CN113385151A - 一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 - Google Patents
一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113385151A CN113385151A CN202110616645.8A CN202110616645A CN113385151A CN 113385151 A CN113385151 A CN 113385151A CN 202110616645 A CN202110616645 A CN 202110616645A CN 113385151 A CN113385151 A CN 113385151A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- solution
- coating process
- process system
- intelligent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 110
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 title abstract description 14
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 33
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 67
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 54
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 24
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 24
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 18
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 16
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 claims description 13
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 13
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 abstract description 8
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract description 3
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 abstract 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 abstract 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000008383 multiple organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/367—Circuit parts not covered by the preceding subgroups of group A61M1/3621
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3672—Means preventing coagulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，该奶茶由以下成分组成：茶、调味剂、玫瑰花、奶、胶原蛋白肽、代糖甜味剂；本发明中交联的壳聚糖薄膜可以改善树脂的血液相容性，减少树脂的微粒脱落；薄膜上接枝具有优良抗凝血性能的肝素钠，可以减少血液与树脂表面接触时出现凝血的现象，从而提高吸附剂的抗凝血性能。
Description
技术领域
本发明涉及血液灌流技术领域，具体的说，尤其涉及一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统。
背景技术
血液灌流吸附剂是一种多孔和高比表面积的医疗耗材，主要用于中小分子毒素吸附，肝病胆红素吸附及免疫领域致病因子的吸附。目前主要的应用方式有单独的血液灌流模式、血液透析联合血液灌流模式及血浆分离吸附模式。
血液灌流吸附剂一般为球形树脂或球形树脂，在临床使用过程中，血液中的血细胞(如血小板)会粘附聚集在吸附剂表面，造成凝血。此外，吸附剂如果破碎还会脱落微粒，造成微粒栓塞、过敏等不良反应。因此，通常需要在吸附剂表面包裹一层膜材料来改善吸附剂的血液相容性。虽然包膜能改善吸附剂的血液相容性，但吸附剂的抗凝血能力改善非常有限，吸附剂与血液接触时仍然容易产生凝血。因此，在进行血液灌流时，通常需要在患者静脉注射一定量的肝素，进行全身抗凝，以保证灌流治疗的顺利进行。若肝素用量太大，则可能在体内引起难以控制的出血，甚至造成多器官功能障碍。目前，市场上使用的血液灌流吸附剂用火棉胶包膜，无法将肝素固载到吸附剂上，临床灌流时经常出现凝血现象。因此，开发表面具有抗凝血能力的吸附剂对血液灌流治疗过程中减少肝素用量、提高治疗安全性有重要意义。
聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)是常用于血液灌流吸附剂物理包膜，它具有良好的成膜性，聚合物分子中存在大量的羟基，可以提高吸附树脂对血液相容性。但是包膜工艺，会阻挡吸附树脂的一些有效孔径，降低吸附剂对胆红素的吸附率。因此临床上需要一种优良的包膜材料来改善树脂吸附剂血液相容性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
优选的，所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为7％-8％，醋酸的质量浓度为6％-7％。
优选的，所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.2-1.5h。
优选的，所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。
优选的，所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.6-0.9mol/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
优选的，所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为50-70℃，反应时间为2.5-3.5h。
优选的，所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.1-1.8g/L，PBS溶液PH＝6。
优选的，所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为7-10h。
有益效果：本发明的有益效果是：本发明中交联的壳聚糖薄膜可以改善树脂的血液相容性，减少树脂的微粒脱落；薄膜上接枝具有优良抗凝血性能的肝素钠，可以减少血液与树脂表面接触时出现凝血的现象，从而提高吸附剂的抗凝血性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
本发明提供如下技术方案：一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
本发明中，所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为7％-8％，醋酸的质量浓度为6％-7％。
本发明中，所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.2-1.5h。
本发明中，所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。
本发明中，所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.6-0.9mo1/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
本发明中，所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为50-70℃，反应时间为2.5-3.5h。
本发明中，所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.1-1.8g/L，PBS溶液PH＝6。
本发明中，所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为7-10h。
实施例1
本实施例的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
本发明中，所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为7％，醋酸的质量浓度为6％。
本发明中，所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.2h。
本发明中，所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.5mol/L。
本发明中，所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.6mol/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
本发明中，所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为50℃，反应时间为2.5h。
本发明中，所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.1g/L，PBS溶液PH＝6。
本发明中，所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为7h。
实施例2
本实施例的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
本发明中，所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为8％，醋酸的质量浓度为7％。
本发明中，所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.5h。
本发明中，所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.8mol/L。
本发明中，所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.9mol/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
本发明中，所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为70℃，反应时间为3.5h。
本发明中，所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.8g/L，PBS溶液PH＝6。
本发明中，所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为10h。
实施例3
本实施例的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
本发明中，所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为7.5％，醋酸的质量浓度为6.5％。
本发明中，所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.4h。
本发明中，所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.7mol/L。
本发明中，所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.8mol/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
本发明中，所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为60℃，反应时间为3h。
本发明中，所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.5g/L，PBS溶液PH＝6。
本发明中，所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为8h。
本发明中交联的壳聚糖薄膜可以改善树脂的血液相容性，减少树脂的微粒脱落；薄膜上接枝具有优良抗凝血性能的肝素钠，可以减少血液与树脂表面接触时出现凝血的现象，从而提高吸附剂的抗凝血性能。
以上所描述的实施例是本发明的优选实施方式，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (8)
1.一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：包括以下步骤，1)包膜，将壳聚糖用醋酸溶液溶解，配置成壳聚糖溶液；随后加入树脂，搅拌使壳聚糖在树脂表面充分吸附；2)分离收集树脂，用氢氧化钠溶液洗涤树脂，除去醋酸；3)交联，配置环氧氯丙烷的碱溶液，加入步骤2)处理后的树脂，搅拌反应一段时间；4)分离收集树脂，用无水乙醇洗涤除去环氧氯丙烷；5)接枝肝素，将肝素钠溶于pH＝5.6的PBS溶液中，加入活化试剂活化一段时间，随后加入步骤2)所得树脂，室温下搅拌充分反应；6)分离收集树脂，用纯化水洗涤，除去物理吸附的肝素，最后烘干得到成品。
2.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤1)中壳聚糖的质量浓度为7％-8％，醋酸的质量浓度为6％-7％。
3.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤1)中树脂与壳聚糖溶液的体积比为1∶2，加入树脂搅拌吸附时间为1.2-1.5h。
4.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤2)中洗涤用氢氧化钠溶液的浓度为0.5-0.8mol/L。
5.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤3)中环氧氯丙烷的浓度为0.6-0.9mol/L，所述碱液为氢氧化钠或氧化钾溶液，溶液PH＝9。
6.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤3)中树脂与环氧氯丙烷溶液的体积比为1∶2，反应温度为50-70℃，反应时间为2.5-3.5h。
7.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤5)中肝素钠的浓度为1.1-1.8g/L，PBS溶液PH＝6。
8.按照权利要求1所述的一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统，其特征在于：所述步骤3)中树脂与肝素钠溶液的体积比为1∶2，搅拌反应时间为7-10h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110616645.8A CN113385151A (zh) | 2021-05-27 | 2021-05-27 | 一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110616645.8A CN113385151A (zh) | 2021-05-27 | 2021-05-27 | 一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113385151A true CN113385151A (zh) | 2021-09-14 |
Family
ID=77619878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110616645.8A Pending CN113385151A (zh) | 2021-05-27 | 2021-05-27 | 一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113385151A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114288997A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-04-08 | 健帆生物科技集团股份有限公司 | 一种具有自抗凝性的吸附树脂及其制备方法和应用 |
| CN114702700A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-07-05 | 江苏恰瑞生物科技有限公司 | 一种用于血液灌流器抗凝填料的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109621912A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-16 | 重庆希尔康血液净化器材研发有限公司 | 一种血液灌流用活性炭吸附剂的包膜方法 |
| CN111250055A (zh) * | 2019-08-16 | 2020-06-09 | 四川大学华西医院 | 基于壳聚糖的血液灌流吸附剂及其在制备用于脓毒血症血液净化的血液灌流器中的应用 |
-
2021
- 2021-05-27 CN CN202110616645.8A patent/CN113385151A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109621912A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-16 | 重庆希尔康血液净化器材研发有限公司 | 一种血液灌流用活性炭吸附剂的包膜方法 |
| CN111250055A (zh) * | 2019-08-16 | 2020-06-09 | 四川大学华西医院 | 基于壳聚糖的血液灌流吸附剂及其在制备用于脓毒血症血液净化的血液灌流器中的应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 许铁等: "急救医学" * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114288997A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-04-08 | 健帆生物科技集团股份有限公司 | 一种具有自抗凝性的吸附树脂及其制备方法和应用 |
| CN114702700A (zh) * | 2022-05-09 | 2022-07-05 | 江苏恰瑞生物科技有限公司 | 一种用于血液灌流器抗凝填料的制备方法 |
| CN114702700B (zh) * | 2022-05-09 | 2023-11-21 | 江苏恰瑞生物科技有限公司 | 一种用于血液灌流器抗凝填料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113385151A (zh) | 一种血液灌流器用树脂智能包膜工艺系统 | |
| Dang et al. | Heparin as a molecular spacer immobilized on microspheres to improve blood compatibility in hemoperfusion | |
| CN114106493B (zh) | 一种肝素化pvc材料、其制备方法及作为医疗器械的应用 | |
| CN112321885B (zh) | 氧化石墨烯与壳聚糖分子组装的多孔材料的制备和应用 | |
| CN113244442B (zh) | 多氨基阳离子化合物在制备表面促凝血增强型止血材料上的应用 | |
| CN109675134A (zh) | 一种血液透析器的抗凝改性方法及其应用 | |
| CN108514864A (zh) | 一种甲壳素/氧化石墨烯复合海绵及其制备方法与应用 | |
| CN112439397A (zh) | 一种包膜并固载肝素的血液灌流吸附剂及其制备方法 | |
| CN106943884A (zh) | 一种抗凝型聚砜透析膜的制备方法 | |
| WO1993016117A1 (en) | Water-soluble cellulose derivative and biocompatible material | |
| CN104069743A (zh) | 一种表面两性离子化的聚乳酸血液透析膜的制备方法 | |
| CN111195485A (zh) | 一种聚氯乙烯血液净化膜制备方法 | |
| CN114588309A (zh) | 一种双交联的多重微孔止血海绵的制备方法 | |
| JP7312030B2 (ja) | 血液処理用ビーズ | |
| CN114042441B (zh) | 在血液灌流树脂微球表面修饰并固载肝素的方法及其制备的吸附剂 | |
| CN114702700B (zh) | 一种用于血液灌流器抗凝填料的制备方法 | |
| JP4228498B2 (ja) | ヘパリン吸着体、及びそれを用いたヘパリンの除去方法 | |
| CN111203115B (zh) | 一种氧化多糖抗凝涂层血液透析膜材料及其制备方法 | |
| CN115245606A (zh) | 血液灌流树脂微球表面修饰并固载肝素的方法及其制备的吸附剂 | |
| JP3157026B2 (ja) | 血液浄化用吸着材 | |
| JPH07816A (ja) | エンドトキシン吸着材 | |
| CN114533941B (zh) | 一种聚合物止血材料的制备方法 | |
| JPH0557015A (ja) | 吸着剤とその滅菌方法 | |
| Ma et al. | Interaction of heparin with polyallylamine‐immobilized surfaces | |
| JPH0626568B2 (ja) | 保存安定性の改良された体外循環治療用吸着カラム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210914 |