CN113484314A - 用于农药残留检测仪的检测方法及农药残留检测仪 - Google Patents

Abstract

一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述方法包括，步骤A，选择样品；步骤B，测试初始条件检测步骤，用于检测所述农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；步骤C，启动所述当前样本周期测试；步骤D，确定检测结果；在所述步骤D中，在对照值数据库中搜索与所述当前样本周期测试的检测条件相同或者接近的历史对照值作为当前对照值，用于确定检测结果。采用本发明的检测方法后，可以充分利用历史对照数据，标准化、快捷高效的完成果蔬样本的农药残留自动检测，同时又规避了检测人员检测操作上不规范的问题，提高了检测数据的准确性，降低检测人员的工作量，提高了工作效率，尤其在食品安全快速检测中。

Description

用于农药残留检测仪的检测方法及农药残留检测仪

技术领域

本发明涉及一种用于农药残留检测仪的检测方法及相应的农药残留检测仪，主要应用于食品安全快速检测领域。

背景技术

分光光度法检测农药残留的原理：在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物（乙酰胆碱）水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。

但是，在现有的技术方案中，全自动农残检测仪器的使用还不普遍，如何在全自动农残仪上进行检测，如何进行初始化检测，如何选择对照值，如何选择历史对照值，如何对检测中的各个要素进行评估，等等，都是需要考虑的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于分光光度法农药残留检测的方法及相应的农药残留检测仪，该方法能够利用历史对照数据，提高农药残留检测的速度和准确性，满足农贸市场快速检测的要求。

为了实现本发明，本发明提供一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述方法包括，步骤A，选择样品；步骤B，测试初始条件检测步骤，用于检测所述农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；步骤C，启动所述当前样本周期测试；步骤D，确定检测结果；在所述步骤D中，在对照值数据库中搜索与所述当前样本周期测试的检测条件相同或者接近的历史对照值作为当前对照值，用于确定检测结果。

更进一步，所述步骤D还包括，通过所述检测条件中一项或者复数项参数的影响因子¢i及所述参数对应的差异性度量值si来判断所述检测条件相同或者接近，其中i取值为1至所述参数的项数。

更进一步，如果检测条件包含复数项参数，按照所述复数项参数影响因子的累加值¢来判断所述检测条件相同或者接近，所述¢= sum(¢i*si)。

更进一步，如果所述参数允许范围为连续区间，则所述参数对应的差异性度量值si = abs（当前信息值-历史对照信息值）/（允许极大值-允许极小值）。

更进一步，所述步骤D还包括，选择复数项检测条件相同或者接近的历史对照值，取所述复数项历史对照值对应的空白对照值的平均值作为当前对照值。

更进一步，所述步骤D还包括，选择复数项检测条件相同或者接近的历史对照值，分别确定检测结果，以所述确定的复数项检测结果的平均值作为最终检测结果。

更进一步，所述方法还包括质量评估，首先，确定评估对象，从所述对照值数据库中搜索包含所述评估对象的记录；然后，从所述记录中选择标准实验室或者作为历史对照数据最多次数的对照值为标准实验条件参数；然后，计算每项所述记录与所述标准实验条件参数之间的影响因子累加值¢；最后，计算所述累加值¢与对应的空白对照值线性相关度，根据所述线性相关度的高低确定所述评估对象质量的好坏。

更进一步，所述检测条件包括试剂、对照时间、试剂的PH值、对照孵育温度、对照仪器型号、对照实验的地点、是否标准实验室、以及对照试验员中的一项或多项。

更进一步，所述确定评估对象包括试剂、对照时间、试剂的PH值、对照孵育温度、对照仪器型号、对照实验的地点、是否标准实验室、以及对照试验员中的一项或多项。

本发明还提供一种农药残留检测仪，所述农药残留检测仪包含了上述检测方法。

采用本发明的检测方法后，可以充分利用历史对照数据，标准化、快捷高效的完成果蔬样本的农药残留自动检测，同时又规避了检测人员检测操作上不规范的问题，提高了检测数据的准确性，降低检测人员的工作量，提高了工作效率，尤其在食品安全快速检测中。

附图说明

图1为本发明的全自动农药残留检测仪的整机结构模块图；

图2为本发明的全自动农药残留检测仪的功能模块图；

图3为本发明的全自动农药残留检测仪的样本前处理模块的结构模块图；

图4为本发明的全自动农药残留检测仪的振荡组件的结构图；

图5为本发明的全自动农药残留检测仪的农残检测模块的结构图；

图6为本发明的全自动农药残留检测仪的加样针运动组件的结构图；

图7为本发明采用的比色皿结构图；

图8为本发明的全自动农药残留检测仪的检测方法流程图；

图9 本发明的历史对照方法检测流程图。

具体实施方式

下面结合附图来详细说明本发明的具体实施方案。

图1为本发明的全自动果蔬农药残留检测仪的整机结构模块图。从图中可以看出，上方的加样针运动组件1包括加样针以及加样针沿X、Y和Z方向运动的运动组件，其中，X、Y方向为滑动组件，Z方向为皮带传动组件，加样针运动组件1整体滑动固定在支架9上。底座5固定有样本前处理模块2和农药残留检测模块3，右侧是试剂架6和PC主机8。样本前处理模块2的前侧是农药残留检测模块3，右侧是试剂架6，仪器的后侧固定有注射器组件7，注射器组件7的下面固定有PC主机8。

加样针运动组件1：用于转移样本架中的样本到反应组件和转移试剂架中的试剂到反应组件并且每吸排一次都自动清洗一次；样本前处理模块2：用于放置样本管，自动完成对待测果蔬样本的检测前处理；农药残留检测模块3：用于对果蔬样本以及试剂进行特异性反应，主要是农药残留专项检测，如有机磷和氨基甲酸类农药；底座5：用于固定各个模块；试剂架6：放置用于检测果蔬样本的试剂，在试剂架旁还设置有加样针清洗槽，用于对加样针进行清洗，避免交叉污染；试剂架6还设置有制冷组件，用于使试剂保存在一定的温度条件下；注射器组件7：用于控制加样针洗液量和排液量；PC主机8：用于运行全自动农药残留检测系统，控制全自动农残仪的工作；支架9：用于支撑加样针运动组件。

按照主要功能区可以把整个全自动农残仪在结构上分为样本区、试剂区以及测试区，其中，样本区位于样本前处理模块2区域，主要是样本管放置，下面设有称重装置，上面设有振荡装置；试剂区位于试剂架6区域，主要用于放置各种试剂，如干粉溶解液，缓冲液，显色剂，底物等；测试区位于农药残留检测模块3区域，用于放置比色皿，以及保证反应物的恒温孵育，最终反应及信号采集都在比色皿内里完成。

图2为本发明全自动农药残留检测仪的功能模块图。全自动农残仪由PC来控制，PC通过通信的方式与样本前处理模块、针模块以及信号采集模块相联接，控制其工作。其中，样本前处理模块，包括样品架、位于样品架下方的称重组件以及振荡组件，样品架上设置有复数个样本管孔位，样本管放置于样本管孔位中，称重组件对样本进行称重，振荡组件对样本管进行振动混匀；针模块，用于控制加样针在所述检测仪的运动及溶液的吸取和吐出；信号采集模块，包括光电组件，其以运动的方式对测试区的农药残留检测模块3区域放置的比色皿进行分光光度检测，对比色皿进行光电信号采集。

图3为本发明的全自动农药残留检测仪的样本前处理模块的结构模块图。从图中可以看出，样本前处理模块2的上方是振荡组件10，下方是称重组件11。振荡组件10用于放置样本管并通过振动模块来振动混匀，称重组件11通过XY方向滑动组件驱动称重台到相应的样本管底部顶起样本管后完成称重。

图4为本发明的全自动农药残留检测仪的振荡组件的结构图。振荡组件10包括震动电机12、振荡支架14，样本架15、样本管卡紧组件13等组件，振荡支架14的左侧固定有震动电机12，振荡支架14的上侧固定有样本架15，样本架15的中间固定有样本管卡紧组件13。样本架15设置有5x5共25个样本管孔，用于放置样本管。每个样本管孔位还设置有样本管检测组件，用于检测该样本管孔位是否放置有样本管。样本管检测组件通常为光耦，也可以为弹性触点等。

图5为本发明的全自动农药残留检测仪的农残检测模块的结构图。检测模块包括光电检测模块25，比色皿阵列26，比色皿27和农残检测模块支架28等组件。光电检测模块25上还有摄像头装置，比色皿阵列26上设置有复数个比色皿放置位，光电检测模块25沿着比色皿阵列26的排列方向运动，每经过一个比色皿放置位，摄像头进行拍照识别比色皿杯位上的二维码；光电检测模块对比色皿进行光电信号的采集。每个比色皿放置位还设置有比色皿检测组件，用于检测该比色皿位内是否放置有比色皿。比色皿检测组件为弹性触点，也可以为光耦等。在比色皿阵列26的外部还安装有恒温孵育模块，通过恒温孵育模块，使比色皿27内的反应温度保持在37度。

图6为本发明的全自动农药残留检测仪的加样针运动组件的结构图。加样针运动组件包括滑块29，电机30，小液量针组件31，同步带32，导轨33和大液量针组件34等组件。小液量针组件31用于负责小液量250微升的显色液等的运输，大液量针组件34用于大液量10毫升的浸泡液、缓冲液等的运输，针后端各对应相应体积标准的注射器。两根同步带32分别驱动小液量针组件31和大液量针组件32的升降。

图7为本发明的比色皿结构图。该比色皿包括瓶塞71，比色皿本体72，激光灼刻在比色皿本体上部的二维码73，封装在比色皿底部的粉剂75，比色皿下部分为检测光路区域74。将农药残留检测用的酶液装入比色皿本体72中，通过冻干工艺或者热烘干工艺，使其成为粉剂75，附着在比色皿内壁上，再用瓶塞71密封保存。这样在检测时，可以减少一步加入酶液的操作，节省时间。二维码73的信息包括了检测项目、生产商、生产批次信息、生产时间、最佳反应温度、最佳反应PH值以及该比色皿的唯一标识信息等，在检测时，检测仪可以通过扫描二维码来获取比色皿的批次信息及唯一标识信息，批次信息可以用来判断比色皿中封装的农药残留粉剂是否同一批次的，唯一标识信息用来判断该比色皿是否已使用过。检测光路区域74位于比色皿本体的下半部分，为了避免光路干扰，和二维码区域不能重合。

前面描述了本发明的全自动农药残留检测仪和比色皿的结构，下面结合检测仪、比色皿来描述下基于全自动农药残留检测仪的检测方法。

图8为本发明的全自动农药残留检测仪的检测方法流程图。检测人员打开全自动农药残留检测仪后，PC会自动运行全自动农药残留检测系统。进入样品检测界面，首先执行流程81选择样品，全自动农药残留检测系统会通过网络与服务器连接，获取数据库中的采样数据。检测人员选择完样品，检测系统会根据系统内预设的特殊样品库，对样品进行判断，若为特殊样品，系统会进行特别标识，并弹出该特殊样品的前处理操作注意事项，对用户起到提醒作用。

普通样品与特殊样品的区别就在于样品的前处理方式，对于普通样品，检测人员只需剪取部分样品将其放置于样本管中，检测仪会自动对其进行前处理操作；而对于特殊样品，则需要检测人员根据该样品的前处理方式，手动进行前处理操作，完成后直接将样本浸泡液放置于样本架上。

流程82选择历史对照值或重新对照。一般来说，影响空白对照值的因素包括：参与对照的试剂，包括酶、缓冲液、显色剂、底物等；仪器反应温度和气压条件；对照仪器本身的影响，如光路；实验室条件，是否标准实验室，实验员的操作水平；等等。理论上讲，同样的实验条件下，空白对照值应该一样；实验条件越接近，空白对照值应该越接近。在这些影响空白对照值的因素中，酶的影响最大，其次是温度和参与反应试剂混合后的溶液的PH值，然后是仪器本身，最后是实验室条件。因此，当来不及做对照试验时，可以利用现有的空白对照值数据库中的数据，来进行抑制率的计算。简单点来说，同一批次同一室温条件下的酶活性都是一致的，所以在同一天做过对照测试得出对照值后，只要后续的样品检测使用的都是同一批次的比色皿，那么可以选择这个历史对照值，而不用重新做对照测试。

为了更好的利用已有对照值，保存的对照信息包括：

1）对照时间：即执行对照的时间，包括对照开始时间和对照结束时间，对照时间格式为yyyy-mm-dd-hh-mm。

2）参与对照的试剂信息：试剂信息包括生产商及批次号、配制时间等，试剂包括酶、缓冲液、显色剂、底物；试剂也可以做成复合试剂，如显色剂和底物复合，可以视作新的试剂；本发明采用比色皿封装酶粉的方式，比色皿的生产商、批次号、配制时间、最佳反应温度等信息就是关键的试剂信息。

3）试剂的PH值：尤其是缓冲液的PH值，还有参与反应试剂混合后的溶液的PH。

4）对照孵育温度：包括试剂的温度及比色皿反应时的温度。

5）对照仪器型号：对照仪器的型号不同，光路及时间控制等会有一定的差异，从而影响对照值的使用。

6）对照实验的地点：由于地点不同，气压水平不同，环境指标也存在差异，不同地点的对照值的使用会对结果存在一定的影响。

7）是否标准实验室：标准实验室由于实验设备和人员都按照高标准来配备，其实验数据的参考价值更大；在同等条件下，优先使用标准实验室的空白对照值。

8）对照试验员：每个实验员都存在一定的技术水平的差异，虽然自动化仪器的使用能够降低这种差异对实验结果的影响。记录对照试验的实验员的信息，能够更加细微的判断其实验结果的精确度，从而影响空白对照值的使用。

9）空白对照值：空白对照值为没有加入样品溶液的吸光度值，按照国标，即底物加入开始至反应3分钟溶液的吸光度的变化值△A₀。为了更好的利用吸光度变化值计算抑制率，可以每隔一段时间记录记录一下溶液的吸光度值，如30s，记录总时长可以超出3分钟，如5分钟，从而方便多角度来判断农药残留超标，甚至是哪种农药超标。

10）作为历史空白对照值的次数：刚开始为0，如果被某次检测选为历史空白对照值，则按被检样本累加。如该次检测有5个样本选择了该历史空白对照值作为对照，则加5，以此类推。

在上面的对照记录中，对实验结果的影响从大到小依次为：参与对照的试剂，包括试剂信息及PH值；对照孵育温度；对照仪器型号；是否标准实验室；对照试验员；对照实验的地点。在参与对照的试剂中，对实验结果的影响从大到小依次为：酶；显色剂；底物；缓冲液。

有了上面的对照值信息，则可以利用对照值数据库中的对照值信息进行历史对照值选择、试剂质量评估等。

1、历史对照值选择

一般情况下，当前检测所对应的试剂、孵育温度、仪器型号等实验条件与空白对照值的实验条件基本相同，当上述条件相同时，则优先选择标准实验室制作的空白对照值，如果标准实验室有多个，则优先选择对照时间或对照实验室地点更接近的标准实验室的对照值作为参考对照值。

