CN113457633B - 一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料、制备方法和应用 - Google Patents

一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料、制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于利福霉素吸附材料领域，具体涉及一种多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料、制备方法和应用。所述的多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料为gamma‑（Al2O3）1.333/CBT‑900复合材料，是由长度为100~200 nm、尺寸大小均一的纳米颗粒组成。本发明提供的多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料gamma‑Al2O3/CBT‑900作为利福喷丁分子的新型去除材料，能够发挥纳米多孔碳与金属氧化物的协同作用，进一步提高材料比表面积以及增大与利福喷丁的接触面积和吸附位点等。以其作为利福喷丁的新型吸附剂，显示出良好的吸附性能。

Description

一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料、制备方法和 应用
技术领域
本发明属于利福霉素吸附材料领域，具体涉及一种多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料、制备方法和应用。
背景技术
利福霉素类抗生素主要被应用于治疗被称为世界第二大传染病的结核病，作为与利福平有着相似抗菌谱性质的利福喷丁，其抗结核杆菌能力远胜于利福平，但也具有肝功能毒性以及致畸性等副作用，即便在水体中处于低浓度状态，依旧会对自然环境与人体健康造成不利影响。近些年来，处理抗生素的方法层出不穷，如离子交换、溶剂萃取以及芬顿氧化等，在一定程度上处理有机污染物，但也面临着高昂成本与复杂过程。相比之下，吸附法因去除效率高、能耗和运行成本低等优点而引人注目。纳米多孔碳材料作为吸附材料之一，具有高特异性比表面积、多孔形态等特点，能够以众多传统无机材料为模板，通过熔铸方法有效制备合成，但程序复杂、周期较长，无法大规模应用。而金属有机框架由金属离子与有机配体链接组成，在引入外来植物多酚碳源材料后一步碳化，不仅易于多孔碳的制备，同时外部碳源可改善衍生多孔碳的结构。除此之外，MOFs中心金属经高温碳化后形成的MgO、MnO2、Al2O3等金属氧化物，在污染物去除领域也有着广大前景，与衍生碳相互协同作用，能够显示出更多的功能。相比于水中易变质的MgO和溶液中难以分离的MnO2，Al2O3因宽pH范围和高效吸附能力脱颖而出。目前，以植物多酚改性形成的MOFs基吸附材料，应用在利福霉素类抗生素处理的相关研究较少。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料。本发明提供的多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料gamma-Al2O3/CBT-900作为利福喷丁分子的新型去除材料，其具有良好的吸附性能以及抗医疗废水常见离子影响能力。
本发明的目的之一提供上述复合材料的制备方法。本发明采用操作简单、反应条件温和的方法制备Al-MOF@BT复合材料，并碳化为gamma-Al2O3/CBT-900。
本发明的目的之三是提供上述复合材料在去除医疗废水中利福喷丁方面的应用。本发明的复合材料能够发挥纳米多孔碳与金属氧化物的协同作用，进一步提高材料比表面积以及增大与利福喷丁的接触面积和吸附位点等。以其作为利福喷丁的新型吸附剂，显示出良好的吸附性能。
本发明目的之一的技术方案如下：
一种多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料，所述的材料为gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料；所述gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料是由长度为100~200nm、尺寸大小均一的纳米颗粒组成。
本发明目的之二的技术方案如下：
一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）配制含有盐和有机配体的第一溶液，超声波磁力搅拌器处理使混合均匀，得到澄清溶液，然后转移到高压水热反应釜中反应数个小时，反应结束后取出所得固体，洗涤、离心、真空烘干，得到gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体；
（2）将步骤（1）制得的gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体和多酚类物质分别配制成前驱体溶液和多酚类溶液；将前驱体溶液和多酚类溶液混合，超声波磁力搅拌器处理，将得到的固体用水洗涤，离心、常压烘干，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体；
（3）将步骤（2）制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体研磨后，转移至煅烧炉，并在氮气或惰性环境下煅烧处理，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料。
作为上述技术方案的优选，所述盐选自氯化铝、硫酸铝、硝酸铝、硅酸铝、硫化铝、醋酸铝、磷酸铝、明矾的一种或多种；所述有机配体选自苯甲酸、苯甲酸衍生物、联苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、吡唑二甲酸、联吡啶二甲酸、均苯三甲酸、丁二甲酸、偏苯三酸、苯均四酸、四羟基苯醌、吡啶基乙烯、富马酸、苯基卟啉、苯基苯卟啉、羧基苯基三嗪、三羧基苯基苯、甲基咪唑、乙基咪唑、甲酰基咪唑、硝基咪唑、苯并咪唑、天门冬氨酸的一种或多种；所述苯甲酸衍生物为携带羟基、氨基、羧基、硝基、磺酸基官能团中至少一个的苯甲酸。
作为上述技术方案的优选，所述盐、有机配体和多酚溶液的配制溶剂均选自超纯水、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、氯仿、丙酮、冰醋酸、盐酸、硝酸、硫酸、氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的一种或多种。
作为上述技术方案的优选，所述盐和有机配体的摩尔比例为（0.1~10）：1；盐和有机配体的总量与溶剂的摩尔比例为1：（1~1000）；材料前驱体和多酚溶液混合质量比例为（0.1~10）：1。
作为上述技术方案的优选，步骤（2）中，所述超声波磁力搅拌器的处理时间为0.1~24小时；水热反应处理温度为100~220℃，反应时间为6~168小时。
作为上述技术方案的优选，其特征在于：步骤（2）中，离心处理的转速为3000~15000 rpm，时间为1~15分钟；常压烘干处理的温度为60~150℃，烘干时间为6~72小时。
作为上述技术方案的优选，步骤（3）中，复合材料前驱体研磨目数为50~500目。
作为上述技术方案的优选，步骤（3）中，煅烧处理分为两个温度段，第一温度段控温为20~100℃，停留时间为30~90分钟；第一温度段控温为300~1500℃，停留时间为2~12小时；并且，第一温度段和第二温度段的升温速率均为1~10℃/min。
本发明目的之三的技术方案如下：一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料在去除医疗废水中利福喷丁方面的应用。
本发明的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料在去除医疗废水中利福喷丁方面的应用。以gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料作为投加剂，向含一定浓度利福喷丁溶液的离心管中进行投加一定质量，调节pH值和离子浓度，放入特定温度的恒温震荡器中震荡数个小时，而后取出并进行离心和过膜，使用紫外分光光度计在特定波长测试。
更为具体地，本发明离心管体积为5~50 ml，pH值为2.0~10.0，吸附剂投加量为0.125~0.875 g/L，利福平抗生素浓度为5~50 ppm，温度为293~323 K，离子浓度为0.01~0.15 mol/L，震速为50~500 rpm，离心转速为3000~15000 rpm，离心时间为1~15分钟，针筒式过滤膜直径和孔径分别为10~30 mm和20~50 μm，紫外分光光度计波长为200~800 nm，调节溶液pH值使用的分别是强酸溶液或强碱溶液，其中强酸溶液常用的溶剂为超纯水，常用的溶质为盐酸、硝酸、硫酸等；其中强碱溶液常用的溶剂为超纯水，常用的溶质为氢氧化钠、氢氧化钾等。其中强酸溶液或强碱溶液浓度为0.01~1 mol/L。
本发明具有以下有益效果：
本发明提供了用于医疗废水中利福喷丁去除的伽玛型铝氧复合多孔碳骨架新型材料的制备和应用。gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料是由长度为100~200 nm、尺寸大小较为均一的纳米颗粒组成，合成过程简单且反应条件温和，是一种经济有效的方法；所得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料作为复合多孔碳骨架新型材料，其具有良好的吸附性能以及抗医疗废水常见离子影响能力。
附图说明
图1为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的扫描电镜SEM图、元素面扫描图；
图2为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品不同煅烧温度下的XRD图；
图3为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品不同煅烧温度下的RAMAN图；
图4为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品的不同煅烧温度下的吸附性能图；
图5为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的范围pH值因素条件下随时间变化的吸附性能图；
图6为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同pH值因素条件下随时间变化的吸附性能图；
图7为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同吸附剂投加量因素条件下随时间变化的吸附性能图；
图8为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同抗生素浓度因素条件下随时间变化的吸附性能图；
