CN113502002A - 一种塑料用加工助剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种塑料用加工助剂,具体涉及塑料加工技术领域,包括以下原料:改性碳酸钙粉、有机改性蒙脱土、改性高岭土、水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂。本发明改性碳酸钙使得塑料的分散性和加工流动性较好,能够有效提高塑料的耐冲击强度和化学稳定性,采用甜菜碱改性的蒙脱土由亲水性变成了疏水性,增强了改性后蒙脱土与塑料的相容性,有机改性蒙脱土能够提高塑料的阻燃性能、拉伸强度和光解稳定性,采用四氯化钛、季磷盐和氯化铝改性的高岭土在提高塑料强度的同时能够有效提高塑料的阻燃性能,配合氧化锑、硼酸锌、赤磷、卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂使得塑料的阻燃性能更好。
Description
技术领域
本发明涉及塑料加工技术领域,更具体地说,本发明涉及一种塑料用加工助剂及其制备方法。
背景技术
塑料是指以高分子量的合成树脂为主要组分,加入适当添加剂,如增塑剂、稳定剂、抗氧化剂、阻燃剂、着色剂等,经加工成型的塑性(柔韧性)材料,或固化交联形成的刚性材料。有很多塑料材料的应用范围非常有限,这是因为它们要么不具备所需的物理性质,要么其加工性能非常差,加工助剂正是用来增强塑料的熔体加工性、提高产量、减少停车检修时间以及提供产品更好的质量的。塑料制品一般都是在合成树脂中加入少量的助剂,经过适当的成型加工以后才造成的。助剂的作用通常可以从其名称看出,不外是改善加工性能、提高使用性能、延长使用寿命、降低制品成本。助剂用量虽少但作用不小。目前助剂随着塑料应用领域及技术要求的不断扩大也在日益发展中,品种繁多而效能各别这它的特点,所以适当的选用助剂及其配方,也是塑料工业中一个重要的研究领域。
而现有的塑料加工用助剂性能单一,使得塑料阻燃性能较差,不能满足人们的使用需求。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺陷,本发明的实施例提供一种塑料用加工助剂及其制备方法,本发明所要解决的问题是:如何使得助剂对塑料阻燃性能提高,满足人们的阻燃需求。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉60-80份、有机改性蒙脱土5-8份、改性高岭土2-6份、水杨酸甲酯1-5份、磷酸三甲苯酯1-3份、玻璃纤维粉1-4份、硅油1-2份、抗氧剂1-2份、偶联剂1-3份、阻燃剂1-2份和润滑剂1-3份。
在一种优选的实施方式中,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉65-75份、有机改性蒙脱土6-7份、改性高岭土3-5份、水杨酸甲酯2-4份、磷酸三甲苯酯1.5-2.5份、玻璃纤维粉2-3份、硅油1.3-1.7份、抗氧剂1.3-1.7份、偶联剂1.5-2.5份、阻燃剂1.3-1.7份和润滑剂1.5-2.5份。
在一种优选的实施方式中,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉70份、有机改性蒙脱土6.5份、改性高岭土4份、水杨酸甲酯3份、磷酸三甲苯酯2份、玻璃纤维粉2.5份、硅油1.5份、抗氧剂1.5份、偶联剂2份、阻燃剂1.5份和润滑剂2份。
在一种优选的实施方式中,所述改性碳酸钙粉和玻璃纤维粉的粒径为100-150目,所述有机改性蒙脱土和改性高岭土的粒径为50-100目。
在一种优选的实施方式中,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂264中的一种或多种,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的一种,所述阻燃剂为无机阻燃剂或有机阻燃剂,所述无机阻燃剂为氧化锑、硼酸锌或赤磷中的一种,所述有机阻燃剂为卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂,所述润滑剂为有机硅烷、硅酮、聚乙烯蜡中的一种。
本发明还提供一种塑料用加工助剂的制备方法,具体制备步骤如下:
步骤一:改性碳酸钙粉的制备,将碳酸钙放入80-100℃烘干箱中干燥5-8h,将干燥后的碳酸钙导入到反应容器中,向反应容器中加入蒸馏水、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵和油酸二乙醇酰胺硼酸酯在室温下通入氮气搅拌均匀,将反应容器加热至50-70℃后加入聚硅氧烷氨酯丙烯酸酯,搅拌5-10min后加入过硫酸铵,聚合反应2-3h后冷却过滤,将过滤后的碳酸钙放入真空干燥箱中进行烘干,烘干完成后进行研磨,研磨后过100-150目筛得到改性碳酸钙粉备用;
步骤二:有机改性蒙脱土的制备,称取纳化蒙脱土置于反应容器中,向反应容器中加入十二烷基甜菜碱,在60-90℃下反应30-60min,然后进行过滤洗涤,洗涤完成后在干燥箱中干燥得到有机改性蒙脱土备用;
步骤三:改性高岭土的制备,称取高岭土和乙醇混合,然后放入四氯化钛溶液中浸渍,利用盐酸调节溶液pH为2-5,再加入季磷盐和氯化铝,加热回流,然后进行煅烧得到改性高岭土备用;
步骤四:助剂的制备,称取步骤一生产的改性碳酸钙粉、步骤二生产的有机改性蒙脱土、步骤三生产的改性高岭土以及水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂置于高速混合机,升温至110-130℃中,保温搅拌20-30min得到塑料用加工助剂。
在一种优选的实施方式中,所述步骤一中真空干燥箱的烘干温度为40-46℃,烘干时间为2-4h,所述步骤一中加入的过硫酸铵为1%的水溶液。
在一种优选的实施方式中,所述步骤二中洗涤时利用蒸馏水洗涤三次,洗涤完成后在干燥箱中80℃下恒温干燥40-48h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤三中浸渍时温度为50-60℃,浸渍时间为2-4h,加热回流温度为100-120℃,所述步骤三中煅烧温度为200-280℃,煅烧时间为1.5h-3h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤四中保温搅拌时高低速交替搅拌,每间隔5min更换一次搅拌方式,高速搅拌时搅拌速率为2000-2800转/分钟,低速搅拌时搅拌速率为800-1200转/分钟。
本发明的技术效果和优点:
1、采用本发明的原料配方所制备出的塑料用加工助剂,在塑料用加工助剂中加入改性碳酸钙粉、有机改性蒙脱土、改性高岭土和阻燃剂,改性碳酸钙使得塑料的分散性和加工流动性较好,能够有效提高塑料的耐冲击强度和化学稳定性,采用甜菜碱改性的蒙脱土由亲水性变成了疏水性,增强了改性后蒙脱土与塑料的相容性,有机改性蒙脱土能够提高塑料的阻燃性能、拉伸强度和光解稳定性,采用四氯化钛、季磷盐和氯化铝改性的高岭土在提高塑料强度的同时能够有效提高塑料的阻燃性能,配合氧化锑、硼酸锌、赤磷、卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂使得塑料的阻燃性能更好;
2、本发明通过添加有玻璃纤维粉、水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯和硅油,玻璃纤维粉增强了塑料的耐寒性和抗冲击强度,同时提高了其拉伸度和硬度,耐热性、弯曲性能提高,使其达到工程塑料的国家相关标准;水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯和硅油大幅度降低粒子表面能及界面张力,有效的防止微细化粒子的自聚,增加其在塑料中的相容性,促进高分子塑化,提高制品冲击度、刚度及耐热性。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
本发明提供了一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉60份、有机改性蒙脱土5份、改性高岭土2份、水杨酸甲酯1份、磷酸三甲苯酯1份、玻璃纤维粉1份、硅油1份、抗氧剂1份、偶联剂1份、阻燃剂1份和润滑剂1份。
在一种优选的实施方式中,所述改性碳酸钙粉和玻璃纤维粉的粒径为100-150目,所述有机改性蒙脱土和改性高岭土的粒径为50-100目。
在一种优选的实施方式中,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂264中的一种或多种,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的一种,所述阻燃剂为无机阻燃剂,所述无机阻燃剂为氧化锑、硼酸锌或赤磷中的一种,所述润滑剂为有机硅烷、硅酮、聚乙烯蜡中的一种。
本发明还提供一种塑料用加工助剂的制备方法,具体制备步骤如下:
步骤一:改性碳酸钙粉的制备,将碳酸钙放入90℃烘干箱中干燥7h,将干燥后的碳酸钙导入到反应容器中,向反应容器中加入蒸馏水、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵和油酸二乙醇酰胺硼酸酯在室温下通入氮气搅拌均匀,将反应容器加热至60℃后加入聚硅氧烷氨酯丙烯酸酯,搅拌8min后加入过硫酸铵,聚合反应2.5h后冷却过滤,将过滤后的碳酸钙放入真空干燥箱中进行烘干,烘干完成后进行研磨,研磨后过100-150目筛得到改性碳酸钙粉备用;
步骤二:有机改性蒙脱土的制备,称取纳化蒙脱土置于反应容器中,向反应容器中加入十二烷基甜菜碱,在80℃下反应50min,然后进行过滤洗涤,洗涤完成后在干燥箱中干燥得到有机改性蒙脱土备用;
步骤三:改性高岭土的制备,称取高岭土和乙醇混合,然后放入四氯化钛溶液中浸渍,利用盐酸调节溶液pH为3,再加入季磷盐和氯化铝,加热回流,然后进行煅烧得到改性高岭土备用;
步骤四:助剂的制备,称取步骤一生产的改性碳酸钙粉、步骤二生产的有机改性蒙脱土、步骤三生产的改性高岭土以及水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂置于高速混合机,升温至120℃中,保温搅拌25min得到塑料用加工助剂。
在一种优选的实施方式中,所述步骤一中真空干燥箱的烘干温度为43℃,烘干时间为3h,所述步骤一中加入的过硫酸铵为1%的水溶液。
在一种优选的实施方式中,所述步骤二中洗涤时利用蒸馏水洗涤三次,洗涤完成后在干燥箱中80℃下恒温干燥45h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤三中浸渍时温度为55℃,浸渍时间为3h,加热回流温度为110℃,所述步骤三中煅烧温度为240℃,煅烧时间为2h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤四中保温搅拌时高低速交替搅拌,每间隔5min更换一次搅拌方式,高速搅拌时搅拌速率为2500转/分钟,低速搅拌时搅拌速率为1000转/分钟。
实施例2:
本发明提供了一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉70份、有机改性蒙脱土6.5份、改性高岭土4份、水杨酸甲酯3份、磷酸三甲苯酯2份、玻璃纤维粉2.5份、硅油1.5份、抗氧剂1.5份、偶联剂2份、阻燃剂1.5份和润滑剂2份。
实施例3:
本发明提供了一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉80份、有机改性蒙脱土8份、改性高岭土6份、水杨酸甲酯5份、磷酸三甲苯酯3份、玻璃纤维粉4份、硅油2份、抗氧剂2份、偶联剂3份、阻燃剂2份和润滑剂3份。
实施例4:
本发明提供了一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉60份、有机改性蒙脱土5份、改性高岭土2份、水杨酸甲酯1份、磷酸三甲苯酯1份、玻璃纤维粉1份、硅油1份、抗氧剂1份、偶联剂1份、阻燃剂1份和润滑剂1份。
在一种优选的实施方式中,所述改性碳酸钙粉和玻璃纤维粉的粒径为100-150目,所述有机改性蒙脱土和改性高岭土的粒径为50-100目。
在一种优选的实施方式中,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂264中的一种或多种,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的一种,所述阻燃剂为有机阻燃剂,所述有机阻燃剂为卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂,所述润滑剂为有机硅烷、硅酮、聚乙烯蜡中的一种。
本发明还提供一种塑料用加工助剂的制备方法,具体制备步骤如下:
步骤一:改性碳酸钙粉的制备,将碳酸钙放入90℃烘干箱中干燥7h,将干燥后的碳酸钙导入到反应容器中,向反应容器中加入蒸馏水、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵和油酸二乙醇酰胺硼酸酯在室温下通入氮气搅拌均匀,将反应容器加热至60℃后加入聚硅氧烷氨酯丙烯酸酯,搅拌8min后加入过硫酸铵,聚合反应2.5h后冷却过滤,将过滤后的碳酸钙放入真空干燥箱中进行烘干,烘干完成后进行研磨,研磨后过100-150目筛得到改性碳酸钙粉备用;
步骤二:有机改性蒙脱土的制备,称取纳化蒙脱土置于反应容器中,向反应容器中加入十二烷基甜菜碱,在80℃下反应50min,然后进行过滤洗涤,洗涤完成后在干燥箱中干燥得到有机改性蒙脱土备用;
步骤三:改性高岭土的制备,称取高岭土和乙醇混合,然后放入四氯化钛溶液中浸渍,利用盐酸调节溶液pH为3,再加入季磷盐和氯化铝,加热回流,然后进行煅烧得到改性高岭土备用;
步骤四:助剂的制备,称取步骤一生产的改性碳酸钙粉、步骤二生产的有机改性蒙脱土、步骤三生产的改性高岭土以及水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂置于高速混合机,升温至120℃中,保温搅拌25min得到塑料用加工助剂。
在一种优选的实施方式中,所述步骤一中真空干燥箱的烘干温度为43℃,烘干时间为3h,所述步骤一中加入的过硫酸铵为1%的水溶液。
在一种优选的实施方式中,所述步骤二中洗涤时利用蒸馏水洗涤三次,洗涤完成后在干燥箱中80℃下恒温干燥45h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤三中浸渍时温度为55℃,浸渍时间为3h,加热回流温度为110℃,所述步骤三中煅烧温度为240℃,煅烧时间为2h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤四中保温搅拌时高低速交替搅拌,每间隔5min更换一次搅拌方式,高速搅拌时搅拌速率为2500转/分钟,低速搅拌时搅拌速率为1000转/分钟。
实施例5:
本发明提供了一种塑料用加工助剂,包括以下重量份的原料:碳酸钙粉60份、有机改性蒙脱土5份、高岭土2份、水杨酸甲酯1份、磷酸三甲苯酯1份、玻璃纤维粉1份、硅油1份、抗氧剂1份、偶联剂1份、阻燃剂1份和润滑剂1份。
在一种优选的实施方式中,所述碳酸钙粉和玻璃纤维粉的粒径为100-150目,所述有机改性蒙脱土和高岭土的粒径为50-100目。
在一种优选的实施方式中,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂264中的一种或多种,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的一种,所述阻燃剂为无机阻燃剂,所述无机阻燃剂为氧化锑、硼酸锌或赤磷中的一种,所述润滑剂为有机硅烷、硅酮、聚乙烯蜡中的一种。
本发明还提供一种塑料用加工助剂的制备方法,具体制备步骤如下:
步骤一:有机改性蒙脱土的制备,称取纳化蒙脱土置于反应容器中,向反应容器中加入十二烷基甜菜碱,在80℃下反应50min,然后进行过滤洗涤,洗涤完成后在干燥箱中干燥得到有机改性蒙脱土备用;
步骤二:助剂的制备,称取步骤一生产的有机改性蒙脱土和碳酸钙粉、高岭土、水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂置于高速混合机,升温至120℃中,保温搅拌25min得到塑料用加工助剂。
在一种优选的实施方式中,所述步骤一中洗涤时利用蒸馏水洗涤三次,洗涤完成后在干燥箱中80℃下恒温干燥45h。
在一种优选的实施方式中,所述步骤二中保温搅拌时高低速交替搅拌,每间隔5min更换一次搅拌方式,高速搅拌时搅拌速率为2500转/分钟,低速搅拌时搅拌速率为1000转/分钟。
分别取上述实施例1-5所制得的塑料用加工助剂分别作为实验组1、实验组2、实验组3、对照组1和对照组2,采用传统的塑料用加工助剂(包括邻苯二甲酸二辛脂、抗氧剂1010、硅烷偶联剂、聚氯乙烯和氯乙烯共聚物)作为对照组3,利用选取的助剂对PVC进行加工生产,然后对生产的PVC塑料进行拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、最大扭矩和烟气生成速率测试。测试结果如表一:
表一
由表一可知,采用本发明助剂生产的塑料相比较传统助剂生产的塑料拉伸强度、屈服强度和冲击强度较高,使得塑料的使用寿命更长,而最大扭矩较小,说明塑料的流变性能得到提升,烟气生成速率较小,塑料的阻燃性能较好,实施例4采用有机阻燃剂,与实施例1相比,力学性能和流变性能相差无几,而阻燃性能不如无机阻燃剂;实施例5采用未改性的碳酸钙粉和高岭土,与实施例1相比力学性能、流变性能和阻燃性能均降低,在塑料用加工助剂中加入改性碳酸钙粉、有机改性蒙脱土、改性高岭土和阻燃剂,改性碳酸钙使得塑料的分散性和加工流动性较好,能够有效提高塑料的耐冲击强度和化学稳定性,采用甜菜碱改性的蒙脱土由亲水性变成了疏水性,增强了改性后蒙脱土与塑料的相容性,有机改性蒙脱土能够提高塑料的阻燃性能、拉伸强度和光解稳定性,采用四氯化钛、季磷盐和氯化铝改性的高岭土在提高塑料强度的同时能够有效提高塑料的阻燃性能,配合氧化锑、硼酸锌、赤磷、卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂使得塑料的阻燃性能更好。
最后:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种塑料用加工助剂,其特征在于:包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉60-80份、有机改性蒙脱土5-8份、改性高岭土2-6份、水杨酸甲酯1-5份、磷酸三甲苯酯1-3份、玻璃纤维粉1-4份、硅油1-2份、抗氧剂1-2份、偶联剂1-3份、阻燃剂1-2份和润滑剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种塑料用加工助剂,其特征在于:包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉65-75份、有机改性蒙脱土6-7份、改性高岭土3-5份、水杨酸甲酯2-4份、磷酸三甲苯酯1.5-2.5份、玻璃纤维粉2-3份、硅油1.3-1.7份、抗氧剂1.3-1.7份、偶联剂1.5-2.5份、阻燃剂1.3-1.7份和润滑剂1.5-2.5份。
3.根据权利要求1所述的一种塑料用加工助剂,其特征在于:包括以下重量份的原料:改性碳酸钙粉70份、有机改性蒙脱土6.5份、改性高岭土4份、水杨酸甲酯3份、磷酸三甲苯酯2份、玻璃纤维粉2.5份、硅油1.5份、抗氧剂1.5份、偶联剂2份、阻燃剂1.5份和润滑剂2份。
4.根据权利要求1所述的一种塑料用加工助剂,其特征在于:所述改性碳酸钙粉和玻璃纤维粉的粒径为100-150目,所述有机改性蒙脱土和改性高岭土的粒径为50-100目。
5.根据权利要求1所述的一种塑料用加工助剂,其特征在于:所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂264中的一种或多种,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的一种,所述阻燃剂为无机阻燃剂或有机阻燃剂,所述无机阻燃剂为氧化锑、硼酸锌或赤磷中的一种,所述有机阻燃剂为卤代磷酸酯阻燃剂或氮系阻燃剂,所述润滑剂为有机硅烷、硅酮、聚乙烯蜡中的一种。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的一种塑料用加工助剂的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:
步骤一:改性碳酸钙粉的制备,将碳酸钙放入80-100℃烘干箱中干燥5-8h,将干燥后的碳酸钙导入到反应容器中,向反应容器中加入蒸馏水、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵和油酸二乙醇酰胺硼酸酯在室温下通入氮气搅拌均匀,将反应容器加热至50-70℃后加入聚硅氧烷氨酯丙烯酸酯,搅拌5-10min后加入过硫酸铵,聚合反应2-3h后冷却过滤,将过滤后的碳酸钙放入真空干燥箱中进行烘干,烘干完成后进行研磨,研磨后过100-150目筛得到改性碳酸钙粉备用;
步骤二:有机改性蒙脱土的制备,称取纳化蒙脱土置于反应容器中,向反应容器中加入十二烷基甜菜碱,在60-90℃下反应30-60min,然后进行过滤洗涤,洗涤完成后在干燥箱中干燥得到有机改性蒙脱土备用;
步骤三:改性高岭土的制备,称取高岭土和乙醇混合,然后放入四氯化钛溶液中浸渍,利用盐酸调节溶液pH为2-5,再加入季磷盐和氯化铝,加热回流,然后进行煅烧得到改性高岭土备用;
步骤四:助剂的制备,称取步骤一生产的改性碳酸钙粉、步骤二生产的有机改性蒙脱土、步骤三生产的改性高岭土以及水杨酸甲酯、磷酸三甲苯酯、玻璃纤维粉、硅油、抗氧剂、偶联剂、阻燃剂和润滑剂置于高速混合机,升温至110-130℃中,保温搅拌20-30min得到塑料用加工助剂。
7.根据权利要求6所述的一种塑料用加工助剂的制备方法,其特征在于:所述步骤一中真空干燥箱的烘干温度为40-46℃,烘干时间为2-4h,所述步骤一中加入的过硫酸铵为1%的水溶液。
8.根据权利要求6所述的一种塑料用加工助剂的制备方法,其特征在于:所述步骤二中洗涤时利用蒸馏水洗涤三次,洗涤完成后在干燥箱中80℃下恒温干燥40-48h。
9.根据权利要求6所述的一种塑料用加工助剂的制备方法,其特征在于:所述步骤三中浸渍时温度为50-60℃,浸渍时间为2-4h,加热回流温度为100-120℃,所述步骤三中煅烧温度为200-280℃,煅烧时间为1.5h-3h。
10.根据权利要求6所述的一种塑料用加工助剂的制备方法,其特征在于:所述步骤四中保温搅拌时高低速交替搅拌,每间隔5min更换一次搅拌方式,高速搅拌时搅拌速率为2000-2800转/分钟,低速搅拌时搅拌速率为800-1200转/分钟。
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---|---|
CN (1) | CN113502002A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115678106A (zh) * | 2022-11-15 | 2023-02-03 | 然石功能材料(江苏)有限公司 | 一种耐低温管材塑料助剂 |
CN116731397A (zh) * | 2023-07-20 | 2023-09-12 | 浙江钦堂钙业有限公司 | 具有阻燃功能的改性壳-核结构碳酸钙 |
CN117264282A (zh) * | 2023-10-08 | 2023-12-22 | 科迈特新材料有限公司 | 一种用于塑料的纳米氧化锌增韧助剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724415A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-06-09 | 暨南大学 | 含季磷盐改性蒙脱土的无卤阻燃剂及其制备方法与应用 |
US20120315458A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Guodong Zheng | Fiberglass composites with improved flame resistance from phosphorous-containing materials and methods of making the same |
CN105273238A (zh) * | 2014-07-21 | 2016-01-27 | 池州市金艺化工有限公司 | 一种多功能塑料助剂 |
CN106221055A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-12-14 | 安徽电气集团股份有限公司 | 一种电缆专用高性能聚氯乙烯复合材料 |
CN108641243A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-10-12 | 芜湖航天特种电缆厂股份有限公司 | 高强度改性高岭土阻燃复合橡胶及其制备方法 |
-
2021
- 2021-06-30 CN CN202110734874.XA patent/CN113502002A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724415A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-06-09 | 暨南大学 | 含季磷盐改性蒙脱土的无卤阻燃剂及其制备方法与应用 |
US20120315458A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Guodong Zheng | Fiberglass composites with improved flame resistance from phosphorous-containing materials and methods of making the same |
CN105273238A (zh) * | 2014-07-21 | 2016-01-27 | 池州市金艺化工有限公司 | 一种多功能塑料助剂 |
CN106221055A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-12-14 | 安徽电气集团股份有限公司 | 一种电缆专用高性能聚氯乙烯复合材料 |
CN108641243A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-10-12 | 芜湖航天特种电缆厂股份有限公司 | 高强度改性高岭土阻燃复合橡胶及其制备方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115678106A (zh) * | 2022-11-15 | 2023-02-03 | 然石功能材料(江苏)有限公司 | 一种耐低温管材塑料助剂 |
CN116731397A (zh) * | 2023-07-20 | 2023-09-12 | 浙江钦堂钙业有限公司 | 具有阻燃功能的改性壳-核结构碳酸钙 |
CN117264282A (zh) * | 2023-10-08 | 2023-12-22 | 科迈特新材料有限公司 | 一种用于塑料的纳米氧化锌增韧助剂及其制备方法 |
CN117264282B (zh) * | 2023-10-08 | 2024-02-20 | 科迈特新材料有限公司 | 一种用于塑料的纳米氧化锌增韧助剂及其制备方法 |
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