CN1132584C - 一种治疗近视的滴眼剂 - Google Patents
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Abstract
一种治疗近视的滴眼剂，属眼科用配制品领域。主要由下列重量配比的药物的水溶液混配而成。地巴唑或山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1-0.5∶1∶1-1.5∶1-1.5∶2.5。药物重量浓度为1.2--1.5%。所用水为去离子水、0.9%生理盐水或其混合物。其中可加入占药物溶液总重量2-18%的乙醇或多元醇稳定剂和0.25-1%的防腐剂，本发明对近视眼疾治疗效果好，尤其适用于400°以下视力的青少年患者。
Description
本发明属眼科用配制品技术领域，特别涉及一种治疗近视的滴眼剂。
目前，近视眼病已成为青少年中最常见疾病。据不完全统计，我国的近视眼病患者，青少年时期患病的发病率高达80％以上，现有的近视眼治疗药物及手术、仪器矫正等，有些疗程较长，有些收效甚微，有些愈合复发，有些花费甚巨，因此，亟待寻找一种长效、快速、方便的治疗方法及药物。
本发明目的在于提供一种能有效治疗近视的滴眼剂。
为达上述目的，本发明采用如下技术方案：一种治疗近视的滴眼剂，主要由下列重量配比的药物的水溶液混合而成：地巴唑或山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1-0.5∶1∶1-1.5∶1-1.5∶2.5，药物重量浓度为1.2-1.5％。
药物重量配比为：地巴唑∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1∶1∶1∶1∶2.5。
药物重量配比为：山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝0.5∶1∶1∶1∶2.5。
药物水溶液中含占药液总量2-18％的乙醇或多元醇稳定剂和0.25％-1％的防腐剂。
药物水溶液用水为去离子水或/和0.9％生理盐水；稳定剂选用重量比75％的乙醇，用量18％；防腐剂选用苯氧乙醇，用量0.3-1％。
药物水溶液用水为去离子水或/和0.9％生理盐水；稳定剂选用甘油，用量为3％；防腐剂选用三氯叔丁醇，用量0.25-0.5％。
本发明为一种复方制剂，组方中地巴唑可解除血管平滑肌痉孪，恢复视神经疲劳，使受累的视神经功能恢复，治疗近视；山莨宕碱有扩瞳作用；肌苷可促进代谢，舒展血管平滑肌，抗调节性视疲劳；维生素B1可恢复视神经功能，抗视疲劳，治疗弱视；三磷酸腺苷有利于血管平滑肌舒张，可改进血液循环，缓冲睫状肌近视性痉孪，抵抗视疲劳；维生素B12则可恢复视神经功能，抗视疲劳及弱视。上述药物组成的本发明滴眼剂可降眼压、解除眼部疲劳，具有调节视神经功能，可使视力快速、平稳地恢复。对近视范围在400°以下患者治疗效果尤为显著，视力恢复甚至可达痊愈，且视力恢复情况稳定，不反复，无任何副作用。与其它眼用药物相比，治疗周期短，见效快，对低度近视及微近视，十天见效。治疗过程一般以45天为一个疗程。组方中无特殊贵重药物，治疗成本低。制成的眼药水可随身携带，随时点用，使用方便，使用本发明滴眼剂不会诱发角膜炎、砂眼等其它眼疾，尤其是停药后不会出现视力再度下降情况。
本发明滴眼剂制备方法为：取药物成份溶解于水，可为一般去离子水或0.9％生理盐水或其混合物，把其水溶液按药物配比混合均匀，若非即配即用，需加入甘油等稳定剂及防腐剂，混匀。
上述滴眼剂使用方法为：每天早中晚各点次每次2-3滴，最好同时带近视治疗眼镜(+300DS，球度0，色绿)，每日戴2次，每次30分钟。本滴眼剂稍有刺激性，本发明滴眼剂使用对象为近视眼疾患者，尤其是视力在400。以下的青少年患者。
下面通过实施例进一步说明本发明。
实施例1，一种治疗近视的滴眼剂，其中所含药物重量比例为：地巴唑∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1∶1∶1∶1∶2.5。药物重量浓度为1.5％。其制法为：取上述药物分别溶解于无菌去离子水形成药物水溶液，再按上述比例混合。向上述混合液中加入占混合液总重量3％的稳定剂甘油和0.25％的防腐剂三氯叔丁醇，混匀、分装即可。
实施例2，本实施例中，药物重量配比为地巴唑∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺甘∶维生素B12＝1∶1∶1∶1∶2.5。药物重量浓度为1.3％。稳定剂为乙醇，加量为18％，所用水为0.9％生理盐水。防腐剂为三氯叔丁醇，加量为0.5％。其他同实施例1。
实施例3，本实施例中，药物重量配比为山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝0.5∶1∶1∶1∶2.5。药物重量浓度为1.2％。所用水为去离子水和0.9％生理盐水混合物，二者比例1∶1，稳定剂为乙醇(75％)，加量为18％，防腐剂为苯氧乙醇，加量为1％，其他同实施例1。
Claims (6)
1、一种治疗近视的滴眼剂，本发明特征在于，主要由下列重量配比的药物的水溶液混合而成：地巴唑或山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1-0.5∶1∶1-1.5∶1-1.5∶2.5，药物重量浓度为1.2-1.5％。
2、如权利要求1所述的滴眼剂，其特征在于，药物重量配比为：地巴唑∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝1∶1∶1∶1∶2.5。
3、如权利要求1所述的滴眼剂，其特征在于，药物重量配比为：山莨宕碱∶肌苷∶维生素B1∶三磷酸腺苷∶维生素B12＝0.5∶1∶1∶1∶2.5。
4、如权利要求1、2或3中任意一项所述的滴眼剂，其特征在于，药物水溶液中含占药液总量2-18％的乙醇或多元醇稳定剂和0.25-1％的防腐剂。
5、如权利要求4所述的滴眼剂，其特征在于，药物水溶液用水为去离子水或/和0.9％生理盐水；稳定剂选用重量比75％的乙醇，用量18％；防腐剂选用苯氧乙醇，用量0.3-1％。
6、如权利要求4所述的滴眼剂，其特征在于，药物水溶液用水为去离子水或/和0.9％生理盐水；稳定剂选用甘油，用量3％；防腐剂选用三氯叔丁醇，用量0.25-0.5％。
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