CN113521273A - 一种使用含有CpG寡聚脱氧核苷酸的复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含CpG寡聚脱氧核苷酸和铝佐剂的复合佐剂，以及使用该复合佐剂的新冠COVID‑19灭活疫苗。所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂复合使用，可产生强烈的免疫增强作用。将所述复合佐剂应用于新冠COVID‑19灭活疫苗中，可以很大程度的延长抗原在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用。本发明提供的新冠COVID‑19灭活疫苗制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产，且安全性好，毒副作用低，特别适合在各类人群，包括中老年等免疫功能低下的人群中用于新型冠状病毒COVID‑19的预防和治疗。

Description

一种使用含有CpG寡聚脱氧核苷酸的复合佐剂的新冠COVID- 19灭活疫苗
技术领域
本发明涉及流行病预防及疫苗生产领域，具体涉及一种包含CpG寡聚脱氧核苷酸和铝佐剂的复合佐剂及使用该复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗。
背景技术
2019年发现的新型冠状病毒COVID-19，属于冠状病毒β家族，可经呼吸道飞沫传播、接触和粪-口传播等途径传播，在人群中极易感染。目前对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法。截至2020年4月16日，全球累计确诊超过200万例，累计死亡超过13万例，亟需开发新冠病毒疫苗阻断病毒传播，保护全球人民健康。
在疫苗研制过程中，为了制备安全有效的疫苗，必须考虑佐剂的使用。佐剂与疫苗成份的配伍，使二者形成稳定、安全、具有免疫原性的疫苗复合物。因此，对疫苗使用的佐剂进行研究一直是疫苗研究过程中的重要环节。佐剂作为非特异性免疫增强剂对疫苗接种后诱导有效的免疫应答，发挥着至关重要的作用。
传统铝盐佐剂，包括氢氧化铝和磷酸铝和其组合物的应用最为广泛。尽管上述佐剂被广泛批准应用于疫苗制备中，但在实际应用中，单独使用低剂量的铝盐佐剂对疫苗的免疫增强作用有限，而提高剂量的铝盐佐剂在使用时常出现注射部位肿胀、出现肉芽肿、发烧、疼痛、发生过敏等副反应。因此，研制更为广谱、安全、高效，同时便于生产和使用的理想疫苗佐剂迫在眉睫。
发明内容：
本发明的第一目的是提供一种复合佐剂。本发明提供的复合佐剂中包含CpG寡聚脱氧核苷酸和铝佐剂。优选地，所述复合佐剂由CpG寡聚脱氧核苷酸和铝佐剂组成。
CpG是指由胞嘧啶(cytosine,C)与鸟嘌呤(guanine，G)经磷酸二酯键(phosphodiesterbonds，p)相连组成的二核苷酸，CpG二核苷酸及其5'端和3'端的各两个碱基构成CpG基序(CpG motifs)。CpG基序也被称为免疫刺激序列(immunostimulatorysequence,ISS)，而CpG ODN是指含有非甲基化的CpG基序的寡聚脱氧核苷酸。脊椎动物的免疫系统通过模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)将细菌基因组中的CpGDNA作为一种危险刺激信号进行识别，进而刺激机体产生免疫保护反应。
本发明所述铝佐剂选自氢氧化铝和磷酸铝，优选为氢氧化铝。从免疫应答机理上来讲，铝佐剂的免疫应答偏向于T辅助细胞2型(Th2)应答，其特征是Th2型细胞因子，例如IL-4和IL-5的分泌以及IgG1和IgE型抗体的产生。研究表明氢氧化铝佐剂可以激活Th2细胞分泌IL-4，并诱导MHC-II类分子和CD83，CD86等的表达，最终可诱导型体液免疫应答，但单细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答微弱或者不存在。而CpG ODN能够促进树突状细胞、巨噬细胞以及B细胞的成熟和活化，上调CD80、CD86、CD40和MHC-Ⅱ分子的表达，促进IL-6、IL-12、IFN-γ等Thl型细胞因子的分泌，诱导机体产生Thl型免疫反应。此外，CpG ODN经内吞作用摄入免疫细胞后，被细胞中内体/溶酶体上的TLR9识别并与其结合，导致TLR9二聚体化，最终促使相关免疫细胞分泌一系列的细胞因子及趋化因子，触发胞内的杀菌机制或诱发炎症反应，产生强CTL诱导效应。
本发明将传统铝佐剂与CpG寡聚脱氧核苷酸结合使用，可以实现在免疫机理上的互补，同时激发细胞免疫和体液免疫，产生更强的免疫效果。通过平衡Th1型和Th2型免疫应答，从而降低发生ADE风险。
作为本发明的优选方案，所述CpG寡聚脱氧核苷酸中含有至少2个CpG单元，其链长至少为20bp，且所述CpG寡聚脱氧核苷酸中所有核苷酸均为硫代修饰。
作为本发明的优选方案，所述CpG寡聚脱氧核苷酸的序列选自：
SEQ1：5’-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3’；或
SEQ2：5’-TCGACGTTCGTCGTTCGTCGTTC-3’；或
SEQ3：5’TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’。
作为本发明的优选方案，所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的质量比为1：(0.01～1)。进一步优选地，所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的质量比为1：(0.06～0.09)、1：(0.1～0.15)、1：(0.2～0.5)或1：(0.6～0.9)。具体而言，所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的质量比可以为1：0.06、1：0.09、1：0.1、1：0.15、1：0.2、1：0.5、1：0.6或1：0.9。本发明通过对CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的结合配比方案进行研究，确定了上述最高效的复合佐剂配比方案，以确保复合佐剂可产生强烈的免疫增强作用。
本发明的第二目的是提供所述复合佐剂作为疫苗的免疫增强剂或免疫佐剂的应用，或者在提高疫苗的抗原或疫苗的免疫原性中的应用。
作为本发明的优选方案，所述疫苗为新冠COVID-19灭活疫苗。将所述复合佐剂用作新冠COVID-19灭活疫苗的佐剂，可以更好的激发细胞免疫，产生更强的免疫效果。该方案制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产。可用于有效预防和治疗新型冠状病毒COVID-19感染引起的肺炎，甚至是严重呼吸道感染。为在我国乃至全世界范围内的疾病的防控提供了技术保障。
本发明的第三目的是提供使用所述复合佐剂的疫苗。本发明提供的疫苗中由于采用了所述复合佐剂，可以达到增强免疫效果，延长免疫时间，减少抗原用量的效果。
作为本发明的优选方案，所述疫苗中，所述复合佐剂的剂量为0.3mg/剂～6mg/剂。
本发明的第四目的是提供使用所述复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗。本发明提供的新冠COVID-19灭活疫苗中由于采用了所述复合佐剂，可以达到增强免疫效果，延长免疫时间，减少抗原用量的效果。
作为本发明的优选方案，所述新冠COVID-19灭活疫苗中，所述复合佐剂的剂量为0.3mg/剂～6mg/剂。具体而言，所述灭活疫苗中所述复合佐剂的含量可以为0.8mg/剂，0.95mg/剂，3.3mg/剂，3.45mg/剂，5.3mg/剂，或5.45mg/剂。
作为本发明的优选方案，所述新冠COVID-19灭活疫苗中含有0.25～5mg/剂的CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂。具体而言，所述灭活疫苗中CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂的含量可以为0.25mg/剂，0.5mg/剂，1mg/剂，3mg/剂，2mg/剂或5mg/剂。
作为本发明的优选方案，所述新冠COVID-19灭活疫苗中含有0.10～0.45mg/剂的氢氧化铝佐剂。具体而言，所述灭活疫苗中氢氧化铝佐剂的含量可以为0.15mg/剂，0.3mg/剂或0.45mg/剂。
本发明提供的所述新冠COVID-19灭活疫苗中含有COVID-19灭活病毒株。所述COVID-19灭活病毒株具有纤突蛋白、包膜蛋白和膜蛋白。
作为本发明的优选方案，所述COVID-19灭活病毒株通过利用福尔马林或者β丙内酯对COVID-19病毒株进行灭活制得。
作为本发明的优选方案，所述COVID-19灭活病毒株在灭活之前利用Vero细胞体外培养COVID-19病毒株。
本发明提供的COVID-19灭活疫苗组合物中的COVID-19灭活病毒株的制备过程优选包括：从临床患者分离的COVID-19病毒株经工业化大规模培养得到高浓度COVID-19病毒液，并成功探索出有效灭活所述COVID-19的灭活方法及纯化方法，制备得到COVID-19灭活病毒株。其中灭活方法包括利用福尔马林或者β丙内酯进行灭活。优选地，对获得的高浓度COVID-19病毒液进行灭活。
采用福尔马林进行灭活，福尔马林的浓度为福尔马林与病毒液的体积比为1：1000-1：4000，灭活时间为3-13小时。优选地，为了安全起见，灭活时间为9-39小时或更长时间以达到将所有病毒灭活。优选地，37℃下搅拌灭活四天。
采用β丙内酯进行灭活，β丙内酯浓度为β丙内酯与病毒液的体积比1：4000-1：6000，灭活时间为16-24小时。优选地，为了安全起见，灭活时间为48-72小时或更长时间以上以达到将所有病毒灭活。优选地，4℃下搅拌灭活20小时。然后，室温放置2天，或37℃作用2小时以分解β丙内酯。
具体而言，灭活液的纯化方法，包括以下步骤：
(1)对病毒灭活液进行澄清；
(2)对步骤(1)获得的病毒澄清液进行浓缩；以及
