CN113476346A

CN113476346A - 一种皮肤屏障修复组合物

Info

Publication number: CN113476346A
Application number: CN202110668325.7A
Authority: CN
Inventors: 杨菲林; 刘影; 孙红霞
Original assignee: Xi'an Denos Medical Technology Co ltd
Current assignee: Xi'an Denos Medical Technology Co ltd
Priority date: 2021-06-16
Filing date: 2021-06-16
Publication date: 2021-10-08

Abstract

本发明涉及一种皮肤屏障修复组合物，包括以重量份数计的如下组分：液晶乳化剂1~3份，助乳化剂0.5~2份，皮肤屏障修复成分0.2~5份，油脂10~40份，保湿剂5~25份，增稠剂0.1~1份，防腐剂0.3~1.5份，螯合剂0.01~0.5份，纯化水补足余量；所述液晶乳化剂与所述助乳化剂的添加比例为5:1~1:1。该组合物使用安全、保湿效果优异，皮肤刺激低，能够高效修复皮肤屏障缺损。

Description

一种皮肤屏障修复组合物

技术领域

本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种皮肤屏障修复组合物。

背景技术

皮肤屏障是人体皮肤的天然保护屏障，主要由角质层细胞和胞间脂质、天然保湿因子构成。一旦皮肤屏障受损，就会使皮肤失去保护造成水分流失，更容易导致皮肤发干、发痒、发红等问题。而修复受损的皮肤屏障，需要从补水、保湿、修复三个角度出发，通过添加保湿剂、油脂和皮肤屏障修复成分，起到恢复皮肤屏障功能的作用。

现有皮肤屏障修复产品主要通过添加保湿剂和修复成分来实现功能，由于缺乏油脂成分，这样的产品往往保湿效果欠佳。而在向皮肤屏障修复产品中添加油脂时，又常常因油脂和乳化剂的特性不同，容易出现氧化、水解、破乳等现象，尤其是固体油脂含量较高的皮肤屏障修复产品，往往肤感厚重、稳定性差，起不到预期的效果。一般，为了解决上述问题，常采用较高剂量以及更多种类的乳化剂复配，调整产品肤感，增加产品的稳定性，或采用油包水制备工艺；而乳化剂的过量添加，容易造成皮肤刺激，产生安全问题：这是因为乳化剂与细胞磷脂双分子层结构相似，容易嵌入角质层，甚至进入颗粒层，对皮肤屏障形成损伤；另一方面，油包水工艺制备的产品肤感通常较水包油的更黏腻、厚重，且对生产工艺和稳定性调控的要求较水包油的更高。因此，如能在保证产品稳定性的前提下，减少乳化剂的添加含量和复配种类，则能够更好地保证整个配方体系的安全性，但目前尚未有针对此类解决方案的报道；而且，目前也未有针对高固体油脂含量、同时实现液晶结构的真正适合皮肤屏障修复的组合物产品应用方案。

为此，提供一种修复效果好，且安全、稳定、肤感舒适的皮肤屏障修复产品十分必要。

发明内容

为解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种皮肤屏障修复组合物，该组合物使用安全、体系稳定、肤感舒适，具有优异的补水、保湿及屏障修复作用。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

本发明提供一种皮肤屏障修复组合物，包括以重量份数计的如下组分：液晶乳化剂1~3份，助乳化剂0.5~2份，皮肤屏障修复成分0.2~5份，油脂10~40份，保湿剂5~25份，增稠剂0.1~1份，防腐剂0.3~1.5份，螯合剂0.01~0.5份，纯化水补足余量。

优选地，所述皮肤屏障修复组合物中：所述液晶乳化剂与所述助乳化剂的添加比例为5:1~1:1，所述油脂的重量份数为15~25份。

进一步地，所述液晶乳化剂选自MONTANOV 68MB、MONTANOV 202、MONTANOV 82、MONTANOV S、MONTANOV L、OLVEM 1000中的一种或多种，所述MONTANOV 68MB、MONTANOV202、MONTANOV 82、MONTANOV S、MONTANOV L、OLVEM 1000为市售乳化剂。

