CN113320063A - 一种抗病毒医用乳胶制品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗病毒医用乳胶制品及其制备方法，本发明的乳胶表层经过交联处理后能够牢固链接硅类阳离子表面活性剂——二甲基十八烷基[3‑(三羟基硅基)丙基]氯化铵，二甲基十八烷基[3‑(三羟基硅基)丙基]氯化铵与乳胶产品的表面分子进行链接结合后，不但使乳胶制品表层更加光滑，同时使得乳胶制品的分子间相互结合形成了阳性离子，而病毒及致病菌大多带有负电荷，从而使得本发明的乳胶制品具有主动捕获病毒的效果，并使之产生病毒接触性死亡的主动灭菌效果，且工艺简单、操作方便，病毒试液利用率高，合格品率高，绿色环保，易于进行工业化批量化生产。

Description

一种抗病毒医用乳胶制品及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种抗病毒医用乳胶制品及其制备方法。
背景技术
医用手套是用于医用检查、诊断和外科手术操作过程中防止病人和使用者之间交叉感染，也可用于处理受污染医疗材料。
而目前的医用手套仅具有被动防护、隔离病毒的作用，而不具有病毒主动灭活作用，或者，病毒主动灭活效果不佳。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗病毒乳胶制品的制备方法及其乳胶制品，以解决现有技术中存在的至少一个上述技术问题。
为解决上述技术问题，本发明提供的一种抗病毒乳胶制品的制备方法，包括如下步骤：
S10.制备硫化胶乳；
S20.制备交联试液；
交联试液组份按质量计包括：
聚乙二醇(PEG) 6-8份；
氯聚乙酸乙烯酯 2-4份；
去离子水 88-92份；
S30.制备抗病毒试液；
抗病毒试液组份按质量计包括：
抗病毒试剂 4-8份；
去离子水 92-96份；
所述抗病毒试剂为二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵；
S40.乳胶制品的制备：具体包括：
S41.将模具浸入所述硫化胶乳中，将模具从硫化胶乳中取出，硫化胶乳在模具表面形成一个乳胶膜，将乳胶膜烘干；
S42.将烘干后的乳胶膜浸入交联试液中进行交联处理，后再次烘干，获得交联胶膜；
S43.将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡设定时间，后烘干；
S44.脱模获得乳胶制品成品。
本发明制备的乳胶制品具有主动及被动抗病毒功能，乳胶表层经过交联处理后能够牢固链接硅类阳离子表面活性剂——二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵，二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵与乳胶产品的表面分子进行链接结合后，不但使乳胶制品表层更加光滑，同时使得乳胶制品的分子间相互结合形成了阳性离子(正电荷)，而病毒及致病菌大多带有负电荷，从而使得本发明的乳胶制品具有主动捕获病毒的效果，并使之产生病毒接触性死亡的主动灭菌效果。
进一步地，步骤S41中还包括滤沥处理，将模具从硫化胶乳中取出后，将乳胶膜浸入软化水中进行沥滤，形成预沥滤的乳胶膜，之后取出烘干。
乳胶膜经过滤沥处理后，再进行交联处理，滤沥过程中，可以把乳胶中的多余的可溶性物质的去除，且其经过软化水浸泡，乳胶膜分子间的结构变疏松，浸入交联试液中可发生交联链接反应加充分更彻底。
进一步地，干燥方法为低温鼓风干燥，干燥气体的温度为38-40℃。
进一步地，步骤S41中，模具在所述硫化胶乳中浸泡8-12秒，硫化胶乳的温度为25-28℃。
步骤S42中，交联处理时间为15-20秒，即将乳胶膜浸入交联试液中保持15-20秒。
步骤S43中，将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡20-30秒。
进一步地，步骤S44具体包括:将烘干后带有抗病毒试剂的交联胶膜进行卷边处理，以形成卷边乳胶膜；将卷边胶膜进行干燥硫化，后进行脱模。
进一步地，步骤S20中，交联试液组份在28-30℃下充分搅拌，从而获得交联试液。
进一步地，所述硫化胶乳组份按质量计包括：
Figure BDA0003103312770000031
进一步地，步骤S10具体包括：
S11.在原胶乳搅拌状态下，依加入稳定剂、扩散剂；期间，原胶乳温度保持在30℃～45℃之间；处理时间不少于3小时；
S12.在胶温维持在36℃以上，依次加入硫化剂、促进剂、防老剂、活化剂；
S13.继续升温至40-55℃(具体温度视氯仿值的需求而进行调控)；保温时间4小时以上且达到氯仿值需求时间，放料停放48小时以上待用。
进一步地，所述稳定剂为氢氧化钾、氢氧化钠、干酪素、氨水中的一种或者两种。
进一步地，所述促进剂为促进剂ZDC(二乙基二硫代氨基甲酸锌)、促进剂PX(乙基苯基二硫代氨基甲酸锌)中的一种或两种。
进一步地，所述防老剂为264(BHT2，6-二叔丁基对甲酚)、SP-P苯乙烯化苯酚中的一种或两种。
进一步地，所述活性剂为氧化锌、碳酸性、等锌盐中的一种或多种。
进一步地，所述分散剂为平平加O、NF(亚甲基二萘磺酸二钠)等中的一种或者多种。
进一步地，步骤S41中，将模具浸入硫化胶乳前，将模具烘干，先浸入凝固剂中，凝固剂的温度为48-60℃，模具在凝固剂中停留的时间为设定时间(例如2-5秒)；将附着有凝固剂的模具烘干，后再浸入硫化胶乳中。
另外，本发明还公开了采用上述方法制备的乳胶制品。
进一步地，所述乳胶制品为医用手套、避孕套或防护服等。
采用上述技术方案，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的一种抗病毒乳胶制品的制备方法及其乳胶制品，工艺简单、操作方便，病毒试液利用率高，合格品率高，绿色环保，易于进行工业化批量化生产，并且由此获得乳胶制品表面也更加光滑，且对H I V病毒、新型冠状病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌等致病菌具有持久的抑制作用和灭活效果。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
本实施例提供的一种抗病毒乳胶制品的制备方法，包括如下步骤：
S10.制备硫化胶乳；
将91质量份原胶乳压至搅拌罐，在搅拌的状态下，依加入1质量份稳定剂氢氧化钾、2质量份NF；开启热水循环泵升温(全部过程中热水罐水温不能超过70℃)胶乳通过夹套的循环热水进行升温预处理(胶乳配制罐夹套水温全部过程中不得超过55℃)，温度30℃～45℃之间，处理时间为4小时。
热处理结束后胶温调整至40～55℃，依次加入2质量份硫磺、1质量份促进剂PX、2质量份防老剂246、1质量份活化剂碳酸锌。硫化时间5小时，硫化过程不断搅拌，硫化胶总固体含量控制在55±2％，硫化胶氯仿值控制在三初～四初，得到常规硫化天然乳胶待用。
S20.制备交联试液；
交联试液组份按质量计包括：
聚乙二醇(PEG) 6-8份；
氯聚乙酸乙烯酯 2-4份；
去离子水 88-92份；
上述组份在28-30℃下充分搅拌，从而获得乳胶交联试液。
S30.制备抗病毒试液；
取4质量份的抗病毒试剂二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵，倒入96质量份的去离子水中搅拌均匀，备用。
S40.乳胶制品的制备：具体包括：
将烘干之后的模具浸入凝固剂中，凝固剂的温度为48-60℃，模具在凝固剂中停留的时间为3秒；
将附着有凝固剂的模具烘干，之后，浸入乳胶中，乳胶的温度为常温(25-28)℃，模具在乳胶中停留的时间为10秒，将附着有乳胶的模具取出烘干；
后再将烘干附着有乳胶的模具浸入软化水中进行沥滤形成预沥滤的乳胶膜，之后，取出烘干；
将烘干的沥滤乳胶膜浸入交联试液中，浸渍15秒，取出低温鼓风烘干(温度为38-40℃)；
将烘干带有交联试剂的乳胶膜浸渍入抗病毒试剂液中，停留的时间为20秒，之后，取出低温鼓风烘干(温度为38-40℃)，将烘干后带有抗病毒试剂的乳胶膜的模进行卷边，以形成卷边乳胶膜；将带有抗病毒试剂的卷边胶膜的模具干燥硫化，之后，进行脱模，即可得到抗病毒医用乳胶制品。
其中，乳胶制品为医用手套。
实施例2
本实施例与实施例1基本相同，不同之处在于：
将95质量份原胶乳压至搅拌罐，在搅拌的状态下，依加入0.5质量份稳定剂氢氧化钾、1.0质量份NF；开启热水循环泵升温(全部过程中热水罐水温不能超过70℃)胶乳通过夹套的循环热水进行升温预处理(胶乳配制罐夹套水温全部过程中不得超过55℃)，温度30℃～45℃之间，处理时间为4小时。
热处理结束后胶温调整至40～55℃，依次加入1.5质量份硫磺、0.5质量份促进剂PX、1.0质量份防老剂246、0.5质量份活化剂碳酸锌。硫化时间5小时，硫化过程不断搅拌，硫化胶总固体含量控制在55±2％，硫化胶氯仿值控制在三初～四初，得到硫化胶乳待用。
以及，交联试液的组份按照质量计包括：
聚乙二醇(PEG) 8份；
氯聚乙酸乙烯酯 4份；
去离子水 88份。
抗病毒试液的制备时，取8质量份的抗病毒试剂二甲基十八烷基[3-(三羟基硅基)丙基]氯化铵，倒入92质量份的去离子水中搅拌均匀，制得抗病毒试液备用。
将烘干之后的模具浸入凝固剂中，凝固剂的温度为48-60℃，模具在凝固剂中停留的时间为5秒；
将附着有凝固剂的模具烘干，之后，浸入硫化胶乳中，硫化胶乳的温度为常温(25-28)℃，模具在乳胶中停留的时间为12秒，将附着有硫化胶乳的模具取出烘干，之后，将烘干附着有硫化胶乳的模具浸入软化水中进行沥滤形成预沥滤的乳胶膜，之后，取出烘干，
将烘干的沥滤乳胶膜浸入交联试液中，浸渍20秒，取出低温鼓风烘干(温度为38-40℃)；取出，将烘干带有交联试剂的乳胶膜浸渍入抗病毒试剂液中，停留的时间为30秒，之后，取出低温鼓风烘干(温度为38-40℃)，将烘干后带有抗病毒试剂的乳胶膜的模进行卷边，以形成卷边乳胶膜；将带有抗病毒试剂的卷边胶膜的模具干燥硫化，之后，进行脱模，即可得到抗病毒乳胶制品。
本实施例中的乳胶制品为避孕套。
本发明提供的一种抗病毒乳胶制品的制备方法及其乳胶制品，工艺简单、操作方便，病毒试液利用率高，合格品率高，绿色环保，易于进行工业化批量化生产，并且由此获得乳胶制品表面也更加光滑，且对H I V病毒、新型冠状病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌等致病菌具有持久的抑制作用和灭活效果，其中对医用手套进行多方检测，检测结果如下：
Figure BDA0003103312770000081
上述检测证明，本申请公开的制备方法制备的乳胶制品具有突出的病菌灭火效果。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种抗病毒乳胶制品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S10.制备硫化胶乳；
S20.制备交联试液；
交联试液组份按质量计包括：
聚乙二醇 6-8份；
氯聚乙酸乙烯酯 2-4份；
去离子水 88-92份；
S30.制备抗病毒试液；
抗病毒试液组份按质量计包括：
抗病毒试剂 4－8份；
去离子水 92－96份；
所述抗病毒试剂为二甲基十八烷基[3－(三羟基硅基)丙基]氯化铵；
S40.乳胶制品的制备：具体包括：
S41.将模具浸入所述硫化胶乳中，将模具从硫化胶乳中取出，硫化胶乳在模具表面形成一个乳胶膜，将乳胶膜烘干；
S42.将烘干后的乳胶膜浸入交联试液中进行交联处理，后再次烘干，获得交联胶膜；
S43.将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡设定时间，后烘干；
S44.脱模获得乳胶制品成品。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中还包括滤沥处理，将模具从硫化胶乳中取出后，将乳胶膜浸入软化水中进行沥滤，形成预沥滤的乳胶膜，之后取出烘干。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中，模具在所述硫化胶乳中浸泡8－12秒，硫化胶乳的温度为25－28℃；
和/或，步骤S42中，交联处理时间为15－20秒，即将乳胶膜浸入交联试液中保持15－20秒；
和/或，步骤S43中，将交联胶膜浸入抗病毒试液中浸泡20－30秒。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S44具体包括:将烘干后带有抗病毒试剂的交联胶膜进行卷边处理，以形成卷边乳胶膜；将卷边胶膜进行干燥硫化，后进行脱模。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S20中，交联试液组份在28-30℃下充分搅拌，从而获得交联试液。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫化胶乳组份按质量计包括：
Figure FDA0003103312760000021
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤S10具体包括：
S11.在原胶乳搅拌状态下，依加入稳定剂、扩散剂；期间，原胶乳温度保持在30℃～45℃之间；处理时间不少于3小时；
S12.在胶温维持在36℃以上，依次加入硫化剂、促进剂、防老剂、活化剂；
S13.继续升温至40－55℃(具体温度视氯仿值的需求而进行调控)；保温时间4小时以上且达到氯仿值需求时间，放料停放48小时以上待用。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为氢氧化钾、氢氧化钠、干酪素、氨水中的一种或者两种；
和/或，所述促进剂为促进剂ZDC、促进剂PX中的一种或两种；
和/或，所述防老剂为264、SP－P苯乙烯化苯酚中的一种或两种；
和/或，所述活性剂为氧化锌、碳酸性、等锌盐中的一种或多种；
和/或，所述分散剂为平平加O、NF中的一种或者两种。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S41中，将模具浸入硫化胶乳前，将模具烘干，先浸入凝固剂中，凝固剂的温度为48－60℃，模具在凝固剂中停留的时间为设定时间；将附着有凝固剂的模具烘干，后再浸入硫化胶乳中。
10.一种采用权利要求1-9任一所述的制备方法制备的乳胶制品，其特征在于，所述乳胶制品为医用手套、避孕套或防护服。
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