CN113318021A - 一种洗手液 - Google Patents

Abstract

本发明属于洗护用品技术领域，具体涉及一种洗手液。所述洗手液，包括以下组分：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基葡萄糖苷、叶酸类化合物、柠檬酸、羧甲基纤维素钠、氯化钠、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物。所述洗手液能够补充叶酸、抑菌、美白、去死皮、护肤。同时，所述洗手液的生产成本低，制备工艺简单，适合工业化生产。

Description

一种洗手液

技术领域

本发明属于洗护用品技术领域，具体涉及一种洗手液。

背景技术

手是身体部位中与外界直接接触最多、最容易被污染的部分，也是人与人、外界与自身病毒、细菌传染一个不可忽视的媒介，与身体健康息息相关。洗手液的使用可以有效避免交叉污染；市面上的洗手液种类众多，现有的洗手液普遍存在低温洗涤去污力不强，存在对皮肤的刺激性、干燥等缺点。

中国专利申请CN104352379A公开一种洗手液，由下列重量百分比的成分混合组成：酵乳素0.4％-0.6％；竹醋粉3％；六偏磷酸钠4％；正溴丙烷4％；油橄榄果油4％；柠檬酸甘油酯0.3％-0.4％；芦荟粉0.2％-0.3％；盐酸洗必泰10％-20％；烷基氨基乙酸盐0.5％-0.7％；去离子水余量；本发明配方合理、成本低廉，杀菌去污效果明显、但存在盐酸洗必泰这种成分，过多使用会产生不良影响。

中国专利申请CN 110721100 A公开一种杀菌洗手液。由下述重量份的组分偏硅酸溶液40-50％，生物碱5-15％，歧化酶2-7％，三萜类5-15％，木脂素2-7％，甘油5-15％。本技术方案杀菌洗手液能够有效的杀菌、抑菌、消毒的同时达到食品级标准；该技术成果是纯生态环保型食品级产品；采用的是偏硅酸高浓度、高纯度、高含量的溶液100％在植物中提取天然属性的食品级技术产品；本技术发明可在瞬间杀灭手中的各种细菌、病毒和消除污渍，可减少80％的病菌感染源。但该洗手液的护肤效果一般。

中国专利申请CN 108451850 A公开一种芳香洗手液按重量份计以椰油酰胺丙基甜菜碱19-23份，AES 18-24份，甘油12-14份，柠檬酸12-13份，山梨酸钾14-18份，维生素C5-14份，氯化钠16-19份，芦荟粉13-17份以及去离子水25-45份作为原料制成。针对儿童肤质，通过合理的搭配，开发出适用于儿童的芳香洗手液，该芳香洗手液具有去污的作用，而且使用后可以使皮肤变得柔和细嫩，并且对人体无毒性，但杀菌效果有待提高。

本发明旨在提供一种具有杀菌作用同时具有较好的滋润效果的洗手液，制备方法简单。

发明内容

为克服以上技术问题，本发明提供了一种洗手液，能够补充叶酸、抑菌、美白、去死皮、护肤。同时，所述洗手液的生产成本低，制备工艺简单，适合工业化生产。

为实现以上目的，本发明提供的技术方案如下：

一种洗手液，包括以下组分：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基葡萄糖苷、叶酸类化合物、柠檬酸、羧甲基纤维素钠、氯化钠、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物。

优选地，按照重量份数计，所述洗手液包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠7-15份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺8-15份、烷基葡萄糖苷10-20份、叶酸类化合物0.0001-0.005份、柠檬酸0.1-1份、羧甲基纤维素钠0.1-1份、氯化钠0.1-1份、苹果提取液2-10份、茜草提取物2-6份、当归提取物2-8份和单面针提取物1-3份。

优选地，按照重量份数计，所述洗手液包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺12份、烷基葡萄糖苷15份、叶酸类化合物0.001份、柠檬酸0.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、氯化钠0.5份、苹果提取液6份、茜草提取物4份、当归提取物5份和单面针提取物2份。

