CN113214234A - 一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 - Google Patents
一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113214234A CN113214234A CN202110515114.XA CN202110515114A CN113214234A CN 113214234 A CN113214234 A CN 113214234A CN 202110515114 A CN202110515114 A CN 202110515114A CN 113214234 A CN113214234 A CN 113214234A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- halo
- sec
- tert
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途。在含硫取代吡啶等中间体基础上,通过系列反应所得化合物如通式I所示。通式I化合物具有良好的杀虫活性,特别是对东方粘虫、小菜蛾十分有效,可作为杀虫组合物的活性组分,用于制备农用杀虫剂,用于防治农业虫害。
Description
技术领域
本发明属于农用杀虫剂领域,具体涉及一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和应用。
背景技术
持续不断地发现和研究新型杀虫化合物意义重大。随着现有杀虫剂品种的长期或过度使用,可能因害虫抗药性出现、生态环境污染等问题逐渐遭到淘汰,而开发出具有新颖结构类型的杀虫剂则可以作为替代品继续用于作物保护。
杂环化合物广泛存在于自然界,与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物。含杂环基团的化合物往往具有多种多样的性能,其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。例如,杀虫剂品种溴氰虫酰胺、环溴虫酰胺等均为含吡啶和吡唑杂环基团的双酰胺类化合物(Bioorg.Med.Chem.Lett.,2007,17:6274-6279;WO 2004067528,2004;WO2008155990,2008)。乙酰芳胺也是一类非常重要的有机中间体,在医药,农药,精细化工,军事等领域应用广泛。此外,含硫有机化合物结构中的硫原子可为药物的环境降解提供反应位点,并且拥有多种多样的生物活性(Sulfur Report,1981,1:147-207)。硫醚、亚砜和砜等结构中的含硫基团也是很多杀虫剂的重要药效基团,例如氟虫腈和氟虫酰胺(EP 295117,1988;J.Pestic.Sci.,2005,30:354-360)。
在现有技术中,如本发明所示的一种含硫取代芳基的吡唑甲酰胺衍生物及其制备和杀虫活性未见公开。
发明内容
本发明的目的在于提供一种结构新颖的杀虫剂替代品含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物具有较好的杀虫活性,可应用于各种虫害的综合防治。
本发明提供的一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物,具有如通式I所示的结构式:
式中:
R1是氢、卤素、硝基或C1-C6卤代烷基;
R2是氢、卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基;
R3是氢或卤素;
R4是氢或卤素;
R5是氢、卤素或C1-C6烷基;
x是0、1或者2。
在上述衍生物的定义中,所用术语不论单独使用还是用在复合词中,一般定义如下:
所述的卤素为氟、氯、溴或碘;
所述烷基为直链烷基、支链烷基或环烷基,包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、环戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基和环己基;
所述卤代烷基的碳骨架与上述烷基相同,在此前提下卤代烷基是指烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代;
所述烷氧基是指所述烷基末端连有O原子,包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、环丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、环戊氧基、正己氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基和环己氧基;
本发明的通式I化合物可由如下的方法制备,其中的取代基除特别指明外均如前所限定;
反应路线如下式所示:
制备方法是:
1)在乙腈中,式A的化合物与式C的化合物,或者式B的化合物与式D的化合物,以及无水碳酸钾于室温下,反应2~3小时得到x=0的式I的化合物。
2)对于x=1或2的通式I化合物由如下的方法制备,其中的取代基除特别指明外均如前所限定;
a)在有机溶剂中,将步骤1)得到的当x=0时的式I的化合物与1.1当量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)于0℃温度,反应2~3小时得到x=1的式I的化合物;
b)在有机溶剂中,将步骤1)得到的当x=0时的式I的化合物与3.0当量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)于25-40℃温度,反应5~8小时得到x=2的式I的化合物。
所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、三氯甲烷、1,4二氧六环、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。
通式A的化合物(2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈),或通式B的化合物(2-巯基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈)的制备可参考如下文献中的方法进行:J.Chem.,2013,2013:1-7;ACS Omega,2019,4:8406-8412。
通式C的化合物(巯基乙酰芳胺),或通式D的化合物(氯乙酰芳胺)的制备可参考如下文献中的方法进行:Eur.J.Med.Chem.,2014,86:420-437;WO2015/142670-A1;WO2010/033360-A1。
本发明同时提供了通式I化合物用于控制虫害的用途,即所述的含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物于制备农用杀虫剂中的用途。特别是用于制备杀灭东方粘虫、小菜蛾的杀虫剂的用途。
本发明还提供了以通式I化合物作为活性组分的杀虫组合物。该杀虫组合物中还包括农业、林业、卫生上可接受的载体。
本发明的优点和有益效果:
本发明提供了一种结构新颖的含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物(通式I化合物),该衍生物具有高杀虫活性,对害虫如东方粘虫、小菜蛾等有很好的控制效果,可作为杀虫组合物的活性组分,用于制备农用杀虫剂,可应用于虫害的防治。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步说明本发明,其目的是能更好地理解本发明的内容乃体现本发明的实质性特点,因此所举之例不应视为对本发明保护范围的限制。这里也特别指出实施例中所涉及的具体实验方法和设备如无特殊说明,均为常规方法或按照制造厂商说明书建议的条件实施,所涉及的试剂无特殊说明均为市售。
实施例1
化合物I-3(2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(4-氟苯基)乙酰胺)的制备方法。
反应路线如下式所示:
制备方法如下:
步骤1:制备2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(式A1的化合物)
参照文献(J.Chem.,2013,2013:1-7;ACS Omega,2019,4:8406-8412)中方法制备。
将乙醇(250mL)、2-噻吩甲醛(11.22g)、氰基乙酸乙酯(11.31g)和丙酮(5.81g)依次加入500mL双口瓶中,室温搅拌下加入乙酸铵(23.12g)。将混合物加热回流12小时,然后冷却至室温,析出固体,过滤,用乙醇洗涤,干燥,得到黄色固体6-甲基-2-氧代-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈,直接投入下一步反应。
将上述反应制备的6-甲基-2-氧代-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈(10.82g)、三氯氧磷(50mL)依次加入100mL双口瓶中,加热至微沸,反应5小时后冷却,将反应液逐滴加入300mL冰水中,不断搅拌,过滤析出的沉淀,用水洗涤,干燥,得到绿色固体2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(式A1的化合物)。
步骤2:制备2-巯基-N-(4-氟苯基)乙酰胺(式C3的化合物)
参照文献(WO2010/033360-A1)中方法制备。
将4-氟苯胺(1.11g)、巯基乙酸(0.92g)和甲苯(40mL)依次加入100mL圆底烧瓶中,氮气保护下,升温至100℃,保温24h。反应结束后,将所得的溶液脱溶,即得中间体2-巯基-N-(4-氟苯基)乙酰胺(式C3的化合物)。
步骤3:制备2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(4-氟苯基)乙酰胺(x=0的式I-3的化合物)
50mL圆底烧瓶中加入2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(A1)(1.17g)、乙腈(20mL)、2-巯基-N-(4-氟苯基)乙酰胺(C3)(0.94g)和无水碳酸钾(1.04g),混合均匀后,25℃下搅拌3小时,将所得的溶液脱溶,残余物用二氯甲烷溶解,再用水洗、稀盐酸洗、饱和食盐水洗各三次,干燥有机层,过滤,脱溶后残余物柱层析即得化合物2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(4-氟苯基)乙酰胺(式I-3的化合物)。
实施例2
化合物I-11(2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺)的制备方法。
反应路线如下式所示:
制备方法如下:
步骤1:制备2-巯基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(式B1的化合物)
参照文献(J.Chem.,2013,2013:1-7)中方法制备。
将式A1化合物(2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈)(7.04g)、乙醇(100mL)、硫脲(4.57g)依次加入250mL双口瓶中,加热至回流,反应8小时。将体系冷却至室温,析出固体,过滤,用乙醇洗涤,干燥,得黄色固体2-巯基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(式B1的化合物)。
步骤2:制备2-氯-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺(式D5的化合物)
参照文献(Eur.J.Med.Chem.,2014,86:420-437)中方法制备。
将2,4,6-三氯苯胺(1.96g)、无水碳酸钾(2.07g)和乙腈(40mL)依次加入100mL双口瓶中。将氯乙酰氯(0.9mL)溶于乙腈(10mL)中,0℃下,缓慢滴加入上述体系,TLC监测反应。反应结束后,将滤液脱溶,残余物再用二氯甲烷溶解,水洗、稀盐酸洗、饱和食盐水洗各三次,干燥有机层,过滤,脱溶后残余物经柱层析纯化即得中间体2-氯-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺(式D5的化合物)。
步骤3:制备2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺(x=0的式I-11的化合物)
50mL圆底烧瓶中加入2-巯基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(B1)(1.16g)、乙腈(20mL)、2-氯-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺(D5)(2.73g)和无水碳酸钾(1.04g),混合均匀后,25℃搅拌2小时,将所得的溶液脱溶,残余物用二氯甲烷溶解,再用水洗、稀盐酸洗、饱和食盐水洗各三次,干燥有机层,过滤,脱溶后残余物柱层析纯化即得化合物2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(2,4,6-三氯苯基)乙酰胺(式I-11的化合物)。
实施例3
化合物I-12(2-((3-氰基-6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(3-氟苯基)乙酰胺)的制备方法。
反应路线如下式所示:
制备方法如下:
步骤1:制备2-氯-6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)烟腈(式A2的化合物)
参照文献(J.Chem.,2013,2013:1-7;ACS Omega,2019,4:8406-8412)中方法制备。
将乙醇(250mL)、5-甲基噻吩-2-甲醛(12.62g)、氰基乙酸乙酯(11.31g)和丙酮(5.81g)依次加入500mL双口瓶中,室温搅拌下加入乙酸铵(23.12g)。将混合物加热回流12小时,然后冷却至室温,析出固体,过滤,用乙醇洗涤,干燥,得到黄色固体,直接投入下一步反应。
将上述反应制备的6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)-2-氧代-2,3-二氢吡啶-3-甲腈(11.51g)、三氯氧磷(50mL)依次加入100mL双口瓶中,加热至微沸,反应5小时后冷却,将反应液逐滴加入300mL冰水中,不断搅拌,过滤析出的沉淀,用水洗涤,干燥,得到绿色固体2-氯-6-甲基-4-(噻吩-2-基)烟腈(式A2的化合物)。
步骤2:制备2-巯基-N-(3-氟苯基)乙酰胺(式C1的化合物)
参照文献(WO2015/142670-A1)中方法制备。
将3-氟苯胺(1.11g)、巯基乙酸(0.92g)和甲苯(40mL)依次加入100mL圆底烧瓶中,氮气保护下,升温至100℃,保温24h。反应结束后,将所得的溶液脱溶,即得中间体2-巯基-N-(3-氟苯基)乙酰胺(式C1的化合物)。
步骤3:制备2-((3-氰基-6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(3-氟苯基)乙酰胺(式I-12的化合物)
50mL圆底烧瓶中加入2-氯-6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)烟腈(A2)(1.16g)、乙腈(20mL)、2-巯基-N-(3-氟苯基)乙酰胺(C1)(0.94g)和无水碳酸钾(1.04g),混合均匀后,25℃下搅拌3小时,将所得的溶液脱溶,残余物用二氯甲烷溶解,再用水洗、稀盐酸洗、饱和食盐水洗各三次,干燥有机层,过滤,脱溶后残余物柱层析即得化合物2-((3-氰基-6-甲基-4-(5-甲基噻吩-2-基)吡啶-2-基)硫基)-N-(3-氟苯基)乙酰胺(式I-12的化合物)。
实施例4
2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)亚磺酰基)-N-(4-氟苯基)乙酰胺(x=1的化合物I-17)的制备。
将实施例1制备的化合物I-3(0.38g,1mmol)和20mL二氯甲烷依次加入到50mL圆底烧瓶中搅拌溶解,将溶液降温至0℃,缓慢加入间氯过氧苯甲酸(0.19g,1.1mmol),反应3小时(TLC跟踪)。旋蒸除去溶剂,残余物用二氯甲烷溶解,水洗,有机相用无水硫酸钠干燥,脱溶后残余物经柱层析纯化,得化合物I-17。
实施例5
2-((3-氰基-6-甲基-4-(噻吩-2-基)吡啶-2-基)磺酰基)-N-(4-氟苯基)乙酰胺(x=2的化合物I-18)的制备。
将实施例1制备的化合物I-3(0.38g,1mmol)和20mL二氯甲烷依次加入到50mL圆底烧瓶中并搅拌溶解,25℃下缓慢加入间氯过氧苯甲酸(0.52g,3.0mmol),反应8小时(TLC跟踪)。旋蒸除去溶剂,残余物用二氯甲烷溶解,水洗,有机相用无水硫酸钠干燥,脱溶后残余物经柱层析纯化,得化合物I-18。
以下表1列出了部分通式I化合物的结构和物理性质。表2列出了部分通式I化合物的核磁共振氢谱和碳谱数据。
表1、部分通式I化合物的结构和物理性质
表2、部分通式I化合物的核磁共振氢谱和碳谱数据
通式I化合物的生物活性测试实例
实施例6
杀虫活性的测定
对东方粘虫(Mythimna separata Walker)的生物活性测定:杀虫活性的测试方法采用叶片浸渍法,供试的虫体是室内用玉米叶饲养的正常群体。将通式I化合物的样品用丙酮配制成不同浓度的溶液,浸渍苗期玉米叶,晾干后放入7cm培养皿中,接入4龄幼虫,重复2-4次。对照用丙酮溶液浸渍玉米叶饲养幼虫,24小时后随时添加新鲜的玉米叶片。在48小时后观察幼虫的死亡症状。在72小时观察试验结果,以幼虫完全死亡,即触之不动为死亡标准。每个测试实验重复三次。死亡率通过Abbott公式进行校正,实验误差为5%以内。
对小菜蛾(Plutella xylostella Linnaeus)的生物活性测定:采用国际抗性行动委员会(IRAC)提出的浸叶法。首先将每个待测样品溶于DMF中,配成浓度为1000mg/L药液,然后用蒸馏水稀释到所需浓度。用直头眼科镊子浸渍甘蓝叶片,时间3-5秒,甩掉余液。每次1片,每个处理共3片。按样品标记顺序依次放在处理纸上,待药液干后,放入具有标记的10cm长的直型试管内,接入2龄小菜蛾幼虫,用纱布盖好管口。将试验处理置于标准处理室内,72小时检查结果,以拨针轻触虫体,不动者为死亡。每个测试实验重复三次,计算并校正死亡率。
活性相对于空白对照以百分比计,测试结果见表3。
表3、部分通式I化合物对东方粘虫和小菜蛾的杀虫活性(致死率%)
No. | 东方粘虫(200mg/L) | 小菜蛾(200mg/L) |
I-1 | 60 | 100 |
I-2 | 20 | 100 |
I-3 | 30 | 100 |
I-4 | 20 | 85 |
I-5 | 40 | 93 |
I-6 | 30 | 71 |
I-7 | 20 | 77 |
I-8 | 100 | |
I-9 | 35 | 100 |
I-10 | 40 | 90 |
I-11 | 30 | 80 |
I-12 | 70 | 50 |
I-13 | 50 | 74 |
I-14 | 30 | 65 |
I-15 | 50 | 40 |
I-16 | 30 | 100 |
I-17 | 50 | 100 |
I-18 | 30 | 100 |
Claims (8)
2.根据权利要求1所述的一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物,其特征在于,在上述衍生物的定义中,所用术语不论单独使用还是用在复合词中,定义如下:
所述的卤素为氟、氯、溴或碘;
所述烷基为直链烷基、支链烷基或环烷基,包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、环戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基和环己基;
所述卤代烷基的碳骨架与上述烷基相同,在此前提下卤代烷基是指烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代;
所述烷氧基是指所述烷基末端连有O原子,包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、环丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、环戊氧基、正己氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基和环己氧基。
3.根据权利要求1所述的一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物,其特征在于:
R1是氢、卤素、硝基、卤代甲基、卤代乙基、卤代正丙基、卤代异丙基、卤代环丙基、卤代正丁基、卤代异丁基、卤代仲丁基、卤代叔丁基、卤代环丁基、卤代正戊基、卤代异戊基、卤代仲戊基、卤代叔戊基、卤代环戊基、卤代正己基、卤代异己基、卤代仲己基、卤代叔己基或卤代环己基;
R2是氢、卤素、硝基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、环戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、环己基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、环丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、环戊氧基、正己氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、环己氧基、卤代甲基、卤代乙基、卤代正丙基、卤代异丙基、卤代环丙基、卤代正丁基、卤代异丁基、卤代仲丁基、卤代叔丁基、卤代环丁基、卤代正戊基、卤代异戊基、卤代仲戊基、卤代叔戊基、卤代环戊基、卤代正己基、卤代异己基、卤代仲己基、卤代叔己基或卤代环己基;
R5是氢、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、环戊基、正己基、异己基、仲己基、叔己基或环己基。
4.根据权利要求3所述的一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物,其特征在于:
R1是氢、氟、氯、硝基或三氟甲基;
R2是氢、氟、硝基、甲基、甲氧基或三氟甲基;
R3是氢、氟或氯;
R4是氢或氯;
R5是氢、氯、溴或甲基。
5.权利要求1所述的一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物的制备方法,其特征在于,制备方法的反应路线如下式所示:
式中R1、R2、R3、R4、R5具有上述权利要求1所给相同的定义;
制备方法是:
1)在乙腈中,式A的化合物与式C的化合物,或者式B的化合物与式D的化合物,以及无水碳酸钾于室温下,反应2~3小时得到式I的化合物,其中x=0;
2)对于x=1或2的通式I化合物由如下的方法制备,其中的取代基除特别指明外均如前所限定;
a)在有机溶剂中,将步骤1)得到的当x=0时的式I的化合物与1.1当量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)于0℃温度,反应2~3小时得到x=1的式I的化合物;
b)在有机溶剂中,将步骤1)得到的当x=0时的式I的化合物与3.0当量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)于25-40℃温度,反应5~8小时得到x=2的式I的化合物;
所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、三氯甲烷、1,4二氧六环、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。
6.权利要求1-4任一项所述的含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物用于制备农用杀虫剂的用途。
7.根据权利要求6所述的含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物用于制备农用杀虫剂的用途,其特征在于所述杀虫剂为杀灭东方粘虫和小菜蛾的杀虫剂。
8.根据权利要求6所述的含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物用于制备农用杀虫剂的用途,其特征在于所述的用于制备农用杀虫剂的用途还包括,将所述衍生物作为杀虫组合物的活性组分,用于制备农用杀虫剂;该杀虫组合物中还包括农业、林业和卫生上可接受的载体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110515114.XA CN113214234B (zh) | 2021-05-12 | 2021-05-12 | 一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110515114.XA CN113214234B (zh) | 2021-05-12 | 2021-05-12 | 一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113214234A true CN113214234A (zh) | 2021-08-06 |
CN113214234B CN113214234B (zh) | 2022-11-25 |
Family
ID=77094841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110515114.XA Active CN113214234B (zh) | 2021-05-12 | 2021-05-12 | 一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113214234B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101245062A (zh) * | 2007-02-16 | 2008-08-20 | 中国科学院上海药物研究所 | 四氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物 |
CN101284828A (zh) * | 2007-04-12 | 2008-10-15 | 中国科学院上海药物研究所 | 环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物 |
US20100119599A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-05-13 | Archer Pharmaceuticals, Inc. | Polyhydroquinoline compounds and dihydropyridine compounds for inhibiting beta-amyloid production |
-
2021
- 2021-05-12 CN CN202110515114.XA patent/CN113214234B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100119599A1 (en) * | 2006-12-08 | 2010-05-13 | Archer Pharmaceuticals, Inc. | Polyhydroquinoline compounds and dihydropyridine compounds for inhibiting beta-amyloid production |
CN101245062A (zh) * | 2007-02-16 | 2008-08-20 | 中国科学院上海药物研究所 | 四氢喹啉类化合物、其制备方法及药物组合物 |
CN101284828A (zh) * | 2007-04-12 | 2008-10-15 | 中国科学院上海药物研究所 | 环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
无: "CAS: 445265-70-3", 《STN REGISTRY DATABASE》 * |
无: "CAS: 933914-94-4", 《STN REGISTRY DATABASE》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113214234B (zh) | 2022-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2370534T3 (es) | Agente para el control de plagas que contiene un derivado de piridil-metanamina novedoso o una de sus sales. | |
US9044017B2 (en) | Processes for the preparation of pesticidal compounds | |
CN103880836B (zh) | 1-取代-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-二唑硫醚或联1,3,4-二唑砜类衍生物及其应用 | |
CN109320471B (zh) | 3-(2,6-二氟苯基)-1,2,4-噁二唑类化合物及其应用 | |
CN110526863B (zh) | 一种含三氟甲基吡啶的酰基硫脲或酰基脲类衍生物及其应用 | |
CN108069984B (zh) | 含嘧啶并环的取代五元杂环类化合物及其制备方法和用途 | |
EP3484855B1 (en) | Novel benzylamide compound, method for producing the same, and miticide | |
WO2017050275A1 (zh) | 一种噁唑啉类杀虫杀螨剂及其制备方法和应用 | |
CN113214234B (zh) | 一种含噻吩基吡啶和硫基团的乙酰芳胺衍生物及其制备方法和用途 | |
CN106543139B (zh) | 一种三唑酮类化合物及其用途 | |
CN103570672B (zh) | 一种苯基取代噻吩甲酰肼类化合物及其制备方法和应用 | |
CN111170988A (zh) | 一种含取代磺亚胺酰基芳基的吡唑甲酰胺衍生物及其制备方法和用途 | |
CN111226956B (zh) | 3,6-二取代咪唑[1,2-b]哒嗪类衍生物在制备抑制植物病原真菌杀菌剂中的应用 | |
WO2014036952A1 (zh) | 哒嗪酮类化合物及其用途 | |
CN112390727B (zh) | 一种羧酸肟酯类化合物及用途 | |
CN109320506B (zh) | 一种二氟苯基噁二唑类杀虫杀螨剂 | |
CN103420884A (zh) | 具有光学活性和几何异构的双酰胺衍生物与制备及应用 | |
CN112745260B (zh) | 一种含取代苯乙酮结构片段的酰胺类化合物及其制备方法和用途 | |
CN109553615B (zh) | 一种嘧啶盐类化合物及其用途 | |
CN113387926A (zh) | 一种杂环羧酸酯类化合物及其作为除草剂的用途 | |
CN106749225B (zh) | 一种含噻二唑-二氟乙氧基吡唑酰胺类化合物及其应用 | |
CN104370899A (zh) | 一种含1,2,4-噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用 | |
CN109336882B (zh) | 一种含氟吡啶酰基哌嗪类化合物及其应用 | |
CN109111432A (zh) | 一种化合物及其制备方法和其作物除草作用 | |
CN105777640B (zh) | 一种吡唑环己二醇醚类化合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |