CN113332179A - 一种皮肤用抗菌精油 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种皮肤用抗菌精油，涉及化妆用品技术领域。所述的皮肤用抗菌精油，包括柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油及维生素E；其制备方法如下：在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。选择用三种植物精油与维生素E进行配合，实现对皮肤表面常规致病菌大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

Description

一种皮肤用抗菌精油

技术领域

本发明涉及化妆用品技术领域，特别是涉及一种皮肤用抗菌精油。

背景技术

精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中提炼萃取的挥发性芳香物质，可以对抗细菌、病毒、霉菌、可防发炎，促进细胞新陈代谢及细胞再生功能，并且在日常生活中使用，可以起到净化空气、放松身心的作用。

精油经常使用的人体部位是皮肤，皮肤吸收精油后可快速作用治疗部位。精油的种类很多，大部分精油主要用于美白功能，鲜有实现抗菌功能之用途。

例如，现有技术，中国发明专利，申请号：CN201510825718.9，公开号：CN105342885A，公开了一种修复皮肤损伤的精油蛋白复合配方，所述精油是由薰衣草精油、橙花油、茉莉精油、玫瑰精油、龙脑油和橄榄油调配而成，在此精油配方基础上，又添加了疏水介质固定化处理的人表皮生长因子和抗菌肽蛋白多肽分子，形成了复合配方。首先该精油的抗菌效果有待验证，这是由于抗菌功能由抗菌肽蛋白多肽分子体现，其次，其精油采用多种植物精油进行混合，但精油的提取率、提取的具体工艺等尚未公开，无法得知其提取情况，最后上述精油蛋白复合配方缺乏验证试验。

发明内容

本发明的目的是提供一种皮肤用抗菌精油，选择用三种植物精油与维生素E进行配合，实现对皮肤表面常规致病菌大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抗菌作用。

为了实现上述目的，本发明提供一种皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

需要提醒的是，柠檬精油涉及的柠檬品种为“北京青柠檬”；

薰衣草精油涉及的薰衣草品种为“狭叶薰衣草”；

柚皮油涉及的柚子品种为“广西沙田柚”。

上述所述的皮肤用抗菌精油中，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。

上述技术方案所提供的皮肤用抗菌精油，具有以下有益效果：

(1)采用三种精油与维生素E的混合，经验证，发现对常规的致病菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果；合理设置对比例，可发现上述三种精油的协同配合，可带来显著性差异；

(2)三种精油的制备工艺中，柠檬精油的提取方法优化了榨油处理条件，针对入料温度、榨膛温度、压榨温度、压榨时间等进行优化；薰衣草精油的提取方法优化了亚临界萃取条件，针对萃取温度、萃取压力、解析压力、解析温度以及萃取剂等进行优化；柚皮油的提取方法优化了有机萃取制取的条件，针对萃取剂的具体组分的选择及用量比进行优化。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

本实施例的皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。

实施例2

本实施例的皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。

实施例3

本实施例的皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。

实施例4

本实施例的皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。

实施例5

本实施例的皮肤用抗菌精油，以重量份数计，包括以下组分：

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

上述制备方法中，由于采用密封料液槽和充氮环境，可避免抗菌组分被氧化，且先混合柠檬精油、薰衣草精油及柚皮精油，再加入维生素E的方式，可提升维生素E的使用效果，避免维生素E与精油中的其他物质发生化学反应，这可从后续的冷却和冷藏可以看出，之前先添加维生素E后，针对精油的检测发现，维生素E的含量急剧下滑40％。

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

上述柠檬精油在提取过程中，进行了长达半年左右的摸索，并与华南农业大学等科研单位展开合作，经检索，目前柠檬精油多为压榨、蒸馏、有机萃取之间组合的方法。例如中国发明专利，申请号：CN201610967612.7，公开号：CN106350229A，公开了一种从果皮中提取柠檬精油的方法，其采用了低温压榨(1℃-10℃)、离心、水蒸气蒸馏等方式来获取柠檬精油；但对于皮肤用抗菌精油，如果采用甲烷等有机试剂进行萃取，但缺少后续的处理步骤，很容易造成精油中有机试剂的残留，并伴随着脂溶性精油进入皮肤内，造成中毒，且水蒸气蒸馏的方式也容易造成柠檬精油中抗菌物质的丢失，此外经分析，压榨的温度低于10℃，不利于抗菌成分的萃取出来。又例如中国发明专利，申请号：CN201510908021.8，公开号：CN106867661A，公开了一种柠檬精油的提取方法，其采用微波萃提的方式，但微波处理的方式实质上仍为加热萃取的方式，易于造成抗菌组分的损失。

如表1所示，本申请进行了如下的测试，并参考如下的现有技术进行测试(薛山,袁园.柠檬精油提取工艺优化及抗氧化性测定[J].中国食品添加剂,2017(5).)，经比对可见，入料温度、炸膛温度、压榨压力、压榨时间等四因素对柠檬精油的提取率有着关键性影响，入料温度与榨膛温度在精油提取中常采用高温(＞50℃)或低温(＜20℃)，这样不利于柠檬精油的提取，且压榨压力也与上述两个参数是关联的，不能独立去看每个单独的因素，在研发过程中，合理优化四因素多水平的试验较难。

表1榨油处理因素的测试

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

上述薰衣草精油的提取，采用了行业内常用的亚临界萃取的方式，其中是涉及到萃取温度、萃取压力、解析压力、解析温度及萃取时间，上述五种参数对薰衣草精油的提取率有着较大的影响，研发过程中发现，萃取温度、萃取压力的协同作用对于薰衣草精油的提取产生很大的影响，例如萃取温度为45℃或35℃，萃取压力为10MPa或15MPa，其他条件不变的情况下，薰衣草精油的提取率下降高达30％以上，此外，解析压力、解析温度及萃取时间的变化，带来的影响效果类似，平均下降率高达24％。作为关键的因素，萃取剂的种类及用量比也带来了薰衣草精油的萃取效果的影响，丁二醇作为醇类易于挥发，丁烷常温常温下为气体，所以创造性采用丁二醇和丁烷，此外通过有机化学的极性分析，丁二醇和丁烷的选择更有利于薰衣草精油中抗菌物质的溶解。由于离心处理步骤的设置，丁二醇、丁烷在离心过程中会出现分层，很容易通过常规的抽取方法进行抽离，降低萃取剂的残留量。

如表2所示，参考如下技术(赵爱娟,陈秀丽,韩欣然.薰衣草精油提取工艺的正交优化及其成分的GC/MS测定[J].中国食品添加剂,2017(4).)进行测试，发现单独使用丁二醇或丁烷时薰衣草精油的提取率效果较差，应该是部分脂溶性物质没有被充分萃取出来，同时，丁二醇与丁烷的其他用量比情形下的提取率依旧较低。后来与分析检测中心进行探讨，丁二醇一般情况下不与丁烷混合使用，尤其是应用于薰衣草精油的提取中，这是因为丁烷与丁二醇之间的互溶性不好。

表2萃取剂用量比的影响

上述所述的皮肤用抗菌精油中所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；在柚皮油萃取探索中，萃取剂的选择尤为重要，大量的脂溶性物质存在于白色的絮状物之间，普通的萃取剂较难萃取出来，且过早的加入酶降解纤维素等物质，容易造成一些脂溶性物质随着水洗作用流失掉。

如表3所示，丙酮、正己烷及乙酸乙酯的配合，对柚皮油提取率有着较大的影响，具体的测定参考现有技术(于文峰,王海鸥.琯溪蜜柚皮精油的提取工艺及化学成分研究[J].食品工业科技,2011,(4):280-282,286.)。由此可见，合适的萃取剂及配合比对于柚皮油提取率有着关键性影响。

表3萃取剂用量比的影响

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。本申请创新性采用水相与有机相配合的方式，而组合酶剂存在水相中，有机萃取的精油由于与水相之间发生混合，充分搅拌下精油会与水相中的组合酶发生反应，并通过后续的离心回收有机相中的精油，这将有机萃取与水酶法组合在一起。由于丙酮与正己烷易于挥发，乙酸乙酯为微水溶性物质，且乙酸乙酯本身可作为化妆品的溶剂使用。经测试，组合酶剂中，纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的配合使用带来了较好的效果，只使用纤维素酶或偏甘油酯脂肪酶的情形下，在后续的检测分析中，发现较多的杂质存在，严重影响山茶油的品质。

对比例1

基本上同实施例5，区别在于：

未加入柠檬精油。

对比例2

基本上同实施例5，区别在于：

未加入薰衣草精油。

对比例3

基本上同实施例5，区别在于：

未加入柚皮油。

对比例4

中国发明专利，申请号：CN201510825718.9，公开号：CN105342885A，公开了一种修复皮肤损伤的精油蛋白复合配方，其说明书公开如下：

“本实施例所述的修复皮肤损伤的精油蛋白复合配方，由如下重量百分比的原料组成：

薰衣草精油2.0％、橙花油2.0％、茉莉精油0.5％、玫瑰精油0.5％、龙脑油3.0％、橄榄油90.5％、疏水介质固定化的重组人表皮生长因子0.5％、疏水介质固定化的抗菌肽1.0％组成。

制备方法：

称取薰衣草精油、橙花油、茉莉精油、玫瑰精油、龙脑油和橄榄油放入容器内，搅拌均匀，再取甩干的疏水介质固定化的重组人表皮因子以及抗菌肽溶入混合精油中，搅匀，密封分装即可”。

对比例5

中国发明专利，申请号：CN201811360633.8，公开号：CN109260059A，公开了一种具有祛痘和皮肤修复功效的精油组合物及应用，其说明书公开如下：

“一种具有祛痘和皮肤修复功效的精油组合物，由如下重量百分比的组分制成：茶树精油5.0％；松针精油2.0％；没药精油0.8％；当归精油1.2％；牡丹精油2.0％；安息香精油1.0％；葡萄籽油为余量”。

实施例6

选择实施例1-5以及对比例1-5制备的精油，进行抗菌试验的测定，具体参考如下现有技术中的方法：

(1)石晓峰,沈薇,李德杏,等.香薷精油的体外抑菌作用及皮肤毒性实验[J].中国药师2007年10卷6期,556-557页,ISTIC CA,2007.

(2)LU Min,卢敏,YAO Lei,等.护肤品中常用精油对皮肤致病菌的抑制作用研究[C]//中国上海全国香料香精化妆品专题学术论坛.全国轻工业香精香料行业生产力促进中心；上海香料研究所,2013.

随后选用皮肤上常见的致病菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌)进行以下测试：

(1)对大肠杆菌的抗菌作用

EMB伊红美蓝培养基配制：取适量EMB琼脂营养粉于蒸馏水中，搅拌至完全溶解，121℃下持续15min高压灭菌。倒平板，4℃保存备用。其中EMB伊红美蓝培养基用于大肠杆菌前期的筛选和培养。

供试品的稀释：称取精油0.5mL，溶于装有质量浓度为0.9％的无菌氯化钠溶液10mL，在涡旋振荡器上混合成均一溶液(根据混合情况，可以加入吐温80助溶)，配置成供试液(即1:10的供试液，其中1：10指的是供试液中精油的体积与无菌氯化钠溶液的体积之比)。在无菌环境下用移液枪吸取1mL的上述供试液，加入含有9mL的质量浓度为0.9％的氯化钠溶液的无菌试管中，即得1：100的供试液，接着稀释成1:1000的供试液，振荡混匀。

菌液的稀释：从4℃保存的LB固体平板上挑取大肠杆菌(ATCC25922，购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心)菌落，接种至LB液体培养基中，37℃孵育12h后，离心收集菌体，倾掉上清液，加入适量无菌水，与0.5麦氏比浊管对比，最后用无菌水稀释至50CFU/mL备用。

平板皿的制备：分别取不同浓度供试液各1mL，置于平板皿中，再注入LB培养基15mL，混匀直至凝固，制得供试液的平板皿；同时用等剂量氯化钠作为空白对照平板皿。

平板菌落计数法：将浓度为50CFU/mL的100μl菌液均用涂布于含不同浓度供试液的平板皿中，以空白对照平板皿作为空白对照，37℃恒温箱培养48h，肉眼观察菌落计数。

(2)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用

高盐Baird-Parker培养基配置：按照说明取适量BP琼脂营养粉于蒸馏水中，加入7.5％的氯化钠，搅拌至完全溶解，121℃下持续15min高压灭菌。其中高盐Baird-Parker培养基用于革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌前期的筛选和培养。

供试品的稀释：称取精油0.5mL，溶于装有质量浓度为0.9％的无菌氯化钠溶液10mL，在涡旋振荡器上混合成均一溶液(根据混合情况，可以加入吐温80助溶)，配置成供试液(即1:10的供试液，其中1：10指的是供试液中精油的体积与无菌氯化钠溶液的体积之比)。在无菌环境下用移液枪吸取1mL的上述供试液，加入含有9mL的质量浓度为0.9％的氯化钠溶液的无菌试管中，即得1：100的供试液，接着稀释成1:1000的供试液，振荡混匀。

菌液的稀释：从4℃保存的LB培养皿上挑取金黄色葡萄球菌(ATCC 25923，中国工业微生物菌种保藏管理中心)单菌落，接种至LB培养液，37℃恒温箱过夜培养，12000rpm离心1min收集菌体，倾掉上清液，加入适量无菌水，与0.5麦氏比浊管对比，最后用无菌水稀释至50CFU/mL备用。

平板皿的制备：分别取不同浓度供试液各1mL，置于平板皿中，再注入LB培养基15mL，混匀直至凝固，制得供试液的平板皿；同时用等剂量氯化钠作为空白对照平板皿。

平板菌落计数法：将浓度为50CFU/mL的100μl菌液均用涂布于含不同浓度供试液的平板皿中，以空白对照平板皿作为空白对照，37℃恒温箱培养48h，肉眼观察菌落计数。

表4不同供试品(精油)的抗菌效果

如表4所示，相对于对比例1-5制备的精油，实施例1-5制备的精油对常见致病菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果好。具体来说，单独使用柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油中两种精油的效果较差，经分析，可能是三种精油混合在一起，产生了协同增效结果，不同精油之间的抗菌物质复合成新的抗菌物质，从而带来了预料不到的技术效果。申请人认为现有技术中，往往采用多种精油的混合，有时多达十几种的混合，由于现有的精油提取多为粗提取，不同精油混合后能否带来增效，不得而知，因此需要付出大量的时间成本去研究。本申请中，并非将三种精油进行简单组合，而是经过前期大量的试验摸索，发现粗精油进行混合时容易发生交叉的化学反应，甚至出现沉淀，这是由于粗精油含有较多的混合组分，但在化妆品领域中，粗精油由于含有多种植物组分，可对皮肤产生多种功效，不仅提取成本低，而且也满足相应的行业制作要求。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和替换，这些改进和替换也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种皮肤用抗菌精油，其特征在于，以重量份数计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，以重量份数计，包括以下组分：

3.根据权利要求2所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，以重量份数计，包括以下组分：

4.根据权利要求1所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，

所述的皮肤用抗菌精油的制备方法如下：

在无菌车间，选择柠檬精油、薰衣草精油、柚皮油混合到密封料液槽内，不断搅拌，直至充分混匀，随后在充氮环境下加入维生素E，再次充分混匀，冷却后罐装到玻璃瓶内，冷藏即可。

5.根据权利要求4所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，

所述的柠檬精油的制备方法如下：

选择新鲜的柠檬皮，送至粉碎机中粉碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到低温压榨机中进行榨油处理，其中榨油处理的条件如下：入料温度为30℃、榨膛温度为36℃、压榨压力为10MPa、压榨时间为15min、压榨次数为3次。

6.根据权利要求4所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，

所述的薰衣草精油的制备方法如下：

选择新鲜的薰衣草，自然晾干，送至破碎机中破碎，直至平均粒径为0.1mm，接着转移到亚临界萃取机中进行萃取处理，其中萃取处理的条件如下：萃取温度为40℃、萃取压力为13MPa、解析压力为3MPa、解析温度为45℃、萃取时间为86min，其中萃取剂为丁二醇与丁烷的混合剂，丁二醇与丁烷的用量比为1：1，萃取后将回收的油脂进行离心处理，其中离心力设置为7000g，离心处理后取澄清有机层，即可。

7.根据权利要求4所述的皮肤用抗菌精油，其特征在于，

所述的柚皮油的制备方法如下：

选择新鲜的柚皮，温水清洗后，转移至碾磨机中进行碾碎，接着将碾碎后的柚皮颗粒进行有机萃取制取，随后离心取有机层，往有机层中加入水和组合酶剂，边搅拌边恒定温度，接着离心取最下部的有机层，自然挥发后，即得；

其中有机萃取制取的具体步骤如下：

将碾碎后的柚皮颗粒和萃取剂转移到料液槽中，其中萃取剂与油皮颗粒之间的用量比为25：1，其中萃取剂为丙酮、正己烷、乙酸乙酯的混合物，其中丙酮、正己烷、乙酸乙酯之间的用量比为3：5：2；

其中离心的转速为20000rpm，其中离心的温度控制在8℃；

其中恒定的温度为38℃；

其中组合酶剂为纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶的混合物，其中纤维素酶、偏甘油酯脂肪酶之间的用量比1：1，其中组合酶剂的用量为50mg/L。