CN113271774A - 具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其使用方法 - Google Patents

具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113271774A
CN113271774A CN201980076042.4A CN201980076042A CN113271774A CN 113271774 A CN113271774 A CN 113271774A CN 201980076042 A CN201980076042 A CN 201980076042A CN 113271774 A CN113271774 A CN 113271774A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
acid
weight
less
disinfectant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201980076042.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113271774B (zh
Inventor
F·H·廷瓦拉
X·李
D·R·小西尔瓦
Y·纳巴尔
A·U·M·根格勒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dave West
Original Assignee
Dave West
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dave West filed Critical Dave West
Publication of CN113271774A publication Critical patent/CN113271774A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113271774B publication Critical patent/CN113271774B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种协同消毒剂组合物包含C1‑8有机酸、基于氨基酸的表面活性剂、阴离子表面活性剂和稳定剂。所述C1‑8有机酸可包括两种或更多种类型的C1‑8有机酸,其中所述C1‑8有机酸中的至少一种是α‑羟基酸。根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499和/或应用由经济合作与发展组织(OECD)发布的“用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法(Quantitative Methods for Evaluating the Activity of Microbicides used on Hard,Non‑Porous Surface)”的EPA标准,所述消毒剂组合物具有对数减少至少2的抗微生物活性。另外,所述消毒剂组合物在储存期间可以是稳定的并且在40℃下至少一个月后保持其抗微生物活性。当需要时,所述协同消毒剂组合物可进一步包含氧化剂。

Description

具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其 使用方法
相关申请的交叉引用
本申请要求于2018年12月28日提交的美国临时申请第62/786176号和2019年10月21日提交的美国临时申请第62/923,650号的优先权。
技术领域
本公开涉及用于机构和医疗保健应用的消毒剂组合物。
背景技术
通常用于液体消毒剂的常规抗微生物组合物通常在达到允许水平的抗微生物功效方面存在局限性。另外,许多组合物对配方稳定性构成挑战,特别是当活性成分的浓度增加以实现更高的抗微生物功效时。这可能导致消毒剂组合物的保质期不理想,以及在常规储存和使用条件下的潜在危害。据称,一些传统的液体消毒剂通过使用植物来源的原材料同时具有抗微生物功效和生物可降解性。然而,这些产品不能满足在商业非绿色合成组合物中观察到的所需产品属性(例如发泡特性)的期望。此外,可生物降解的和植物来源的原材料通常在传统消毒剂产品中产生负面的嗅觉方面(例如难闻的气味),从而导致不理想的用户体验并减少这些产品的实际使用。
因此,需要具有以下性质中的一种或多种的液体消毒剂组合物:增强的抗微生物功效、更长的保质期、改进的稳定性、生物可降解性、令人满意的发泡特性、改进的嗅觉方面,和更安全的消费者使用。
发明内容
在一个方面,提供了一种协同消毒剂组合物,其可包含按重量计约0.1%至约25.0%的C1-8有机酸、按重量计约0.1%至约20.0%的基于氨基酸的表面活性剂、按重量计约0.1%至约20.0%的阴离子表面活性剂、按重量计约0.05%至约20.0%的稳定剂,均按组合物的总重量计。任选地,按组合物的总重量计,消毒剂组合物可包含按重量计约0.01%至约5.0%的氧化剂。在某些实施例中,C1-8有机酸包含两种或更多种类型的C1-8有机酸。在进一步的实施例中,C1-8有机酸包含α-羟基酸。
在另一方面,提供了一种协同消毒剂组合物,其可包含C1-8有机酸;基于氨基酸的表面活性剂;稳定剂;和阴离子表面活性剂,其中根据欧洲化学消毒剂和防腐剂标准EN13727、EN1276或EN1499或根据生物杀灭产品法规(BPR法规(EN)528(2010),和/或应用由经济合作与发展组织(OECD)发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法(Quantitative Methods for Evaluating the Activity of Microbicidesused on Hard,Non-Porous Surface)》的美国环境保护署(EPA)标准认可的其它类似方法,该消毒剂组合物具有对数减少至少2的抗微生物活性。任选地,消毒剂组合物可进一步包含氧化剂。此外,消毒剂组合物在40℃下储存至少一个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
在又一方面,提供了一种对表面进行消毒的方法。该方法可包含将如本文公开的协同消毒剂组合物施用于表面。
通过对具体实施方式的考虑,本公开的其它方面将变得显而易见。
具体实施方式
本公开总体上涉及一种协同消毒剂组合物,其中可通过C1-8有机酸和氨基酸基表面活性剂之间的协同作用来增强抗微生物功效。所公开的协同组合物可包括稳定剂以实现具有所需保质期的稳定性并在40℃下储存后保持抗微生物活性至少一个月。另外,通过有机酸和稳定剂之间的协同作用可进一步增强所公开的消毒剂组合物的抗微生物功效。
如本文所用,术语“包含(comprise(s))”、“包含(comprising)”、“包括(include(s))”、“包括(including)”、“具有(having)”、“具有(has)”、“含有(contain(s))”、“含有(containing)”及其变体是开放式过渡短语、术语或词语,其旨在涵盖其后列出的项目及其等同物以及附加项目。除非上下文另有明确指示,否则单数形式“一个”、“以及”和“该”包括复数含义。在使用术语“包含”的情况下,无论是否明确阐述,本公开还设想本文呈现的其它实施例“包含”、“由...组成”或“基本上由...组成”要素。
本文列举的任何数值范围包括从较低值到较高值的所有值。例如,如果浓度范围被描述为1%至50%,则意在本说明书中明确地列举诸如2%至40%、10%至30%或1%至3%等的值。这些仅是具体意图的实例,并且所列举的最低值与最高值之间并且包括最低值与最高值的数值的所有可能组合应被视为在本申请中明确陈述。
与数量结合使用的修饰语“约”包括所述值并具有上下文规定的含义(例如,其至少包括与特定数量的测量相关联的误差程度)。修饰语“约”也应被视为公开了由两个端点的绝对值定义的范围。例如,表述“约2至约4”也公开了范围“2至4”。术语“约”可指所指示数字的正负10%。例如,“约10%”可指示9%至11%的范围,并且“约1”可表示0.9至1.1。“约”的其它含义可从上下文中显而易见,如四舍五入,因此,例如“约1”也可表示0.5至1.4。
通常,本文所公开的组合物中的组分的量以“重量”表示,其是指组分的重量占组合物总重量的百分比。除非另有说明,否则所有浓度均表示为重量百分比浓度。
术语“有效量”是指将达到所需效果或结果的有效量。例如,消毒剂组合物的有效量可以指达到抗微生物活性水平的此类组合物的量,其可以通过本领域已知的标准化测试来测量。消毒剂组合物的有效量可以通过已知方法确定,并且可根据如微生物菌株、测试介质、温度和其它条件的因素而变化。
术语“基本上相同的抗微生物活性”是指抗微生物活性在相对于参照的抗微生物活性的至少80%以内,优选地至少90%以内。
术语“基本上不含”、“不含”,“基本上无”或“无”是指不含有特定化合物的消毒剂组合物,或未向消毒剂组合物中添加特定化合物的消毒剂组合物。如果特定化合物通过污染而存在,则此类特定化合物的量按重量计应小于0.5%,优选地按重量计小于0.1%。
下面更详细地描述特定官能团和化学术语的定义。为了本公开的目的,化学元素根据元素周期表(CAS版本,《化学和物理手册(Handbook of Chemistry and Physics)》,第75版,内封)进行识别,并且通常如其中所述定义特定官能团。另外,有机化学的一般原理以及特定官能部分和反应性描述于《有机化学(Organic Chemistry)》,Thomas Sorrell,《大学科学书刊(University Science Books)》,Sausalito,1999年;Smith和March的《马奇高级有机化学《March′s Advanced Organic Chemistry)》,第5版,约翰威立出版有限公司(John Wiley&Sons,Inc.),纽约,2001年;Larock,《综合有机转换(Comprehensive OrganicTransformations)》,VCH Publishers,Inc.,纽约,1989年;Carruthers,《一些现代有机合成方法(Some Modern Methods of Organic Synthesis)》,第3版,剑桥大学出版社(Cambridge University Press),剑桥,1987年;其全部内容通过引用并入本文。
所公开的消毒剂组合物可包含C1-8有机酸、基于氨基酸的表面活性剂、阴离子表面活性剂、稳定剂和任选的氧化剂。
C1-8有机酸
如本文所用的术语“C1-8有机酸”是指具有1-8个碳原子和一个或多个羧基(-COOH)的羧酸。有机酸可具有0、1、2或3个碳-碳双键。有机酸可以具有直链或支链碳链、环状碳环或芳族碳环。有机酸可以是未取代的或被一个或多个取代基取代,每个取代基独立地选自羟基(-OH)、氨基、氰基、卤素、硫醇、氧代(=O)和硫代(=S)。合适的C1-8有机酸可包括但不限于甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸、庚酸、苯甲酸、水杨酸、辛酸或其任何组合。此外,“C1-8有机酸”可包括至少一种含有1-8个碳原子的α-羟基酸。
如本文所用的术语“α-羟基酸”是指如本文所定义的C1-8有机酸,其具有附接到与分子结构中的羧基(-COOH)基团相邻的碳原子的羟基(-OH)。α-羟基酸可以是天然的或合成的化合物。合适的α-羟基酸的实例包括但不限于乳酸、甲酸、乙醇酸、柠檬酸、苹果酸、扁桃酸、酒石酸或其任何组合。
本文所公开的消毒剂组合物可包含按重量计约0.1%至约50.0%的C1-8有机酸。组合物可包含按重量计至少0.1%、至少0.3%、至少0.5%、至少1.0%、至少2.0%、至少3.0%、至少4.0%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%、至少15.0%、至少20.0%、至少30.0%,或至少40.0%的C1-8有机酸;和/或组合物可包含按重量计小于50.0%、小于40.0%、小于30.0%、小于25.0%、小于20.0%、小于15.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.0%、小于3.0%、小于2.0%,或小于1.0%的C1-8有机酸。例如,组合物可包含按重量计约0.1%至约50.0%、约0.1%至约40.0%、约0.1%至约30.0%、约0.1%至约25.0%、约0.1%至约20.0%、约0.1%至约15.0%、约0.1%至约10.0%,或约0.1%至约5.0%的C1-8有机酸。组合物可包含按重量计约0.5%至约50.0%、约0.5%至约40.0%、约0.5%至约30.0%、约0.5%至约25.0%、约0.5%至约20.0%、约0.5%至约15.0%、约0.5%至约10.0%、约0.5%至约5.0%的C1-8有机酸。组合物可包含按重量计约1.0%至约50.0%、约1.0%至约40.0%、约1.0%至约30.0%、约1.0%至约25.0%、约1.0%至约20.0%、约1.0%至约15.0%、约1.0%至约12.0%、约1.0%至约10.0%、约1.0%至约8.0%、约1.0%至约6.0%,或约1.0%至约5.0%的C1-8有机酸。在一些实施例中,组合物包含按重量计约1.0%至约25.0%的C1-8有机酸。在特定实施例中,组合物包含按重量计约0.5%至约15.0%,或按重量计约1.0%至约12.0%的C1-8有机酸。
在一些实施例中,有机酸可包含α-羟基酸。消毒剂组合物可包含按重量计至少0.05%、至少0.1%、至少0.2%、至少0.5%、至少1.0%、至少2.0%、至少3.0%、至少4.0%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少11.0%、至少12.0%、至少13.0%、至少14.0%,或至少15.0%的α-羟基酸;和/或组合物可包含按重量计小于20.0%、小于15.0%、小于14.0%、小于13.0%、小于12.0%、小于11.0%、小于10%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.0%、小于3.0%、小于2.0%、小于1.0%,或小于0.5%的α-羟基酸。例如,组合物可包含按重量计约0.05%至约20.0%、约0.05%至约15.0%、约0.05%至约14.0%、约0.05%至约13.0%、约0.05%至约12.0%、约0.05%至约11.0%、约0.05%至约10.0%、约0.05%至约9.0%、约0.05%至约8.0%、约0.05%至约7.0%、约0.05%至约6.0%、约0.05%至约5.0%、约0.05%至约4.0%、约0.05%至约3.0%、约0.05%至约2.0%,或约0.05%至约1.0%的α-羟基酸。组合物可包含按重量计约0.1%至约20%、约0.1%至约15.0%、约0.1%至约14.0%、约0.1%至约13.0%、约0.1%至约12.0%、约0.1%至约11.0%、约0.1%至约10.0%、约0.1%至约9.0%、约0.1%至约8.0%、约0.1%至约7.0%、约0.1%至约6.0%、约0.1%至约5.0%、约0.1%至约4.0%、约0.1%至约3.0%、约0.1%至约2.0%,或约0.1%至约1.0%的α-羟基酸。组合物可包含按重量计约0.2%至约20.0%、约0.5%至约20.0%、约0.5%至约15.0%、约0.5%至约14.0%、约0.5%至约13.0%、约0.5%至约12.0%、约0.5%至约11.0%、约0.5%至约10.0%、约0.5%至约9.0%、约0.5%至约8.0%、约0.5%至约7.0%、约0.5%至约6.0%、约0.5%至约5.0%、约0.5%至约4.0%、约0.5%至约3.0%、约0.5%至约2.0%,或约0.5%至约1.0%的α-羟基酸。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.05%至约20.0%,或按重量计约0.05%至约15.0%的α-羟基酸。在特定实施例中,组合物包含按重量计约0.05%至约12.0%的α-羟基酸。
在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物包含单一类型的C1-8有机酸。在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸,如乳酸和甲酸的混合物。在一些进一步的实施例中,所公开的消毒剂组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸,其中C1-8有机酸中的至少一种是α-羟基酸。
在一些实施例中,C1-8有机酸包含或由α-羟基酸组成。在一些实施例中,C1-8有机酸是至少一种α-羟基酸和至少一种不含α-羟基基团的有机酸(如甲酸或乙酸)的混合物。例如,本文所公开的组合物可包含按重量计约0.1%至约25.0%的C1-8有机酸,其包括按重量计约0.05%至约15.0%的α-羟基酸和至少一种不含α-羟基基团的有机酸。
基于氨基酸的表面活性剂
如本文所用的术语“基于氨基酸的表面活性剂”是指衍生自天然或合成氨基酸分子并具有表面活性剂性质的化合物。基于氨基酸的表面活性剂包括氨基酸的脂肪酸衍生物或其盐,其中脂肪酸通过脂肪酸的羧基(-COOH)与氨基酸的氨基(-NH2)缩合形成酰胺键(-CONH-)而附接到氨基酸。合适的氨基酸可包括但不限于甘氨酸、赖氨酸、肌氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、氨基丙二酸或其任何组合。合适的脂肪酸可包括C10-24脂肪酸,如C12-20或C12-18脂肪酸。
如本文所用的术语“C10-24脂肪酸”是指具有1-8个碳原子的羧酸。羧酸可具有0至8个碳-碳双键。羧酸可具有直链或支链碳链、环状碳环或芳族碳环。羧酸可以是未取代的或被一个或多个取代基取代,每个取代基独立地选自羟基(-OH)、氨基、氰基、卤素、硫醇、氧代(=O)和硫代(=S)。合适的C10-24脂肪酸的实例可包括但不限于月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、肉豆蔻脑酸、油酸、亚油酸、芥酸、二十二碳六烯酸或其任何组合。
在一些实施例中,基于氨基酸的表面活性剂可包含氨基酸的C10-24脂肪酸衍生物。在一些进一步的实施例中,基于氨基酸的表面活性剂可包含氨基酸的C10-24脂肪酸衍生物,其中氨基酸包含甘氨酸、肌氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、氨基丙二酸或其组合。
合适的基于氨基酸的表面活性剂可包括但不限于月桂酰肌氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠、月桂酰氨基丙二酸钠、月桂酰天冬氨酸钠、N-月桂酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠或其组合。基于氨基酸的表面活性剂的商业实例包括以商标名
Figure BDA0003071677060000061
(希纶赛勒赫股份有限公司(Schill+Seilacher GmbH))、
Figure BDA0003071677060000062
(美国史达潘公司(Stepan Company))、
Figure BDA0003071677060000063
(英国禾大公司(Croda))、
Figure BDA0003071677060000064
(法国赛比克公司(Seppic))销售的肌氨酸盐和以
Figure BDA0003071677060000065
Figure BDA0003071677060000066
销售的酰基谷氨酸盐产品,(日本味之素公司(Ajinomoto Corp.))。
消毒剂组合物可包含按重量计至少0.1%、至少0.2%、至少0.4%、至少0.6%、至少0.8%、至少1.0%、至少2.0%、至少2.5%、至少3.0%、至少3.5%、至少4.0%、至少4.5%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%、至少15.0%、至少20.0%或至少25.0%的基于氨基酸的表面活性剂;和/或组合物可包含按重量计小于30.0%、小于25.0%、小于20.0%、小于15.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.5%、小于4.0%、小于3.5%、小于3.0%、小于2.5%、小于2.0%、小于1.5%、小于1.0%、小于0.8%、小于0.6%、小于0.4%,或小于0.2%的基于氨基酸的表面活性剂。例如,组合物可包含按重量计约0.1%至约30.0%、约0.1%至约25.0%、约0.1%至约20.0%、约0.1%至约15.0%、约0.1%至约10.0%、约0.1%至约8.0%、约0.1%至约6.0%、约0.1%至约5.0%、约0.1%至约4.0%、约0.1%至约3.0%、约0.1%至约2.0%,或约0.1%至约1.0%的基于氨基酸的表面活性剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.1%至约20.0%的基于氨基酸的表面活性剂。在特定实施例中,组合物包含按重量计约0.2%至约10.0%,或按重量计约0.2%至约3.0%的基于氨基酸的表面活性剂。
稳定剂
如本文所用的术语“稳定剂”是指可帮助维持本文所公开的组合物的物理和化学性质的试剂。用于所公开的消毒剂组合物的合适的稳定剂可包括但不限于C1-6醇、甘油、多元醇、二醇醚或其任何组合。C1-6醇的非限制性实例包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-丁醇、1-戊醇、2-戊醇、1-己醇、2-己醇或其任何组合。多元醇的非限制性实例包括分子中具有2至6个碳原子和2至3个羟基的烷烃多元醇。多元醇的非限制性实例包括乙二醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-丙二醇、1,5-戊二醇、内消旋赤藓醇、新戊二醇、季戊四醇或其任何组合。二醇醚的实例包括但不限于基于乙二醇或丙二醇的那些,如二乙二醇乙基醚、二丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、二乙二醇丙基醚、二乙二醇丁基醚、乙二醇/二乙二醇2-乙基己基醚、乙二醇苯基醚、二丙二醇丙基醚、二丙二醇丁基醚、丙二醇苯基醚或其任何组合。
在本公开的一些实施例中,消毒剂组合物基本上不含芳香醇,例如,苯甲醇。
组合物可包含按重量至少0.05%、至少0.1%、至少0.2%、至少0.5%、至少1.0%、至少2.0%、至少3.0%、至少4.0%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%、至少15.0%、至少20.0%,或至少25.0%的稳定剂;和/或组合物可包含按重量计小于30.0%、小于25.0%、小于20.0%、小于15.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.0%、小于3.0%、小于2.0%、小于1.0%、小于0.5%、小于0.2%,或小于0.1%的稳定剂。例如,组合物可包含按重量计约0.05%至约30.0%、约0.05%至约25.0%、约0.05%至约20.0%、约0.05%至约15.0%、约0.05%至约10.0%、约0.05%至约8.0%、约0.05%至约6.0%、约0.05%至约4.0%、约0.05%至约2.0%,或约0.05%至约1.0%的稳定剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.1%至约20.0%的稳定剂。在特定实施例中,组合物包含按重量计约1.0%至约10.0%,或约1.0%至约6.0%的稳定剂。
阴离子表面活性剂
用于组合物中的合适的阴离子表面活性剂可包括例如烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基醚硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基磷酸盐、硅酮磷酸盐、烷基甘油基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基牛磺酸盐、酰基牛磺酸盐、磺基乙酸盐、烷基磷酸酯、单烷基琥珀酸盐、单烷基马来酸盐、磺基乙酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基羧酸盐、磷酸酯、磺基琥珀酸盐(例如二辛基磺基琥珀酸钠)或其任何组合。阴离子表面活性剂的非限制性实例可包括月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰基羟乙基磺酸钠或其任何组合。
在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物基本上不含线性苄基苯磺酸盐,例如,如十二烷基苯磺酸。
组合物可包含按重量计至少0.1%、至少0.2%、至少0.4%、至少0.6%、至少0.8%、至少1.0%、至少2.0%、至少2.5%、至少3.0%、至少3.5%、至少4.0%、至少4.5%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%、至少15.0%、至少20.0%或至少25.0%的阴离子表面活性剂;和/或组合物可包含按重量计小于30.0%、小于25.0%、小于20.0%、小于15.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.5%、小于4.0%、小于3.5%、小于3.0%、小于2.5%、小于2.0%、小于1.5%、小于1.0%、小于0.8%、小于0.6%、小于0.4%,或小于0.2%的阴离子表面活性剂。例如,组合物可包含按重量计约0.1%至约30.0%、约0.1%至约25.0%、约0.1%至约20.0%、约0.1%至约15.0%、约0.1%至约10.0%、约0.1%至约8.0%、约0.1%至约6.0%、约0.1%至约5.0%、约0.1%至约4.0%、约0.1%至约3.0%、约0.1%至约2.0%,或约0.1%至约1.0%的阴离子表面活性剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.1%至约20.0%的阴离子表面活性剂。在特定实施例中,组合物包含按重量计约0.2%至约10.0%,或按重量计约0.2%至约6.0%的阴离子表面活性剂。
在一些实施例中,阴离子表面活性剂可包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其组合。合适的烷基硫酸盐包括例如C12-14醇硫酸盐的钠盐或铵盐。合适的烷基醚硫酸盐包括例如C12-14醇乙氧基化物硫酸盐的钠盐或铵盐。
组合物可包含按重量计至少0.1%、至少0.2%、至少0.4%、至少0.6%、至少0.8%、至少1.0%、至少1.2%、至少1.4%、至少1.6%、至少1.8%、至少2.0%、至少2.2%、至少2.4%、至少2.6%、至少2.8%、至少3.0%、至少3.5%、至少4.0%、至少4.5%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%或至少14.0%的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂;和/或所述组合物可包含按重量计小于15.0%、小于14.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.5%、小于4.0%、小于3.5%、小于3.0%、小于2.8%、小于2.6%、小于2.4%、小于2.2%、小于2.0%、小于1.8%、小于1.6%、小于1.4%、小于1.2%、小于1.0%、小于0.8%、小于0.6%、小于0.4%或小于0.2%的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。例如,组合物可包含按重量计约0.1%至约15.0%、约0.1%至约12.0%、约0.1%至约10.0%、约0.1%至约9.0%、约0.1至约8.0%、约0.1%至约7.0%、约0.1%至约6.0%、约0.1%至约5.0%、约0.1%至约4.0%、约0.1%至约3.0%、约0.1%至约2.5%、约0.1%至约2.0%、约0.1%至约1.5%,或约0.1%至约1.0%的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.2%至约10.0%或按重量计约0.2%至约3.0%的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。
组合物可包含按重量计至少0.1%、至少0.2%、至少0.4%、至少0.6%、至少0.8%、至少1.0%、至少1.2%、至少1.4%、至少1.6%、至少1.8%、至少2.0%、至少2.2%、至少2.4%、至少2.6%、至少2.8%、至少3.0%、至少3.5%、至少4.0%、至少4.5%、至少5.0%、至少6.0%、至少7.0%、至少8.0%、至少9.0%、至少10.0%、至少12.0%或至少14.0%的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂;和/或所述组合物可包含按重量计小于15.0%、小于14.0%、小于12.0%、小于10.0%、小于9.0%、小于8.0%、小于7.0%、小于6.0%、小于5.0%、小于4.5%、小于4.0%、小于3.5%、小于3.0%、小于2.8%、小于2.6%、小于2.4%、小于2.2%、小于2.0%、小于1.8%、小于1.6%、小于1.4%、小于1.2%、小于1.0%、小于0.8%、小于0.6%、小于0.4%或小于0.2%的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂。例如,组合物可包含按重量计约0.1%至约15.0%、约0.1%至约12.0%、约0.1%至约10.0%、约0.1%至约9.0%、约0.1至约8.0%、约0.1%至约7.0%、约0.1%至约6.0%、约0.1%至约5.0%、约0.1%至约4.0%、约0.1%至约3.0%、约0.1%至约2.5%、约0.1%至约2.0%、约0.1%至约1.5%,或约0.1%至约1.0%的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.2%至约10.0%,或按重量计约0.2%至约3.0%的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂。
氧化剂
本文所公开的组合物可任选地包含氧化剂。合适的氧化剂可包括例如过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、氢过氧化枯烯、特戊基过氧化氢、过新戊酸叔丁酯、过苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、过氧酸(如过氧乙酸)、臭氧、二氧化氯或其任何组合。在一些实施例中,氧化剂可以是过氧化物,如过氧化氢。
组合物可包含按重量计至少0.01%、至少0.05%、至少0.1%、至少0.2%、至少0.3%、至少0.4%、至少0.5%、至少1.0%、至少2.0%、至少3.0%或至少4.0%的氧化剂;和/或组合物可包含按重量计小于5.0%、小于4.0%、小于3.0%、小于2.0%、小于1.5%、小于1.0%、小于0.5%、小于0.4%、小于0.3%、小于0.2%或小于0.1%的氧化剂。例如,组合物可包含按重量计0.01%至约5.0%、约0.01%至约4.0%、约0.01%至约3.0%、约0.01%至约2.0%、约0.01%至约1.5%、约0.01%至约1.0%、约0.01%至约0.5%、约0.01%至约0.4%、约0.01%至约0.3%、约0.01%至约0.2%,或约0.01%至约0.1%的氧化剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计约0.01%至约1.5%,或按重量计约0.5%至约1.5%的氧化剂。
在一些实施例中,组合物包含氧化剂并且氧化剂为过氧化物,其以按重量计约0.5%至约1.5%的量存在。
在一些实施例中,组合物基本上不含任何氧化剂。在一些实施例中,组合物包含按重量计小于0.005%、小于0.001%、小于0.0005%或小于0.0001%的量的氧化剂。
在一些实施例中,本文所公开的组合物具有5或更小的pH。组合物可具有小于4.5、小于4.0、小于3.5、小于3.0、小于2.5、小于2.0、小于1.5或甚至小于1.0的pH值;和/或组合物可具有至少0.1、至少0.5、至少1.0、至少1.5、至少2.0、至少2.5、至少3.0、至少3.5、至少4.0或至少4.5的pH值。在一些实施例中,pH为约1.0至约3.0,包括约1.5至约3.0、约2.0至3.0、约2.1至3.0、约2.2至3.0、约2.2至3.0、约2.3至3.0、约2.4至3.0,或约2.5至3.0。在特定实施例中,pH为约2.0至约3.0,包括约2.1至约2.9、约2.2至2.8,或约2.3至2.8。
本文所公开的组合物可进一步包括有效量的一种或多种附加成分,其选自pH调节剂、缓冲剂、非离子表面活性剂、水溶助长剂、腐蚀抑制剂、螯合剂、抗微生物化合物、染料、流变改性剂、防腐剂、保湿剂、润肤剂或其任何组合。组合物可包含各自按重量计约0.01%至约5.0%,如约0.01%至约5.0%、约0.01%至约4.0%、约0.01%至约3.0%、约0.01%至约2.0%、约0.01%至约1.0%、约0.01%至约0.5%,或约0.01%至约0.1%的一种或多种附加成分。
合适的pH调节剂包括表现出碱性性质的物质或表现出酸性性质的物质。表现出碱性性质的物质的实例包括但不限于碱金属氢氧化物,如氢氧化钠和氢氧化钾;碳酸盐,如碳酸钠、碳酸氢钠和碳酸钾;硅酸盐,如硅酸钠和硅酸钾;硼酸盐,如硼酸钠;有机酸盐,如柠檬酸钠;胺,如单乙醇胺和二乙醇胺,和氨。表现出酸性性质并用于pH调节的物质的实例包括但不限于无机酸,如盐酸和硫酸,或有机酸,如柠檬酸和乙酸。
合适的缓冲剂可包括但不限于磷酸、磷酸一钠、磷酸二钠、磷酸三钠、柠檬酸和如柠檬酸钠、苯甲酸、苯甲酸钠等盐或其任何组合。
合适的非离子表面活性剂可包括但不限于C8至C22,优选地C8至C16,更优选地C8至C12醇的环氧乙烷加合物;乙二醇的环氧乙烷/环氧丙烷加合物;亚烷基二醇;烷基聚葡糖苷;或其混合物。合适类型的非离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基聚乙二醇醚的乙氧基化物、聚亚烷基二醇(例如,100%Breox FCC92)或醇烷氧基化物EO/PO(例如,PlurafacLF403)。示范性醇乙氧基化物包括脂肪醇乙氧基化物,例如,十三烷醇烷氧基化物、环氧乙烷加合物、烷基酚乙氧基化物或乙氧基/丙氧基嵌段表面活性剂。在一些实施例中,非离子表面活性剂为醇乙氧基化物、EO/PO嵌段共聚物、烷基聚葡糖苷或其任何组合。
合适的水溶助长剂可包括但不限于苯磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、萘磺酸盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基二苯醚二磺酸盐或磷酸酯水溶助长剂。示范性烷基苯磺酸盐包括例如异丙基苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐或其任何两种或更多种的混合物。示范性烷基磺酸盐包括己基磺酸盐、辛基磺酸盐和己基/辛基磺酸盐,或其任何两种或更多种的混合物。在一些实施例中,水溶助长剂包含二甲苯磺酸钠、异丙基苯磺酸钠或其组合。
合适的腐蚀抑制剂可包括但不限于三唑,如苯并三唑、甲苯基三唑和巯基苯并噻唑;葡糖酸盐,如葡糖酸钠、葡糖酸钾和葡糖酸铵;钼酸盐,如钼酸钠,或其任何组合。
合适的螯合剂可包括但不限于各种已知的磷酸盐和非磷酸盐助洗剂物质。合适的非磷酸盐试剂的非限制性实例包括碱金属柠檬酸盐;碳酸盐;碳酸氢盐;次氮基三乙酸(NTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)或戊二酰二乙酸(GLDA)的盐;聚羧酸酯,如聚马来酸酯、聚乙酸酯、聚羟基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯/聚马来酸酯和聚丙烯酸酯/聚甲基丙烯酸酯共聚物;沸石、层状二氧化硅;或其混合物。在一些实施例中,螯合剂选自磷酸盐、NTA、EDTA、MGDA、GLDA、柠檬酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、聚丙烯酸酯/聚马来酸酯或马来酸酐/(甲基)丙烯酸共聚物,例如,可从德国巴斯夫(BASF)获得的Sokalan CP5。
本文的螯合剂还可包括防垢剂,如分子量为1,000至400,000的聚丙烯酸酯,其实例由美国罗门哈斯公司(Rohm&Haas)、德国巴斯夫和美国艾可公司(Alco Corp.)供应,或基于丙烯酸与其它部分组合的聚合物。这些包括丙烯酸与马来酸组合,如由德国巴斯夫供应的Sokalan CP5和CP7或由美国罗门哈斯公司供应的Acusol 479N与甲基丙烯酸,如由法国罗纳普朗克公司(Rhone-Poulenc)供应的Colloid 226/35;与膦酸酯,如由巴克曼实验室(Buckman Laboratories)供应的Casi 773;与马来酸和乙酸乙烯酯,如由德国赫斯公司(Huls)供应的聚合物;与丙烯酰胺;与磺基苯酚甲代烯丙基醚,如由美国艾可供应的Aquatreat AR 540;与2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸,如由美国罗门哈斯公司供应的Acumer 3100或如由古德里奇公司(Goodrich)供应的K-775;与2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和苯乙烯磺酸钠,如由古德里奇公司供应的K-798;与甲基丙烯酸甲酯、甲代烯丙基磺酸钠和磺基苯酚甲代烯丙基醚,如由美国艾可供应的Alcosperse 240;聚马来酸酯,如由FMC供应的Belclene 200;聚甲基丙烯酸酯,如来自美国罗门哈斯公司的Tamol 850聚天冬氨酸酯;乙二胺二琥珀酸盐;或有机聚膦酸及其盐,如氨基三(亚甲基膦酸)和乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸的钠盐。在一些实施例中,螯合剂可以是磷酸盐、膦酸盐、EDTA、MGDA、GLDA、聚丙烯酸酯或其任何组合。
合适的抗微生物化合物可包括能杀死或以其它方式抑制微生物(包括例如细菌、病毒或真菌)生长或增殖的试剂。抗微生物化合物的实例包括但不限于本领域己知的季铵盐、精油、抗微生物农药、抗菌剂、抗病毒剂或抗寄生虫剂。
组合物可含有用于消毒剂产品中的染料以使覆盖或pH敏感染料可视化,如百里酚酞、溴百里酚蓝和酚酞。
合适的流变改性剂可包括但不限于水溶性纤维素聚合物,如羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。
防腐剂可包括但不限于抗微生物剂、杀生物剂或盐。例如,防腐剂可包括但不限于KATHONTM防腐剂(包括来自密歇根州米德兰陶氏化学公司(Dow Chemical,Midland,Mich.)的甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的混合物);NEOLONE 950TM(来自密歇根州米德兰陶氏化学公司的甲基异噻唑啉酮);DMDM乙内酰脲(可从新泽西州艾伦代尔龙沙公司(Lonza,Allendale,N.J.)以GLYDANTTM购得);碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯;甲醛;苯甲酸酯(对羟基苯甲酸酯),如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸苄酯;2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇;苯甲酸;甲酸;或本领域技术人员已知的那些。
所公开的消毒剂组合物可包括至少一种皮肤调理剂,如润肤剂、湿润剂、闭塞剂或其它保湿剂以提供保湿、皮肤软化、皮肤屏障维持、抗刺激或其它皮肤健康益处。润肤剂的一些非限制性实例包括硬脂酰氧基三甲基硅烷、烷基苯甲酸酯、硅油、二甲基硅油、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、二油酸甘油酯、月桂酸甲酯、PPG-9月桂酸酯、棕榈酸辛酯、羊毛脂、丙二醇、甘油、脂肪酸、如向日葵油、杏仁油、矿物油、低芥酸菜子油、芝麻油、大豆油、小麦胚芽油、玉米油、花生油和橄榄油等天然油、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻醇、芦荟油、水解丝蛋白、维生素E、硬脂醇、棕榈酸异丙酯、山梨醇、氨基酸络合物或聚乙二醇。湿润剂的一些非限制性实例包括羟乙基脲、琼脂糖、精氨酸PCA、果糖、葡萄糖、谷氨酸、甘油、蜂蜜、乳糖、麦芽糖、丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇或其任何混合物。闭塞剂的一些非限制性实例包括凡士林、乳木果油、烷基聚二甲基硅氧烷、鳄梨油、香薄荷油、卡诺拉油、鳕鱼肝油、玉米油、聚甲基硅氧烷、矿物油、橄榄油、苯基聚三甲基硅氧烷、三肉豆蔻锡、大豆油、乙二醇二硬脂酸酯、硬脂酸硬脂酯、合成蜡或其混合物。其它保湿剂的一些非限制性实例包括胆固醇、胱氨酸、透明质酸、角蛋白、卵磷脂、蛋黄、甘氨酸、PPG-12、泛醇、视黄醇、植物油或其任何混合物。抗刺激剂的一些非限制性实例包括红没药醇或泛醇。
通常,本文所公开的消毒剂组合物可通过在室温下用混合器或搅拌器充分混合各成分来制备,从而获得均匀的混合物。市售成分通常无需进一步纯化或处理即可使用。对于液体组合物,可将成分溶解在溶剂或液体载体(例如醇或水)中以形成溶液。可以在制备过程中以任何顺序添加各成分。
所公开的消毒剂组合物可具有可通过本领域已知的测定方法测量的抗微生物活性,如在《关于生物杀灭产品法规的指南,第II卷功效-评估和评价(第B+C部分)(Guidanceon the Biocidal Products Regulation,Volume II Efficacy-Assessment andEvaluation(Parts B+C))》(版本3.0,2018年4月)和《性能标准-(EN)标准、测试条件和合格标准的概述(Performance Criteria-Overview of(EN)Standards,Test Conditions,andPass Criteria)》(附录4,BPR功效工作组文件,2017年3月)中描述的那些,两者均可在欧洲化学品总署(ECHA)获得,其各自的全部内容通过引用并入本文。在一些实施例中,根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13727、EN13624或EN1499,所公开的组合物具有对数减少至少2的抗微生物活性。例如,根据BPR标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499,抗微生物活性可实现对数减少至少2.0、至少2.5、至少3.0、至少3.5、至少4.0、至少4.5、至少5.0、至少5.5或至少6.0。这包括对数减少约2.5、约3.0、约3.5、约4.5、约5.0、约5.5或约6.0的抗微生物活性。抗微生物活性可以在对数减少约2.0至约6.0、约2.0至约5.0、约2.0至约4.0、约2.0至约3.0、约3.0至约6.0、约3.0至约5.0、约3.0至约4.0、约4.0至约6.0,或约4.0至约5.0的范围内。在特定实施例中,组合物具有根据BPR标准测试对数减少至少2.0、至少3.0或至少4.0的抗微生物活性。其它合适的抗微生物活性测量标准包括美国环境保护署(EPA)的法规指南中描述的那些,如应用由经济合作与发展组织(OECD)发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法》(下文简称“用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法”)的EPA标准,或《系列810-产品性能测试指南(Series 810-Product Performance TestGuidelines)》,以及其它国家保健机构所要求的那些。所公开的组合物可以满足BPR标准、根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准,和/或旨在使用类似的测试程序以类似的水平测量抗微生物活性的其它标准。
通常用于液体消毒剂的常规有机酸基抗微生物活性物质通常在达到允许水平的抗微生物功效方面存在局限性。有利地,本公开提供了一种消毒剂组合物,其中通过C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂之间的协同作用增强抗微生物功效。因此,与目前可用的市售消毒剂产品相比,所公开的消毒剂组合物可以用减少量的抗微生物活性物质实现所需水平的抗微生物活性。
所公开的消毒剂组合物可至少通过C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂之间的出乎意料的协同效应提供增强的抗微生物功效。参见例如实例1至6和9。C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂之间的这种出乎意料的协同作用可以针对各种微生物(如细菌、酵母、真菌、孢子、病毒等)实现。作为非限制性实例,所公开的消毒剂组合物可提供针对以下微生物的协同微功效:金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)、白色念珠菌(Candida albicans)、牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)、趾间毛癣菌(Trychophyton interdigitale)等。参见例如,金黄色葡萄球菌的实例1至3;耻垢分枝杆菌的实例4、5和11;白色念珠菌的实例6和9;趾间毛癣菌的实例10。即使在组合物中不添加氧化剂(如过氧化氢),也可以实现所公开的消毒剂组合物的此种增强的微功效。参见例如实例1、3、5、6、8和9。在所公开的消毒组合物中包括氧化剂(如过氧化氢)时,可以实现进一步增强的抗微生物功效。作为非限制性实例,实例9表明,在消毒剂组合物中包括过氧化氢(连同C1-18有机酸、基于氨基酸的表面活性剂和稳定剂)时,可降低实现所需的微功效所需的C1-8有机酸的量。
在本公开的一些实施例中,消毒剂组合物可包含C1-8有机酸、氨基酸表面活性剂和稳定剂。在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物可包含C1-8有机酸、氨基酸表面活性剂、稳定剂和氧化剂(例如,过氧化氢)。
抗微生物活性物质(如用于液体消毒剂溶液中的有机酸)与表面活性离子物质(特别是基于氨基酸的表面活性剂)的组合通常在足以实现有效配方的水平上对配方稳定性提出挑战。值得注意的是,稳定性挑战也延伸至涉及常规产品中使用的氧化剂(如过氧化物)的配方。有利地,所公开的消毒剂组合物包括稳定剂以实现具有所需保质期的物理稳定性,而不干扰基于氨基酸的表面活性剂和C1-8有机酸之间的协同效应。因此,所公开的消毒剂组合物可在降低活性成分浓度和/或不使用氧化剂的情况下提供增强的抗微生物活性和提高的稳定性。作为非限制性实例,实例7和10表明,由于组合物中存在稳定剂,所公开的消毒剂组合物的物理稳定性可显著提高。此外,所公开的消毒剂组合物即使在40℃下储存至少一个月后仍可保持相同的抗微生物活性。参见实例8。
在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物在40℃下储存至少一个月后可具有基本上相同的抗微生物活性。在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物甚至在40℃下储存至少3个月后也可具有基本上相同的抗微生物活性。
所公开的消毒剂组合物在储存期间可以是物理和化学稳定的。例如,组合物可以是液体溶液的形式,其保持其物理外观为澄清溶液,而在储存期间没有可检测的溶质的相分离、沉淀、着色或结晶。溶液可以在其成分中保持恒定的pH或经历最小程度的降解或化学变化,包括例如其活性成分的降解小于1.0%、小于0.5%、小于0.1%、小于0.05%或甚至0.01%。储存的持续时间例如可为约一个月、约两个月、约三个月、约六个月、约九个月或甚至约十二个月。
所公开的组合物还可在储存时间内保持基本上相同水平的化学和生物活性。如本文所用的“保持”抗微生物活性的性质是指当产品新鲜制备时,将其抗微生物活性保持在其原始活性的至少90%的水平的能力。例如,本组合物可在至少两周、至少一个月、至少两个月、至少三个月,或甚至至少6个月的时间段内保持其抗微生物活性的至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、至少99.5%或甚至至少99.9%。组合物可在至少一个月或至少三个月的时间段内保持其抗微生物活性的约90%、约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99.5%或甚至约99.9%。在一些实施例中,组合物在至少三个月的时间段内保持其抗微生物活性的约90%、约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99.5%或甚至约99.9%。
