并且当ZrO2以0.5mol％或更多的含量被包含时，可有效地实现上述作用。8mol％或更少的含量的ZrO2可在抑制或减少熔融期间的失透方面是有益或有利的。
除了上述组分以外，玻璃组合物还可包含诸如Y2O3、La2O3、Nb2O5、Ta2O5和Gd2O3的组分。另外，作为澄清剂，还可包括0.5mol％或更少的含量的Sb2O3、CeO2和/或As2O3。玻璃制品100的组合物可通过模制工艺、离子交换工艺等来改变，这将在后面描述。
可通过本领域中已知或可获得的各种合适方法将上述玻璃组合物模制成平板玻璃形状。例如，可通过浮法工艺、融合拉拔工艺、狭槽拉拔工艺等进行模制。
模制成平板形状的玻璃可通过切割作业S2切割。模制成平板形状的玻璃可具有与最终的玻璃制品100的尺寸不同的尺寸。例如，可执行玻璃模制以形成大面积的基板，作为包括多个玻璃制品的母基板10a(例如，从母基板10a可获得多个玻璃制品)。母基板10a可切割成多个玻璃单元10以产生多个玻璃制品。例如，即使最终的玻璃制品100具有约6英寸的尺寸(例如，长度)，当玻璃模制成具有最终的玻璃制品的尺寸(例如，120英寸)的几倍至几百倍的尺寸并且然后切割时，一次可获得(例如，从母基板10a)模制成平板形状的多个玻璃制品(例如，400个玻璃制品)。以这种方式，与单独模制单个玻璃制品的情况相比，可提高工艺效率。另外，即使在模制与一个玻璃制品的尺寸相对应的玻璃时，如果最终的玻璃制品100具有从各种合适的平面形状之中选择的平面形状，则也可通过切割工艺将其制成设定的、预定的或期望的形状。
玻璃(例如，母基板10a)的切割可利用切割刀20、切割轮、激光器等来执行。
玻璃的切割作业S2可在玻璃的强化作业S5之前执行。可一次性地强化母基板10a，并且然后将母基板10a切割成最终的玻璃制品100的尺寸。然而，在这种情况下，切割表面(例如，玻璃的侧表面)可处于非强化状态。因此，可在切割完成之后执行强化作业S5。
在玻璃的切割作业S2与强化作业S5之间，可执行强化前的抛光作业。强化前的抛光作业可包括侧部抛光作业S3和强化前的表面抛光作业S4。在实施方式中，在首先执行侧部抛光作业S3之后，可执行强化前的表面抛光作业S4，但是该顺序可以颠倒。
侧部抛光作业S3是抛光切割的玻璃单元10的侧表面的作业。在侧部抛光作业S3中，玻璃单元10的侧表面抛光成具有光滑的表面。此外，通过侧部抛光作业S3，玻璃单元10的每个侧表面均可具有均匀的表面(例如，表面上的均匀的粗糙度)。例如，切割的玻璃单元10可包括一个或多个切割表面。在一些切割的玻璃单元10中，四个侧表面中的两个侧表面可以是切割表面。在一些其它切割的玻璃单元10中，四个侧表面中的三个侧表面可以是切割表面。在一些其它切割的玻璃单元10中，四个侧表面中的全部都可以是切割表面。当侧表面是切割表面时，其可具有与未切割表面的表面粗糙度不同的表面粗糙度。另外，即使切割表面也可具有不同的表面粗糙度。因此，通过经由侧部抛光作业S3抛光每个侧表面，每个侧表面均可具有均匀的表面粗糙度等。此外，如果侧表面上有小裂纹，则可通过侧部抛光作业S3将其去除。
可在多个切割的玻璃单元10上并行地或同时执行侧部抛光作业S3。例如，在多个切割的玻璃单元10堆叠的状态下，可同时抛光堆叠的玻璃单元10。
侧部抛光作业S3可利用抛光设备30通过机械抛光方法或通过化学机械抛光方法来执行。在实施方式中，可以并行地或同时抛光切割的玻璃单元10的两个相对侧表面，并且然后可并行地或同时抛光另外两个相对的侧表面，但是本公开不限于此。
可执行强化前的表面抛光作业S4，使得每个玻璃单元10均具有均匀的表面(例如，表面上的均匀的粗糙度)。可对每个切割的玻璃单元10单独执行强化前的表面抛光作业S4。然而，当化学机械抛光设备40与玻璃单元10相比足够大时，可将多个玻璃单元10水平地布置，且然后并行地或同时进行表面抛光。
强化前的表面抛光作业S4可通过化学机械抛光来执行。例如，利用化学机械抛光设备40和抛光浆料抛光切割的玻璃单元10的第一表面和第二表面。在一些实施方式中，切割的玻璃单元10的第一表面和第二表面分别对应于图3中所示的最终的玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS。可并行地或同时抛光第一表面和第二表面。在一些实施方式中，可首先抛光第一表面和第二表面中的一个表面，且然后可抛光另一表面。
在强化前的表面抛光作业S4之后，执行强化作业S5。强化作业S5可包括化学强化和/或热强化。在玻璃单元10具有2mm或更小的薄厚度的情况下，特别是具有约0.75mm或更小的薄厚度的情况下，化学强化方法可适合应用于精确的应力分布控制。在以下实施方式中，作为示例，将描述化学强化方法应用于玻璃单元10的强化作业S5的情况。
化学强化可通过离子交换工艺来执行。离子交换工艺是将玻璃单元10中的离子与其它离子交换的工艺。通过执行离子交换工艺，在玻璃单元10的表面处或附近的离子可用具有相同化合价或氧化态的较大离子替换或交换。例如，在玻璃单元10的表面处或附近的离子可用与玻璃单元10的表面接触的材料(例如，溶液)中的较大离子替换或交换。例如，当玻璃单元10包含诸如Li+、Na+、K+和/或Rb+的一价碱金属时，表面上的一价阳离子可被具有较大离子半径的Na+、K+、Rb+或Cs+离子替换。将参考图6更详细地描述离子交换工艺。
图6是示出根据实施方式的离子交换工艺的示意图。图6示出了玻璃内部的钠离子与钾离子交换的情况。
参照图6，当通过例如将玻璃浸入包含硝酸钾的熔融盐浴中而使包含钠离子的玻璃暴露于钾离子时，玻璃中的钠离子被排放至外部，并且钾离子可替换玻璃中的钠离子。交换的钾离子由于它们具有比钠离子大的离子半径而产生压缩应力。交换的钾离子的量越大，压缩应力越大。因为离子交换是通过玻璃的表面进行的，所以在玻璃表面处(例如，玻璃表面上或附近)的钾离子的量(例如，浓度)可以是最大的(例如，与玻璃制品的其它部分相比)。尽管交换的钾离子中的一些可能扩散至玻璃中以增加压缩区域的深度，例如压缩深度，但是交换的钾离子的量可通常随着其远离表面而减少。因此，玻璃可具有在表面处(例如，在表面上或附近)具有最大压缩应力并朝向内部减小的应力分布。然而，本公开不限于以上示例。应力分布可根据离子交换工艺的温度、时间、次数(例如，应用的次数)、是否存在热处理等来修改。
再次参照图4和图5，离子交换工艺可执行两次或更多次。例如，离子交换工艺可包括初次离子交换工艺S51和二次离子交换工艺S52。初次离子交换工艺S51和二次离子交换工艺S52可在不同的浴51和浴52中执行。每个离子交换工艺S51、S52均可对多个玻璃单元10并行地或同时执行。例如，通过将多个玻璃单元10浸入一个浴51或52中，可对多个玻璃单元10并行地或同时执行离子交换工艺。下面将更详细地描述离子交换工艺。
在强化作业S5之后，选择性地，还可执行强化后的表面抛光作业S6。强化后的表面抛光作业S6可去除强化的玻璃单元10的表面上的细裂纹，并且可控制强化的玻璃单元10的第一表面和第二表面的压缩应力。例如，通过使玻璃组合物流入锡浴中来执行作为用于生产玻璃板的合适方法之一的浮法方法。在这种情况下，玻璃板的与锡浴接触的表面可具有与不与锡浴接触的表面不同的组合物。因此，在玻璃单元10的强化作业S5之后，在与锡浴接触的表面和不与锡浴接触的表面之间可能出现压缩应力的偏差。然而，通过经由抛光将玻璃单元10的表面去除适当的厚度，能够减小接触表面与非接触表面之间的压缩应力的偏差。例如，可去除玻璃单元10的与锡浴接触的表面(例如，可去除玻璃单元10在该表面处的厚度)，以减小与锡浴接触的表面和不与锡浴接触的表面之间的压缩应力的偏差。
强化后的表面抛光作业S6可通过化学机械抛光方法执行。例如，利用化学机械抛光设备60和抛光浆料抛光强化的玻璃单元10(其为待处理的玻璃单元10)的第一表面和第二表面。例如可在100nm至1000nm的范围内设定或调节抛光厚度(例如，到待抛光的玻璃单元10的第一表面和/或第二表面的深度)，但是本公开不是限于此。如本文中所使用的，术语“nm”可指等于10-9米的距离。第一表面和第二表面的抛光厚度可相同，但是可以不同。
在强化后的表面抛光作业S6之后，还可执行形状加工工艺以将玻璃单元10成形为设定的或预定的形状。例如，在制造具有图1中所示的三维形状的玻璃制品101至玻璃制品103的情况下，可在完成强化后的表面抛光作业S6之后执行三维加工工艺。
下文中，将更详细地描述强化的玻璃制品100的应力分布。
图7是示出根据实施方式的玻璃制品100的应力分布的曲线图。在图7的曲线图中，X轴表示玻璃制品100的厚度t。在图7中，压缩应力具有正值，而拉伸应力具有负值。此处，压缩应力和拉伸应力的大小意指与其符号无关的绝对值(例如，绝对应力值)的大小。
参照图7，玻璃制品100包括从第一表面US延伸(或扩展)至第一压缩深度DOC1的第一压缩区域CSR1以及从第二表面RS延伸(或扩展)至第二压缩深度DOC2的第二压缩区域CSR2。拉伸区域CTR设置在第一压缩深度DOC1与第二压缩深度DOC2之间(例如，在第一压缩区域CSR1与第二压缩区域CSR2之间)。玻璃制品100中的整体应力分布可相对于厚度t的中央(例如，相对于延伸通过玻璃制品100的中央的平面)在分别从第一表面US和第二表面RS延伸的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2之间对称(例如，反射对称)。在玻璃制品100的相对的侧表面之间可以以类似的方式设置有压缩区域和拉伸区域。
第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2耐外部冲击，以防止或减少玻璃制品100的裂纹或破裂的发生。随着第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的最大压缩应力CS1和CS2增大，玻璃制品100的强度通常增加。因为外部冲击通常通过玻璃制品100的表面进行传递，所以就耐久性而言，有益的或有利的是在玻璃制品100的表面处具有最大压缩应力CS1和CS2。从这个角度来看，第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩应力倾向于在表面处最大并且通常朝向内部减小。
第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2抑制或阻止形成在第一表面US和第二表面RS中的裂缝或沟槽扩展至玻璃制品100内部的拉伸区域CTR。随着第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2增加，能够更有效地防止或阻止裂纹等的扩展。对应于第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2的点对应于压缩区域CSR1和CSR2与拉伸区域CTR之间的边界，并且玻璃制品100在该点处的应力值为零。
在整个玻璃制品100中，拉伸区域CTR的拉伸应力可与压缩区域CSR1和CSR2的压缩应力平衡。例如，玻璃制品100中的总压缩应力(例如，压缩能)可与玻璃制品100中的总拉伸应力(例如，拉伸能)相同。可将在玻璃制品100中在厚度t方向上具有恒定宽度的一个区域中累积的应力能量计算为应力分布的积分值。例如，该区域的应力能量可以是跨越该区域的相应宽度的应力分布的积分。应力分布可以是提供玻璃制品100的应力值的函数(例如，f(x))，玻璃制品100的应力值是在厚度方向上距玻璃制品100的表面的深度(例如，f(x)中的“x”)的函数。当将具有厚度t的玻璃制品100中的应力分布表示为函数f(x)时，可建立以下关系表达式。
数学表达式1
Figure BDA0002992044050000181
