CN1133184A - 一种能治愈癌症的中成药“癌瘤康复宁”及其配制技术 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种广谱高效的治癌药物及其蜜丸、糖浆和胶囊的配制技术。它由人参、黄芪、淫羊藿、仙鹤草、蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、马钱子、野艾、硇砂、干漆、枳实、郁金、田三七、大黄、滑石、矾石、硝石、闹羊花、洋金花为原料、按不同药物剂型的要求分别加工粉碎成120目细粉或水煎提取浓缩液,拌陈醋、黄酒、精制食盐后按比例配制成蜜丸、糖浆和胶囊。本发明配方精良、制作别致、服用方便、价格低廉。应用本发明药物治疗各类癌症,无毒副作用。
Description
本发明涉及一种广谱高效的治疗癌症的药物,具体地说是一种应用多种中草药为原料,加工配备制造成的治疗癌症有特殊效果的中成药。
本发明还涉及到该药物蜜丸、糖浆、胶囊等剂型的加工配备制造技术。
癌症是一种对人类身心健康都有严重危害的难治病,也是多发病、常见病。发病率逐年上升。据统计报道,全世界每年新发病人约900万人,约700万人死于癌症。我国每年有接近160万人发生癌症,约130万人死于癌症。在人类所患疾病中,癌症死亡率已不次于心脑疾病,即将名列榜首,是威胁人类生命的残酷杀手。
癌性恶变是机体抗病调节能力和免疫消毒功能虚损引起的整体组织与动能的异变过程。所有人从有生到辞世都拼搏在这一异变与反异变的斗争中。癌变的发生只是机体在这一斗争中的一时失利,并不是全军覆没。因此,癌性恶变是可逆的,是一种能够彻底治愈的常见病。它的病因是众多的外界诱癌物质混合侵入机体,在机体物质受损,功能虚弱的基础上与体内生理过程产生的癌变导向物质和病理变化产生的诱癌物质相结合、酿制升华的致突变癌毒(MCP)。MCP乘某一部位局部功能在整体功能虚损的基础上因伤害而特别虚损的机会汇聚该部位,抑制该部位抑癌变基因的话性与释放,激惹该部位正常组织与细胞中的生长促进因子演变成癌变基因,唆使该部位正常细胞摆脱生理调控而加速分裂。分裂后的细胞又被滞圆在幼稚期不断分裂,不能分化成熟成正常细胞。因此,细胞生存周期延长,分裂增生超过衰老凋亡,日久则细胞重叠挤压,形成坚实如岩的癌肿瘤。癌肿瘤形成后,经脉管道受阻,体液呈高粘凝滞状态,物质循环减慢,气、血、水、痰、毒、细胞等物质淤积。淤积至极,势必爆裂溃破,扩散增生。据此分析,癌性恶变的真正病因是成分特殊多变,破坏致变性能极强的致突变癌毒,病变机制是气、血、水、痰、毒、细胞等物质淤积,整个癌变的基础是机体功能与物质虚损。可归纳出虚、毒、淤三大共性。颖风癌克星以扶正复元、攻毒克癌、化淤消癌为纲选药配方,就是为克制癌性恶变共性而设计的。
目前,国内外治疗癌症的药物与方法虽多种多样,但还存在着不少难于解决的问题:
1、手术治疗局限性大,对癌肿瘤广泛扩散的中、晚期患者可治疗率低,甚至束手无策。而且致残率高。
2、化学药物与放射治疗毒副反应严重,对机体正常组织与细胞有不同程度的破坏,患者不易坚持治疗。
3、中医药治疗,特别是中成药如复方天仙丸、平消片、小金丹等治疗癌症虽取得了一定的效果,但疗效尚不穗定,重复性差,有效治愈率偏低。
再如气功疗法、针炙疗法、免疫疗法、升温疗法、电化疗法、基因疗法等效果皆不理想。
本发明药物治疗癌症,能恢复增强机体抗病调节能力和免疲消毒功能,防止内外诱癌物质的结合,抑制癌变导向因子和MCP的产生与释放。能毒杀癌性物质和反癌性物对机体组织与细胞的毒杀。逆转癌变机制,促进分裂细胞突破幼稚期,分化成熟成正常细胞。化解物质淤积,消除重叠挤压,疏通经脉管道,改善物质循环,崩解和液化癌肿瘤、消除癌病灶。对癌性疼痛有特殊的缓解效应。并能抑制扩散增生。减少癌症愈后复发。提高机体组织的代偿能力,促进被损害组织的修复再生,使癌症患者的康复达到最佳水平。
本发明的目的是提供一种广谱高效,能适合于早、中期癌症患者的冶疗,也适应于广泛扩散、恶化程高的中、晚期癌症患者的治疗。治疗效果稳定,有效治愈高,经得起重复验证,且毒副反应极微,对机体正常组织不但无任何伤害,而且有促进其功能作用的治癌中成药。
本发明的另一目的是提供颖风癌克星蜜九、糖浆、胶囊等口服药剂的加工配制技术。
本发明的设计方案是根据中西医理论对癌性恶变病因病机的认识和系统归纳癌性恶变虚、毒、淤的三大共性,应用辩病结合辨症的方法,从中药中筛选出扶正复元、攻毒克癌、化淤消瘤功能最优良的药物,按中医药理论中药物配伍法则组合成本发明药物。
本发明药物的最佳配方组份用量比例是:
人 参 60 黄 芪 150 淫羊藿 120 仙鹤草 120
蜈 蚣 60 全 蝎 30 斑 蟊 3.5 红娘子 10
马钱子 35 野 艾 50 硇 砂 35 干 漆 40
硝 石 60 矾 石 60 枳 实 90 郁 金 60
田三七 120 大 黄 60 滑 石 60 洋金花 30
闹羊花 30
本发明药物的有效配方组份用量比例是:
人 参 45 黄 芪 100 淫羊藿 60 仙鹤草 100
蜈 蚣 45 全 蝎 30 斑 蟊 2.5 红娘子 6
马钱子 25 野 艾 30 硇 砂 25 干 漆 30
硝 石 30 矾 石 30 枳 实 60 郁 金 60
田三七 90 大 黄 45 滑 石 30 洋金花 15
闹羊花 15
本发明药物的最大限制配方组分用量比例是:
人 参 100 黄 芪 200 淫羊藿 150 仙鹤草 150
蜈 蚣 90 全 蝎 60 斑 蟊 4.5 红娘子 14
马钱子 45 野 艾 60 硇 砂 45 干 漆 50
硝 石 60 矾 石 60 枳 实 120 郁 金 100
田三七 200 大 黄 90 滑 石 60 洋金花 45
闹羊花 45
本发明药物蜜丸的加工配制技术是:
1、全部药物生用、无须炮制。
2、将人参、黄芪、淫羊藿、仙鹤草、马钱子、野艾、枳实、郁金、田三七、大黄按常规加工成粗末,与蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、干漆、硇砂、硝石、矾石、闹羊花、洋金花、滑石混合和匀、粉碎成120目细粉。
3、用陈醋20毫升、黄酒20毫升、精制食盐3克与上述全部药粉混合拌匀后,放入砂罐内,盖好罐盖。
4、将砂罐放入蒸锅内,锅内加水,水深以浸没砂罐2/3为度,煮沸60-90分钟。蒸煮时应注意不能让水浸入砂罐内。
5、停火冷却后取出砂罐,将药粉从砂罐内取出,在-10℃冷藏60-90分钟后取出,常规制成蜜丸,每丸10克。
本发明药物糖浆的加工配制技术是:
1、全部药物生用,无须炮制。
2、将人参、黄芪、淫羊藿、仙鹤草、马钱子、野艾、枳实、郁金、田三七、大黄按常规加工成饮片,与蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、硇砂、干漆、硝石、矾石、滑石、闹羊花、洋金花混后放入砂罐内加水煎煮三次。第一次加水过药面三指,煮沸90分钟,例取药液;第二次加水过药面二指,煮沸60分钟,例取药液;第三次加水过药面一指,煮沸30分钟,例取药液。
3、将煎煮后的药渣捣烂如泥,与三次药液混合拌均,加陈醋15毫升,黄酒15毫升,精制食盐2克再拌匀,用二层医用纱布过滤两次,放入砂罐内,先武火,后文火浓缩至每毫升含1克生药量。
4、加入每毫升1克含量的白砂糖,拌匀,制得糖浆口服液。
本发明药物胶囊的加工配制技术是:
1、全部药物生用,无须炮制。
2、将人参、马钱子、田三七、蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、硇砂、干漆粉碎成120目细粉备用。
3、取黄芪、淫羊藿、仙鹤草、野艾、枳实、郁金、大黄、滑石、闹羊花、洋金花水煎煮三次。第一次加水过药面三指,煮沸90分钟,例取药液;第二次加水过药面二指,煮沸60分钟,例取药液;第三次加水过药面一指,煮沸30分钟,例取药液。
4、混合三次药液,用药液溶化硝石、矾石、加陈醋10毫升,黄酒10毫升,精制食盐2克,拌匀。
5、将药液倒入药粉中和匀,装入砂罐内,盖好罐盖。将砂罐放入蒸锅内,锅内加水,水深以浸没砂罐2/3为度,煮沸60-90分钟。蒸煮时应注意不能让水浸入砂罐内。
6、停火冷却后取出砂罐,将药粉从砂罐内取出,在-10℃冷藏干燥后装入胶囊,每胶囊0.5克。
本发明药物活疗脑肿瘤、鼻咽癌、食道癌、肺癌、胃癌、肝癌、大肠癌、骨肉瘤、乳腺癌、宫颈癌的用量及服用方法是:
1、蜜丸:每次10克,每日4次,温开水化服:以脐部为界,肿瘤在下部者,饭前服用,肿瘤在上部者饭后服用。
2、糖浆:每次15毫升,每日3次,饭后直接口服。
3、胶囊:每次10克,每日3次,温开水送服。以脐部为界,肿瘤在下部者,饭前服用,肿瘤在上部者,饭后服用。
本发明药物实验研究证明有以下药理作用:
1、增强下丘脑——垂体——肾上腺皮质功能。通过神经调节调整体内物质,使之协调平衡,从而提高机体抗病调节能力。
2、激发淋巴细胞、嗜中性粒细胞,巨噬细胞活力,提高特异性免疫功能,对癌细胞有很强的毒杀消除作用。
3、扩松血管,增虽血管壁弹性。改善微循环与血流量,有利于组织的修复。
4、对骨髓等造血器官有保护作用。能激发造血细胞活性,促进白血球生成。
5、对癌性疼痛有特殊的缓解作用。
6、对癌细胞和癌病灶有崩解和液化作用。
应用本发明药物治疗各类癌症二十余年,取得了有效治愈率达98.6%的理想效果。现将临床资料整理报告如后。将单独应用颖风癌克星治疗的恶性肿瘤316例分为三组。其中应用本发明药物蜜丸治疗者120例为蜜丸组,应用本发明药物糖浆治疗者88例为糖浆组。应用本发明药物胶囊治疗者108例为胶囊组。蜜丸组120例中,男性78例,女性42例,年龄最大者63岁,年龄最小者21岁。脑肿瘤4例,鼻咽癌11例,食道癌8例,肺癌13例,胃癌21例,肝癌11例,大肠癌19例,骨肉瘤9例,乳腺癌10例,宫颈癌14例。糖浆组88例中,男性58例,女性30例。年龄最大者67岁,年龄最小者13岁。脑肿瘤3例,鼻咽癌8例,食道癌6例,肺癌10例,胃癌16例,肝癌9例,大肠癌13例,骨肉瘤7例,乳腺癌7例,宫颈癌9例。胶囊组108例中,男性69例,女性39例,年龄最大者65岁,年龄最小者17岁。脑肿瘤3例,鼻咽癌8例,肺癌12例,胃癌22例,肝癌12例,大肠癌18例,骨肉瘤10例,乳腺癌8例,宫颈癌5例。三组年龄,性别,肿瘤类型基本相近。
服药方法:蜜丸组每次10克,每日4次,以脐部为界,肿瘤在下部者,饭前服用,在上部者,饭后服用。糖浆组每次15毫升,每日3次,饭后直接口服。胶囊组每次10克,每日3次,温开水送服。以脐部为界,肿瘤在下部者,饭前服用,肿瘤在上部者,饭后服用。
本发明药物疗效评定标准参考国际抗癌协会(UICC)制定的疗效判定标准和全国抗癌药物研究协作会制定的全国统一药物治疗恶性肿瘤疗效评定标准修改制定:
1、完全治愈(Whole Recover,WP):肿瘤完全消除,组织学、细胞学、体液生物化学检测正常,肿瘤引起的症状与体征完全消除。随访3年以上无复发。2、显著效果(Notable Result,NP):肿瘤消除50%以上,癌痛消失。肿瘤引起的其它症状与体征大部分消失。随访1年以上无恶化。
3、有效(Valid,V):肿癌消除缩小不足50%,肿瘤引起的症状与体征有所缓解。随访半年无恶化。
4、恶化(Worsen,W):肿瘤增大25%以上,肿瘤引起的症状与体征加重,服药3个月无好转。
结果:见表1、表2、表3。
表1服用本发明药物蜜丸后的治疗结果
各类癌症 | 总例数 | WR | NR | V | W | ||||
例 | % | 例 | % | 例 | % | 例 | % | ||
脑肿瘤 | 4 | 1 | 25 | 1 | 25 | 1 | 25 | 1 | 25 |
鼻咽癌 | 11 | 6 | 54.5 | 3 | 27.3 | 2 | 18.2 | ||
食道癌 | 8 | 3 | 37.5 | 4 | 50 | 1 | 12.5 | ||
肺 癌 | 13 | 5 | 38.5 | 2 | 15.3 | 6 | 46.2 | ||
胃 癌 | 21 | 13 | 61.9 | 6 | 28.5 | 2 | 9.6 | ||
肝 癌 | 11 | 2 | 18.2 | 6 | 54.5 | 2 | 18.3 | ||
大肠癌 | 19 | 9 | 47.4 | 7 | 36.8 | 3 | 15.8 | ||
骨肉瘤 | 9 | 4 | 44.4 | 2 | 22.2 | 3 | 33.4 | ||
乳腺癌 | 10 | 5 | 50 | 4 | 40 | 1 | 10 | ||
宫颈癌 | 14 | 8 | 57.1 | 3 | 21.4 | 3 | 21.5 |
表2服用本发明药物胶囊后的治疗结果
各类癌症 | 总例数 | WR | NR | V | W | ||||
例 | % | 例 | % | 例 | % | 例 | % | ||
脑肿瘤 | 3 | 1 | 33.3 | 2 | 66.7 | ||||
鼻咽癌 | 8 | 5 | 62.5 | 2 | 25 | 1 | 12.5 | ||
肺 癌 | 12 | 5 | 41.7 | 4 | 33.3 | 3 | 25 | ||
胃 癌 | 22 | 13 | 59.1 | 6 | 27.3 | 3 | 13.6 | ||
肝 癌 | 12 | 3 | 25 | 3 | 25 | 5 | 41.7 | 1 | 8.3 |
大肠癌 | 18 | 9 | 50 | 7 | 38.9 | 2 | 11.1 | ||
骨肉瘤 | 10 | 4 | 40 | 3 | 30 | 3 | 30 | ||
乳腺癌 | 8 | 5 | 62.5 | 2 | 25 | 1 | 12.5 | ||
宫颈癌 | 15 | 7 | 46.6 | 3 | 20 | 5 | 33.4 |
表3服用本发明药物糖浆后的治疗结果
各类癌症 | 总例数 | WR | NR | V | W | ||||
例 | % | 例 | % | 例 | % | 例 | % | ||
脑肿瘤 | 3 | 2 | 66.6 | 1 | 33.4 | ||||
鼻咽癌 | 8 | 3 | 37.5 | 3 | 37.5 | 2 | 25 | ||
食道癌 | 6 | 2 | 33.3 | 3 | 50 | 1 | 16.7 | ||
肺 癌 | 10 | 4 | 40 | 3 | 30 | 3 | 30 | ||
胃 癌 | 16 | 11 | 68.8 | 2 | 12.5 | 3 | 18.7 | ||
肝 癌 | 9 | 3 | 33.3 | 3 | 33.3 | 2 | 22.2 | 1 | 11.2 |
大肠癌 | 13 | 8 | 61.5 | 4 | 30.8 | 1 | 7.7 | ||
骨肉瘤 | 7 | 3 | 42.9 | 1 | 14.2 | 3 | 4.29 | ||
乳腺癌 | 7 | 5 | 71.4 | 1 | 14.3 | 1 | 14.3 | ||
宫颈癌 | 9 | 2 | 22.2 | 4 | 44.4 | 3 | 33.4 |
本发明药物临床应用结果还表明该药物有以下优点:
1、本发明遴选地道中药为原料,各组分符合药政法规定,利用各药的综合作用治疗各类癌症的效果优良,对机体无任何伤害,毒副反应轻微。
2、本发明药物口味纯正无须煎煮,服用方便,便于携带。而且价格低廉,药源丰富,有利于患者较长时期服用。
3、本发明药物治疗癌症见效快。不但能彻底治愈癌症,延长生存期。而且生存质量良好,大部分患者治愈后都能劳动自养。
4、本发明药物不但能治愈癌症,而且对患者有滋补营养作用,对体内营养物质的合理分配有促进作用。患者服用后能使食欲增进,体重增加,体质增强,精神振作,肤色红润。
5、本发明药物重复效果稳定,广泛适用于各类癌症患者。无论是症状与体征不十分严重的亚、早期癌症惠者,还是有广泛扩散增生,恶化程度高的中、晚期癌症患者,其治疗效果一样优异。
6、本发明药物配合手术、放疗、化疗、气功、电化疗等治疗癌症,能减轻或消除以上治疗方法的毒副反应,扩宽以上治疗方法的可治范围,并能提高有效治愈率,延长生存时间,提高生存质量。
Claims (8)
1、颖风癌克星是一种广谱高效的抗癌中成药,其特征在于它是由下述原料比例加工配制成的药剂。
人 参 50 黄 芪 100 淫羊藿 60 仙鹤草 100
蜈 蚣 45 全 蝎 30 斑 蟊 2.5 红娘子 6
马钱子 25 野 艾 30 硇 砂 25 干 漆 30
硝 石 30 矾 石 30 枳 实 60 郁 金 60
田三七 90 大 黄 45 滑 石 30 洋金花 15
闹羊花 15
2、根据权利要求1所述颖风癌克星药物,其中最佳剂量各原料的份量比重是:
人 参 60 黄 芪 150 淫羊藿 120 仙鹤草 120
蜈 蚣 60 全 蝎 30 斑 蟊 3.5 红娘子 10
马钱子 35 野 艾 50 硇 砂 35 干 漆 40
硝 石 60 矾 石 60 枳 实 90 郁 金 60
田三七 120 大 黄 60 滑 石 60 洋金花 30
闹羊花 30
3、根据权利要求1所述颖风癌克星药物,其中最大限制剂量各原料的份量比重是
人 参 100 黄 芪 200 淫羊藿 150 仙鹤草 150
蜈 蚣 90 全 蝎 60 斑 蟊 4.5 红娘子 15
马钱子 45 野 艾 60 硇 砂 45 干 漆 50
硝 石 60 矾 石 60 枳 实 120 郁 金 100
田三七 200 大 黄 90 滑 石 60 洋金花 45
闹羊花 45
4、根据权利要求1、2、3所述颖风癌克星药物,其特征在于所说的药剂和配制方法是任何一种药剂学和制剂学上所说若任何一种剂型和配制方法。
5、根据权利要求4所述颖风癌克星药物,其特征在于所说的药物剂型是蜜丸、糖浆和胶囊。
6、根据权利要求5所述颖风癌克星药物蜜丸的配制技术,其特征在于先将人参、黄芪、淫羊藿、仙鹤草、马钱子、野艾、枳实、郁金、田三七、大黄按常规加工成粗末,与蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、硇砂、干漆、硝石、矾石、滑石、洋金花、闹羊花和匀后粉碎成120目细粉,用陈醋20毫升、黄酒20毫升,精制食盐3克与全部药粉混合拌匀,装入砂罐内盖好,隔水蒸煮60-90分钟,冷却后取出干燥、制成蜜丸,每丸重10克。
7、根据权利要求5述颖风癌克星药物糖浆的配制技术,其特征在于将人参、黄芪、淫羊藿、仙鹤草、马钱子、野艾、枳实、郁金、田三七、大黄按常规加工成饮片,与蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、硇砂、干漆、硝石、矾石、滑石、闹羊花、洋金花混后放入砂罐内加水煎3次。第一次加水过药面三指,煮沸90分钟,倒取药液;第二次加水过药面二指,煮沸60分钟,倒取药液;第三次加水过药面一指,煮沸30分钟,倒取药液,将药渣捣烂如泥,与三次药液混合拌匀过滤,加陈醋15毫升,黄酒15毫升,精制食盐2克,先武火,后文火浓缩至每毫升含1克生药量,加入每毫升1克含量的由砂糖,制得糖浆口服液。
8、根据权利要求5所述颖风癌克星药物胶囊的配制技术,其特征在于将人参、马钱子、蜈蚣、全蝎、斑蟊、红娘子、田三七、硇砂粉碎成120目细粉备用,再将黄芪、淫羊藿、仙鹤草、野艾、干漆、枳实、郁金、大黄、滑石、闹羊花、洋金花水煎三次,第一次加水过药面三指,煮沸90分钟,倒取药液;第二次加水过药面二指,煮沸60分钟,倒取药液;第三次加水过药面一指,煮沸30分钟,倒取药液。混合三次药液,用药液溶化硝石、矾石、加陈醋10毫升,黄酒10毫升,精制食盐2克,将药液倒入药粉中和匀,装入砂罐内盖好,隔水蒸煮60-90分钟,冷却后取出干燥,装入胶囊,每胶囊0.5克。
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CN 95109547 CN1133184A (zh) | 1995-10-04 | 1995-10-04 | 一种能治愈癌症的中成药“癌瘤康复宁”及其配制技术 |
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1995
- 1995-10-04 CN CN 95109547 patent/CN1133184A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |