CN113308126A - 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法 - Google Patents

一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113308126A
CN113308126A CN202110705448.3A CN202110705448A CN113308126A CN 113308126 A CN113308126 A CN 113308126A CN 202110705448 A CN202110705448 A CN 202110705448A CN 113308126 A CN113308126 A CN 113308126A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sbs
weight
sbr
asphalt
emulsified asphalt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110705448.3A
Other languages
English (en)
Inventor
饶家新
朱鸿飞
张军
钟耀新
张伟
杨文超
李学华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yichang Fufu Road Maintenance Co ltd
Original Assignee
Yichang Fufu Road Maintenance Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yichang Fufu Road Maintenance Co ltd filed Critical Yichang Fufu Road Maintenance Co ltd
Priority to CN202110705448.3A priority Critical patent/CN113308126A/zh
Publication of CN113308126A publication Critical patent/CN113308126A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其S1、将60~80重量份的基质沥青加热至140~150℃,然后依次加入3~8重量份的SBS、1~3重量份的SBR和1~3重量份的乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物;S2、将S1所得物继续升温至180~190℃,保持8~15min,然后进行5000~8000r/min的剪切,剪切后加入1~3重量份的邻苯二甲酸二丁酯;S3、将S2所得物加温至185~195℃并保持25~40min;S4、在S3所得物中依次加入0.1~0.5重量份的硫磺和0.1~0.5重量份的多硫化合物;S5、将1~4重量份的阳离子型乳化剂加水溶解,然后将其和S4所得物一同进行乳化。经本发明提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,SBS和SBR在6~13%的范围内沥青性能有明显提升,进而有效控制SBS和SBR双改性乳化沥青的成本。

Description

一种SBS和SBR双改性乳化沥青及其制备方法
技术领域
本发明涉及改性沥青制备技术领域,尤其涉及一种SBS和SBR双改性乳化沥青及其制备方法。
背景技术
现有技术中的改性乳化沥青主要包括SBS、SBR聚合物改性乳化沥青和橡胶粉改性乳化沥青。对沥青进行改性加工可以直接向普通高固形物含量沥青中添加SBS、SBR,但添加量较小,在外掺量达到沥青的4%时,乳化沥青分子键将和胶乳分子间达到接近饱和的状态,再继续添加水性SBR和SBS时,沥青性能没有明显改善效果。
但是,为了获得更好的改性乳化沥青性能,则需要继续添加改性剂(即SBR和SBS),因4%后效果不明显,则需要添加更多的改性剂进去,导致沥青的成本徒增。
发明内容
针对现有技术中所存在的不足,本发明提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其解决了现有技术中因SBS和SBR外掺量达到4%后改性效果不明显导致沥青成本徒增的问题。
根据本发明的实施例,一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其包括如下步骤:
S1、将60~80重量份的基质沥青加热至140~150℃,然后依次加入3~8重量份的SBS、1~3重量份的SBR和1~3重量份的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,搅拌均匀待用;
S2、将S1所得物继续升温至180~190℃,保持8~15min,然后进行5000~8000r/min的剪切,剪切时间为12~20min,剪切后加入1~3重量份的邻苯二甲酸二丁酯,搅拌均匀待用;
S3、将S2所得物加温至185~195℃并保持25~40min,期间伴随380~480r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.1~0.5重量份的硫磺和0.1~0.5重量份的多硫化合物,然后继续在185~195℃下搅拌5~10min,搅拌速度为380~480r/min;
S5、将1~4重量份的阳离子型乳化剂加水溶解后调整pH至2~2.5,然后将其和S4所得物一同投入乳化机中进行乳化,调整乳化机转速至3800~4500r/min,当乳化机内容物呈细小颗粒状态时停止乳化,即得SBS和SBR双改性乳化沥青。
进一步地,所述多硫化合物包括二硫代二吗啉、二硫化四乙基秋兰姆中的一种或两种。
进一步地,所述阳离子型乳化剂包括咪唑啉型乳化剂。
进一步地,所述基质沥青包括70#沥青、90#沥青中的一种。
进一步地,S5中加水使得所述阳离子型乳化剂的质量分数为5~7%。
进一步地,加水的温度为50~60℃。
根据本发明的实施例,还提供了一种由上述制备方法制备的SBS和SBR双改性乳化沥青。
相比于现有技术,本发明具有如下有益效果:
本发明提供的制备方法中,SBS和SBR在4%以上外掺量时依然具有良好的改性效果,特别在6~13%的范围内沥青性能有明显提升,尤其能够提升贮存稳定性,进而能够有效控制SBS和SBR双改性乳化沥青的成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明中的技术方案进一步说明。
实施例1
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤如下:
S1、将60g的70#沥青加热至140℃,然后依次加入3gSBS、1gSBR和1g乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,在100r/min下搅拌5min待用;
S2、将S1所得物继续升温至180℃,保持8min,然后进行5000r/min的剪切,剪切时间为12min,剪切后加入1g邻苯二甲酸二丁酯,在100r/min下搅拌5min待用;
S3、将S2所得物加温至185℃并保持25min,期间伴随380r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.1g硫磺和0.1g二硫代二吗啉,然后继续在185℃下搅拌5min,搅拌速度为380r/min;
S5、将1g咪唑啉型乳化剂加50℃水溶解以使咪唑啉型乳化剂溶液的质量分数为5%,然后用盐酸溶液调整咪唑啉型乳化剂溶液的pH至2.5,然后将咪唑啉型乳化剂溶液和S4所得物一同投入乳化机中进行乳化,调整乳化机转速至3800r/min,当乳化机内容物呈细小颗粒状态时停止乳化,即得SBS和SBR双改性乳化沥青。
实施例2
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤如下:
S1、将70g的70#沥青加热至145℃,然后依次加入5gSBS、2gSBR和2g乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,在100r/min下搅拌5min待用;
S2、将S1所得物继续升温至185℃,保持11min,然后进行6500r/min的剪切,剪切时间为16min,剪切后加入2g邻苯二甲酸二丁酯,在100r/min下搅拌5min待用;
S3、将S2所得物加温至190℃并保持32min,期间伴随430r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.3g硫磺和0.3g二硫代二吗啉,然后继续在190℃下搅拌8min,搅拌速度为430r/min;
S5、将2.5g咪唑啉型乳化剂加55℃水溶解以使咪唑啉型乳化剂溶液的质量分数为6%,然后用盐酸溶液调整咪唑啉型乳化剂溶液的pH至2.2,然后将咪唑啉型乳化剂溶液和S4所得物一同投入乳化机中进行乳化,调整乳化机转速至4100r/min,当乳化机内容物呈细小颗粒状态时停止乳化,即得SBS和SBR双改性乳化沥青。
实施例3
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤如下:
S1、将80g的70#沥青加热至150℃,然后依次加入8gSBS、3gSBR和3g乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,在100r/min下搅拌5min待用;
S2、将S1所得物继续升温至190℃,保持15min,然后进行8000r/min的剪切,剪切时间为20min,剪切后加入3g邻苯二甲酸二丁酯,在100r/min下搅拌5min待用;
S3、将S2所得物加温至195℃并保持40min,期间伴随480r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.5g硫磺和0.5g二硫代二吗啉,然后继续在195℃下搅拌10min,搅拌速度为480r/min;
S5、将4g咪唑啉型乳化剂加60℃水溶解以使咪唑啉型乳化剂溶液的质量分数为7%,然后用盐酸溶液调整咪唑啉型乳化剂溶液的pH至2.0,然后将咪唑啉型乳化剂溶液和S4所得物一同投入乳化机中进行乳化,调整乳化机转速至4500r/min,当乳化机内容物呈细小颗粒状态时停止乳化,即得SBS和SBR双改性乳化沥青。
实施例4
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
基质沥青为90#沥青。
实施例5
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
多硫化合物为二硫化四乙基秋兰姆。
实施例6
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
多硫化合物为质量比例为1:1的二硫代二吗啉和二硫化四乙基秋兰姆。
对比例1
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
S2、将S1所得物继续升温至185℃,保持11min,加入2g邻苯二甲酸二丁酯,在100r/min下搅拌5min,然后进行6500r/min的剪切,剪切时间为16min,剪切后待用。
对比例2
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
S3、将S2所得物加温至185℃并保持32min,期间伴随430r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.3g硫磺和0.3g二硫代二吗啉,然后继续在185℃下搅拌8min,搅拌速度为430r/min。
对比例3
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
S3、将S2所得物加温至185℃并保持32min,期间伴随430r/min的搅拌。
对比例4
本实施例提供了一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其制备步骤除以下内容外与实施例2一致,具体不同如下:
S4、在S3所得物中依次加入0.3g硫磺和0.3g二硫代二吗啉,然后继续在185℃下搅拌8min,搅拌速度为430r/min。
上述实施例和对比例中所用的乳化剂均为JM-5T乳化沥青试验机。制备所得的SBS和SBR双改性乳化沥青的性能测试列入下表:
Figure BDA0003131009550000051
注:SBS和SBR外掺量为SBS和SBR占基质沥青的重量比例;
采用的检测方法包括T0651-1993、T0604-2011、T0605-2011、T0606-2011、T0652-1993、T0655-1993。
上表数据表明:本发明提供的制备方法在SBS和SBR外掺量高于4%后依然具有良好的改性效果,尤其在6~13%范围时,随SBS和SBR量的增,SBS和SBR双改性乳化沥青性能提升明显;尤其在于,对贮存稳定性的改善尤其明显,SBS和SBR外掺量从实施例1的6.7%提升到实施例3的13%,1d稳定性数值降低了75%,5d稳定性数值降低了67.7%;其中,实施例2比实施例1的1d稳定性数值降低了50%,5d稳定性数值降低了41.9%,这说明在10%以内的外掺量时的改善效果比10%以后的更好。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (7)

1.一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将60~80重量份的基质沥青加热至140~150℃,然后依次加入3~8重量份的SBS、1~3重量份的SBR和1~3重量份的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,搅拌均匀待用;
S2、将S1所得物继续升温至180~190℃,保持8~15min,然后进行5000~8000r/min的剪切,剪切时间为12~20min,剪切后加入1~3重量份的邻苯二甲酸二丁酯,搅拌均匀待用;
S3、将S2所得物加温至185~195℃并保持25~40min,期间伴随380~480r/min的搅拌;
S4、在S3所得物中依次加入0.1~0.5重量份的硫磺和0.1~0.5重量份的多硫化合物,然后继续在185~195℃下搅拌5~10min,搅拌速度为380~480r/min;
S5、将1~4重量份的阳离子型乳化剂加水溶解后调整pH至2~2.5,然后将其和S4所得物一同投入乳化机中进行乳化,调整乳化机转速至3800~4500r/min,当乳化机内容物呈细小颗粒状态时停止乳化,即得SBS和SBR双改性乳化沥青。
2.如权利要求1所述的一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,所述多硫化合物包括二硫代二吗啉、二硫化四乙基秋兰姆中的一种或两种。
3.如权利要求1所述的一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,所述阳离子型乳化剂包括咪唑啉型乳化剂。
4.如权利要求1所述的一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,所述基质沥青包括70#沥青、90#沥青中的一种。
5.如权利要求1所述的一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,S5中加水使得所述阳离子型乳化剂的质量分数为5~7%。
6.如权利要求5所述的一种SBS和SBR双改性乳化沥青的制备方法,其特征在于,加水的温度为50~60℃。
7.一种SBS和SBR双改性乳化沥青,其特征在于,由如权利要求1~6中任一项所述的制备方法制备而得。
CN202110705448.3A 2021-06-24 2021-06-24 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法 Pending CN113308126A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110705448.3A CN113308126A (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110705448.3A CN113308126A (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113308126A true CN113308126A (zh) 2021-08-27

Family

ID=77380317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110705448.3A Pending CN113308126A (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113308126A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103951994A (zh) * 2014-05-08 2014-07-30 中海沥青(泰州)有限责任公司 一种sbs/sbr复合改性乳化沥青及其制备方法
CN104059369A (zh) * 2014-07-01 2014-09-24 无锡市鑫路道路材料有限公司 复合聚合物改性沥青及其制备方法
CN105001786A (zh) * 2015-08-11 2015-10-28 山东大山路桥工程有限公司 一种双改性乳化沥青及其制备方法
CN106800788A (zh) * 2017-01-24 2017-06-06 中国海洋石油总公司 一种改性乳化沥青及其制备方法
CN109096781A (zh) * 2018-09-05 2018-12-28 中石油燃料油有限责任公司研究院 一种改性乳化沥青及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103951994A (zh) * 2014-05-08 2014-07-30 中海沥青(泰州)有限责任公司 一种sbs/sbr复合改性乳化沥青及其制备方法
CN104059369A (zh) * 2014-07-01 2014-09-24 无锡市鑫路道路材料有限公司 复合聚合物改性沥青及其制备方法
CN105001786A (zh) * 2015-08-11 2015-10-28 山东大山路桥工程有限公司 一种双改性乳化沥青及其制备方法
CN106800788A (zh) * 2017-01-24 2017-06-06 中国海洋石油总公司 一种改性乳化沥青及其制备方法
CN109096781A (zh) * 2018-09-05 2018-12-28 中石油燃料油有限责任公司研究院 一种改性乳化沥青及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张金升: "《沥青及沥青混合料实验教程》", 31 January 2015, 哈尔滨工业大学出版社 *
游普元主编: "《建筑材料与检测》", 30 June 2017, 哈尔滨工业大学出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106398536B (zh) 一种阴离子型水性非固化橡胶沥青防水涂料及其制备方法
JP3741760B2 (ja) シス−1,4−ポリブタジエンの分子量を減じ、そしてその加工性を改善するための技術
DE602005004215T2 (de) Herstellung von cis-1,4-Polybutadien
EP0252264A2 (de) Verbundwerkstoffe aus vorbehandeltem Fasermaterial und Vulkanisaten aus HNBR
CN101418129B (zh) 一种沥青组合物及其制备方法
CN103554930B (zh) 一种高浓度sbr改性乳化沥青及其制备方法
CN109181328A (zh) 一种复合改性沥青的制备方法
CN111040672A (zh) 低温固化型pvc密封胶及其制备方法
CN113308126A (zh) 一种sbs和sbr双改性乳化沥青及其制备方法
CN102924933A (zh) 一种高存储稳定性脱硫胶粉改性沥青及其制备方法
CN112646492A (zh) 一种喷涂速凝橡胶沥青防水涂料及其制备方法
CN110804316B (zh) 一种阳离子体系高固含量sbs改性乳化沥青
CN113604064B (zh) 一种改善无胎类防水卷材撕膜性能的稳定剂应用
KR20010068964A (ko) 스티렌-부타디엔-스티렌 블록공중합체를 이용한 수용성고무아스팔트 도막방수재의 제조방법
CN115536921A (zh) 一种天然橡胶材料及其制备方法
CN112592594A (zh) 一种微表处用乳化改性沥青及其制备
CN110003673A (zh) 一种苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物复合改性沥青及其制备方法
CN111518400B (zh) 一种基于新疆沥青的sbs/胶粉复合改性沥青及制备方法
US3871893A (en) Lignin amines as asphalt emulsifiers
CN108585621A (zh) 一种沥青基浓缩封面料及其制备方法和含砂雾封层混合料
CN106883627A (zh) 一种乙烯丙烯酸离聚体改性沥青的制备方法
CN107455374B (zh) 一种鼠类不育剂增效剂及其在制备鼠类诱饵材料中的应用
DE2118638A1 (de) Herstellung von Gemischen von im wesentlichen wasserlöslichen Polymeren mit organischen Flüssigkeiten
CN102050595B (zh) 一种高铁用乳化沥青的复合改性剂及其制备方法
CN109627667A (zh) 一种sbs沥青改性剂、制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination