SU1324627A1 - Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы - Google Patents
Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1324627A1 SU1324627A1 SU863980178A SU3980178A SU1324627A1 SU 1324627 A1 SU1324627 A1 SU 1324627A1 SU 863980178 A SU863980178 A SU 863980178A SU 3980178 A SU3980178 A SU 3980178A SU 1324627 A1 SU1324627 A1 SU 1324627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strain
- carotene
- protein
- biomass
- algae
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к штаммам микроорганизмов - продуцентов бел- ково-каротиновой биомассы. Цель изобретени - получение штамма водоросли с высоким содержанием ft - каротина и белка. Полученньй штамм может быть использован в микробиологической про- мьпиленности дл получени белка и /3 -каротина, в качестве кормовых, витаминных и биостимулирующих добавок в рацион животных, а также дл утилизации отходов. Суха биомасса клеток штамма содержит 38-43% белка, 31-36% глицерина, 6-9% /j-каротина, 5-9% зольных веществ. Штамм успешно размножаетс в сточных водах птицефабрик . 1 табл. (Л 00 ю 4 О5 to
Description
Изобретение относитс к штаммам микроорганизмов-продуцентов белково- каротиновой биомассы и может быть использовано в микробиологической промышленности дл получени белка и |9 Каротина, в качестве кормовых, витаминных и биостимулирующих добаво в рацион животных и рыб, а также дл утилизации отходов агропромьшленного производства.
Целью изобретени вл етс получение штамма одноклеточной зеленой водоросли Dunaliella saline Teod, характеризующегос более высоким синтезом |П,-каротина и белка в биомассе
Штамм выдел ют из водорослей, собранных в прибрежной зоне лимана Са- сык. Очищают штамм от сопутствующих водорослей путем многократного пересева на жидкой и агариэованной ере- дах Масюк,- г/л: NaCl 116; MgSO. 5; KNOj 2,5; 0,2; вода - остальное .
Морфолого-культуральные признаки штамма. При выращивании на жидкой ср де клетки одиночные, активно двигаютс , овально-грушевидной формы, размерами 4,4x11,0-6,7x18,7 мкм. Хлоропласт чашевидный, занимает почти всю периферическую базальную часть клет- ки, пиреноид один, крупный, окруженный крахмальными зернами, стигма и основани жгутиков в передней части клетки хорошо различимы в оптическом микроскопе. Жгутики в 1,5-2 раза дли нее клетки, изогнутые к ее базальной части.
При истощении питательной среды, неблагопри тной температуре и освещении клетки прекращают движение, при- обретают округлые очертани диамет- ром 13-20 мкм, покрываютс тонким слоем слизи. Отдельные клетки продолжают делитьс и образуют пальмел- левидные скоплени , другие превра- щаютс в цисты с утолщенными оболочками , зернистым содержимь№1 оранжево- красного цвета.
На агаризованной среде клетки более или менее округлых очертаний 9-16 мкм в диаметре, с крупным зеленым хлоропластом и стигмой, одним пиреноидом, окружены слоем слизи. Клетки после делени иногда остаютс р дом, образу скоплени .
На жидких средах суспензи водоросли зеленого цвета, при сильном освещении с желто-оранжевьгм оттенком. Клетки не прирастают к стенкам сосуда , суспензи при отсутствии перемешивани концентрируетс в нижней части сосуда, образу осадок, который легко ресуспендируетс при встр хивании или перемешивании.
На агаризованной среде образует колонии зеленого цвета, диаметром 1-2 мм, окруженные иногда каемкой, состо щей из бактерий. При культивировании на жидких питательных средах в стационарных услови х штамм образует нежную пленку масл нистой консистенции , котора легко разрушаетс при перемешивании.
Штамм размножаетс путем продольного делени клеток в подвижном или неподвижном состо нии, преимущественно в ночное врем . В пальмелл х клетки также размножаютс делением.
При интенсивном культивировании клетки дел тс вне пр мой св зи с режимом освещени .
Физиолого-биохимические признаки. Штамм хорошо развиваетс на минеральной среде следующего состава, г/л: NaCl 120,0; NaHCO 2 ,0; MgS04-7Н20 0,75; NaNOj 0,5; KCl 0,15; 0,05; Fe-EDTA 0,05 мл, 0,05 мМ раствора , вода водопроводна - до 1 л, рН 8,5-8,8, а также на средах, содержащих сточные воды животноводческих комплексов (содержание органического вещества по ХПК не более 1000 мг 0 / л), при добавлении 6-12% хлорида натри и 0,2% бикарбоната натри при 27- , непрерывном освещении (20 тыс. эрг/см -с) и перемешивании.
Штамм характеризуетс высокой продуктивностью в услови х интенсивного культивировани . На минеральной среде биомасса дуналиеллы на шестой день культивировани достигает 1,8 г/л сухого вещества, а на средах, приготовленных на основе сточных вод животноводческих комплексов, - 1,6 г/
На свежей питательной среде клетки D.salina Teod. CALU-834 двигаютс достаточно активно в разных направлени х . По мере утилизации основных компонентов питательной среды (в первую очередь, азота и фосфора) в накопительной культуре примерно на 10- 12 сут больша часть клеток прекращает движение, но сохран ет жизнеспособность , переход в пальмелле- видное состо ние или в стадию цисты. Некотора часть клеток подвергаетс лизису. Повынюние температуры вьше () ведет к тем же последстви м.
но возрастает процент отмирающих клеток.
При слабом освещении (менее 3 тыс. эрг/см с) .клетки культур в возрасте 6-10 сут имеют рко-зеле- ную окраску и активную подвижность. При освещении менее 200 эрг/см -с движение клеток замедл етс или пол- ностью прекращаетс , но клетки сохран ют стигму и жгутики. При воз- обновлении экспонировани при сильном освещении клетки быстро (за 5- 10 мин) восстанавливают активное движение.
Штамм способен развиватьс при очень сильном освещении (30- 100 тыс.эрг/см - с), при этом возрастает биопродуктивность, клетки станов тс рко-оранжевыми вследствие биосинтеза преимущественно уЭ каро- тина.
Степень чистоты штамма. Штамм D. salina Teod. CALU-834 выделен в альгологически чистой культуре.
При массовом выращивануи не за- гр зн етс другими видами водорослей в св зи с высокой селективностью питательной среды.
Вли ние рН и температуры среды на рост культуры показано в таблице.
Клетки сохран ют жизнеспособность при отрицательных температурах (-3)- (-5)°С на среде с 12% хлористого натри .
Отношение штамма к углероду и азоту. Штамм D. salina Teod. CALU-834 способен использовать в качестве источника углерода бикарбонат, а также углекислый газ, углеводы (в основном моносахара), глицерин и др.
В качестве источника азота лучшим вл етс нитрат, но водоросль способна использовать и аммонийный азот в концентраци х не более 25-50 мг/л..
Штамм культивируют на сточной воде животноводческого комплекса (СВЖК) Перед использованием дл культивировани D.salina Teod. CALU-834 СВЖК отстаивают в течение 12-24 ч, затем разбавл ют до ХПК (химическое потребление кислорода) 750-1000 мг/о Oj .
После этого питательна среда имеет рН 7,8-8,3 и следующий состав, мг/л:,
.Суммарны11 азот 90-140
Суммарны фосфор 70-90
Кальций80-90
Калий120-130
Магний100-150
Бикарбонат300-500
Сульфат400-500
К указанной среде добавл ют 12% хлорида натри и 0,15% бикарбоната натри , перемегаивают до полного растворени солей, после чего готовую среду разливают по соответствующим емкост м, производ т.инокул цию суспензий штамма D. salina Teod.CALU-83
Суха биомасса дуналиеллы имеет состав, %: белок 38,43; глицерин 31- 36; уЗ Каротин 6-9; зольные вещества 5-9.Используетс штамм D.salina Teod. CALU-834 следующим образом.
Пример 1. В сосуды объемом 2 л с жидкой минеральной средой следующего состава, г/л: NaCl 120,-0; NaHCOj 1,0; MgSO -7H20 0,75; NaNOj 0,5; KCl 0,15; 0,05; Fe-EDTA 0,05 мл 0,5 мМ раствора, рН 8,5-8,8, приготовленной на водопроводной воде , внос т инокул т дуналиеллы из расчета 0,3 г/л сухой массы.
Культивирование осуществл ют при посто нном перемешивании, освещении 15 тыс эрг., температуре 27- 29°С и ежедневном добавлении по 0,2 г/л бикарбоната натри .
Содержание каротина определ ют по ГОСТу, Дл экстракции /,-каротина вместо петролейного эфира (гексана, бензина) используют хлороформ, а его количество в элюате определ ют на спектрофотометре при длине волны 464 нм.
Продуктивность дуналиеллы на шестые сутки составл ет 1,8 г/л сухой массы, содержащей, %: белок 38, глицерин 36, -каротин 8,2.
Пример 2. Суспензию дуналиеллы внос т в питательную среду, содержащую сточные воды животноводческих комплексов (ХПК 750 мг/л О., 12% хлорида натри и 0,1% бикарбоната натри ), из расчета 0,3 г/л сухого вещества. Водоросль культивируют при посто нном перемешивании и освещении 15 тыс. эрг/см, с, температура 27- и ежедневном добавлении 0,2 г/л бикарбоната натри .
Продуктивность на шестые сутки составл ет 1,6 г/л сухой массы дуналиеллы , содержащей, %: белок 43, глицерин 31 и -каротин 5,6.
Пример 3. Пр едлагаемый штамм культивируют в услови х примера 1. Через 6 сут биомасса достигает 1,8 г/л сухой массы. Часть суспензии (25%)
ежесуточно изымают и вместо нее внос т эквивалентную порцию свежей питательной среды. На следующие сутки биомасса водоросли достигает исходны величин. Така полунепрерывна культ ра дуналиеллы поддерживаетс в течение мес ца.
В сопоставлении с известным штаммом Pedinomonas tenuis Massjuk N 153 биомасса которого на 6-е сутки дости ,5 г/л и содержит 29,8% белка и 0,008-0,012% (80-120 мкг/г) каротинов , использование предлагаемого штамма D.Salina Teod. CALU-834 позвол ет получить на шестые сутки 1,6- 1,8 г/л сухой массы, характеризующейс высоким содержанием белка (38- 43%) и особенно /i-каротина (5,6 - -8,2%), что значительно больше, чем в биомассе известного штамма, исполь зу дл этой цели как минеральную среду, так и среды, приготовленные на основе сточных вод животноводческих комплексов.
Преимущества предлагаемого штамма -D.Salina Teod. CALU-834 по сравнению со штаммом D.bardawil заключаютс в следующем. . Штамм D.Salina Teod. CALU-834 отличаетс более высокой продуктив- ностью, чем D.bardawil АТСС 3,0861. При культивировании известного штамма в полунепрерывном режиме штагам D,bardaX 7il достигает максимальной биопродукции 30 абсолютно сухого вещества (АСВ), в т.ч. глицерина 10 г/м.сут и каротина 0,7 г/м исут. Штамм D,Salina CALU-834 согласно примеру 3 описани в услови х полунепрерывного культивировани дости гает 1,8 г/л или 180 г/м при выращивании в культиваторе с толщиной сло суспензии 10 см (объем суспензии при этом равен 100 л).
6,3-7,0
1-2
ВНИИ1Ш
Заказ 2986/2
Производств.-полиграф., пред-е, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
5 0
0 35 40
5
При ежесуточном изъ тии части суспензии (25%) продуктивность штамма составл ет 45 г/м.сут АСВ, Биомасса содержит, %: белок 38; глицерин 36; /3-каротин 8,2 или соответственно 17,1 г/м сут белка, 16,2 глицерина и 3,7 -каротина).
Благодар более крупным размерам клеток биомасса предлагаемого штамма легко отстаиваетс , а дл ее полного отделени от культуральной- жидкости центрифугируют только 1/10-1/20 часть ее объема, содержащую клетки водоросли , а остальную часть среды используют повторно. Отделение биомассы известного штамма Р.tenuis Massjuk требует центрифугировани всей суспензии .
Кроме того, культивирование D.sa- lina Teod, CALU-834 возможно в средах , содержащих сточные воды животноводческих комплексов, а также в более широком диапазоне концентраций хлорида натри (3-30%), Использование повьшзенных концентраций хлорида натри предотвращает развитие грибов, зоопланктона, ракообразных, представл ющих серьезную проблему при массовом культивировании водорослей.
Штамм Dunaliella salina Tepd- CALU-834 может быть использован дл промышленного получени белка и д -каротина, а также глицерина.
Claims (1)
- Формула изобретениШтамм вольвоксовой Ьодоросли Dunaliella salina Teod (коллекци водорослей Биологического научно-исследовательского института ЛГУ им. А.А. Жданова) CALU-834 - продуцент белково-каротиновой биомассы.8,5-9,010,5-10,828-3237-38Тираж 530Подписное
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU863980178A SU1324627A1 (ru) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы |
MD940220A MD41B1 (ro) | 1986-11-19 | 1994-07-22 | Tulpina algei volvocoficee du-naliella salina teod calu-834-producator de biomasa carote-no-proteica |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU863980178A SU1324627A1 (ru) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1324627A1 true SU1324627A1 (ru) | 1987-07-23 |
Family
ID=21206551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU863980178A SU1324627A1 (ru) | 1986-11-19 | 1986-11-19 | Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1324627A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2673511A1 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-11 | Tanaka Yoshio | Additif alimentaire pour poisson et procede pour sa preparation. |
FR2673506A1 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-11 | Tanaka Toshio | Additif alimentaire pour oiseaux de compagnie et procede pour sa preparation. |
EA017565B1 (ru) * | 2009-08-12 | 2013-01-30 | Ооо "Альфа Технолоджис" | Термофильный штамм микроводоросли dunaliella bardawil masazir для получения биомассы и способ получения биомассы данного штамма |
EA017601B1 (ru) * | 2010-03-29 | 2013-01-30 | Ооо "Альфа Технолоджис" | Штамм asteromonas salina mirzaladi для получения биомассы |
RU2497945C2 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук | ШТАММ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ Dunaliella salina - ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
-
1986
- 1986-11-19 SU SU863980178A patent/SU1324627A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4511, кл. А 01 Н 13/00, 1980. Патент US № 4199895, кл. 47-1.4, 1980. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2673511A1 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-11 | Tanaka Yoshio | Additif alimentaire pour poisson et procede pour sa preparation. |
FR2673506A1 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-11 | Tanaka Toshio | Additif alimentaire pour oiseaux de compagnie et procede pour sa preparation. |
EA017565B1 (ru) * | 2009-08-12 | 2013-01-30 | Ооо "Альфа Технолоджис" | Термофильный штамм микроводоросли dunaliella bardawil masazir для получения биомассы и способ получения биомассы данного штамма |
EA017601B1 (ru) * | 2010-03-29 | 2013-01-30 | Ооо "Альфа Технолоджис" | Штамм asteromonas salina mirzaladi для получения биомассы |
RU2497945C2 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук | ШТАММ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ Dunaliella salina - ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hata et al. | Production of astaxanthin by Haematococcus pluvialis in a sequential heterotrophic-photoautotrophic culture | |
Mirón et al. | Growth and biochemical characterization of microalgal biomass produced in bubble column and airlift photobioreactors: studies in fed-batch culture | |
Vonshak | Recent advances in microalgal biotechnology | |
Gibor | Some ecological relationships between phyto-and zooplankton | |
JP2011510627A (ja) | 藻類培養生産、収穫、および加工 | |
AU2013295436A1 (en) | Method using micro-algae for high-efficiency production of astaxanthin | |
Grant Burgess et al. | An optical fibre photobioreactor for enhanced production of the marine unicellular alga Isochrysis aff. galbana T-Iso (UTEX LB 2307) rich in docosahexaenoic acid | |
Rossignol et al. | Comparison of two membrane–photobioreactors, with free or immobilized cells, for the production of pigments by a marine diatom | |
AU784817B2 (en) | A novel medium for the production of betacarotene and other carotenoids from dunaliella salina (ARL 5) and a strain of dunaliella salina for the production of carotenes using the novel media | |
CN108587920B (zh) | 一种利用乙酸/乙酸钠兼养培养微藻的方法 | |
Fagiri et al. | Influence of chemical and environmental factors on the growth performance of Spirulina platensis strain SZ100 | |
Cannell | Algal biotechnology | |
WO2010089864A1 (ja) | 動物プランクトン餌料用セレン含有単細胞微細藻類とそれを使用したセレン含有動物プランクトンの培養方法 | |
SU1324627A1 (ru) | Штамм вольвоксовой водоросли DUNaLIeLLa SaLINa TeoD CALU-834-продуцент белково-каротиновой биомассы | |
WO2003033683A1 (fr) | Micro-organismes et production de composes de carotinoide | |
Prasertsan et al. | Isolation, identification and growth conditions of photosynthetic bacteria found in seafood processing wastewater | |
US5739006A (en) | Process of feeding juvenile fish with astaxanthin-containing zooplankton | |
JP4045663B2 (ja) | アスタキサンチン含有ヘマトコッカスの製造方法 | |
Lebeau et al. | A new photobioreactor for continuous marennin production with a marine diatom: influence of the light intensity and the immobilised-cell matrix (alginate beads or agar layer) | |
Gaudin et al. | Microalgal cell immobilization for the long-term storage of the marine diatom Haslea ostrearia | |
Pruess et al. | Studies on the mass culture of various algae in carboys and deep-tank fermentations | |
Taha et al. | Production of ß-carotene and glycerol from Dunaliella bardawil and D. salina isolated from the Egyptian wet-lands Qarun and Bardawil | |
JP2003319795A (ja) | スラウストキトリウムによるカロチノイドの製造法 | |
Nonomura et al. | Improved phycocatalysis of carotene production by flow cytometry and cell sorting | |
Tambiev et al. | Manifestation of salt tolerance of Spirulina platensis and Spirulina maxima cyanobacteria of the genus Arthrospira (Spirulina) |