玻璃制品100中的拉伸应力的大小越大，则当玻璃制品100破裂时碎片越有可能被剧烈地释放(例如，以更大的能量释放)，并且玻璃制品100越有可能从内部(例如，从拉伸区域CTR的内部)破裂。满足玻璃制品100的易碎性(或耐破裂性)要求的最大拉伸应力可满足但不限于以下关系：
数学表达式2
CT1≤-38.7×ln(t)+48.2
在一些实施方式中，最大拉伸应力CT1可以是100MPa或更小，或者85MPa或更小。如本文中所使用的，术语“MPa”可指等于106帕斯卡的压力。在一些实施方式中，最大拉伸应力CT1可以是拉伸区域CTR的最大应力值。75MPa或更大的最大拉伸应力CT1可能是期望的，以改善诸如强度的机械性能。在实施方式中，最大拉伸应力CT1可大于或等于75MPa并且小于或等于85MPa，但是本公开不限于此。
玻璃制品100的最大拉伸应力CT1通常可位于玻璃制品100的厚度t的中央部分处。例如，玻璃制品100的最大拉伸应力CT1可位于0.4t至0.6t的范围内的深度处，或位于0.45t至0.55t的范围内的深度处，或位于约0.5t的深度处。
同时，为了增加玻璃制品100的强度，优选地是，压缩应力和压缩深度DOC1和DOC2可具有大的值。然而，随着压缩能增大，拉伸能也增大，并且最大拉伸应力CT1可增大。为了在具有高强度的同时满足脆性(例如，易碎性)要求(或耐破裂性)，可能期望调整应力分布，使得最大压缩应力CS1和CS2以及压缩深度DOC1和DOC2具有大的值而压缩能变得更小。例如，玻璃制品100的应力值可在玻璃制品100的表面处或附近最高并且可根据远离玻璃制品100的表面的深度而减小。为此，第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2中的每个均可分别包括第一转折点TP1和第二转折点TP2，在第一转折点TP1和第二转折点TP2处，应力分布的斜率突然改变。应力分布的斜率可以指应力分布相对于在厚度方向上距玻璃制品100的表面的深度的变化速率。应力分布的形状(例如，压缩区域中的应力分布的形状)可通过调整初次离子交换工艺和二次离子交换工艺的工艺条件来精确地控制。
下文中，将参照图6和图7给出压缩区域的应力分布的更详细描述。下面的描述将集中于第一压缩区域CSR1的应力分布。因为第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2在应力分布中具有对称关系(例如，相对于延伸穿过玻璃制品100的中央的平面的反射对称关系)，所以可简化或不重复对第二压缩区域CSR2的应力分布的重复描述。例如，玻璃制品100的从第一表面US延伸至第一压缩深度DOC1的应力分布可与玻璃制品100的从第二表面RS延伸至第二压缩深度DOC2的应力分布基本相同。
图8是图7的第一压缩区域附近的放大曲线图。图9是示意性地示出了图8的应力分布所近似的线性曲线图的图。
参照图8和图9，第一压缩区域CSR1中的应力分布具有负斜率，并且大体随着其从第一表面US向第一压缩深度DOC1而减小。第一压缩区域CSR1中的应力分布包括至少一个第一转折点TP1(或拐点)，在该第一转折点TP1处斜率突然变化。例如，应力分布在第一转折点TP1处可具有相对较小的曲率半径。
第一转折点TP1位于第一表面US与第一压缩深度DOC1之间。可基于第一转折点TP1将应力分布分为第一段SG1和第二段SG2。例如，应力分布可包括从第一表面US延伸至第一转折点TP1的第一段SG1和从第一转折点TP1延伸至第一压缩深度DOC1的第二段SG2。
第一段SG1和第二段SG2可根据渗透的离子的类型或种类来划分。例如，在第一压缩区域CSR1中，钾离子可仅渗透到相对更靠近第一表面US定位的第一段SG1的深度部分中，且可基本上不渗透到相对向内定位的第二段SG2的深度部分中。另一方面，具有比钾离子小的离子尺寸的钠离子不仅可渗透至第一段SG1的深度部分中，而且可渗透至第二段SG2的深度部分。
在第一压缩区域CSR1中相对靠近第一表面US定位的第一段SG1的应力可主要由钾离子的密度确定。如上所述，第一段SG1的部分还可包括钠离子，但是相应部分的应力可主要取决于具有较大离子尺寸的钾离子的密度。在第一段SG1的深度部分中，钾离子的密度越大，应力越高，并且应力分布可基本上近似于(例如，可基本上线性相关于)钾离子的密度分布。第一转折点TP1可对应于钾离子的最大渗透深度。
相对于第一压缩区域CSR1向内定位的第二段SG2的应力可主要由钠离子的密度确定。例如，在第二段SG2的深度部分中，钠离子的密度越大，应力越高，并且应力分布可基本上近似于钠离子的密度分布。第一压缩深度DOC1可基本上对应于钠离子的最大渗透深度。
第一段SG1可基本上近似于第一直线l1，第一直线l1连接对应部分中第一转折点TP1(例如，对应于第一转折点TP1)的坐标和第一表面US(例如，对应于第一表面US)的坐标。第一直线l1可在具有指示深度的X轴和指示应力的Y轴的坐标平面中以下面的数学表达式3表示为第一函数：
数学表达式3
y＝m1x+a这里，m1是第一段SG1的平均斜率，m1是第一直线l1的第一斜率，且a是y轴截距，其表示在第一表面US处的压缩应力。
第二段SG2可基本上近似于第二直线l2，第二直线l2连接对应部分中第一转折点TP1(例如，对应于第一转折点TP1)的坐标和具有0的应力值的第一压缩深度DOC1(例如，对应于第一压缩深度DOC1)的坐标。第二直线l2可在具有指示深度的X轴和指示应力的Y轴的坐标平面中以下面的数学表达式4表示为第二函数：
数学表达式4
y＝m2x+b
这里，m2是第二段SG2的平均斜率，其是第二直线l2的第二斜率，b表示y轴截距，以及-b/m2是x轴截距，其表示第一压缩深度DOC1。
邻近第一压缩区域CSR1的拉伸区域CTR的一些部分可具有与第二直线l2相符的应力分布。例如，拉伸区域CTR的邻近第一压缩区域CSR1的部分的应力分布可基本上由当外推到拉伸区域CTR中时的第二直线l2近似。
在以上函数中，第一斜率m1和第二斜率m2中的每个均具有负值，并且第一直线l1的第一斜率m1的绝对值大于第二直线l2的第二斜率m2的绝对值。第一段SG1可基本上具有第一斜率m1，且第二段SG2可基本上具有第二斜率m2。
应力分布的斜率(或梯度)在第一转折点TP1处突然变化。第一转折点TP1位于第一直线l1和第二直线l2彼此会合(例如，交叉或相交)的点处，但是实际应力分布中的第二段SG2和第一段SG1具有围绕第一转折点TP1弯曲的拐点形状。例如，第一压缩区域CSR1的应力分布可在第一转折点TP1处和附近具有平滑的曲线。应力分布可在第一转折点TP1处具有第三斜率m3，并且第三斜率m3可计算为应力分布在第一转折点TP1处的切线l3的斜率。第三斜率m3可近似于连接第一段SG1的邻近第一转折点TP1的一个点和第二段SG2的一个点(例如，第二段SG2的邻近第一转折点TP1的点)的直线的斜率。第一转折点TP1处的切线l3可在下面的数学表达式5中表示为第三函数：
数学表达式5
y＝m3x+c
第三斜率m3具有负值，并且第三斜率m3的绝对值可小于第一斜率m1的绝对值并且大于第二斜率m2的绝对值。
在实施方式中，第三函数的第三斜率m3的绝对值可在19MPa/μm至22MPa/μm的范围内。另外，第三函数的y轴截距c可在350MPa至420MPa的范围内。例如，m3可以是约-19.678MPa/μm，以及y轴截距c可以是387.35MPa。当第三函数的第三斜率m3和y轴截距c满足上述范围时，第一转折点TP1的压缩能和应力-深度比CDR的大小可容易地落入稍后将描述的优选范围内。
具有不同斜率的第一段SG1和第二段SG2可通过多个离子交换工艺来产生。第二段SG2可通过初次离子交换工艺产生，且第一段SG1可通过二次离子交换工艺产生。
例如，初次离子交换工艺是向玻璃赋予压缩深度DOC1和DOC2的工艺(例如，通过压缩深度DOC1和DOC2将离子赋予到玻璃中)，并且通常可通过将玻璃暴露于包含钠离子的单一熔融盐或包含钾离子和钠离子的混合熔融盐来执行。例如，对于初次离子交换工艺，将玻璃浸入含有包含硝酸钠的单一熔融盐或混合有硝酸钾和硝酸钠的混合熔融盐的第一浴51(参见图5)中。当利用混合熔融盐时，第一浴51中硝酸钾和硝酸钠的含量(例如，浓度)可相似。例如，可在40：60至60：40的范围内调整硝酸钾与硝酸钠的盐比(例如，摩尔比、重量比等)。在实施方式中，初次离子交换工艺的混合熔融盐中硝酸钾与硝酸钠的盐比可以是50：50，但不限于此。
初次离子交换工艺可在比玻璃转变温度低50℃的温度的±20℃的温度范围内(例如，在比玻璃转变温度低30℃至70℃的温度范围内)执行。然而，本公开不限于此。例如，当玻璃转变温度为约580℃时，可在约500℃或更高的温度下执行初次离子交换工艺。初次离子交换工艺时间可在3小时至8小时的范围内，但不限于此。
通过初次离子交换工艺，作为玻璃内部的小离子的锂离子和/或钠离子与作为熔融盐中的较大离子的钠离子和/或钾离子交换，从而增加了玻璃中的钠离子和/或钾离子的浓度。因为熔融盐被提供来自玻璃的锂离子，所以在初次离子交换工艺之后第一浴51的熔融盐除了钠离子和钾离子之外还可包括锂离子。
在初次离子交换工艺之后和二次离子交换工艺之前，还可执行应力消除工艺(或退火工艺)。应力消除工艺可在约500℃或更高的温度下执行1小时至3小时。应力消除工艺可减小最大压缩应力，并允许钠离子(和/或钾离子)扩散至玻璃中以增大压缩深度。应力消除工艺可在空气或液体中执行。应力消除工艺可省略。
在初次离子交换工艺完成时(或者，如果添加了应力消除工艺，则在应力消除工艺完成时)，产生对应于第二直线l2的应力分布。例如，混合熔融盐的钠离子和/或钾离子被交换以渗透至玻璃中，并且然后在深度方向上(例如，厚度方向或朝向玻璃制品的中央)扩散。钠离子通常扩散至第一压缩深度DOC1，以形成具有从第一表面US到第一压缩深度DOC1的压缩应力的第一压缩区域CSR1。例如，第一压缩深度DOC1由初次离子交换工艺和/或应力消除工艺确定。
同时，扩散离子的密度基本上与扩散距离成反比。因为钠离子和钾离子从玻璃的表面通过离子交换进入玻璃并在深度方向上扩散，所以钠离子和钾离子浓度基本随着钠离子和钾离子远离玻璃制品100的第一表面US(例如，朝向玻璃制品100的中央)而趋于线性降低。因此，应力分布在玻璃制品100的第一表面US处具有最大压缩应力CS1，并且应力分布以与第二直线l2相同的方式(例如，以与第二直线l2相同的斜率)在深度方向上减小。
此外，离子的扩散程度与离子的尺寸成反比。例如，随着离子的尺寸减小，更多的离子可扩散和/或离子可进一步扩散。因此，当钠离子和钾离子两者都通过初次离子交换工艺渗透到玻璃中时，具有相对小尺寸的钠离子可能更容易扩散并且渗透到更深的水平(例如，与钾离子相比)。钠离子可扩散至第一压缩深度DOC1，且钾离子可仅扩散至小于或等于第一转折点TP1的深度。
如上所述，第一压缩深度DOC1与钠离子的最大扩散深度紧密相关，所述钠离子是进行离子交换的较小离子(例如，与钾离子相比)。第一压缩深度DOC1可与钠离子的最大扩散深度相同，或者即使略有不同，第一压缩深度DOC1也可位于最大扩散深度附近。第一压缩深度DOC1通常可与钠离子的最大扩散深度成比例。如上所述，初次离子交换工艺和/或应力消除工艺是通过充分扩散形成设定的或预定的第一压缩深度DOC1的工艺，并且执行足够长的时间以使得离子可充分扩散。
同时，随着实现更多的离子扩散，最大压缩应力CS1可变得更小。例如，随着离子从玻璃的表面扩散开时(例如，在应力消除工艺期间)，由于玻璃的表面处离子的浓度的降低，最大压缩应力CS1可减小。最大压缩应力CS1随着离子的密度的增加而增加。因此，如果相同数量的离子进入玻璃，则扩散越多，密度越小且压缩应力越小。例如，当设定量的离子在玻璃的表面处进入玻璃时，随着扩散增加，玻璃的表面处的离子密度和压缩应力降低。如上所述，因为初次离子交换工艺对于增加第一表面US的最大压缩应力CS1具有限制，因此在初次离子交换工艺之后进一步执行二次离子交换工艺，以形成更大的最大压缩应力CS1。
二次离子交换工艺是增加最大压缩应力CS1的工艺，并且通常通过将玻璃暴露于包含钾离子的单一熔融盐或包含钾离子和钠离子的混合熔融盐来执行。例如，对于二次离子交换工艺，将经过初次离子交换工艺的玻璃浸入含有包含硝酸钠的单一熔融盐或混合有硝酸钾和硝酸钠的混合熔融盐的第二浴52(参见图5)中。硝酸盐被混合。即使在利用混合熔融盐时，也可设定或调整盐比，以使渗透到玻璃中的主要离子为钾离子。例如，第二浴52中硝酸钾的含量大于初次离子交换工艺中的含量，并且此外，硝酸钾的浓度可大于硝酸钠的浓度。例如，可在80∶20至98∶2的范围内设定或调整第二浴52中硝酸钾与硝酸钠的盐比(例如，摩尔比、重量比等)。在实施方式中，在二次离子交换工艺的混合熔融盐中硝酸钾与硝酸钠的盐比可以是92：8，但不限于此。
与初次离子交换工艺相比，二次离子交换工艺可在更低的温度下执行且可执行更短的时间。例如，二次离子交换工艺可执行1小时至3小时，或者执行1.3小时至2小时，并且可在380℃至460℃的温度范围内执行。
通过二次离子交换工艺，能够显著增加诸如第一表面US的玻璃表面的浅深度部分中的压缩应力(例如，在第一段SG1中或在第一段SG1的最靠近第一表面US的部分中)。例如，当钾离子渗透到玻璃中时，由于具有较大的尺寸的钾离子，因此相应部分中的压缩应力变得更大。渗透到玻璃中的钾离子在深度方向上扩散。与初次离子交换工艺相比，钾离子具有比钠离子慢的扩散速率，并且二次离子交换工艺的持续时间比初次离子交换工艺的持续时间短。在一些实施方式中，与初次离子交换工艺相比，在二次离子交换工艺中进入玻璃的较高百分比的离子是钾离子。因此，通过二次离子交换工艺扩散的钾离子的扩散深度可比第一压缩深度DOC1小得多。如上所述，钾离子的最大扩散深度可等于或小于第一转折点TP1。
由通过二次离子交换工艺另外渗透的钾离子形成(例如，部分地由其形成)的应力分布具有与第一直线l1基本上相同的形状。第一表面US的最大压缩应力CS1通过二次离子交换工艺增大，同时钾离子的渗透深度(或第一转折点TP1)小于第一压缩深度DOC1。因此，第一直线l1的第一斜率m1的绝对值大于第二直线l2的第二斜率m2的绝对值。例如，压缩应力分布在玻璃制品100的表面附近(例如，在第一段SG1中)可具有陡峭的斜率，并且朝向玻璃制品100的内部(例如，在第二段SG2中)变得缓和(例如，更小)。
如上所述的第一压缩区域CSR1中的应力分布可具有至少三个主要特征点。
第一特征点对应于第二直线l2的y轴截距，并且位于第一表面US处(例如，在第一表面US上)。第二特征点对应于第一直线l1的x轴截距，并且对应于第一压缩深度DOC1。第三特征点位于第一转折点TP1处。特征点的位置是基本上确定应力分布的因素。由于第一特征点与第三特征点之间的应力分布近似于第一直线l1且第二特征点与第三特征点之间的应力分布近似于第二直线l2，因此在第一特征点、第二特征点和第三特征点确定时，应力分布的形状也可确定。
第一特征点是位于第一表面US处(例如，在第一表面US上)的点，并且具有0的x坐标值和对应于最大压缩应力CS1的y坐标值。由第一特征点表示的最大压缩应力CS1与玻璃制品100的强度相关联。通过增大最大压缩应力CS1，能够防止或减少由于外部冲击而导致的裂纹的发生。最大压缩应力CS1主要由二次离子交换工艺中交换的钾离子的量确定，并且可与离子交换之后的扩散程度具有一定关系。
最大压缩应力CS1可以是300MPa或更大。在各种实施方式中，最大压缩应力CS1可以是350MPa或更大，可以是400MPa或更大，可以是450MPa或更大，或者可以是500MPa或更小。另外，最大压缩应力CS1可以是2000MPa或更小。在各种实施方式中，最大压缩应力CS1可以是1800MPa或更小，可以是1500MPa或更小，或者可以是1050MPa或更小。在一些实施方式中，最大压缩应力CS1可在700MPa至950MPa的范围内。
第二特征点是应力值为0的点，并且具有0的y坐标值和对应于第一压缩深度DOC1的x坐标值。由第二特征点表示的第一压缩深度DOC1对应于玻璃制品100的第一压缩区域CSR1的尺寸(或宽度)。通过增大第一压缩深度DOC1，在防止或阻止裂纹扩展至拉伸区域CTR方面是有益的或有利的。从这个角度来看，第一压缩深度DOC1(即，从第一表面US到第一压缩深度DOC1的距离)可以是50μm或更大，可以是80μm或更大，可以是100μm或更大，或者可以是125μm或更大。如本文中所使用的，术语“μm”可指等于10-6米的距离。另一方面，如果第一压缩深度DOC1过大，则压缩能和拉伸能可能过大，这可能导致无法满足易碎性(或耐破裂性)要求。从这个角度来看，第一压缩深度DOC1可以是250μm或更小，可以是200μm或更小，可以是180μm或更小，可以是150μm或更小，或者可以是135μm或更小。在优选实施方式中，第一压缩深度DOC1的范围可从125μm至135μm。
第一压缩深度DOC1可主要通过初次离子交换工艺和/或应力消除工艺的温度和时间来控制。例如，可通过增加初次离子交换工艺和/或应力消除工艺的时间和/或温度来增大第一压缩深度DOC1。
相对于玻璃的厚度t，第一压缩深度DOC1可以是0.1t(玻璃的厚度t的10％)或更大，可以是0.15t或更大，或者可以是0.18t或更大。此外，相对于玻璃的厚度t，第一压缩深度DOC1可以是0.25t或更小，可以是0.23t或更小，或者可以是0.2t或更小。
第三特征点位于设定或预定的深度处，并且具有设定或预定的应力值。由第三特征点表示的第一转折点TP1与第一段SG1的第一斜率m1和第二段SG2的第二斜率m2相关联。第二斜率m2可由初次离子交换工艺和应力消除工艺的工艺条件确定，且第一斜率m1可由二次离子交换工艺的工艺条件确定。
第一转折点TP1的x坐标值(深度)具有在0(0μm)与第一压缩深度DOC1之间的值，并且第一转折点TP1的y坐标值(应力)具有在0(0MPa)与最大压缩应力(例如，最大压缩应力CS1)之间的值。根据如上所述的第一压缩深度DOC1和最大压缩应力CS1的示例，第一转折点TP1的深度可在大于0μm且小于8.1μm的范围内，且第一转折点TP1的应力可在大于0MPa且小于950MPa的范围内。第一转折点TP1的位置确定第一压缩区域CSR1中的应力分布的基本形状。另外，第一转折点TP1的位置确定第一压缩区域CSR1的面积(例如，压缩能的大小)。
如果第一转折点TP1的距第一表面US的深度DOL_TP1过大，则生产成本可能增加，压缩能的大小可能过大，和/或诸如强度的机械性能可能降低。如果第一转折点TP1的深度DOL_TP1过小，则可减小能够有效地防止或阻止由于冲击(例如，强烈冲击)而导致的裂纹的扩展的部分。鉴于以上所述，第一转折点TP1的深度DOL_TP1可在6.1μm至8.1μm的范围内。
第一转折点TP1的深度DOL_TP1与第一压缩深度DOC1之比可在0.045至0.065的范围内，或者在0.049至0.06的范围内。相对于玻璃的厚度t，第一转折点TP1的深度DOL_TP1可在0.005t至0.015t的范围内，或者在0.0087t至0.0116t的范围内。
如果第一转折点TP1的应力CS_TP1过大，则压缩能增加和/或第一转折点TP1的深度减小，这使得难以防止或阻止裂纹的扩展。如果第一转折点TP1的应力CS_TP1过小，则强度(例如，玻璃的强度)可能变得过小。从这个角度来看，第一转折点TP1的应力CS_TP1可在207MPa至254MPa的范围内。第一转折点TP1的应力CS_TP1可在最大压缩应力CS1的0.218倍至0.363倍的范围内，或者在最大压缩应力CS1的0.267倍至0.296倍的范围内。
除了第一转折点TP1的深度DOL_TP1和应力CS_TP1之外，第一转折点TP1的应力CS_TP1与深度DOL_TP1之比(以下称为应力-深度比CDR)是在确定应力分布中每个段SG1、SG2的压缩能(例如，通过对每个段进行积分而获得的值)的比例时的主要因素。
图10是示出根据第一转折点TP1的多个应力-深度比CDR的应力分布的示意图。参照图8、图9和图10，随着第一转折点TP1的应力-深度比CDR增大，第一转折点TP1的深度DOL_TP1相对减小和/或第一转折点TP1的应力CS_TP1相对增大。此外，第一段SG1的第一压缩能(或表面压缩能)相对减小，但是第二段SG2的第二压缩能(或内部压缩能)相对增大。另一方面，当第一转折点TP1的应力-深度比CDR减小时，表现出相反的趋势。
根据实验发现，当第一转折点TP1的深度DOL_TP1在6.1μm至8.1μm的范围内时，第一转折点TP1的应力CS_TP1在207MPa至254MPa的范围内。此外，随着第一转折点TP1的应力-深度比CDR增大，诸如强度的机械性能提高。如果第一转折点TP1的应力-深度比CDR是28MPa/μm或更大，则在玻璃冲击试验(GIT)中可表现出显著的强度改善效果。另一方面，当第一转折点TP1的应力-深度比CDR过大时，第一转折点TP1的深度DOL_TP1变得更小，并且对应于第一段SG1的部分变得过窄。由于难以精确地形成应力分布，因此产品之间可能会有很多偏差。另外，如果第一转折点TP1的应力-深度比CDR过大，则可能减小能够有效地防止或阻止由于强烈冲击而导致的裂纹的扩展的部分，并且第二压缩能可能进一步增大，从而过度增大总压缩能和拉伸能。从这个角度来看，第一转折点TP1的应力-深度比CDR可优选地调整在小于或等于35MPa/μm的范围内。如上所述，当第一转折点TP1的应力-深度比CDR在28MPa/μm至35MPa/μm的范围内时，第二压缩能大于第一压缩能，并且可以是第一压缩能的约2倍至5倍或3倍至4倍。
图11是示出在第一转折点的相同应力-深度比下具有各种压缩能的应力分布的示意图。
参照图8至图11，即使当作为第一特征点的最大压缩应力CS1和作为第二特征点的第一压缩深度DOC1固定并且对应于第三特征点的第一转折点TP1的应力-深度比CDR具有设定值或特定值时，可通过第一转折点TP1的实际坐标来改变压缩能和拉伸能。例如，即使当最大压缩应力CS1和第一压缩深度DOC1设定或固定时，压缩能和拉伸能也可具有各种合适的值。如果第一转折点TP1的应力CS_TP1和深度DOL_TP1两者都增加，同时保持应力-深度比CDR，则应力分布位于相对高的部分处(例如，应力分布通常增大)，并且因此，曲线下方的面积增大以增大压缩能和拉伸能。压缩能的一定增大对于改善机械性能方面是有益的或有利的。例如，当通过将第一压缩区域CSR1的第一压缩能和第二压缩能相加而获得的总压缩能是12800J/mm2或更大时，在玻璃冲击试验中具有改善机械性能的效果。另一方面，拉伸能的过度增大可能导致无法满足玻璃制品100的易碎性(或耐破裂性)的要求。从这个角度来看，优选地是通过将第一压缩区域CSR1的第一压缩能和第二压缩能相加而获得的总压缩能具有15645J/mm2或更小的值。对于第二压缩能，能够改善机械性能并满足易碎性(或耐破裂性)要求的第二压缩能的范围可从9334J/mm2至12141J/mm2。此外，对于第一压缩能，能够改善机械性能并满足易碎性(或耐破裂性)要求的第一压缩能的范围可从2866J/mm2至3504J/mm2。拉伸能是第一压缩区域CSR1的压缩能与第二压缩区域CSR2的压缩能之和，并且可等于每个压缩区域的压缩能的两倍。因此，考虑到机械性能和易碎性(或耐破裂性)要求，拉伸能的范围可从25600J/mm2至31290J/mm2。
如上所述的压缩应力、第一压缩深度DOC1、拉伸应力、第一转折点TP1等可通过表面应力计(FSM)和/或散射光偏振器(SLP)测量。
例如，与最大压缩应力CS1和第一转折点TP1相关联的第一段SG1可通过表面应力计(FSM)测量，表面应力计(FSM)诸如为由Orihara Industrial Co.，Ltd.(日本)制造的FSM-6000LE。表面应力计可测量玻璃制品100中钾离子的密度。因此，可通过测量钾离子从玻璃制品100的第一表面US到第一转折点TP1的密度来估计应力分布的第一段SG1，其中，第一转折点TP1是钾离子的最大渗透深度。
第一压缩深度DOC1可通过诸如由上述公司(Orihara Industrial Co.，Ltd.(日本))制造的诸如SLP-1000的散射光偏振器(SLP)来测量。SLP-1000用于检查具有锂铝硅酸盐组合物的化学强化玻璃中的深应力的深度。散射光偏振器(SLP)可利用偏振来测量玻璃制品100的深压缩应力和内应力。可通过将由表面应力计(FSM)测量的表面附近的压缩应力的结果与散射光偏振器(SLP)的测量结果相结合来获得应力分布信息。此外，拉伸应力在玻璃制品100的中央处最大，并且当其到达第一压缩深度DOC1时具有零的应力值。因此，可将由散射光偏振器(SLP)测量的应力值为零的点估计为第一压缩深度DOC1，并且可通过从第一压缩深度DOC1到第一转折点TP1的连接来估计第二段SG2。
显而易见的是，测量应力分布的方法不限于上述方法，并且可通过本领域中已知或可获得的各种其它合适的设备和方法来测量。
下文中，将通过生产示例和实验示例更详细地描述实施方式。
生产示例1：强化玻璃的生产(1)
制备具有0.80mm的厚度并且具有锂铝硅酸盐组合物的多个板状玻璃基板，并将其分成样品组#1、样品组#2和样品组#3。然后，对每个样品组执行化学强化工艺。
具体地，通过将玻璃基板浸入其中混合有硝酸钾和硝酸钠的第一熔融盐浴中来对玻璃基板执行初次离子交换工艺，并且通过将玻璃基板浸入包含硝酸钾的第二熔融盐浴中来对玻璃基板执行二次离子交换工艺。为了根据应力分布比较强度，在不同的浴中对每个样品组执行离子交换工艺，使得每个样品组通过离子交换工艺的温度和时间的差异(例如，根据离子交换工艺的温度和时间的差异)而具有不同的应力分布。工艺条件调整成使得每个样品组的最大压缩应力对应于800MPa±20MPa。
对于已经完成强化工艺的玻璃基板，通过FSM-6000LE和SLP-1000测量厚度方向上每个位置处的应力，并且结果在下表1中示出和图12中示出。
表1
样品组 #1 #2 #3
最大压缩应力(MPa) 797.4 801.5 783.7
转折点处的压缩应力(MPa) 141.7 147.9 230.8
最大拉伸应力(MPa) 58.1 70.4 81.4
转折点深度(μm) 9.3 8.6 7.4
第一压缩深度(μm) 142.8 156 130.6
转折点处的应力-深度比(MPa/μm) 15.3 17.3 31.3
压缩能(J/mm2) 10071.2 11838.1 14223.3
此外，每个样品组在转折点处的切线方程计算如下。
表2
样品组 转折点处的切线方程
#1 y＝-10.902x+246.56
#2 y＝-17.853x+310.13
#3 y＝-19.678x+387.35
实验示例：BOR(球重：60g)试验
对样品组#1、样品组#2和样品组#3执行环上球(BOR)试验，其中，样品组#1、样品组#2和样品组#3的最大压缩应力对应于800MPa±20MPa。为了根据实验示例进行评估，为样品组#1，样品组#2和样品组#3中的每个制备了30个样品。通过将强化玻璃样品放置并固定在环上且然后将60g的球下落到样品的表面上以检查样品破裂的高度来执行BOR下落试验。球的下落高度在30cm至100cm的范围内。如本文中所使用的，术语“cm”可指等于10-2米的距离。如果在将球下落时没有发生裂纹，则通过将高度增加5cm来重复球下落。最后，当发生裂纹时，将紧接裂纹发生之前的高度(例如，没有裂纹发生的最大高度)确定为限定下落高度(或临界下落高度)。其结果在图13中示出。
参照图13，样品组#1中的限定下落高度的中值测量为72.5cm，且样品组#2中的限定下落高度的中值测量为75cm。另一方面，具有比样品组#1和样品组#2小的最大压缩应力的样品组#3中的限定下落高度的中值测量为87.5cm。因此，将样品组#3估计为具有比样品组#1和样品组#2高得多的表面强度。例如，在使用60g的球对10个或更多个样品进行的BOR试验中，样品组#3表现出80cm或更大的中值限定下落高度，这表明样品组#3具有极好的表面强度。
虽然已经参考本公开的实施方式示出和描述了本公开，但是本领域普通技术人员将理解的是，在不背离如由所附权利要求书及其等同限定的本公开的精神和范围的情况下，可在形式和细节上做出各种适当的改变。实施方式应被仅在描述性意义上考虑，而不是出于限制的目的。

Claims (23)

1.玻璃制品，包括：
第一表面；
第二表面，与所述第一表面相对；
第一压缩区域，从所述第一表面延伸至第一压缩深度；
第二压缩区域，从所述第二表面延伸至第二压缩深度；以及
拉伸区域，在所述第一压缩深度与所述第二压缩深度之间，
其中，所述第一压缩区域的应力分布包括位于所述第一表面与第一转折点之间的第一段以及位于所述第一转折点与所述第一压缩深度之间的第二段，
其中，从所述第一表面到所述第一转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm，
其中，所述第一转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa，以及
其中，所述第一转折点处的应力-深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。
2.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述第一压缩区域的压缩能的范围为从12800J/mm2至15645J/mm2。