优选地，所述液晶乳化剂选自MONTANOV 68MB、MONTANOV 82中的一种或多种。

进一步地，所述助乳化剂选自甘油硬脂酸酯、PEG-100甘油硬脂酸酯、聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯、单双甘油硬脂酸酯、PEG脂肪酸酯中的一种或者多种。

优选地，所述助乳化剂为甘油硬脂酸酯和PEG-100甘油硬脂酸酯，所述甘油硬脂酸酯与所述PEG-100甘油硬脂酸酯的添加比例为10:1~1:1。

优选地，所述甘油硬质酸酯与所述PEG-100甘油硬脂酸酯的添加比例为3:1~1:1。

进一步地，所述皮肤屏障修复成分选自神经酰胺、植物甾醇、水解酵母蛋白、角鲨烯、乳酸菌发酵提取物中的一种或多种。

进一步地，所述油脂包括固体油脂和液体油脂，所述固体油脂的重量份数为10~30份，所述液体油脂的重量份数为0~10份。

优选地，所述固体油脂的重量份数为15~20份，所述液体油脂的重量份数为0~5份。

进一步地，所述固体油脂选自蜂蜡、凡士林、乳木果油、椰子油中的一种或多种；所述液体油脂选自白油、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲硅氧烷、角鲨烷、霍霍巴油、葡萄籽油、澳洲坚果油中的一种或多种。

优选地，所述固体油脂选自乳木果油、椰子油中的一种或多种；所述液体油脂选自角鲨烷、聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

进一步地，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、泛醇、丙二醇、戊二醇中的一种或多种。

进一步地，所述增稠剂选自卡波姆、丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或多种。

进一步地，所述防腐剂选自馨鲜酮、己二醇、苯氧乙醇、伞花烃中的一种或多种；所述螯合剂选自EDTA二钠。

本发明还提供一种制备上述皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的液晶乳化剂与助乳化剂混合加热至70~80℃；在70~80℃条件下，边搅拌边加入部分纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的油脂加热至70~80℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的保湿剂、增稠剂、螯合剂和余量纯化水混合加热至80~85℃，保温搅拌15~25min，得到混合物C；

（4）在80~85℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1000~1500r/min的速度，均质5~10min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以30~50r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至50℃以下时，依次加入称量好的皮肤屏障修复成分、防腐剂，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物。

本发明还提供一种皮肤屏障修复组合物在日用护理产品中的应用，包括：将皮肤屏障修复组合物与其它日化用原料混合，制备成乳液、膏、霜剂型。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

（1）本发明结合现有皮肤屏障修复产品固体油脂含量不高、保湿效果有限、而高固体油脂含量下体系稳定性差的问题，提供一种既具有高含量固体油脂、同时实现低乳化剂含量且液晶体系稳定的皮肤屏障修复组合物，该组合物使用安全、保湿效果好，皮肤刺激极低，能够高效修复皮肤屏障缺损。

（2）本发明提供的组合物采用液晶乳化体系及水包油体系，通过液晶乳化剂、助乳化剂复配的方式以及特殊的水包油制备方法，解决了固体油脂含量高的状态下，组合物稳定性不好的问题，组合物长期放置仍能保持体系稳定、且液晶结构长期稳定存在；同时降低了总乳化剂的添加量，极大降低了乳化剂对皮肤屏障产生损伤的风险。

（3）组合物体系中添加了高含量固体油脂，能够在皮肤表面形成疏水性的薄膜，减少经皮水分流失，加固了皮肤屏障的作用。

（4）组合物为液晶乳化体系，具有类似于角质细胞间脂质层的层片状液晶结构，层状液晶结构可以将功效成分包裹起来，有效控制功效成分与皮肤的直接接触，降低溶解在液滴中的活性成分在界面间的传递，在施用过程中通过液晶结构与角质层的相互作用，实现功效成分的持久缓释，使组合物具有长效的皮肤屏障修复效果。

说明书附图

图1 为使用本发明实施例、对比例制备的皮肤屏障修复组合物后，受试者皮肤角质层水分含量较使用前变化率；

图2 为使用本发明实施例、对比例制备的皮肤屏障修复组合物后，受试者皮肤水分流失TEWL变化率；

图3 为偏光显微镜下实施例1放置45℃恒温箱2周后的液晶结构图片。

具体实施方式

以下将结合具体实施例1~6和对比例1~3，对本发明技术方案进行进一步的说明。

实施例1

实施例1提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY 68MB 2份；甘油硬脂酸酯0.25份，PEG-100甘油硬脂酸酯0.25份；蜂蜡2份，凡士林15份，聚二甲基硅氧烷1份，霍霍巴油2份；甘油5份；乳酸菌发酵提取物0.2份；苯氧乙醇0.5份；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8份；EDTA二钠 0.05份；纯化水补足余量。

制备实施例1所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY 68MB与甘油硬脂酸酯、PEG-100甘油硬脂酸酯混合加热至75℃；在75℃条件下，边搅拌边加入重量份数15份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的蜂蜡、凡士林、聚二甲基硅氧烷、霍霍巴油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的甘油、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、EDTA二钠和余量纯化水混合加热至80℃，保温搅拌15min，得到混合物C；

（4）在80℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1500r/min的速度，均质10min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以40r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至50℃时，依次加入称量好的乳酸菌发酵提取物、苯氧乙醇，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E1。

实施例2

实施例2提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY S 1.5份；甘油硬脂酸酯0.65份，PEG-100甘油硬脂酸酯0.08份；蜂蜡2份，凡士林20份，氢化聚癸烯2份，霍霍巴油2份；甘油4份，丁二醇3份，泛醇0.5份；乳酸菌发酵提取物0.2份；苯氧乙醇0.5份；卡波姆0.2份，丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1份，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.5份；EDTA二钠 0.05份；纯化水补足余量。

制备实施例2所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY S与甘油硬脂酸酯、PEG-100甘油硬脂酸酯混合加热至80℃；在80℃条件下，边搅拌边加入重量份数20份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的蜂蜡、凡士林、氢化聚癸烯、霍霍巴油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的甘油、丁二醇、泛醇、卡波姆、丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、EDTA二钠和余量纯化水混合加热至80℃，保温搅拌15min，得到混合物C；

（4）在80℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1500r/min的速度，均质8min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以40r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至45℃时，依次加入称量好的乳酸菌发酵提取物、苯氧乙醇，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E2。

实施例3

实施例3提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOV L 1.5份，OLVEM 1000 1份； PEG-100甘油硬脂酸酯0.3份，PEG-100甘油硬脂酸酯0.1份，单双甘油硬脂酸酯0.15份；蜂蜡2份，凡士林20份，白油1份，霍霍巴油2份；甘油6份，丁二醇5份，泛醇0.5份；水解酵母蛋白0.3份，乳酸菌发酵提取物0.2份；己二醇0.4份，伞花烃0.03份；丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.4份，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.1份；EDTA二钠 0.05份；纯化水补足余量。

制备实施例3所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOV L、OLVEM 1000与甘油硬脂酸酯、PEG-100甘油硬脂酸酯、单双甘油硬脂酸酯混合加热至80℃；在80℃条件下，边搅拌边加入重量份数15份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的蜂蜡、凡士林、白油、霍霍巴油混合加热至80℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的甘油、丁二醇、泛醇、丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和EDTA二钠和余量纯化水混合加热至85℃，保温搅拌25min，得到混合物C；

（4）在85℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1500r/min的速度，均质10min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以30r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至50℃时，依次加入称量好的水解酵母蛋白、乳酸菌发酵提取物、己二醇、伞花烃，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E3。

实施例4

实施例4提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY 202 2.5份；甘油硬脂酸酯0.3份，聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯0.3份，单双甘油硬脂酸酯0.25份；蜂蜡2份，乳木果油15份，环五聚二甲硅氧烷1份，澳洲坚果油2份；丁二醇4份，戊二醇2份；神经酰胺2份，水解酵母蛋白0.5份，角鲨烯0.5份；馨鲜酮0.2份，苯氧乙醇0.2份；丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.5份；EDTA二钠 0.1份；纯化水补足余量。

制备实施例4所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY 202与聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯、单双甘油硬脂酸酯混合加热至75℃；在75℃条件下，边搅拌边加入重量份数20份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的蜂蜡、乳木果油、环五聚二甲硅氧烷、澳洲坚果油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的丁二醇、戊二醇、丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、EDTA二钠和余量纯化水混合加热至80℃，保温搅拌15min，得到混合物C；

（4）在80℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1000r/min的速度，均质10min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以35r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至35℃时，依次加入称量好的神经酰胺、水解酵母蛋白、角鲨烯、馨鲜酮、苯氧乙醇，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E4。

实施例5

实施例5提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOV 68MB 1.0份、MONTANOY 82 1.5份；聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯0.8份；凡士林2份，乳木果油18份；泛醇1份，丙二醇3份；植物甾醇0.2份，乳酸菌发酵提取物0.2份；己二醇0.3份，苯氧乙醇0.2份；丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.8份；EDTA二钠 0.01份；纯化水补足余量。

制备实施例5所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOV 68MB、MONTANOY 82与聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯混合加热至75℃；在75℃条件下，边搅拌边加入重量份数25份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的凡士林、乳木果油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的泛醇、丙二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、EDTA二钠和余量纯化水混合加热至80℃，保温搅拌20min，得到混合物C；

（4）在80℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1500r/min的速度，均质5min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以50r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至40℃时，依次加入称量好的植物甾醇、乳酸菌发酵提取物、己二醇、苯氧乙醇，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E5。

实施例6

实施例6提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY L 2.0份；单双甘油硬脂酸酯1.2份；凡士林2份，椰子油15份，氢化聚异丁烯2份，葡萄籽油1份；丁二醇3份，戊二醇2份；神经酰胺0.2份；馨鲜酮0.2份，苯氧乙醇0.27份，伞花烃0.03份；卡波姆0.2份，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.6份；EDTA二钠 0.05份；纯化水补足余量。

制备实施例6所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY L与单双甘油硬脂酸酯混合加热至70℃；在70℃条件下，边搅拌边加入重量份数10份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的凡士林、椰子油、氢化聚异丁烯、葡萄籽油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将称量好的丁二醇、戊二醇、卡波姆、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和EDTA二钠和余量纯化水混合加热至85℃，保温搅拌20min，得到混合物C；

（4）在85℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1100r/min的速度，均质6min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以50r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至35℃时，依次加入称量好的神经酰胺、馨鲜酮、苯氧乙醇、伞花烃，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物E6。

对比例1

对比例1提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY 68MB 2份；PEG-100甘油硬脂酸酯0.25份；白油17份，霍霍巴油2份；甘油5份；乳酸菌发酵提取物0.2份；苯氧乙醇0.5份；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8份；EDTA二钠 0.05份。

制备对比例1所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY 68MB与PEG-100甘油硬脂酸酯混合加热至75℃；在75℃条件下，边搅拌边加入重量份数15份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的白油、霍霍巴油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（5）均质结束后，以40r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至50℃时，依次加入称量好的乳酸菌发酵提取物、苯氧乙醇，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物D1。

对比例2

对比例2提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY 68MB 2份；蜂蜡2份，凡士林20份，霍霍巴油2份；甘油 5份；乳酸菌发酵提取物0.2份；馨鲜酮0.5份；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8份；EDTA二钠0.05份。

制备对比例2所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的MONTANOY 68MB加热至75℃；在75℃条件下，边搅拌边加入重量份数15份的纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将称量好的蜂蜡、凡士林、霍霍巴油混合加热至75℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（5）均质结束后，以35r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至45℃时，依次加入称量好的乳酸菌发酵提取物、馨鲜酮，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物D2。

对比例3

对比例3提供一种皮肤屏障修复组合物，包括按重量份数计的如下组分：

MONTANOY 202 2份；甘油硬脂酸酯0.25份；蜂蜡2份，凡士林20份，霍霍巴油2份；甘油5份；乳酸菌发酵提取物0.2份；伞花烃0.5份；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8份；EDTA二钠 0.05份。

制备对比例3所述的皮肤屏障修复组合物的方法，包括如下步骤：

（1）将称量好的纯化水、EDTA二钠、甘油、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加热至80℃，保温搅拌，得到混合物A；

（2）将称量好的MONTANOY202、甘油硬脂酸酯、蜂蜡、凡士林、霍霍巴油混合加热至75℃，搅拌溶解，得到混合物B；

（3）在75℃条件下，将混合物B倒入混合物A中，以1500r/min的速度均质10min，得到混合物C；

（4）将混合物C搅拌降温至50℃，加入称量好的乳酸菌发酵提取物、伞花烃，搅拌均匀后，降至室温，即得到所述皮肤屏障修复组合物D3。

以下将通过实验，对实施例1~6和对比例1~3制备的皮肤屏障修复组合物的保湿和修护作用、稳定性进行测试。

（1）保湿性测试

选择年龄20~45岁的受试者，每5人一组，共9组，按照实施例1~实施例6、对比例1~对比例3获得的皮肤屏障修复组合物进行编号：E1组、E2组、E3组、E4组、E5组、E6组，D1组、D2组、D3组。

受试者在实验前不得使用其他同类化妆品，无日常清洁之外的皮肤护理行为。实验开始后，9组受试者使用指定的洁面产品清洗面部，用同样的面巾纸按压吸干皮肤表面水分；

分别取实施例1~实施例6、对比例1~对比例3制备的皮肤屏障修复组合物，于面部选定受试区域，受试面积3.0×3.0cm，产品用量（0.020±0.001）g。

在受试者使用实施例和对比例制备的皮肤屏障修复组合物前（H0）、使用皮肤屏障修复组合物1小时后（H1）、2小时后（H2）、4小时后（H4）、6小时后（H6）、8小时后（H8），使用皮肤水分测试仪Corneometer测试皮肤角质层水分含量，得到结果如表1所示。

表1 皮肤角质层水分含量

样品组别	水合/H0	水合/H1	水合/H2	水合/H4	水合/H6	水合/H8
							E1	33.65	50.31	53.69	55.62	57.65	59.75
E2	38.00	54.72	57.98	60.92	62.70	64.20
							E3	34.54	49.50	50.08	55.62	56.54	56.72
E4	34.99	53.19	56.72	57.38	61.23	61.89
							E5	33.84	52.48	53.61	55.14	56.20	58.06
E6	37.12	54.34	57.14	58.12	60.33	60.98
							D1	34.39	50.08	51.40	52.11	53.65	55.47
D2	37.20	53.14	57.30	58.76	59.12	57.44
							D3	37.50	52.86	54.16	58.04	58.00	58.92

根据表1的皮肤角质层水分含量，计算出使用实施例1~实施例6、对比例1~对比例3制备的皮肤屏障修复组合物前，与使用1小时后（H1）、2小时后（H2）、4小时后（H4）、6小时后（H6）、8小时后（H8）的皮肤角质层水分含量变化率（公式：皮肤角质层水分含量变化率=（水合/Hn-水合/H0）÷水合/H0，n=1,2,4,6,8），得到结果如表2、图1所示。

表2 皮肤角质层水分含量变化率

由表2和图1的结果可知，使用实施例1~实施例6制备的皮肤屏障修复组合物的受试者的皮肤角质层水分含量变化率，较使用对比例1~对比例3制备的皮肤屏障修复组合物的受试者的皮肤角质层水分含量变化率更高。这一方面说明，相对于相当含量的液体油脂体系，高固体油脂含量体系具有更好的保湿效果，也说明了本发明提供的皮肤屏障修复组合物与常规皮肤屏障修复产品相比具有更优异的保湿效果；另一方面，采用本发明方法制得的皮肤屏障组合物，相对于常规的水包油制备工艺，皮肤屏障修复组合物具有更好的保湿效果。

使用经表皮水分流失测试仪Tewameter测试皮肤水分流失值TEWL（TEWL值越低，说明单位面积水分流失越少，即皮肤屏障越好），得到结果如表3所示。

表3 皮肤水分流失值TEWL（单位g/hm²）

根据得到的皮肤水分流失数据，计算出使用实施例1~实施例6、对比例1~对比例3制备的皮肤屏障修复组合物前，与使用1小时后（H1）、2小时后（H2）、4小时后（H4）、6小时后（H6）、8小时后（H8），受试者皮肤水分流失值TEWL的变化率（与初始值相比，如果变化率为负，则说明其水分流失值较初始值小，水分流失较少，皮肤屏障较好；如果变化率为正，这说明其水分流失值较初始时更大，水分流失严重。公式：皮肤水分流失值TEWL变化率=（TWEL/Hn-TWEL/H0）÷TWEL/H0，n=1,2,4,6,8），得到表4、图2。

