CN113273579A - 一种低温复合消毒液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种低温复合消毒液，由A剂和B剂以体积比1：(1±0.3)组成，其中，以质量计，A剂包括：30％过氧化氢30‑50份、1wt％含银离子的盐溶液1‑5份、无水乙醇18‑30份、乙二醇6‑10份、纯水20‑40份，B剂包括：1000mg/L纳米银溶液/胶体5‑8份、1wt％含铜离子的盐溶液0.5‑3份、无水乙醇18‑30份、乙二醇6‑10份、纯水55‑70份。本发明的消毒液具有低温高活性和杀菌长效性的特点。

Description

一种低温复合消毒液及其制备方法

技术领域

本发明涉及杀菌消毒技术领域，尤其涉及一种低温复合消毒液及其制备方法。

背景技术

常规消毒剂种类齐全，适用广泛，但是当它们处于低温条件下时，通常会结冰而失去杀菌活性。甚至在寒冷天气下，将常温消毒剂喷洒在低温物体表面会立刻结冰，使得物体表面湿滑，反而影响了货物消毒和搬运。低温消毒剂，就是耐低温(低于-18℃)且在低温下能保持杀菌活性的一种高效消毒剂。新冠疫情侵略全球以来，人们对公共卫生消毒的关注愈加，尤其是步入冬天疫情发生反弹的现象，很多均是源自国外进口冷链商品。冬季天气寒冷，加上需要消毒的物品均处于低温条件下，这给消毒工作带来了很大的艰难和问题。因此，研制一种能在低温下防冻且保持高效杀菌活性的消毒剂是十分有必要且意义重大的。市面上的低温消毒剂主要以含氯消毒剂，季铵盐消毒剂和过氧化氢类消毒剂为主，但是也有一些不可避免的缺点：例如气味大，浓度过高有毒性，喷洒后影响产品包装表面形态等。

发明内容

本发明为了解决现有消毒剂的上述不足，合成一种低温下防冻以及保持良好杀菌活性的消毒剂，适用于寒冷冬天或者冷链商品包装表面消毒，解决了低温条件下消毒难以进行的情况，进一步确保进口冷链货物外包装的安全性，具有高活性，低毒性，杀菌长效性的特点。

本发明提供的低温复合消毒液，由A剂和B剂以体积比1：(1±0.3)组成，其中，以质量计，A剂包括：30％过氧化氢30-50份、1wt％含银离子的盐溶液1-5份、无水乙醇18-30份、乙二醇6-10份、纯水20-40份，B剂包括：1000mg/L纳米银溶液(或胶体)5-8份、1wt％含铜离子的盐溶液0.5-3份、无水乙醇18-30份、乙二醇6-10份、纯水55-70份。

需要指出的是，上述30％过氧化氢、1wt％含银离子的盐溶液、1000mg/L纳米银溶液(或胶体)、1wt％含铜离子的盐溶液的浓度均为常用浓度，在本发明方案中可以根据实际情况对采用产品的浓度进行更换，浓度更换后调整该组分相应的计量比满足配比需要即可，这是本领域技术人员容易实现的。例如，可以将上述A剂中30％过氧化氢30-50份，替换为60％过氧化氢15-25份，总量中缺少的水用纯水补足。

在一种优选的实施例中，A剂和B剂的组成可以为，A剂：30％过氧化氢40份、1wt％含银离子的盐溶液2份、无水乙醇19.75份、乙二醇8.8份、纯水25份，B剂：1000mg/L纳米银溶液(或胶体)6份、1wt％含铜离子的盐溶液1份、无水乙醇19.75份、乙二醇8.8份、纯水60份。

其中，所述含银离子的盐溶液优选为硝酸银溶液，所述含铜离子的盐溶液优选为硝酸铜或硫酸铜溶液。

优选的，在A剂和B剂中，无水乙醇和乙二醇计量比为无水乙醇：乙二醇≥18：8。

优选的，在A剂和B剂中，银离子和铜离子计量比为银离子：铜离子≥2：1。

本发明的将消毒液分为A剂和B剂进行双组分保存，并分别合理配置了A剂和B剂各自组成，使得A剂和B剂能够长时间的低温稳定性，有利于消毒液的长效保存，同时能够有效维持消毒活性成分的低温活性，在二者复合后能够在低温下快速发挥协同杀菌作用。其中，纳米银是一种高效的抗菌材料，具有普适杀菌性能，对650种细菌繁殖体和真菌都有很好的抗菌作用；纳米银与铜离子协同复配，除铜离子本身也为抗菌成分外，还可以辅助纳米银起到协同杀菌的作用；同时，过氧化氢与银离子起着杀菌和相互稳定的协同作用，由于过氧化氢的氧化性较强，长时间与纳米银颗粒接触可能会影响二者之间的协同稳定效果，将二者分开并选择合适的配伍成分进行双剂型存储同时解决了存储稳定和提高协同活性的效果。另外，体系采用纯水作为溶剂，乙醇和乙二醇协调各组分起到良好的防冻作用，为满足低至-18℃的杀菌应用，本发明对乙醇和乙二醇在A剂和B剂中进行了合理分配，使得两个组分既能够稳定存储，又能够适应低温杀菌应用，还能够快速融合发挥协同作用。

本发明还提供了上述低温复合消毒液的制备方法，按计量比，向30％过氧化氢中依次加入含银离子的盐溶液、纯水、无水乙醇和乙二醇，充分混匀即得，所得到的A剂为无色澄清溶液；按计量比，将纳米银溶液(或胶体)溶于纯水中分散均匀，再依次加入无水乙醇、乙二醇和含铜离子的盐溶液，充分混匀即得，所得到的B剂为浅黄色澄清溶液。

使用时，将上述A剂和B剂按照计量比充分混匀，溶液由浅黄色逐渐变为无色且有少量气泡产生，此时为过氧化氢和纳米银反应得到更多的羟基自由基，提高整体的杀菌作用，铜的加入起着协同杀菌作用，并且使混合液变为无色。即可用于低温条件下的消杀工作。

相对于现有技术，本发明提出一种在低温下(-18℃)能保持高效杀菌活性的消毒剂，利用新材料和常规消毒剂复合发挥协同杀菌作用，物理杀菌和化学杀菌共同作用，提高产品的杀菌长效性，经过实验证明符合相关要求和标准，为解决冬季公共场所消毒工作以及冷链商品表面消毒提供了一种有利的支持，保障公共场所的卫生安全，预防新冠病毒或者其他传染性疾病的入侵和阻止有害病原体传播。

附图说明

图1为本发明载体定量灭杀试验的菌落培养图。

具体实施方式

为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例对本发明进行详细描述。以下描述中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。

一、消毒液的制备

为制得100毫升A剂，所需要的各成分量和加样次序为：先加入40克30％过氧化氢，再加入2克1％硝酸银溶液，再依次加入25克纯水，19.75克无水乙醇，8.8克乙二醇，充分混匀，得到无色澄清溶液A剂(样品一)。

为制得100毫升B剂，所需要的各成分量和加样次序为：先加入6克纳米银胶体，再依次加入60克纯水，将纳米银分散混匀，再依次加入19.75克无水乙醇，8.8克乙二醇，1克1％硝酸铜溶液充分混匀，得到浅黄色澄清溶液B剂(样品一)。

采用上述同样的方法，在剂量范围内改变相关原料组分添加量，可以获得不同组成的A剂和B剂。

接着将A、B剂等体积混合，溶液由浅黄色逐渐变为无色且由少量气泡产生，最后得到200毫升低温消毒剂，即可用于低温条件下的消杀工作。

二、性能检测

1.低温试验

根据《国家卫生健康委办公厅关于印发低温消毒剂卫生安全评价技术要求的通知》，测试该低温消毒剂能否在说明书规定的最低适用温度下保持液体状态。

试验方法：取5毫升该发明所得低温消毒剂A、B剂1：1混合均匀混合，于-18℃冰箱下过夜(>8h)，该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶，判定为合格。试验结果如表1所示。

表1

由表1可以看出，无水乙醇和乙二醇的计量配比对低温防冻效果具有较大的影响，在A剂和B剂中，优选的无水乙醇和乙二醇计量比为无水乙醇：乙二醇≥18：8。

2.长效性测试

常温下在PE膜表面喷洒消毒液，待其完全挥发干燥后再放置不同的时间，将PE膜浸泡于无菌蒸馏水中充分洗涤，再加入定量菌液与其反应至指定时间，测定存活菌数，计算残留物的杀菌性能。在此实验中，取和本发明中消毒液相同含量的过氧化氢(常规消毒剂)做对比。结果如表2所示。

表2

由表2可以看出，本发明的低温复合消毒液的长效杀菌性能优良，远高于一般消毒液产品过氧化氢。

3.消毒试验

协同体系的消毒效果如表3所示。由表3可以看出，过氧化氢、银离子、铜离子和纳米银的配比对消毒效果具有较大影响。合适的过氧化氢和纳米银配比、以及足量的银离子能够达到更优的消杀效果，且铜离子能够部分替代银离子并发挥协同作用，二者配比优选为银离子：铜离子≥2：1。

表3

4.载体定量灭杀试验

检测依据《消毒技术规范》(卫生部2002年版)2.1.1.7.5载体法，A、B液1：1混合均匀混合测试，作用时间为15min、30min、45min，测试消毒剂在低温下的杀菌性能。

试验样品标示其使用浓度为：样品一原液，作用时间为：30min。根据《消毒技术规范》(卫生部2002年版)1.4.1.4实验基本要求，选取该消毒剂的使用浓度为：原液，作用时间为：15min、30min、45min。试验结果如表4和图1所示。

表4

试验结果表明，经三次重复实验结果表明，该试样(最低浓度为：原液)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用15min、30min和45min，作用温度为-18℃，平均杀灭对数值均>3.00，该试样对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的消毒合格；符合《消毒技术规范》(卫生部2002年版)的要求。

5.中和剂载体定量鉴定实验

检测依据《消毒技术规范》(卫生部2002年版)2.1.1.5.6载体法，判断所选中和剂能否完全中和消毒成分，试验样品标示其使用浓度为：样品一原液，A、B液1：1混合均匀混合测试，实验分组如下：

第1组：消毒剂+菌悬液

第2组：(消毒剂+菌悬液)+中和剂

第3组：中和剂+菌悬液

第4组：(消毒剂+中和剂)+菌悬液

第5组：稀释液+菌悬液

第6组：稀释液+中和剂+培养基

表5

试验结果如表5所示，实验重复三次，结果表明D/E肉汤可有效中和该试样原液中的杀菌成分，且其自身及其中和产物对试验菌及培养基无明显不良印象。表明该中和剂适用于本发明得到的低温复合消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的载体定量杀灭实验。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种低温复合消毒液，由A剂和B剂以体积比1：(1±0.3)组成，其中，以质量计，A剂包括：30％过氧化氢30-50份、1wt％含银离子的盐溶液1-5份、无水乙醇18-30份、乙二醇6-10份、纯水20-40份，B剂包括：1000mg/L纳米银溶液/胶体5-8份、1wt％含铜离子的盐溶液0.5-3份、无水乙醇18-30份、乙二醇6-10份、纯水55-70份。

2.根据权利要求1所述的低温复合消毒液，其特征在于，所述含银离子的盐溶液为硝酸银溶液，所述含铜离子的盐溶液为硝酸铜或硫酸铜溶液。

3.根据权利要求1所述的低温复合消毒液，其特征在于，在A剂和B剂中，无水乙醇和乙二醇计量比为无水乙醇：乙二醇≥18：8。

4.根据权利要求1所述的低温复合消毒液，其特征在于，在A剂和B剂中，银离子和铜离子计量比为银离子：铜离子≥2：1。

5.根据权利要求1所述的低温复合消毒液，其特征在于，A剂和B剂的组成为，A剂：30％过氧化氢40份、1wt％含银离子的盐溶液2份、无水乙醇19.75份、乙二醇8.8份、纯水25份，B剂：1000mg/L纳米银溶液/胶体6份、1wt％含铜离子的盐溶液1份、无水乙醇19.75份、乙二醇8.8份、纯水60份。

6.权利要求1-5任一项所述低温复合消毒液的制备方法，按计量比，向30％过氧化氢中依次加入含银离子的盐溶液、纯水、无水乙醇和乙二醇，充分混匀，得到A剂；按计量比，将纳米银溶液/胶体溶于纯水中分散均匀，再依次加入无水乙醇、乙二醇和含铜离子的盐溶液，充分混匀即得，得到B剂。

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