优选地，所述的叶酸类化合物为叶酸、甲酰四氢叶酸、L-甲基叶酸、叶酸可药用盐、叶酸或叶酸可药用盐的活性代谢产物和可在体内代谢和/或生成叶酸的物质中的一种或几种。

优选地，所述苹果提取液的制备方法，包括以下步骤：以苹果为原料压榨、用3-5倍质量的水浸提1-2h，去除残渣后，即得到苹果提取液。

优选地，所述茜草提取物的制备方法，包括以下步骤：

S1：将茜草加乙醇水溶液浸提，得到提取液；

S2：将提取液浓缩，同时将浓缩过程中产生的蒸汽进行冷凝，得到浓缩清膏和蒸发液；

S3：采用反渗透膜，对蒸发液进行处理，得到反渗透浓缩液；将浓缩清膏和反渗透浓缩液混合后，干燥即得茜草提取物。

优选地，S1中，所述加入乙醇水溶液的量为茜草质量的4-6倍；所述乙醇水溶液的质量浓度为60-75％，所述浸提时间为1-2h。

优选地，S2中，所述提取液在20-40kpa下浓缩。

优选地，S3中，所述反渗透膜为海德能proc10或海德能proc20。

优选地，S3中，所述采用反渗透膜对蒸发液进行处理的压力为0.1-0.15Mpa。

优选地，所述当归提取物的制备方法，包括以下步骤：

取当归，用水煎煮2-3次，每次煎煮时间为2-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.08-1.12的清膏，得当归提取物。

优选地，所述水的量为当归质量的8-10倍。

优选地，所述单面针提取物的制备方法包括以下步骤：

A：将单面针晒干粉碎，加入乙醇浸泡，升温浸提，过滤制得一次提取液和残渣；

B：将残渣加水，升温浸提，制得合并两次的提取液，浓缩、干燥，即得到单面针提取物。

优选地，步骤A中，所述乙醇的加入量为单面针粉末体积的3-5倍。

优选地，步骤A中，所述乙醇的质量浓度为60-75％，所述浸泡时间为5-20分钟。

优选地，步骤A中，所述浸提的温度为50-70℃，浸提时间为20-40分钟。

优选地，步骤B中，所述加入水的体积为残渣体积的3-5倍。

优选地，步骤B中，所述浸提的温度为60-80℃，浸提时间为20-40分钟。

本发明的另一目的在于提供所述洗手液的制备方法，包括以下步骤：

(1)取水，加热，边搅拌边加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，烷基葡萄糖苷，直至完全溶解；

(2)冷却至温度为15-20℃时，加入叶酸类化合物、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物、单面针提取物，搅拌均匀；

(3)加柠檬酸，加入羧甲基纤维素钠、氯化钠调节稠度，搅拌均匀，装袋或者装瓶即可。

优选地，步骤(1)中，所述加热的温度为50-55℃。

与现有技术比，本发明的技术优势在于：

(1)本发明提供的洗手液能够补充叶酸、抑菌、美白、去死皮、护肤。

(2)本发明提供的洗手液的生产成本低，制备工艺简单，适合工业化生产。

(3)本发明中加入的苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物具有较好的协同作用，具有杀菌、消炎、消肿、滋润皮肤的效果。

(4)本发明中单面针提取物制备过程中使用了

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行说明，以使本发明技术方案更易于理解、掌握，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

实施例1

(1)苹果提取液的制备

以苹果为原料压榨，用3倍质量的水浸提2h，去除残渣后，即得到苹果提取液。

(2)茜草提取物的制备

S1：将茜草加4倍质量的75％乙醇水溶液浸提2h，得到提取液；

S2：将提取液在20kpa下浓缩，同时将浓缩过程中产生的蒸汽进行冷凝，得到浓缩清膏和蒸发液；

S3：采用海德能proc10反渗透膜，0.1Mpa压力下对蒸发液进行处理，得到反渗透浓缩液；将浓缩清膏和反渗透浓缩液混合后，干燥即得茜草提取物。

(3)当归提取物的制备

取当归，用10倍质量的量水煎煮2次，每次煎煮时间为3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.08-1.12的清膏，得当归提取物。

(4)单面针提取物的制备

A：将单面针晒干粉碎，加入3倍体积的质量浓度为75％的乙醇浸泡5分钟，然后在50℃下浸提40分钟，过滤制得一次提取液和残渣；

B：将残渣加入5倍体积的水，在60℃下浸提40分钟，制得合并两次的提取液，浓缩、干燥，即得到单面针提取物。

实施例2

(1)苹果提取液的制备

以苹果为原料压榨、用5倍质量的水浸提1h，去除残渣后，即得到苹果提取液。

(2)茜草提取物的制备

S1：将茜草加6倍质量的60％的乙醇水溶液浸提1h，得到提取液；

S2：将提取液在40kpa下浓缩，同时将浓缩过程中产生的蒸汽进行冷凝，得到浓缩清膏和蒸发液；

S3：采用海德能proc20反渗透膜，0.15Mpa压力下对蒸发液进行处理，得到反渗透浓缩液；将浓缩清膏和反渗透浓缩液混合后，干燥即得茜草提取物。

(3)当归提取物的制备

取当归，用8倍质量的水煎煮3次，每次煎煮时间为2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.08-1.12的清膏，得当归提取物。

(4)单面针提取物的制备

A：将单面针晒干粉碎，加入5倍体积的质量浓度为60％的乙醇浸泡20分钟，然后在70℃下浸提20分钟，过滤制得一次提取液和残渣；

B：将残渣加入3倍体积的水，在80℃下浸提20分钟，制得合并两次的提取液，浓缩、干燥，即得到单面针提取物。

实施例3

一种洗手液，按照重量份数计，包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺12份、烷基葡萄糖苷15份、叶酸0.001份、柠檬酸0.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、氯化钠0.5份、苹果提取液6份、茜草提取物4份、当归提取物5份和单面针提取物2份。

所述洗手液的制备方法，包括以下步骤：

(1)取水，加热，边搅拌边加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，烷基葡萄糖苷，直至完全溶解；

(2)冷却至温度为20℃时，加入叶酸、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物、单面针提取物，搅拌均匀；

(3)加柠檬酸，加入羧甲基纤维素钠、氯化钠调节稠度，搅拌均匀，制成浓度为30％的成品，装袋或者装瓶即可。

其中，苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物均来自实施例1的产物。

实施例4

一种洗手液，按照重量份数计，包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠7份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺8份、烷基葡萄糖苷10份、甲酰四氢叶酸0.001份、柠檬酸0.1份、羧甲基纤维素钠0.1份、氯化钠0.1份、苹果提取液2份、茜草提取物2份、当归提取物2份和单面针提取物1份。

所述洗手液的制备方法，包括以下步骤：

(1)取水，加热，边搅拌边加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，烷基葡萄糖苷，直至完全溶解；

(2)冷却至温度为15℃时，加入甲酰四氢叶酸、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物、单面针提取物，搅拌均匀；

(3)加柠檬酸，加入羧甲基纤维素钠、氯化钠调节稠度，搅拌均匀，制成浓度为30％的成品，装袋或者装瓶即可。

其中，苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物均来自实施例2的产物。

实施例5

一种洗手液，按照重量份数计，包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺15份、烷基葡萄糖苷20份、L-甲基叶酸0.05份、柠檬酸1份、羧甲基纤维素钠1份、氯化钠1份、苹果提取液10份、茜草提取物6份、当归提取物8份和单面针提取物3份。

所述洗手液的制备方法，包括以下步骤：

(1)取水，加热，边搅拌边加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，烷基葡萄糖苷，直至完全溶解；

(2)冷却至温度为20℃时，加入L-甲基叶酸、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物、单面针提取物，搅拌均匀；

(3)加柠檬酸，加入羧甲基纤维素钠、氯化钠调节稠度，搅拌均匀，制成浓度为30％的成品，装袋或者装瓶即可。

其中，苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物均来自实施例1的产物。

对比例1

与实施例3的区别仅在于单面针提取物的制备方法不同，其它操作不变。

一种洗手液，组分同实施例3。

所述洗手液的制备方法，步骤同实施例3。

其中，单面针提取物的制备方法为：将单面针晒干粉碎，加入8倍体积的质量浓度为37.5％的乙醇浸泡20分钟，然后在70℃下浸提40分钟，过滤浓缩、干燥，即得到单面针提取物。

其余组分的来源同实施例3。

对比例2

与实施例3的区别仅在于茜草提取物的制备方法不同，其它操作不变。

一种洗手液，组分同实施例3。

所述洗手液的制备方法，步骤同实施例3。

其中，茜草提取物的制备方法：

S1：将茜草加6倍质量的60％的乙醇水溶液浸提1h，得到提取液；

S2：将提取液在40kpa下浓缩，同时将浓缩过程中产生的蒸汽进行冷凝，得到浓缩清膏和蒸发液；

S3：采用海德能cpa3-8040反渗透膜，0.15Mpa压力下对蒸发液进行处理，得到反渗透浓缩液；将浓缩清膏和反渗透浓缩液混合后，干燥即得茜草提取物。

对比例3

与实施例3的区别仅在于将当归提取物替换为红花提取物，其它操作不变。

一种洗手液，按照重量份数计，包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺12份、烷基葡萄糖苷15份、叶酸0.001份、柠檬酸0.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、氯化钠0.5份、苹果提取液6份、茜草提取物4份、红花提取物5份和单面针提取物2份。

所述洗手液的制备方法，步骤同实施例3。

其中，红花提取物的制备方法同实施例1中当归提取物的制备方法：

取红花，用10倍质量的水煎煮2次，每次煎煮时间为3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.08-1.12的清膏，得红花提取物。

其余组分的来源同实施例3。

对比例4

与实施例3的区别仅在于将茜草提取物替换为当归提取物，其它操作不变。

一种洗手液，按照重量份数计，包括以下组分：

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺12份、烷基葡萄糖苷15份、叶酸0.001份、柠檬酸0.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、氯化钠0.5份、苹果提取液6份、当归提取物9份和单面针提取物2份。

所述洗手液的制备方法，步骤同实施例3。

其中，苹果提取液、当归提取物和单面针提取物均来自实施例1的产物。

效果例

1.保湿性试验

选45位年龄在25-35岁之间的女性，作为受试者，分为7组(实施例3-5及对比例1-6组)，每组5人，在整个试验期间内静呆在温度为20±5℃，相对湿度为50±5％的稳定的环境下。测定左前臂的水分含量，在左手上划出2个4cm×4cm的正方形实验区域，作为洗手的测试区，使用皮肤水分测定仪分别测定洗手后1小时的左前臂表皮皮肤含水量，记录结果。结果见表1。

表1保湿数据

试验组	皮肤含水量％
		实施例3	73.1±6.4
实施例4	72.8±10.8
		实施例5	72.5±3.6
对比例1	63.9±7.1*
		对比例2	56.8±9.3*
对比例3	67.2±10.2*
		对比例4	54.4±13.7*

注：同一列中，*P≤0.05。

由此可知，本发明提供的洗手液具有较好的保湿效果，同时原料的组成及其制备方法对其保湿效果具有一定的影响。

2.抑菌效果

参考QB/T 2738-2005《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》进行抑菌试验。具体如下：将硅胶手套套在手上，模拟洗手方法分别利用实施例3-5、对比例1-4得到的洗手液进行搓揉洗硅胶手套，使硅胶手套，保证搓洗的力度、时间一致。将洗涤的硅胶手套作为模拟的已洗涤的手；试验菌采用大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌三种细菌，培养后，利用胰蛋白胨大豆肉汤稀释调制均浓度为为1×10⁴cfu/mL；在硅胶手套直径为3cm的区域滴入20μL菌液，60min后使用分光光度法测试菌落数浓度，以此衡量抑菌性能，结果见表2。

表2抑菌效果

由此可知，本发明提供的洗手液具有较好的抑菌效果，同时原料的组成及其制备方法对其抑菌效果具有一定的影响。

上述详细说明是针对本发明其中之一可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种洗手液，包括以下组分：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基葡萄糖苷、叶酸类化合物、柠檬酸、羧甲基纤维素钠、氯化钠、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物和单面针提取物。

2.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，按照重量份数计，所述洗手液包括以下组分：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠7-15份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺8-15份、烷基葡萄糖苷10-20份、叶酸类化合物0.0001-0.005份、柠檬酸0.1-1份、羧甲基纤维素钠0.1-1份、氯化钠0.1-1份、苹果提取液2-10份、茜草提取物2-6份、当归提取物2-8份和单面针提取物1-3份。

3.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，按照重量份数计，所述洗手液包括以下组分：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺12份、烷基葡萄糖苷15份、叶酸类化合物0.001份、柠檬酸0.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、氯化钠0.5份、苹果提取液6份、茜草提取物4份、当归提取物5份和单面针提取物2份。

4.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，所述的叶酸类化合物为叶酸、甲酰四氢叶酸、L-甲基叶酸、叶酸可药用盐、叶酸或叶酸可药用盐的活性代谢产物和可在体内代谢和/或生成叶酸的物质中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，所述茜草提取物的制备方法，包括以下步骤：S1：将茜草加乙醇水溶液浸提，得到提取液；

S2：将提取液浓缩，同时将浓缩过程中产生的蒸汽进行冷凝，得到浓缩清膏和蒸发液；

S3：采用反渗透膜，对蒸发液进行处理，得到反渗透浓缩液；将浓缩清膏和反渗透浓缩液混合后，干燥，即得茜草提取物。

6.如权利要求5所述的洗手液，其特征在于，S3中，所述反渗透膜为海德能proc10或海德能proc20。

7.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，所述当归提取物的制备方法，包括以下步骤：取当归，用水煎煮2-3次，每次煎煮时间为2-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.08-1.12的清膏，得当归提取物。

8.如权利要求1所述的洗手液，其特征在于，所述单面针提取物的制备方法包括以下步骤：A：将单面针晒干粉碎，加入乙醇浸泡，升温浸提，过滤制得一次提取液和残渣；

B：将残渣加水，升温浸提，制得合并两次的提取液，浓缩、干燥，即得到单面针提取物。

9.如权利要求1-8任一所述洗手液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取水，加热，边搅拌边加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，烷基葡萄糖苷，直至完全溶解；

(2)冷却至温度为15-20℃时，加入叶酸类化合物、苹果提取液、茜草提取物、当归提取物、单面针提取物，搅拌均匀；

(3)加柠檬酸，加入羧甲基纤维素钠、氯化钠调节稠度，搅拌均匀，装袋或者装瓶即可。

10.如权利要求8所述洗手液的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述加热的温度为50-55℃。