表4 皮肤水分流失值TEWL变化率（单位g/hm²）

由表4、图2可知，使用实施例1~实施例6制备的皮肤屏障修复组合物后，受试者皮肤水分流失显著减少，与使用对比例1~对比例3制备的皮肤屏障修复组合物的受试者相比，具有明显优势；说明与对比例1~对比例3相比，采用本发明技术方案获得的的实施例1~实施例6的皮肤屏障修复组合物对受试者皮肤屏障的保护效果更好。

（2）稳定性测试

按照实施例1~实施例6、对比例1~对比例3获得的皮肤屏障修复组合物进行编号：E1组、E2组、E3组、E4组、E5组、E6组，D1组、D2组、D3组。每组取样放置在循环（在-18℃存放24h，取出，再在25℃存放24h，再放入50℃存放24h，再放入-18℃，依次循环存放）、-18℃、25℃、50℃条件下，分别在1周、2周、4周时观察皮肤屏障修复组合物外观变化，如料体泛粗、变色、分层、结块、真菌生长等情况，如出现任一项外观变化，则实验结果标记为“×”，未出现上述外观变化，则实验结果标记为“OK”。收集实验结果，得到表5。

表5 稳定性测试结果

如表5所示，实施例1~实施例6制备的皮肤屏障修复组合物在循环、-18℃、25℃、50℃的条件下，稳定性较好，未出现料体泛粗、变色、分层、结块、真菌生长等现象；对比例1所采用的液晶乳化剂和助乳化剂复配方式与本发明技术方案有所区别，其制备的皮肤屏障修复组合物在50℃放置第二周~第四周时出现料体泛粗的现象；而未添加助乳化剂的对比例2制备的皮肤屏障修复组合物，在25℃分别放置第2周时，即出现了料体泛粗和分层的现象，在循环、50℃分别放置第2周~第4周时，出现了分层、结块的现象；另一方面，采用不同于本发明制备方法的对比例3制备的皮肤屏障修复组合物，在50℃放置第四周时出现料体泛粗、分层的现象。以上这些说明在高油脂含量条件下，本发明方案提供的乳化剂与助乳化剂及其配比使皮肤屏障修复组合物的具有更好的乳化能力和维持液晶结构的能力，稳定性更高；而在配方基本相同的条件下，采用本发明提供的制备方法获得的皮肤屏障修复组合物，较采用对比例3之方法获得的皮肤屏障修复组合物，具有更好的稳定性、尤其是高温稳定性，采用本发明提供的制备方法，相比常规的水包油制备工艺，所得产品具有更高的产品稳定性和更好的肤感，工艺易实现且控制性好。

（3）液晶结构测试

按照实施例1~实施例6、对比例1~对比例3获得的皮肤屏障修复组合物进行编号：E1组、E2组、E3组、E4组、E5组、E6组，D1组、D2组、D3组。每组取样放置在循环（在-18℃存放24h后，取出在25℃存放24h后，再放入50℃存放24h，再放入-18℃，依次循环存放）、-18℃、25℃、50℃条件下，分别在1周、2周、4周时，通过偏光显微镜观察各组样品的液晶结构数量，如液晶结构数量超过2/3视野，则标记为③；液晶结构数量超过1/3视野，但小于2/3视野，标记为②；液晶结构数量少于1/3视野，则标记为①；未见到液晶结构，则标记为0；统计各组实验结果，得到表6。

表6 液晶结构测试结果

如表6所示，实施例1~实施例6制备的皮肤屏障组合物在循环、-18℃、25℃、50℃条件下放置1周、2周、4周后，仍可在偏光显微镜下观察到较多的液晶结构，结构较稳定，如图3，为偏光显微镜下实施例1放置45℃恒温箱2周后的液晶结构图片；而对比例1、对比例3制备的皮肤屏障组合物在偏光显微镜下观察到的液晶结构较实施例1~实施例6少，在50℃条件下放置2周和第4周时，液晶结构消失；而对比例2在循环、-18℃、25℃、50℃条件下放置2周以上时，均出现液晶结构消失的现象。以上说明，采用本发明提供的技术方案，尤其是通过液晶乳化剂和助乳化剂的复配以及特殊的水包油制备方法，保证了液晶结构的稳定性，提高了高固体油脂含量的皮肤屏障修复组合物的稳定性。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所做的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种皮肤屏障修复组合物，其特征在于，包括以重量份数计的如下组分：液晶乳化剂1~3份，助乳化剂0.5~2份，皮肤屏障修复成分0.2~5份，油脂10~40份，保湿剂5~25份，增稠剂0.1~1份，防腐剂0.3~1.5份，螯合剂0.01~0.5份，纯化水补足余量。

2.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述液晶乳化剂与所述助乳化剂的添加比例为5:1~1:1，所述油脂的重量份数为15~25份。

3.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述液晶乳化剂选自MONTANOV 68MB、MONTANOV 202、MONTANOV 82、MONTANOV S、MONTANOV L、OLVEM 1000中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述液晶乳化剂选自MONTANOV 68MB、MONTANOV 82中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述助乳化剂选自甘油硬脂酸酯、PEG-100甘油硬脂酸酯、聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯、单双甘油硬脂酸酯、PEG脂肪酸酯中的一种或者多种。

6.根据权利要求5所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述助乳化剂为甘油硬脂酸酯和PEG-100甘油硬脂酸酯，所述甘油硬脂酸酯与所述PEG-100甘油硬脂酸酯的添加比例为10:1~1:1。

7.根据权利要求6所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述甘油硬质酸酯与所述PEG-100甘油硬脂酸酯的添加比例为3:1~1:1。

8.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述皮肤屏障修复成分选自神经酰胺、植物甾醇、水解酵母蛋白、角鲨烯、乳酸菌发酵提取物中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述油脂包括固体油脂和液体油脂，所述固体油脂的重量份数为10~30份，所述液体油脂的重量份数为0~10份。

10.根据权利要求9所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述固体油脂的重量份数为15~20份，所述液体油脂的重量份数为0~5份。

11.根据权利要求9所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述固体油脂选自蜂蜡、凡士林、乳木果油、椰子油中的一种或多种；所述液体油脂选自白油、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲硅氧烷、角鲨烷、霍霍巴油、葡萄籽油、澳洲坚果油中的一种或多种。

12.根据权利要求9~11中任一项所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述固体油脂选自乳木果油、椰子油中的一种或多种；所述液体油脂选自角鲨烷、聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

13.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、泛醇、丙二醇、戊二醇中的一种或多种。

14.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述增稠剂选自卡波姆、丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或多种。

15.根据权利要求1所述的皮肤屏障修复组合物，其特征在于，所述防腐剂选自馨鲜酮、己二醇、苯氧乙醇、伞花烃中的一种或多种；所述螯合剂选自EDTA二钠。

16.制备权利要求1~11、13~15中任一项所述的皮肤屏障修复组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将液晶乳化剂与助乳化剂混合加热至70~80℃；在70~80℃条件下，边搅拌边加入部分纯化水，持续搅拌，至混合均匀，得到混合物A；

（2）将油脂加热至70~80℃后，快速倒入步骤（1）制备的混合物A中，保温搅拌至混合均匀，得到混合物B；

（3）将保湿剂、增稠剂、螯合剂和余量纯化水混合加热至80~85℃，保温搅拌15~25min，得到混合物C；

（4）在80~85℃条件下，将步骤（2）制备的混合物B快速加入步骤（3）制备的混合物C中，以1000~1500r/min的速度、均质5~10min，得到混合物D；

（5）均质结束后，以30~50r/min的速度，慢速搅拌至混合物D温度降至50℃以下时，依次加入皮肤屏障修复成分、防腐剂，持续搅拌至混合均匀，即得到所述皮肤屏障修复组合物。

17.权利要求1~11、13~15任一项所述的一种皮肤屏障修复组合物在日用护理产品中的应用，其特征在于：将皮肤屏障修复组合物与其它日化用原料混合，制备成乳液、膏、霜剂型。