为了方便快检室利用全自动农药残留检测仪进行检测，当仪器开机后，首先获取当天检测所使用的试剂的信息；然后，根据试剂信息、孵育温度、仪器型号等信息获取可以当前可以使用的空白对照值，系统对获取到的历史空白对照值按照其对实验结果的影响从小到大进行排序，也就是与当前实验条件最相符合的历史空白对照值排在最前面，供检测人员选择使用。如果当前没有合适的历史空白对照值，则仪器会进行对照实验，对照试验所得到的空白对照值及当前的试剂信息、孵育温度、仪器型号、试剂的PH值、是否标准实验室、对照试验员、对照实验的地点等对照信息被保存到对照值数据库，供所有联网的全自动农药残留检测仪使用。

为了方便对历史空白对照值按照其对实验结果的影响从小到大进行排序，系统为对照信息所包含的各个参数设定一个影响因子，并根据影响因子之和来进行排序。为此，我们设定各个参数的影响因子¢的值为：

试剂信息¢₁：0.40；PH值¢₂：0.20；对照孵育温度¢₃：0.10；对照仪器型号¢₄：0.10；是否标准实验室¢₅：0.05；对照试验员¢₆：0.05；对照实验的地点¢₇：0.05；对照实验的时间¢₈：0.05。

在参与对照的试剂中，各种试剂的影响因子初始值为：

酶¢₁₁：0.60；缓冲液¢₁₂：0.10；显色剂¢₁₃：0.20；底物¢₁₄：0.10。如果是复合试剂，其对应的影响因子为复合组分的影响因子相加，如：显色剂和底物复合，其对应的影响因子为显色剂¢₁₃+底物¢₁₄，即0.20+0.10=0.30。

有了上面的信息，就可以做到对历史空白对照值按照其对本次实验的影响因子的累加值进行排序。简单确定各个影响因子的最终值的方法是，如果历史空白对照值的对照信息与本次实验的相对应的信息相比，其差异性度量值为s，如果不一样则差异性度量值s为100%，意味着对实验结果影响很大，如果一样则差异性度量值s为0，意味着对实验结果的影响很小。差异性度量值的确定根据对照信息的不同而有所差异。如试剂信息、对照仪器型号、是否标准实验室及对照试验员等信息，按照逻辑运算规则，不一样则差异性度量值s为100%，一样则为0；而对照时间、试剂的PH值、对照孵育温度、对照实验的地点等信息可以按照该项信息的连续区间的允许范围来按比例确定差异性度量值，s = abs（当前信息值-历史对照信息值）/（允许极大值- 允许极小值）。以试剂的PH值举例来说，标准规定PH为8.0，但实际实验中，PH值可能在7.8~8.2之间，如果历史对照值对应的PH值为8.0，当前测试的PH值为7.9，则s=abs（7.9-8.0）/（8.2-7.8）= 0.25。这里只是给出了差异性度量值的一种计算方法，还可以有其它方法。

这样影响因子的累加值¢=sum(¢_i*s_i),i=1~8；其中，s_i为¢_i所代表的对照信息所对应的差异性度量值；¢₁= sum(¢_1j*s_1j)，j=1~4。

通过累加的影响因子，可以确定当前实验条件与历史实验条件的差异，从而确定与当前实验条件相同或者最为接近的历史对照值作为当前实验的对照值，甚至是与当前实验条件最为接近的标准实验室作为对照值。

在选择历史对照值的时候，系统优先选择对照值A在合格范围[0.3，0.8]内的历史对照值。一般，对照值不在合格范围[0.3，0.8]之间，说明该批次的比色皿封装的酶活性过低或过高，该批次封装酶试剂的比色皿存在问题，不能使用。

如果存在多个影响因子的累加值¢相同或接近的情况，可以对对应的多项空白对照值取平均值作为当前检测的对照值，或者根据多项空白对照值分别确定测试结果，然后以多项测试结果的平均值作为最终结果。

图9为本发明的历史对照方法的检测流程图。首先，选择样品；然后，测试初始条件检测，用于检测农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；然后，启动当前样本周期测试；最后，在对照值数据库中搜索与所述当前样本周期测试的检测条件相同或者接近的历史对照值作为当前对照值，用于确定检测结果。

2、质量评估

通过空白对照实验，记录历史对照信息，包括试剂信息、孵育温度、仪器型号、试剂的PH值、是否标准实验室、对照试验员、对照实验的地点，等等，能够方便对上述对照信息进行筛选评估。

首先，确定评估对象，从所述对照值数据库中搜索包含所述评估对象的记录，如试剂；然后，从数据库中筛选出所有包含该试剂的对照信息数据，选择标准实验室或者作为历史对照数据最多次数的对照值为标准实验条件参数；然后，计算每项记录与标准实验条件参数之间的影响因子累加值¢；最后，判断¢与对应的空白对照值之间的线性相关性，如果线性相关性高，则认为试剂质量比较好，反之亦然。按此方法，还可以评价仪器、实验室、实验员等的质量，从而进行优良中差的等级判定。

3、重新对照

如果要重新做对照，检测系统支持单独对照和同时对照两种模式，在样品检测界面，勾选重新对照选项，不选择样品，点击开始检测按钮，那么此次的检测只做对照测试；勾选重新对照选项，选择好样品，点击开始检测按钮，那么此次的检测就是对照检测和样品检测同时进行。同时对照检测存在风险，若此次检测得出的对照值不在合格范围[0.3，0.8]之间，说明这一批次的酶活性过低或过高，那么这一批次的样品检测出来的结果都不准确，都得作废。

4、不同批次比色皿混合使用对照

在实际检测中，经常有一批次试剂不能检完所有样品，必须和另一批次试剂混合使用才能检完所有样品，这样一次检测中需要用到多个对照值，如封装酶粉的比色皿。在历史对照时，可以针对每个样本的检测流程单独选择历史对照值。在重新对照时，单独对照模式可以放置多个比色皿分别对照，在同时对照模式时，可以选择多个反应杯作为对照位。

流程83判断测试区温度，检测系统会实时监控测试区的温度值，37℃是理想温度值，允许误差范围在±1℃之间，若是超出误差范围，系统会给出相应的预警操作。

流程84判断试剂量是否充足，在开始样本周期测试前，检测系统会发出指令，控制加样针运动组件运动到各个试剂的上方，通过液量针检测当前液面的高度，得出液量针下降高度，再根据系统预设的液量针能下降的最大高度值，估算出当前的剩余试剂量。检测系统还会根据此次检测的样品个数，对检测需要的试剂量进行一个大概范围的估算，若剩余试剂量不够，系统会给出补液提醒，直到试剂量满足后再开始执行周期测试。

流程85配对样本管数量，在开始样本周期测试前，系统会发出指令，通过样本架上的样本管检测组件获取到样本架上放置的样本管的个数，与界面上选择的样品个数进行校验，匹配数量是否一致，若不一致，系统给出提醒，直到个数一致后再开始执行周期测试。

流程86判断样本重量，在开始样本周期测试前，系统会发出指令，控制称重组件运动到样本管下方进行称重，得到当前样本管的重量，再根据系统预设的样本管空管的重量，计算出样本管内样本的重量。根据实验室结果，块茎类的蔬果样本重量4g左右，叶茎类的蔬果样本重量2g左右，允许误差范围在±0.2g，若是在允许误差范围内，系统会根据预设的样本重量与缓冲液量的相应关系，在前处理步骤中加入缓冲液的时候，对缓冲液量做出相应的调整；若是超出误差范围，系统会给出提醒，直到样本重量满足后再开始执行周期操作。

流程87判断比色皿数量与批次号，在开始样本周期测试前，系统会发出指令，通过比色皿位上的比色皿检测组件获取到比色皿的放置数量及位号，判断与被选待检样品的检测项目数量是否匹配，一个检测项目对应一个比色皿；通过控制光电检测模块沿着比色皿排列方向运动，通过摄像头拍照识别比色皿杯位上的二维码，通过解析二维码信息，来获取该比色皿的生产厂家和批次号，或者唯一标识信息。

系统还会通过二维码信息中的唯一标识号来校验该比色皿是否使用过，检测单信息中包括了比色皿的二维码信息，若已使用过，系统给出提醒，直到放置了正确的比色皿再开始执行周期操作。

系统根据二维码信息中的生产商和批次信息，判断此次放置的比色皿是否是同一厂家同一生产批次的，以保证此次放置的比色皿中的酶活性是一致的。同时若此次检测选择了历史对照值，那么系统还需要校验此次放置的比色皿与对照值所属比色皿是否是同一厂家同一生产批次的，若不一致，系统给出提醒，直到放置了正确的比色皿再开始执行周期操作。

比色皿检测组件还可以实时监测检测人员在检测过程中，有没有更换比色皿，若是有的话，系统会给出相应的预警提示。

若上面的流程检验均通过了，那么系统就开始执行流程88样本周期测试。样本周期测试一次可以检测一个或多个样品。

最后应说明的是：以上实施例仅用适用于传统宽度的以说明而非限制本发明的技术方案，本领域的普通技术人员可以对本发明进行修改或者等同替换，而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本发明的权利要求保护范围内。

Claims (10)

1.一种用于农药残留检测仪的检测方法，所述方法包括，步骤A，选择样品；步骤B，测试初始条件检测步骤，用于检测所述农药残留检测仪的当前状态是否满足当前样本周期测试要求；步骤C，启动所述当前样本周期测试；步骤D，确定检测结果；其特征在于，在所述步骤D中，在对照值数据库中搜索与所述当前样本周期测试的检测条件相同或者接近的历史对照值作为当前对照值，用于确定检测结果。

2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤D还包括，通过所述检测条件中一项或者复数项参数的影响因子¢_i及所述参数对应的差异性度量值s_i来判断所述检测条件相同或者接近，其中i取值为1至所述参数的项数。

3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，如果检测条件包含复数项参数，按照所述复数项参数影响因子的累加值¢来判断所述检测条件相同或者接近，所述¢= sum(¢_i*s_i)。

4.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于，如果所述参数允许范围为连续区间，则所述参数对应的差异性度量值s_i = abs（当前信息值-历史对照信息值）/（允许极大值-允许极小值）。

5.如权利要求1至4中任意一项所述的检测方法，其特征在于，所述步骤D还包括，选择复数项检测条件相同或者接近的历史对照值，取所述复数项历史对照值对应的空白对照值的平均值作为当前对照值。

6.如权利要求1至4中任意一项所述的检测方法，其特征在于，所述步骤D还包括，选择复数项检测条件相同或者接近的历史对照值，分别确定检测结果，以所述确定的复数项检测结果的平均值作为最终检测结果。

7.如权利要求1至4中任意一项所述的检测方法，其特征在于，所述方法还包括质量评估，首先，确定评估对象，从所述对照值数据库中搜索包含所述评估对象的记录；然后，从所述记录中选择标准实验室或者作为历史对照数据最多次数的对照值为标准实验条件参数；然后，计算每项所述记录与所述标准实验条件参数之间的影响因子累加值¢；最后，计算所述累加值¢与对应的空白对照值线性相关度，根据所述线性相关度的高低确定所述评估对象质量的好坏。

8.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述检测条件包括试剂、对照时间、试剂的PH值、对照孵育温度、对照仪器型号、对照实验的地点、是否标准实验室、以及对照试验员中的一项或多项。

9.如权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述确定评估对象包括试剂、对照时间、试剂的PH值、对照孵育温度、对照仪器型号、对照实验的地点、是否标准实验室、以及对照试验员中的一项或多项。

10.一种农药残留检测仪，其特征在于，所述农药残留检测仪包含了如权利要求1至9中任意一项所述的检测方法。

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