3.根据权利要求2所述的玻璃制品，其中，所述第一段的第一压缩能小于所述第二段的第二压缩能。
4.根据权利要求3所述的玻璃制品，其中，所述第二压缩能的大小是所述第一压缩能的大小的2倍至5倍。
5.根据权利要求4所述的玻璃制品，其中，所述第一压缩能的范围为从2866J/mm2至3504J/mm2，以及所述第二压缩能的范围为从9334J/mm2至12141J/mm2。
6.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述第一表面处的压缩应力的范围为从700MPa至950MPa。
7.根据权利要求6所述的玻璃制品，其中，所述第一转折点处的所述压缩应力是所述第一表面处的所述压缩应力的0.218倍至0.363倍。
8.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述第一压缩深度的范围为从125μm至135μm。
9.根据权利要求8所述的玻璃制品，其中，从所述第一表面到所述第一转折点的所述深度是所述第一压缩深度的0.045倍至0.065倍。
10.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述第一段具有第一斜率，
其中，所述第二段具有第二斜率，
其中，所述应力分布在所述第一转折点处的切线具有第三斜率，以及
其中，所述第三斜率的绝对值小于所述第一斜率的绝对值且大于所述第二斜率的绝对值。
11.根据权利要求10所述的玻璃制品，其中，所述第三斜率的所述绝对值在19MPa/μm至22MPa/μm的范围内。
12.根据权利要求11所述的玻璃制品，其中，所述应力分布在所述第一转折点处的所述切线的y轴截距在350MPa至420MPa的范围内。
13.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述玻璃制品包含锂铝硅酸盐。
14.根据权利要求1所述的玻璃制品，
其中，所述第一压缩深度是钠离子的最大渗透深度，以及
其中，所述第一转折点的所述深度是钾离子的最大渗透深度。
15.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述第二压缩区域的应力分布包括位于所述第二表面与第二转折点之间的第三段以及位于所述第二转折点与所述第二压缩深度之间的第四段，
其中，从所述第二表面到所述第二转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm，
其中，所述第二转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa，以及
其中，所述第二转折点处的应力-深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。
16.根据权利要求15所述的玻璃制品，其中，所述第二压缩区域的所述应力分布与所述第一压缩区域的所述应力分布具有对称关系。
17.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，所述拉伸区域的最大拉伸应力在75MPa至85MPa的范围内。
18.根据权利要求1所述的玻璃制品，其中，在利用60g的球对10个或更多个样品进行的所述玻璃制品的环上球试验中，限定下落高度的中值大于或等于80cm。
19.玻璃制品，具有0.45mm至0.8mm的厚度，包括：
第一表面；
第二表面，与所述第一表面相对；
第一压缩区域，从所述第一表面延伸至第一压缩深度；
第二压缩区域，从所述第二表面延伸至第二压缩深度；以及
拉伸区域，在所述第一压缩深度与所述第二压缩深度之间，
其中，所述第一表面处的压缩应力的范围为从700MPa至950MPa，
其中，所述第一压缩深度的范围为从125μm至135μm，以及
其中，所述第一压缩区域的应力分布具有：
在距所述第一表面6.1μm至8.1μm的深度处的拐点；以及
所述拐点处的在207MPa至254MPa的应力范围内的压缩应力。
20.根据权利要求19所述的玻璃制品，其中，在利用60g的球对10个或更多个样品进行的所述玻璃制品的环上球试验中，限定下落高度的中值大于或等于80cm。
21.根据权利要求19所述的玻璃制品，其中，所述玻璃制品包含锂铝硅酸盐。
22.显示装置，包括：
显示面板，包括多个像素；
覆盖窗，在所述显示面板上方；以及
光学透明粘合层，在所述显示面板与所述覆盖窗之间，
其中，所述覆盖窗包括：
第一表面；
第二表面，与所述第一表面相对；
第一压缩区域，从所述第一表面延伸至第一压缩深度；
第二压缩区域，从所述第二表面延伸至第二压缩深度；以及
拉伸区域，在所述第一压缩深度与所述第二压缩深度之间，
其中，所述第一压缩区域的应力分布包括位于所述第一表面与第一转折点之间的第一段以及位于所述第一转折点与所述第一压缩深度之间的第二段，
其中，从所述第一表面到所述第一转折点的深度的范围为从6.1μm至8.1μm，
其中，所述第一转折点处的压缩应力的范围为从207MPa至254MPa，以及
其中，所述第一转折点处的应力-深度比的范围为从28MPa/μm至35MPa/μm。
23.根据权利要求22所述的显示装置，其中，所述覆盖窗包括玻璃制品，所述玻璃制品包含锂铝硅酸盐并且具有0.45mm至0.8mm的厚度，
其中，所述第一压缩区域的压缩能的范围为从12800J/mm2至15645J/mm2，
其中，所述第一段的第一压缩能的范围为从2866J/mm2至3504J/mm2，
其中，所述第二段的第二压缩能的范围为从9334J/mm2至12141J/mm2，
其中，所述第一表面处的压缩应力的范围为从700MPa至950MPa，以及
其中，所述第一压缩深度的范围为从125μm至135μm。
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