CN113354624A - 一种有机化合物及使用该化合物的有机发光器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种有机化合物和使用该化合物的有机发光器件，具体涉及一种具有优异的发光效率和寿命的有机化合物以及使用该化合物的OLED器件。本发明提供的有机化合物结构如式1所示：
Figure DDA0003157042370000011
上述的结构式中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3中一个是必须胺系列基团、另外一个是取代或未取代的包含氮原子两个以上的C6～C90杂芳基、杂环基。

Description

一种有机化合物及使用该化合物的有机发光器件
技术领域
本发明涉及一种有机化合物和使用该化合物的有机发光管器件，更具体而言，涉及一种具有优异的发光效率和寿命的有机化合物以及使用该化合物的OLED器件。
背景技术
随着多媒体技术的发展及信息化要求的提高，对面板显示器性能的要求越来越高。其中，OLED具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、颜色丰富等一系列的优点，在新一代显示器和照明技术中的潜在应用而引起广泛注意，应用前景十分广阔。有机电致发光器件是自发的发光器件，OLED发光的机理是在外加电场作用下，电子和空穴分别从正负两极注入后在有机材料中迁移、复合并衰减而产生发光。OLED的典型结构包括阴极层、阳极层、电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层、空穴传输层、空穴注入层和有机发光层中的一种或几种功能层。
尽管有机电致发光的研究进展非常迅速，但仍有很多亟待解决的问题，比如外量子效率(EQE)的提高，色纯度更高的新材料的设计与合成、高效电子传输/空穴阻挡新材料的设计与合成等。对于有机电致发光器件来说，器件的发光量子效率是各种因素的综合反映，也是衡量器件品质的一个重要指标。
发光可以分为荧光发光和磷光发光。在荧光发光中，单线态激发状态的有机分子跃迁至基态，由此发出光。另一方面，在磷光发光中，三线态激发状态的有机分子跃迁至基态，由此发出光。
目前来看，部分有机电致发光材料由于其性能优秀，已经在商业上有所应用，但作为有机电致发光器件中的主体材料，除了三线态能级要高于客体材料，防止激子跃迁释放的能量逆传递以外，更重要的是具有良好的空穴迁移性能。目前，主体材料中同时具有高三线态能级和良好空穴迁移率的材料仍然缺乏。因此，如何设计新的性能更好的主体材料，一直是本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种有机化合物及其使用该化合物的有机发光器件，本发明的有机化合物具有优异的发光效率和寿命。
本发明提供一种有机化合物，其结构式如1所示，
Figure BDA0003157042360000021
上述的结构式中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3中一个是必须胺系列基团、另外一个是取代或未取代的包含氮原子两个以上的C6～C90杂芳基、杂环基。
优选的，一种有机化合物，其特征在于：其结构式如1-1～1-3所示：
Figure BDA0003157042360000022
其中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3中一个是必须取代或未取代的包含氮原子两个以上的C6～C90杂芳基、杂环基。
R1、R2、R3和R4各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基取代、未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物；
L1和L2是单键或各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物。
进一步的优选的方式是，有机化合物结构中Ar1、Ar2和Ar3独立地选自以下结构：
Figure BDA0003157042360000031
其中，R5和R6独立的选自氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、或者是它们的组合中的一种；
L3是单键或选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物。
进一步的优选的方式是，有机化合物结构中R5和R6独立地选自以下结构：
Figure BDA0003157042360000032
Figure BDA0003157042360000041
Figure BDA0003157042360000051
其中，R8、R9、R10独立的选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、或者是它们的组合中的一种；
L4是单键或选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基。
进一步的优选的方式是，所述的有机化合物独立地选自下列化合物：
Figure BDA0003157042360000061
Figure BDA0003157042360000071
Figure BDA0003157042360000081
Figure BDA0003157042360000091
Figure BDA0003157042360000101
Figure BDA0003157042360000111
Figure BDA0003157042360000121
Figure BDA0003157042360000131
Figure BDA0003157042360000141
Figure BDA0003157042360000151
Figure BDA0003157042360000161
Figure BDA0003157042360000171
Figure BDA0003157042360000181
Figure BDA0003157042360000191
Figure BDA0003157042360000201
Figure BDA0003157042360000211
Figure BDA0003157042360000221
Figure BDA0003157042360000231
Figure BDA0003157042360000241
Figure BDA0003157042360000251
Figure BDA0003157042360000261
Figure BDA0003157042360000271
Figure BDA0003157042360000281
Figure BDA0003157042360000291
Figure BDA0003157042360000301
Figure BDA0003157042360000311
本发明还提供上述一种含杂环系列的化合物在有机发光器件中的应用。
优选的，所述有机发光器件包括阳极、阴极以及位于阳极与阴极之间的若干个有机功能层，所述的有机功能层含有所述的一种含杂环系列的化合物。
本发明的有益效果：
本发明提供一种含杂环系列的化合物，该含杂环系列的化合物具有式1所示结构，杂环系列的化合物中富电子的结构对整个化合物分子的光电性质产生很大的影响，有利于减少不必要的振动能量损失，实现高效的发光性能。通过调节取代基基团，使化合物具有更好的热稳定性和化学性质。本发明的一种含杂环系列的化合物，制备方法简单，原料易得，能够满足工业化需求。
杂环系列的化合物制备成器件，尤其是作为主体材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。
在本发明中，所述有机电致器件优选包括阳极、阴极以及位于阳极和阴极之间的若干个有机物层，所述“有机物层”指的是有机电致器件中阳极和阴极之间部署的全部层的术语。所述有机物层可以是具有空穴特性的层和具有电子特性的层。比如，所述有机物层包括空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输的技能层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、既具备电子传输又具备电子注入的技能层中的一种或几种。
在本发明中，所述空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输的技能层中可以采用常规的空穴注入物质、空穴传输物质、既具备空穴注入又具备空穴传输技能的物质以外再包括电子-生成的物质。
比如，所述有机物层是包括发光层，所述发光层是包括磷光主体、荧光主体、磷光掺杂和荧光掺杂中的一种或几种。在本发明中，可以采用所述有机电致器件用化合物作为荧光主体，也可以作为荧光掺杂，以及同时作为荧光主体和荧光掺杂。
在本发明中，所述发光层可以为红色、黄色或蓝色发光层。在本发明中，所述发光层为发光层时，采用上述所述的有机电致器件用化合物作为主体，可得到高效率、高分辨率、高亮度及长寿命的有机电致器件。
在本发明中，所述的有机化合物的有机电致发光二极管器件，其特征在于，所述的有机电致发光器件包括顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，所述有机化合物作为发光层的主体材料。
本发明对所述有机电致器件的制备方法没有特殊的限制，除了使用式1的有机化合物之外，采用本领域技术人员熟知的发光器件的制备方法和材料制备得到即可。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
实施例1：化合物2-1的合成
1、中间体1-2-2的合成
Figure BDA0003157042360000331
在250毫升三口烧瓶中加入中间体1-2-1(5.406克，20毫摩)，二([1,1’-联苯]-4-基)胺(6.75克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至80℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物1-2-2 6.13克,收率60％)。LC-MS：M/Z510.21(M+)。
2、化合物1-2的合成
Figure BDA0003157042360000332
在250毫升三口烧瓶中加入中间体1-2-2(10.21克，20毫摩)，2-氯-4-苯基喹唑啉(5.05克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物1-2(7.86克,收率55％)。LC-MS：M/Z714.28(M+)。
实施例2：化合物1-44的合成
1、中间体1-44-1的合成
Figure BDA0003157042360000341
在500毫升反应瓶中加入中间体1-44-1(21.43克,61.4毫摩)，苯硼酸唑(7.49克,61.4毫摩)，四(三苯基膦)钯(5摩％)，K2CO3(17.0克,122.8毫摩)，1,4-二氧六环(200毫升)和水(50毫升)。反应体系升温至80℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到中间体1-44-2(14.88克,收率70％)。LC-MS：M/Z345.02(M+)。
2、中间体1-44-2的合成
Figure BDA0003157042360000342
在250毫升三口烧瓶中加入中间体1-44-2(6.92克，20毫摩)，咔唑(3.51克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物1-44-3(7.53克,收率87％)。LC-MS：M/Z432.16(M+)。
Figure BDA0003157042360000351
在250毫升三口烧瓶中加入中间体1-44-3(8.65克，20毫摩)，2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(8.15克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物1-44(12.79克,收率88％)。LC-MS：M/Z726.27(M+)。
实施例3：化合物1-59的合成
参考实施例2的方法合成化合物1-59，得到化合物1-59(8.76克,收率66％)。LC-MS：M/Z663.24(M+)。
实施例4：化合物1-88的合成
参考实施例2的方法合成化合物1-88，得到化合物1-88(11.27克,收率70％)。LC-MS：M/Z804.29(M+)。
实施例5：化合物2-2的合成
参考实施例1的方法合成化合物2-2，得到化合物2-2(12.68克,收率84％)。LC-MS：M/Z754.27(M+)。
实施例6：化合物2-59的合成
参考实施例2的方法合成化合物2-59，得到化合物2-59(14.06克,收率83％)。LC-MS：M/Z846.28(M+)。
实施例7：化合物3-20的合成
1、中间体3-20-1的合成
Figure BDA0003157042360000361
在500毫升反应瓶中加入中间1-44-1(21.37克,61.4毫摩)，2,4-二苯基喹唑啉-6-基硼酸(20.13克,61.4毫摩)，四(三苯基膦)钯(5摩％)，K2CO3(17.0克,122.8毫摩)，1,4-二氧六环(200毫升)和水(50毫升)。反应体系升温至80℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到中间体3-20-1(21.97克,收率65％)。LC-MS：M/Z550.08(M+)。
2、中间体3-20-2的合成
Figure BDA0003157042360000362
在250毫升三口烧瓶中加入中间体3-20-1(11.01克，20毫摩)，二([1,1’-联苯]-4-基)胺(6.75克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至90℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物3-20-2(13.92克,收率88％)。LC-MS：M/790.31(M+)。
3、化合物3-20的合成
Figure BDA0003157042360000371
在250毫升三口烧瓶中加入中间体3-20-2(15.82克，20毫摩)，溴苯(3.30克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物3-20(15.95克,收率92％)。LC-MS：M/Z866.34(M+)。
实施例8：化合物3-89的合成
1、中间体3-89-1的合成
Figure BDA0003157042360000372
在500毫升反应瓶中加入中间体1-44-1(21.43克,61.4毫摩)，苯硼酸(7.49克,61.4毫摩)，四(三苯基膦)钯(5摩％)，K2CO3(17.0克,122.8毫摩)，1,4-二氧六环(200毫升)和水(50毫升)。反应体系升温至80℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到中间体3-89-1(12.75克,收率60％)。LC-MS：M/Z345.02(M+)。
2、中间体3-89-2的合成
Figure BDA0003157042360000381
在氮气保护条件下,向三口瓶中加入3-89-1(28.15克,81.3毫摩),联硼酸频那醇酯(24.8克,97.5毫摩),三苯基膦(6摩％),反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)(3摩％),苯酚钾(16.1克,121.9毫摩)和无水甲苯(500毫升)。氮气置换后在50℃条件下搅拌反应5小时，然后将体系冷却到室温并加水猝灭反应。反应混合物用苯溶剂和饱和食盐水萃取。有机相用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得到3-89-2(27.18克,收率85％)。LC-MS：M/Z 393.19(M+)。
3、中间体3-89-3的合成
Figure BDA0003157042360000382
在氮气保护条件下,向三口瓶中加入3-89-2(31.97克,81.3毫摩),2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(21.95克,82.0毫摩),三苯基膦(6摩％),反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)(3摩％),苯酚钾(16.1克,121.9毫摩)和无水甲苯(500毫升)。氮气置换后在50℃条件下搅拌反应5小时，然后将体系冷却到室温并加水猝灭反应。反应混合物用苯溶剂和饱和食盐水萃取。有机相用无水硫酸镁3-89-3(21.48克,收率53％)。LC-MS：M/Z 498.18(M+)。
3、化合物3-89的合成
Figure BDA0003157042360000383
在250毫升三口烧瓶中加入中间体3-89-3(9.97克，20毫摩)，4-溴-N,N-二苯基萘-1-胺(7.86克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物3-89(15.84克,收率70％)。LC-MS：M/791.30(M+)。
实施例9：化合物4-15的合成
1、中间体4-15-2的合成
Figure BDA0003157042360000391
在250毫升三口烧瓶中加入中间体4-15-1(5.40克，20毫摩)，4-碘-N，N-二苯基苯胺(7.80克,21.0毫摩)，三(二亚苄基丙酮)二钯(4摩％)，三叔丁基膦(8摩％)，叔丁醇钾(3.8克,33.6毫摩)和邻二甲苯(80毫升)。反应体系升温至120℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到化合物4-15-2(9.24克,收率90％)。LC-MS：M/Z512.09(M+)。
2、中间体4-15-3的合成
Figure BDA0003157042360000392
在氮气保护条件下,向三口瓶中加入4-15-2(41.74克,81.3毫摩),联硼酸频那醇酯(24.8克,97.5毫摩),三苯基膦(6摩％),反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)(3摩％),苯酚钾(16.1克,121.9毫摩)和无水甲苯(500毫升)。氮气置换后在50℃条件下搅拌反应5小时，然后将体系冷却到室温并加水猝灭反应。反应混合物用苯溶剂和饱和食盐水萃取。取有机相用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得到4-15-3(6.45克,收率80％)。LC-MS：M/Z 560.26(M+)。
3、中间体4-15的合成
Figure BDA0003157042360000401
在500毫升反应瓶中加入中间体4-15-3(34.41克,61.4毫摩)，2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(16.44克,61.4毫摩)，四(三苯基膦)钯(5摩％)，K2CO3(17.0克,122.8毫摩)，1,4-二氧六环(200毫升)和水(50毫升)。反应体系升温至80℃，氮气保护下反应12小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，用邻二氯苯和水萃取。有机层用无水硫酸镁干燥、浓缩、重结晶所得粗品过硅胶柱得到中间体4-15(26.57克,收率65％)。LC-MS：M/Z665.26(M+)。
器件实施方案
(I)发光材料器件的评价
器件实施例中所用的各有机层化合物如下所示：
Figure BDA0003157042360000402
Figure BDA0003157042360000411
1、第一实施方案
使ITO玻璃基板图案化,以具有3mm×3mm的发光区域。然后洗涤图案化的ITO玻璃基板。
随后将该基板安放在真空室。标准压力设定为1×10-6托。此后在ITO基板上以
Figure BDA0003157042360000412
Figure BDA0003157042360000413
化合物
Figure BDA0003157042360000414
和
Figure BDA0003157042360000415
的顺序形成有机物质的层。
2、第二实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备第五实施方案的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合1-44。
3、第三实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备第五实施方1-59。
4、第四实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备第五实施方案的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物1-88。
5、第五实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物2-2。
6、第六实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合2-59。
7、第七实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物3-20。
8、第八实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合3-89。
9、第九实施方案
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物4-15。
10、对比例1
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物RH-A。
11、对比例2
采用上述第一实施方案同样的方法制备对比例的有机发光器件，仅把有机发光器件的主体材料层由第一实施方案化合物1-2替换为化合物RH-B。
表1为本发明实施例和比较例制备得到的有机发光器件的性能检测结果。
Figure BDA0003157042360000421
如表1所示，该器件在同样电压下也高效率地运行。并且与对比例相比，实施方案的电流效率和寿命明显增加。
以上描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。

Claims (10)

1.一种有机化合物，其特征在于：其结构式如1所示：
Figure FDA0003157042350000011
上述的结构式中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3中一个是必须胺系列基团、另外一个是取代或未取代的包含氮原子两个以上的C6～C90杂芳基、杂环基。
2.一种有机化合物，其特征在于：其结构式如1-1～1-3所示：
Figure FDA0003157042350000012
其中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物，其中Ar1、Ar2、Ar3中一个是必须取代或未取代的包含氮原子两个以上的C6～C90杂芳基、杂环基；
R1、R2、R3和R4各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基取代、未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物；
L1和L2是单键或各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物。
3.根据权利要求1所述的一种有机化合物，其特征在于:所述的Ar1、Ar2和Ar3独立地选自以下：
Figure FDA0003157042350000021
其中，R5和R6独立的选自氢、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、或者是它们的组合中的一种；
L3是单键或选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、取代或未取代的C13～C30胺衍生物或芴衍生物。
4.根据权利要求1-3中R5和R6独立地选自下列化合物：
Figure FDA0003157042350000022
Figure FDA0003157042350000031
Figure FDA0003157042350000041
其中，R8、R9、R10独立的选自取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C4～C30杂芳基、或者是它们的组合中的一种；
L4是单键或选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C10～C30稠环基、取代或未取代的C4～C30杂芳基。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的有机化合物，其特征在于：所述的有机化合物独立地选自下列化合物：
Figure FDA0003157042350000051
Figure FDA0003157042350000071
Figure FDA0003157042350000081
Figure FDA0003157042350000091
Figure FDA0003157042350000101
Figure FDA0003157042350000111
Figure FDA0003157042350000121
Figure FDA0003157042350000131
Figure FDA0003157042350000141
Figure FDA0003157042350000151
Figure FDA0003157042350000161
Figure FDA0003157042350000171
Figure FDA0003157042350000181
Figure FDA0003157042350000191
Figure FDA0003157042350000201
Figure FDA0003157042350000211
Figure FDA0003157042350000221
Figure FDA0003157042350000231
Figure FDA0003157042350000241
Figure FDA0003157042350000251
Figure FDA0003157042350000261
Figure FDA0003157042350000271
Figure FDA0003157042350000281
Figure FDA0003157042350000291
Figure FDA0003157042350000301
Figure FDA0003157042350000311
Figure FDA0003157042350000321
6.一种使用权利要求1-5中任意一项所述的有机化合物的有机电致发光二极管器件，其特征在于：所述的有机电致发光器件顺次包括沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，所述有机化合物作为发光层的主体材料。
7.根据权利要求6所述的有机光电元件，其特征在于，权利要求1至权利要求5任一权利要求所述的化合物可以单独使用，或和其他化合物混合使用。
8.根据权利要求6所述的有机光电元件，其特征在于使用权利要求1-5所述的化合物做发光层或活性层。
9.根据权利要求6所述的有机光电元件，其特征在于使用权利要求1-5所述的化合物做空穴阻挡层。
10.根据权利要求6所述的有机光电元件，其特征在于使用权利要求1-5所述的化合物做电子传输层。
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