CN113329993A - 多羟基芳族化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及多羟基芳族化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选头发的用途,新型多羟基芳族化合物,包括所述多羟基芳族化合物的含水组合物,包括所述多羟基芳族化合物的化妆品组合物、特别是头发护理组合物,和包括使用所述化妆品组合物的用于处理头发的方法。

Description

多羟基芳族化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质的用途
发明内容
本发明涉及多羟基芳族化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选头发(毛发)的用途,新型多羟基芳族化合物,包括所述多羟基芳族化合物的含水组合物,包括所述多羟基芳族化合物的化妆品组合物、特别是头发护理组合物,以及包括使用所述化妆品组合物的用于处理头发的方法。
技术领域
本发明涉及多羟基芳族化合物和包括其的含水组合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选毛发、特别是人的头发和动物毛发、更特别地人的头发的用途。进一步感兴趣的还有将所述多羟基芳族化合物递送和附着至人的头发以用于永久性塑形(shaping)和着色目的的长期存储稳定的含水组合物。
背景技术
头发(毛发)通常可以为直的、波浪形的、卷曲的、卷缩的或扭曲的。人的头发包括三种主要的形态学组分,即角质层(若干同心层的最外面的薄壳),皮质(头发的主体),和在较高直径头发的情况下,髓质(细的中央芯)。角质层和皮质提供头发丝的机械性质,即,其具有波浪、卷曲或卷缩的倾向。直的头发丝可类似于具有圆形横截面的棒,波浪形头发丝可显得被压缩成卵形横截面,卷曲丝可显得被进一步压缩成细长的椭圆横截面,并且卷缩头发丝横截面还可更扁平。头发的主要组分是交联的α-螺旋蛋白角蛋白。角蛋白是特别是在上皮细胞例如人的皮肤和头发、羊毛、羽毛、和指甲中发现的中间丝状蛋白。分子量约45-60kDa的α-螺旋I和II型角蛋白中间丝状蛋白(KIF)嵌入到分子量在20-30kDa之间的角蛋白关联蛋白(KAP)的无定形基体中(M.A.Rogers,L.Langbein,S.Praetzel-Wunder,H.Winter,J.Schweizer,J.Int Rev Cytol.2006;251:209-6);由胱氨酸提供的分子内和分子间二硫键均对维持细胞支架的细胞骨架蛋白网络作贡献。除了二硫交联体之外,使在头发蛋白中发现的各种氨基酸配对的离子键合或盐桥也对头发丝的外形作贡献。
本领域中公知,头发可用提供一种或多种化妆益处例如调理、颜色保持、亮泽和UV防护的官能化有机硅处理。典型地,这些有机硅物理地沉积在纤维表面(角质层)上并且因此负责头发的外观。它们可通过反复的洗涤过程而被部分地或完全地除去。虽然所沉积的有机硅大大地改善了头发的表面性质即顺滑性(光滑性,smoothness)和摩擦,但是它们基本上不影响纤维的机械性质和形状。
具有自然地波浪形的、卷曲的、或卷缩的头发的人可期望减少毛躁(fizz)和获得其头发的更多控制和更顺滑的外观。包括拉直方法在内的若干头发处理是可用的,但是这些经常涉及使用刺眼且受管控的物质。
经常使用的拉直用制剂基于与淀粉共混的氢氧化钠或氢氧化钾,其对于头皮是高度刺激性的。较低刺激性的配方(配制剂,formulation)基于胍氢氧化物或某些亚硫酸盐。近来的配方基于巯基乙酸盐。基本原理是,在碱性条件下,头发蛋白内的二硫键经历还原裂解。二硫键被还原为硫氢基并且在塑形之后,通过氧化而重建期望的头发构型。
用于拉直头发的不同方法具有削弱头发强度的倾向。因此,期望找到使得能够将头发拉直并且恢复头发的强度和弹性的组合物。传统上,开发了用于永久性头发塑形的基于醛的配方。对于该所谓的巴西角蛋白塑形方法最常使用甲醛(US 2012-0031420)。基本原理是在拉直之后甲醛和基于角蛋白的氨基和酰氨基基团之间的交联反应(H.Puchtler,HistOCHemistry,82(1985),pp.201-204)或者甲醛和–SH基团之间的交联反应(US 2009-0211593)。提出二醛即乙二醛代替甲醛(US 2009-0165812)。本发明的发明人在寻找可代替关键的甲醛处理的替代的、非刺激性的化合物。
包含甘油衍生物的多羟基芳族化合物是已知的。US 1927339中描述了单、二和三棓酰基(没食子酰基,galloyl)甘油的合成。起点是甘油的相应单、三和三氯衍生物。已知单棓酰基甘油为抗氧化剂(Z.Song,Z.Xiao,Linchan Huaxue Yu Gongye(1988),8(3),9-18)。单棓酰基二油烯基甘油导致大鼠的重量损失(T.Nagao,T.Sayuri,T.Tatsuya,M.Yukari,S.Hideaki Journal of Oleo Science(2011),60(9),457-62)。在单宁组合物中提出了多棓酰基衍生物即六棓酰基山梨糖醇、五棓酰基葡萄糖和三棓酰基甘油(WO 9218457)。棓酰基二葡糖苷是减少头发损伤的头发护理配方中的组分(JP 2004210724)。天然衍生的单宁即作为葡萄糖的复杂多棓酰基酯的单宁酸被用于头发染色配方中(US4981485)。
WO2016046178公开了用于处理头发的多羟基芳族有机硅。
以上现有技术公开内容均未描述针对其中骨架链可在宽范围内灵活调整的明确的烃棓酰基衍生物的简单方法。此外,现有技术均未描述产生长期稳定、易于制备并且易于使用的如下组合物的方法:其包含这些明确的棓酰基烃衍生物并且另外对于其它性能成分的存在而言是稳健的并且提供头发强化益处和头发着色益处而无需使用强刺激性的助剂。
根据本发明,提供下式的化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选头发的用途:
R2(–F)2-18
其中
R2选自具有最高达100个碳原子并且可任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的二价至十八价烃基团、优选地脂族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000031
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000032
F选自:
–O–C(O)–R3–R4,和
–NR1–C(O)–R3–R4
(优选地F选自选自–O–C(O)–R3–R4),
基团F结合至R2的碳原子,
其中
R1选自氢,或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000033
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000034
R3选自单键或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000041
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000042
优选地R3为单键、或者亚乙烯基(ethenylene)基团,和
R4选自二和三羟基取代的芳族基团,
其中所述化合物排除单宁。
所述用途还涉及:用于处理头发的方法,其包括将所述化合物施用在所述头发上;特别是用于头发的化妆处理的方法。
所声明的用途或方法不包括使用单宁作为所述化合物,虽然所述化合物与单宁一起组合使用被本发明的范围所覆盖。根据Karamali Khanbabaee and Teunis van Ree,Nat.Prod.Rep.,2001,18,641–649“单宁:分类和定义(Tannins:Classification andDefinition)”,单宁是“高等植物的多元酚型次级代谢产物,并且为棓酰基酯以及它们的衍生物,其中棓酰基部分或它们的衍生物连接至各种各样的多元醇-、儿茶酚-和三萜系化合物核(棓单宁、鞣花单宁和复合单宁),或者它们为可具有不同的内黄烷基(interflavanyl)偶联和取代样式的低聚物型和聚合物型原花色苷元(缩合单宁)”。这样的单宁被从式R2(–F)2-18的化合物的范围排除。
基团F为:
*–O–C(O)–R3–R4,和
*–NR1–C(O)–R3–R4
其中用星号标记的键结合至R2的碳原子,示例性地以如下方式进行:
C*–O–C(O)–R3–R4,和
C*–NR1–C(O)–R3–R4
优选的基团F为–O–C(O)–R3–R4
在本发明的一种优选实施方式中,R4,即二和三羟基取代的芳族基团,为下式的基团:
Figure BDA0003164020370000051
其中R10、R11、R12、R13、R14独立地选自羟基或R1,优选地R1为氢,条件是R10-R14的2-3个基团为羟基,和其中虚线表示与R3的键、或者在R3为单键的情况下为R3;或者R4选自二和三羟基取代的萘基基团。
特别优选的基团R4选自二羟基苯基基团例如2,3-二羟基苯基、2,4-二羟基苯基、2,5-二羟基苯基、2,6-二羟基苯基、3,4-二羟基苯基和3,5-二羟基苯基,三羟基苯基基团例如2,3,4-三羟基苯基、2,3,5-三羟基苯基、2,3,6-三羟基苯基、2,4,5-三羟基苯基、2,4,6-三羟基苯基和3,4,5-三羟基苯基;二羟基萘基基团例如6,7-二羟基萘基、5,6-二羟基萘基、1,7-二羟基萘基、3,7-二羟基萘基、1,3-二羟基萘基和1,4-二羟基萘基,和三羟基萘基基团例如4,6,7-三羟基萘基和1,5,6-三羟基萘基。最优选的是3,4,5-三羟基苯基。
在本发明的一种优选实施方式中,R4衍生自多羟基芳族羧酸,例如,多(即二和三羟基)羟基苯甲酸,例如二羟基苯甲酸例如2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、和3,5-二羟基苯甲酸,或者三羟基苯甲酸例如2,3,4-三羟基苯甲酸、2,3,5-三羟基苯甲酸、2,3,6-三羟基苯甲酸、2,4,5-三羟基苯甲酸、2,4,6-三羟基苯甲酸、和3,4,5-三羟基苯甲酸;多羟基肉桂酸,例如二羟基肉桂酸例如3,4-二羟基肉桂酸,或者三羟基肉桂酸例如3,4,5-二羟基肉桂酸;多羟基萘羧酸,例如二羟基萘羧酸例如6,7-二羟基萘-2-羧酸、5,6-二羟基萘-2-羧酸、1,7-二羟基萘-2-羧酸、3,7-二羟基萘-2-羧酸、1,3-二羟基萘-2-羧酸、和1,4-二羟基萘-2-羧酸,或三羟基萘羧酸例如4,6,7-三羟基萘-2-羧酸、和1,5,6-三羟基萘-2-羧酸。最优选的是3,4,5-三羟基苯甲酸(棓酸(没食子酸,gallic acid))。
此处和在本发明的上下文中,“衍生自”应意指特别是,在形式上由化合物通过使这些化合物反应以得到本发明的化合物而形成的残基。例如,考虑其中如上所述R4衍生自多羟基芳族羧酸的实施方式,在这样的情况下衍生自多羟基芳族羧酸的R4将例如由如下得到:下式的多元醇或多环氧化物与多羟基芳族羧酸H–O–C(O)–R3–R4反应:
R2(–A)c
形成例如
R2(–OH)a(–O–C(O)–R3–R4)b
其中A为OH和/或环氧基团、优选环氧基团:
Figure BDA0003164020370000061
和其中c=2-18,优选地c=2-10,更优选地c=2-8,更优选地c=2-4,
其中b≥2并且a+b=2-18,优选地b=2-6、更优选地b=2-4、更优选地b=2,并且a+b=优选地2-8,更优选地a+b=2-6,
并且相应地,衍生自多羟基芳族羧酸的R4将为二或三羟基取代的芳族基团,并且R3为单键。
在本发明的一种优选实施方式中,基团R1、R2和R3的任选取代基选自羟基、氨基和卤素,优选地羟基和氨基,并且取代基的数量可为最高达5、优选1-4。
在本发明的一种优选实施方式中,R1选自氢;正-、异-或叔-C1-C22-烷基、C2-C22-烷氧基烷基、C5-C30-环烷基、C6-C30-芳基、C6-C30-芳基(C1-C6)烷基、C6-C30-烷基芳基、C2-C22-烯基、C2-C22-烯基氧基烷基,其任选地可各自被羟基和卤素取代,并且其任选地可包含一个或多个醚基团(–O–);优选地氢或者正-、异-或叔-C1-C22-烷基。最优选的R1为氢。
在本发明的一种优选实施方式中,R2选自具有2-30个碳原子、更优选2-20个碳原子、甚至更优选2-15个碳原子并且可任选地包含选自–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–的一个或多个基团的二价至十价、更优选二价至六价、甚至更优选二价烃基团,优选地脂族烃基团,和其中R2可任选地被一个或多个羟基基团取代。
在本发明的一种优选实施方式中,R2具有2-18、优选地2-12、更优选地2-10、和还更优选地2-8、例如2-6、特别是2或3或4的化合价。
在本发明的一种优选实施方式中,R2选自R2’,R2’选自:
-如下的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自具有多于三个碳原子的脂族多元醇例如烷烃二、三和四醇例如1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、和季戊四醇,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自聚环氧烷烃例如基于环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷的聚醚,例如衍生自多聚乙二醇例如一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇、和四缩五乙二醇等,或者衍生自多聚丙二醇例如一缩二丙二醇(例如,衍生自2,2′-氧基二-1-丙醇、1,1′-氧基二-2-丙醇、和2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇)、二缩三丙二醇、三缩四丙二醇、四缩五丙二醇等,衍生自基于混合的环氧乙烷和环氧丁烷的共聚醚,衍生自基于混合的环氧丙烷和环氧丁烷的共聚醚,和衍生自基于混合的环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷的共聚醚,
-如下的任选地包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自低聚甘油例如一缩二甘油、二缩三甘油、三缩四甘油、四缩五甘油、五缩六甘油、和统计分布的甘油低聚型缩合产物,例如
-如下的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自包括至少一个缩水甘油氧基基团的化合物,例如二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、和甘油三缩水甘油基醚,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自多元醇环氧烷烃加成产物,例如环氧乙烷和/或环氧丙烷对多元醇例如乙二醇、1,2-丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇和蔗糖的加成产物,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基和/或氨基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自多元胺环氧烷烃加成产物,例如环氧乙烷和/或环氧丙烷对乙二胺、二亚乙基三胺的加成产物,或者衍生自乙醇胺的环氧烷烃加成产物,
-如下的包括至少一个酯基团并且具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其例如衍生自聚酯,优选地衍生自二价至六价羧酸例如马来酸、琥珀酸、肥酸、皮脂酸、衣康酸、酒石酸、偏苯三甲酸与环氧烷烃例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、和包括至少一个缩水甘油氧基基团的化合物例如缩水甘油、二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚的缩合,特别是琥珀酸、马来酸和酒石酸对甘油二缩水甘油基醚的缩合产物,
-进一步地R2’优选地表示聚亚烷基氧基基团,其优选地具有以下通式:
-[CH2CH2O]q1-[CH2CH(CH3)O]r1-[CH2CH(C2H5)O]s1-{[CH2CH2]q2-[CH2CH(CH3)]r2-[CH2CH(C2H5)]s2}-
其中
q1=0-49、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
r1=0-32、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
s1=0-24、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
q2=0或1,
r2=0或1,
s2=0或1,和
∑(q2+r2+s2)=1,
条件是这样的聚环氧烷烃基团中的碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15,
-如下通式的衍生自低聚甘油的二价烃基基团:
-[CH2CH(R7)CH2O]t1-[CH2CH(R7)CH2)]t2-
其中
t1=0-32、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5、特别是1和2,
t2=1,
R7=OH或F,其中F如以上定义,优选–O–C(O)–R3–C(O)OH,
条件是碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15,和
-如下通式的包括至少一个酯基团的二价烃基基团:
-[CH2CH2O]q1-R8-[CH2CH2O]q1-[CH2CH2]q2-
其中q1可相同或不同且如以上定义,并且q2=1
-[CH2CH(R7)CH2O]t1-R8-[CH2CH(R7)CH2O]t1-[CH2CH(R7)CH2)]t2-
其中t1、t2和R7如以上定义,和
R8选自-C(O)C(O)O-;-C(O)(CH2)1-8C(O)O-,其例如衍生自琥珀酸、肥酸、皮脂酸;或-C(O)(C6H4)C(O)O-,即其衍生自邻苯二甲酸和对苯二甲酸;-C(O)CH=CHC(O)O-、-C(O)C(=CH2)-CH2C(O)O-、-C(O)CH(OH)CH(OH)C(O)O-,
条件是R2’中的碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15。
在本发明的一种优选实施方式中,R2(或者如以上或以下提及的R2’、或R2”)包含一个或多个、例如1-5个基团–O–。这些基团–O–优选地为醚基团,但是也可与羰基基团一起形成酯基团。优选地这些基团R2(或者如以上或以下提及的R2’、或R2”)被一个或多个羟基基团取代。
在本发明的一种优选实施方式中,根据本发明使用的化合物具有下式:
Figure BDA0003164020370000091
其中R5选自羟基或F,其中F如以上定义,条件是R5的至少两个为F。
在本发明的一种优选实施方式中,根据本发明使用的化合物具有下式:
Figure BDA0003164020370000092
其中R6之一为羟基并且R6之一为下式的基团
Figure BDA0003164020370000093
其中F如以上定义并且虚线为与碳原子的键。所述化合物优选为以下两种异构体的混合物:
Figure BDA0003164020370000094
Figure BDA0003164020370000101
其中F如以上定义。
在一种优选实施方式中,根据本发明使用的化合物具有下式:
Figure BDA0003164020370000102
其中x为1-10、优选1-5,并且F如以上定义。
在一种优选实施方式中,R3选自单键和具有最高达18、优选地最高达12、更优选地最高达10个碳原子并且任选地包含选自–O–、–NH–、–C(O)–的一个或多个基团的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团,和其中R3任选地被选自羟基基团、氨基基团、和羧基基团的一个或多个基团取代,优选地R3为单键或亚乙烯基。
在本发明的一种优选实施方式中,R2为不是衍生自己糖的脂族烃基基团。己糖是具有化学式C6H12O6的具有六个碳原子的单糖并且包括己醛醣和它们的环状半缩醛、以及已酮糖。特别地,它们包括葡萄糖,葡萄糖因此优选地被排除。
在本发明的一种进一步优选的实施方式中,R2不衍生自碳水化合物(糖),例如单糖、二糖、寡糖、和多糖,或糖醇。碳水化合物或糖为由碳(C)、氢(H)和氧(O)原子构成的生物分子,通常具有2:1的氢–氧原子比(如在水中那样)并且因此具有经验式Cm(H2O)n(其中m可不同于n)。它们还包括脱氧核糖,并且在结构上特别是包括醛糖和酮糖,衍生自其的残基因此优选地被从R2排除。糖醇(也称作多羟基醇、多元醇、醛醇或葡萄糖醇)是典型地衍生自糖的有机化合物,其包括一类多元醇,并且通常包括例如乙二醇、甘油、赤藓糖醇、苏糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、核糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇等(参见例如https://en.wikipedia.org/wiki/Sugar_alcohol)。特别地,优选地排除衍生自乙二醇和甘油的R2
在本发明的一种进一步优选的实施方式中,R2不衍生自棓酸的碳水化合物-或糖醇-酯。
本发明还涉及下式的化合物:
R2”(–F)2-18
其中R2”选自具有最高达100个碳原子并且可任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的二价至十八价脂族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000111
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000112
F选自:
–O–C(O)–R3–R4,和
–NR1–C(O)–R3–R4
基团F结合至R2”的碳原子,其中R2”不衍生自碳水化合物(糖)或糖醇(关于碳水化合物(糖)或糖醇的定义,其参见以上解释),和
其中
R1选自氢,或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000113
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000114
R3选自单键或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure BDA0003164020370000115
和季铵基团
Figure BDA0003164020370000116
优选地R3为单键、或亚乙烯基基团,和
R4选自二和三羟基取代的芳族基团。
根据本发明的这些化合物优选地排除如以上定义的单宁。
本发明进一步涉及下式的化合物:
R2’(–F)2-18
其中R2’和F各自如以上定义。
本发明进一步涉及下式的化合物:
Figure BDA0003164020370000121
其中R5选自羟基或F,其中F如以上定义,条件是R5的至少两个为F。
本发明进一步涉及下式的化合物:
Figure BDA0003164020370000122
其中R6之一为羟基并且R6之一为下式的基团
Figure BDA0003164020370000123
其中F如以上定义并且虚线为与碳原子的键。
本发明进一步涉及以下两种化合物的混合物:
Figure BDA0003164020370000124
其中F如以上定义。
包含甘油部分的根据本发明的化合物的前体的实例为缩水甘油基官能的Denacol类型EX-313、EX-314、EX-421、EX 512、EX 521(Nagase)。
包含三羟甲基丙烷、季戊四醇和新戊二醇部分的根据本发明的化合物的前体的实例为缩水甘油基官能的Denacol类型EX-321、EX-411和EX-211(Nagase)。
在本发明的另一优选实施方式中进一步涉及下式的化合物:
Figure BDA0003164020370000131
其中x为1-10、优选1-5,并且F如以上定义。
包含丙二醇部分的根据本发明的化合物的前体的实例为缩水甘油基官能的Denacol类型EX-920、EX-921(Nagase)。
包含乙二醇部分的根据本发明的化合物的前体的实例为缩水甘油基官能的Denacol类型EX-821、EX-830、EX-832、EX-841、EX-850、EX-851、EX-861(Nagase)。
本发明的另一实施方式涉及含水组合物,其包括至少一种如以上描述的根据本发明的化合物。在根据本发明的含水组合物的一种优选实施方式中,其任选地包括选自如下的至少一种其它组分:表面活性剂、和金属盐,优选地Zn2+、Fe2+和/或Fe3+盐。
在根据本发明的含水组合物的一种优选实施方式中,该任选的表面活性剂和/或金属盐对根据本发明的所述化合物的重量比为至少0.06、更优选0.06-5、更优选0.06-3、甚至更优选0.1-3、特别是0.1-1。
根据本发明的含水组合物优选地包括0.05-30%、更优选0.5-30%、更优选1-30%、甚至更优选1-20%、特别是1-10%的所述本发明化合物,其中各百分比按照基于所述含水组合物的总重量的重量计。
所述含水组合物中存在的表面活性剂的量优选为所述含水组合物的约0.05%-约15%、更优选约0.05%-约5%、还更优选约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量。
优选地,所述表面活性剂选自:阳离子型、非离子型、甜菜碱和阴离子型表面活性剂,其优选地具有范围为1-20、优选7-20、更优选8-20的HLB值。优选的表面活性剂选自基于烃的或者基于有机硅的乳化剂。
所述阳离子型表面活性剂优选地选自具有最高达50个碳原子的伯、仲或叔胺化合物及其盐;具有最高达50个碳原子的酰氨基胺化合物及其盐,例如山萮酰氨基丙基二甲基胺;和在其烷基基团中具有最高达50个碳原子、和优选地具有最高达20个碳原子的季铵化合物,例如四烷基铵化合物例如十六烷基-三甲基铵盐、二甲基双十八烷基铵盐、二硬脂基二甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐,鲸蜡基吡啶鎓盐,烷基苄基二甲基铵盐例如苄烷铵盐,苯乙铵盐,具有至少一个季铵基团和至少一个酯基团的酯季铵盐。
阳离子型乳化剂的进一步优选实例为包含季铵基团或氨基基团的基于线型或支化C8-C50、优选C8-40、更优选C8-C30烷基脂肪醇和脂肪酸的乳化剂,即包含一个或两个脂肪酸部分的基于脂肪酸的酯季铵盐;脂肪胺和乙氧基化/丙氧基化脂肪胺。
优选地,所述阳离子型表面活性剂为单-长烷基–三短烷基季铵盐或二-长烷基–二短烷基季铵盐,其中一个或两个烷基取代基选自约8-约30个碳原子的脂族基团或者具有最高达约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧基亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基基团;其它烷基基团独立地选自约1-约8个碳原子的脂族基团或者具有最高达约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧基亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基基团;并且抗衡离子为形成盐的阴离子例如选自如下的那些:卤素(例如,氯根、溴根)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根、和烷基磺酸根。所述脂族基团除了碳和氢原子之外还可包含醚键、和其它基团例如氨基基团。所述较长链脂族基团例如约8个或更高碳的那些可为饱和或不饱和的。
优选地,一个烷基基团选自约8-约30个碳原子、更优选地约14-约26个碳原子、还更优选地约14-22个碳原子的烷基基团;其它烷基基团独立地选自-CH3、-C2H5、-C2H4OH、-CH2C6H5、及其混合物;并且抗衡离子选自Cl-、Br-、CH3OSO3 -、及其混合物。认为,与多-长烷基季铵盐相比,这样的单-长烷基季铵盐除了它们的乳化能力之外还可提供改善的在湿头发上的滑溜感。还认为,与胺或胺盐阳离子型表面活性剂相比,单-长烷基季铵盐可提供改善的在干头发上的疏水性和顺滑感。
这样的单-长烷基季铵盐阳离子型表面活性剂的非限制性实例包括:山萮基三甲基氯化铵,其例如可从Clariant以商品名Genamine KDMP、从Croda以商品名INCRO季铵TMC-80和从Sanyo Kasei以ECONOL TM22获得;硬脂基三甲基氯化铵,其例如可从NikkoChemicals以商品名CA-2450获得;鲸蜡基三甲基氯化铵,其例如可从Nikko Chemicals以商品名CA-2350获得;甲基硫酸山萮基三甲基铵,其可从FeiXiang获得;氢化牛脂烷基三甲基氯化铵;硬脂基二甲基苄基氯化铵;和硬脂酰基-酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵。
优选的阳离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的单酯和二酯季铵盐(季铵盐=包括季铵阳离子的化合物)。可商购获得的实例为Arquad PC SV-60PG和Armocare VGH70(Akzo Nobel)。
关于阳离子型表面活性剂的细节公开于US2013/259820中。
本发明的含水组合物优选地以所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量、替代地0重量%的量包括该阳离子型表面活性剂。
非离子型乳化剂的优选实例为包含环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)和环氧丁烷(BO)的基于线型或支化C8-C50、优选C8-40、更优选C8-C24脂肪醇和脂肪酸的乳化剂以及基于糖的乳化剂,即烷基糖苷、烷氧基化脂肪酸脱水山梨糖醇酯和脂肪酸葡糖酰胺。另一种类的优选的非离子型表面活性剂为半极性的胺氧化物、膦氧化物、和亚砜。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有5-80个EO单元的基于饱和或不饱和天然醇的乙氧基化物。可商购获得的实例为Genapol C、LA、V、O和T类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有11-17个碳原子并且具有5-100个EO单元的基于线型或支化羰基合成醇的乙氧基化物。可商购获得的实例为Genapol UD、OA、OX、X、LCN类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有2-20个EO单元的基于饱和或不饱和醇的嵌段乙氧基化物-丙氧基化物。可商购获得的实例为GenapolEP类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为包含5-70%重量%EO单元的乙氧基化物-丙氧基化物嵌段共聚物。可商购获得的实例为Genapol PF和PH类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有5-100个EO单元的基于饱和或不饱和脂肪酸的乙氧基化物。可商购获得的实例为Genagen O和S类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有5-80个EO单元的基于饱和或不饱和脂肪酸的蓖麻油乙氧基化物。可商购获得的实例为EmulsogenHCO和EL类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为经饱和或不饱和脂肪酸衍生的低聚甘油。优选实例为经脂肪酸衍生的一缩二、二缩三、或三缩四甘油,即在烷基链中具有10-18个碳原子并且任选地具有5-100个EO单元的一缩二甘油的单或二酯。可商购获得的实例为Hostacerine类型(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且将5-50个EO单元连接至脱水山梨糖醇环的基于饱和或不饱和脂肪酸脱水山梨糖醇酯的乙氧基化物。可商购获得的实例为Emulsogen 4156(Clariant)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有8-18个碳原子并且具有1-10个糖基单元的基于饱和或不饱和醇的糖苷。可商购获得的实例为Plantacare 818up和1200up(BASF)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有8-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的葡糖酰胺、优选脂肪酸N-甲基葡糖酰胺。可商购获得的实例为MEGA-10类型(Avanti)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有8-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的链烷醇酰胺、优选基于脂肪酸的乙醇酰胺。可商购获得的实例为Aminon C类型(Kao)。
优选的非离子型表面活性剂为在烷基链中具有8-30个碳原子的基于脂肪胺或脂肪酸酰胺的胺氧化物。可商购获得的实例为Tomamine AO类型(Air产品)和Genamineox类型(Clariant)。
本发明的含水组合物优选地以所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量、替代地0重量%的量包括该非离子型表面活性剂。
甜菜碱乳化剂的优选实例为包含羧基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸酯基甜菜碱和膦酸酯基甜菜碱基团的基于线型或支化C8-C50、优选C8-40、更优选C8-C30烷基脂肪醇和脂肪酸的乳化剂,即椰油酰氨基丙基羧基甜菜碱。
优选地,用于根据本发明的组合物中的合适的甜菜碱表面活性剂包括已知用于香波(洗发水)或其它个人护理清洁中的那些。它们包括被泛泛地描述为如下脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性剂:其中脂族基团可为直链或支链和其中脂族取代基之一包含约8-约30个碳原子并且一个包含阴离子基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。用于本发明的配方中的示例性两性表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、及其混合物。它们还包括被泛泛地描述为如下脂族季铵、鏻、和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂:其中脂族基团可为直链或支链,和其中脂族取代基之一包含约8-约30个碳原子并且一个包含阴离子基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
优选的羧基甜菜碱表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的肌氨酸金属盐。可商购获得的实例为Medialan LD(Clariant)。
优选的羧基甜菜碱表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的酰氨基丙基甜菜碱。可商购获得的实例为Genagen CAB(Clariant)。
优选的磺基甜菜碱表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子的基于饱和或不饱和脂肪酸的牛磺酰胺。可商购获得的实例为Hostapon CT(Clariant)。
关于甜菜碱表面活性剂的细节公开于US2015/011449中。
本发明的组合物优选地以所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量、替代地0重量%的量包括该甜菜碱表面活性剂。
阴离子型乳化剂的优选实例为包含羧酸根、硫酸根、磺酸根、磷酸根、和膦酸根基团的基于线型或支化C8-C50、优选C8-40、更优选C8-C24烷基脂肪醇和脂肪酸的乳化剂,即C8-C24脂肪酸羧酸盐、C8-C24脂肪酸聚醚羧酸盐、C8-C24脂肪酸聚醚硫酸盐、C8-C24马来酸加成产物、C8-C24脂肪醇硫酸盐、C8-C24磺酸盐、包含一个或两个脂肪酸部分的C8-C40磷酸盐。
优选地,适合用于所述组合物中的阴离子型表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。其它合适的阴离子型表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐。还其它合适的阴离子型表面活性剂为脂肪酸用羟乙基磺酸酯化,并且用氢氧化钠中和的反应产物。用于香波组合物中的示例性阴离子型表面活性剂包括月桂基硫酸铵、聚乙二醇单十二烷基醚硫酸铵、三乙基胺月桂基硫酸盐、三乙基胺聚乙二醇单十二烷基醚硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺聚乙二醇单十二烷基醚硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺聚乙二醇单十二烷基醚硫酸盐、二乙醇胺月桂基硫酸盐、二乙醇胺聚乙二醇单十二烷基醚硫酸盐、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚乙二醇单十二烷基醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、聚乙二醇单十二烷基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺椰油酰基硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰基羟乙基磺酸钠及其组合。在本发明的一种进一步实施方式中,所述阴离子型表面活性剂为月桂基硫酸钠或聚乙二醇单十二烷基醚硫酸钠(月桂基醚硫酸钠)。
优选的阴离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有2-30个EO单元的基于饱和或不饱和脂肪醇的聚醚硫酸盐。可商购获得的实例为Emulsogen EPM类型(Clariant)。
优选的阴离子型表面活性剂为在烷基链中具有10-18个碳原子并且具有2-30个EO单元的基于饱和或不饱和脂肪醇的聚醚羧酸盐。可商购获得的实例为Empicol类型(Huntsman)。
关于阴离子型表面活性剂的细节公开于US2015/011449中。
皂特别是包括脂肪酸的盐例如C6-C22脂肪酸的碱金属或碱土金属盐例如钠或钾或钙盐,例如由甘油三酯的皂化获得的那些,例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸的碱金属或碱土金属盐。
本发明的组合物优选地以所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量、替代地0重量%的量包括该阴离子型表面活性剂。
关于表面活性剂的进一步细节公开于US 2009-0165812中。
基于有机硅的乳化剂的优选实例为阳离子型、非离子型、甜菜碱和阴离子型乳化剂。
阳离子型乳化剂的优选实例为:EO/PO部分连接至有机硅链的末端季铵(包括季铵阳离子)端的ABA型的包含季铵基团的乳化剂(WO2009/042083);或者将聚醚部分以梳状排列连接至有机硅链的季铵化乳化剂(US2008/213208)。
在本发明的另一优选实施方式中,亲水性多羟基部分以及亲油性脂肪烷基或脂肪烷基酯部分连接至有机硅链(US2012/289649)。该类型W/O乳化剂的可商购获得的实例为
Figure BDA0003164020370000191
EOF(可得自Momentive Performance Materials)。
本发明的组合物优选地以所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量的量包括该基于有机硅的阳离子型表面活性剂。
基于硅氧烷的非离子型乳化剂的优选实例为包含环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)和环氧丁烷(BO)的其中EO/PO/BO部分连接至有机硅链的末端的ABA型的乳化剂,或者将聚醚部分以梳状排列连接至有机硅链的乳化剂。可商购获得的实例为SF 1540(可得自Momentive Performance Materials)。在本发明的另一优选实施方式中,亲水性聚醚部分以及亲油性烷基链连接至有机硅链(US4698178)。在本发明的另一优选实施方式中,亲水性聚甘油部分以及烷基或脂肪醇醚/脂肪酸酯部分连接至有机硅链(US2010/0266651、US2009/0062459)。在本发明的另一优选实施方式中,使用氨端二甲硅油甘油氨基甲酸酯(Dr.Frederic Pilz,COSSMA(2010)第7-8卷第18页和WO 2013017260 A1)。在本发明的另一优选实施方式中,使用鲸蜡基二甘油基三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基乙基二甲硅油(http://ec.europa.eu/consumers/化妆品/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=92003)。
对于W/O乳液,尤其优选后四种类型的乳化剂。
本发明的组合物优选地以按所述组合物的重量计约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%、替代地0重量%的量包括该基于有机硅的非离子型表面活性剂。
本发明的组合物优选地以按所述组合物的重量计约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%%、替代地0重量%的量包括该基于有机硅的甜菜碱和阴离子型表面活性剂。
使用多于一种表面活性剂以优化配方稳定性在本发明的范围内。关于本发明的组合物中的表面活性剂的总量优选地范围为所述组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量、替代地0重量%。
在本发明的一种进一步实施方式中,所述含水组合物s任选地包括另外的添加剂,例如
a)有机稀释剂或溶剂,
b)蛋白、优选地角蛋白,
c)柔润剂或脂肪物质,
d)防腐剂,
e)皮肤保护成分,
f)调理剂,
g)氧化剂,
h)还原剂,
i)单宁,
j)金属盐,
k)选自如下的其它助剂:pH调节剂,增稠剂,脂质,氨基酸,糖,香精,防晒剂,维生素,珠光剂,胶凝剂,微量元素,掩蔽剂,抗氧化剂,保湿剂,防脱发剂,去屑剂,推进剂,神经酰胺,聚合物、特别是成膜聚合物,填料,珍珠母,着色剂、特别是颜料和染料,及其混合物,
条件是在所给组合物中不同时存在氧化剂和还原剂。
优选地,本发明的含水组合物以及化妆品组合物包括以下组分:
Figure BDA0003164020370000201
Figure BDA0003164020370000211
其中重量百分比涉及所述含水组合物的总重量,并且各个重量范围可涉及该类组分的单一组分,但是优选地涉及该类组分的各组分的总重量。
其中重量百分比涉及所述含水组合物的总重量,并且各个重量范围可涉及该类组分的单一组分,但是优选地涉及该类组分的各组分的总重量。
稀释剂/溶剂
术语“稀释剂/溶剂”指的是除了水之外的可用于稀释/溶解根据本发明的所述至少一种聚有机基硅氧烷A)和/或所述至少一种有机化合物B)和如之前提及的其它任选的其它成分的物质。合适的有机溶剂为即2-甲基-1,3-丙二醇,单醇和二醇或者其醚和酯,特别是单C1-C3-烷基醚,乙醇,正丙醇,异丙醇,叔丁醇,1-甲氧基丙醇,1-乙氧基丙醇和乙氧基二甘醇,二醇以及其醚和酯,1,3-丙二醇,1,3-和1,4-丁二醇,戊二醇,己二醇,一缩二乙二醇以及其单甲基和单乙基醚,一缩二丙二醇以及其单甲基和单乙基醚,甘油,一缩二甘油,己三醇,山梨糖醇,乙基卡必醇,苄醇,苄氧基乙醇,碳酸亚丙酯,N-烷基吡咯烷酮。在一种优选实施方式中,使用水/乙醇、水/异丙醇、水/一缩二丙二醇和水丙二醇单甲基醚混合物。通常,一定量短链醇的添加使配方的均匀性和配方向头发中的渗透改善。取决于聚合物结构类型和应用目的,需要一定量的酸、碱和/或短链醇以得到透明配方。合适的酸包括无机或有机酸,例如羧基酸如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸。合适的碱包括氨水、碱性氢氧化物、碱性碳酸盐等。
蛋白/角蛋白
所使用的任选的蛋白、优选角蛋白蛋白级分包括通过使用本领域中使用的方法进行碱和/或酶法水解而产生的经水解的角蛋白。角蛋白水解物为约1,000-3,000分子量。角蛋白可衍生自人类或其它哺乳动物来源例如山羊毛(US 2007-0048235)、蹄或角粉(US 6,555,505)。替代地,“角蛋白蛋白级分”是主要包含,虽然不是完全包含,一种独特蛋白组的经纯化形式的角蛋白,如US 7,148,327中描述的。关于角蛋白和角蛋白级分的细节公开于US 2009-0165812中。
柔润剂、脂肪物质
头发处理配方的其它任选的成分为一种或多种柔润剂。“柔润剂”是保护不受潮湿或刺激,软化、抚慰、柔顺、涂覆、润滑、增湿、保护和/或清洁皮肤的材料。所使用的柔润剂包括如下的一种或多种:有机硅化合物,即二甲硅油,环甲硅油、优选D5和D6环硅氧烷,二甲硅油共聚醇,或者环甲硅油和二甲硅油/乙烯基二甲硅油交联聚合物的混合物),多元醇例如山梨糖醇、甘油、丙二醇、乙二醇、多聚乙二醇、辛甘醇、聚丙二醇、1,3-丁二醇、己二醇、异戊二醇、木糖醇,棕榈酸乙基己酯、甘油三酯例如辛酸/癸酸甘油三酯和脂肪酸酯例如鲸蜡硬脂醇异壬酸酯或棕榈酸鲸蜡酯。关于柔润剂的细节公开于US 2009/0165812中。
作为可用于本发明中的经常被称作油的在环境温度下为液体的脂肪物质,可提及:基于烃的动物来源的油,例如全氢鲨烯;基于烃的植物油,例如包含4-10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯例如庚酸或辛酸甘油三酯、或者葵花油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、芝麻油、杏仁油、澳洲坚果油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯、荷荷巴油、乳木果油;矿物或合成来源的线型或支化烃,例如液体石蜡及其衍生物、凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯例如
Figure BDA0003164020370000221
合成酯和醚、特别是脂肪酸的合成酯和醚,例如鸭子尾脂腺油、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯,羟基化酯例如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯、柠檬酸三异鲸蜡基酯,脂肪醇庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯;多元醇酯,例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯、一缩二乙二醇二异壬酸酯、季戊四醇酯,具有12-26个碳原子的脂肪醇,例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇,部分地基于烃的和/或基于有机硅的氟油,硅油,例如在环境温度(25℃)下为液体或糊状的挥发性或非挥发性的线型或环状聚二甲基硅氧烷(PDMS)例如环甲硅油,二甲硅油(任选地包括苯基基团)例如苯基三甲硅油、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基甲基-二甲基三硅氧烷、二苯基二甲硅油、苯基二甲硅油、聚甲基苯基硅氧烷;其混合物。关于合适脂肪物质的细节公开于WO 2012-038334中。
防腐剂
任选地,在所述头发处理配方中可包括一种或多种防腐剂。这样的防腐剂的实例包括一种或多种包含甘油的化合物(例如,甘油或乙基己基甘油或苯氧基乙醇)、乳酸、苄醇、EDTA、山梨酸钾和/或葡萄籽提取物。在一种优选实施方式中,头发拉直配方不含对羟基苯甲酸酯。关于防腐剂的细节公开于US 2009/0165812中。
皮肤保护剂
任选地,所述头发处理配方包括一种或多种皮肤保护剂。皮肤保护剂包括防止微生物或有机/无机化学品的不期望透过的一种或多种试剂。关于皮肤保护剂的细节公开于例如US 2009/0165812中。
调理剂
任选地,所述头发处理配方中可包括一种或多种调理剂。在一种优选实施方式中,引入基于有机硅的调理剂。优选的材料为范围为10-1.000.000mPa.s的PDMS等级,经C2-C18烷基衍生的有机硅,聚二甲基硅氧烷醇,聚醚改性的有机硅,包含氨基基团或季铵基团的有机硅。它们还可选自具有如上定义的官能团FA的聚有机基硅氧烷。这些有机硅可作为纯的材料、有机溶液、乳液或微乳液引入。
包含季铵基团(季铵盐)的调理剂的优选实例为α,ω-季铵基团封端的有机硅(US4891166),季铵基团封端的T形有机硅(US2008027202),α,ω-有机硅嵌段封端的有机硅(WO02/10256)和包含呈梳状排列的季铵基团、任选地包含额外部分即聚醚或芳族结构的有机硅(US2008213208、US5098979、US5153294、US5166297、US2006188456)。其它优选实例为基于季铵基团/有机硅嵌段的共聚物(EP282720、US6240929、US6730766、DE102004002208)。在另一优选实施方式中,使用基于季铵基团/有机硅嵌段/亲水性嵌段的共聚物(WO 02/10257和WO 02/10259、US7563856、US7563857、US20110039948、US2007106045、US2005255073、WO2004069137)。其它优选实例为基于季铵基团/有机硅嵌段的共聚物和带有末端单官能有机硅部分的基于季铵基团/有机硅嵌段/亲水性嵌段的共聚物(WO2013148629、WO2013148635、WO2013148935)。在本发明的另一优选实施方式中,使用带有悬垂氨基基团的经季铵基团封端的有机硅(DE10253152)。其它优选实例为有机硅甜菜碱(DE10036522、DE10036532)。包含季铵基团的硅氧烷的可商购获得的实例为Silsoft Silk和Silsoft Q(可得自Momentive Performance Materials)。
上述基于有机硅的调理剂特别地赋予头发以顺滑和丝缎般感觉。
替代地,可包括基于烃的调理剂。关于包含氨基和/或季铵基团的这些阳离子型材料的细节例如公开于US 2009/0000638和WO 2012/027369中。
氧化剂
任选地,所述头发处理配方中可包括一种或多种氧化剂。优选的氧化剂包括有机氧化剂,即苯醌,其它醌衍生物,包括氢醌和氨基醌,和合适的有机过氧化物。关于有机氧化剂的细节公开于US 2012/0031420和WO 2012/027369中。
过氧化氢是优选的无机氧化剂。也可使用过硫酸盐(以其钠钾和铵盐的形式),其单独使用或者就在使用之前与过氧化氢组合。其它可能的氧化剂包括过碳酸钠、过硼酸钠、过硼酸镁、二氧化镁和二氧化钡。关于这些氧化剂的细节公开于US 6544499中。
还原剂
任选地,所述头发处理配方中可包括一种或多种还原剂,条件是所给配方中不同时存在氧化剂和还原剂。优选的还原剂为巯基乙酸和硫代乳酸以及其盐,特别是铵和乙醇胺盐。其它有用的含硫化合物别是半胱氨酸或其盐酸盐,同型半胱氨酸,半胱胺,N-乙酰基半胱氨酸,硫代甘油,乙二醇单硫乙醇酸酯,1,2-丙二醇单硫乙醇酸酯(也参见WO 93/1791),1-3-丙二醇单硫乙醇酸酯或由其得到的异构体混合物,1,3-丁二醇和1,4-丁二醇单硫乙醇酸酯及由其得到的异构体混合物,多聚乙二醇例如一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、和三缩四乙二醇单硫乙醇酸盐,甘油单硫代乳酸酯和其它硫代酸和其酯,以及其混合物。关于这些有机还原剂的细节公开于US 2009/0000638中。
无机还原性硫化合物的使用也基本上是可能的。用于该还原性组合物中的代表性实例包括化妆品可接受的盐(例如,碱金属(例如,钠和钾)和铵盐)、酯(例如,低级烷基)、胺(例如,三乙醇胺(TEA)、单乙醇胺(MEA)和氨基甲基丙醇(AMP)、亚硫酸盐、二亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、偏亚硫酸氢盐、次硫酸盐、连二亚硫酸盐和焦亚硫酸盐)。合适还原剂的具体实例因此包括偏亚硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钾、亚硫酸钠、亚硫酸钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、偏亚硫酸氢铵、MEA亚硫酸盐、MEA偏亚硫酸氢盐、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢铵、次硫酸钠、次硫酸钾、次硫酸铵、无水亚硫酸钠、亚硫酸二铵、二亚硫酸二钾、焦亚硫酸二钾、AMP亚硫酸盐、AMP偏亚硫酸氢盐、TEA亚硫酸盐、TEA偏亚硫酸氢盐、酸式亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、和硫代硫酸钠五水合物。关于这些无机还原剂的细节公开于WO 2012/027369中。
替代地,可使用经高温和碱处理的角蛋白(其中将角蛋白加热至约100℃或更高)、连二亚硫酸盐和某些氢化物。关于这些还原剂的细节公开于US 6544499中。
K)单宁
任选地可使用一种或多种单宁,特别是棓单宁、鞣花单宁、复合单宁、缩合单宁,即单宁酸和其其它形式栎丹宁酸和棓单宁酸。单宁代表一类多元酚衍生物并且因其结构多样性而闻名。分类是基于K.Khanbabaee,T.van Ree,Nat.Prod.Rep.,2001,18,641-649(其与此一道被包括作为参考)给出的并且用于定义本发明上下文中的术语单宁。最优选的单宁为棓单宁酸(=单宁酸)。优选的单宁包括:
Figure BDA0003164020370000261
棓单宁的实例为
Figure BDA0003164020370000262
鞣花单宁的实例为
Figure BDA0003164020370000271
复合单宁的实例为Acutissimin A
Figure BDA0003164020370000272
缩合单宁的实例为原花色素B2(77)、原花色苷元A1(78)、原花色苷元A2(79)和原花色苷元C1(80):
Figure BDA0003164020370000281
最优选的单宁为单宁酸:
Figure BDA0003164020370000282
金属盐
包括特别是如下通式的那些:
MexAy
其中该式中的Me为金属阳离子并且阳离子Me的数量为x和阴离子A的数量为y并且数量x和y使得该盐是中性的。特别地x可为例如1或2,y可为例如1-3。A优选为(i)式-O-C(O)-R的氧化的碳水化合物的阴离子,或者衍生自无机或有机酸的阴离子。Me优选为铁或锌阳离子。
特别优选的盐为Fe或Zn盐,其优选为水溶性的,例如乳糖酸Fe2+、麦芽糖酸Fe2+、异麦芽糖酸Fe2+、乳糖酸Fe3+、麦芽糖酸Fe3+、异麦芽糖酸Fe3+、葡萄糖酸Fe2+、葡萄糖酸Fe3+、葡庚糖酸Fe2+、葡庚糖酸Fe3+、甘油磷酸Fe2+、甘油磷酸Fe3+、乳糖酸Zn2+、麦芽糖酸Zn2+、异麦芽糖酸Zn2+、葡萄糖酸Zn2+、和甘油磷酸Zn2+、酒石酸Fe2+、葡萄糖二酸Fe2+、酒石酸Fe3+、葡萄糖二酸Fe3+、酒石酸Zn2+、葡萄糖二酸Zn2+
该Fe或Zn盐对包含二或三羟基取代的芳族基团的根据本发明的化合物的重量比为至少0.01、优选0.01-3、更优选0.02-3、甚至更优选0.05-3、特别是0.1-3、甚至更特别地0.1-1。如果另外使用该任选的单宁,则水溶性Fe或Zn盐对根据本发明的包含二或三羟基取代的芳族基团的化合物+单宁的重量比为至少0.01、优选0.01-3、更优选0.02-3、甚至更优选0.05-3、特别是0.1-3、甚至更特别地0.1-1。如果使用该任选的单宁,则单宁对根据本发明的包含二或三羟基取代的芳族基团的有机化合物的重量比为0.01-5、优选0.01-3、更优选0.02-3、甚至更优选0.05-3、特别是0.1-3、甚至更特别地0.1-1。
关于水溶性Fe或Zn盐的具体量取决于该水溶性Fe或Zn盐的分子量和结构以及本发明化合物中的二或三羟基取代的芳族基团和该任选使用的单宁的摩尔比。典型地,该水溶性Fe或Zn盐的分子量越高和/或本发明化合物中的二或三羟基取代的芳族基团和任选的单宁的摩尔比率越高,关于所使用的水溶性Fe或Zn盐的具体量越高。
其它助剂
所述头发处理配方还可包括一种或多种另外的助剂,即pH调节剂例如用于调节pH值的酸、碱和缓冲剂,增稠剂(例如多糖增稠剂、淀粉、改性淀粉、黄原胶、胞外多糖、角叉菜胶、普鲁兰多糖、纤维素、纤维素衍生物、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酰胺、果胶、粘土、热解二氧化硅),脂质,氨基酸,糖,香精,防晒剂,维生素,珠光剂,胶凝剂,微量元素,掩蔽剂,抗氧化剂,保湿剂,防脱发剂,去屑剂,推进剂,神经酰胺,聚合物、特别是成膜聚合物;填料,珍珠母,着色剂并且特别是颜料和染料,包括如下所述的头发染色剂,所有种类的生物活性的植物化学物质,以及其混合物。
头发染色剂
包括常用的氧化性或非氧化性、暂时性、半永久性、准永久性和永久性头发染料。暂时性非氧化性染料包括例如酸性黄、酸性橙7、酸性黄1、酸性红33、酸性红92、酸性紫43、酸性蓝9、酸性黑1,其常以混合物使用。半永久性非氧化性头发染色剂包含具有低摩尔质量的碱性或阳离子型染料,并且特别是包括HC黄No.2、HC红No.3、4-羟基丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N'-双-(2-羟基乙基)-2-硝基亚苯基二胺、HC蓝No.2、碱性红51、碱性红76、碱性棕16、碱性棕17、碱性蓝99、碱性黄57。其它半永久性染料包括金属衍生物和植物衍生物(例如指甲花)。所述金属染料衍生自银盐、铅、和铋。永久性氧化性头发染色剂包括在氧化剂存在下前体的常用复杂体系。
取决于聚合物结构类型和应用目的,需要一定量的酸、碱和/或短链醇来获得透明配方。合适的酸包括无机或有机酸,例如羧酸如乙酸、盐酸、硫酸、和磷酸。合适的碱包括氨水、碱性氢氧化物、碱性碳酸盐等。
通过添加例如这样的酸或碱,可调节所述含水组合物的合适pH范围例如9以下、优选地8.5以下、优选地7.5以下、更优选地7.0以下。
本发明的一种进一步优选实施方式涉及化妆品组合物或个人护理配方,其包括各自如本文中定义的至少一种根据本发明的化合物、或者至少一个根据本发明的含水组合物。
其中可使用本发明的化合物的个人护理组合物或化妆品组合物的实例包括,但不限于,例如除臭剂,止汗剂,止汗/除臭剂(包括喷剂、膏棒和滚珠产品),剃须产品,润肤露,保湿霜,化妆水,沐浴产品,清洁产品,香波,护发素,组合香波/护发素,摩丝,造型啫喱,发胶,头发染料,头发颜色产品,头发漂白剂,烫发产品,头发拉直剂,指甲油,指甲油去除剂,指甲霜和露,角质层软化剂,防晒霜,驱虫剂,抗衰老产品,唇膏(口红),粉底,扑面粉,眼线,眼影,胭脂,彩妆,睫毛膏,保湿制剂,粉底,身体和手部制剂,皮肤护理制剂(护肤制剂),面部和颈部制剂,滋补剂,敷料,头发梳理助剂,气溶胶定型剂,香精制剂,须后水,彩妆制剂,柔焦施用物,日夜皮肤护理制剂,非着色用头发制剂,晒黑制剂,合成和非合成皂条,洗手液,鼻贴,个人护理用无纺施用物,婴儿润肤露,婴儿沐浴露和香波,婴儿护发素,剃须制剂,黄瓜片,皮肤垫,卸妆水,洁面产品,冷霜,防晒产品,摩丝,针剂,膏型面膜和泥,口罩,古龙水和马桶水,头发角质层包衣,淋浴液,面部和身体洗涤物,个人护理冲洗产品,啫喱,泡沫浴,擦洗清洁剂,收敛剂,指甲调理剂,眼影棒,面部或眼部用扑粉,护唇膏,唇彩,护发泵喷剂和其它非气溶胶喷剂,头发毛躁控制啫喱,头发免洗护发素,发油,头发解结产品,头发定型剂,头发漂白产品,润肤露,剃须膏和电动剃须膏,无水霜和露,油/水,水/油,多重和粗和微乳化液,防水霜和露,抗痤疮制剂,漱口水,按摩油,牙膏,清洁啫喱和膏棒,软膏基质,外用伤口愈合产品,气溶胶滑石,阻隔喷剂,维生素和抗衰老制剂,草本提取物制剂,浴盐,沐浴和身体乳,头发造型助剂,头发-、眼部-、指甲-和皮肤-软固体施用物,控释个人护理产品,头发调理喷雾,皮肤护理保湿喷雾,皮肤湿巾,毛孔皮肤湿巾,毛孔清洁剂,暗疮减少剂,皮肤去角质剂,皮肤脱屑增强剂,皮肤小毛巾和布,脱毛制剂,个人护理润滑剂,指甲着色制剂,防晒霜,化妆品,头发护理产品,皮肤护理产品,牙膏,用于待施用至皮肤的医用组合物的外部施用的药物递送系统,其两种或更多种的组合等。本发明的这样的化妆品或个人护理组合物可包括如对于具体目的或者预期用途所期望的其它成分和组分。例如,个人护理组合物可包括选自如下的成分:柔润剂,保湿霜,保湿剂,颜料,经包覆云母,着色剂,香精,杀生物剂,防腐剂,抗氧化剂,抗微生物剂,抗真菌剂,止汗剂,剥离素,激素,酶,医用化合物,维生素,盐,电解质,醇,多元醇,紫外辐射吸收剂,植物提取物,表面活性剂,硅油,有机油,蜡,成膜剂,增稠剂,粒状填料,粘土,表面活性剂,乳化剂,溶剂,柔润剂,保湿霜,保湿剂,颜料,着色剂,香精,杀生物剂,防腐剂,螯合剂,抗氧化剂,抗微生物剂,抗真菌剂,止汗剂,剥离素,激素,酶,医用化合物,维生素,α-羟基酸,β-羟基酸,视黄醇,烟酰胺,亮肤剂,盐,电解质,醇,多元醇,紫外辐射吸收剂,植物提取物,有机油,蜡,成膜剂,增稠剂,粒状填料,有机硅,粘土,增塑剂,保湿剂,封闭剂,感官增强剂,酯,树脂,成膜剂,成膜用乳化剂,高折射率材料,其两种或更多种的组合等。
化妆品产品可应用于面部,例如皮肤护理霜(护肤霜)、唇膏(口红)、眼部和面部彩妆、小毛巾、和彩色隐形眼镜。化妆品产品可应用于身体,例如除臭剂、露(洗剂)、扑粉、香水、婴儿产品、沐浴油、泡泡浴、浴盐、和身体黄油;可应用于手/指甲:手指甲和脚指甲油、和手部消毒剂;可应用于头发:永久性化学品、头发颜色、发胶、和啫喱;包括颜色颜料的彩妆组合物、化妆品产品可特别地应用于面部和眼部区域,例如底漆、粉底或眼影、唇膏(口红)、唇彩、唇线、丰唇唇彩、护唇膏、唇釉、润唇膏、唇底漆、唇蜜、和润唇黄油,其可包含防晒霜、遮瑕膏、扑面粉、睫毛膏、眼影、眼线、眉笔、霜、蜡、啫喱、和扑粉(其用于着色、描写、和界定眉毛);露(洗剂)、清洁配方;化妆水;口罩;撕型面膜、贴片面膜、剥离素产品、保湿剂例如霜或洗剂,其可包含精油、草本提取物、或其它化学品;晚霜、日霜、防晒组合物、指甲油等。
可包括本发明的化合物的个人护理制品包括例如化妆品和医用制品,例如条皂、液体皂(例如洗手皂)、洗手液(包括冲洗和免洗的基于醇的和基于水的手消毒剂)、手术前皮肤消毒剂、清洁湿巾、消毒湿巾、沐浴乳、痤疮处理产品、皮肤霜、香波、护发素、化妆品(包括但不限于液体或粉末粉底、液体或固体眼线、睫毛膏、霜眼影、有色扑粉、干燥或者弄湿情况下使用的“煎饼”型扑粉等)除臭剂、抗微生物霜、身体露(洗剂)、手霜、局部使用霜、剃须后露(洗剂)、爽肤水、漱口水、牙膏、防晒露;和婴儿产品,例如,但不限于,清洁湿巾、婴儿香波、婴儿皂、和尿布疹霜;伤口护理项目,例如,但不限于,伤口愈合药膏、霜、和露(洗剂)、伤口覆盖物、烧伤创面霜、绑带、胶布、和外科免缝胶带;和医用制品例如医用罩衣、帽子、口罩、和鞋套、手术铺单等。另外的产品包括但不限于口腔产品例如口腔清洗剂、牙膏、和牙线涂层,兽医和宠物护理产品、防腐剂组合物、和表面消毒剂,包括溶液、喷剂或湿巾等。
根据本发明的含水或化妆品组合物可被特别地(用于或者)配制成头发处理组合物所典型的形式。优选的是外用头发护理或处理组合物,例如头发滋补剂,调理剂(护发素),头发护理制剂,例如预处理制剂,造型霜,造型啫喱,发油,洗发剂,处理包,强化头发处理剂例如免洗和冲洗深度调理剂(护发素),头发结构化用制剂,例如用于烫发(热烫、温烫、冷烫)的烫发制剂,头发拉直用制剂,液体整发制剂,头发泡沫,护发精华液,发胶,漂白制剂,例如过氧化氢溶液,亮发香波,漂白霜,漂白粉,漂白膏或油,暂时性、半永久性或永久性头发着色剂,包含自氧化性染料、或者天然头发着色剂例如指甲花或甘菊的制剂。基于应用,所述头发护理制剂可特别地为如下形式:(气溶胶)喷剂,(气溶胶)泡沫,啫喱,啫喱喷剂,霜,露(洗剂),液体,精华液或蜡,摩丝,香波,例如珍珠香波、防毛躁香波等。根据本发明的含水组合物可用作免洗或冲洗头发处理组合物。
根据本发明的一种特别优选的化妆品组合物用于头发处理中,优选地用于头发着色处理中。根据本发明的上述含水化妆品组合物可特别地提供关于在头发上的人造颜色的改善的耐久性而言的益处。此外,根据本发明的含水头发处理配方提供头发强化和塑形效果以及调理效果,特别是在头发染色处理例如头发漂白处理之前、期间和之后。根据本发明的头发处理组合物可提供关于头发的强化、头发着色、头发的颜色保持和塑形即头发的卷曲和拉直而言的益处。
根据本发明的用于处理头发的优选的化妆品组合物选自头发香波组合物、头发护理组合物、头发调理组合物、头发强化组合物、头发着色或染色组合物、头发梳理性改善组合物、防毛躁组合物、头发冲洗和免洗组合物。
在一种进一步实施方式中,本发明涉及用于处理头发的方法,其包括如下步骤:提供根据本发明的化妆品组合物,和将所述化妆品组合物施用至所述头发。这样的用于处理头发的方法可进一步包括将头发染色的步骤。
用于处理头发的一种具体的优选方法涉及如下步骤:
1)使头发与本发明的含水化妆品组合物接触,
2)任选地使头发与含水组合物接触,所述含水组合物包含Fe和/或Zn的金属盐,包括水相,具有范围为从>2至10的pH,并且包含具有优选地选自如下的抗衡离子的水溶性Zn2 +、Fe2+和/或Fe3+盐:
氯根、硫酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根、烷基芳基磺酸根、
羟基官能化羧酸,所述羟基官能化羧酸特别是选自
C2-C12、优选C2-C9饱和或不饱和羟基烷基羧酸,即乙醇酸、乳酸、β-羟基丁酸、γ-羟基丁酸、2-羟基-琥珀酸、柠檬酸、扁桃酸,
C2-C12、优选C2-C9、还优选C7-C12、更优选C7-C9饱和或不饱和多羟基烷基羧酸,即甘油酸、2,2-二羟甲基丙烷羧酸、阿拉伯糖酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、葡庚糖酸、吡喃葡萄糖基阿拉伯糖酸、乳糖酸、麦芽糖酸、酒石酸、葡萄糖二酸,
C7-C12、优选C7-C9羟基芳族羧酸,即2-羟基苯甲酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、2-羟基肉桂酸、3-羟基肉桂酸、4-羟基肉桂酸,
C7-C12、优选C7-C9多羟基芳族羧酸,即2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸,二羟基肉桂酸或其偏酯即3,4-二羟基肉桂酸,三羟基苯甲酸或其偏酯即2,3,4-三羟基苯甲酸、2,3,5-三羟基苯甲酸、2,3,6-三羟基苯甲酸、2,4,5-三羟基苯甲酸、2,4,6-三羟基苯甲酸、3,4,5-三羟基苯甲酸,三羟基肉桂酸或其偏酯即3,4,5-二羟基肉桂酸,及其混合物,和
3)将头发在优选地>150℃的温度下、例如在热熨烫步骤期间干燥,其主要将步骤1)和2)中使用的本发明的头发处理组合物或者该头发处理组合物的一部分结合至头发或者引入到头发中。
用于处理头发的另一具体的优选方法涉及如下步骤:
1)使头发与本发明的含水化妆品组合物接触,所述组合物包括本发明的化合物,任选地一种或多种如上所述的表面活性剂,和Fe和/或Zn的金属盐,所述金属盐优选为具有优选地选自如下的抗衡离子的水溶性Zn2+、Fe2+和/或Fe3+盐:
氯根、硫酸根、烷基磺酸根、芳基磺酸根、烷基芳基磺酸根、
羟基官能化羧酸,所述羟基官能化羧酸特别地选自
C2-C12、优选C2-C9饱和或不饱和羟基烷基羧酸,即乙醇酸、乳酸、β-羟基丁酸、γ-羟基丁酸、2-羟基-琥珀酸、柠檬酸、扁桃酸,
C2-C12、优选C2-C9、还优选C7-C12、更优选C7-C9饱和或不饱和多羟基烷基羧酸,即甘油酸、2,2-二羟甲基丙烷羧酸、阿拉伯糖酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、葡庚糖酸、吡喃葡萄糖基阿拉伯糖酸、乳糖酸、麦芽糖酸、酒石酸、胶酸
C7-C12、优选C7-C9羟基芳族羧酸,即2-羟基苯甲酸、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸、2-羟基肉桂酸、3-羟基肉桂酸、4-羟基肉桂酸,
C7-C12、优选C7-C9多羟基芳族羧酸,即2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸,二羟基肉桂酸或其偏酯即3,4-二羟基肉桂酸,三羟基苯甲酸或其偏酯,即2,3,4-三羟基苯甲酸、2,3,5-三羟基苯甲酸、2,3,6-三羟基苯甲酸、2,4,5-三羟基苯甲酸、2,4,6-三羟基苯甲酸、3,4,5-三羟基苯甲酸,三羟基肉桂酸或其偏酯即3,4,5-二羟基肉桂酸,及其混合物,和
2)将头发在>150℃下、例如在热熨烫期间干燥,其主要将步骤1)中使用的本发明的头发处理组合物或者所述头发处理组合物的一部分结合至头发或者引入到头发中。
在以上方法中,该任选的水溶性Fe和/或Zn盐对根据本发明的包含二或三羟基取代的芳族基团的化合物的重量比为至少0.01、优选0.01-3、更优选0.02-3、甚至更优选0.05-3、特别是0.1-3、甚至更特别地0.1-1。如果使用该任选的单宁,则该水溶性Fe和/或Zn盐对包含二或三羟基取代的芳族基团的有机化合物+单宁的重量比为至少0.01、优选0.01-3、更优选0.02-3、甚至更优选0.05-3、特别是0.1-3、甚至更特别地0.1-1。关于水溶性Fe和/或Zn盐的具体量取决于该水溶性Fe或Zn盐的分子量和结构以及本发明化合物中的二或三羟基取代的芳族基团和该任选地使用的单宁的摩尔比率。典型地,该水溶性Fe或Zn盐的分子量越高和/或本发明有机化合物中的二或三羟基取代的芳族基团和任选的单宁的摩尔比率越高,关于所使用的水溶性Fe或Zn盐的具体量越高。
优选地,使头发与基于包含二、三羟基取代的芳族基团的化合物和任选的表面活性剂的头发处理组合物接触以形成经处理头发的方法步骤1)以足以渗透纤维的温度和时长进行。典型地,方法步骤1)在10-50℃、优选20-50℃、甚至更优选室温下进行5-20min、优选5-60min、甚至更优选10-40min。
优选地,使头发与基于水溶性Zn2+、Fe2+和/或Fe3+盐的本发明的头发处理组合物接触以形成经进一步处理的头发的方法步骤2)以足以渗透纤维的温度和时长进行。典型地,方法步骤2)在10-50℃下,优选在20-50℃、甚至更优选室温下进行5-120min、优选5-60min、甚至更优选10-40min。
优选地,通过施加热而将经处理头发以>150℃的温度干燥的方法步骤3)优选为热熨烫步骤,其主要将步骤1)和2)中使用的本发明的头发处理组合物或者所述头发处理组合物的一部分结合至头发或者引入到头发中。该升高的温度可导致步骤1)和2)中使用的组合物的组分与角蛋白纤维的反应性部分的化学反应,或者步骤1)和2)中使用的组合物的组分的复合物的形成。优选的温度范围为150℃-约235℃、更优选180℃-约225℃、甚至更优选190℃-约215℃。典型地,在将头发干燥的情况下施加2-10轮热熨烫。
在本发明的上下文中,步骤2)中使用的水溶性Zn和/或Fe盐优选地在25℃下具有至少0.5g/l的水溶解度。
根据本发明的上述头发处理方法可提供关于头发的强化、头发塑形即头发的卷曲和拉直、头发着色、头发漂白、头发颜色保持、头发调理而言的益处。
本发明进一步涉及根据本发明的含水组合物用于处理头发,特别是用于头发的强化、用于头发颜色保持、用于头发颜色增强、用于头发颜色加深、用于头发颜色保护、用于头发的塑形即头发的卷曲和拉直、用于头发调理、用于头发顺滑或软化、用于头发拉直、用于改善头发的可管理性、特别是用于改善头发的梳理性的用途。
可参照以下非限制性实施例而进一步理解本发明的方面。
实施例
实施例1
基于甘油二缩水甘油基醚的棓酸衍生物的合成
将54.1g 1,3-丁二醇、15g(0.088mol–COOH)棓酸和0.46g三甲基胺在室温下混合并且加热至70℃。将8.18g(0.080mol环氧基团)甘油二缩水甘油基醚
Figure BDA0003164020370000361
在30分钟期间滴加。将混合物加热至90℃达12小时。环氧基团的转化率为100%(1H-NMR)。
获得了包含基本上由以下结构构成的产物的略带黄色的透明液体:
Figure BDA0003164020370000362
其中
Figure BDA0003164020370000363
并且R2为比率1:1的–OH或
Figure BDA0003164020370000364
实施例2
基于丙二醇的棓酸衍生物的合成
将56.86g 1,3-丁二醇、8.95g(0.0526mol–COOH)棓酸和0.28g三甲基胺在室温下混合并且加热至70℃。将10g(0.0526mol环氧基团)的结构
Figure BDA0003164020370000371
的经缩水甘油基改性的低聚丙二醇衍生物在1h期间滴加。将混合物加热至90℃达14小时。环氧基团的转化率为100%(1H-NMR)。
获得了包含基本上由以下结构构成的产物的带黄色的透明液体:
Figure BDA0003164020370000372
其中
Figure BDA0003164020370000373
Figure BDA0003164020370000374
应用
测量方法:
用于测量头发染料的颜色和颜色保持(性)的测试方法
用于评价颜色保持的测试方法详细地描述于US 2011/0219552 A1中。该方法测定在洗涤头发之前和之后的头发颜色变化(ΔE)。该颜色变化是通过在洗涤经颜色处理的头发发绺(tress)之前和之后在HunterLab色度计上测量Hunter L、a和b值而测定的。
L、a、b的意义详述于“Practical Modern Hair Science”Trefor Evans和R.Randall Wichett,Alluredbooks,Carol Stream,Illinois,2012中。L值度量从L=0(黑色)至L=100(白色)的亮度。颜色是通过从负值(绿色)至正值(红色)的a和从负值(蓝色)至正值(黄色)的b度量的。例如,中间亚麻色具有L=49、a=12、b=26的L、a、b值并且中间赤褐色具有L=26、a=13、b=12的L、a、b值。
使用以下方程计算ΔE以评价洗涤前后的颜色变化。
ΔEw=((Lt-L0)2+(at-a0)2+(bt-b0)2)1/2
其中L0、a0、b0(初始颜色参数)和Lt、at、bt(洗涤之后的颜色参数)为测量的HunterL、a、b颜色参数。ΔE的值越大,颜色变化越大,因此期望较小的ΔE,因为其指示洗涤之后较少的颜色损失。
类似地,使用以下方程计算颜色增强以评价初始颜色深度随着处理的增加。
ΔEe=((L2-L1)2+(a2-a1)2+(b2-b1)2)1/2
其中L2、a2、b2(经处理的经着色头发的颜色参数)和L1、a1、b1(未经处理的经着色头发的颜色参数)是在没有洗涤的情况下测量的。此处,期望较大的ΔE,因为其意味着较大的初始颜色增强。
实施例3:霜状香波
Figure BDA0003164020370000381
Figure BDA0003164020370000391
程序:
1.在主容器中制备相A:将EDTA二钠溶解在去离子水中,添加Carbopol Aqua SF-1聚合物并且轻轻混合,添加Galaxy LES并且轻轻混合,
2.将相A用相B中和至pH 6.6-7.2
3.将相C添加到相AB中并且充分混合
4.将该配料加热至80℃,
5.添加相D成分,并且在80℃下充分混合直至均匀分散。
6.将该配料在搅拌下冷却至45℃。
7.将相E在单独的容器中预混(使用温水来分散)
8.将相E添加至相ABCD并且充分混合。
9.将相F各成分按照所给次序添加,每次添加之后充分混合。
10.最后添加相G,充分混合并且存储在容器中。
在经染色头发上施用霜状香波
将来自International Hair Importers的经单次漂白的银灰色头发发绺使用Garnier Red 6.6染色。之后,将经洗涤和干燥的头发发绺分成两半。将一半用包含根据实施例2的材料的霜状香波洗涤,而将另一半用(没有本发明添加剂的)对照香波洗涤。在干燥之后,记录头发发绺ΔE值。
以上过程重复6次。
Figure BDA0003164020370000392
实施例4:霜状香波
使用实施例1的本发明化合物重复在实施例3下面概述的实验协议。
获得以下结果(ΔE):
Figure BDA0003164020370000401
对于包含根据实施例1和2的本发明化合物的香波而言在6个洗涤周期之后的更低的ΔE值意味着,在洗涤操作期间损失更少的颜色。本发明成分改善了人造头发颜色的保持性。
另外,观察到,在用本发明材料处理的一半头发发绺上红色颜色的色调与用对照香波处理的另一半相比更深并且颜色更均匀地分布。

Claims (42)

1.下式的化合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选头发的用途:
R2(–F)2-18
其中
R2选自具有最高达100个碳原子并且可任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的二价至十八价烃基团、优选地脂族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000011
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000012
F选自:
–O–C(O)–R3–R4,和
–NR1–C(O)–R3–R4,和
基团F结合至R2的碳原子,
其中
R1选自氢,或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000013
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000014
R3选自单键或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000015
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000016
优选地R3为单键、或亚乙烯基基团,和
R4选自二和三羟基取代的芳族基团,
其中所述化合物排除单宁。
2.根据权利要求1所述的用途,其中R4为下式的基团:
Figure FDA0003164020360000021
其中R10、R11、R12、R13、R14独立地选自羟基或R1,优选地R1为氢,条件是R10-R14的2-3个基团为羟基,和其中虚线表示与R3的键、或者在R3为单键的情况下为R3;或者R4选自二和三羟基取代的萘基基团。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中R4选自二羟基苯基基团例如2,3-二羟基苯基、2,4-二羟基苯基、2,5-二羟基苯基、2,6-二羟基苯基、3,4-二羟基苯基、和3,5-二羟基苯基,三羟基苯基基团例如2,3,4-三羟基苯基、2,3,5-三羟基苯基、2,3,6-三羟基苯基、2,4,5-三羟基苯基、2,4,6-三羟基苯基、和3,4,5-三羟基苯基,二羟基萘基基团例如6,7-二羟基萘基、5,6-二羟基萘基、1,7-二羟基萘基、3,7-二羟基萘基、1,3-二羟基萘基、和1,4-二羟基萘基,和三羟基萘基基团例如4,6,7-三羟基萘基、和1,5,6-三羟基萘基。
4.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R4衍生自多羟基芳族羧酸,例如,多羟基苯甲酸,例如,二羟基苯甲酸例如2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、2,6-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、和3,5-二羟基苯甲酸,或三羟基苯甲酸例如2,3,4-三羟基苯甲酸、2,3,5-三羟基苯甲酸、2,3,6-三羟基苯甲酸、2,4,5-三羟基苯甲酸、2,4,6-三羟基苯甲酸、和3,4,5-三羟基苯甲酸;多羟基肉桂酸,例如,二羟基肉桂酸例如3,4-二羟基肉桂酸,或三羟基肉桂酸例如3,4,5-二羟基肉桂酸;多羟基萘羧酸,例如,二羟基萘羧酸例如6,7-二羟基萘-2-羧酸、5,6-二羟基萘-2-羧酸、1,7-二羟基萘-2-羧酸、3,7-二羟基萘-2-羧酸、1,3-二羟基萘-2-羧酸、和1,4-二羟基萘-2-羧酸,或三羟基萘羧酸例如4,6,7-三羟基萘-2-羧酸、和1,5,6-三羟基萘-2-羧酸。
5.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中基团R1、R2和R3的任选的取代基选自羟基、氨基和卤素,优选地羟基和氨基,并且取代基的数量可为最高达5、优选地1-4。
6.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R1选自氢;正-、异-或叔-C1-C22-烷基、C2-C22-烷氧基烷基、C5-C30-环烷基、C6-C30-芳基、C6-C30-芳基(C1-C6)烷基、C6-C30-烷基芳基、C2-C22-烯基、C2-C22-烯基氧基烷基,其任选地可各自被羟基和卤素取代,并且其任选地可包含一个或多个醚基团(–O–);优选地氢或者正-、异-或叔-C1-C22-烷基。
7.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R2选自具有2-30个碳原子、更优选2-20个碳原子、甚至更优选2-15个碳原子并且可任选地包含选自–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–的一个或多个基团的二价至十价、更优选二价至六价、甚至更优选二价烃基团,优选地脂族烃基团,和其中R2可任选地被一个或多个羟基基团取代。
8.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R2选自R2’,R2’选自:
-如下的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自具有多于三个碳原子的脂族多元醇例如烷烃二、三和四醇例如1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、和季戊四醇,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自聚环氧烷烃例如基于环氧乙烷、环氧丙烷和/或环氧丁烷的聚醚,例如衍生自多聚乙二醇例如一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇、和四缩五乙二醇等,或者衍生自多聚丙二醇例如一缩二丙二醇(例如,衍生自2,2′-氧基二-1-丙醇、1,1′-氧基二-2-丙醇、和2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇)、二缩三丙二醇、三缩四丙二醇、四缩五丙二醇等,衍生自基于混合的环氧乙烷和环氧丁烷的共聚醚,衍生自基于混合的环氧丙烷和环氧丁烷的共聚醚,和衍生自基于混合的环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷的共聚醚,
-如下的任选地包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自低聚甘油例如一缩二甘油、二缩三甘油、三缩四甘油、四缩五甘油、五缩六甘油、和统计分布的甘油低聚型缩合产物,例如
-如下的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自包括至少一个缩水甘油氧基基团的化合物,例如二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、和甘油三缩水甘油基醚,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自多元醇环氧烷烃加成产物,例如环氧乙烷和/或环氧丙烷对多元醇例如乙二醇、1,2-丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇和蔗糖的加成产物,
-如下的包括至少一个醚基团并且任选地具有一个或多个羟基和/或氨基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其衍生自多元胺环氧烷烃加成产物,例如环氧乙烷和/或环氧丙烷对乙二胺、二亚乙基三胺的加成产物,或者衍生自乙醇胺的环氧烷烃加成产物,
-如下的包括至少一个酯基团并且具有一个或多个羟基取代基的二价至十八价、优选地二价至六价烃基基团、更优选地二价烃基基团:其例如衍生自聚酯,优选地衍生自二价至六价羧酸例如马来酸、琥珀酸、肥酸、皮脂酸、衣康酸、酒石酸、偏苯三甲酸与环氧烷烃例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、和包括至少一个缩水甘油氧基基团的化合物例如缩水甘油、二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚的缩合,特别是琥珀酸、马来酸和酒石酸对甘油二缩水甘油基醚的缩合产物,
-进一步地R2’表示聚亚烷基氧基基团,聚亚烷基氧基基团优选地具有以下通式:
-[CH2CH2O]q1-[CH2CH(CH3)O]r1-[CH2CH(C2H5)O]s1-{[CH2CH2]q2-[CH2CH(CH3)]r2-[CH2CH(C2H5)]s2}-
其中
q1=0-49、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
r1=0-32、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
s1=0-24、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5,
q2=0或1,
r2=0或1,
s2=0或1,和
S(q2+r2+s2)=1,
条件是这样的聚环氧烷烃基团中的碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15,
-如下通式的衍生自低聚甘油的二价烃基基团:
-[CH2CH(R7)CH2O]t1-[CH2CH(R7)CH2)]t2-
其中
t1=0-32、优选0-10、更优选1-10、甚至更优选1-5、特别是1和2,
t2=1,
R7=OH或F,其中F如以上定义,优选–O–C(O)–R3–C(O)OH,
条件是碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15,和
-如下通式的包括至少一个酯基团的二价烃基基团:
-[CH2CH2O]q1-R8-[CH2CH2O]q1-[CH2CH2]q2-
其中q1可相同或不同且如以上定义,并且q2=1
-[CH2CH(R7)CH2O]t1-R8-[CH2CH(R7)CH2O]t1-[CH2CH(R7)CH2)]t2-
其中t1、t2和R7如以上定义,和
R8选自-C(O)C(O)O-;-C(O)(CH2)1-8C(O)O-,其例如衍生自琥珀酸、肥酸、皮脂酸;或-C(O)(C6H4)C(O)O-,即其衍生自邻苯二甲酸和对苯二甲酸;-C(O)CH=CHC(O)O-、-C(O)C(=CH2)-CH2C(O)O-、-C(O)CH(OH)CH(OH)C(O)O-,
条件是碳原子之和为2-100、优选2-50、更优选2-30、甚至更优选2-20、特别是2-15。
9.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R2包含一个或多个基团–O–,并且被一个或多个羟基基团取代。
10.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中所述化合物具有下式:
Figure FDA0003164020360000051
其中R5选自羟基或F,其中F如以上定义,条件是R5的至少两个为F。
11.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中所述化合物具有下式:
Figure FDA0003164020360000052
其中R6之一为羟基并且R6之一为下式的基团
Figure FDA0003164020360000061
其中F如以上定义并且虚线为与碳原子的键。
12.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中所述化合物为以下两种异构体的混合物:
Figure FDA0003164020360000062
其中F如以上定义。
13.根据前述权利要求1-7任一项所述的用途,其中所述化合物具有下式:
Figure FDA0003164020360000063
其中x为1-10、优选地1-5,并且F如以上定义。
14.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R3选自单键和具有最高达18、优选地最高达12、更优选地最高达10个碳原子并且任选地包含选自–O–、–NH–、–C(O)–的一个或多个基团的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团,和其中R3任选地被选自羟基基团、氨基基团、和羧基基团的一个或多个基团取代,优选地R3为单键或亚乙烯基。
15.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R2为不衍生自己糖的脂族烃基基团。
16.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中R2不衍生自碳水化合物、或糖醇。
17.根据前述权利要求任一项所述的用途,其中所述化合物排除棓酸的碳水化合物或糖醇酯。
18.下式的化合物:
R2”(–F)2-18
其中R2”选自具有最高达100个碳原子并且可任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的二价至十八价脂族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000071
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000072
F选自:
–O–C(O)–R3–R4,和
–NR1–C(O)–R3–R4
基团F结合至R2”的碳原子,其中R2”不衍生自碳水化合物(糖)、或者糖醇,例如乙二醇或甘油,和
其中
R1选自氢,或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000073
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000074
R3选自单键或者具有最高达100个碳原子、任选地包含选自如下的一个或多个基团的任选地被取代的直链、环状或支化、饱和、不饱和或芳族烃基团:–O–、–NH–、–C(O)–、–C(S)–、叔氨基基团
Figure FDA0003164020360000075
和季铵基团
Figure FDA0003164020360000076
优选地R3为单键、或亚乙烯基基团,和
R4选自二和三羟基取代的芳族基团。
19.根据权利要求18所述的化合物,其中所述化合物排除单宁。
20.根据权利要求18或19任一项所述的化合物,其具有下式:
R2’(–F)2-18
其中
R2’和F如以上定义。
21.根据权利要求18-20任一项所述的化合物,其具有下式:
Figure FDA0003164020360000081
其中R5选自羟基或F,其中F如以上定义,条件是R5的至少两个为F。
22.根据前述权利要求18-21任一项所述的化合物,其中所述化合物具有下式:
Figure FDA0003164020360000082
其中R6之一为羟基并且R6之一为下式的基团
Figure FDA0003164020360000083
其中F如以上定义并且虚线为与碳原子的键。
23.根据前述权利要求18-22任一项所述的化合物,其中所述化合物为以下两种异构体的混合物:
Figure FDA0003164020360000084
Figure FDA0003164020360000091
其中F如以上定义。
24.根据前述权利要求18-20任一项所述的化合物,其中所述化合物具有下式:
Figure FDA0003164020360000092
其中x为1-10、优选地1-5,并且F如以上定义。
25.含水组合物,其包括根据权利要求18-24任一项所述的化合物。
26.含水组合物,其包括如权利要求1-24任一项中定义的化合物、和选自如下的至少一种其它组分:表面活性剂、和金属盐,优选地Zn2+、Fe2+和/或Fe3+盐。
27.根据权利要求26所述的含水组合物,其包括至少一种表面活性剂。
28.根据权利要求26或27所述的含水组合物,其中所述表面活性剂和/或金属盐对所述本发明化合物的重量比为至少0.06、更优选0.06-5、更优选0.06-3、甚至更优选0.1-3、特别是0.1-1。
29.根据权利要求25-28任一项所述的含水组合物,其包括0.05-30%、优选0.5-30%、更优选1-30%、甚至更优选1-20%、特别是1-10%的所述化合物,其中各百分比按照基于所述含水组合物的总重量的重量计。
30.根据权利要求25-29任一项所述的含水组合物,其中所述表面活性剂选自阳离子型、非离子型、甜菜碱和阴离子型表面活性剂,其优选地具有范围为1-20、优选7-20、更优选8-20的HLB。
31.根据权利要求26-30任一项所述的含水组合物,其中所述表面活性剂选自基于烃的或者基于有机硅的乳化剂。
32.根据权利要求26-31任一项所述的含水组合物,其中所述表面活性剂以所述含水组合物的约0.05%-约15%、优选地约0.05%-约5%、还更优选地约0.1%-约5%、特别是0.1-3%重量的量存在。
33.根据权利要求25-32任一项所述的含水组合物,其包括选自如下的至少一种另外的添加剂:
a)有机稀释剂或溶剂,
b)蛋白、优选地角蛋白,
c)柔润剂或脂肪物质,
d)防腐剂,
e)皮肤保护成分,
f)调理剂,
g)氧化剂,
h)还原剂,
i)单宁,
j)金属盐,
k)选自如下的其它助剂:pH调节剂,增稠剂,脂质,氨基酸,糖,香精,防晒剂,维生素,珠光剂,胶凝剂,微量元素,掩蔽剂,抗氧化剂,保湿剂,防脱发剂,去屑剂,推进剂,神经酰胺,聚合物、特别是成膜聚合物,填料,珍珠母,着色剂、特别是颜料和染料,及其混合物,
条件是在所给组合物中不同时存在氧化剂和还原剂。
34.根据权利要求25-33任一项所述的含水组合物,其具有以下组成:
Figure FDA0003164020360000101
Figure FDA0003164020360000111
其中重量百分比涉及所述含水组合物的总重量。
35.化妆品组合物,其包括至少一种根据权利要求19-24任一项所述的化合物、或者至少一种根据权利要求25-34任一项所述的含水组合物。
36.根据权利要求35所述的化妆品组合物,其用于头发处理中,优选地用于头发着色处理中。
37.根据权利要求36所述的化妆品组合物,其选自头发香波组合物、头发护理组合物、头发调理组合物、头发强化组合物、头发着色或染色组合物、头发梳理性改善组合物、防毛躁组合物、头发冲洗和免洗组合物。
38.用于处理头发的方法,其包括如下步骤:提供根据权利要求35所述的化妆品组合物,和将所述化妆品组合物施用至所述头发。
39.根据权利要求38所述的用于处理头发的方法,其进一步包括将头发染色的步骤。
40.根据权利要求38或39所述的用于处理头发的方法,其包括如下步骤:
-使头发与根据权利要求35所述的化妆品组合物接触,
-任选地使头发与包含Fe和/或Zn的金属盐的组合物接触,和
-将头发干燥。
41.根据权利要求25-34任一项所述的含水组合物用于处理基于氨基酸的纤维状基质、优选头发的用途。
42.根据权利要求41所述的含水组合物的用途,其用于头发的强化、用于头发颜色保持、用于头发颜色增强、用于头发颜色保护、用于头发的塑形即头发的卷曲和拉直、用于头发调理、用于头发顺滑或软化、用于改善头发的管理性、特别是用于改善头发的梳理性。
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