(3)对步骤(2)获得的病毒浓缩液进行核酸酶消化处理，以消化宿主DNA，获得纯化的病毒原液。
优选地，步骤(1)中，将病毒灭活液在2000～4000g离心力下，离心30min，去掉沉淀，收获上清即为病毒澄清液。优选地，在2-8℃下进行离心。或者，步骤(1)中，将病毒灭活液通过深层膜堆进行过滤澄清后，再经0.2微米滤器过滤，即为病毒澄清液。优选地，深层膜堆可采用硅藻土的深层膜堆。
优选地，步骤(2)中经超滤浓缩对病毒澄清液进行浓缩。优选地，采用两级超滤浓缩对病毒澄清液进行浓缩，第一级超滤浓缩，优选使用100Kda孔径的膜包，浓缩约20-40倍，第二级超滤浓缩，优选采用300KDa孔径的膜包，使用PBS透析5-8次，浓缩约4-8倍。优选地，PBS的浓度为0.01mol，pH为7.4。
优选地，在步骤(2)之后进行密度梯度离心精纯病毒。优选地，利用蔗糖密度梯度离心进行。高蔗糖浓度为50-60％wv，低蔗糖浓度为25-35％wv，2-8℃下，28000-40000rpm离心16-20小时，获得超离液。
优选地，在密度梯度离心之后进行层析，优选地，利用Sepharose four fast flow对超离液进行层析，洗脱液0.01M PBS，收集第一穿流峰即为病毒精纯液。
优选地，将病毒精纯液通过超滤浓缩约10倍后，添加Benzonase核酸酶消化宿主DNA。在酶切中，Benzonase浓度为25-50U/ml，搅拌2-4小时，静置14-20小时，超滤去除多余的Benzonase核酸酶。
优选地，经0.22μm膜除菌过滤或者经辐照灭菌的方法除菌，获得病毒原液。辐照灭菌采用4-10千戈瑞剂量的钴60照射样品60分钟。
一方面，所述的COVID-19病毒株具有COVID-19病毒的纤突蛋白(Spike蛋白，下文简称S蛋白)、包膜蛋白和膜蛋白，能够引起机体体液免疫反应产生中和抗体。另一方面，所述COVID-19病毒株为灭活病毒株。接种Vero-E6细胞或者Vero细胞后不引起Vero-E6细胞或者Vero细胞的病变。使用Vero细胞作为基质体外培养COVID-19病毒，可以选择平面培养，如使用细胞工厂培养，也可以选择悬浮培养，如采用微载体在细胞发酵罐中悬浮培养。
本发明提供的灭活疫苗的制备方法优选包括：
(1)从临床患者分离的COVID-19病毒株经工业化大规模培养得到高浓度COVID-19病毒液；
(2)对COVID-19病毒液进行灭活，获得灭活的COVID-19病毒灭活液；
(3)对灭活液进行纯化，获得纯化的病毒原液；以及
(4)将病毒原液与CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂混合获得灭活疫苗。
作为本发明的优选方案，所述灭活疫苗组合物中COVID-19灭活病毒株(作为抗原有效成分)的含量为0.5～10μg/剂，优选为2～4μg/剂。具体而言，所述灭活疫苗中COVID-19灭活病毒株的含量可以为1μg/剂，2μg/剂，3μg/剂，4μg/剂或10μg/剂。
作为本发明的优选方案，所述新冠COVID-19灭活疫苗为液体制剂，可以采用多种剂型形式。具体而言，所述灭活疫苗可以是肌肉内液体注射剂、静脉内液体注射剂、鼻腔内液体注射剂、皮内液体注射剂或皮下液体注射剂。在实际应用时，可以根据转染效率、局部免疫监视等临床需要进行调整和选择，如选择单一的剂型进行注射免疫，或者选择多种混合剂型进行注射免疫。
本发明的第五目的是提供使用所述复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗在制备用于预防和/或治疗COVID-19感染引起的疾病的药物中的应用。所述疾病优选为肺炎及综合征，严重急性呼吸道感染，肠道疾病，心脏衰竭，肾衰竭或严重急性呼吸道综合征。
本发明提供的使用所述复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗，可以很大程度的延长了疫苗抗原在体内的滞留时间，降低了各种水解酶对其的水解作用。本发明提供的新冠COVID-19灭活疫制备方法简单，质量易于控制，易于规模化生产，且安全性好，毒副作用低，特别适合在各类人群，包括中老年等免疫功能低下的人群中用于新型冠状病毒COVID-19的预防和治疗。
附图说明
图1为不同CpG佐剂与氢氧化铝佐剂配比方案的COVID-19灭活疫苗免疫BALB/c小鼠的血清IgG效价示意图。
图2为血清中特异性表达S蛋白细胞因子的结果示意图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下各实施例中，CpG寡聚脱氧核苷酸(佐剂)的序列为SEQ1：5’-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3’。
实施例1
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.6。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为0.5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200401。
实施例2
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.6。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为0.5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200402。
实施例3
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.9。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为0.5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200403。
实施例4
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.9。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为0.5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200404。
实施例5
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.1。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为3mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200405。
实施例6
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.1。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为3mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200406。
实施例7
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.15。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为3mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200407。
实施例8
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.15。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为3mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200408。
实施例9
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.06。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200409。
实施例10
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.06。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.3mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200410。
实施例11
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.09。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200411。
实施例12
本实施例提供了一种由CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝组成的复合佐剂；其中，CpG寡聚脱氧核苷酸与氢氧化铝的质量比为1:0.09。
本实施例进一步提供了一种使用所述复合佐剂和新型冠状病毒COVID-1灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为5mg/剂，氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)4μg/剂。将本实施例所得疫苗编号记为20200412。
对比例1
本对比例提供了一种使用氢氧化铝佐剂和新型冠状病毒COVID-19灭活疫苗的组合方式。
具体为：将氢氧化铝佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使氢氧化铝佐剂含量为0.45mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本对比例所得疫苗编号记为20200413。
对比例2
本对比例提供了一种使用CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂和新型冠状病毒COVID-19灭活疫苗的组合方式。
具体为：将CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂加入经0.22μm滤膜过滤的疫苗原液，使CpG佐剂浓度为5mg/剂，疫苗抗原含量(即COVID-19灭活病毒株含量)2μg/剂。将本对比例所得疫苗编号记为20200414。
实验例1：佐剂效果在小鼠模型上的免疫学评价
1、中和抗体效价测定
将各实施例和对比例提供的共14组疫苗分别用生理盐水做1:4、1:16、1:64稀释，使用1mL注射器，接种BALB/c小鼠，每组10只，按照0，7天免疫，每只腹腔注射一个剂量，第1次免疫后4周采血，检测中和抗体。中和抗体效价GMT大于8的视为阳性，视为有保护效果。结果如表2所示。
表2：COVID-19灭活疫苗免疫BALB/c小鼠的中和效价
Figure BDA0002456303630000121
Figure BDA0002456303630000131
结果显示，上述不同有效成分和佐剂含量的COVID-19疫苗免疫BALB/c小鼠，均能产生足够高的中和抗体效价。佐剂含量高的疫苗免疫原性相对高于含量低的同样有效成份的疫苗。本发明提供疫苗均能诱导BALB/c小鼠产生有保护能力的中和抗体。
2、IgG抗体效价测定
将各实施例和对比例提供的共14组疫苗进行IgG抗体效价测定。IgG抗体效价检测方法如下：
将新冠病毒按蛋白浓度1μg/ml 100μl/孔，包被于酶标板，2-8℃包被过夜或37℃包被2小时以上，洗板拍干，采用含1％BSA或10％小牛血清的0.01M PBS进行封闭，200μl/孔封闭，37℃封闭1-2小时，甩去其中液体，排干待用。将待检样品及阴性血清对照采用上述封闭液系列稀释，100μl每孔加入封闭后的酶标板，37℃孵育60-70分钟，洗板拍干；加入对应抗种属的HRP酶标抗体，37℃孵育45-60分钟，洗板拍干；加入显色A/B液各50μl，37℃显色10-15分钟后，加入2M H2SO4终止。结果分析：样品OD值≥阴性血清相同稀释倍数下OD值的2.1倍时的最高稀释倍数即为样品的IgG抗体效价。若阴性对照OD值小于0.05，则按0.05计算。
结果如图1所示。图1所示的柱状图中，每一组疫苗对应的IgG抗体效价结果由左右两栏组成，其中左侧栏代表7天(7D)，右侧栏代表14天(14D)。
实验例2：细胞因子检测
将各实施例和对比例提供的共14组疫苗按照0、7天免疫，28天采血的程序分别免疫BALB/c小鼠，采集细胞上清进行细胞免疫检测。采用细胞内细胞因子染色法和流式细胞法检测血清中特异性表达S蛋白细胞因子的CD4+T细胞。
(1)脾淋巴细胞的分离
颈椎脱臼处死小鼠，于70％酒精浸泡约3min。将小鼠于生物安全柜内无菌取出脾脏，放到置于无菌平皿中的200目细胞筛上。加入10mL RPMI1640完全培养基，用注射器活塞将脾轻柔地研磨成单个细胞，再用10mL RPMI1640完全培养基冲洗细胞筛，以获得更多的脾细胞。将脾细胞悬液转移至50mL离心管中，500g水平离心5min。弃上清，细胞用3ml1×红细胞裂解液重悬，室温裂解5min，加入27mL RPMI1640完全培养基，500g水平离心5min。弃上清，细胞再用20mL RPMI1640完全培养基清洗一次，用适量培养基重悬，经200目细胞筛过滤至10mL试管中，取50μL稀释20倍后进行计数，待用。
(2)小鼠脾细胞的体外刺激
将以上分离的小鼠脾细胞取适量稀释至4×106cells/mL，每孔0.5mL加入到24孔板中。每只小鼠分别设置特异CTL表位刺激孔和无刺激孔。特异表位浓度为每条肽2μg/mL，无刺激加入等量的DMSO。作为阳性对照，加入PMA和ionomycin刺激孔，其中PMA浓度为100ng/mL，ionomycin浓度为1μg/mL。同时每孔加入1μL Brilliant Violet 421TM anti-mouse CD107a。细胞于37℃、5％CO2细胞培养箱中培养1小时后，每孔各加入适量的GolgiStop和(或)GolgiPlug作为细胞因子分泌的阻断剂。总共培养6小时后进行相关抗原的染色，用于细胞内细胞因子的流式细胞术检测。
(3)细胞表面抗原和细胞内细胞因子染色
脾细胞经体外刺激6小时后，转移至流式管中，4℃，500g离心5分钟，弃上清。用PBS+2％FBS按说明书推荐的使用量先稀释好适量的荧光标记抗体PerCP/Cy5.5-conjugatedanti-CD3(clone 145-2c11)和FITC conjugated anti-CD8(clone 53-6.7)，每管加入50μL，轻轻混匀，4℃放置30分钟。30分钟后，每管加入3mL PBS+2％FBS，4℃，500g离心5分钟，弃上清。每管加入200μL Cytofix/CytopermTM Fixation and Permeabilizaiton Solution，于4℃放置20分钟，对细胞进行固定和穿孔。20分钟后，每管加入1mL1×Perm/WashTMBuffer，4℃，600g离心5分钟，弃上清。用1×Perm/WashTM Buffer按说明书推荐使用量先稀释好适量的PE conjugated anti-IFN-γ(clone XMG1.2)抗体，每管加50μL，轻轻混匀，于4℃放置30分钟。最后，每管分别用1mL1×Perm/WashTM Buffer和3mL的PBS各洗一次，弃上清后用200μL PBS重悬，上机检测。为了在检测时调节各染料间的荧光补偿，设置不染色管、单染PerCP/Cy5.5-conjugated anti-CD3管、单染FITC conjugated anti-CD8管和单染PEconjugated anti-IFN-γ管，其中PE conjugated anti-IFN-γ单染管使用的是阳性刺激的细胞。
(4)流式细胞术检测
使用BD FACS CantoTM进行流式细胞术检测。首先各通道调节合适的电压，使用单荧光染色样品调节各染料间的荧光补偿，然后依次上样，收集数据。
5、细胞内细胞因子染色流式细胞术检测结果
检测结果如图2所示。新型冠状病毒COVID-19灭活疫苗可诱导提高血清抗体水平。而使用复合佐剂的新冠疫苗免疫小鼠可产生高水平的特异性抗体，免疫效果明显强于单独使用氢氧化铝佐剂和CpG寡聚脱氧核苷酸的对照疫苗。本实验显示了复合佐剂在新型冠状病毒COVID-19灭活疫苗中的良好作用。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
SEQUENCE LISTING
<110> 北京科兴中维生物技术有限公司
<120> 一种使用含有CpG寡聚脱氧核苷酸的复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗
<130> RYP2010640.3
<160> 3
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
tgactgtgaa cgttcgagat ga 22
<210> 2
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
tcgacgttcg tcgttcgtcg ttc 23
<210> 3
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
tcgtcgtttt gtcgttttgt cgtt 24

Claims (10)

1.一种复合佐剂，其特征在于，其中包含：CpG寡聚脱氧核苷酸和铝佐剂。
2.根据权利要求1所述的复合佐剂，其特征在于，所述CpG寡聚脱氧核苷酸中含有至少2个CpG单元，其链长至少为20bp，且所述CpG寡聚脱氧核苷酸中所有核苷酸均为硫代修饰；
优选地，所述CpG寡聚脱氧核苷酸的序列选自：SEQ1、SEQ2或SEQ3。
3.根据权利要求1或2所述的复合佐剂，其特征在于，所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的质量比为1：(0.01～1)；
优选地，所述CpG寡聚脱氧核苷酸与铝佐剂的质量比为1：(0.06～0.09)、1：(0.1～0.15)、1：(0.2～0.5)或1：(0.6～0.9)。
4.权利要求1～3任意一项所述复合佐剂作为疫苗的免疫增强剂或免疫佐剂的应用，或者在提高疫苗的抗原或疫苗的免疫原性中的应用；
优选地，所述疫苗为新冠COVID-19灭活疫苗。
5.使用权利要求1～3任意一项所述复合佐剂的疫苗；
优选地，所述疫苗中，所述复合佐剂的剂量为0.3mg/剂～6mg/剂。
6.使用权利要求1～3任意一项所述复合佐剂的新冠COVID-19灭活疫苗；
优选地，所述新冠COVID-19灭活疫苗中，所述复合佐剂的剂量为0.3mg/剂～6mg/剂；
更优选地，所述新冠COVID-19灭活疫苗中，CpG寡聚脱氧核苷酸的剂量为0.25mg～5mg/剂，铝佐剂的剂量为0.10mg～0.45mg/剂。
7.根据权利要求6所述的灭活疫苗，其特征在于，所述灭活疫苗中含有COVID-19灭活病毒株；
优选地，所述COVID-19灭活病毒株在疫苗中的含量为0.5～10μg/剂。
8.根据权利要求6或7所述的灭活疫苗，其特征在于，所述COVID-19灭活病毒株通过利用福尔马林或者β丙内酯对COVID-19病毒株进行灭活制得；
优选地，所述COVID-19灭活病毒株在灭活之前利用Vero细胞体外培养COVID-19病毒株。
9.根据权利要求6～8任意一项所述的新冠COVID-19灭活疫苗，其特征在于，所述疫苗为液体制剂，优选为肌肉内液体注射剂、鼻腔内液体喷剂、皮内液体注射剂或皮下液体注射剂。
10.权利要求6～9任意一项所述新冠COVID-19灭活疫苗在制备用于预防和/或治疗COVID-19感染引起的疾病的药物中的应用；
优选地，所述疾病为肺炎及综合征，严重急性呼吸道感染，肠道疾病，心脏衰竭，肾衰竭或严重急性呼吸道综合征。
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