CN113234599B - 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法 - Google Patents

一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113234599B
CN113234599B CN202110584618.7A CN202110584618A CN113234599B CN 113234599 B CN113234599 B CN 113234599B CN 202110584618 A CN202110584618 A CN 202110584618A CN 113234599 B CN113234599 B CN 113234599B
Authority
CN
China
Prior art keywords
stage
mother liquor
culture
culture medium
dunaliella salina
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110584618.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113234599A (zh
Inventor
李悦明
徐建春
韩萍
李娜
梁荣荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Langyatai Group Co ltd
Original Assignee
Qingdao Langyatai Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Langyatai Group Co ltd filed Critical Qingdao Langyatai Group Co ltd
Priority to CN202110584618.7A priority Critical patent/CN113234599B/zh
Publication of CN113234599A publication Critical patent/CN113234599A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113234599B publication Critical patent/CN113234599B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12Unicellular algae; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P23/00Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及海洋微藻技术领域,特别涉及一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法。该培养基包括前期一级培养基和后期二级培养基;前期一级培养基的组成为:硝酸钠、磷酸二氢钾、葡萄糖、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠;后期二级培养基的组成为:硝酸钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠。本发明通过前期低盐,充足营养物质和适当的光照使杜氏盐藻快速生长,后期高盐度,低营养盐和强光照为杜氏盐藻提供不利环境,迫使杜氏盐藻积累胡萝卜素,该方法既有利于盐藻生长,又不影响胡萝卜素积累。

Description

一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法
技术领域
本发明涉及海洋微藻技术领域,特别涉及一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法。
背景技术
杜氏盐藻(学名Dunaliella salina)是一种嗜盐的绿色微藻,属绿藻纲团藻目,可以生活在0.5-5.0MNaCl的盐浓度环境中,由于其不具有细胞壁,且细胞膜富有弹性使其能够适应各种极端环境。在高盐度、高光强度、温度胁迫、缺氮等非生物胁迫因素下杜氏盐藻的β-胡萝卜素含量上升,其中高光和高盐胁迫下效果最为显著。有研究报道,其β-胡萝卜素的含量可高达干重的14%,环境胁迫下每个藻细胞含有约5-10倍的β-胡萝卜素。光学显微镜下可见β-胡萝卜的特征吸收光谱使盐藻细胞呈现鲜红色。
胡萝卜素由于其分子中含有多个双键的化学结构特点以及极低的极性,使其自身具有抗氧化性主要表现在它能够淬灭多达1000个自由基,也就是有清除自由基的能力。由于其抗氧化性,可以降低机体衰老以及预防疾病的发生,如肾脏病、癌症、动脉粥样化硬化和高血压等。同时,β-胡萝卜素还具有增强免疫力等功能。因此β-胡萝卜素被广泛应用于保健品、药品等有关人体健康的行业,同样也作为药物和着色剂广泛应用于食品和化妆品行业。
目前盐藻生产胡萝卜素效率低,只能依靠室外太阳光照,自养为主,易受外部环境影响,并且容易滋生杂菌,盐藻产出量不高。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法。该发明解决了盐藻生长缓慢和胡萝卜素积累低的问题。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种杜氏盐藻培养基,包括前期一级培养基和后期二级培养基;
前期一级培养基的组成为:硝酸钠0.1~2.0g/L、磷酸二氢钾0.01~0.10g/L、葡萄糖0.1~2.0g/L、碳酸氢钠0.05~0.50g/L、铁盐母液0.1~2.0ml/L、微量元素母液1.0~5.0ml/L、氯化钠10~100g/L、水补足至1L;
后期二级培养基的组成为:硝酸钠0.1~1.0g/L、磷酸二氢钾0.01~0.10g/L、碳酸氢钠0.1~2.0g/L、铁盐母液0.1~1.0ml/L、微量元素母液0.1~2.0ml/L、氯化钠100~200g/L、水补足至1L;
铁盐母液的组成为:乙二胺四乙酸二钠1.0~5.0g、氯化铁0.1~1.0g、水补足至1L;
微量元素母液的组成为:硼酸0.1~1.0g、硫酸铜10~100mg、硫酸锌50~150mg、二氯化钴10~100mg、氯化锰10~100mg、钼酸铵0.1~1.0g、水补足至1L。
作为优选,前期一级培养基的组成为:硝酸钠0.5~1.0g/L、磷酸二氢钾0.02~0.06g/L、葡萄糖0.5~1.5g/L、碳酸氢钠0.10~0.20g/L、铁盐母液0.8~1.2ml/L、微量元素母液1.0~2.0ml/L、氯化钠50~70g/L、水补足至1L;
后期二级培养基的组成为:硝酸钠0.1~0.5g/L、磷酸二氢钾0.01~0.05g/L、碳酸氢钠0.5~1.5g/L、铁盐母液0.3~0.7ml/L、微量元素母液0.5~1.5ml/L、氯化钠140~180g/L、水补足至1L;
铁盐母液的组成为:乙二胺四乙酸二钠1.0~3.0g、氯化铁0.1~0.5g、水补足至1L;
微量元素母液的组成为:硼酸0.4~0.8g、硫酸铜40~80mg、硫酸锌60~100mg、二氯化钴30~70mg、氯化锰20~60mg、钼酸铵0.2~0.5g、水补足至1L。
优选地,前期一级培养基的组成为:硝酸钠0.75g/L、磷酸二氢钾0.04g/L、葡萄糖1.0g/L、碳酸氢钠0.15g/L、铁盐母液1ml/L、微量元素母液1.5ml/L、氯化钠50g/L、水补足至1L;
后期二级培养基的组成为:硝酸钠0.25g/L、磷酸二氢钾0.02g/L、碳酸氢钠1.0g/L、铁盐母液0.5ml/L、微量元素母液1ml/L、氯化钠180g/L、水补足至1L;
铁盐母液的组成为:乙二胺四乙酸二钠2.0g、氯化铁0.24g、水补足至1L;
微量元素母液的组成为:硼酸0.61g、硫酸铜60mg、硫酸锌86mg、二氯化钴51mg、氯化锰41mg、钼酸铵0.38g、水补足至1L。
作为优选,前期一级培养基的pH值为7.5~8.5,后期二级培养基的pH值为7.5~8.5。
优选地,前期一级培养基的pH值为7.5,后期二级培养基的pH值为7.5。
本发明还提供了上述杜氏盐藻培养基的制备方法,包括:将硝酸钠、磷酸二氢钾、葡萄糖、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠溶于水,调节pH值,灭菌,得到前期一级培养基;
将硝酸钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠溶于水,调节pH值,灭菌,得到后期二级培养基。
作为优选,灭菌的温度为120~130℃。
本发明还提供了一种杜氏盐藻的培养方法,包括以下步骤:
1)将杜氏盐藻藻种接种于前期一级培养基中进行第一培养;
2)将步骤1)所得对数生长期的杜氏盐藻接种于后期二级培养基中进行第二培养。
本发明培养方法分两步培养,前期低盐扩培,后期高盐积累胡萝卜素,根据盐藻生长不同时期去调节光照与温度,不仅能提高盐藻培养密度,还可以提高胡萝卜素产量,缩短培养时间,节约成本。
本发明通过实验室合理利用光照,调控温度,则可以使盐藻生产不受地域环境影响,在任何时候都可生产大量盐藻。
作为优选,第一培养的条件为:培养温度25~32℃,光照强度3000~8000lux,光照周期12h/d,每天摇瓶三次。
优选地,第一培养的条件为:培养温度25℃,光照强度5000lux,光照周期12h/d,每天摇瓶三次。
作为优选,第二培养的条件为:培养温度20~30℃,光照强度30000~50000lux,光照周期18h/d,每天摇瓶三次。
优选地,第二培养的条件为:培养温度28℃,光照强度50000lux,光照周期18h/d,每天摇瓶三次。
作为优选,步骤1)与步骤2)之间还包括:将培养物进行离心,得到对数生长期的杜氏盐藻。
作为优选,离心的转速为3000~4000r/min,时间为5~10min。
优选地,离心的转速为3000r/min,时间为10min。
本发明提供了一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法。该培养基包括前期一级培养基和后期二级培养基;前期一级培养基的组成为:硝酸钠、磷酸二氢钾、葡萄糖、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠;后期二级培养基的组成为:硝酸钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠;铁盐母液的组成为:乙二胺四乙酸二钠、氯化铁;微量元素母液的组成为:硼酸、硫酸铜、硫酸锌、二氯化钴、氯化锰、钼酸铵。本发明具有的技术效果为:
本发明通过前期低盐,充足营养物质和适当的光照使杜氏盐藻快速生长,后期高盐度,低营养盐和强光照为杜氏盐藻提供不利环境,迫使杜氏盐藻积累胡萝卜素,该方法既有利于盐藻生长,又不影响胡萝卜素积累。
具体实施方式
本发明公开了一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明中所用培养基原料均可由市场购得。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1:
配制前期一级培养基:硝酸钠0.75g/L、磷酸二氢钾0.04g/L、葡萄糖1.0g/L、碳酸氢钠0.15g/L、铁盐母液1ml/L、微量元素母液1.5ml/L;其中,铁盐母液配方为:乙二胺四乙酸二钠2.0g、氯化铁0.24g,加水定容至1L。微量元素母液配方为:硼酸0.61g、硫酸铜60mg、硫酸锌86mg、二氯化钴51mg、氯化锰41mg、钼酸铵0.38g,加水定容至1L。
加入50/L氯化钠,调pH 7.5,121℃高温灭菌。接杜氏盐藻种于前期培养液三角瓶中进行培养,培养温度25℃,光照强度5000lux,光照周期:开始光照t1,停止光照t2,t1:t2=1:1,每天摇瓶三次。
配制后期二级培养基:硝酸钠0.25g/L、磷酸二氢钾0.02g/L、碳酸氢钠1.0g/L、铁盐母液0.5ml/L、微量元素母液1ml/L。
加入180g/L氯化钠,调pH 7.5,121℃高温灭菌。
前期培养结束后,取对数生长期盐藻离心,离心转速为3000r/min,时间为10min,去除前期培养液,置于新配制二期培养液中培养,培养温度28℃,光照强度50000lux,光照周期:开始光照t1,停止光照t2,t1:t2=3:1,每天摇瓶三次。
对比例1:
配制培养基:硝酸钠0.75g/L、磷酸二氢钾0.04g/L、葡萄糖1.0g/L、碳酸氢钠0.15g/L、铁盐母液1ml/L、微量元素母液1.5ml/L;铁盐母液配方为:乙二胺四乙酸二钠2.0g、氯化铁0.24g,加水定容至1L。微量元素母液配方为:硼酸0.61g、硫酸铜60mg、硫酸锌86mg、二氯化钴51mg、氯化锰41mg、钼酸铵0.38g,加水定容至1L。
加入50/L氯化钠,调pH 7.5,121℃高温灭菌。接杜氏盐藻种于培养液三角瓶中进行培养,培养温度25℃,光照强度3000lux,光照周期:开始光照t1,停止光照t2,t1:t2=1:1,每天摇瓶三次。
对比例2:
配制培养基:硝酸钠0.25g/L、磷酸二氢钾0.02g/L、碳酸氢钠1.0g/L、铁盐母液0.5ml/L、微量元素母液1ml/L;铁盐母液配方为:乙二胺四乙酸二钠2.0g、氯化铁0.24g,加水定容至1L。微量元素母液配方为:硼酸0.61g、硫酸铜60mg、硫酸锌86mg、二氯化钴51mg、氯化锰41mg、钼酸铵0.38g,加水定容至1L。
加入180g/L氯化钠,调pH 7.5,121℃高温灭菌。接杜氏盐藻种于培养液三角瓶中进行培养,培养温度28℃,光照强度50000lux,光照周期:开始光照t1,停止光照t2,t1:t2=1:1,每天摇瓶三次。
试验例
使用F/2培养基,25℃恒温,12h 5000lux光照培养,作为对比实验。
F/2培养基配方为:硝酸钠75mg/L、磷酸二氢钠5mg/L、氯化铁3.16mg、硫酸铜0.01mg、硫酸锌0.023mg、二氯化钴0.012mg、氯化锰0.18mg、钼酸钠0.07mg、维生素B10.1mg、维生素B120.5mg,加水定容至1L。
实验数据如下:
表1
Figure BDA0003087699180000061
由上表可知本发明所提供培养基及其培养方法,不仅使杜氏盐藻短期内大量增长,还能有利于其胡萝卜素积累。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种杜氏盐藻的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将杜氏盐藻藻种接种于前期一级培养基中进行第一培养;
2)将步骤1)所得对数生长期的杜氏盐藻接种于后期二级培养基中进行第二培养;
所述第一培养的条件为:培养温度25~32℃,光照强度3000~8000 lux,光照周期12 h/d,每天摇瓶三次;
所述第二培养的条件为:培养温度20~30℃,光照强度30000~50000 lux,光照周期18h/d,每天摇瓶三次;
所述前期一级培养基的组成为:硝酸钠0.75 g/L、磷酸二氢钾0.04 g/L、葡萄糖1.0 g/L、碳酸氢钠0.15 g/L、铁盐母液1 ml/L、微量元素母液1.5 ml/L、氯化钠50 g/L、水补足至1L,pH值为7.5~8.5;
所述后期二级培养基的组成为:硝酸钠0.25 g/L、磷酸二氢钾0.02 g/L、碳酸氢钠1.0g/L、铁盐母液0.5 ml/L、微量元素母液1 ml/L、氯化钠180 g/L、水补足至1 L,pH值为7.5~8.5;
所述铁盐母液的组成为:乙二胺四乙酸二钠2.0 g、氯化铁0.24 g、水补足至1 L;
所述微量元素母液的组成为:硼酸0.61 g、硫酸铜60 mg、硫酸锌86 mg、二氯化钴51mg、氯化锰41 mg、钼酸铵0.38 g、水补足至1 L。
2.根据权利要求1所述的培养方法,其特征在于,
所述前期一级培养基的制备方法包括:将硝酸钠、磷酸二氢钾、葡萄糖、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠溶于水,调节pH值,灭菌,得到前期一级培养基;
所述后期二级培养基的制备方法包括:将硝酸钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、铁盐母液、微量元素母液、氯化钠溶于水,调节pH值,灭菌,得到后期二级培养基。
3.根据权利要求1或2所述的培养方法,其特征在于,步骤1)与步骤2)之间还包括:将培养物进行离心,得到对数生长期的杜氏盐藻。
4.根据权利要求3所述的培养方法,其特征在于,所述离心的转速为3000~4000 r/min,时间为5~10min。
CN202110584618.7A 2021-05-27 2021-05-27 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法 Active CN113234599B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110584618.7A CN113234599B (zh) 2021-05-27 2021-05-27 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110584618.7A CN113234599B (zh) 2021-05-27 2021-05-27 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113234599A CN113234599A (zh) 2021-08-10
CN113234599B true CN113234599B (zh) 2022-09-30

Family

ID=77139233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110584618.7A Active CN113234599B (zh) 2021-05-27 2021-05-27 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113234599B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113692962B (zh) * 2021-08-26 2023-01-13 安徽金晟达生物电子科技有限公司 一种固碳微藻栽培方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627639A (zh) * 2013-12-06 2014-03-12 张德荣 一种利用螺旋藻养殖液养殖杜氏盐藻的方法
CN105199957A (zh) * 2015-10-16 2015-12-30 青岛科海生物有限公司 一种杜氏盐藻的优化培育方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112009001548T5 (de) * 2008-06-24 2011-04-21 Innovative Creations Business Modules Pvt. Ltd. Medium und Verfahren zur Kultivierung von Algen
BR112017008726B1 (pt) * 2014-10-28 2021-06-29 Lubrizol Advanced Materials, Inc Usos de um extrato de fermento e de um exopolissacarídeo, e, composição cosmética
CN104988065A (zh) * 2015-06-19 2015-10-21 中山鼎晟生物科技有限公司 一种杜氏盐藻培养基及培养方法
CN106591131A (zh) * 2015-10-20 2017-04-26 青岛力天宏泰新能源科技有限公司 一种用于海洋微藻大规模培养的异养培养基
CN107201313A (zh) * 2017-06-21 2017-09-26 威海海洋职业学院 一种杜氏盐藻光发酵培养液配方及其快速培养方法
CN110283727B (zh) * 2019-08-14 2022-05-27 河西学院 一种杜氏盐藻的优化培育方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627639A (zh) * 2013-12-06 2014-03-12 张德荣 一种利用螺旋藻养殖液养殖杜氏盐藻的方法
CN105199957A (zh) * 2015-10-16 2015-12-30 青岛科海生物有限公司 一种杜氏盐藻的优化培育方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113234599A (zh) 2021-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012100583A1 (zh) 一种高产率的微藻培养方法
CN107333564B (zh) 一种高产、高硒蛹虫草的生产方法
CN104404118B (zh) 一种利用海水促进雨生红球藻生产天然虾青素的方法
CN113234599B (zh) 一种杜氏盐藻培养基及其制备方法和培养方法
JP2004521647A (ja) ドナリエラ・サリナ(ARL5)からのβ−カロチンおよび他のカロチノイドの生成のための新規な培地並びに新規な培地を用いたカロチンの生成のためのドナリエラ・サリナの系統
CN108949644A (zh) 一种生产甘油葡萄糖苷过程中恢复蛋白质含量的方法
CN101803600B (zh) 雨生红球藻细胞生长促进剂及其使用方法
CN101492644B (zh) 一种生物合成15n标记螺旋藻的方法
CN104946536B (zh) 等鞭金藻的培养方法
CN110283727B (zh) 一种杜氏盐藻的优化培育方法
CN114058514B (zh) 一种利用海洋绿藻青岛大扁藻积累淀粉的方法
CN108949888B (zh) 一种利用β-紫罗兰酮促进杜氏藻积累类胡萝卜素和β-胡萝卜素的方法
Akter et al. Growth performance analysis of Spirulina platensis production by substituting K2SO4-K of kosaric medium with MOP-K
WO2012065545A1 (zh) 一种快速积累油脂和叶黄素的微藻培养方法
CN105018349A (zh) 微藻的循环养殖工艺
KR100382316B1 (ko) 두날리엘라 살리나를 이용한 천연 베타-카로틴의 생산 방법
CN104962549B (zh) 一种沼泽红假单胞菌同步化浓缩的方法及应用
CN110577898B (zh) 非连续性两步法培养雨生红球藻生产虾青素的方法
CN107058440A (zh) 一种利用旋转生物膜反应器贴壁培养雨生红球藻生产虾青素的方法
SU1324627A1 (ru) Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы
Barakoni et al. Growth performance of the marine microalgae Pavlova salina and Dunaliella tertiolecta using different commercially available fertilizers in natural seawater and inland saline ground water
AU2004322412B2 (en) An economical and efficient method for mass production of spirulina
CN109182132A (zh) 产膝沟藻毒素的微小亚历山大藻的培养方法
CN109527202B (zh) 制备富含二十二碳六烯酸和β胡萝卜素的饲料的方法以及饲料
JP2707572B2 (ja) アスタキサンチン高含有緑藻類の生産方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant