CN113290237B - 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用 - Google Patents

一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113290237B
CN113290237B CN202110375743.7A CN202110375743A CN113290237B CN 113290237 B CN113290237 B CN 113290237B CN 202110375743 A CN202110375743 A CN 202110375743A CN 113290237 B CN113290237 B CN 113290237B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
nano
conductive metal
metal paste
normal temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110375743.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113290237A (zh
Inventor
杨冠南
李泽波
林伟
崔成强
张昱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN202110375743.7A priority Critical patent/CN113290237B/zh
Publication of CN113290237A publication Critical patent/CN113290237A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113290237B publication Critical patent/CN113290237B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/102Metallic powder coated with organic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B22F1/103Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material containing an organic binding agent comprising a mixture of, or obtained by reaction of, two or more components other than a solvent or a lubricating agent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用,本发明的纳米导电金属膏分成了两个组分,一方面可以实现在两种组分没有混合之前不会发生固化,另一方面在使用的时候只需要将两种组分混合即可发生固化,无需加热或采用激光,使用过程更为方便,两种混合反应,逐渐收缩并形成网状结构,促使纳米金属聚集,在最后阶段混合溶液固化,从而达到烧结导电的目的。这一过程中,在常温或者室温的情况下,可紫外激光对混合溶液进行照射,辅助促进溶液反应。本发明提供的常温成型的纳米导电金属膏可以广泛应用于柔性可穿戴设备、柔性显示屏、柔性传感器等领域。

Description

一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用
技术领域
本发明涉及集成电路技术领域,更具体地,涉及一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用。
背景技术
随着科学技术的进步,电子产品朝着小型化、精密化和数字化方向发展,在给社会带来利好的同时,也对线路修复提供了更高的要求。在缺陷线路中,常常需要更为复杂精细的导电电线,从而催生了导电金属膏的生成。传统金属膏的制备对温度以及设备有严格的要求,过程复杂,生产成本高且效率低下。中国专利CN110972403A公开了一种基于纳米铜的精细嵌入式线路的成型方法,利用纳米铜颗粒的尺寸效应,可在260℃左右实现线路成型,但是这种方法需要采用加热烧结或者激光照射才能对纳米铜颗粒进行烧结固化,使用不方便,另外还有部分现有的导电金属膏长时间不使用会自身固化,导致后续无法使用,无法长时间保存。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有纳米导电金属膏需要采用加热或者激光照射才能对进行烧结固化,长时间不使用还会有自发固化的风险的缺陷和不足,提供一种常温成型的纳米导电金属膏,包括两种组分,将其混合后即可实现常温固化,无需加热或者激光固化,而长时间不使用的时候,两种组分分开保存,不会自身发生固化,可以长时间保存。
本发明的又一目的是提供一种常温成型的纳米导电金属膏的制备方法。
本发明的另一目的是提供一种常温成型的纳米导电金属膏的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种常温成型的纳米导电金属膏,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括网状大分子有机物、第一有机溶液和纳米金属;其中第一有机溶液为丙烯酸、环氧树脂、羟基树脂、丙烯酸乙酯溶液中的一种;第二溶液为异氰酸酯、脂肪胺、指环胺、聚氨酯、缩二脲多异氰酸酯溶液中的一种,所述网状大分子有机物、第一有机溶液和纳米金属的配比为0.4~0.5g:0.5~0.7mL:0.2~0.4mL。
本发明的纳米导电金属膏分成了两个组分,一方面在两种组分没有混合之前不会发生固化,可以长时间放置,不会发生自身的固化,更方便保存,另一方面在使用的时候只需要将两种组分混合在常温下即可发生固化,无需加热或采用激光,使用过程更为方便,两种溶液混合后即可反应,逐渐收缩并形成网状结构,促使纳米金属聚集,在最后阶段混合溶液固化,从而达到烧结导电的目的。这固化过程中,在常温或者室温的情况下,还可以利用紫外激光对混合溶液进行照射,利用激光可促使对激光敏感的网状大分子有机物收缩烧结,辅助促进溶液反应。
优选地,所述第一溶液和第二溶液的体积比为1~10:10~1。
优选地,所述第一有机溶液为丙烯酸乙酯。其具有良好的强度、耐磨性能,保证纳米导电金属膏在固化后具有一定强度。
优选地,所述第二溶液为异氰酸丙酯。具有良好性能的固化作用,可以使膏体快速固化,且收缩率小,使纳米导电金属膏固化后保持原有形状。
优选地,所述的粘稠度为3000cP~4000cP。高粘稠度的,既可以使不同形状的纳米金属有效粘连,也可以充分发挥导电作用。
优选地,所述纳米金属为颗粒状、丝状或块状中的一种或几种。丝状纳米金属促使不同形状的纳米金属互相纠缠贴合,利用形状特性可使得不同形状金属在无外力作用下产生大面积接触。
优选地,所述网状大分子有机物为聚乙二醇。所加入的网状大分子有机物,利用其良好的相溶性和粘接性来粘结不同形状的纳米金属,而网状大分子有机物的体积在挥发过程中会进行收缩,从而包裹不同形状的纳米金属,使其得到导电能力。不仅可以利用其对紫外激光的敏感性来配合紫外激光使其在较低的温度下烧结,还可以增加其平均分子量,使其由粘稠液体转变成蜡状液体来黏连不同形状的纳米金属成为纳米金属膏。
优选地,所述网状大分子有机物中还添加抗氧化剂。可以添加抗氧化剂使聚乙二醇保持稳定。
优选地,所述纳米金属为纳米铜、银、金、锡、铂、钯的一种或多种。
优选地,还包括碳纳米管、石墨烯或碳粉中的一种或几种。可以进一步提高导电性,之后对其通电升温,促使有机物进一步收缩从而再度提高导电性。
本发明保护上述纳米导电金属膏的制备方法,包括如下步骤:
将纳米金属、网状大分子有机物、第一有机溶液混合均匀制成第一溶液,将第二溶液与第一溶液混合均匀后即可得到纳米导电金属膏。
优选地,第一有机溶液与纳米金属颗粒混合在超声条件下进行,能促使纳米金属颗粒重排,使金属膏更加紧实,提高导电性。
由于纳米金属的物理特性,纳米金属膏的成型可以多角度多方向多形态,在用激光烧结前可以用外力来改变金属膏的形态和尺寸,激光烧结后得到的导电纳米金属膏,可以在复杂的、对线路有特殊形态要求的电线路中发挥理想的作用。如若所需制备的导电金属膏要求过长,可以分段进行激光照射保证其延续性。
本发明还保护上述纳米导电金属膏在制备柔性可穿戴设备、柔性显示屏或柔性传感器中的应用。
优选地,将第一溶液滴加于缺陷线路所需位置;将第二溶液加入到缺陷线路中与第一溶液混合均匀,在室温下即可得到纳米导电金属膏并完成固化。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的纳米导电金属膏分成了两个组分,分别为两种不同的,一方面可以实现在两种组分没有混合之前不会发生固化,方便长时间保存,另一方面在使用的时候只需要将两种组分混合即可发生固化,无需加热或采用激光,使用过程更为方便,两种混合反应,逐渐收缩并形成网状结构,促使纳米金属聚集,在最后阶段混合溶液固化,从而达到烧结导电的目的。这固化过程中,也可以利用紫外激光对混合溶液进行照射,利用激光便可促使对激光敏感的网状大分子有机物收缩烧结,辅助促进溶液反应。本发明提供的常温成型的纳米导电金属膏可以广泛应用于柔性可穿戴设备、柔性显示屏、柔性传感器等领域。
附图说明
图1为常温成型的纳米导电金属膏的制备过程,1-不同形状的纳米金属、2-第一有机溶液、3-网状大分子有机物、4-第一溶液、6-第二溶液、7-纳米导电金属膏、8-印刷电路板、9-固化的纳米金属线路。
图2为利用常温成型的纳米导电金属膏修复缺陷电路过程,10-缺陷电路、8-印刷电路板、7-纳米导电金属膏、9-固化的纳米金属线路。
图3为实施例1制得的纳米导电金属膏的微观形貌图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非另有说明,本发明实施例采用的原料试剂为常规购买的原料试剂。
实施例1
一种常温成型的纳米导电金属膏,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括聚乙二醇、丙烯酸乙酯和纳米铜;第二溶液为异氰酸丙酯。
上述常温成型的纳米导电金属膏的制备方法,包括如下步骤:
第一溶液配置方法:将0.5g含有不同大小丝状、块状和颗粒状纳米铜材料放入0.5ml丙烯酸乙酯中,利用超声将纳米铜材料均匀地分散在丙烯酸乙酯溶液中,并使丙烯酸乙酯与之充分混合;再加入0.2mL聚乙二醇,完成第一溶液配置;第二溶液为0.25mL异氰酸丙酯溶液;将第一溶液与第二溶液混合,涂抹在印刷电路板上,待六小时固化后完成纳米导电金属的室温成型。其中制备过程如图1所示。
实施例2
一种常温成型的纳米导电金属膏,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括聚乙二醇、羟基丙烯酸共聚树脂和纳米铜;第二有机溶液为缩二脲多异氰酸酯。
上述常温成型的纳米导电金属膏的制备方法,包括如下步骤:
将0.4g含有不同大小丝状、块状和颗粒状纳米铜、0.7ml含羟基丙烯酸共聚树脂溶液、0.4mL聚乙二醇混合,配置成第一溶液,使用超声使纳米铜均匀分散在溶液中;第二溶液为0.7mL缩二脲多异氰酸酯;在一块印刷电路板中找到未成形电路中长60um宽30um的缺陷位置,滴加第一溶液与第二溶液混合液,直至缺陷位置被溶液铺满;经四小时固化,缺陷位置中的纳米铜导电膏固化成型为导电性能好的铜线,利用常温成型的纳米导电金属膏修复缺陷电路过程如图2所示。
实施例3
一种常温成型的纳米导电金属膏,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括聚乙二醇、环氧树脂和纳米银;第二溶液为聚氨酯。
上述常温成型的纳米导电金属膏的制备方法同实施例1,区别在于组分不同。
实施例4
一种常温成型的纳米导电金属膏,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括聚乙二醇、丙烯酸和纳米锡;第二溶液为脂肪胺。
上述常温成型的纳米导电金属膏的制备方法同实施例1,区别在于组分不同。
图3是实施例1制得的纳米导电金属膏微观形貌图,可以看到在室温下已经完成了固化。实施例1~4采用不同粒径的纳米金属颗粒与溶剂混合组成第一溶液,然后与第二溶液混合,固化后,纳米导电金属膏电阻率为10-6~10-7Ω·m量级,导电性能好。
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种常温成型的纳米导电金属膏,其特征在于,包括第一溶液和第二溶液,其中第一溶液包括网状大分子有机物、第一有机溶液和纳米金属;其中第一有机溶液为丙烯酸、环氧树脂、羟基树脂、丙烯酸乙酯溶液中的一种;第二溶液为异氰酸酯、脂肪胺、脂环胺、聚氨酯溶液中的一种,所述网状大分子有机物、第一有机溶液和纳米金属的配比为0.4~0.5g:0.5~0.7mL:0.2~0.4mL;
所述网状大分子有机物为聚乙二醇;
所述第一溶液和第二溶液的体积比为1~10:10~1。
2.根据权利要求1所述纳米导电金属膏,其特征在于,所述聚氨酯为缩二脲多异氰酸酯。
3.根据权利要求1所述纳米导电金属膏,其特征在于,所述第一有机溶液为丙烯酸乙酯。
4.根据权利要求1所述纳米导电金属膏,其特征在于,所述第二溶液为异氰酸酯。
5.根据权利要求1所述纳米导电金属膏,其特征在于,所述纳米金属为颗粒状、丝状或块状中的一种或几种。
6.权利要求1~5任一项所述纳米导电金属膏的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将纳米金属、网状大分子有机物、第一有机溶液混合均匀制成第一溶液,将第二溶液与第一溶液混合均匀后即可得到纳米导电金属膏。
7.权利要求1~5任一项所述纳米导电金属膏在制备柔性可穿戴设备、柔性显示屏或柔性传感器中的应用。
8.根据权利要求7所述应用,其特征在于,将第一溶液滴加于缺陷线路所需位置;将第二溶液加入到缺陷线路中与第一溶液混合均匀,在室温下即可得到纳米导电金属膏并完成固化。
CN202110375743.7A 2021-04-08 2021-04-08 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用 Active CN113290237B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110375743.7A CN113290237B (zh) 2021-04-08 2021-04-08 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110375743.7A CN113290237B (zh) 2021-04-08 2021-04-08 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113290237A CN113290237A (zh) 2021-08-24
CN113290237B true CN113290237B (zh) 2022-07-12

Family

ID=77319384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110375743.7A Active CN113290237B (zh) 2021-04-08 2021-04-08 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113290237B (zh)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004200449A (ja) * 2002-12-19 2004-07-15 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 積層セラミックコンデンサ内部電極用導電性ペースト組成物
JP4414145B2 (ja) * 2003-03-06 2010-02-10 ハリマ化成株式会社 導電性ナノ粒子ペースト
WO2005025787A1 (ja) * 2003-09-12 2005-03-24 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology 微細な液滴の形状で噴射し、積層塗布可能な金属ナノ粒子分散液
JP5219140B2 (ja) * 2008-10-24 2013-06-26 東洋紡株式会社 めっき用低温硬化導電性ペースト、およびそれを使用した電気配線
CN103258584B (zh) * 2013-01-09 2018-04-10 深圳市创智材料科技有限公司 一种导电银浆及其制备方法
CN103911047A (zh) * 2014-03-31 2014-07-09 南京大学 可低温固化的纳米银墨水及其制备方法
US9183968B1 (en) * 2014-07-31 2015-11-10 C3Nano Inc. Metal nanowire inks for the formation of transparent conductive films with fused networks
CN106024100A (zh) * 2016-07-20 2016-10-12 苏州顾氏新材料有限公司 一种低温导电银浆及其制备方法和应用
CN106590173A (zh) * 2016-12-01 2017-04-26 南京大学 可低温固化的纳米金属墨水及其制备方法和应用
CN111906325B (zh) * 2020-07-14 2021-08-31 广东工业大学 一种原位纳米铜膏及其制备工艺和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113290237A (zh) 2021-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5151902B2 (ja) 異方導電性フィルム
JP5281529B2 (ja) 加熱硬化型導電性ペースト組成物およびその導電性ペースト組成物を用いた電極並びに配線パターンの形成方法
KR102117653B1 (ko) 도전성 페이스트 및 도전막
CN112437706B (zh) 接合用组合物以及导电体的接合结构及其制造方法
CN108447587A (zh) 一种新型快速固化低温导电银浆及其制备方法
WO2007034833A1 (ja) ペースト状銀粒子組成物、固形状銀の製造方法、固形状銀、接合方法およびプリント配線板の製造方法
KR101530401B1 (ko) 이방성 도전 접착제
JP2008094908A (ja) 電極接続用接着剤
JPH0623350B2 (ja) 異方導電性接着剤
JP2014214357A (ja) 金属ナノ粒子分散体、金属ナノ粒子分散体の製造方法および接合方法
JP2008097922A (ja) 電極接続用接着剤
CN105694596A (zh) 一种低银铜基导电油墨及其制备方法
CN108137930B (zh) 树脂组合物、接合体及半导体装置
CN113631301B (zh) 接合材料及接合结构
CN1706040A (zh) 非接触id卡及类似物和其制造方法
CN111918946A (zh) 导电性粘接剂组合物
Lu et al. Electrically conductive adhesives (ECAs)
CN113290237B (zh) 一种常温成型的纳米导电金属膏与制备方法和应用
Wang et al. Effect of curing agent and curing substrate on low temperature curable silver conductive adhesive
TW201803959A (zh) 高附著性導電銅膠體及其網版印刷應用方法
CN101054500A (zh) 一种复合纳米金导电胶的制备方法
JP5543267B2 (ja) 異方性導電フィルム及びその製造方法、並びに実装体及びその製造方法
JP2003306659A (ja) 導電性接着剤
JP3449889B2 (ja) 異方導電性接着剤
JPH09162235A (ja) Icチップの実装方法及び接続部材

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant