CN113440668B - 一种平板收卷式透析器的制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种平板收卷式透析器的制作方法，包括以下步骤：将两层膜片叠放在一起，并通过密封的方式将两层膜片固定连接；两层膜片之间形成两个流动空间，两个流动空间均设有流动开口；将平板复合膜收卷在用于输送透析液的中心管的外侧，使膜片的两个流动开口分别与进液通孔和出液通孔连通；将卷有平板复合膜的中心管放置在透析安装壳内，所述中心管的两端穿出透析安装壳；所述透析安装壳的两端分别设有进液口和出液口，所述进液口、平板复合膜的膜卷间隙和出液口之间相互连通。该制作方法获得的透析器不仅具有易于清洗、用水量少、成品率高、制造工艺简单等优点，还将过滤和透析功能集成于一体，在透析前对透析液进行过滤，避免污染血液。

Description

一种平板收卷式透析器的制作方法

技术领域

本发明涉及透析器制作方法，具体涉及一种平板收卷式透析器的制作方法。

背景技术

血液透析是尿素症患者维持生命的治疗项目，透析器是透析治疗的核心医用耗材。目前现有技术和临床治疗透析器产品，均为聚砜族[聚砜polysulfon(P S)和聚醚砜polyethersulfon(P E S)]中空纤维膜透析器，其结构是在透析器外壳内安装有中空纤维膜，二端用树脂胶固定。透析器的外壳有两端盖，血液从一端盖进入，经中空纤维后从另一端盖流出。在外壳上的一端侧有透析液进液口，另一端侧有透析液出液口。这种透析器在临床治疗时，病人的血液经透析管路、血泵从动脉引出后，进入透析器的中空纤维膜，并经透析器出口回到患者体内。进一步，在上述透析器中，中空纤维透析膜为核心的组成部件，血液的透析主要依靠中空纤维透析膜，现有技术中提出了多种中空纤维的制备方法，例如公开号为CN1158273A的中国发明申请公开的一种聚砜中空纤维半渗透膜及其组件的制备工艺和公开号为CN1680010A的中国发明申请公开的一种改性聚醚砜中空纤维膜及其制造方法等。

现有的中空纤维透析器存在以下的不足：

1、中空纤维膜内孔径比较小，孔径一般为0.2mm，外径约为0.28-0.3mm，血液要在高压的状态下穿行，很容易发生破膜，同时要求血液要有良好的抗凝作用，而且中空纤维要有很好的生物相容性，否则血液会在很小的膜孔中会发生堵塞，形成血栓影响疗效。另外，中空纤维膜的内孔中存在凸起“毛刺”，当血液高速流过且与“毛刺”进行碰撞时，容易对血液中的血细胞(红细胞、白细胞、血小板)造成损伤，破坏血液。

2、现有技术的中空纤维透析器，常用的膜交换面积1.4-2.0平方米之间。以1.4最小的中空纤维膜交换面积来计算，中空纤维就高达8000根左右；以面积在2.0的话，可以高达12,000根中空纤维。由这么多条细小的中空纤维捆成的中空纤维膜束，放置在一个直径为50毫米左右的外壳中，中空纤维几乎是紧粘贴在一起的。特别是在中空纤维被打湿以后，中空纤维之间将会严重的粘贴在一起，造成大量的膜孔阻塞，很大程度上的阻碍了中空纤维内血液与透析液的接触，特别是纤维束中央部位的纤维几乎无法接触到透析液，导致透析器的清除率与其相应的膜交换面积不匹配，严重的影响了治疗效果。

3、在制造工艺上，中空纤维的内孔为0.2毫米，这一内孔的生成，是要注入有机溶剂芯液，这一芯液被制膜液包裹在中空纤维的中心，在中空纤维喷入凝固水浴沲成型之后，中空纤维膜内孔中的有机溶剂，往往很难在后清洗和干燥工序中完全被清洗和排除出来，往往干燥后的中空纤维，其内孔含有大量被干燥后未清洗的干净的有机溶剂。这些超标的有机溶剂在治疗时，如不冲洗干净，就会直接与血液接触进入人体，长期使用的话将对人体的肝脏和眼球和皮肤等有很大的伤害作用。

4、现有技术生产中空纤维的生产设备，投入巨大，并需要十几节的洗槽清洗，以及十几节的热空气干燥。用水量大，高耗能，很容易环境污染，而且成品的报废率也高，生产成本高，直接导致成品价格昂贵。

发明内容

本发明的目的在于克服上述存在的问题，提供一种平板收卷式透析器的制作方法，该制作方法获得的透析器不仅具有水润性好、易于清洗、用水量少、成品率高、制造工艺简单等优点，还将过滤和透析功能集成于一体，在透析前对透析进行过滤，避免杂质随着透析液进入血液中而污染血液。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

一种平板收卷式透析器的制作方法，包括膜液制备工序、单层膜片制备工序、平板复合膜制备工序以及组合安装工序；

其中，平板复合膜制备工序包括以下步骤：

将两层膜片叠放在一起，并通过密封的方式将两层膜片固定连接；两层膜片之间形成两个流动空间，两个流动空间均设有流动开口；在设置有流动开口的一端，两层膜片的膜边错位设置，形成两个流动空间的进出液口；

组合安装工序包括以下步骤：

将平板复合膜收卷在用于输送透析液的中心管的外侧，使膜片的两个流动开口分别与沿着轴向设置在中心管上的进液通孔和出液通孔连通；其中，所述中心管的内腔设有阻挡部，该阻挡部将中心管的内腔分隔为分别与进液通孔和出液通孔连通的两部分；

将卷有平板复合膜的中心管放置在透析安装壳内，所述中心管的两端穿出透析安装壳且与用于提供透析液的管路连通；所述透析安装壳的两端分别设有进液口和出液口，所述进液口、平板复合膜的膜卷间隙和出液口之间相互连通。

上述制作方法获得的平板收卷式透析器的工作原理为：

工作时，通过进液口将待透析的血液通入透析安装壳中，待透析的血液沿着平板复合膜的膜卷间隙(膜卷间隙为膜片在收卷后的外侧间隙)往下流动。与此同时，将透析液通入中心管中，透析液沿着轴向往下流动，在阻挡部的阻挡下，透析液经过其中一个流动开口进入对应的流动空间中，继而沿着螺旋形状的流动空间往前流动，同时往膜外进行渗透，从而与膜外的血液融合，融合后的混合液体继续沿着的膜卷间隙轴向流动。当混合液体流动至析出的位置时，亦即融合后的混合液体从其中一个流动空间的外侧流动至另一个流动空间的外侧时，在负压的作用下，透析液携带着血液中的废物(尿素氮、肌酐、磷、或大分子物质B2-微球蛋白等)从膜卷间隙渗透到另一个流动空间中，继而从另一个流动空间的流动开口流回到中心管中，再从中心管流向透析回路，进行进一步的处理；而透析后的血液继续沿着膜卷间隙往下流动，最后从透析安装壳的出液口回流至人体内。

本发明的一个优选方案，其中，两个流动空间之间设有互通的流动通道。

优选地，所述流动通道设置在远离流动开口的一端。

通过上述结构，在沿着螺旋形状的流动空间往前流动时，其中一部分透析液会往膜外进行渗透，与血液进行融合，剩下的另一部分透析液会从流动通道进入另一个流动空间中，继而经过进液通孔回到中心管中，最后从中心管流向透析回路。这样，通过打通两个流动空间，相当于打通了直接往前流动的通道，在透析液进行渗透的同时，可以加快透析液的流动，使得透析液的输送更加流畅，有利于提高透析效率。

本发明的一个优选方案，其中，所述进液通孔和出液通孔均设有多个，多个进液通孔和出液通孔分别沿着圆周方向均匀分布；

多个平板复合膜沿着圆周方向交叠地收卷在中心管的外侧，多个平板复合膜的流动开口分别与对应的进液通孔和出液通孔连通。通过上述结构，当透析液进入中心管后，可以从多个沿着圆周方向排布的通孔分别进入不同的平板复合膜的流动空间中，同时进行透析操作，能够提高透析效率以及获得更好的透析效果。

本发明的一个优选方案，其中，所述膜液制备工序包括以下步骤：

将4～10wt％聚砜族材料、4～10wt％PVP材料和20～34wt％有机溶剂混合得到混合液；

将3～8wt％醋酸纤维素溶液和其他辅助添加剂加入混合液中，得到交联混纺复合物。

其中，聚砜族材料是疏水性极强的聚合物，由其制备的成品膜水湿润性差，聚砜族材料首先要进行亲水性改性，同时，增加血液相溶性优异的添加剂，由此制备具有良好的生物相溶性和血液相溶性的制膜液。利用PVP对聚砜族材料进行亲水性改性，加入纤维素材料，不仅取得膜表面平滑有光泽，而且血液相容性更优良的平板收卷纤维膜。

进一步，所述聚砜族材料与PVP材料的交联复合物采用清水清洗时，其中PVP被提洗量不超过20wt％。

进一步，所述有机溶剂为二甲基乙酰胺或N-甲基吡啶烷酮；所述搅拌的转速为20～200转/分钟。

进一步，所述醋酸纤维素溶液的制备方法为：

取30～40wt％羧甲基纤维素或30～40wt％甲基纤维素，置入60～70wt％丙酮溶剂中，在60～90℃条件下搅拌制备而成。其中，醋酸纤维素来源于硝化脱脂棉，溶于丙酮等有机溶剂，是一种具有良好的生物相容，早期已大量用于血液透析中空纤维膜制备，广泛运用临床治疗。

进一步，所述其他辅助添加剂包括致孔剂和增塑剂；所述致孔剂为聚乙二醇；所述增塑剂为质量浓度40～99％的丙三醇。

本发明的一个优选方案，其中，所述单层膜片制备工序包括以下步骤：

将膜液平刮在疏松支撑结构物上，并进行清洗、热干燥、切割，形成单层的半透膜片。

本发明的一个优选方案，其中，所述平板复合膜内还设有位于两层膜片之间的中间夹层，该中间夹层由隔离网或疏松支撑物组成。

本发明的一个优选方案，其中，位于底层的膜片为匀质膜或非对称的半透膜或带有支撑结构的复合半透膜，位于上层的膜片为非对称的半透膜或带有疏松支撑结构的复合半透膜。

本发明与现有技术相比具有以下有益效果：

1、本发明采用平板收卷的结构，血液在收卷后的膜卷间隙流动，无需进入高压状态，而且流动通道(膜卷间隙)具有较大的尺寸，不会轻易发生血液堵塞以及破膜的现象，有利于提高血栓的疗效。

2、由于血液流动在膜片的膜卷间隙中，膜交换面积相当于整个膜片的表面积，不会造成阻塞，血液能够与透析液全面接触，进行充分的透析。

3、在收卷成型之前，本发明的平板式透析膜结构可以摊平，直接冲洗膜片的内外表面，不仅易于清洗，可以彻底将有机溶剂清洗掉，避免有机溶剂与血液接触进入人体，侵害人体的肝脏和眼球和皮肤等，还可以节省用水量，降低生产成本。

4、通过设置两个流动空间，先将透析液通入其中一个流动空间，当透析液从该流动空间析出时，相当于利用膜片对透析液进行过滤，可以将透析液中的杂质滤掉，防止杂质随着透析液进入待透析的血液中而污染血液。

5、通过将过滤和透析功能集成于同一平板复合膜中，不仅可以在透析前对透析进行过滤，还能减小整体透析装置的占用空间，简化制造工序，降低生产成本。

6、由于平板式透析膜结构采用双层膜收卷的结构，无需制造孔径极小的血液通道，降低制造难度和生产成本。

附图说明

图1为本发明中的平板收卷式透析器的立体结构示意图。

图2为本发明中的平板收卷式透析器的剖视图。

图3为本发明中的平板收卷式透析器的立体爆炸示意图。

图4为本发明中的平板复合膜的第一种实施方式和中心管的结构示意图，其中，用于生产透析器的平板式透析膜结构为展开的状态。

图5为本发明中的平板收卷式透析器的径向剖视图。

图6为本发明中的平板复合膜的第二种实施方式和中心管的结构示意图，其中，用于生产透析器的平板式透析膜结构为展开的状态。

图7为本发明中的平板复合膜的第三种实施方式的平面简图。

图8为本发明中的平板复合膜的第四种实施方式的平面简图。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员很好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例和附图对本发明作进一步描述，但本发明的实施方式不仅限于此。

实施例1

本实施例中的平板收卷式透析器的制作方法，包括以下步骤：

膜液制备：

取9wt％聚砜材料，30wt％有机溶剂DMAC，4wt％聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)K30，放于容器之中，插入紫外光管，搅拌器，在温度70℃的条件下，开始搅拌溶解。在材料搅拌溶解过程中开启紫外光管(功率在10～60W)，3分钟后关闭，以此取得43wt％含有聚砜与聚乙烯基吡咯烷酮的交联复合物的溶液。

单层膜片制备：

在细目数的纱网卷上(其宽度与透析器长度一致)，用卷轴设备牵引展平，在纱网的一面的一半或1/3面积上覆盖上制膜液，在另一面的一半或2/3面积上覆盖上制膜液。

刮压平工序，刮压平在其纱网上的膜液，使膜液均匀地分布在纱网上，并经有效的清洗，牵引UV光辐照和干燥之后，收卷成膜卷备用。

平板复合膜制备：

参见图1-5，将两层膜片1叠放在一起，并通过密封的方式将两层膜片1固定连接，每层膜片1包括若干张膜片1；两层膜片1之间形成两个相互独立的流动空间1-1，两个流动空间1-1均设有流动开口；在每个流动空间1-1中，除了流动开口外的其他部位为闭合结构；在设置有流动开口的一端，两层膜片1的膜边错位设置；形成两个流动空间1-1的进出液口；按需进行裁剪。

进一步，两层膜片1之间设有中间夹层，该中间夹层由隔离网或疏松支撑物组成。

位于底层的膜片1为匀质膜或非对称的半透膜或带有支撑结构的复合半透膜膜片1，位于上层的膜片1为非对称的半透膜或带有疏松支撑结构的复合半透膜。

组合安装工序：

参见图1-5，将平板复合膜2收卷(打胶粘合)在用于输送透析液的中心管3的外侧，使膜片1的两个流动开口分别与沿着轴向设置在中心管3上的出液通孔3-1和进液通孔3-2连通(膜边通过粘贴的方式连接在中心管3的两组通孔的对应位置处)；其中，所述中心管3的内腔设有阻挡部，该阻挡部将中心管3的内腔分隔为分别与出液通孔3-1和进液通孔3-2连通的两部分。

将卷有平板复合膜2的中心管3放置在透析安装壳4内，所述中心管3的两端穿出透析安装壳4且与用于提供透析液的管路连通；所述透析安装壳4的两端分别设有进液口4-1和出液口4-2，所述进液口4-1、平板复合膜2的膜卷间隙和出液口4-2之间相互连通。

所述出液通孔3-1和进液通孔3-2均设有四个，四个出液通孔3-1和进液通孔3-2分别沿着圆周方向均匀分布；四个平板复合膜2沿着圆周方向交叠地收卷在中心管3的外侧，多个平板复合膜2的流动开口分别与对应的出液通孔3-1和进液通孔3-2连通。通过上述结构，当透析液进入中心管3后，可以从多个沿着圆周方向排布的通孔分别进入不同的平板复合膜2的流动空间1-1中，同时进行透析操作，能够提高透析效率以及获得更好的透析效果。当然，所述出液通孔3-1和进液通孔3-2也可以设置为两个、三个、五个甚至更多。

本发明在研究中空纤维膜交换面积的有效性基础上，否定了中空纤维膜比表交换面积与膜有效清除率成比例关系，以膜面积1.4的清除率和1.6膜面积的清除率不成比例，其中很大的影响因素是中空纤维膜束在狭窄的空间内粘贴成扎，纤维膜孔因此而相互阻塞，理论上膜面积越大清除率越高的假设，在实际运用中大打折扣。本发明就是去中空纤维膜化的，取而代之的是平板收卷膜的透析器，更注重膜交换面积的有效性。

本发明在对制膜材料亲水性改性的正确理解上进行了一系列的研究和实验，最终发现既要保证聚砜族(聚砜、聚醚砜)材料优异的理化性能，又要使其具有稳定的亲水性，以其形成聚砜族与PVP交联体物质，形成优异的生物工程材料，在此基础上添加入亲水性纤维素材料，使其亲水性能稳定，又便以大规模生产。

在配制膜液过程中，让特定重量百分比的制膜材料与亲水性聚合物发生关联反应，形成不能被水提洗的制膜材料的复合体，经特定时间内完成物理交联之后，再按特定的重量百分比加入良血液相容纤维素材料以及膜材料聚合物，采用此制膜液配制工艺，所形成的制膜液产生制膜材料亲水性复合物，从而改变制膜材料疏水性，以及亲水性聚合物PVP溶于水的物理性能。在停止物理交联反应后，随后加入的制膜纤维素材料和制膜材料聚合物，使其达到所控制的制膜材料重量百分比，即可得到能保证所制备的半透膜既具备膜材料的物理化学性能膜孔，钢性结构稳定，耐温、耐压，同时又具备良好的血液相溶性的制膜液。

在膜液配制时，确定了聚砜族材料的重量百分比，并且与相应重量百分比进行有机溶剂溶解时，同步进行相应的物化交联处理，这部分亲水性聚合物已变性，在制备成品半透膜后，不被清水提洗掉。因此，用这一工艺制备的膜液，PVP成份的投放量减少，在节省成本的同时，不担心在成型膜后清除有机溶剂的同时被提洗掉，也就可以在对成品膜提洗时，在一定水温条件下，可以用足够量的提洗液对有机溶剂(DMAC)进行清洗，确保所得的中空纤维膜中不存在被血液提洗出有机溶剂和亲水性聚合物，以此取得到稳定的PVP交联量，使中空纤维膜表面平滑有光泽，而且具备良好的亲水性和优异的血液相溶性能。

本实施例中的平板复合膜的制造工艺和设备简单，可以是喷涂，浸液，扫刷等方式将制膜液按要求的厚度覆盖到网状支持膜上，形成良好的抗拉伸的平展的半透膜。由于是平板膜结构，在凝固，清洗，哄干上都十分便利，特别是清洗工艺，平展膜片1两面均浸泡在水中清洗，有效清除制膜液中含有的有机溶剂，有效提高膜的生物相容性和生物学评价指标，确保患者长期使用的安全性和有效性。

参见图1-5，本实施例中的制作方法获得的平板收卷式透析器的工作原理为：

工作时，通过进液口4-1将待透析的血液通入透析安装壳4中，待透析的血液沿着平板复合膜2的膜卷间隙(膜卷间隙为膜片1在收卷后的外侧间隙)往下流动。与此同时，将透析液通入中心管3中，透析液沿着轴向往下流动，在阻挡部的阻挡下，透析液从出液通孔3-1流出，经过与该出液通孔3-1连通的流动开口进入对应的流动空间1-1中，继而沿着螺旋形状的流动空间1-1往前流动，同时往膜外进行渗透，从而与膜外的血液融合，融合后的混合液体继续沿着的膜卷间隙轴向流动。当混合液体流动至析出的位置时，亦即融合后的混合液体从其中一个流动空间1-1的外侧流动至另一个流动空间1-1的外侧时，在负压的作用下，透析液携带着血液中的废物(尿素氮、肌酐、磷、或大分子物质B2-微球蛋白等)从膜卷间隙渗透到另一个流动空间1-1中，继而从另一个流动空间1-1的流动开口穿过进液通孔3-2流回到中心管3中，再从中心管3流向透析回路，进行进一步的处理；而透析后的血液继续沿着膜卷间隙往下流动，最后从透析安装壳4的出液口4-2回流至人体内。

实施例2

与实施例1不同的是，本实施例中的膜液制备包括以下步骤：

取9wt％聚砜材料，30wt％有机溶剂DMAC，4wt％聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)K30，放于容器之中，插入紫外光管，搅拌器，在温度70℃的条件下，开始搅拌溶解。在材料搅拌溶解过程中开启紫外光管(功率在10～60W)，3分钟后关闭，以此取得43wt％含有聚砜与聚乙烯基吡咯烷酮的交联复合物的溶液；保持连续搅拌，加入5wt％的纤维素溶液，得到交联混纺复合物。

向交联混纺复合物中加入7wt％的聚砜材料、聚乙二醇(PEG)5wt％以及有机溶剂37wt％、3wt％增塑剂(质量浓度为60％的丙三醇)完全溶解成溶液后，在70℃温度下，静置12小时，制备成聚砜族与醋酸纤维素混纺膜液。

与实施例1不同的是，本实施例中的单层膜片制备包括以下步骤：

在细目数的纱网卷上(其宽度与透析器长度一致)，用卷轴设备牵引展平，把纱网支撑在一圆轴上，压入制成的混纺膜液池，使纱网完全浸入混纺膜液中，并经双面夹刮使混纺膜液覆盖在纱网表面上，形成所需要的膜层厚度。并经有效的清洗，牵引UV光辐照和干燥之后，收卷成膜卷备用。将取得烘干后的平板膜进行亲水湿润性测试，将所烘干的平板膜置于电子天平之中，加减均出膜重量为20g，然后，将膜完全浸入水温36℃±5℃的反渗透水中，待其润迹湿透，然后架起，在没有滴水的情况下测试平板膜的重量，所称得膜的净含水量20.6g±5g。

实施例3

本实施例采用的配方与实施例1相同，虽有启动紫外线灯时间延期到30分钟，和60分钟用同样的处理取得烘干后的二种平板膜(B、C)，分别将膜的重量调节到10g重量，然后用实施例1的湿浸办法，测定其含水的重量，膜B净含水量为32.5±5g，膜C净含水量为45.6±5g。

实施例4

本实施例依照实施例1同重量百分比的配方，仅将聚砜族材料改为聚醚砜材料，分别制作紫外线灯照射时间为3、30、60分钟的三种平板膜D、E、F分别将D、E、F三种膜调整重量为10g，分别取得的净含水量为C为15.6g，E为30.6g，F为40.2g，三者精度为±5g。

实施例5

参见图6，与实施例1不同的是，两个流动空间1-1之间设有互通的流动通道5，该流动通道5设置在远离流动开口的一端。通过上述结构，在沿着螺旋形状的流动空间往前流动时，其中一部分透析液会往膜外进行渗透，与血液进行融合，剩下的另一部分透析液会从流动通道5进入另一个流动空间1-1中，继而经过进液通孔回到中心管3中，最后从中心管3流向透析回路。这样，通过打通两个流动空间1-1，相当于打通了直接往前流动的通道，在透析液进行渗透的同时，可以加快透析液的流动，使得透析液的输送更加流畅，有利于提高透析效率。

实施例6

参见图7，与实施例1不同的是，本实施例中的密封边包括直线边和圆弧边。当然，也可以为其他密封结构。

实施例7

参见图8，与实施例1不同的是，本实施例中的两个流动空间1-1之间具有一定距离的间隙，并非共用一个密封边；且两个流动空间1-1之间设有互通的流动通道5。

上述为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述内容的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所做的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，包括膜液制备工序、单层膜片制备工序、平板复合膜制备工序以及组合安装工序；

所述平板复合膜制备工序包括以下步骤：

将两层膜片叠放在一起，并通过密封的方式将两层膜片固定连接；两层膜片之间形成两个流动空间，两个流动空间均设有流动开口；在设置有流动开口的一端，两层膜片的膜边错位设置，形成两个流动空间的进出液口；两个流动空间之间设有互通的流动通道，所述流动通道设置在远离流动开口的一端；

所述组合安装工序包括以下步骤：

将平板复合膜收卷在用于输送透析液的中心管的外侧，使膜片的两个流动开口分别与沿着轴向设置在中心管上的进液通孔和出液通孔连通；其中，所述中心管的内腔设有阻挡部，该阻挡部将中心管的内腔分隔为分别与进液通孔和出液通孔连通的两部分；

将卷有平板复合膜的中心管放置在透析安装壳内，所述中心管的两端穿出透析安装壳且与用于提供透析液的管路连通；所述透析安装壳的两端分别设有进液口和出液口，所述进液口、平板复合膜的膜卷间隙和出液口之间相互连通，所述膜卷间隙为膜片在收卷后的外侧间隙。

2.根据权利要求1所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述进液通孔和出液通孔均设有多个，多个进液通孔和出液通孔分别沿着圆周方向均匀分布；

多个平板复合膜沿着圆周方向交叠地收卷在中心管的外侧，多个平板复合膜的流动开口分别与对应的进液通孔和出液通孔连通。

3.根据权利要求1所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述膜液制备工序包括以下步骤：

将4～10wt％聚砜族材料、4～10wt％PVP材料和20～34wt％有机溶剂混合得到混合液；

将3～8wt％醋酸纤维素溶液和其他辅助添加剂加入混合液中，得到交联混纺复合物。

4.根据权利要求3所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述聚砜族材料与PVP材料的交联复合物采用清水清洗时，其中PVP被提洗量不超过20wt％。

5.根据权利要求3所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述有机溶剂为二甲基乙酰胺或N-甲基吡啶烷酮；搅拌的转速为20～200转/分钟。

6.根据权利要求3所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述醋酸纤维素溶液的制备方法为：

取30～40wt％羧甲基纤维素或30～40wt％甲基纤维素，置入60～70wt％丙酮溶剂中，在60～90℃条件下搅拌制备而成。

7.根据权利要求1所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，所述平板复合膜内设有位于两层膜片之间的中间夹层，该中间夹层由隔离网或疏松支撑物组成。

8.根据权利要求1或7所述的平板收卷式透析器的制作方法，其特征在于，位于底层的膜片为匀质膜或非对称的半透膜或带有支撑结构的复合半透膜，位于上层的膜片为非对称的半透膜或带有疏松支撑结构的复合半透膜。

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