图9为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同温度因素条件下随时间变化的吸附性能图；
图10为本发明实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同温度因素条件下的吸附动力学图。
具体实施方式
本发明提供了一种高效处理含利福喷丁抗生素医疗废水的多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料为gamma-Al2O3/CBT-900复合材料由长度为100~200 nm、尺寸大小较为均一的纳米颗粒组成。并以此作为利福喷丁分子的去除材料。
下面通过附图与实施例对本发明作进一步说明。有必要指出的是，以下实施例只用于进一步说明本发明，不能理解为对本发明保护范围的限制，所属领域的技术人员根据上述发明内容，对本发明做出一些非本质的改进和调整进行具体实施，仍属于本发明的保护范围。
本实施例展示了一种高效处理含利福喷丁抗生素医疗废水的多酚修饰伽马型氧化铝基多孔碳复合材料的合成方法。包括如下步骤：
（1）将Al（NO3）3·9H2O、H3BTC、H2O、DMF、HNO3按摩尔比例为1.88：1.67：55.55：1.93：3.81进行配制，超声和磁力机械搅拌1个小时混合均匀、溶液澄清，转移到聚四氟乙烯高压水热反应釜中，放入烘箱中200℃高温反应12个小时，待到室温时，用DMF、甲醇、水分别洗涤，用10000 rpm离心2 min和100℃真空烘干12个小时，得到gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体；
（2）将步骤（1）得到gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体与植物多酚、H2O按照质量比例为1：1：100进行配置，将gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体溶液和多酚类溶液混合，不加入其它极性溶剂或酸碱性溶剂，通过超声和磁力机械搅拌0.75个小时，用H2O洗涤，用10000 rpm离心2 min和60℃常压烘干12小时，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体；
（3）将步骤（2）得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体研磨至100目，转移至管式炉方舟，然后在氮气环境下，先由室温按5℃/min升温速度升至50℃，停留30 min，而后由50℃按5℃/min升温速度升至900℃，停留2 h，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料，而后研磨至100目留存备用。
对本实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料，通过X-射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪等进行一系列表征。
图1为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的扫描电镜SEM图、元素面扫描图，由图(a)、(b)、(c)可知，gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品尺寸范围为100~200 nm，孔径尺寸不均，由于H2O、CO2等小分子的释放，前驱体材料在高温煅烧后形成了大量的永久性纳米开放通道，增大材料比表面积以及与利福喷丁分子的接触面积，有益于提高去除效率。由gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的元素分布图(d)可知，样品是由C、O和Al等元素构成的，同时Al元素均匀分布在材料中。
图2为本发明上述实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品不同煅烧温度下的XRD图。由图2可知，不同温度下的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品在衍射角24.00°左右皆有着代表碳（002）晶面的宽衍射峰。随着温度从500℃不断上升到900℃，于衍射角45.91°和66.95°的衍射峰强和峰形越明显，分别与（PDF#79-0921）gamma-（Al2O3）1.333的（200）、（220）晶面相对应，表明该物质的存在。
图3为本发明上述实施例获得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品不同煅烧温度下的RAMAN图。由图3可知，材料不同温度下的碳原子D峰与G峰，分别处于1331.1~1352.8cm-1和1586.2~1597.5 cm-1波长范围内，计算得D峰强度与G峰强度比值从0.80（500℃）逐渐上升至0.95（900℃），说明材料绝大部分为石墨化程度较高的有序碳，但随着温度升高，碳原子晶体缺陷不断增加，在有序碳与无序碳的相互协同下，一定程度提高了对于利福喷丁分子的吸附性能。
本发明的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料在去除医疗废水中利福喷丁方面的应用：以gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料作为投加剂，称量15 mg放于50 ml的压盖离心管，加入体积为30 ml、污染物浓度为20 ppm的利福喷丁溶液，利用HCl或NaOH溶液调节吸附反应初始pH=5，置于303 K溶液温度的恒温振荡器中。在实验期间中按一定时间间隔（10、30、60、120、180、240、300 min）取样、离心和过膜，使用紫外分光光度计在474 nm的RIF最大吸收波长处测得滤液吸光度，通过吸光度-浓度标准曲线，计算出gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料对利福喷丁分子的去除效果及吸附容量。
图4为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料样品的不同煅烧温度下的吸附性能图。由图可知，在相同环境及投加量状态下，gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料对利福喷丁分子去除率随着煅烧温度增加而提升，在900℃煅烧温度时表现出90.43%的最高吸附率。主要是因为在较低煅烧温度下，gamma-（Al2O3）1.333/CBT复合材料内的碳材料以有序碳为主，提供用于吸附利福喷丁的缺陷位点较少，而随着温度的提升，碳材料晶体缺陷增多，同时前驱体的铝中心金属氧化程度较高，为有机物去除提供了有效位点，协调增高吸附性能。
图5为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的范围pH值因素条件下随时间变化的吸附性能图。在吸附剂投加量为0.30和0.50 g·L-1、污染物浓度为20 ppm以及温度为303 K等固定不变条件下，从2.0到10.0的大范围pH值因素条件中探究最适pH值的吸附性能图，由图可知，gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料在不同酸碱环境中的吸附性能无明显差异，表明该复合材料在水体环境中耐酸碱性较强，同时0.30和0.50g·L-1投加量的材料吸附率，在pH变化时表现出相同变化趋势，分别有着高于80.00%和85.00%的去除率，其中pH为5.0时性能较优，作为后续处理环境中的pH值。
图6为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同pH值因素条件下随时间变化的吸附性能图；在吸附剂投加量为0.50 g·L-1、污染物浓度为20ppm以及温度为303 K等固定不变条件下，对pH=3.5、pH=5.0以及pH=6.5等不同pH值因素的吸附性能图，由图可知，处于三种pH值下的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料，吸附趋势基本相似，均在10 min内快速吸附绝大多数的利福喷丁，吸附效率分别达到了85.66 %、88.02%以及86.67 %，而在之后的时间里则进入缓慢吸附阶段，在290 min时分别有着6.07%、6.08%以及4.73%的效果提升，这是由于环境中污染物分子较少，与复合材料活性位点间的接触需要更多时间。
图7为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同吸附剂投加量因素条件下随时间变化的吸附性能图。在pH值为5.0、污染物浓度为20 ppm以及温度为303 K等固定不变条件下，对0.25 g·L-1、0.50 g·L-1以及0.75 g·L-1等不同吸附剂投加量因素的吸附性能图，由图中吸附趋势可以看出，0.50 g·L-1和0.75 g·L-1投加量的去除过程大致相似，只需10 min便能与大量有机污染物反应，并在后续时间里缓慢吸附剩余利福喷丁，最终达到94.09 %和95.11 %的吸附效果，两者之间的效果差距较小，表明材料活性位点在投加量为0.75 g·L-1时，已远远大于实际中需要处理的有机分子数量。当投加量为0.25 g·L-1时，反应300 min后的去除率为89.71%，说明降低投加量会减少环境中的材料吸附位点，而在前30 min分钟的两个时间节点内，70.82%和11.13%的吸附率变化远远大于后270 min的7.76%，也表明材料与利福喷丁分子之间快速接触反应的时间，会随着投加量降低而延长。
图8为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同抗生素浓度因素条件下随时间变化的吸附性能图。在pH值为5.0、吸附剂投加量为0.50 g·L-1以及温度为303 K等固定不变条件下，对5 ppm、20 ppm以及40 ppm等不同污染物浓度因素的吸附性能图，能够看出gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料对利福喷丁的去除效果随着浓度降低而不断升高，分别为87.67 %、94.10 %以及100.00 %，在10 min时都进入到缓慢反应阶段，但最终处理效果却有着明显差异，表明投加量活性位点固定的情况下，能够让三种不同浓度的污染物在短时间内被大量吸附，但随着利福喷丁浓度的上升，材料剩余反应位点不足以在缓慢吸附过程中去除过多的污染物分子，导致吸附效率一定程度的降低。
图9为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同温度因素条件下随时间变化的吸附性能图。在pH值为5.0、吸附剂投加量为0.50 g·L-1以及污染物浓度为20 ppm等固定不变条件下，对293 K、303 K以及313 K等不同温度因素的吸附性能图，由图可知，当水体环境温度逐渐上升时，利福喷丁去除效率分别为90.05 %、94.10 %和95.11 %，表明gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料与污染物之间属于吸热反应，温度升高有助于吸附过程的进行。
图10为本发明上述实施例制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品的不同温度因素条件下的吸附动力学图。在pH值为5.0、吸附剂投加量为0.50 g·L-1以及污染物浓度为20 ppm等固定不变条件下，对293 K、303 K以及313 K等不同温度因素的吸附性能图，由伪一、二级动力学线性拟合图可知，不同温度下的伪一级动力学相关系数分别为R2 (293 K)=0.85030、R2 (303 K)=0.90632、R2 (313 K)=0.96438，均低于对应温度下相关系数分别为R2 (293 K)=0.0.99972、R2 (303 K)=0.99998、R2 (313 K)=0.99998的伪二级动力学，而除此之外，相对于实验饱和吸附量，伪二级动力学的计算饱和吸附量会比伪一级动力学的计算饱和吸附量更为接近，表明gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料样品对于利福喷丁分子的去除过程由化学吸附起主导控制。

Claims (8)

1.一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，所述的材料为gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料；所述gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料是由长度为100~200nm、尺寸大小均一的纳米颗粒组成，所述的方法包括以下步骤：
（1）配制含有盐和有机配体的第一溶液，超声波磁力搅拌器处理使混合均匀，得到澄清溶液，然后转移到高压水热反应釜中反应数个小时，反应结束后取出所得固体，洗涤、离心、真空烘干，得到gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体；本步骤中，所述盐选自氯化铝、硫酸铝、硝酸铝、硅酸铝、硫化铝、醋酸铝、磷酸铝、明矾的一种或多种；
（2）将步骤（1）制得的gamma-（Al2O3）1.333材料前驱体和多酚类物质分别配制成前驱体溶液和多酚类溶液；将前驱体溶液和多酚类溶液混合，超声波磁力搅拌器处理，将得到的固体用水洗涤，离心、常压烘干，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体；
（3）将步骤（2）制得的gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料前驱体研磨后，转移至煅烧炉，并在氮气或惰性环境下煅烧处理，得到gamma-（Al2O3）1.333/CBT-900复合材料；
步骤（3）中，煅烧处理分为两个温度段，第一温度段控温为20~100℃，停留时间为30~90分钟；第二温度段控温为500~900℃，停留时间为2~12小时；并且，第一温度段和第二温度段的升温速率均为1~10℃/min。
2.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：所述有机配体选自苯甲酸、苯甲酸衍生物、联苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、吡唑二甲酸、联吡啶二甲酸、均苯三甲酸、丁二甲酸、偏苯三酸、苯均四酸、四羟基苯醌、吡啶基乙烯、富马酸、苯基卟啉、苯基苯卟啉、羧基苯基三嗪、三羧基苯基苯、甲基咪唑、乙基咪唑、甲酰基咪唑、硝基咪唑、苯并咪唑、天门冬氨酸的一种或多种；所述苯甲酸衍生物为携带羟基、氨基、羧基、硝基、磺酸基官能团中至少一个的苯甲酸。
3.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：所述盐、有机配体和多酚溶液的配制溶剂均选自超纯水、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、氯仿、丙酮、冰醋酸、盐酸、硝酸、硫酸、氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：所述盐和有机配体的摩尔比例为（0.1~10）：1；盐和有机配体的总量与溶剂的摩尔比例为1：（1~1000）；材料前驱体和多酚溶液混合质量比例为（0.1~10）：1。
5.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述超声波磁力搅拌器的处理时间为0.1~24小时；步骤（1）中，所述水热反应处理温度为100~220℃，反应时间为6~168小时。
6.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，离心处理的转速为3000~15000 rpm，时间为1~15分钟；常压烘干处理的温度为60~150℃，烘干时间为6~72小时。
7.根据权利要求1所述的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，复合材料前驱体研磨目数为50~500目。
8.权利要求1所述方法制备得到的一种多酚修饰伽玛型氧化铝基多孔碳复合材料在去除医疗废水中利福喷丁方面的应用。
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