CN113368240A - 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法 - Google Patents

一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113368240A
CN113368240A CN202110657553.4A CN202110657553A CN113368240A CN 113368240 A CN113368240 A CN 113368240A CN 202110657553 A CN202110657553 A CN 202110657553A CN 113368240 A CN113368240 A CN 113368240A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic framework
ferrocenyl
metal
ferrocenyl metal
nanoparticle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110657553.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113368240B (zh
Inventor
张良珂
杨嘉慧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Medical University
Original Assignee
Chongqing Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Medical University filed Critical Chongqing Medical University
Priority to CN202110657553.4A priority Critical patent/CN113368240B/zh
Publication of CN113368240A publication Critical patent/CN113368240A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113368240B publication Critical patent/CN113368240B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0042—Photocleavage of drugs in vivo, e.g. cleavage of photolabile linkers in vivo by UV radiation for releasing the pharmacologically-active agent from the administered agent; photothrombosis or photoocclusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0052—Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/008—Supramolecular polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明公开了一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法。用氯化铜二水合物、1,1’‑二茂铁二甲酸及聚乙烯吡咯烷酮制备得一种具有光热转化效应和芬顿效应的二茂铁基金属有机框架纳米粒。二茂铁基金属有机框架纳米粒平均粒径为100～260nm、制备方法简单、具有良好的稳定性和生物相容性。在激光照射下，具有良好的光热转化效率和光热稳定性；在弱酸性条件下，能够发生芬顿或类芬顿反应生成羟基自由基，将其用于肿瘤的光热治疗联合化学动力学治疗具有广阔的应用前景。

Description

一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法。
背景技术
癌症是目前威胁人类生命健康的主要疾病之一，且其发病率和死亡率近年来逐年增加。近年来，基于近红外光(NIR)的光热疗法(PTT)用于肿瘤治疗引起了人们的广泛关注。光热治疗是一种利用具有光热转换效率的光热材料在近红外光照射下产生高温从而杀死癌细胞的一种新型肿瘤治疗方式。目前的光热材料主要分为四类，第一类是金属类纳米光热转换材料；第二类是碳基光热转换材料；第三类是有机高分子光热转换材料；第四类是半导体光热转换材料，而基于二茂铁基金属有机框架的光热纳米材料的报道比较少。化学动力学疗法(Chemodynamic therapy，CDT)是以肿瘤病灶区微环境的弱酸性为反应条件，以过表达的过氧化氢(H2O2)为原料，过渡金属离子如Fe2+、Cu2+、Mn2+等为催化剂，引发肿瘤细胞内芬顿或类芬顿反应，催化H2O2产生羟基自由基等强氧化性的活性物种，诱导肿瘤细胞凋亡，是一类新型的肿瘤治疗技术。
金属有机框架(MOFs)材料是近些年来新发展的结晶多孔有机-无机复合物，主要通过各种有机分子配体和无机金属离子/团簇配位形成，具有高孔隙率、大比表面积、孔径可调等独特性能。二茂铁及其衍生物自被发现以来得到广泛应用，其中二茂铁二甲酸是两个羧基分别取代二茂铁两个环戊烯上的氢原子形成的化合物，羧基的存在，不仅增加了二茂铁二甲酸在水中的分散性，更利于与金属离子的络合。二茂铁中的铁离子还可以与过氧化氢发生芬顿反应生成羟基自由基，因此二茂铁二甲酸与金属离子配位形成的金属有机框架纳米材料在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
目前报道的二茂铁基金属有机框架光热纳米材料，如Zr-Fc MOF纳米片，虽然具有优异的光热转化效率，但是粒径较大，不利于静脉注射给药，因此我们用氯化铜二水合物与1,1’-二茂铁二甲酸制备了一种二茂铁基金属有机框架纳米粒，其平均粒径为100～260nm。相比于传统单一的光热治疗或化学动力学疗法，本次构建的二茂铁基金属有机框架纳米粒有望通过光热治疗联合化学动力学疗法，提高对肿瘤的治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法，制备的二茂铁基金属有机框架纳米粒同时具有光热和化学动力学性能，并且制备工艺简单、生物相容性好、粒径分布均匀以及光热转换效率高，从而在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
将聚乙烯吡咯烷酮、氯化铜二水合物和1,1’-二茂铁二甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，再将反应液转移至反应容器中反应，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤2-3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒，具体步骤为：
将0.58～1.8g的聚乙烯吡咯烷酮溶解在4～12mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.034～0.104g氯化铜二水合物、0.55～0.165g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，在120℃～125℃条件下反应5～10h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤2～3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
本发明的创新之处如下，本发明首次用氯化铜二水合物、1,1’-二茂铁二甲酸与聚乙烯吡咯烷酮制备出一种平均粒径为100～260nm且具有优异光热转化效应和芬顿效应的二茂铁基金属有机框架纳米粒。相比于其他金属有机框架纳米粒，二茂铁基金属有机框架纳米粒具有制备工艺简单、生物相容性好、粒径小、分散性好、稳定性好以及光热转换效率高的优点。在激光照射下，二茂铁基金属有机框架纳米粒能通过光热转化效应杀伤肿瘤细胞，同时响应于肿瘤微环境的弱酸性条件释放出Fe2+、Cu2+与H2O2反应生成羟基自由基杀伤肿瘤细胞，具有联合光热治疗和化学动力学治疗的作用，可提高抗肿瘤效应。
附图说明
图1为二茂铁基金属有机框架纳米粒的粒径分布图；
图2为二茂铁基金属有机框架纳米粒混悬液的外观；
图3为二茂铁基金属有机框架纳米粒的光热浓度依赖性；
图4为二茂铁基金属有机框架纳米粒的羟基自由基检测；
图5为二茂铁基金属有机框架纳米粒的生物相容性考察。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进一步详细说明：
实施例1
本实施例为二茂铁基金属有机框架纳米粒的制备方法，包括以下步骤：
将0.58g聚乙烯吡咯烷酮溶解在4mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.034g氯化铜二水合物、0.055g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，120℃反应10h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
实施例2
本实施例为二茂铁基金属有机框架纳米粒的制备方法，包括以下步骤：
将0.58g聚乙烯吡咯烷酮溶解在4mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.034g氯化铜二水合物、0.055g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，125℃反应5h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
实施例3
本实施例为二茂铁基金属有机框架纳米粒的制备方法，包括以下步骤：
将1.16g聚乙烯吡咯烷酮溶解在9mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.070g氯化铜二水合物、0.110g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，120℃反应5h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
实施例4
本实施例为二茂铁基金属有机框架纳米粒的制备方法，包括以下步骤：
将1.16g聚乙烯吡咯烷酮溶解在9mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.070g氯化铜二水合物、0.110g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，120℃反应10h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
实施例5
本实施例为二茂铁基金属有机框架纳米粒的制备方法，包括以下步骤：
将1.8g聚乙烯吡咯烷酮溶解在12mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.104g氯化铜二水合物、0.165g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，120℃反应5h，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
实施例6
采用粒度仪对二茂铁基金属有机框架纳米粒的粒径分布进行考察，将二茂铁基金属有机框架纳米粒分散在水中，测定其粒径分布，如图1所示，二茂铁基金属有机框架纳米粒的平均粒径为230nm。
实施例7
拍照记录二茂铁基金属有机框架纳米粒混悬液的外观，如图2所示，其混悬液呈棕褐色，分散性较好。
实施例8
用功率密度为1.0W/cm2的808nm激光照射不同浓度的二茂铁基金属有机框架纳米粒混悬液，记录温度变化，如图3所示，二茂铁基金属有机框架纳米粒混悬液随着浓度的增加，温度上升趋势逐渐增加，表明该纳米粒的光热转换具有浓度依赖性。
实施例9
采用3,3',5,5'-四甲基联苯胺法检测二茂铁基金属有机框架纳米粒在pH7.4、pH5.0条件下羟基自由基的产生，如图4所示，在弱酸性条件下二茂铁基金属有机框架纳米粒可以生成羟基自由基，而在中性条件下不能生成羟基自由基，表明该纳米粒可以在弱酸性条件下发生芬顿反应。
实施例10
采用人脐静脉内皮细胞考察二茂铁基金属有机框架纳米粒的安全性，如图5所示，二茂铁基金属有机框架纳米粒浓度达到100μg/mL时，细胞活力仍高于90％，表明该纳米粒具有良好的安全性。

Claims (4)

1.一种二茂铁基金属有机框架纳米粒，其特征在于，所述的二茂铁基金属有机框架纳米粒由1,1’-二茂铁二甲酸、氯化铜二水合物和聚乙烯吡咯烷酮制备获得；
所述的二茂铁基金属有机框架纳米粒采用以下制备方法制备而成：
将聚乙烯吡咯烷酮、氯化铜二水合物和1,1’-二茂铁二甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，溶解后将反应液转移至反应容器中反应，离心，用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤2-3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
2.如权利要求1所述的二茂铁基金属有机框架纳米粒，其制备方法具体为：
将0.58～1.8g的聚乙烯吡咯烷酮溶解在4～12mL N,N-二甲基甲酰胺中，再分别加入0.034～0.104g氯化铜二水合物、0.55～0.165g 1,1’-二茂铁二甲酸，溶解后将反应液转移至反应容器中，在120℃～125℃条件下反应5～10h，离心，分别用N,N-二甲基甲酰胺、水洗涤2～3次，得二茂铁基金属有机框架纳米粒。
3.如权利要求1和2所述的一种二茂铁基金属有机框架纳米粒，其特征在于，所述的二茂铁基金属有机框架纳米粒平均粒径为100～260nm。
4.如权利要求1和2所述的一种二茂铁基金属有机框架纳米粒，其特征在于，所述的二茂铁基金属有机框架纳米粒可用于肿瘤光热治疗联合化学动力学治疗。
CN202110657553.4A 2021-06-13 2021-06-13 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法 Active CN113368240B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110657553.4A CN113368240B (zh) 2021-06-13 2021-06-13 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110657553.4A CN113368240B (zh) 2021-06-13 2021-06-13 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113368240A true CN113368240A (zh) 2021-09-10
CN113368240B CN113368240B (zh) 2022-08-02

Family

ID=77574232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110657553.4A Active CN113368240B (zh) 2021-06-13 2021-06-13 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113368240B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114522728A (zh) * 2020-11-04 2022-05-24 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 一种二茂铁功能化的纳米催化剂及其制备方法与应用
CN114573825A (zh) * 2022-01-21 2022-06-03 浙江大学 配体交换的中空mil-101金属有机框架材料及其制备方法和应用
CN114634626A (zh) * 2022-05-13 2022-06-17 浙江大学 一种Cu-Fc MOF纳米颗粒及其制备方法和应用
CN115137825A (zh) * 2022-07-03 2022-10-04 重庆医科大学 一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及其制备方法
CN115895397A (zh) * 2022-10-18 2023-04-04 西北工业大学 一种基于二茂铁金属有机框架的光热超疏水多功能涂层制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140357637A1 (en) * 2012-01-11 2014-12-04 Bayer Intellectual Properties Gmbh Substituted annulated pyrimidines and triazines, and use thereof
CN109111576A (zh) * 2018-07-02 2019-01-01 浙江大学 二茂铁基超薄金属有机框架纳米片及其制备方法
CN112058236A (zh) * 2020-09-01 2020-12-11 浙江大学 二茂铁基金属有机框架微球的制备及在金回收中的应用
US20210190437A1 (en) * 2018-09-03 2021-06-24 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Switchable sorption materials

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140357637A1 (en) * 2012-01-11 2014-12-04 Bayer Intellectual Properties Gmbh Substituted annulated pyrimidines and triazines, and use thereof
CN109111576A (zh) * 2018-07-02 2019-01-01 浙江大学 二茂铁基超薄金属有机框架纳米片及其制备方法
US20210190437A1 (en) * 2018-09-03 2021-06-24 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Switchable sorption materials
CN112058236A (zh) * 2020-09-01 2020-12-11 浙江大学 二茂铁基金属有机框架微球的制备及在金回收中的应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHAO FANG等: ""Co–Ferrocene MOF/Glucose Oxidase as Cascade Nanozyme for Effective Tumor Therapy"", 《ADV. FUNCT. MATER.》 *
ZHENG DENG等: ""One Stone Two Birds: Zr-Fc Metal−Organic Framework Nanosheet for Synergistic Photothermal and Chemodynamic Cancer Therapy"", 《ACS APPL. MATER. INTERFACES》 *
刘晓岚等: ""含二茂铁基金属有机光、电、磁功能材料：百度学术，二茂铁，MOF，金属有机"", 《天水师范学院学报》 *
岑潭: ""骨架结构中含有二茂铁的高分子量聚合物的制备"", 《化工新型材料》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114522728A (zh) * 2020-11-04 2022-05-24 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 一种二茂铁功能化的纳米催化剂及其制备方法与应用
CN114522728B (zh) * 2020-11-04 2024-04-19 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 一种二茂铁功能化的纳米催化剂及其制备方法与应用
CN114573825A (zh) * 2022-01-21 2022-06-03 浙江大学 配体交换的中空mil-101金属有机框架材料及其制备方法和应用
CN114634626A (zh) * 2022-05-13 2022-06-17 浙江大学 一种Cu-Fc MOF纳米颗粒及其制备方法和应用
CN115137825A (zh) * 2022-07-03 2022-10-04 重庆医科大学 一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及其制备方法
CN115137825B (zh) * 2022-07-03 2023-07-14 重庆医科大学 一种锰掺杂磷化钙修饰的金属钯纳米粒及其制备方法
CN115895397A (zh) * 2022-10-18 2023-04-04 西北工业大学 一种基于二茂铁金属有机框架的光热超疏水多功能涂层制备方法
CN115895397B (zh) * 2022-10-18 2023-09-05 西北工业大学 一种基于二茂铁金属有机框架的光热超疏水多功能涂层制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113368240B (zh) 2022-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113368240B (zh) 一种二茂铁基金属有机框架纳米粒及其制备方法
Tian et al. Carbon dots, unconventional preparation strategies, and applications beyond photoluminescence
Xu et al. Self-assembly of a 3D hollow BiOBr@ Bi-MOF heterostructure with enhanced photocatalytic degradation of dyes
Sun et al. Synthesis of particulate hierarchical tandem heterojunctions toward optimized photocatalytic hydrogen production
Qin et al. Recent advances in two-dimensional nanomaterials for photocatalytic reduction of CO 2: insights into performance, theories and perspective
Gao et al. Advances, challenges and promises of carbon dots
Ye et al. Tumor response and NIR‐II photonic thermal co‐enhanced catalytic therapy based on single‐atom manganese nanozyme
Hu et al. Design and construction strategies to improve covalent organic frameworks photocatalyst's performance for degradation of organic pollutants
Zhao et al. Preparation of photocatalysts decorated by carbon quantum dots (CQDs) and their applications: A review
Wang et al. Exploiting Co defects in CoFe-layered double hydroxide (CoFe-LDH) derivatives for highly efficient photothermal cancer therapy
Feng et al. Engineering functional mesoporous materials from plant polyphenol based coordination polymers
Zheng et al. Recent progress in the construction and applications of metal-organic frameworks and covalent-organic frameworks-based nanozymes
CN110101858B (zh) 一种铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料及其制备方法和应用
Xu et al. MOFs-derived C-In2O3/g-C3N4 heterojunction for enhanced photoreduction CO2
Zhou et al. Conductive polypyrrole encapsulating Cd0. 5Zn0. 5S to enhance hydrophilicity and charge separation towards robust photodegradation of tetracycline hydrochloride and photoreduction of Cr (VI)
He et al. Coal based carbon dots: Recent advances in synthesis, properties, and applications
Baral et al. A review of recent progress on nano MnO 2: synthesis, surface modification and applications
Jiang et al. New and highly efficient Ultra-thin g-C3N4/FeOCl nanocomposites as photo-Fenton catalysts for pollutants degradation and antibacterial effect under visible light
Yao et al. π–π conjugation promoted nanocatalysis for cancer therapy based on a covalent organic framework
Wang et al. Hollow Co-CeO2@ PEG nanospheres: ultrasound enhanced cascade-nanozyme for synergetic anticancer
Zhang et al. Extensive solar light utilizing by ternary C-dots/Cu2O/SrTiO3: Highly enhanced photocatalytic degradation of antibiotics and inactivation of E. coli
Xie et al. Photothermal-effect-enhanced photoelectrochemical water splitting in MXene-nanosheet-modified ZnO nanorod arrays
CN115845086A (zh) 一种光热-类芬顿反应人工纳米酶及其制备方法和应用
Dong et al. Electrons of d-orbital (Mn) and p-orbital (N) enhance the photocatalytic degradation of antibiotics by biochar while maintaining biocompatibility: A combined chemical and biological analysis
Wan et al. Advanced hematite nanomaterials for newly emerging applications

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant