CN115606590B - 一种复合长效消毒剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种复合长效消毒剂及其制备方法，涉及医用药品技术领域；其中，该复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂10‑14份、表面活性剂6‑10份、抗干扰功能剂1‑2份、杀菌增效剂6‑12份、聚季铵盐0.5‑1.2份和溶剂90‑120份。本发明的复合长效消毒剂实现广谱高效的抗菌效果，具有接触杀菌特点；此外，通过特殊的原料配伍组合，使得既能够通过表面活性剂提高杀菌剂的分散性，又能够抑制表面活性剂对抗菌效果的不利影响，且具有长效抗菌效果，可达60天以上抗菌功能。

Description

一种复合长效消毒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及微生物消杀领域，特别涉及一种复合长效消毒剂及其制备方 法。
背景技术
消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的药 剂。消毒剂在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染 病的传播途径，达到控制传染病的目的。
医疗器械的院内感染，食品、环保和工业等材料的微生物污染问题越来 越受到人们的重视和关注。然而，消毒剂滥用所引发的一系列微生物耐药性、 毒性和安全性问题也成为全世界面临的挑战。因此，传统的杀灭微生物的策 略不再是最理想的目标，理想的抗菌策略是能够实现有效管控微生物的数量， 保证高效、广谱抗菌性能的同时，要确保安全性。
市场上的消毒剂种类多种多样，不少产品是由杀菌剂、表面活性剂和溶 剂等组分构成。这类产品中通过添加表面活性剂提高消毒剂的分散性，然而， 在实际使用中发现，表面活性剂分子的载入会给消毒剂带来一些负面影响， 比如抗菌效果下降的缺陷。
发明内容
为解决背景技术提到的消毒剂中的表面活性剂引入造成抗菌效果下降的 问题，因此，需要能够抵消表面活性剂造成抗菌效果下降的消毒剂，通过特 殊的原料配伍组合，使得既能够通过表面活性剂提高消毒剂的分散性，又能 够抑制表面活性剂对抗菌效果的不利影响。
具体方案为：
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂10-14 份、表面活性剂6-10份、抗干扰功能剂1-2份、杀菌增效剂6-12份、聚季 铵盐0.5-1.2份和溶剂90-120份。
在实施上述实施例时，优选地，所述表面活性剂与所述抗干扰功能剂的 重量比为5:1至10:1。
在实施上述实施例时，优选地，所述杀菌剂为十二烷基二甲基苄基氯化 铵、十二烷基二甲基丙烯基氯化铵、十四烷基二甲基丙烯基氯化铵、十六烷 基二甲基丙烯基氯化铵和十八烷基二甲基丙烯基氯化铵中的至少一种。
在实施上述实施例时，优选地，所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
在实施上述实施例时，优选地，所述抗干扰功能剂为聚氨丙基双胍和双 氯苯双胍己烷的组合物，其重量比为2:1至1.5:1。
在实施上述实施例时，优选地，所述杀菌增效剂为螯合剂、乳酸、苹果 酸、扁桃酸、水杨酸、托品酸、曲索卡酸、醋酸、丙酸、苯甲酸、中的至少 一种。
在实施上述实施例时，优选地，所述杀菌增效剂为水杨酸和二亚乙基三 胺五乙酸的组合物，其重量配比为1:1至1:1.5。
在实施上述实施例时，优选地，所述聚季铵盐为聚季铵盐-10。
在实施上述实施例时，优选地，所述溶剂为丙二醇、甲醇和水中的至少 一种。
另一方面，本发明提供一种如上述的复合长效消毒剂的制备方法，包括 以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在70～80℃下搅拌10～15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
1、本发明的复合长效消毒剂实现广谱高效的抗菌效果，具有接触杀菌特 点；此外，通过特殊的原料配伍组合，使得既能够通过表面活性剂提高杀菌 剂的分散性，又能够抑制表面活性剂对抗菌效果的不利影响。
2、本发明的复合长效消毒剂的原料组分中通过添加抗干扰功能剂，添加 抗干扰功能剂为聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的组合物，利用聚氨丙基双 胍和双氯苯双胍己烷与表面活性剂相互协同作用，不仅能够消除表面活性剂 对抗菌剂整体的抗菌效果不利影响，而且能够提高其杀菌效果和杀菌速度。
3、本发明的复合长效消毒剂的原料组分中通过添加杀菌增效剂，杀菌增 效剂是杀菌剂的协同增效剂，利用杀菌增效剂可以使抗菌剂组合物总体上表 现出的活性大于减去杀菌增效剂组分的组合物和减去杀菌剂组分的组合物的 活性的总和；特别是当使用水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的组合物作为杀菌增效剂，效果更为明显。
4、本发明的复合长效消毒剂的原料组分中通过添加聚季铵盐，通过聚季 铵盐能与组分中的其他成分进行复配，形成络合离子使之相容，从而保持超 过60天的长时间有效杀菌效果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发 明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所 描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中 的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例及其对比例采用的实验药品与试剂说明如下：
杀菌剂：十二烷基二甲基苄基氯化铵，世邦生物；
表面活性剂：脂肪醇聚氧乙烯醚，海安石油化工厂；
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍，华翔科洁生物；双氯苯双胍己烷，亮能 生物；
杀菌增效剂：水杨酸，西安天正药用辅料有限公司；二亚乙基三胺五乙 酸，拉那白医药化工；
聚季铵盐：聚季铵盐-10，拉那白医药化工；
溶剂：丙二醇，韩国SK；甲醇，韩国SK。
需要说明的是，实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文 献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行，所用试剂或仪器未注明生 产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂10份、 表面活性剂10份、抗干扰功能剂2份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐0.5份 和溶剂120份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为2:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
长效消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
实施例2
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、 表面活性剂6份、抗干扰功能剂2份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐1.2份和 溶剂120份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为1.5:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
长效消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在70℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
实施例3
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、 表面活性剂10份、抗干扰功能剂1份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐0.5份 和溶剂120份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为2:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
长效消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌10min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
实施例4
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、 表面活性剂10份、抗干扰功能剂2份、杀菌增效剂6份、聚季铵盐1.2份和 溶剂120份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为2:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
长效消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在70℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
实施例5
一种复合长效消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、 表面活性剂10份、抗干扰功能剂2份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐0.5份 和溶剂90份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为2:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1.5；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
长效消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌10min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
试验一：
采用标准《消毒技术规范》(2002年版)的杀菌效果检验方法对实施例 1-5进行测试2.5min、5min和7.5min进行定量杀灭实验，并设计对比例1-3 进行对比试验。
试验菌种：白色念珠菌(ATCC 10231)，取其第5代新鲜斜面培养物进 行试验，菌种由广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心提供。
作用时间：2.5min、5min和7.5min，作用浓度：1∶100。
对比例1
一种消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、表面活性 剂10份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐1.2份和溶剂120份。
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到消毒剂。
对比例2
一种消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、表面活性 剂10份、聚氨丙基双胍2份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐1.2份和溶剂120 份。
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到消毒剂。
对比例3
一种消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、表面活性 剂10份、双氯苯双胍己烷2份、杀菌增效剂12份、聚季铵盐1.2份和溶剂 120份。
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐， 充分搅拌，混合均匀，得到消毒剂。
上述实施例1-5及对比例1-3的杀毒剂对白色念珠菌(ATCC 10231)的 平均杀灭对数值结果如表1所示：
表1
通过表2的数据可知，本发明实施例1-5在杀菌测试中，作用2.5min 对白色念珠菌(ATCC 10231)的平均杀灭对数值>7.5，相比较于对比例1-3， 本发明实施例的杀菌效果明显更为优异。
经对比分析可知，对比例1的消毒剂组分中缺少抗干扰功能剂；对比例 2的消毒剂组分中缺少抗干扰功能剂中的双氯苯双胍己烷；对比例3的消毒 剂组分中缺少抗干扰功能剂中的聚氨丙基双胍；对比例1与实施例1-5相比， 发现由于缺少抗干扰功能剂，导致表面活性剂对抗菌剂整体的抗菌效果有抑 制效果；对比例2和对比例3与实施例1-5相比较，发现若是缺少抗干扰功 能剂中的任一组分，均不能避免表面活性剂对消毒剂整体的抗菌效果有抑制 效果，由此证明了需要双氯苯双胍己烷和聚氨丙基双胍与表面活性剂的协同作用才能起到有益效果。
试验二：
采用标准《WS/T650-2019抗菌和抑菌效果评价方法》的持续抗菌实验对 实施例1-5的抗菌时效性进行测试，并设计对比例4加以验证。
测试前处理：将各实施例和对比例4的消毒液依据要求制作抗菌样片存 放60天后作为染菌载体；
试验菌种：大肠杆菌ATCC 25922；白色念球菌ATCC 10231；黑曲霉ATCC 16404。
作用时间：2h。
对比例4
一种消毒剂，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂14份、表面活性 剂10份、抗干扰功能剂1份、杀菌增效剂12份、和溶剂120份。
抗干扰功能剂：聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的重量比为2:1；
杀菌增效剂：水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的重量配比为1:1；
溶剂：丙二醇、甲醇和水的重量配比为0.1:0.05:100；
消毒剂制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液 中，在80℃下搅拌10min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂，充分搅拌， 混合均匀，得到消毒剂。
其测试结果如表2所示：
通过表2的测试结果可知，实施例1-5的消毒剂在存放60天后，进行杀 菌测试，对大肠杆菌、白色念珠菌及黑霉菌的杀菌率仍可达到99.9％以上，证 明了其具有抗菌时效长，可持续至少60天。对比例4与实施例相比，其组分 中缺少了聚季铵盐，导致其存放60天后，杀菌效果明显降低。由此证明了， 本发明在消毒剂组分中添加聚季铵盐，通过聚季铵盐能与组分中的其他成分 进行复配，形成络合离子使之相容，从而保持超过60天的长时间有效杀菌效果。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对 其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通 技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改， 或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并 不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (6)

1.一种复合长效消毒剂，其特征在于，以重量份数计，其原料组成包括：杀菌剂10-14份、表面活性剂6-10份、抗干扰功能剂1-2份、杀菌增效剂6-12份、聚季铵盐0.5-1.2份和溶剂90-120份；
其中，所述抗干扰功能剂为聚氨丙基双胍和双氯苯双胍己烷的组合物，其重量比为2:1至1.5:1；所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚；所述表面活性剂与抗干扰功能剂的重量比为5:1至10:1；所述溶剂为丙二醇、甲醇和水的组合物，三者的质量比为0.1:0.05:100。
2.根据权利要求1所述的复合长效消毒剂，其特征在于，所述杀菌剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基丙烯基氯化铵、十四烷基二甲基丙烯基氯化铵、十六烷基二甲基丙烯基氯化铵和十八烷基二甲基丙烯基氯化铵中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的复合长效消毒剂，其特征在于，所述杀菌增效剂为螯合剂、乳酸、苹果酸、扁桃酸、水杨酸、托品酸、曲索卡酸、醋酸、丙酸、苯甲酸中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的复合长效消毒剂，其特征在于，所述杀菌增效剂为水杨酸和二亚乙基三胺五乙酸的组合物，其重量配比为1:1至1:1.5。
5.根据权利要求1所述的复合长效消毒剂，其特征在于，所述聚季铵盐为聚季铵盐-10。
6.一种如权利要求1～5任一项所述的复合长效消毒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将杀菌剂添加至1/2重量份溶剂中配置成混合溶液，备用；
步骤二、将顺序将杀菌增效剂和抗干扰功能剂加入到步骤一的混合溶液中，在70～80℃下搅拌10～15min，冷却备用；
步骤三、将加入剩余的1/2重量份溶剂，再加入表面活性剂和聚季铵盐，充分搅拌，混合均匀，得到复合长效消毒剂。
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