CN113286705A - 光学膜、偏振片和图像显示装置 - Google Patents

光学膜、偏振片和图像显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种光学膜，其包含树脂层A，上述树脂层A由树脂A形成，上述树脂A包含50重量％以上的含脂环式结构聚合物和紫外线吸收剂，上述光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上。

Description

光学膜、偏振片和图像显示装置
技术领域
本发明涉及光学膜、偏振片和图像显示装置。
背景技术
图像显示装置有时具有用于减少外部光线反射的圆偏振片。图像显示装置能够在紫外线强度大的室外等环境下使用，因此为了保护起偏器免受紫外线照射，有时图像显示装置会具有含有紫外线吸收剂的光学膜(专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2017-187619号公报。
发明内容
发明要解决的问题
为了减少对所显示的图像的颜色产生的影响，图像显示装置所具有的光学膜优选可见光区域的光的光线透过率高。例如，当可见光区域的光的光线透过率的吸收损失大时，则在可见光区域中某特定波长的光吸收变大，在使画面为白显示状态时，有时变为有色泽的图像。
另一方面，在图像显示装置的圆偏振片中使用λ/4波片等相位差膜的情况下，有时根据相位差膜的面内方向的延迟Re的波长色散，在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调会偏离本来的颜色。例如，在相位差膜的面内方向的延迟Re为正波长色散性的情况下，被图像显示装置的反射电极等反射的波长处于紫～蓝色区域的光透过起偏器而被观看到，由此当将画面设为黑显示状态时，有时画面发蓝。在此，面内方向的延迟具有正波长色散性是指波长450nm的面内方向的延迟Re(450)和波长550nm的面内方向的延迟Re(550)满足下式。
Re(450)/Re(550)≥1
因此，需求一种光学膜，其可以保护图像显示装置免受紫外线并且能够改善在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调；需求一种偏振片，其可以保护图像显示装置免受紫外线并且能够改善在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调；需求一种图像显示装置，在从正面方向观察该图像显示装置的情况下其色调得到了改善。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题而进行了深入研究。结果发现，通过如下的光学膜可以解决上述问题从而完成了本发明，该光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上。
即，本发明提供以下方案。
[1]一种光学膜，其包含树脂层A，
上述树脂层A由树脂A形成，
上述树脂A包含50重量％以上的含脂环式结构聚合物和紫外线吸收剂，
上述光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上。
[2]根据[1]所述的光学膜，其中，还包含树脂层B1和树脂层B2，
在上述树脂层A的一侧的面上设置上述树脂层B1，
在上述树脂层A的另一侧的面上设置上述树脂层B2，
上述树脂层B1由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B1形成，
上述树脂层B2由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B2形成。
[3]根据[2]所述的光学膜，其为共挤出膜。
[4]根据[1]～[3]中任一项所述的光学膜，其中，上述紫外线吸收剂包含含有芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物。
[5]根据[1]～[4]中任一项所述的光学膜，其中，上述光学膜在波长590nm的面内方向的延迟Re(590)为0.1nm以上。
[6]一种偏振片，其包含[1]～[5]中任一项所述的光学膜和起偏器。
[7]根据[6]所述的偏振片，其还包含波长590nm的面内方向的延迟Re(590)为70nm以上的相位差层C。
[8]一种图像显示装置，其包含[6]或[7]所述的偏振片。
本发明还包括以下内容。
[9]一种光学膜的制造方法，其为[3]所述的光学膜的制造方法，
其包括将上述热塑性树脂B1、上述树脂A和上述热塑性树脂B2从模头中共挤出来得到依次层叠了上述热塑性树脂B1的层、上述树脂A的层和上述热塑性树脂B2的层的挤出膜的工序。
发明效果
根据本发明，能够提供：一种光学膜，其可以保护图像显示装置免受紫外线并且能够改善在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调；一种偏振片，其可以保护图像显示装置免受紫外线并且能够改善在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调；一种图像显示装置，在从正面方向观察该图像显示装置的情况下其色调得到了改善。
附图说明
图1为示意性地示出第2实施方式的光学膜的剖面图。
图2为示意性地示出第3实施方式的偏振片的剖面图。
图3为示意性地示出第4实施方式的偏振片的剖面图。
图4为示意性地示出第5实施方式的图像显示装置的剖面图。
图5为示意性地示出第6实施方式的图像显示装置的剖面图。
具体实施方式
以下，示出实施方式及例示物对本发明进行详细地说明。但是，本发明并不限定于以下所示的实施方式和示例物，在不脱离本发明的请求范围及其同等的范围的范围内能够任意地变更实施。另外，对与已说明的要素相同的要素标注相同的附图标记，并省略对其的说明。
在以下说明中，只要没有另外说明，图像显示装置的正面方向意味着该图像显示装置的画面的法线方向，具体而言是指上述画面的极角0°且方位角0°的方向。
在以下说明中，有时将在从正面方向观察图像显示装置的情况下的色调简称作“正面色调”。改善正面色调的意思是在从正面方向观察图像显示装置的情况下，使带蓝色调的黑显示状态或者带黄色调的白显示状态接近本来所期望的黑显示状态或者白显示状态。
在以下的说明中，只要没有另外说明，“片”不仅包含刚性的构件，也包含例如树脂膜这样的具有可挠性的构件。
在以下说明中，只要没有另外说明，膜或层的慢轴表示该膜或层的面内的慢轴。
在以下说明中，只要没有另外说明，在具有多层的构件中的各层的光学轴(慢轴、透光轴、吸收轴等)所成的角度表示从厚度方向观察上述层时的角度。
在以下说明中，“圆偏振片”不仅包括狭义的圆偏振片，还包括椭圆偏振片。
在以下的说明中，“长条状”的膜是指相对于宽度具有5倍以上的长度的膜，优选具有10倍或其以上的长度，具体地是指具有可卷取成卷状而保管或搬运的程度的长度的膜。对膜的长度的上限没有特别限制，例如相对于宽度可以为10万倍以下。
在以下的说明中，只要没有另外说明，层的面内方向的延迟Re为Re＝(nx-ny)×d所表示的值。另外，只要没有另外说明，层的厚度方向的延迟Rth为Rth＝[{(nx+ny)/2}-nz]×d所表示的值。在此，nx表示在与层的厚度方向垂直的方向(面内方向)上提供最大折射率的方向的折射率。ny表示在层的上述面内方向上与nx方向正交的方向的折射率。nz表示层的厚度方向的折射率。d表示层的厚度。只要没有另外说明，测定波长为590nm。
在以下的说明中，只要没有另外说明，要素的方向为“平行”、“垂直”及“正交”在不损害本发明的效果的范围内，也可以包含例如±3°、±2°或±1°的范围内的误差。
[1.光学膜]
本发明的一个实施方式的光学膜包含树脂层A。
树脂层A由树脂A形成。作为树脂层A的材料的树脂A包含相对于树脂A为50重量％以上的含脂环式结构聚合物和紫外线吸收剂。
另外，光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上。
[1.1.树脂A]
树脂A包含含脂环式结构聚合物。在此，含脂环式结构聚合物是指该聚合物的结构单元具有脂环式结构的聚合物。这样的包含含脂环式结构聚合物的树脂通常透明性、尺寸稳定性、相位差显现性以及低温下的拉伸性等性能优异。
含脂环式结构聚合物能够是主链具有脂环式结构的聚合物、侧链具有脂环式结构的聚合物、主链和侧链具有脂环式结构的聚合物、以及它们中的两者以上的任意比率的混合物。其中，从机械强度和耐热性的观点出发，优选主链具有脂环式结构的聚合物。
作为脂环式结构的例子，可举出饱和脂环式烃(环烷烃)结构和不饱和脂环式烃(环烯烃、环炔烃)结构。其中，从机械强度和耐热性的观点出发，优选环烷烃结构和环烯烃结构，其中特别优选环烷烃结构。
对于每一个脂环式结构，构成脂环式结构的碳原子数优选为4个以上，更优选为5个以上，优选为30个以下，更优选为20个以下，特别优选为15个以下。当构成脂环式结构的碳原子数处于该范围时，树脂A的机械强度、耐热性和成型性高度平衡。
在含脂环式结构聚合物中，具有脂环式结构的结构单元的比率能够根据光学膜的使用目的来选择。含脂环式结构聚合物中的具有脂环式结构的结构单元的比例优选为55重量％以上，进一步优选为70重量％以上，特别优选为90重量％以上，通常能够为100重量％以下。当含脂环式结构聚合物中的具有脂环式结构的结构单元的比例处于该范围时，树脂A的透明性和耐热性变得良好。
在含脂环式结构聚合物中，优选环烯烃聚合物。环烯烃聚合物是指具有将环烯烃单体进行聚合而得到的结构的聚合物。环烯烃单体是具有由碳原子形成的环结构且该环结构中具有聚合性碳-碳双键的化合物。作为聚合性碳-碳双键的例子，可举出能够开环聚合等聚合的碳-碳双键。另外，作为环烯烃单体的环结构的例子，可举出单环、多环、稠合多环、桥环及组合了它们的多环等。其中，从使得到的聚合物的介电特性和耐热性等特性高度平衡的观点来看，优选多环的环烯烃单体。
作为上述环烯烃聚合物中优选的聚合物，可举出降冰片烯系聚合物、单环的环状烯烃系聚合物、环状共轭二烯系聚合物和它们的氢化物等。其中，降冰片烯系聚合物由于成型性良好而特别优选。
作为降冰片烯系聚合物的例子，可举出具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物及其氢化物；具有降冰片烯结构的单体的加成聚合物及其氢化物。另外，作为具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物的例子，可举出：具有降冰片烯结构的一种单体的开环均聚物、具有降冰片烯结构的两种以上单体的开环共聚物、以及具有降冰片烯结构的单体与能够与其共聚的其它单体的开环共聚物。进而，作为具有降冰片烯结构的单体的加成聚合物的例子，可举出：具有降冰片烯结构的一种单体的加成均聚物、具有降冰片烯结构的两种以上单体的加成共聚物、以及具有降冰片烯结构的单体与能够与其共聚的其它单体的加成共聚物。从成型性、耐热性、低吸湿性、尺寸稳定性、轻质性等观点出发，这些之中，特别优选具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物的氢化物。
作为具有降冰片烯结构的单体的例子，可举出：二环[2.2.1]庚-2-烯(常用名：降冰片烯)、三环[4.3.0.12,5]癸-3,7-二烯(常用名：二环戊二烯)、7,8-苯并三环[4.3.0.12,5]癸-3-烯(常用名：甲桥四氢芴)、四环[4.4.0.12,5.17,10]十二碳-3-烯(常用名：四环十二碳烯)和这些化合物的衍生物(例如，环上具有取代基的衍生物)。在此，作为取代基的例子，能够举出烷基、亚烷基和极性基团。另外，这些取代基可以相同或不同，多个取代基也可以结合成环。具有降冰片烯结构的单体可以单独使用一种，也可以按照任意比率组合使用两种以上。
作为极性基团的例子，可举出杂原子和具有杂原子的原子团。作为杂原子的例子，可举出氧原子、氮原子、硫原子、硅原子和卤原子。作为极性基团的具体例子，可举出羧基、羰基氧代羰基、环氧基、羟基、氧基、酯基、硅烷醇基、甲硅烷基、氨基、酰胺基、酰亚胺基、腈基和磺酸基。作为构成树脂A的聚合物，能够优选地使用包含这样的极性基团的聚合物和不包含极性基团的聚合物。
作为能够与具有降冰片烯结构的单体开环共聚的单体的例子，可举出：环己烯、环庚烯、环辛烯等单环状烯烃类及其衍生物；环己二烯、环庚二烯等环状共轭二烯及其衍生物。能够与具有降冰片烯结构的单体开环共聚的单体可以单独使用一种，也可以按照任意比率组合使用两种以上。
具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物能够通过例如在开环聚合催化剂的存在下将单体聚合或共聚来制造。
作为能够与具有降冰片烯结构的单体加成共聚的单体的例子，可举出：乙烯、丙烯、1-丁烯等碳原子数2～20的α-烯烃以及它们的衍生物；环丁烯、环戊烯、环己烯等环烯烃以及它们的衍生物；以及1,4-己二烯、4-甲基-1,4-己二烯、5-甲基-1,4-己二烯等非共轭二烯。其中，优选α-烯烃，更优选乙烯。另外，能够与具有降冰片烯结构的单体加成共聚的单体可以单独使用一种，也可以按照任意比率组合使用两种以上。
具有降冰片烯结构的单体的加成聚合物能够通过例如在加成聚合催化剂的存在下使单体聚合或共聚来制造。
上述的开环聚合物和加成聚合物的氢化物能够通过例如在这些开环聚合物和加成聚合物的溶液中，在包含镍、钯等过渡金属的氢化催化剂的存在下将碳-碳不饱和键的优选90％以上氢化来制造。
作为单环的环状烯烃系聚合物的例子，可举出：具有环己烯、环庚烯、环辛烯等单环的环状烯烃系单体的加成聚合物。
作为环状共轭二烯系聚合物的例子，可举出将1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等共轭二烯系单体的加成聚合物进行环化反应得到的聚合物；环戊二烯、环己二烯等环状共轭二烯系单体的1,2-或1,4-加成聚合物；以及它们的氢化物。
作为含脂环式结构聚合物以及包含该聚合物的树脂，能够使用市售的树脂。作为市售的树脂的例子，可举出ZEONOR(日本瑞翁株式会社制)、ARTON(JSR株式会社制)、TOPAS(Polyplastics Co.,Ltd.制)和APEL(三井化学株式会社制)。
树脂A中的含脂环式结构聚合物的含有率通常为50重量％以上，优选为70重量％以上，更优选为80重量％以上，通常为100重量％以下。通过使树脂A中的含脂环式结构聚合物的含有率为上述下限值以上，树脂A能够具有含脂环式结构聚合物的优异特性。
树脂A可以仅包含一种含脂环式结构聚合物，也可以按照任意比率组合包含两种以上含脂环式结构聚合物。
[1.2.紫外线吸收剂]
树脂A包含紫外线吸收剂。紫外线吸收剂是指在光吸收光谱中在波长250nm以上且400nm以下具有一个以上的极大吸收的试剂。在此，“试剂”可以由一种物质构成，也可以是由两种以上物质构成的组合物。紫外线吸收剂除了在波长400nm以下具有极大吸收以外，也可以在超过波长400nm的范围具有极大吸收。树脂A可以仅包含一种紫外线吸收剂，也可以按照任意比率组合包含两种以上紫外线吸收剂。
作为紫外线吸收剂，优选使用在波长250nm以上且波长450nm以下的光吸收光谱中、在波长400nm以下具有最大极大吸收的试剂。由此，光学膜能够有效地吸收紫外线、保护起偏器等图像显示装置的结构元件免受紫外线。
紫外线吸收剂的光吸收光谱能够使用紫外可见分光光度计(例如岛津制作所株式会社制“UV-2450”)、在测定波长：250nm～450nm、溶剂：氯仿或甲醇、浓度：10ppm、样品池：光程长1cm的石英池的条件下测定。
作为紫外线吸收剂，优选使用在波长250nm以上且波长450nm以下的光吸收光谱中、显示最大吸光度的光的波长处于350nm以上且400nm以下的范围内的紫外线吸收剂。以下，有时将在波长250nm以上且波长450nm以下的光吸收光谱中、显示最大吸光度的光的波长处于350nm以上且400nm以下范围内的特定紫外线吸收剂称作紫外线吸收剂U1。通过使用显示最大吸光度的光的波长处于上述范围的紫外线吸收剂，能够有效地将光学膜中的波长300nm以上且410nm以下的光线透过率抑制得低。结果，能够有效地抑制从图像显示装置射出的波长300nm以上且410nm以下的光量，能够有效地改善在从正面观察图像显示装置的情况下的色调。
作为紫外线吸收剂U1，能够使用包含含有芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物的紫外线吸收剂。作为含有芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物的例子，可举出由下述通式(1)表示的化合物I，优选化合物I。
[化学式1]
Figure BDA0003160141680000091
在上述通式(1)中，
R1表示氢原子、卤原子、(C1～C8)烷基、(C1～C8)烷氧基、羟基、氨基、碳原子数为1～4的直链或支链的单取代氨基、碳原子数为1～4的直链或支链的二取代氨基、硝基、羧基、(C1～C8)烷基氧代羰基、羟基(C1～C8)烷基、(C1～C8)烷基羰基氧代(C1～C8)烷基、羧基(C1～C3)烷基、(Cx)烷基氧代羰基(Cy)烷基、芳基、酰基、磺基或氰基。在此，紧邻“烷基”前的(Cm～Cn)的表述的含义是该烷基的碳原子数为m个以上且n个以下，紧邻“烷基”前的(Cm)的表述的含义是该烷基的碳原子数为m个。x和y分别为1以上的整数且x+y为2以上且10以下。
R1优选为氢原子或(Cx)烷基羰基(Cy)氧代烷基。
作为化合物I的具体例子，可举出日本专利第5416171号公报所举的化合物。化合物I能够通过日本专利第5416171号公报所记载的方法制造。
紫外线吸收剂中的包含芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物的含有率优选为50重量％以上，更优选为70重量％以上，进一步优选为90重量％以上，能够为100重量％以下。
树脂A中的紫外线吸收剂的含有率优选为2.0重量％以上，更优选为4.0重量％以上，进一步优选为6.0重量％以上，优选为30重量％以下，更优选为25重量％以下，进一步优选为20重量％以下。通过使树脂A中的紫外线吸收剂的含有率处于上述范围，能够抑制紫外线吸收剂从树脂层A中渗出并且有效地保护图像显示装置免受紫外线，进而能够改善图像显示装置的正面色调。
[1.3.树脂A所包含的任意成分]
树脂A除了上述紫外线吸收剂之外，还可以包含任意成分。作为该任意成分的例子，可举出：抗氧化剂；光稳定剂；蜡；成核剂；荧光增白剂；无机填充材料；着色剂；阻燃剂；阻燃助剂；防静电剂；增塑剂；近红外线吸收剂；滑剂；填料；以及除了含脂环式结构聚合物以外的任意聚合物等。另外，作为任意成分，可以单独使用一种，也可以按照任意比率组合使用两种以上。
[1.4.光学膜所包含的任意的层]
光学膜除了包含上述树脂层A之外，还可以包含任意层。作为该任意层，可举出粘接层、具有相位差的层、硬涂层等。
[1.5.光学膜的特性]
(波长300nm以上且410nm以下的光线透过率)
光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率通常为10％以下。波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下的含义是在波长300nm以上且410nm以下范围的光线透过率的最大值为10％以下。光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率通常为10％以下，优选为8％以下，更优选为5％以下，理想地为0％，但能够为0％以上或为0.01％以上。
通过使光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为上述上限值以下，能够有效地保护图像显示装置免受紫外线，进而能够改善图像显示装置的正面色调。特别是有机电致发光元件(有机EL元件)所包含的有机成分特别容易因长波长的紫外线而劣化。因此，能够有效地抑制有机EL元件所包含的有机成分的劣化，延长有机EL显示装置的寿命。
光学膜的光线透过率能够使用紫外可见近红外分光光度计(例如日本分光公司制造的“V-7200”)测定。
(波长430nm的光线透过率)
光学膜在波长430nm的光线透过率通常为80％以上，优选为82％以上，更优选为85％以上，越高越优选，但通常为100％以下。通过使光学膜的波长430nm的光线透过率为上述下限值以上，能够不对图像显示装置的色调产生大的影响，能够改善图像显示装置的正面色调。该效果特别是在图像显示装置所包含的发光元件为有机EL元件的情况下尤为显著。图像显示装置所使用的有机EL元件多为从波长430nm附近向长波长侧、发光强度急剧上升的元件。因此，通过使光学膜的波长430nm的光线透过率为上述下限值以上，从有机EL元件发出的波长430nm附近的光不易被光学膜吸收。结果，能够减小对图像显示装置的色调产生的影响。
(波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率)
光学膜在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率R通常为4.0％/nm以上，优选为4.2％/nm以上，更优选为4.5％/nm以上，特别优选为4.7％/nm以上，优选大的增加率，但可以为7.0％/nm以下。
增加率R(％/nm)通过下述式算出。
R(％/nm)＝(T(420)-T(410))/(420-410)
在上述式中，T(420)为光学膜在波长420nm的光线透过率(％)，T(410)为光学膜在波长410nm的光线透过率(％)，分母的单位为nm。
通过使光学膜的增加率R为上述下限值以上，光学膜能够有效地吸收波长300nm以上且410nm以下的光并且使波长430nm的光以高透过率透过。结果，能够有效地保护图像显示装置免受紫外线，进而能够不对图像显示装置的色调产生大的影响，改善图像显示装置的正面色调。
(光学膜的面内方向延迟)
光学膜的波长590nm的面内方向的延迟Re(590)优选为0.1nm以上，更优选为1nm以上，进一步优选为2nm以上，优选为300nm以下，更优选为270nm以下，进一步优选为250nm以下。由此，光学膜能够具有作为λ/4波片等相位差膜的功能。
光学膜的面内方向延迟优选具有正波长色散性。具体而言，Re(450)/Re(550)优选为1以上，更优选为大于1。
在光学膜的面内方向延迟具有正波长色散性的情况下，特别能够改善图像显示装置的正面色调。
[1.6.树脂层A的厚度]
树脂层A的厚度优选为3μm以上，更优选为5μm以上，进一步优选为7μm以上，优选为50μm以下，更优选为40μm以下，进一步优选为30μm以下。通过使树脂层A的厚度为上述下限值以上，能够有效地保护图像显示装置免受紫外线。进而，能够不对图像显示装置的色调产生大的影响，有效地改善图像显示装置的正面色调。通过使树脂层A的厚度为上述上限值以下，能够将包含树脂层A的光学膜薄型化。
[1.7.第1实施方式的光学膜]
第1实施方式的光学膜为由树脂层A形成的光学膜。树脂层A由上述树脂A形成。本实施方式的光学膜还能够具有上述[1.5.光学膜的特性]中所述的特性。
本实施方式的光学膜可以通过现有已知的方法制造。例如，光学膜能够通过熔融成型法或溶液流延法制造，优选熔融成型法。光学膜可以进一步进行拉伸、裁边等处理。
[1.8.第2实施方式的光学膜]
第2实施方式的光学膜在树脂层A上还包含树脂层B1和树脂层B2，在树脂层A的一侧的面上设置树脂层B1，在树脂层A的另一侧的面上设置树脂层B2。树脂层B1由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B1形成。树脂层B2由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B2形成。
图1为示意性地表示第2实施方式的光学膜的剖面图。如图1所示，在光学膜100中，在作为树脂层A的树脂层101的一侧的面101U上以与树脂层101接触的方式设置作为树脂层B1的树脂层102。此外，在树脂层101的另一侧的面102D上以与树脂层101接触的方式设置作为树脂层B2的树脂层103。
热塑性树脂B1通常包含热塑性的聚合物。作为热塑性的聚合物，没有特别限定，优选含脂环式结构聚合物。作为含脂环式结构聚合物，能够选择与上述树脂A所包含的含脂环式结构聚合物相同的聚合物。
热塑性树脂B1中的含脂环式结构聚合物的含有率优选为97.0重量％以上，更优选为98.0重量％以上，进一步优选为98.5重量％以上。通过使热塑性树脂B1中的含脂环式结构聚合物的含有率为上述下限值以上，热塑性树脂B1能够具有含脂环式结构聚合物的优异特性。
热塑性树脂B1的紫外线吸收剂的含有率通常为3.0重量％以下，优选为2.0重量％以下，更优选为1.5重量％以下，进一步优选为1.0重量％以下，特别优选实质上为0重量％，最优选不包含紫外线吸收剂。通过使热塑性树脂B1的紫外线吸收剂的含有率为上述上限值以下，能够抑制紫外线吸收剂渗出到光学膜的表面。
热塑性树脂B1除了包含上述聚合物之外，还能够包含任意成分。作为任意成分，能够使用与树脂A所包含的任意成分相同的成分。
热塑性树脂B2通常包含热塑性的聚合物。作为热塑性的聚合物，没有特别的限定，优选含脂环式结构聚合物。作为含脂环式结构聚合物，能够选择与上述树脂A所包含的含脂环式结构聚合物相同的聚合物。
热塑性树脂B2中的脂环式结构聚合物的含有率优选为97.0重量％以上，更优选为98.0重量％以上，进一步优选为98.5重量％以上。通过使热塑性树脂B2中的脂环式结构聚合物的含有率为上述下限值以上，热塑性树脂B2能够具有含脂环式结构聚合物的优异特性。
热塑性树脂B2的紫外线吸收剂的含有率通常为3.0重量％以下，优选为2.0重量％以下，更优选为1.5重量％以下，进一步优选为1.0重量％以下，特别优选实质上为0重量％，最优选不包含紫外线吸收剂。通过使热塑性树脂B2的紫外线吸收剂的含有率为上述上限值以下，能够抑制紫外线吸收剂渗出到光学膜的表面。
热塑性树脂B2除了包含上述聚合物之外，还能够包含任意成分。作为任意成分，能够使用与树脂A所包含的任意成分相同的成分。
热塑性树脂B1和热塑性树脂B2可以是所包含的聚合物、成分比、物性等不同的、种类互相不同的树脂。但是，从抑制光学膜的卷曲的观点和容易地制造光学膜的观点出发，热塑性树脂B1和热塑性树脂B2优选为相同树脂。
树脂层B1的厚度优选为1μm以上，更优选为2μm以上，优选为15μm以下，更优选为10μm以下。
树脂层B2的厚度的范围能够与树脂层B1的厚度的范围相同。从抑制光学膜的卷曲的观点来看，树脂层B1和树脂层B2优选彼此具有相同厚度。
树脂层B1与树脂层B2的总厚度相对于树脂层A1的厚度的比例((B1+B2)/A1)优选为1/25以上，更优选为1/10以上，进一步优选为1/5以上，优选为10/1以下，更优选为6/1以下，进一步优选为4/1以下。
本实施方式的光学膜还能够具有上述[1.5.光学膜的特性]中所述特性。
本实施方式的光学膜可以通过现有已知的制造方法制造。例如，本实施方式的光学膜能够通过熔融成型法或溶液流延法制造。
本实施方式的光学膜优选用熔融成型法制造，更优选用共挤出法制造。作为共挤出法，可举出例如共挤出T模头法、共挤出吹胀法、共挤出层压法等。其中，优选共挤出T模头法。
以下说明利用共挤出T模头法制造光学膜的方法。
将热塑性树脂B1、树脂A和热塑性树脂B2熔融，分别供给至T模头，进行共挤出。通过共挤出，得到依次层叠了热塑性树脂B1的层、树脂A的层和热塑性树脂B2的层的挤出膜。通常将挤出膜在冷却辊上进行冷却，接着卷绕到卷绕辊，由此得到长条的光学膜。
对于利用上述共挤出法得到的光学膜，可以根据需要进一步进行拉伸、裁边等处理。
[1.9.光学膜的用途]
光学膜能够优选用作偏振片保护膜、λ/4波片等偏振片的要素。包含光学膜的偏振片能够优选用作组装于液晶显示装置、有机EL显示装置等图像显示装置中的偏振片。
[2.偏振片]
本发明的一个实施方式的偏振片包含上述所述的光学膜和起偏器。
[2.1.起偏器]
作为起偏器，可举出例如对聚乙烯醇、部分甲缩醛化聚乙烯醇等适当的乙烯醇系聚合物的膜按照适当的顺序和方式利用碘和二色性染料等二色性物质实施了染色处理、拉伸处理、交联处理等适当的处理的膜。另外，作为起偏器的其它例子，可举出栅格起偏器、多层起偏器、胆甾型液晶偏振器等具有将偏振光分离成反射光和透射光的功能的起偏器。其中，优选由包含聚乙烯醇的聚乙烯醇树脂膜形成的起偏器。这样的起偏器是当入射自然光时能够使线偏振光透过的起偏器，特别优选透光率和偏振度优异的起偏器。起偏器的厚度通常为5μm～80μm，但并不限定于此。
[2.2.光学膜]
偏振片所包含的光学膜与[1.光学膜]中说明的光学膜相同。
光学膜可以是波长590nm的面内方向的延迟Re(590)为0.1nm以上的膜，也可以是Re(590)为300nm以下的膜。
例如，通过选择作为λ/4波片发挥功能的膜作为光学膜，能够使偏振片发挥作为圆偏振片的功能。
起偏器可以设置在光学膜的一侧和另一侧中的任一侧。例如，在光学膜如第2实施方式的光学膜那样除了具有树脂层A之外还具有树脂层B1和树脂层B2的情况下，光学膜可以依次具有起偏器、树脂层B1、树脂层A和树脂层B2，也可以依次具有起偏器、树脂层B2、树脂层A和树脂层B1。
[2.3.第3实施方式的偏振片]
在第3实施方式的偏振片中，在起偏器的一侧的面上设置有光学膜。图2为示意性地表示第3实施方式的偏振片的剖面图。如图2所示，偏振片210包含光学膜211和起偏器214。在起偏器214的一侧的面214U上，以与起偏器214接触的方式设置光学膜211。
光学膜211优选为作为λ/4波片发挥功能的膜。
在光学膜211为作为λ/4波片发挥功能的膜的情况下，光学膜211的慢轴与起偏器的透射轴所成的角度优选为45°或与之接近的角度，具体而言优选为45°±5°，更优选为45°±3°，进一步优选为45°±1°。由此，偏振片能够作为圆偏振片发挥功能。
在另一个实施方式中，起偏器与光学膜之间可以设置粘接层等其它层。
在另一个实施方式中，起偏器与光学膜之间可以设置λ/2波片等具有相位差的层。
[2.4.第4实施方式的偏振片]
第4实施方式的偏振片包含光学膜、起偏器，还包含相位差层C。相位差层C在波长590nm的面内方向的延迟Re(590)通常为70nm以上，优选为80nm以上，更优选为90nm以上，优选为300nm以下。相位差层C可以是例如具有作为λ/4波片的功能的层或具有作为λ/2波片的功能的层。
图3为示意性地表示第4实施方式的偏振片的剖面图。如图3所示，偏振片220包含光学膜221、起偏器224和作为相位差层C的相位差层225。在起偏器224的一侧的面224U上，以与起偏器224接触的方式设置光学膜221。在起偏器224的另一侧的面224D上，以与起偏器224接触的方式设置相位差层225。
光学膜221在波长590nm的面内方向的延迟Re(590)优选为0nm或与其接近的值，具体而言优选为小于10nm，更优选为5nm以下。由此，能够抑制通过起偏器224的线偏振光的偏振状态发生变化。
在另一个实施方式中，起偏器与光学膜之间可以设置粘接层等其它层。在另一个实施方式中，起偏器与相位差层之间可以设置粘接层等其它层。
[3.图像显示装置]
本发明的一个实施方式的图像显示装置包含上述的偏振片和图像显示装置。作为图像显示装置，能够使用任意方式的图像显示装置。作为图像显示装置的例子，可举出具有液晶单元的液晶显示装置和具有有机EL元件的有机EL显示装置。以下对图像显示装置的优选的实施方式进行说明。
[3.1.第5实施方式的图像显示装置]
第5实施方式的图像显示装置包含光学膜、起偏器和图像显示元件。图4为示意性地示出第5实施方式的图像显示装置的剖面图。本实施方式的图像显示装置310依次包含起偏器214、光学膜211和图像显示元件316。光学膜211如上所述优选具有作为λ/4波片的功能。由此，具有起偏器214和光学膜211的偏振片210能够抑制外部光线的反射。
图像显示装置310通过光学膜211吸收了透过起偏器214的紫外线的至少一部分，从而能够减少到达图像显示元件316的紫外线的量。因此，能够延长图像显示装置310的寿命。
另外，图像显示装置310所包含的光学膜211有效地吸收被图像显示元件316反射的光中的波长300nm以上且410nm以下的光。结果，通过抑制波长300nm以上且410nm以下的光从起偏器214向外部透过而被观看到，能够改善图像显示装置310的正面色调。另外，光学膜211能够以高透过率透过波长430nm的光。结果，能够不对图像显示装置310的色调产生较大影响，改善图像显示装置的正面色调。
[3.2.第6实施方式的图像显示装置]
第6实施方式的图像显示装置包含光学膜、起偏器、相位差层C和图像显示元件。图5为示意性地示出第6实施方式的图像显示装置的剖面图。如图5所示，本实施方式的图像显示装置320依次包含光学膜221、起偏器224、作为相位差层C的相位差层225和图像显示元件326。图像显示装置320所具有的光学膜221吸收了来自外部的紫外线的至少一部分。由此，能够减少到达起偏器224的紫外线，保护起偏器224免受紫外线。此外，光学膜221有效地吸收由图像显示元件326反射的光中的波长300nm以上且410nm以下的光。结果，通过抑制波长300nm以上且410nm以下的光透过相位差层225进而透过起偏器224而被观看到，能够改善图像显示装置320的正面色调。进而，光学膜221能够以高透过率透过波长430nm的光。结果，能够不对图像显示装置320的色调产生大的影响，改善图像显示装置的正面色调。
实施例
以下，示出实施例对本发明进行具体地说明。但是，本发明并不限定于以下所示的实施例，在不脱离本发明的请求的范围及其同等的范围的范围内能够任意地变更实施。
在以下说明中，只要没有另外说明，表示量的“％”和“份”为重量基准。此外，只要没有另外说明，以下所说明的操作以常温和常压的条件进行。
[评价方法]
(紫外线吸收剂的最大吸收波长)
对于紫外线吸收剂，在下述条件下测定波长250nm以上且波长450nm以下的光吸收光谱。
·装置：紫外可见分光光度计(岛津制作所株式会社制“UV-2450”)
·溶剂：氯仿
·浓度：10ppm
·样品池：1cm石英
从得到的光吸收光谱读取最大吸收波长。
(玻璃化转变温度)
使用差示扫描量热仪(DSC)测定树脂的玻璃化转变温度。升温速度为10℃/分钟。
(膜的光线透过率)
使用紫外可见近红外分光光度计(日本分光公司制“V-7200”)测定波长300nm～450nm的光学膜的光线透过率。测定时的数据读取间隔为1nm。
从得到的光谱读取波长300nm以上且410nm以下的最大光线透过率(％)、波长430nm的光线透过率。
根据波长420nm的光线透过率T(420)(％)和波长410nm的光线透过率(％)T(410)，利用下述式算出波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率R。
R(％/nm)＝(T(420)-T(410))/(420-410)
(树脂层A的厚度)
在实施例1～3、比较例1～3中，利用接触式膜厚计测定膜的厚度，作为树脂层A的厚度。
在实施例4～8、比较例4中，沿厚度方向切断膜，利用光学显微镜观察截面，由此来测定树脂层A的厚度。
(膜的面内延迟Re(590)的测定方法)
膜的波长590nm的面内延迟Re(590)在测定波长590nm、利用AXOMETRICS公司制“AxoScan”测定。
(耐光性试验)
使用实施例1～8、比较例1～4的光学膜，通过紫外线的照射进行耐光性试验。照射使用超级氙灯耐候试验机(SX75：Suga Test Instruments Co.,Ltd.制)，在72W/m2、黑色面板温度63℃、湿度50％RH的条件下进行。照射300小时后取出光学膜，按照下述式求出波长410nm的吸光度的保持率。
保持率(％)＝(A1/A0)×100
在此，A0为耐光性试验前光学膜在波长410nm的吸光度，A1为耐光性试验后光学膜在波长410nm的吸光度，A0和A1使用上述紫外可见近红外分光光度计(日本分光公司制“V-7200”)测定。
根据得到的吸光度的保持率的值，按照下述基准判定耐光性。
A：吸光度的保持率为80％以上。
B：吸光度的保持率小于80％。
(色调显示性能)
色调显示性能的评价如下进行。
在市售的有机EL图像显示装置(Galaxy-S、Samsung公司制造)的观看侧贴合作为评价对象的光学膜。
使有机EL图像显示装置为白显示状态，使用视角测定评价装置(Autronic-MELCHERS公司制“ErgoScope”)，从显示面的正面方向观察色调。按照下述基准评价色调显示性能。
A：整体均匀、未观察到色调的变化。
B：整体大致均匀、几乎未观察到色调的变化。
C：观察到图像上的色调的变化。
[制造例1化合物(a1)：6-(2H-苯并三唑-2-基)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇的合成]
[化学式2]
Figure BDA0003160141680000201
在200ml的四口烧瓶上安装球形冷凝器、温度计、搅拌装置，加入15.2g(0.110摩尔)的邻硝基苯胺、25.4g(0.162摩尔)的62.5％硫酸并使其溶解，边搅拌边加入85ml的水。在3～7℃下向其中滴加21.7g(0.113摩尔)的36％亚硝酸钠水溶液，并在该温度下搅拌2小时得到147g的重氮盐水溶液。在500ml的四口烧瓶上安装球形冷凝器、温度计、搅拌装置，加入120ml的甲醇、4.6g(0.115摩尔)的氢氧化钠、6.2g(0.058摩尔)的碳酸钠、15.2g(0.110摩尔)的芝麻酚，进行混合，在3～7℃下滴加重氮盐水溶液，并在该温度下搅拌4小时。用62.5％硫酸调节pH至4，将生成的沉淀物进行过滤、水洗、干燥，得到40.3g的红色晶体。将该40.3g的红色晶体用异丙醇水溶液进行再浆化清洗，得到22.0g的6-(2-硝基苯基偶氮)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇，为红色晶体。
在300ml的四口烧瓶上安装球形冷凝器、温度计、搅拌装置，加入22.0g(0.077摩尔)的该红色晶体、100ml的异丙醇、50ml的水、3.7g(0.093摩尔)的氢氧化钠、0.2g的氢醌、3.6g(0.043摩尔)的60％水合肼并在50～55℃下搅拌1小时，用62.5％硫酸调节pH至7，将生成的沉淀物进行过滤、水洗、干燥，得到18.4g的6-(2H-苯并三唑-2-基)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇-N-氧化物。
在1000ml的四口烧瓶上安装球形冷凝器、温度计、搅拌装置，加入18.4g(0.068摩尔)的N-氧化物体、360ml的甲苯、120ml的水、8.9g(0.136摩尔)的锌粉并混合，保持70～75℃并历经1小时滴加31.9g(0.203摩尔)的62.5％硫酸，并在该温度下搅拌1小时。静置并分离去除下层部的水层，用100ml的温水进行清洗，加入0.6g的活性炭，回流搅拌使其脱色。趁热过滤，从滤液中回收180ml的甲苯，然后冷却至5℃，过滤析出的晶体，用30ml的甲苯进行清洗，然后在60℃下进行干燥，得到9.9g的黄色晶体(熔点195℃)的化合物(a1)。化合物(a1)的根据邻硝基苯胺计算的收率为35％。
此外，测定了化合物(a1)的紫外～可见吸收光谱，结果最大吸收波长为367nm，波长367nm的吸光度为20900。
[制造例2化合物(a2)：6-(5-甲基羰基氧代乙基-2H-苯并三唑-2-基)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇的合成]
[化学式3]
Figure BDA0003160141680000211
在200ml的四口烧瓶上安装球形冷凝器、温度计、搅拌装置，加入2.0g(0.0067摩尔)的6-(5-羟基乙基-2H-苯并三唑-2-基)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇、50ml的甲苯、1.6g(0.0266摩尔)的乙酸、0.1g(0.0010摩尔)的甲磺酸，在110～115℃下进行4小时回流脱水。用温水50ml清洗3次，加入0.1g的活性炭，回流搅拌使其脱色。趁热过滤，过滤析出的晶体，用10ml的甲苯进行清洗，然后在60℃下进行干燥，得到2.2g的化合物(a2)。根据6-(5-羟基乙基-2H-苯并三唑-2-基)苯并[1,3]间二氧杂环戊烯-5-醇计算的收率为96％。
此外，测定了化合物(a2)的紫外～可见吸收光谱，结果最大吸收波长为368nm，波长368nm的吸光度为22500。
[实施例1]
(树脂A的制造)
将包含99重量％以上的作为含脂环式结构聚合物的环烯烃聚合物的环烯烃树脂C1(日本瑞翁公司制“ZEONOR”、玻璃化转变温度Tg＝126℃)干燥。将92份的干燥的环烯烃树脂C1、和8份的上述制造例1中制造的作为紫外线吸收剂的化合物(a1)(包含芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物，上述式(1)中R1为氢原子的化合物)使用双轴挤出机进行混合，得到树脂A1。
(膜的制造)
准备具有齿轮泵和过滤器的单轴挤出机。向该单轴挤出机投入树脂A1并使其熔融。使熔融树脂A1通过齿轮泵、接着通过过滤器，从T模头挤出，通过冷却辊，得到厚度20μm的光学膜。利用上述方法评价得到的光学膜。
[实施例2]
在树脂A的制造中变更下述事项，除此以外，与实施例1同样地进行，得到厚度20μm的光学膜并对其进行评价。
·将环烯烃树脂C1的量变更为94份。
·代替8份的化合物(a1)，使用6份的上述制造例2中制造的作为紫外线吸收剂的化合物(a2)(包含芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物，上述式(1)中R1为甲基羰基氧代乙基的化合物)。
[实施例3]
在树脂A的制造中变更下述事项、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例1同样地进行，得到厚度15μm的光学膜并对其进行评价。
·代替92份的环烯烃树脂C1，使用93份的包含99重量％以上的作为含脂环式结构聚合物的环烯烃聚合物的环烯烃树脂C2(JSR公司制“ARTON”)。
·将化合物(a1)的量变更为7份。
[实施例4]
作为热塑性树脂B1和热塑性树脂B2，准备上述环烯烃树脂C1。作为树脂A，准备上述树脂A1。准备3台具有齿轮泵和过滤器的单轴挤出机。向3台单轴挤出机中分别投入上述树脂C1、树脂A1和树脂C1，使其熔融，并使其通过齿轮泵接着通过过滤器。接着，将熔融的上述树脂C1、树脂A1和树脂C1通过具有三层流路的T模头进行共挤出，通过冷却辊，得到具有(树脂C1的层/树脂A1的层/树脂C1的层)的层构成且厚度34μm的光学膜，并对其进行评价。树脂A1的层的厚度为20μm。
[实施例5]
作为热塑性树脂B1和热塑性树脂B2，准备如下得到的树脂：将98.5份干燥的环烯烃树脂C1和1.5份上述制造例1中制造的作为紫外线吸收剂的化合物(a1)(上述式(1)中R1为氢原子的化合物)用双轴挤出机进行混合而得到的树脂。作为树脂A，准备在上述树脂A1的制造方法中变更了下述事项的树脂A2。
·将环烯烃树脂C1的量变更为93份。
·将化合物(a1)的量变更为7份。
使用这些树脂，调节膜的制造条件，除此以外，与实施例4同样地进行，得到厚度34μm的光学膜并对其进行评价。树脂A2的层的厚度为20μm。
[实施例6]
作为树脂A，变更下述事项，除此以外，与上述树脂A1的制造同样地制造树脂A3。
·将环烯烃树脂C1的量变更为95份。
·将化合物(a1)的量变更为5份。
使用树脂A3代替树脂A1、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例4同样地进行，得到厚度90μm的光学膜，接着将该光学膜用双轴拉伸装置(东洋精机制作所制EX10-B)进行拉伸，得到厚度58μm的光学膜并对其进行评价。树脂A3的层的厚度为30μm。
[实施例7]
作为树脂A，变更下述事项，除此以外，与上述树脂A1的制造同样地制造树脂A4。
·将环烯烃树脂C1的量变更为89份。
·将化合物(a1)的量变更为11份。
使用树脂A4代替树脂A1、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例4同样地进行，得到厚度35μm的光学膜，接着将该光学膜用双轴拉伸装置(东洋精机制作所制EX10-B)进行拉伸，得到厚度24μm的光学膜并对其进行评价。树脂A4的层的厚度为10μm。
[实施例8]
调节膜的制造条件，除此以外，与实施例4同样地进行，得到厚度40μm的光学膜，接着将该光学膜用双轴拉伸装置(东洋精机制作所制EX10-B)进行拉伸，得到厚度27μm的光学膜并对其进行评价。树脂A1的层的厚度为13μm。
[比较例1]
在树脂A的制造中变更下述事项、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例1同样地进行，得到厚度20μm的光学膜并对其进行评价。
·使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(Unitika,Ltd.制“SA-8339P”)代替环烯烃树脂C1。
·使用三嗪系紫外线吸收剂(ADEKA公司制“Adekastub(注册商标)LA-F70”)代替化合物(a1)。
[比较例2]
在树脂A的制造中变更下述事项，除此以外，与实施例1同样地进行，得到厚度20μm的光学膜并对其进行评价。
·使用90.5份的聚对苯二甲酸乙二醇酯(Unitika,Ltd.制“SA-8339P”)代替92份的环烯烃树脂C1。
·代替8份的化合物(a1)，使用8份的三嗪系紫外线吸收剂(ADEKA公司制“Adekastub(注册商标)LA-F70”)和1.5份的吲哚系化合物(Orient Chemical IndustriesCo.,Ltd.制“BONASORB(注册商标)UA-3911”)。
[比较例3]
在树脂A的制造中变更下述事项、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例1同样地进行，得到厚度20μm的光学膜并对其进行评价。
·将环烯烃树脂C1的量变更为98.5份。
·使用1.5份的吲哚系化合物(Orient Chemical Industries Co.,Ltd.制“BONASORB(注册商标)UA-3911”)代替8份的化合物(a1)。
[比较例4]
作为树脂A，变更下述事项，除此以外，与上述树脂A1的制造同样地制造树脂A5。
·将环烯烃树脂C1的量变更为98.5份。
·使用1.5份的吲哚系化合物(Orient Chemical Industries Co.,Ltd.制“BONASORB(注册商标)UA-3911”)代替8份的化合物(a1)。
使用树脂A5代替树脂A1、调节膜的制造条件，除此以外，与实施例4同样地进行，得到厚度34μm的光学膜并对其进行评价。树脂A5的层的厚度为20μm。
实施例和比较例的结果如下表所示。下表中的缩写表示下述含义。
C1：环烯烃树脂(日本瑞翁公司制“ZEONOR”)
C2：环烯烃树脂(JSR公司制“ARTON”)
a1：制造例1中制造的化合物(a1)
a2：制造例2中制造的化合物(a2)
LA-F70：ADEKA公司制“Adekastub(注册商标)LA-F70”
UA-3911：Orient Chemical Industries Co.,Ltd.制“BONASORB(注册商标)UA-3911”
Tmax(300-410)：波长300nm以上且410nm以下的最大光线透过率(％)
T(430)：波长430nm的光线透过率(％)
增加率R：波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率R(％/nm)
[表1]
表1
Figure BDA0003160141680000261
[表2]
表2
Figure BDA0003160141680000271
实施例1、2和3的单层的光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上，它们可以不阻碍来自有机EL图像显示装置的光并且能够高效截断外部光线所包含的紫外线的光。由此可知，能够保护有机EL图像显示装置的显示元件等免受紫外线，并且图像显示装置能够几乎不变化地清楚地显示显示色调。
另外，实施例4、5、6、7和8的多层的光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上，它们可以不阻碍来自有机EL图像显示装置的光并且能够高效截断外部光线所包含的紫外线的光。由此可知，能够保护有机EL图像显示装置的显示元件等免受紫外线，并且图像显示装置能够几乎不变化地清楚地显示显示色调。
附图标记说明
100：光学膜
101：树脂层
101U：面
102：树脂层
102D：面
103：树脂层
210：偏振片
211：光学膜
214：起偏器
214U：面
220：偏振片
221：光学膜
224：起偏器
224D：面
224U：面
225：相位差层
310：图像显示装置
316：图像显示元件
320：图像显示装置
326：图像显示元件

Claims (8)

1.一种光学膜，其包含树脂层A，
所述树脂层A由树脂A形成，
所述树脂A包含50重量％以上的含脂环式结构聚合物和紫外线吸收剂，
所述光学膜在波长300nm以上且410nm以下的光线透过率为10％以下，在波长430nm的光线透过率为80％以上，在波长410nm以上且420nm以下的光线透过率的增加率为4.0％/nm以上。
2.根据权利要求1所述的光学膜，其中，还包含树脂层B1和树脂层B2，
在所述树脂层A的一侧的面上设置所述树脂层B1，
在所述树脂层A的另一侧的面上设置所述树脂层B2，
所述树脂层B1由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B1形成，
所述树脂层B2由紫外线吸收剂的含有率为3.0重量％以下的热塑性树脂B2形成。
3.根据权利要求2所述的光学膜，其为共挤出膜。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的光学膜，其中，所述紫外线吸收剂包含含有芝麻酚结构和苯并三唑结构的化合物。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的光学膜，其中，所述光学膜在波长590nm的面内方向的延迟Re(590)为0.1nm以上。
6.一种偏振片，其包含权利要求1～5中任一项所述的光学膜和起偏器。
7.根据权利要求6所述的偏振片，其中，还包含波长590nm的面内方向的延迟Re(590)为70nm以上的相位差层C。
8.一种图像显示装置，其包含权利要求6或7所述的偏振片。
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