CN113512207B - 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用 - Google Patents

一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113512207B
CN113512207B CN202110590361.6A CN202110590361A CN113512207B CN 113512207 B CN113512207 B CN 113512207B CN 202110590361 A CN202110590361 A CN 202110590361A CN 113512207 B CN113512207 B CN 113512207B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
hydrogel
deionized water
hours
conductive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110590361.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113512207A (zh
Inventor
林权
冯钰斌
马程远
李洋
关琳
杨欣婷
杨柏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN202110590361.6A priority Critical patent/CN113512207B/zh
Publication of CN113512207A publication Critical patent/CN113512207A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113512207B publication Critical patent/CN113512207B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01BMEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B7/00Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques
    • G01B7/16Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring the deformation in a solid, e.g. by resistance strain gauge
    • G01B7/18Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring the deformation in a solid, e.g. by resistance strain gauge using change in resistance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds
    • C08K2003/166Magnesium halide, e.g. magnesium chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10Metal compounds
    • C08K3/14Carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明提供了一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用。本发明水凝胶具有导电性、取向性、耐低温和保湿的能力等特点,获得在复杂环境下取向性柔性器件方面应用前景。可以监测动作幅度较大肢体动作如手指弯曲、手腕弯曲、手指按压等,也可以监测动作幅度较小的肌肉动作如面部动作,喉咙震动;应变传感器有较高的灵敏度和稳定性。应变传感器在可穿戴电子设备、电子皮肤、个性化医疗检测、人机界面、信号监测等方面具有应用前景。

Description

一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其在传感器方面的应用。
背景技术
近年来,水凝胶材料的发展最为迅速,这使水凝胶在生物医疗、电子器件、人造软骨、人体器官的3D打印等方面都有潜在的应用前景。然而水凝胶本身是不导电的,当在水凝胶中加入导电纳米材料,就将赋予其导电的能力并拓展了水凝胶的应用范围。最近,基于导电水凝胶的可穿戴应变传感器快速发展,并显示出良好的信号检测能力(Adv.Funct.Mater.,2019,1901474)。可穿戴式应变传感器因其优异的电子性能、可调节的力学性能和优异的生物监测性能而得到了广泛的研究(Chem.Mater.,2018,30,8062-8069)。作为可穿戴式应变传感器因其众多的应用电子皮肤、医疗监测、软机器人和人机交互而备受关注。
引入导电纳米片MXene作为水凝胶的导电填料赋予导电性能,这是一种新型的二维早期过渡金属碳化物/碳氮化物,具有亲水表面和高电导率,在电化学储能器件中具有广阔的应用前景。然而传统的导电水凝胶的网络是三维网络,多孔无序且均匀的结构,这导致水凝胶的力学性能和导电性较弱,严重限制了其应用。此外,多数水凝胶在复杂的环境条件下会失水和零度以下会结冰,这些现象会影响其耐久性和实际应用。如果设计有较强力学性能、导电能力、在复杂环境可以使用的导电水凝胶应变传感器,则可以拓展其应用范围。因此,受到肌肉和肌腱的有序结构和各向异性的启发,将原本杂乱无序的水凝胶网络制备成有序的取向结构,从而提高水凝胶的力学性能和导电性。并通过溶剂置换方法使导电水凝胶拥有耐低温和保湿的能力。这种基于肌肉启发MXene导电耐低温水凝胶的可穿戴应变传感器应用在新一代人机界面、电子皮肤和个性化医疗监测等方面上有非常重大的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种取向性、导电性、耐低温水凝胶制备方法及其在传感器方面的应用。
该方法首先制备MXene纳米片,进而将MXene纳米片混入PVA溶液中;充分混合均匀后加入二价金属盐离子溶液,使二价金属离子其与MXene上的羟基发生螯合作用,形成网络提高水凝胶强度。然后溶液放入PTFE模具中,使用液氮通过定向冷冻的方法冷冻一段时间后取出,放入冰箱低温冷藏后放在室温融化。重复上述冻融步骤两次后将其浸泡在二元溶剂溶剂置换。最终得到这种导电水凝胶具有有序的取向、各向异性、耐低温的优点。作为应变传感器时能够准确传递信号、稳定性好具有广阔的应用前景。
本发明所述的一种取向性、导电性、耐低温水凝胶制备方法,其具体步骤如下:
(1)首先取1~4g的LiF添加到20~80mL盐酸中,搅拌5~10分钟。然后将1~4gTi3AlC2慢慢添加上述溶液并在35~40℃搅拌24~26小时。用去离子水洗涤酸性悬浊液,在3500~4500转离心5~8分钟直到上层清液的pH值达到6~7。然后收集沉积物,在沉积物中加入去离子水将Ar通入分散液中10~20分钟,超声1~1.5小时,加入冰袋以保持低温。最后,以4500~5000转速离心10~15分钟,于-50~-30℃冷冻干燥2~3天,得到黑色固体粉末A;
(2)首先,将2.5~6.25g PVA粉末添加到43.75~47.5g去离子水中在90~95℃下剧烈搅拌6~8小时。然后将黑色固体粉末A溶于去离子水中配成溶液后,放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散后,加入到配好的PVA溶液中形成均匀的溶液A。其次将二价金属盐溶解在去离子水中配成1M溶液,得到溶液B。将上述溶液A和溶液B以金属盐与MXene的质量比为2:1~5:1混合。将混合液放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散,最后,将上述溶液填充到PTFE模具中以进行定向冷冻,将PTFE模具放在厚黄铜块的顶部,并使底部与液氮接触20~25分钟。溶液完全冷冻后,将PTFE模具放入冰箱(T=-20~30℃)中5~6小时。然后将冷冻的凝胶在室温下解冻5~6小时。重复上述步骤,到得导电水凝胶C;
(3)先将15~20mL多元醇溶剂加入20~35mL去离子水中完全混合。然后将导电水凝胶C浸入二元溶剂中。最后,将导电水凝胶浸泡2~3小时,使用滤纸除去表面溶剂。得到MXene导电耐低温水凝胶。
上述方法中,二价金属盐可以是硫酸锌或者氯化钙等。
上述方法中,多元醇溶剂可以是丙三醇或者乙二醇等。
本发明具有如下优点:1.所合成的水凝胶的主要原料,来源广、生物相容性好、无毒,有利于产品商业化;2.水凝胶具有导电性、取向性、成胶过程容易等特点;3.通过定向冷冻方法制备的导电水凝胶,具有有序的取向结构和各向异性提高了特定方向上导电水凝胶的力学强度和应用前景;4.通过溶剂置换的方法使导电水凝胶拥有了耐低温和保湿的能力可以应用在复杂环境下;5.导电水凝胶应变传感器可以监测动作幅度较大肢体动作如手指弯曲、手腕弯曲、手指按压等,也可以监测动作幅度较小的肌肉动作如面部动作,喉咙震动;6.导电水凝胶的应变传感器有较高的灵敏度和稳定性。
附图说明
图1:图1为实例2的导电水凝胶相态变化图。通过试剂瓶倾斜实验可以看出,将溶液A与B混合后为黑色溶液,经过液氮定向冷冻及冻融过程得到导电水凝胶C。
图2:图2为实例2的导电水凝胶的电镜照片。由图可知,该导电水凝胶具有的内部结构是有序取向的。
图3:图3为实例2的导电水凝胶的凝固点;可以看到导电耐低温水凝胶的凝固点比导电水凝胶的凝固点要低很多。表现出明显的耐低温性质。
图4:图4为实例2的所制备的导电MXene导电耐低温水凝胶,将所制备的导电水凝胶作为可穿戴应变传感器放置在手指上。当手指的弯曲幅度由0°到90°时应变传感器的相对阻抗便变化会发生变化实现传感。
具体实施方式
实施例1:
1)首先取1g的LiF添加到20mL盐酸中,搅拌5分钟。将1g Ti3AlC2慢慢添加上述溶液并在35℃搅拌26小时,得到黑色悬浊液。然后用去离子水洗涤酸性悬浊液,在4500转离心5分钟直到上层清液的pH值达到6.0。然后收集沉积物,在沉积物中加入去离子水将Ar通入分散液中10分钟超声1小时,加入冰袋以保持低温。最后,以5000转速离心10分钟,于-50℃冷冻干燥3天,得到MXene纳米片蓬松的黑色粉末A。
2)首先将6.25g PVA粉末添加到42.75g去离子水中在90℃下剧烈搅拌6小时,得到12.5wt%PVA的溶液。将第一步制备黑色固体粉末A加入去离子水中配成15mg/ml的浓溶液,然后通过细胞粉碎仪300W功率超声,为了使MXene纳米片尺寸更小能够更好的在水溶液中分散。而后取部分溶液加入到配好的PVA溶液中,中形成均匀的黑色溶液A。将111mg CaCl2溶解于1mL去离子水中得到溶液B。将上述溶液A和溶液B以CaCl2与MXene的质量比为4:1混合。将混合液放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散,最后,将上述溶液填充到PTFE模具中以进行定向冷冻,在低温保温箱中放入长方体形状的铜块,然后将PTFE模具放在铜块的顶部,倒入液氮并使液氮浸没铜块保持20分钟。待溶液完全冷冻后,将PTFE模具放入冰箱(T=-30℃)中5小时。然后将冷冻的凝胶在室温下解冻5小时。重复上述步骤,到得导电水凝胶C。
3)先将20mL乙二醇溶剂加入30mL去离子水中完全混合。然后将导电水凝胶C完全浸入40wt%丙三醇/水二元溶剂中。最后,将导电水凝胶浸泡3小时,使用滤纸除去表面溶剂。得到MXene导电耐低温水凝胶。
实施例2:
1)首先取1g的LiF添加到20mL盐酸中,搅拌5分钟。将1g Ti3AlC2慢慢添加上述溶液并在40℃搅拌24小时,得到黑色悬浊液。然后用去离子水洗涤酸性悬浊液,在3500转离心8分钟直到上层清液的pH值达到6.0。然后收集沉积物,在沉积物中加入去离子水将Ar通入分散液中20分钟超声1.5小时,加入冰袋以保持低温。最后,以4500转速离心10分钟,于-50℃冷冻干燥3天,得到MXene纳米片蓬松的黑色粉末A。
2)首先将5g PVA粉末添加到45g去离子水中在90℃下剧烈搅拌6小时,得到10wt%PVA的溶液。将第一步制备黑色固体粉末A加入去离子水中配成15mg/ml的浓溶液,然后通过细胞粉碎仪300W功率超声,为了使MXene纳米片尺寸更小能够更好的在水溶液中分散。而后取部分溶液加入到配好的PVA溶液中,中形成均匀的黑色溶液A。将287.54mg ZnSO4溶解于1mL去离子水中得到溶液B。将上述溶液A和溶液B以ZnSO4与MXene的质量比为4:1混合。将混合液放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散,最后,将上述溶液填充到PTFE模具中以进行定向冷冻,在低温保温箱中放入长方体形状的铜块,然后将PTFE模具放在铜块的顶部,倒入液氮并使液氮浸没铜块保持20分钟。溶液完全冷冻后,将PTFE模具放入冰箱(T=-30℃)中5小时。然后将冷冻的凝胶在室温下解冻5小时。重复上述步骤,到得导电水凝胶C。
3)先将15ml丙三醇溶剂加入35ml去离子水中完全混合。然后将导电水凝胶C完全浸入30wt%丙三醇/水二元溶剂中。最后,将导电水凝胶浸泡2小时,使用滤纸除去表面溶剂。得到MXene导电耐低温水凝胶。
实施例3:
1)首先取1g的LiF添加到20mL盐酸中,搅拌5分钟。将1g Ti3AlC2慢慢添加上述溶液并在35℃搅拌26小时,得到黑色悬浊液。然后用去离子水洗涤酸性悬浊液,在4500转离心5分钟直到上层清液的pH值达到6.0。然后收集沉积物,在沉积物中加入去离子水将Ar通入分散液中10分钟超声1小时,加入冰袋以保持低温。最后,以5000转速离心10分钟,于-50℃冷冻干燥3天,得到MXene纳米片蓬松的黑色粉末A。
2)首先将6.25g PVA粉末添加到42.75g去离子水中在90℃下剧烈搅拌6小时,得到12.5wt%PVA的溶液。将第一步制备黑色固体粉末A加入去离子水中配成15mg/ml的浓溶液,然后通过细胞粉碎仪300W功率超声,为了使MXene纳米片尺寸更小能够更好的在水溶液中分散。而后取部分溶液加入到配好的PVA溶液中,中形成均匀的黑色溶液A。将111mg CaCl2溶解于1mL去离子水中得到溶液B。将上述溶液A和溶液B以CaCl2与MXene的质量比为4:1混合。将混合液放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散,最后,将上述溶液填充到PTFE模具中以进行定向冷冻,在低温保温箱中放入长方体形状的铜块,然后将PTFE模具放在铜块的顶部,倒入液氮并使液氮浸没铜块保持20分钟。待溶液完全冷冻后,将PTFE模具放入冰箱(T=-30℃)中5小时。然后将冷冻的凝胶在室温下解冻5小时。重复上述步骤,到得导电水凝胶C。
3)先将20mL乙二醇溶剂加入30mL去离子水中完全混合。然后将导电水凝胶C完全浸入40wt%乙二醇/水二元溶剂中。最后,将导电水凝胶浸泡3小时,使用滤纸除去表面溶剂。得到MXene导电耐低温水凝胶。

Claims (5)

1.一种取向性导电耐低温水凝胶的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
(1)首先取1~4g的LiF添加到20~80mL盐酸中,搅拌5~10分钟;然后将1~4 g Ti3AlC2慢慢添加上述溶液并在35~40℃搅拌24~26小时;用去离子水洗涤酸性悬浊液,在3500~4500转离心5~8分钟直到上层清液的pH值达到6~7;然后收集沉积物,在沉积物中加入去离子水将Ar通入分散液中10~20分钟,超声1~1.5小时,加入冰袋以保持低温;最后,以4500~5000转速离心10~15分钟,于-50~-30℃冷冻干燥2~3天,得到黑色固体粉末A,即MXene;
(2)首先,将2.5~6.25 g PVA粉末添加到43.75~47.5g去离子水中在90~95℃下剧烈搅拌6~8小时;然后将黑色固体粉末A溶于去离子水中配成溶液后,放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散后,加入到配好的PVA溶液中形成均匀的溶液A;其次将二价金属盐溶解在去离子水中配成1M溶液,得到溶液B;将上述溶液A和溶液B以金属盐与MXene的质量比为2:1~5:1混合;将混合液放在细胞粉碎仪中超声达到均匀分散,最后,将上述溶液填充到PTFE模具中以进行定向冷冻,将PTFE模具放在厚黄铜块的顶部,并使底部与液氮接触20~25分钟;溶液完全冷冻后,将PTFE模具放入T = -20~30℃冰箱中5~6小时;然后将冷冻的凝胶在室温下解冻5~6小时;重复上述步骤,到得导电水凝胶C;
(3)先将15~20mL多元醇溶剂加入20~35mL去离子水中完全混合;然后将导电水凝胶C浸入二元溶剂中;最后,将导电水凝胶浸泡2~3小时,使用滤纸除去表面溶剂;得到MXene导电耐低温水凝胶。
2.如权利要求1所述的一种取向性导电耐低温水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的二价金属盐是硫酸锌或者氯化钙。
3.如权利要求1所述的一种取向性导电耐低温水凝胶的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的多元醇溶剂是丙三醇或者乙二醇。
4.权利要求1-3任一项所述的一种取向性导电耐低温水凝胶的制备方法制备的水凝胶。
5.权利要求4所述水凝胶的应用,其特征在于所述水凝胶在复杂环境下取向性柔性器件、应变传感器、可穿戴设备、电子皮肤、个性化医疗检测、人机界面、信号监测中的应用。
CN202110590361.6A 2021-05-28 2021-05-28 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用 Active CN113512207B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110590361.6A CN113512207B (zh) 2021-05-28 2021-05-28 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110590361.6A CN113512207B (zh) 2021-05-28 2021-05-28 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113512207A CN113512207A (zh) 2021-10-19
CN113512207B true CN113512207B (zh) 2022-03-15

Family

ID=78065080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110590361.6A Active CN113512207B (zh) 2021-05-28 2021-05-28 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113512207B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114264702A (zh) * 2021-12-24 2022-04-01 安徽工业大学 一种MXene@Au自修复水凝胶气敏材料、气敏元件、气体传感器、制备方法及其应用
CN114904050A (zh) * 2022-06-30 2022-08-16 吉林大学 一种模拟脊髓的水凝胶制备方法及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102112664B1 (ko) * 2018-11-07 2020-05-19 성균관대학교산학협력단 멕세인-전도성 고분자 복합체 재료 및 이를 포함하는 슈퍼커패시터
WO2020142139A2 (en) * 2018-11-08 2020-07-09 Uwm Research Foundation, Inc. Responsive interference coloration
CN109461593B (zh) * 2018-11-28 2019-12-13 湖南大学 功能化石墨烯水凝胶/功能化碳布复合织物、柔性全固态超级电容器集成电极及制备方法
CN109974905A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 南开大学 一种具有自修复能力的应力传感器及其制备方法
CN110563966B (zh) * 2019-08-26 2022-05-10 武汉工程大学 一种MXene/石墨烯/聚乙烯醇复合凝胶的制备方法
CN110628155B (zh) * 2019-09-27 2022-01-04 中国科学院深圳先进技术研究院 一种MXene/金属复合气凝胶、其制备方法、用途及包含其的热界面材料
CN110760075B (zh) * 2019-10-11 2021-03-23 北京大学 一种Ti3C2Tx复合双网络水凝胶及其制备和应用
US11905426B2 (en) * 2019-10-22 2024-02-20 Auburn University 3D printing of additive-free MXene ink for fabrication of micro-supercapacitors with ultra-high energy densities
CN111218025A (zh) * 2020-01-08 2020-06-02 东华大学 一种仿树木光热水凝胶及其制备方法和应用
CN111748107A (zh) * 2020-06-23 2020-10-09 广东省医疗器械研究所 一种MXene材料增强的导电水凝胶
CN112694631B (zh) * 2020-12-01 2022-08-09 山东大学 一种高分子水凝胶绿色再加工的方法
CN112646206B (zh) * 2020-12-21 2022-07-12 青岛大学 一种高透明聚乙烯醇水凝胶及其制备方法和应用
CN112831143A (zh) * 2021-01-08 2021-05-25 西安理工大学 可压缩MXene/聚合物电磁屏蔽气凝胶的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113512207A (zh) 2021-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113512207B (zh) 一种取向性导电耐低温水凝胶制备方法及其应用
Guan et al. Wearable strain sensors based on casein-driven tough, adhesive and anti-freezing hydrogels for monitoring human-motion
CN106496639B (zh) 一种纳米纤维素-聚吡咯-聚乙烯醇复合导电水凝胶及其制备方法和应用
Zhang et al. A highly sensitive and ultra-stretchable zwitterionic liquid hydrogel-based sensor as anti-freezing ionic skin
Wang et al. Stretchable, freezing-tolerant conductive hydrogel for wearable electronics reinforced by cellulose nanocrystals toward multiple hydrogen bonding
Wang et al. Cellulose nanocrystal/phytic acid reinforced conductive hydrogels for antifreezing and antibacterial wearable sensors
Chen et al. Alginate fiber toughened gels similar to skin intelligence as ionic sensors
Zhang et al. Anti-freezing, water-retaining, conductive, and strain-sensitive hemicellulose/polypyrrole composite hydrogels for flexible sensors
Tang et al. Plant-inspired conductive adhesive organohydrogel with extreme environmental tolerance as a wearable dressing for multifunctional sensors
CN112679755B (zh) 一种MXene增强的双网络自愈合导电水凝胶的制备方法
Tanusorn et al. Influence of carrageenan molecular structures on electromechanical behaviours of poly (3-hexylthiophene)/carrageenan conductive hydrogels
Zeng et al. Super stretchability, strong adhesion, flexible sensor based on Fe3+ dynamic coordination sodium alginate/polyacrylamide dual-network hydrogel
CN109893681A (zh) 一种用于软骨修复/电子皮肤的导电水凝胶的制备方法
Niu et al. A tough, anti-freezing and conductive nanocomposite interpenetrated organohydrogel mediated by hydrogen bonding
Li et al. Easy regulation of chitosan-based hydrogel microstructure with citric acid as an efficient buffer
Hao et al. Stretchable multifunctional hydrogels for sensing electronics with effective EMI shielding properties
CN114874463A (zh) 一种具有优异机械性能的抗冻导电水凝胶及其制备方法与应用
Qie et al. A tough shape memory hydrogel strain sensor based on gelatin grafted polypyrrole
CN111053925A (zh) 一种导电水凝胶及基于其的运动康复传感器制作方法
Li et al. High-strength, freeze-resistant, recyclable, and biodegradable polyvinyl alcohol/glycol/wheat protein complex organohydrogel for wearable sensing devices
Huang et al. Mussel-inspired lignin decorated cellulose nanocomposite tough organohydrogel sensor with conductive, transparent, strain-sensitive and durable properties
Deng et al. Conductive hydrogels with a bilayer structure to realize multifunctions in extreme environments
CN115160596A (zh) 一种具有多重形状记忆、高强韧的导电水凝胶的制备方法以及应用
CN115418005A (zh) 基于导电聚合物和多价盐离子协同作用的抗冻果胶基导电水凝胶的制备方法及应用
CN115141384A (zh) 一种高强韧、高灵敏度、自粘附的导电水凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant