CN113520975A - 一种具有强化屏障、抗敏保湿功效的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有强化屏障,抗敏保湿功效的组合物及其制备方法和应用。所述组合物由以下质量比的组分组成:稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油=(5‑15):(1‑2):(0.05‑0.2)。本发明提供的具有强化屏障,抗敏保湿功效的组合物具有与皮肤及毛发亲和力好,温和,低刺激的特点。能够强化屏障功能,提升肌肤自身保护力,具有保湿滋养、抗炎舒敏、抗氧化、平滑皱纹等功效,预防和改善皮肤的敏感症状。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种具有强化屏障,抗敏保湿功效的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着社会的快速发展,工业化进程加快,人类的生活环境也在急剧变化。皮肤所面对的外界环境变的越来越复杂,皮肤的自我调节水平发生紊乱,尤其在面部,会出现一些类似干燥、瘙痒、灼热、刺痛、紧绷感等皮肤感受,人们会根据主观的不适感受,认为自己是肌肤敏感或敏感性肌肤。
敏感性皮肤(Sensitive Skin,SS)特指皮肤在生理或病理条件下的一种高反应状态,主要发生于面部,临床表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时皮肤易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状,伴或不伴红斑、鳞屑、毛细血管扩张等客观体征。
目前市面上抗敏感的原料多为肌肤敏感后的修复及舒缓,然而由于光照,污染,化妆品的过度使用等外界因素造成现代人皮肤问题复杂,敏感症状频发。因此,除了敏感后的修复和舒缓,更要关注于提高皮肤自身的抵抗力及免疫力。
作为哺乳动物的第一份食物,初乳较之常乳含有更加丰富的营养物质,尤其是免疫调节因子、生物活性肽、多种生长因子及人体所需的维生素和微量元素等功能性成分。具有免疫调节、抗氧化、抗病毒、调节细胞生长活性等作用,如广泛存在于哺乳动物初乳中的富脯氨酸多肽(PRPs),其免疫调节功能具有刺激低下的免疫反应,抑制过于活跃的免疫反应的特点。初乳来源十分珍贵,但是由于其粘度高,酸度高,易受污染,且功能因子对酸碱热很敏感等原因,大部分被废弃,因此采用不破坏功能成分的除菌方法,以提高初乳的利用率。
角蛋白是重要的结构蛋白,是健康组织包括皮肤、毛发、指甲,发育的基础,角蛋白的表达在维持和修复皮肤屏障中发挥重要作用。来自羊毛的天然角蛋白与人的角蛋白极为相似,作为一种天然材料,羊毛角蛋白表现出优良的生物相容性和亲肤性,无毒无刺激,且富含多种氨基酸,在化妆品领域具有广阔的发展空间和巨大的利用价值。
鱼油是从鱼类中提取的油脂,与其他动物油脂以饱和脂肪酸为主不同,鱼油含有丰富的多不饱和脂肪酸,尤其是深海鱼油含有丰富的油脂及酯蜡成分。脂肪酸组成比与人体表皮的中性脂肪(酸)组成比非常相似,与皮肤亲和力高,对皮肤几乎没有刺激性,能够改善皮肤的干燥,瘙痒及鳞屑症状,酯蜡是皮肤皮质中的主要成分之一,承担着皮肤保护作用,杀菌作用和保湿作用。
初乳能够促进角质形成细胞从增殖状态转变到分化状态,促进角质形成细胞的终末分化,有助于表皮细胞结构的完整性,并且能够提高丝聚蛋白Filaggrin(FLG)的表达。角蛋白通过在角质细胞内聚集能够增强表皮的机械强度和完整性,是皮肤的关键结构蛋白,既能参与皮肤组织的增殖和分化,又能帮助增强细胞之间的联系,强化皮肤屏障功能。深海鱼油富含亚油酸、亚麻酸、不饱和脂肪酸及脂质成分等,与皮肤脂质成分组成相似,能够使表皮形成牢固的结构,锁住水分,使皮肤维持重要的屏障功能。三者在恢复皮肤结构与提升皮肤屏障功能上相互协同。
目前市面上的产品多关注于皮肤敏感后的修复与舒缓,且多为植物来源,因此开发一款具有强化屏障,抗敏保湿的组合物。与皮肤亲和力高,在皮肤结构与屏障功能两方面,提升皮肤对外界环境的抵抗力。深海鱼油的抗菌功能协同初乳的调节免疫反应功能,提高皮肤应对外界环境刺激的抵御能力,两个方向缓解外界环境因素造成的皮肤敏感症状。
发明内容
为了解决现有技术中组合物只能用于敏感后的皮肤舒缓及修复,而不能提高皮肤本身抵抗外界刺激的能力,本发明提供了一种与皮肤亲和力高,无毒无刺激的天然组合物,兼具预防和修复的效果。
本申请通过以下技术方案得以实现:
本发明提供了一种具有强化屏障、抗敏保湿功效的组合物,所述组合物由以下组分组成,包括稀释后的初乳、角蛋白、深海鱼油以及化妆品领域可接受的溶剂,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比(5-15):(1-2):(0.05-0.2)。
作为优选,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比为(8-12):(1-1.8):(0.05-0.15)。
作为优选,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比为10:1.5:0.1或10:1.2:0.12,所述化妆品领域可接受的溶剂为水。如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述角蛋白为羊毛纤维酶解产物。
作为优选,所述组合物通过以下步骤制备:
1)选用新鲜初乳,过滤除杂,离心脱脂,采用微滤膜错流过滤技术进行除菌,高压均质后,收集滤液,加入去20倍体积的离子水,混匀,得到稀释过的初乳;
2)将羊毛纤维干燥剪碎后加入双氧水进行氧化预处理,加入角蛋白酶进行酶解反应,升温使酶灭活,酶解液冷却至室温后离心分离,取上清液,低温干燥得角蛋白粉末;
3)取鱼皮,切碎,低温干燥脱去水分,放入超临界提取装置进行萃取,收集液体即得深海鱼油;
4)按比例将所得角蛋白加入稀释过的初乳中,溶解并混匀,加入深海鱼油,高压均质。
作为优选:
所述步骤1)中的离心条件为3000-5000r/min,10-30min,40℃以下,除菌设备为0.22μm孔径陶瓷膜,过滤温度低于45℃;
所述步骤2)中氧化预处理时间为30-40min,角蛋白酶加入量为羊毛纤维质量的3-5%,酶解反应时间为100-120min,反应温度为60℃;
所述步骤3)中萃取温度为40-50℃,萃取时间为80-100min,压强为16-20MPa。
所述步骤4)中高压均质的压力为120-200MPa。
作为优选,所述步骤4)中混匀采用的方法为搅拌或超声混匀。
作为优选,所述步骤2)及步骤3)的低温干燥条件为低于50℃,包括但不限于烘箱干燥、冷冻干燥、真空干燥中的一种或两种联用。
本发明还提供了一种化妆品,含有所述组合物。
作为优选,所述化妆品包括但不限于水剂、乳剂、喷雾、膏霜、面膜、粉底液。
与现有技术相比,本申请可以获得包括以下技术效果:
在总浓度相同时,本发明所提供的的组合物的透明质酸酶抑制率高于单一组分的透明质酸酶抑制率,说明3种单一原料通过组合方式可获得更好的透明质酸酶抑制效果。此外本发明对动物的副产物进行再利用,“变废为宝”,节能环保。并且成分与人体皮肤亲和性高,采用低温干燥,低温除菌,超临界提取等处理方式,能够更好地保留对皮肤有益的活性成分。微滤膜错流过滤除菌能够提高除菌效率,高压均质是一种非热技术手段,可对流体中的大分子和悬浮颗粒(如细胞、微生物等)进行破碎,使蛋白质胶束颗粒变小,初乳的粘度下降,提高初乳的稳定性,两者联用能够提高除菌效果。并且高压均质能够提高酪蛋白及乳清蛋白等的溶解度、减弱致敏性、阻碍油的重新聚集,使水油两相更加均匀,更加利于皮肤的吸收以及提高保湿效果。
附图说明
图1为实验例5中使用不同组合物后角质层水分增长率(%)图。
图2为实验例5中使用不同组合物后经表皮水分流失Tewl值减少率(%)图。
图3为实验例5中使用组合物前后皮肤的刺痛分数对比图。
图4为实验例5中使用空白组前后皮肤的刺痛分数对比图。
图5为实验例5中使用组合物前后皮肤的瘙痒分数对比图。
图6为实验例5中使用空白组前后皮肤的瘙痒分数对比图。
图7为实验例5中使用实施例6、10后肌肤纹理改善情况图。
具体实施方式
以下将通过实施例来详细说明本申请的实施方式,借此对本申请如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。
本申请中所用原料、设备,若无特别说明,均为本领域的常用原料、设备,均来自市售产品。本申请中所用方法,若无特别说明,均为本领域的常规方法。
本申请还存在其它多种可实施的技术方案,在此不做一一列举,本申请权利要求中要求保护的技术方案都是可以实施的。
在本发明下述的实施例及对比例中,具有强化屏障,抗敏保湿功效的组合物采用以下工艺制备:
(1)初乳制备:选用新鲜初乳,过滤除杂,离心脱脂,0.22μm孔径陶瓷膜错流过滤技术微滤除菌,高压均质后收集滤液,加入去离子水20倍,混匀,即得稀释后的初乳;
(2)角蛋白制备:将羊毛纤维清洗干净并干燥,剪碎后加入双氧水进行氧化预处理,加入角蛋白酶进行酶解反应100-120min,升温使酶灭活,酶解液冷却至室温后离心分离,取上清液,低温干燥得角蛋白粉末;
(3)深海鱼油制备:取鱼皮,切碎,低温干燥脱去水分,放入超临界提取装置萃取80-100min,收集液体即得深海鱼油;
(4)按比例将所得角蛋白加入初乳中,溶解并混匀,加入深海鱼油,高压均质,即得。
实施例
制备方法如下:
(1)初乳制备:选用新鲜初乳,过滤除杂,离心脱脂,0.22μm孔径陶瓷膜错流过滤技术微滤除菌,高压均质后收集滤液,加入去离子水20倍,混匀,即得稀释后的初乳。离心条件为3000-5000r/min,10-30min,40℃以下,过滤温度低于45℃。
(2)角蛋白制备:将羊毛纤维清洗干净并干燥,剪碎后加入双氧水进行氧化预处理,氧化预处理时间为30-40min。入角蛋白酶进行酶解反应100-120min,角蛋白酶加入量为底物的3-5%,应温度为60℃。温使酶灭活,酶解液冷却至室温后离心分离,取上清液,低温干燥得角蛋白粉末;
(3)深海鱼油制备:取鱼皮,切碎,低温干燥脱去水分,放入超临界提取装置萃取80-100min,萃取温度为40-50℃,压强为16-20MPa。收集液体即得深海鱼油;
(4)按比例将所得角蛋白加入初乳中,溶解并混匀,加入深海鱼油,高压均质,混匀采用的方法为搅拌或超声混匀,即得。
上述的低温干燥条件为低于50℃,在不同的方法中可以适用烘箱干燥、冷冻干燥、真空干燥中的一种或两种联用,对产物均不会造成较大的影响。
表1所示为实施例1-12及对比例1-3中各组合物的组成比例(稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的组成比例以质量计,不同比例组合后的组合物总质量保持一致)。根据表1并采用上述方法制备各实施例及对比例的组合物,并对所得组合物进行功效测试。
表1
实验例1
细胞毒性测评试验:
MTT assay是通过对活细胞数进行测定,在检测细胞毒性或细胞增殖时广泛使用的实验方法,其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使水溶性的黄色盐MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)还原为水不溶性的蓝色的甲臜,并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。生成的结晶甲臜一般加入DMSO(二甲亚砜),溶解后测定吸光度。具体的实验方法是在96多孔板中按照1X104个/孔的密度接种含有10%牛血清的DMEM培养基和角质形成细胞(HaCaT)各100μl,培养24小时后换成无血清培养基。在无血清培养基中分别加入不同浓度的组合物进行处理后培养24小时。之后去除培养基,用20μl的MTT溶液进行处理,在37℃下使其反应2小时。在去除MTT溶液的细胞中加入200μl异丙醇,轻轻地震荡30min,完全溶解结晶甲臜,在570nm处测定吸光度,根据如下公式计算细胞存活率。
空白组不加入组合物,进行试验。表2所示即为实施例1-12和对比例1-3所得的组合物的细胞毒性结果。
表2
实验例2
抗敏测评试验:
透明质酸酶是过敏反应的参与者,研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性,许多抗过敏药物有强抑制透明质酸酶活性的作用。透明质酸酶体外抑制法以透明质酸酶抑制率为指标,可评价抗敏能力。
取0.1mL的0.25mmol/L CaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液37℃保温培养20min;分别加入实施例1-12,对比例1-3,各0.5mL,继续37℃保温培养20min;分别加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min,常温放置5min;加入0.1mL的0.4mol/L NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min;加入埃尔利希试剂1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释,放置20min显色,用分光光度计测定其吸光度值。
实验时先对A组试样进行450~700nm范围的波长扫描,以确定最大吸收波长,然后以去离子水作为参比,在该最大吸收波长处分别进行相关组OD值测定。每组设置3组平行实验计算平均值,计算方法如下:
透明质酸酶抑制率(%)=[(A-B)-(C-D)]/(A-B)
式中:A为对照溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液);
B为对照空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液);
C为试样溶液OD值;
D为试样空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。
表3所示即为实验例1-12与对比例1-3中各组合物的抗敏测评试验结果。
表3
由上表可知:
1)实施例1-12所得组合物的透明质酸酶抑制率均高于对比例1-3,说明3种单一原料通过组合方式可获得更好的透明质酸酶抑制效果;
2)透明质酸酶抑制率和3个原料均具有一定量效关系,质量份数增加到一定范围后,上升趋势减缓。对比实施例1-3发现,稀释后的初乳质量份数为10和15的透明质酸酶抑制率差别不大;实施例6、7对比发现深海鱼油质量份数0.1、0.2的透明质酸酶抑制率差别不大;实施例4、5对比发现,角蛋白质量份数为1.5、2的清除率差别不大。因此,结合透明质酸酶抑制能力和经济效益考虑,优选实施例6(10:1.5:0.1)和实施例10(10:1.2:0.12)。
综上所述,3种原料不同比例组合对应的透明质酸酶抑制能力不同,优选为稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量百分比为(8-12):(1-1.8):(0.05-0.15),更优选地,稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量百分比为10:1.5:0.1和10:1.2:0.12。
实验例3
抗炎功效试验:
选取适宜浓度的LPS(脂多糖)刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞,建立体外炎症模型,利用LPS诱导RAW264.7细胞产生过敏反应,释放NO(一氧化氮),评价组合物的抗炎抗敏功效。NO在体内或水溶液等环境中极易氧化为NO2 ﹣,而在酸性条件下,NO可与重氮盐磺胺发生重氮反应生成重氮化合物,重氮化合物又可与萘基乙烯基二胺发生耦合反应生成粉红色特殊物质,这种特殊物质在540nm处有最大吸收峰。
在一定浓度范围内,该物质的浓度与NO浓度具有线性关系,OD值大小可反应粉红色物质的浓度大小,因此可通过OD值推算NO浓度。
1)精确称取NaNO2 69mg于容量瓶中,加超纯水溶解并定容至IL,配制为l mmol/L的NaNO2溶液。分别吸取lmmol/L的NaNO2溶液0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、1.0mL于10mL容量瓶中,加超纯水定容至l0mL,得到浓度为5、10、20、40、60、100μmol/L的NaNO2溶液。移取系列浓度的NaNO2溶液于96孔板中,每孔80μL。将提前配制好的Griess试剂A与Griess试剂B以1:1等量混合均匀,96孔板中每孔加入80μL。将96孔板置于酶标仪中低速振摇10min,测定各孔在540nm波长处相应的OD值。以NO2 ﹣一摩尔浓度为横坐标,对应OD值为纵坐标绘制NO标准曲线。
2)取对数生长期细胞,弃去培养液后用PBS(磷酸盐缓冲液)清洗两遍,加入0.25%胰蛋白酶溶液消化约3min,加入适量完全培养液终止消化,充分吹打均匀得细胞悬液。调整细胞浓度为1×10﹣6个/Ml,每孔0.5mL接种于24孔板中。37℃,5%CO2培养箱培养24h至细胞贴壁。弃去培养液,用PBS清洗两次,设置空白对照组、以及实施例6、10组,对比例1-3组,每孔加入待测物0.5mL,每组设置3个平行组,37℃,5%CO2培养箱培养。培养结束后,将孔板中的细胞培养液转入离心管,2500r/min离心5min后收集细胞上清液,转移至96孔板中,每孔80μL。同上操作加入等量混合均匀的Griess试剂。将96孔板置于酶标仪中低速振摇10min,在540nm波长处测量各孔OD值。计算方式如下:
NO抑制率%=(OD空白-OD样品)/OD空白*100%
OD空白:空白对照组的吸光光度值;OD样品:实施例6、10组,对比例1-3组的吸光光度值;Griess试剂A:准确称取0.05g萘乙二胺盐溶于50mL超纯水中,0.2μm微孔滤器过滤。Griess试剂B:准确称取0.5g磺胺、2.5gH3PO4溶于50mL超纯水中,0.22μm微孔滤器过滤。
表4所示即为实验例6、10与对比例1-3中各组合物的NO释放减少率结果。
表4
组别 | NO释放减少率(%) |
实施例6 | 38.21 |
实施例10 | 37.76 |
对比例1 | 24.44 |
对比例2 | 19.87 |
对比例3 | 22.65 |
实验结果:实施例6、10,对比例1-3均有减少NO释放的效果,其中实施例6、10的效果明显强于对比例1-3,证明通过各成分的优化组合能得到更好的抗炎效果。
实验例4
安全性斑贴测试:
滴加20μl的待测液于斑试器中,对照孔为空白对照(纯水);将加有受试物的斑试器贴到受试人员前臂屈侧,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24小时;分别于去除受试物斑试器后30min、24小时、48小时后按表5观察皮肤刺激性和致敏性,并记录观察结果。皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准如表5所示。
表5
实验结果:对比例6和10所得的组合物进行人体皮肤斑贴测试,结果见表6。人体皮肤斑贴试验结果显示,20人中无皮肤不良反应。
表6
实验例5
筛选主观判断为敏感肌的志愿者30名,男性15名,女性15名,年龄在22-35岁。使用含1%(质量计)实施例6、实施例10和对比例1-3所的组合物的乳液和空白乳液,每天2次,连续使用28天,使用仪器测试各项指标;另:使用乳液前及28天后,将乳酸贴敷到志愿者鼻唇沟部位,于贴敷后0.5min、2.5min、5min、7.5min、10min进行主观评分,分数为0-3分;0分代表无刺痛或瘙痒,1分代表轻度刺痛或瘙痒,2分代表中度刺痛或瘙痒,3分代表重度刺痛或瘙痒。分别计算刺痛分数均值、瘙痒分数均值,评估样品对乳酸刺激的拮抗效果。结果分别如图1-7所示。
其中:
1)图1为实验例5中使用不同组合物后角质层水分增长率(%)图;图2为实验例5中使用不同组合物后经表皮水分流失Tewl值减少率(%)图。由图1和图2可知,实施例和对比例的组合物均能改善皮肤含水量和经皮水分流失量,改善效果的顺序依次为实施例6>实施例10>对比例3>对比例1>对比例2,说明组合物对皮肤屏障修复有正向作用。
2)图5为实验例5中使用不同组合物后肌肤纹理的对比图。由图7可知,实施例6和实施例10对肌肤纹理有明显的改善作用。
3)图3、4、5、6为实验例5中使用不同组合物后皮肤拮抗乳酸刺激效果的评分图。由图3、4、5、6可知,实施例6和实施例10对皮肤拮抗乳酸刺激有明显的改善作用,能够有效缓解皮肤刺痛、瘙痒等敏感症状。
本申请说明书中未作详细描述的内容属于本领域技术人员的公知常识。
如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”为一开放式用语,故应解释成“包含但不限定于”。“大致”是指在可接收的误差范围内,本领域技术人员能够在一定误差范围内解决所述技术问题,基本达到所述技术效果。
还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的商品或者系统不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种商品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的商品或者系统中还存在另外的相同要素。
上述说明示出并描述了本申请的若干优选实施例,但如前所述,应当理解本申请并非局限于本文所披露的形式,不应看作是对其他实施例的排除,而可用于各种其他组合、修改和环境,并能够在本文所述发明构想范围内,通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本申请的精神和范围,则都应在本申请所附权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种具有强化屏障、抗敏保湿功效的组合物,其特征在于,所述组合物由以下组分组成,包括稀释后的初乳、角蛋白、深海鱼油以及化妆品领域可接受的溶剂,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比(5-15):(1-2):(0.05-0.2)。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比为(8-12):(1-1.8):(0.05-0.15)。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述稀释后的初乳:角蛋白:深海鱼油的质量比为10:1.5:0.1或10:1.2:0.12,所述化妆品领域可接受的溶剂为水。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述角蛋白为羊毛纤维酶解产物。
5.如权利要求1-4任一所述组合物,其特征在于,通过以下步骤制备:
1)选用新鲜初乳,过滤除杂,离心脱脂,采用微滤膜错流过滤技术进行除菌,高压均质后,收集滤液,加入去20倍体积的离子水,混匀,得到稀释过的初乳;
2)将羊毛纤维干燥剪碎后加入双氧水进行氧化预处理,加入角蛋白酶进行酶解反应,升温使酶灭活,酶解液冷却至室温后离心分离,取上清液,低温干燥得角蛋白粉末;
3)取鱼皮,切碎,低温干燥脱去水分,放入超临界提取装置进行萃取,收集液体即得深海鱼油;
4)按比例将所得角蛋白加入稀释过的初乳中,溶解并混匀,加入深海鱼油,高压均质。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,
所述步骤1)中的离心条件为3000-5000r/min,10-30min,40℃以下,除菌设备为0.22μm孔径陶瓷膜,过滤温度低于45℃;
所述步骤2)中氧化预处理时间为30-40min,角蛋白酶加入量为羊毛纤维质量的3-5%,酶解反应时间为100-120min,反应温度为60℃;
所述步骤3)中萃取温度为40-50℃,萃取时间为80-100min,压强为16-20MPa;
所述步骤4)中高压均质的压力为120-200MPa。
7.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述步骤4)中混匀采用的方法为搅拌或超声混匀。
8.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述步骤2)及步骤3)的低温干燥条件为低于50℃,包括但不限于烘箱干燥、冷冻干燥、真空干燥中的一种或两种联用。
9.一种化妆品,其特征在于,含有如权利要求1-8任一所述组合物。
10.如权利要求9所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品包括但不限于水剂、乳剂、喷雾、膏霜、面膜、粉底液。
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WO2017074009A1 (ko) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | 주식회사 코스메카코리아 | 케라틴 펩타이드를 유효성분으로 함유하는 항노화용 화장료 조성물 |
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