本组合物可在约0℃至约50℃的温度范围内稳定储存,包括例如约0℃至约45℃,约0℃至约40℃,约0℃至约35℃,约0℃至约30℃,约0℃至约25℃(或室温),或约0℃至约20℃。例如,组合物可在约0℃、约5℃、约10℃、约15℃、约20℃、约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约45℃或甚至约50℃的温度下储存至少两周、至少一个月、至少两个月、至少三个月或甚至至少六个月的时间段内保持其抗微生物活性。在一些实施例中,组合物在约0℃至约40℃的温度范围内储存至少一个月或至少三个月的时间段内保持其抗微生物活性的约90%、约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99.5%或甚至约99.9%。在一些实施例中,组合物在约0℃、约25℃或约40℃的温度下储存至少一个月的时间段内保持其抗微生物活性的约90%、约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99.5%或甚至约99.9%。在一些实施例中,组合物在约0℃,约25℃或约40℃的温度下储存至少三个月的时间段内保持其抗微生物活性的约90%、约91%、约92%、约93%、约94%、约95%、约96%、约97%、约98%、约99%、约99.5%或甚至约99.9%。
稳定剂可有助于增加所公开的消毒剂组合物的抗微生物活性。至少,这可能是由于基于氨基酸的表面活性剂和稳定剂之间出乎意料的协同效应。参见实例11。
在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物为固体形式,如粉末或片剂,或液体形式,如溶液或悬浮液。在一些实施例中,组合物是可以由用户用合适的溶剂(如水)溶解以制备液体消毒剂的粉末。在一些实施例中,组合物是即用溶液。在一些实施例中,组合物是液体浓缩物,其可以由用户用合适的稀释剂以例如按重量计1∶1至1∶1000的浓缩物/稀释剂比率进行稀释。这包括按重量计约1∶5、约1∶10、约1∶20、约1∶50、约1∶100、约1∶200或约1∶500的浓缩物/稀释剂比率。
本领域己知,按组合物的总重量计,水杨酸的量高于0.2%重量的浓缩消毒剂组合物相当难以实现。这是由于水杨酸在这样的浓缩量下的溶解性差,因此通常导致配方的相分离。令人惊讶的是,本公开的消毒剂组合物可以以高水平的水杨酸(例如,按消毒剂组合物的总重量计高于0.2%重量)获得,具有高稳定性和优异的抗微生物功效。参见实例10。
本文所公开的消毒剂组合物可基于植物来源的、生物可降解的原材料构建,并且表现出所需的产品属性,如与商业非绿色产品相当的泡沫特性,同时提供增强的抗微生物功效。与含有生物可降解和/或植物来源原料的常规消毒剂产品相比,本文所公开的组合物可具有改进的嗅觉方面。例如,组合物可以是无味的或基本上没有任何令人不快的气味。在一些实施例中,本文所公开的组合物可不产生任何负面或不理想的嗅觉方面,并且因此可能更频繁地使用,从而提供增强的卫生处理顺应性(例如,洗手)。
在一些实施例中,所公开的协同消毒剂组合物包含:
C1-8有机酸;
基于氨基酸的表面活性剂;以及
稳定剂,
其中组合物具有对数减少至少2的抗微生物活性,其根据生物杀灭产品注册(BPR,法规(EN)528/2012)标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499;和/或根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准,以及
其中组合物在40℃下储存至少一个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
在一些实施例中,消毒剂组合物可进一步包含氧化剂。
在一些实施例中,消毒剂组合物可进一步包含阴离子表面活性剂。
在一些实施例中,所公开的协同消毒剂组合物包含:
按重量计约0.1%至约25.0%的C1-8有机酸;
按重量计约0.1%至约20.0%的基于氨基酸的表面活性剂;
按重量计约0.1%至约20.0%的阴离子表面活性剂;以及
按重量计约0.05%至约20.0%的稳定剂,
其均按消毒剂组合物的总重量计。
在一些实施例中,按组合物的总重量计,消毒剂组合物可进一步包含按重量计约0.01%至约5.0%的氧化剂。
在一些实施例中,组合物的余量为水。
在一些实施例中,所公开的消毒剂组合物基本上不含线性苄基苯磺酸酯(例如,十二烷基苯磺酸)和/或芳族醇(例如,苄醇)。
在另一方面,本公开提供了一种对表面进行消毒的方法,该方法包含将如本文所公开的协同消毒剂组合物施用于表面。可使用本组合物消毒的合适表面包括但不限于金属、陶瓷、玻璃、塑料、不锈钢或木材表面。金属表面可包括软金属表面,如铝或合金表面。该表面可以是用于家庭、餐馆、保健设施或其它公共区域的器皿、仪器、装置、家具、室内装饰或操作平台的一部分。家用表面的实例包括但不限于餐具、厨房用具、烹饪装置或器具、桌子、楼梯、地板、瓷砖、水槽和卫生间。
所公开的协同组合物还可用于消毒动物(包括人、猫、狗或其它动物)的体表。例如,该组合物可用于消毒人的手、腿或其它身体部位的表面。在一些实施例中,组合物可用于对人的手进行消毒。
以下非限制性实例说明本公开的组合物及其使用方法。
实例
材料和方法
市售材料包括:烷基(C12-14)2EO硫酸钠盐(
Figure BDA0003071677060000171
N 70,德国巴斯夫公司;
Figure BDA0003071677060000172
228 HP,日本花王(KAO);
Figure BDA0003071677060000174
ESB 70 NAT,索尔维集团(Solvay))、十二烷基硫酸钠(银河780,银河表面活性剂有限公司(Galaxy surfactants Ltd);
Figure BDA0003071677060000175
SLS-30,百乐株式会社(Pilot);
Figure BDA0003071677060000177
LS 92RNB,索尔维集团)、N-月桂酰基肌氨酸纳盐(CrodasinicTM LS30-LQ-(RB),英国禾大公司(Croda);
Figure BDA0003071677060000176
L30,希伦赛勒赫(Schill&Seilacher))、乳酸(乳酸88%FCC,科碧恩普拉克公司(Corbion Purac);GalacidExcel 88,永本滋劳尔(Jungbunzlauer))、柠檬酸(柠檬酸、一水合物,杭州瑞江化工有限公司(Hangzhou Ruijiang)或永本滋劳尔)、羟基乙酸(瑞士科莱恩(Clariant),默克公司(Merck))。
常用制备方法。在实验室中使用所列出的成分制备实验批次,逐步添加每种原料并使用钢叶片搅拌器以200至300rpm混合。保持余量的水,使得所得均匀混合物的总组成为100%。
所用仪器和常用测试方法。使用标准测试方法测试批次的物理参数。使用比重计根据ASTM D1217测量比重。使用ASTM E70-07(使用玻璃电极的pH计)测量pH值。
根据美国环境保护署(EPA)的法规指南,根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法测定抗微生物活性。
此外,根据欧洲化学品管理局(ECHA)提供的《性能标准-(EN)标准、测试条件和合格标准的概述》(附录4,BPR功效工作组文件,2017年3月),根据生物杀灭产品法规(BPR)标准EN13727、EN13624或EN1499确定抗微生物活性。
术语“对数减少”是用于显示从测试区域减少的活微生物的相对数量的数学术语。例如,“对数减少5”或“5倍对数减少”意指将微生物的数目降低105;“4倍对数减少”意指将微生物的数目降低104;“3倍对数减少”意指将微生物的数目降低103;“2倍对数减少”意指将微生物的数目降低102;“1倍对数减少”意指将微生物的数目降低10。
实例1
表1示出了基于根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准测试的消毒剂配方对金黄色葡萄球菌的微功效。有机酸是水杨酸和乳酸的混合物。基于氨基酸的表面活性剂是椰油酰基谷氨酸钠(以下简称“谷氨酸钠”),并且稳定剂是丙二醇正丁基醚(以下简称“PnB”)。
表1
Figure BDA0003071677060000191
含有C1-8有机酸但不含基于氨基酸的表面活性剂的配方#1提供对金黄色葡萄球菌的2.02倍对数减少。含有基于氨基酸的表面活性剂但不含C1-8有机酸的配方#2提供0.54倍对数减少。含有C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂的配方#3提供对金黄色葡萄球菌的3.66倍对数减少。
如果C1-8有机酸和谷氨酸钠表面活性剂之间的作用仅仅是累加作用,则配方#3的金黄色葡萄球菌(含有基于氨基酸的表面活性剂和有机酸)的预期对数减少将为102.02+100.54=102.03,这表明预期对数减少2.03。
然而,配方#3对金黄色葡萄球菌显示出对数减少3.66,其大于配方#1和配方#2的累加对数减少。因此,C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂对金黄色葡萄球菌具有协同效应。
实例2
表2示出了根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准的有机酸(水杨酸和乳酸的混合物)和基于氨基酸的表面活性剂(谷氨酸钠)对金黄色葡萄球菌的协同作用。
表2
Figure BDA0003071677060000201
含有C1-8有机酸但不含谷氨酸钠的配方#4提供对金黄色葡萄球菌的5.03倍对数减少。含有谷氨酸钠但不含C1-8有机酸的配方#5提供对金黄色葡萄球菌的2.95倍对数减少。含有C1-8有机酸和谷氨酸钠的配方#6提供对金黄色葡萄球菌的6.38倍对数减少。
如果C1-8有机酸和谷氨酸钠表面活性剂之间的作用仅仅是累加作用,则配方#6的金黄色葡萄球菌(含有基于氨基酸的表面活性剂和有机酸)的预期对数减少将为105.03+102.95=105.034,这表明预期对数减少5.034。
然而,配方#6对金黄色葡萄球菌显示出对数减少6.38,其大于配方#4和配方#5的累加对数减少。因此,C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂对金黄色葡萄球菌具有协同效应。
配方#7含有与配方#6相同的成分,但不含过氧化氢(氧化剂)。配方#7对金黄色葡萄球菌的微功效与配方#6大致相同。因此,即使在配方中不使用过氧化氢,也能获得对金黄色葡萄球菌的如此高的功效。
实例3
表3示出了基于根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准测试的消毒剂配方对金黄色葡萄球菌的微功效。
表3
Figure BDA0003071677060000211
在消毒剂配方C中观察到C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂对金黄色葡萄球菌的非常强的协同作用,其中有机酸是水杨酸和乳酸的混合物(分别为按配方总重量计的0.4%重量和2.2%重量),基于氨基酸的表面活性剂是N-月桂酰基肌氨酸的钠盐(以下简称“肌氨酸钠”),并且稳定剂是乙醇。配方D表明,即使在配方中不使用过氧化氢,也能获得对金黄色葡萄球菌的高功效。
实例4
耻垢分枝杆菌被称为结核分枝杆菌的替代菌株。基于根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准确定消毒剂配方的微功效。表4证明了C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂对耻垢分枝杆菌的协同作用,其中有机酸是水杨酸和乳酸的混合物(分别为按配方的总重量计的0.4%重量和2.2%重量),并且基于氨基酸的表面活性剂是肌氨酸钠。
表4
Figure BDA0003071677060000221
实例5
表5进一步证明了在根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准的有机酸和基于氨基酸的表面活性剂对耻垢分枝杆菌的协同作用。有机酸是水杨酸、乳酸和甲酸的混合物(分别为按配方的总重量计的0.3%重量、1.9%重量和1.0%重量)。基于氨基酸的表面活性剂是肌氨酸钠,并且稳定剂是PnB。
配方K表明,即使在配方中不使用过氧化氢,也能获得对耻垢分枝杆菌的高功效。
表5
Figure BDA0003071677060000222
实例6
表6证明了C1-8有机酸和基于氨基酸的表面活性剂在标准测试EN13624下对白色念珠菌的协同作用,其中有机酸是乳酸和甲酸的混合物,基于氨基酸的表面活性剂是肌氨酸钠,并且稳定剂是乙醇。
表6
Figure BDA0003071677060000231
(1) SLES 2EO是月桂基醚硫酸钠,2EO
(2) SLS是月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠
实例7
表7表明了在配方中包括乙醇作为稳定剂时消毒剂配方的改进稳定性,其中消毒剂配方包含乳酸和甲酸的混合物作为C1-8有机酸,和肌氨酸钠作为基于氨基酸的表面活性剂。不包括任何乙醇稳定剂的配方Q是导致相分离的不稳定混浊溶液。在配方(配方R和S)中包括乙醇稳定剂后,获得稳定的澄清溶液。
表7
配方 Q R S
成分 基于100% 基于100% 基于100%
SLES 2EO/3EO 1.0 1.0 1.5
SLS 1.0 1.0 1.5
肌氨酸钠 3.5 3.5 4.0
甘油 0.9 0.9 0.9
乳酸 8.0 8.0 7.0
甲酸 1.0 1.0 0.0
乙醇 0 0.5 0.5
余量 余量 余量
外观 混浊溶液 澄清溶液 澄清溶液
稳定性 相分离 稳定 稳定
实例8
消毒剂配方T包含乳酸和甲酸的混合物作为C1-8有机酸,肌氨酸钠作为基于氨基酸的表面活性剂和乙醇作为稳定剂。
配方T
Figure BDA0003071677060000241
表8示出了在40℃下储存的配方T的物理稳定性和抗微生物稳定性数据。配方T是物理稳定的并且在储存期间保持其抗微生物活性至少三个月。
表8
Figure BDA0003071677060000242
实例9
表9示出了在标准测试EN13624下测试的消毒剂配方对白色念珠菌的微功效。
表9
Figure BDA0003071677060000251
包含C1-8有机酸作为抗微生物活性物质但不含基于氨基酸的表面活性剂的配方V对白色念珠菌提供的对数减少小于2。即使增加阴离子表面活性剂的量(配方W),也未观察到抗微生物活性的显著改善。包含基于氨基酸的表面活性剂但不含C1-8有机酸的配方X提供的对数减少小于2。包含C1-18有机酸和基于氨基酸的表面活性剂两者的配方Y提供所需的抗微生物功效(通过EN13624对白色念珠菌的对数减少大于4)。这些结果证明了基于氨基酸的表面活性剂和C1-8有机酸之间在实现对白色念珠菌的有效抗微生物活性水平方面的协同作用。
此外,配方Z证明,在包含过氧化氢(连同C1-18有机酸、基于氨基酸的表面活性剂和稳定剂)时,可显著降低实现所需抗微生物功效所需的C1-18有机酸的量。
实例10
下表10示出了配方DD的消毒剂组合物以高水平的水杨酸(例如,按配方的总重量计高于2%重量)获得,具有高稳定性和优异的抗微生物功效。基于根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准确定消毒剂配方的微功效。
表10
Figure BDA0003071677060000261
实例11
表11证明了稳定剂和基于氨基酸的表面活性剂对金黄色葡萄球菌的协同作用。基于氨基酸的表面活性剂是肌氨酸钠,并且稳定剂是PnB。基于根据用于评价杀微生物剂活性的OECD定量方法的EPA标准确定消毒剂配方的微功效。
表11
Figure BDA0003071677060000262
本发明的各种特征和优点在以下权利要求中阐述。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种对表面进行消毒的方法,所述方法包含:
将协同消毒剂组合物施用于选自金属、陶瓷、玻璃、硬塑料、不锈钢、木材或其组合的表面,或施用于选自织造织物、非织造织物、过滤介质、医用或外科亚麻布、医用或外科服装、软表面医疗器械、软表面手术器械、软表面包装、纸、纤维、软塑料、弹性体、食品或其组合的表面,
其中所述协同消毒剂组合物包含:
按重量计约0.1%至约25.0%的C1-8有机酸;
按重量计约0.1%至约20.0%的基于氨基酸的表面活性剂;
按重量计至少0.1%但小于5.0%的氧化剂;
按重量计约0.1%至约20.0%的阴离子表面活性剂;以及
按重量计约0.05%至约30.0%的稳定剂,其均按所述消毒剂组合物的总重量计。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包含在施用于所述表面之前对所述协同消毒剂组合物进行稀释。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法满足以下至少一项:
(a)根据应用由OECD发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法(Quantitative Methods for Evaluating the Activity of Microbicides used on Hard, Non-Porous Surface)》的EPA标准,所述方法提供对数减少至少2,优选地至少3,更优选地至少4的抗微生物活性;
(b)根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499,所述方法提供对数减少至少2,优选地至少3,更优选地至少4的抗微生物活性。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中所述方法满足以下至少一项:
(a)所述方法提供对细菌、酵母、真菌、孢子、病毒或其任何组合的协同抗微生物活性;
(b)所述方法提供对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)、白色念珠菌(Candida albicans)、牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)、趾间毛癣菌(Trychophyton interdigitale)、结核分枝杆菌(M.tuberculosis),或其任何组合的协同抗微生物活性。
5.根据权利要求1或2至4所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物满足以下至少一项:
(a)所述协同消毒剂组合物在40℃下储存至少一个月后具有基本上相同的抗微生物活性,
(b)所述协同消毒剂组合物在40℃下储存至少3个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
6.根据权利要求1或2至5中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物中的所述基于氨基酸的表面活性剂满足以下至少一项:
(a)所述基于氨基酸的表面活性剂包含氨基酸的C10-24脂肪酸衍生物,优选地所述氨基酸包含甘氨酸、赖氨酸、肌氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、氨基丙二酸或其任何组合,
(b)所述基于氨基酸的表面活性剂包含C8-18脂肪酸的肌氨酸盐、C8-18脂肪酸的甘氨酸盐或其任何组合,
(c)所述基于氨基酸的表面活性剂包含月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基甘氨酸钠或其组合,
(d)按所述组合物的总重量计,所述基于氨基酸的表面活性剂以按重量计约0.2%至约3.0%的量存在。
7.根据权利要求1或2至6中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物满足以下至少一项:
(i)所述消毒剂组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸,
(ii)所述消毒剂组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸,其中所述C1-8有机酸中的至少一种是α-羟基酸,
(iii)按所述组合物的总重量计,所述消毒剂组合物包含按重量计约0.5%至约15.0%的所述C1-8有机酸。
8.根据权利要求1或2至7中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物中的所述C1-8有机酸满足以下至少一项:
(a)所述C1-8有机酸包含α-羟基羧酸,
(b)按所述组合物的总重量计,所述C1-8有机酸包含按重量计约0.05%至约15.0%的所述α-羟基酸,
(c)所述C1-8有机酸包含甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸、庚酸、苯甲酸、水杨酸、辛酸、乳酸、乙醇酸、柠檬酸或其任何组合。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中所述α-羟基酸包含乳酸、乙醇酸、柠檬酸、苹果酸、扁桃酸、酒石酸或其任何组合。
10.根据权利要求1或2至9中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物中的所述阴离子表面活性剂满足以下至少一项:
(a)所述阴离子表面活性剂包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基醚硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基磷酸盐、硅酮磷酸盐、烷基甘油基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基牛磺酸盐、酰基牛磺酸盐、磺基乙酸盐、烷基磷酸酯、单烷基琥珀酸盐、单烷基马来酸盐、磺基乙酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基羧酸盐、磷酸酯、磺基琥珀酸盐或其任何组合,
(b)所述阴离子表面活性剂包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其组合,
(c)按所述组合物的总重量计,所述阴离子表面活性剂以按重量计约0.2%至约10.0%的量存在,
(d)按所述组合物的总重量计,所述阴离子表面活性剂以按重量计约0.2%至约3.0%的量存在。
11.根据权利要求1或2至10中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物中的所述氧化剂满足以下至少一项:
(i)所述氧化剂包含过氧化氢;
(ii)按所述组合物的总重量计,所述氧化剂以按重量计约0.5%至约1.5%的量存在。
12.根据权利要求1或2至11中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物中的所述稳定剂满足以下至少一项:
(i)所述稳定剂包含C1-6醇、甘油、多元醇、二醇醚或其任何组合,
(ii)按所述组合物的总重量计,所述稳定剂以所述稳定剂的按重量计约0.05%至约20.0%的量存在,
(iii)按所述组合物的总重量计,所述稳定剂以所述稳定剂的按重量计约1.0%至约6.0%的量存在。
13.根据权利要求1或2至12中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物满足以下至少一项:
(a)所述消毒剂组合物具有5或更低,优选地约2.0至约3.0的pH;
(b)所述消毒剂组合物进一步包含pH调节剂、缓冲剂、非离子表面活性剂、水溶助长剂、腐蚀抑制剂、螯合剂、抗微生物化合物、染料、流变改性剂、防腐剂或其任何组合。
14.根据权利要求1或2至13中任一项所述的方法,其中所述协同消毒剂组合物由以下组成,其均按所述消毒剂组合物的总重量计:
按重量计约0.1%至约25.0%的所述C1-8有机酸;
按重量计约0.1%至约20.0%的所述基于氨基酸的表面活性剂;
按重量计至少0.1%但小于5.0%的所述氧化剂;
按重量计约0.1%至约20.0%的所述阴离子表面活性剂;
按重量计约0.05%至约30.0%的所述稳定剂;以及
pH调节剂、缓冲剂、非离子表面活性剂、水溶助长剂、腐蚀抑制剂、螯合剂、抗微生物化合物、染料、流变改性剂、防腐剂或其任何组合中的至少一种。
15.根据权利要求1或3至14中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包含在将所述协同消毒剂组合物施用于所述表面之前,将所述协同消毒剂组合物包埋在纺织品介质中以提供消毒剂擦拭物。

Claims (39)

1.一种协同消毒剂组合物,其包含:
按重量计约0.1%至约25.0%的C1-8有机酸;
按重量计约0.1%至约20.0%的基于氨基酸的表面活性剂;
按重量计约0.1%至约20.0%的阴离子表面活性剂;以及
按重量计约0.05%至约20.0%的稳定剂,其均按所述消毒剂组合物的总重量计。
2.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含按重量计约0.01%至约5.0%的氧化剂,其均按所述组合物的总重量计。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述组合物满足以下至少一项:
(A)根据应用由OECD发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法(Quantitative Methods for Evaluating the Activity of Microbicides used on Hard, Non-Porous Surface)》的EPA标准,所述组合物具有对数减少至少2,优选地至少3,更优选地至少4的抗微生物活性;
(B)根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499,所述组合物具有对数减少至少2,优选地至少3,更优选地至少4的抗微生物活性。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述组合物在40℃下储存至少一个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述基于氨基酸的表面活性剂包含氨基酸的C10-24脂肪酸衍生物,优选地所述氨基酸包含甘氨酸、赖氨酸、肌氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、氨基丙二酸或其任何组合。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述基于氨基酸的表面活性剂包含C8-18脂肪酸的肌氨酸盐、C8-18脂肪酸的甘氨酸盐或其任何组合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述基于氨基酸的表面活性剂包含月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基甘氨酸钠或其组合。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述组合物包含按重量计约0.2%至约3.0%的所述基于氨基酸的表面活性剂。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述C1-8有机酸包含α-羟基羧酸。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含两种或更多种类型的C1-8有机酸,所述C1-8有机酸中的至少一种是α-羟基酸。
12.根据权利要求10或11所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述C1-8有机酸包含按重量计约0.05%至约15.0%的α-羟基酸。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的组合物,其中所述α-羟基酸包含乳酸、乙醇酸、柠檬酸、苹果酸、扁桃酸、酒石酸或其任何组合。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述组合物包含按重量计约0.5%至约15.0%的所述C1-8有机酸。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述C1-8有机酸包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸、庚酸、苯甲酸、水杨酸、辛酸、乳酸、乙醇酸、柠檬酸或其任何组合。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基醚硫酸盐的碱金属盐或铵盐、烷基磷酸盐、硅酮磷酸盐、烷基甘油基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基牛磺酸盐、酰基牛磺酸盐、磺基乙酸盐、烷基磷酸酯、单烷基琥珀酸盐、单烷基马来酸盐、磺基乙酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基羧酸盐、磷酸酯、磺基琥珀酸盐或其任何组合。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其组合。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述组合物包含按重量计约0.2%至约10.0%的所述阴离子表面活性剂。
19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述组合物包含按重量计约0.2%至约3.0%的所述阴离子表面活性剂。
20.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述稳定剂包括C1-6醇、甘油、多元醇、二醇醚或其任何组合。
21.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中按所述组合物的总重量计,所述组合物包含按重量计约1.0%至约6.0%的所述稳定剂。
22.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含氧化剂,按所述组合物的总重量计,所述氧化剂的量优选地为按重量计约0.01%至约5.0%。
23.根据权利要求22所述的组合物,其中所述氧化剂包含过氧化氢。
24.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物具有5或更低,优选地约2.0至约3.0的pH。
25.一种协同消毒剂组合物,其包含:
C1-8有机酸;
基于氨基酸的表面活性剂;
稳定剂;以及
阴离子表面活性剂,
其中根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13727、EN1276、EN13624或EN1499,和/或应用由OECD发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定量方法》的EPA标准,所述组合物具有对数减少至少2的抗微生物活性,
其中组合物在40℃下储存至少一个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
26.根据权利要求25所述的组合物,其中所述组合物满足以下至少一项:
(A)根据应用由OECD发布的《用于评价硬质无孔表面上使用的杀微生物剂的活性的定 量方法》的EPA标准,所述组合物具有对数减少至少3,优选地至少4的抗微生物活性;
(B)根据生物杀灭产品注册(BPR)标准EN13624、EN13727、EN1276、EN1499或其所述标准的任何组合,所述组合物具有对数减少至少3,优选地至少4的抗微生物活性;
(C)所述组合物进一步包含氧化剂,优选地过氧化氢。
27.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其进一步包含pH调节剂、缓冲剂、非离子表面活性剂、水溶助长剂、腐蚀抑制剂、螯合剂、抗微生物化合物、染料、流变改性剂、防腐剂、保湿剂、润肤剂或其任何组合。
28.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物的余量为水。
29.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其中所述组合物在40℃下储存至少3个月后具有基本上相同的抗微生物活性。
30.一种浓缩的消毒剂组合物,其当用水稀释后产生根据前述权利要求中任一项所述的协同 消毒剂组合物。
31.一种稀释的消毒剂组合物,其通过用水稀释根据权利要求1至29中任一项所述的协同消毒剂组合物获得。
32.一种干燥的颗粒消毒剂组合物,其当与液体稀释剂混合时产生根据权利要求1至29中任一项所述的协同消毒剂组合物。
33.根据权利要求32所述的干燥的颗粒消毒剂组合物,其中所述液体稀释剂包含水。
34.一种包含至少两种组分的双组分或多组分系统,其中在将所述至少两种组分组合在一起时,提供根据权利要求1至29中任一项所述的协同消毒剂组合物。
35.一种消毒剂擦拭物,其包含包埋在纺织品介质中的根据权利要求1至29中任一项所述的协同消毒剂组合物。
36.一种对表面进行消毒的方法,所述方法包含将根据权利要求1至29中任一项所述的协同消毒剂组合物施用于所述表面。
37.根据权利要求36所述的方法,其中所述表面是人的手的所述表面。
38.根据权利要求36所述的方法,其中所述表面包含金属、陶瓷、玻璃、硬塑料、不锈钢、木材或其组合。
39.根据权利要求36所述的方法,其中所述表面包含机织物、无纺布、过滤介质、医院或手术用亚麻布、医院或手术服、软面医疗器械、软面外科器械、软面包装、纸、纤维、软塑料、弹性体、食品或其组合。
CN201980076042.4A 2018-12-28 2019-12-13 具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其使用方法 Active CN113271774B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862786176P 2018-12-28 2018-12-28
US62/786176 2018-12-28
US201962923650P 2019-10-21 2019-10-21
US62/923650 2019-10-21
PCT/US2019/066283 WO2020139586A1 (en) 2018-12-28 2019-12-13 Synergistic disinfectant compositions having enhanced antimicrobial efficacy and stability, and methods of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113271774A true CN113271774A (zh) 2021-08-17
CN113271774B CN113271774B (zh) 2024-01-12

Family

ID=69182601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980076042.4A Active CN113271774B (zh) 2018-12-28 2019-12-13 具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其使用方法

Country Status (9)

Country Link
US (3) US11330819B2 (zh)
EP (2) EP3691449A1 (zh)
CN (1) CN113271774B (zh)
AU (1) AU2019417293A1 (zh)
BR (1) BR112021012637A2 (zh)
CA (1) CA3081597A1 (zh)
CL (1) CL2021001170A1 (zh)
WO (1) WO2020139586A1 (zh)
ZA (1) ZA202102702B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3691449A1 (en) 2018-12-28 2020-08-12 Diversey, Inc. Synergistic disinfectant compositions having enhanced antimicrobial efficacy and stability, and methods of using the same
CN117015305A (zh) * 2021-03-12 2023-11-07 积水化学工业株式会社 病毒感染抑制剂和病毒感染抑制产品
WO2023129329A1 (en) * 2021-12-27 2023-07-06 Sterilex, Llc Peracid booster
CN114208845B (zh) * 2021-12-31 2023-05-26 重庆铭达鸿智生物科技有限公司 一种次氯酸消毒液及其制备方法以及应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101553202A (zh) * 2006-12-13 2009-10-07 森特尼尔投资有限公司 用于皮肤消毒的温和组合物
CN107454822A (zh) * 2015-02-05 2017-12-08 海杰尼克斯有限公司 用于消毒表面的方法和适用于其中的组合物

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6086856A (en) 1994-03-28 2000-07-11 Oralcare Systems, Inc. System for delivering foamed oral hygiene compositions
BR9507831A (pt) 1994-06-01 1997-09-16 Procter & Gamble Composições alvejantes compreendendo tensoativos sarcosinato de oleoíla
US6008175A (en) 1996-03-04 1999-12-28 The Proctor & Gamble Company Method of cleaning carpets comprising an amineoxide or acyl sarcosinate and a source of active oxygen
US6177395B1 (en) 1996-10-31 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Carpet cleaning compositions and method for cleaning carpets
US6043209A (en) 1998-01-06 2000-03-28 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets and inhibiting the resoiling of same
US6187738B1 (en) 1998-02-02 2001-02-13 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets
GB2339789A (en) 1998-07-16 2000-02-09 Reckitt & Colman Inc Aqueous cleaning and surface treatment compositions
EP1001011B2 (en) 1998-11-11 2010-06-23 The Procter & Gamble Company Bleaching composition comprising an alkoxylated benzoic acid
US6534075B1 (en) 1999-03-26 2003-03-18 Ecolab Inc. Antimicrobial and antiviral compositions and treatments for food surfaces
BR0014778A (pt) 1999-10-19 2002-07-16 Procter & Gamble Composição antimicrobiana, processos para matar bactérias, para desativar vìrus, para aperfeiçoar a saúde global de um mamìfero, para reduzir a ausência de pessoas, utilização de composição, produto antimicrobiano e conjunto de tratamento pessoal antimicrobiano
US6475970B1 (en) 1999-11-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Bleaching composition comprising an alkoxylated benzoic acid
DE60118148T2 (de) 2000-06-21 2007-03-15 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Tenside Formulierungen
EP1229107A1 (en) 2001-02-05 2002-08-07 The Procter & Gamble Company Process of cleaning carpets with a composition comprising a fluorinated compound
US7435429B2 (en) 2002-02-07 2008-10-14 Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US7569530B1 (en) 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
RU2221548C1 (ru) 2002-07-05 2004-01-20 Закрытое акционерное общество "Петроспирт" Жидкое дезинфицирующее мыло
GB2391810A (en) 2002-08-14 2004-02-18 Reckitt Benckiser Inc Disinfectant with residual antimicrobial activity
US7320956B2 (en) 2004-04-01 2008-01-22 3M Innovative Properties Company Aqueous cleaning/treatment composition for fibrous substrates
GB0509810D0 (en) 2005-05-16 2005-06-22 Reckitt Benckiser Nv Aqueous cleaning compositions
US7179779B1 (en) 2006-01-06 2007-02-20 North Carolina State University Cationic bleach activator with enhanced hydrolytic stability
US20080251105A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 Christine Toussaint Cleaning Compositions Comprising Hydrogen Peroxide
TR201808833T4 (tr) 2007-05-04 2018-07-23 Symrise Ag 1,2 dekandiol ve ayrıca antimikrobiyal aktif bileşikler içeren sinerjik aktif preparatlar.
CN100531706C (zh) 2007-10-29 2009-08-26 广东庆发药业有限公司 抗菌消毒洗手液及其制备方法
EP2348838B1 (en) 2008-10-20 2013-05-08 Unilever NV An antimicrobial composition
CA2670820C (en) 2009-06-30 2016-08-16 Biochem Environmental Solutions Inc. Hydrogen peroxide based cleaning, sanitizing, deodorizing and scale inhibiting solution
US10045529B2 (en) 2012-06-29 2018-08-14 Ecolab Usa Inc. Quat cleaner with glycerin ether ethoxylates
CN106857513A (zh) * 2017-01-11 2017-06-20 北京长江脉医药科技有限责任公司 一种一元过氧乙酸固体颗粒消毒剂
WO2019186457A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Pilon, Randall Andrew Antimicrobial compositions containing a peroxygen compound and an alkyl sarcosine anionic surfactant
EP3691449A1 (en) * 2018-12-28 2020-08-12 Diversey, Inc. Synergistic disinfectant compositions having enhanced antimicrobial efficacy and stability, and methods of using the same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101553202A (zh) * 2006-12-13 2009-10-07 森特尼尔投资有限公司 用于皮肤消毒的温和组合物
CN107454822A (zh) * 2015-02-05 2017-12-08 海杰尼克斯有限公司 用于消毒表面的方法和适用于其中的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CA3081597A1 (en) 2020-06-28
EP3691449A1 (en) 2020-08-12
CN113271774B (zh) 2024-01-12
US20220225614A1 (en) 2022-07-21
US11330819B2 (en) 2022-05-17
US11871744B2 (en) 2024-01-16
US11758906B2 (en) 2023-09-19
AU2019417293A1 (en) 2021-05-20
BR112021012637A2 (pt) 2021-09-08
ZA202102702B (en) 2023-10-25
US20200345005A1 (en) 2020-11-05
US20230082677A1 (en) 2023-03-16
WO2020139586A1 (en) 2020-07-02
EP4151093A1 (en) 2023-03-22
CL2021001170A1 (es) 2021-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113271774B (zh) 具有增强的抗微生物功效和稳定性的协同消毒剂组合物及其使用方法
EP0588912B1 (en) Blended carboxylic acid sanitizer
JP6943761B2 (ja) 活性化された過酸化水素消毒剤組成物
JP5483773B2 (ja) 界面活性組成物
JP4342761B2 (ja) 殺菌剤組成物
EP0712276B1 (en) Sanitizing compositions
CN111107744A (zh) 酸性/阴离子抗微生物组合物和杀病毒组合物以及其用途
CN103068225B (zh) 可稀释的杀生物组合物和使用方法
DK2023733T3 (en) Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition
EP3393243B1 (en) Compositions comprising an amide
CA2107357C (en) Sanitizing compositions
JP2018537479A (ja) エステル及び/又は酸を含む組成物
JP2009523155A (ja) 高められた活性の殺生物性過酸化水素組成物
WO2022185251A1 (en) Synergistic disinfectant compositions and methods of using the same
JP5631724B2 (ja) 皮膚殺菌洗浄剤組成物
US20230263161A1 (en) Synergistic disinfectant compositions having enhanced antimicrobial efficacy and stability, and methods of using the same
CA3000262A1 (en) Glycerol ether-based antimicrobial compositions
WO2023128947A1 (en) Surface disinfectant
WO2023213522A1 (en) Hard surface cleaning composition
TR2021021076A1 (tr) Bi̇r yüzey dezenfektani
US20180371369A1 (en) Fabric treatment
PL145539B1 (en) Liquid dish-washing agent

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant