CN113195007B - 灭菌方法以及灭菌装置 - Google Patents
灭菌方法以及灭菌装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113195007B CN113195007B CN201980080296.3A CN201980080296A CN113195007B CN 113195007 B CN113195007 B CN 113195007B CN 201980080296 A CN201980080296 A CN 201980080296A CN 113195007 B CN113195007 B CN 113195007B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chamber
- sterilization
- ozone
- aqueous solution
- vapor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims abstract description 241
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims abstract description 211
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 119
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 191
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 182
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 138
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 138
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 120
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 description 56
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 14
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000011166 aliquoting Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920006015 heat resistant resin Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910001256 stainless steel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/202—Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/208—Hydrogen peroxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/186—Peroxide solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/12—Apparatus for isolating biocidal substances from the environment
- A61L2202/122—Chambers for sterilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
灭菌方法对收容于腔室(11)的灭菌对象物进行灭菌,其中,该灭菌方法包括:第一蒸气注入工序(S104),向腔室(11)的内部注入由过氧化氢的第一水溶液生成的蒸气;臭氧注入工序(S107),在第一蒸气注入工序(S104)后,向腔室(11)的内部注入臭氧气体;以及第二蒸气注入工序(S109),在臭氧注入工序(S107)后,向腔室(11)的内部注入由纯水生成的蒸气或者由过氧化氢的第二水溶液生成的蒸气。
Description
技术领域
本发明涉及灭菌方法以及灭菌装置。
背景技术
对于在医院用于手术、治疗的医疗器械中的被再利用的医疗器械,为了去除血液、蛋白质等附着物,在充分进行清洗后,实施用于灭菌的处理。
作为进行这样的灭菌处理的方法,为了进一步提高灭菌效率,存在一种灭菌方法,即,作为灭菌气体而以过氧化氢为主体,并进一步使用其他气体。专利文献1公开了包括在收容有灭菌对象物的腔室的减压后,注入过氧化氢水溶液的蒸气并进行灭菌、保持,然后注入臭氧气体并进行灭菌、保持的一系列工序的灭菌方法以及装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特许第5480975号公报
发明内容
在专利文献1所公开的灭菌方法中,在注入臭氧气体后,仅进行灭菌、保持。通过发明人所进行的再现试验可知,在该情况下,基于臭氧气体的灭菌效果并没有多少提高。因此,在为了在使用多种灭菌气体的灭菌方法以及装置中提高灭菌效率上,存在进一步的改良的余地。
因此,本发明的目的在于,提供作为灭菌处理整体能够提高灭菌效率的灭菌方法以及灭菌装置。
本发明的第一方案的灭菌方法对收容于腔室的灭菌对象物进行灭菌,其中,该灭菌方法包括:第一蒸气注入工序,向腔室的内部注入由过氧化氢的第一水溶液生成的蒸气;臭氧注入工序,在第一蒸气注入工序后,向腔室的内部注入臭氧气体;以及第二蒸气注入工序,在臭氧注入工序后,向腔室的内部注入由纯水生成的蒸气或者由过氧化氢的第二水溶液生成的蒸气。
另外,本发明的第二方案的灭菌装置具备:腔室,其收容灭菌对象物;蒸发器,其与腔室连通,并使过氧化氢的第一水溶液、或者过氧化氢的第二水溶液或纯水蒸发并且填充;臭氧产生器,其与腔室连通,并生成臭氧气体;以及控制部,其对在蒸发器中生成的蒸气、或者在臭氧产生器中生成的臭氧气体向腔室的内部的注入动作进行控制,控制部使由第一水溶液生成的蒸气向腔室的内部注入,然后使臭氧气体向腔室的内部注入,并在注入臭氧气体后使由纯水生成的蒸气或者由第二水溶液生成的蒸气向腔室的内部注入,从而对灭菌对象物进行灭菌。
附图说明
图1是示出第一实施方式的灭菌装置的结构的概要图。
图2是示出第一实施方式的灭菌方法的流程的流程图。
图3是示出第一实施方式的灭菌装置所实施的各处理模式的表。
图4是示出第一实施方式的灭菌处理试验中的各种条件的表。
图5是示出以图4所示的条件进行了灭菌处理试验的情况下的结果的表。
图6是示出比较例1的情况下的腔室内部的压力变化的曲线图。
图7是示出比较例2的情况下的腔室内部的压力变化的曲线图。
图8是示出实施例的情况下的腔室内部的压力变化的曲线图。
图9是示出第二实施方式的灭菌方法的流程的流程图。
图10是示出第二实施方式的腔室内部的压力变化的曲线图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的各实施方式详细进行说明。在此,各实施方式所示的尺寸、材料以及具体的数值等不过是例示,除了特别说明的情况以外,并不对本发明进行限定。另外,对于实质上具有相同的功能以及结构的要素,通过标注相同的附图标记而省略重复的说明,对于与本发明没有直接关系的要素省略图示。
(第一实施方式)
图1是示出第一实施方式的灭菌装置100的结构的概要图。灭菌装置100使用灭菌气体对灭菌对象物进行灭菌。构成在本实施方式中使用的灭菌气体的物质主要为过氧化氢(H2O2)以及臭氧(O3)。
作为灭菌对象物,想到在医院用于手术、治疗且与血管系统、无菌的组织接触那样的医疗器械。作为这样的医疗器械,例如有钳子、镊子、剪刀等耐热性的钢制品、腹腔镜手术用的不锈钢制的硬性内窥镜、或支气管、泌尿器官手术用的软性内窥镜以及作为其附属品的电源线缆等非耐热性的树脂制品等。另外,灭菌对象物在预先被放入灭菌袋的状态下、或者预先被灭菌卷包裹的状态下被收容于灭菌装置100的腔室11。灭菌袋、灭菌卷是以聚乙烯等树脂为主体的无纺布,由于网眼较细,因此虽供灭菌气体通过,但不供细菌类通过。
灭菌装置100具备腔室单元10、过氧化氢供给单元20、臭氧供给单元30、排气单元40、大气导入单元50以及控制单元60。
腔室单元10包括收容灭菌对象物的腔室11及其周边结构。腔室单元10具备包括门12的腔室11、第一加热器13以及第一压力计14。
腔室11是能够将灭菌对象物配置于内部而收容的容器。腔室11也被称为灭菌库。腔室11是不锈钢或铝合金制,具有能够耐受真空、减压的结构。以下,作为一例,腔室11的内部的容积设为100L。门12能够相对于腔室11开闭。腔室11在门12关闭且腔室11的内部被减压了时,为了抑制真空泄漏、灭菌气体的泄漏而密闭。
第一加热器13与保温材料一起设置于腔室11周围,并将灭菌处理时的腔室11的内部的温度保持恒定。需要说明的是,腔室11的温度使用设置于腔室11的未图示的温度计来测量。
第一压力计14是设置于腔室11并对腔室11的内部的压力进行测量的真空计。
过氧化氢供给单元20在灭菌处理时向腔室11供给过氧化氢的蒸气。在本实施方式中,过氧化氢供给单元20能够单独供给由两种过氧化氢的水溶液分别生成的蒸气。以下,将一方的过氧化氢的水溶液记作“第一水溶液”,将另一方的过氧化氢的水溶液记作“第二水溶液”。对于第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以及第二水溶液所含的过氧化氢的浓度,以下进行详细说明,但基于灭菌对象物的管腔的有无、灭菌对象物的材质而规定。过氧化氢供给单元20具备瓶21、抽出配管22、管式泵23、贮存部24、蒸发器26以及第二加热器29。
瓶21收容过氧化氢的水溶液。对于所谓的一次性使用的瓶,瓶21也被称为药筒(cartridge)。在本实施方式中,使用两种过氧化氢的水溶液,因此存在收容第一水溶液的第一瓶21a以及收容第二水溶液的第二瓶21b。
抽出配管22从瓶21抽出过氧化氢的水溶液,并将抽出的水溶液供给至贮存部24。在本实施方式中,存在从第一瓶21a抽出第一水溶液的第一抽出配管22a以及从第二瓶21b抽出第二水溶液的第二抽出配管22b。
管式泵23设置于抽出配管22的中途,从瓶21逐量地适量吸出过氧化氢的水溶液。在本实施方式中,存在设置于第一抽出配管22a的中途的第一管式泵23a以及设置于第二抽出配管22b的中途的第二管式泵23b。另外,虽未图示,但也可以在抽出配管22设置例如光学式的液位传感器。管式泵23汲取过氧化氢的水溶液直至液位传感器发生反应,且在液位传感器发生反应后,暂时停止汲取并以既定的转速旋转,从而向贮存部24供给规定量。
贮存部24与抽出配管22连接,在将从瓶21汲取到的规定量的过氧化氢的水溶液送向蒸发器26前暂时对其进行贮存。作为贮存部24,能够采用可以看见内部的液量的半透明的氟系树脂管等。对于管式泵23,在大气压下进行驱动能够稳定地供给定量,因此贮存部24也可以经由第一过滤器25导入大气以成为大气压。第一过滤器25例如为HEPA过滤器。
蒸发器26经由第一供给配管27而与贮存部24连通,并使从贮存部24导入的过氧化氢的水溶液蒸发。蒸发器26例如为不锈钢制以能够耐受过氧化氢的腐蚀,且由于与腔室11同时被减压,因此具有能够耐受真空、减压的结构。
在第一供给配管27设置有第一电磁阀70。当第一电磁阀70打开时,处于贮存部24的过氧化氢的水溶液朝向减压后的蒸发器26被吸入。此时,贮存部24通过第一过滤器25导入大气而成为大气压下,因此大气也与过氧化氢的水溶液一起被吸入。由此,残留于贮存部24、第一供给配管27的过氧化氢的水溶液也被吸入到蒸发器26中,从而过氧化氢的蒸气定量且稳定地被送入腔室11的内部。
另外,蒸发器26经由多个注入配管28而与腔室11连通。在本实施方式中,存在在顶部相互设置于对角的第一注入配管28a和第二注入配管28b。在第一注入配管28a设置有第二电磁阀71,在第二注入配管28b设置有第三电磁阀72。当过氧化氢的水溶液在蒸发器26中蒸发而使蒸发器26的内部的压力升高时,将第二电磁阀71或第三电磁阀72打开恒定时间,从而过氧化氢的水溶液的蒸气被注入腔室11的内部。注入配管28像这样设置有多个,从而使腔室11的内部的蒸气的扩散更均匀化。另外,也可以在蒸发器26设置压力传感器39,该压力传感器39用于在蒸气的注入后,根据是否处于既定的压力范围内来判定是否从贮存部24供给了规定量的蒸气。
第二加热器29设置于蒸发器26周围,并将蒸发器26的内部的温度保持恒定。蒸发器26的内部以例如65~120℃之间的规定的温度被恒定地保温。
臭氧供给单元30在灭菌处理时向腔室11供给臭氧气体。在本实施方式中,臭氧气体在臭氧供给单元30内生成。臭氧供给单元30具备氧产生装置31、臭氧产生器32、臭氧浓度计33、缓冲箱34以及第二压力计35。
氧产生装置31生成成为臭氧的原料的氧(O2)。作为氧产生装置31的方式,例如能够采用使空气中的氮吸附于沸石等吸附剂从而生成高浓度的氧的PSA(Pressure SwingAdsorption)方式。具体而言,氧产生装置31也可以是喷出压力按照表压为0.03~0.08MPa程度、且流量为1~4L/min程度的PSA装置。在将氧产生装置31与臭氧产生器32连通的配管设置有第四电磁阀73。通过适当控制第四电磁阀73的开闭,来调整氧向臭氧产生器32的供给量。
臭氧产生器32利用氧产生装置31所生成的氧来生成臭氧气体。作为臭氧产生器32的方式,例如能够采用对氧施加高频的高电压使其放电、分解从而生成臭氧的无声放电方式。在臭氧供给单元30中,作为一例,存在两台臭氧产生器32。例如,臭氧产生器32的生成能力表现为(2g/hr×2台)=4g/hr。在该情况下,臭氧产生器32例如一边接受1L/min的氧的供给一边工作1.5分钟,从而能够生成(4g×1.5分钟/60分钟)=0.1g的臭氧。臭氧产生器32经由第二供给配管36而与缓冲箱34连通。
臭氧浓度计33对在臭氧产生器32中生成的臭氧气体在第二供给配管36中的浓度进行测量。例如,在以1L/min的流量向第二供给配管36内流通臭氧气体1.5分钟的情况下,臭氧浓度计33的测量值为70g/m3。在该情况下,生成的臭氧量相当于(1L/min×1.5分钟×70g/1000L)=0.105g。然后,向容积为100L的腔室11的内部注入0.105g的臭氧气体,并进一步使空气进入而成为大气压。此时的腔室11中的臭氧浓度根据臭氧的分子量48以及标准气体22.4L而相当于(0.105g/48g×22.4L/100L×1,000,000)=490ppm的体积浓度。
在第二供给配管36的臭氧浓度计33与缓冲箱34之间设置有第五电磁阀74。另外,第二供给配管36的臭氧浓度计33与第五电磁阀74之间也可以经由包括第六电磁阀75的配管系统X而与排气单元40连通。即,当第五电磁阀74关闭而第六电磁阀75打开时,从臭氧产生器32流通来的臭氧气体向排气单元40侧供给。
缓冲箱34在将在臭氧产生器32中生成的臭氧气体送向蒸发器26前暂时对其进行贮存。缓冲箱34例如为不锈钢制以能够耐受过氧化氢的腐蚀,且具有能够耐受减压的结构。以下,作为一例,缓冲箱34的容积设为2L。缓冲箱34经由第三供给配管37而与蒸发器26连通。在第三供给配管37设置有第七电磁阀76。若在第七电磁阀76关闭时向缓冲箱34注入臭氧气体,则缓冲箱34的内部的压力暂时升高。
第二压力计35是设置于缓冲箱34并对缓冲箱34的内部的压力进行测量的真空计。控制部61使用第二压力计35对缓冲箱34的内部的压力进行监视,从而能够确认是否向缓冲箱34注入了达到既定的压力的臭氧、或是否产生了第二供给配管36等中的臭氧泄漏、堵塞等。
另外,在本实施方式中,从缓冲箱34供给的臭氧气体并非直接注入腔室11而是经由蒸发器26注入腔室11。即,灭菌气体向腔室11的导入口对于过氧化氢和臭氧气体来说共用化。
需要说明的是,作为另一实施方式,也可以是,臭氧气体不经由蒸发器26而从缓冲箱34直接投入腔室11。在该情况下,存在以下优点:臭氧气体不经由蒸发器26而被直接注入腔室11内,相应地臭氧气体在腔室11内的扩散变快。另外,在该情况下,存在以下优点:若蒸发器26与腔室11之间的第二电磁阀71以及第三电磁阀72关闭,则腔室11内的臭氧浓度升高。
排气单元40将腔室11的内部的环境气体排出,从而对腔室11的内部进行减压,或将存在于腔室11的内部的气体向外部排出。具体而言,为了提高灭菌处理时的灭菌效果,排气单元40在灭菌处理前,从腔室11、灭菌对象物自身抽出多余的气体,将腔室11的内部减压至例如100Pa以下的中真空标准。另外,排气单元40在灭菌处理后,将残留于腔室11、灭菌对象物的灭菌气体排除。排气单元40具备真空泵41、催化剂槽以及加热器。
作为真空泵41,例如能够采用应对中真空的涡旋泵等干式泵或旋转泵等油旋转泵等。在本实施方式中,真空泵41为油旋转泵。真空泵41与腔室11经由排气配管38而连通。在排气配管38设置有第八电磁阀77。例如在减压时,在腔室11的内部的压力达到既定值后,控制部61关闭第八电磁阀77,并停止真空泵41的动作。
催化剂槽例如为不锈钢制,且含有颗粒型或蜂窝型等的催化剂。催化剂例如以二氧化锰为主要成分,且分解过氧化氢和臭氧。在本实施方式中,考虑到对可能腐蚀真空泵的气体进行分解、以及适当地维持排气速度,催化剂槽设置于真空泵41的上游侧和下游侧这两个部位。第一催化剂槽42是设置于真空泵41的上游侧的催化剂槽。第二催化剂槽43是设置于真空泵41的下游侧的催化剂槽。
在此,如上所述,臭氧供给单元30通过适当控制臭氧产生器32、第五电磁阀74以及第六电磁阀75,能够经由配管系统X向排气单元40供给臭氧气体。
加热器例如将催化剂槽保温在60~90℃。第三加热器44对第一催化剂槽42进行保温。第四加热器45对第二催化剂槽43进行保温。
大气导入单元50向腔室11的内部导入大气。大气导入单元50具备第二过滤器51以及多个导入口。
第二过滤器51在导入大气时,不使大气中的灰尘进入腔室11的内部。作为第二过滤器51,例如能够采用网眼较细的无纺布的过滤器即HEPA过滤器。
导入口将通过第二过滤器51而导入的大气向腔室11的内部导入。为了与大气的导入相应地使腔室11的内部的气体浓度均匀化,导入口优选在腔室11的互不相同的位置设置有多个。在本实施方式中,作为一例,存在在顶部相互设置于对角的第一导入口52和第二导入口53这两个导入口。在第一导入口52设置有第九电磁阀78。在第二导入口53设置有第十电磁阀79。控制部61单独控制第九电磁阀78或第十电磁阀79的开闭,从而能够从互不相同的位置在适当的时机向腔室11的内部导入大气。
需要说明的是,导入口并不限定于直接设置于腔室11。作为另一实施方式,也可以是,导入口例如经由蒸发器26而与腔室11连续。或者也可以是,导入口例如经由缓冲箱34而与腔室11连续。并且也可以是,导入口例如经由蒸发器26和缓冲箱34这两方而与腔室11连续。
控制单元60基于各种动作指令来控制构成灭菌装置100的各单元内的动力系统要素的驱动。控制单元60具备控制部61以及触摸面板62。控制部61与各种动力系统要素、测量系统要素等电连接。控制部61例如基于经由触摸面板62而输入的指令、预先保持的控制序列、或来自各传感器的检测信号等来控制各种动力系统要素的动作。触摸面板62与控制部61电连接,且用于供操作员输入信息、指令、或视觉确认从装置侧提示的信息。
接着,对使用灭菌装置100的本实施方式的灭菌方法的流程进行说明。
图2是示出本实施方式的灭菌方法的流程的流程图。基于本实施方式的灭菌方法的灭菌处理例如被大体分类为三个工序。最初的第一工序是包括处理模式选择工序S101的前处理工序。第二工序是包括从第一减压工序S102至第二状态保持工序S111的各工序的灭菌工序。最后的第三工序是通气工序S113。
首先,在开始处理模式选择工序S101前,医院护士等操作员将灭菌对象物配置于腔室11中,关闭门12而使腔室11的内部成为密闭状态。需要说明的是,在该时间点,已经是灭菌装置100的电源接通、暖机运转等结束的状态。
在本实施方式的灭菌处理中,操作员能够根据灭菌对象物的种类而选择处理模式。灭菌对象物的种类例如根据灭菌对象物的形状、材质等进行分类。特别是,灭菌对象物的形状也可以根据管腔的有无来进行分类。处理模式选择工序S101是操作员将所选择的处理模式向灭菌装置100输入的工序。
图3是示出灭菌装置100能够实施的各处理模式的表。作为处理模式,例如可以设定为以下的三种模式。短模式适用于灭菌对象物为不具有管腔的医疗器材的情况。该情况下的医疗器材例如为钳子等钢制品等主要实施表面灭菌的医疗器材。标准模式适用于灭菌对象物为具有管腔的树脂制的医疗器材的情况。长模式适用于灭菌对象物为具有管腔的不锈钢制的医疗器材的情况。该情况下的医疗器材例如是内径大约为1mm的细管即硬性内窥镜等。
对于每种处理模式,例如之后的工序中的处理时间、过氧化氢的水溶液的注入量、或暴露次数不同。在此,在图3的表中的过氧化氢的水溶液的注入量一栏中记载有每一脉冲的数值的可取范围,其中,一脉冲相当于一次一系列灭菌工序。特别是,在上部示出与第一水溶液的注入量相关的代数,在下部示出与第二水溶液的注入量相关的代数。
本实施方式的灭菌工序首先包括第一减压工序S102、第一蒸气准备工序S103、第一蒸气注入工序S104以及第一状态保持工序S105。
第一减压工序S102是通过将腔室11的内部减压至一定的真空度而将灭菌对象物所含的多余的气体排出的工序。控制部61在启动真空泵41后打开第八电磁阀77,从而对腔室11的内部进行减压。此时,控制部61分别打开第二电磁阀71、第三电磁阀72以及第七电磁阀76,从而与腔室11的内部的减压一起,也对蒸发器26以及缓冲箱34各自的内部进行减压。图3的表中的处理时间是从此时的减压开始的时间点起算的。第一减压工序S102的目标压力设为50Pa以下。控制部61在到达该目标压力后,关闭第二电磁阀71、第三电磁阀72、第七电磁阀76以及第八电磁阀77,使真空泵41停止。控制部61在第一减压工序S102后,移至第一蒸气准备工序S103。
在此,在处理模式为长模式的情况下,灭菌对象物例如为不锈钢制的细管。因此,在长模式选择时,也可以预先提高灭菌对象物的温度,并且在所到达的压力状态下例如保持2分钟程度的恒定时间,从而尽可能地减小管腔内的结露的影响。
第一蒸气准备工序S103是生成在接下来的第一蒸气注入工序S104中注入的第一水溶液的蒸气的工序。首先,控制部61使第一管式泵23a旋转,而从第一瓶21a汲取第一水溶液,然后,向贮存部24注入规定量的等分的量。在此,规定量是每一脉冲的合计投入量,如图3所示,根据处理模式而不同。例如,在处理模式为短模式的情况下,第一水溶液所含的过氧化氢的浓度为30~60%之间的规定的浓度(x1),规定量为1~4ml之间的规定的量(y1)。例如,在将规定量分成两份投入的情况下,规定量的等分的量为y1的一半的0.5~2ml之间的规定的量(y1÷2)。接着,控制部61例如将第一电磁阀70打开5秒的恒定时间。由于蒸发器26的内部已经被减压,因此第一水溶液瞬间被吸入蒸发器26。此时,贮存部24经由第一过滤器25而与大气连通,因此大气进入贮存部24,从而残留于贮存部24、第一供给配管27等的第一水溶液也被送入蒸发器26。接着,控制部61关闭第一电磁阀70,例如在蒸发器26中使第一水溶液蒸发5秒的恒定时间。此时,蒸发器26例如以65~120℃之间的规定的温度被恒定地加温。例如,认为在容积为0.5~2L之间的规定的值且压力为50Pa的蒸发器26的内部,若以大致完全蒸发的方式调整第一水溶液的量而投入,则压力升高至饱和蒸气压程度。控制部61在第一蒸气准备工序S103后,移至第一蒸气注入工序S104。
第一蒸气注入工序S104是使在蒸发器26中生成的第一水溶液的蒸气向腔室11的内部注入的工序。首先,控制部61例如将第二电磁阀71以及第三电磁阀72打开10秒的恒定时间。由此,第一水溶液的蒸气与压力差相应地猛烈地注入腔室11的内部。此时,特别是在灭菌对象物具有管腔的情况下,压力差越大,则蒸气越容易渗透到管腔的内部。另外,如上所述,蒸气容易在腔室11的内部均匀化。接着,控制部61关闭第二电磁阀71以及第三电磁阀72。然后,控制部61根据处理模式以相同的步骤反复进行第一水溶液的蒸气的注入。例如,在处理模式为短模式的情况下,每一脉冲向蒸发器26注入30~60%之间的规定的浓度(x1)×1~4ml之间的规定的量(y1)的第一水溶液的蒸气。此时,若一次大量注入第一水溶液,则也可能在蒸发器26的内部达到饱和蒸气压,从而第一水溶液无法充分蒸发而残留。因此,控制部61例如也可以将第一水溶液分成两次进行蒸发而各蒸发一半,并每次向腔室11注入。在此,控制部61也可以进一步分成多次地注入第一水溶液的蒸气。控制部61在第一蒸气注入工序S104后,移至第一状态保持工序S105。
第一状态保持工序S105是通过在腔室11中使第一水溶液的蒸气保持恒定时间从而对灭菌对象物进行灭菌的工序。此时的保持时间针对每种处理模式而不同。短模式的情况下的保持时间例如为3分钟。标准模式的情况下的保持时间例如为4分钟。长模式的情况下的保持时间例如为6分钟。即,保持时间按短模式、标准模式以及长模式的顺序逐渐变长。
接下来,灭菌工序包括臭氧准备工序S106和臭氧注入工序S107。
臭氧准备工序S106是生成在接下来的臭氧注入工序S107中注入的臭氧气体的工序。臭氧准备工序S106不必等待第一状态保持工序S105结束后执行,只要在臭氧注入工序S107开始前执行从而准备好臭氧气体即可。首先,控制部61打开第四电磁阀73,向臭氧产生器32供给例如浓度为95%的氧。在此,也可以是,控制部61在驱动臭氧产生器32后几十秒程度的期间内,关闭第五电磁阀74,打开第六电磁阀75,从而在氧以及臭氧的浓度稳定以前,使臭氧气体流向第一催化剂槽42的配管系统而非将其送至缓冲箱34。接着,控制部61关闭第六电磁阀75,打开第五电磁阀74,从而以恒定流量、恒定浓度、且恒定时间向缓冲箱34填充臭氧气体。接着,控制部61在臭氧气体向缓冲箱34的填充完成后,关闭第五电磁阀74,使臭氧产生器32的驱动停止。
臭氧注入工序S107是将在臭氧准备工序S106中生成的臭氧气体向腔室11注入的工序。臭氧注入工序S107在第一状态保持工序S105结束后执行。控制部61将第七电磁阀76、第二电磁阀71以及第三电磁阀72打开例如5秒的恒定时间,向腔室11注入臭氧气体。在此,缓冲箱34的内部的压力例如是按照表压最大为0.03~0.08MPa程度之间的压力、或按照绝对压为0.13~0.18MPa程度之间的规定的压力。因此,想到臭氧气体向按照绝对压为3000Pa以下的减压下的腔室11的内部的注入由于该压力差而以几秒程度完成。也就是说,灭菌装置100通过采用缓冲箱34能够高效地向腔室11注入少量的臭氧,从而有助于灭菌。
接下来,灭菌工序包括第二蒸气准备工序S108、第二蒸气注入工序S109、外部气体注入工序S110以及第二状态保持工序S111。
第二蒸气准备工序S108是生成在接下来的第二蒸气注入工序S109中注入的第二水溶液的蒸气的工序。第二蒸气准备工序S108不必等待臭氧注入工序S107结束后执行,只要在第二蒸气注入工序S109开始前执行从而准备好第二水溶液的蒸气即可。第二水溶液的蒸气的生成也可以以与第一蒸气准备工序S103中的第一水溶液的蒸气的生成相同的步骤进行。
首先,控制部61使第二管式泵23b旋转,而从第二瓶21b汲取第二水溶液,然后向贮存部24注入规定量的等分的量。例如,在处理模式为短模式的情况下,第二水溶液所含的过氧化氢的浓度为0.1~10%之间的规定的浓度(x2),规定量为2~8ml之间的规定的量(y2)。例如,在将规定量分成两份投入的情况下,规定量的等分的量为y2的一半的1~4ml之间的规定的量(y2÷2)。接着,控制部61例如将第一电磁阀70打开5秒的恒定时间。由于蒸发器26的内部已经被减压,因此第二水溶液瞬间被吸入蒸发器26。此时,贮存部24经由第一过滤器25而与大气连通,因此大气进入贮存部24,从而残留于贮存部24、第一供给配管27等的第二水溶液也被送入蒸发器26。接着,控制部61关闭第一电磁阀70,例如在蒸发器26中使第二水溶液蒸发5秒的恒定时间。此时,蒸发器26例如以65~120℃之间的规定的温度被恒定地加温。例如,认为在容积为0.5~2L之间的规定的值且压力为50Pa的蒸发器26的内部,若以大致完全蒸发的方式调整第二水溶液的量并投入,则压力升高至饱和蒸气压程度。控制部61在第二蒸气准备工序S108后,移至第二蒸气注入工序S109。
第二蒸气注入工序S109是使在蒸发器26中生成的第二水溶液的蒸气向腔室11注入的工序。臭氧气体难以单独有助于灭菌,但通过添加水分而使反应性增加。认为这是因为,在细菌的表面,臭氧与水分或残留的过氧化氢发生反应时生成OH自由基等,有效地破坏细菌的细胞壁。因此,在本实施方式中,在臭氧气体的注入结束后,对腔室11的内部立刻注入第二水溶液的蒸气。推测为:注入到腔室11的内部的蒸气中的过氧化氢从被臭氧破坏的细胞壁侵入到细菌的细胞中并攻击细胞核,从而提高灭菌效果。
需要说明的是,若进一步提高第二水溶液所含的过氧化氢的浓度,则灭菌效果增加。并且,像这样将第二水溶液所含的过氧化氢设为高浓度也可能能够缩短处理时间。因此,在本实施方式中,作为一例,在处理模式为长模式的情况下,将第二水溶液所含的过氧化氢的浓度设为与第一水溶液所含的过氧化氢的浓度相等的30~60%之间的规定的值(x1)。另一方面,对于每一脉冲的投入量,在短模式、标准模式下为2~8ml之间的规定的值(y2),相对于此,在长模式下,可以设定为1~5ml之间的规定的量(y3)等较低的值。
如上所述,第二蒸气注入工序S109在臭氧注入工序S107结束后立刻执行。第二水溶液的蒸气的注入也可以以与第一蒸气注入工序S104中的第一水溶液的蒸气的注入相同的步骤进行。
首先,控制部61将第二电磁阀71以及第三电磁阀72打开例如10秒的恒定时间,向腔室11注入第二水溶液的蒸气。接着,控制部61关闭第二电磁阀71以及第三电磁阀72。然后,控制部61根据处理模式以相同的步骤反复进行第二水溶液的蒸气的注入。在此,在处理模式为短模式的情况下,控制部61例如也可以将第二水溶液分成两次进行蒸发而各蒸发y2(2~8ml)的一半,并每次向腔室11注入。或者,控制部61也可以进一步分成多次地注入第二水溶液的蒸气。控制部61在第二蒸气注入工序S109后,移至外部气体注入工序S110。
在至此的说明中,在第二蒸气注入工序S109中,注入了过氧化氢的第二水溶液的蒸气,但也可以代替第二水溶液而注入实施了灭菌或杀菌处理的蒸馏水等纯水的蒸气。在该情况下,在第二瓶21b中收容纯水。并且,在蒸发器26中,蒸发纯水。即使像这样代替第二水溶液而使用纯水,也能够有效地提高上述那样的臭氧气体的反应性。在此,在图3所示的表的例子中,在短模式以及标准模式下,第二水溶液所含的过氧化氢的浓度(x2,0.1%~10%之间的规定的值)大幅度低于第一水溶液所含的过氧化氢的浓度(x1,30~60%之间的规定的值)。因此,例如,在能够选择这两种处理模式中的任一种且不对灭菌对象物过度要求灭菌效果的情况下,也可以代替第二水溶液而使用纯水。由此,作为灭菌处理整体,能够减少过氧化氢的使用量。
外部气体注入工序S110是向腔室11的内部注入作为大气或干燥氮气的外部气体的工序。在本实施方式中,作为一例,外部气体为大气。外部气体注入工序S110在第二蒸气注入工序S109结束后立刻执行。通过向腔室11的内部注入大气,从而例如特别是在具有管腔的灭菌对象物的管腔内的中途停滞的过氧化氢、臭氧气体被压入,进一步促进灭菌。另外,通过向腔室11的内部注入大气,从而存在于腔室11的内部的气体的浓度分布均匀化,能够均匀地进行灭菌。并且,当向腔室11的内部注入大气时,内部的压力上升,蒸气中的过氧化氢在灭菌对象物的表面略微冷凝,因此灭菌效果提高。这里的冷凝有时也被称作微冷凝(micro condensation)。
控制部61经由大气导入单元50向腔室11的内部注入大气。具体而言,控制部61通过适当控制第九电磁阀78以及第十电磁阀79的开闭,从而调整通过第二过滤器51导入的大气的注入量。此时,注入大气直到达到某一定压力。在本实施方式中,控制部61注入大气直至腔室11的内部的压力成为大气压的约90%即90kPa程度,之后关闭第九电磁阀78以及第十电磁阀79。这是因为,若腔室11的内部压力与外部压力相同,则存在气体从门12的密封部分向外部泄漏的可能性。控制部61在外部气体注入工序S110后,移至第二状态保持工序S111。
这样,外部气体注入工序S110在适用于灭菌对象物具有管腔的情况的标准模式或长模式的选择时尤其有效。另一方面,在灭菌对象物不具有管腔而主要进行灭菌对象物的表面灭菌的短模式的情况下,只要能够得到所期望的灭菌效果,则从工序内容的简化的观点出发,也可以执行外部气体注入工序S110。
第二状态保持工序S111是在外部气体注入工序S110结束后将腔室11的内部的状态保持恒定时间的工序。通过像这样将腔室11的内部的状态保持恒定时间,从而进一步促进在外部气体注入工序S110中说明的那样的灭菌作用。这里的保持时间针对每种处理模式而不同。短模式的情况下的保持时间例如为2分钟。标准模式的情况下的保持时间例如为3分钟。长模式的情况下的保持时间例如为5分钟。
至此的灭菌工序也可以根据灭菌对象物而反复进行所需次数。因此,控制部61在第二状态保持工序S111结束后,判断是否需要反复进行一系列的灭菌工序(S112)。一次灭菌工序作为暴露次数而计数为一次,以下,将暴露次数记作脉冲数。在此,控制部61在判断为还需要灭菌工序的情况下(是),移至第一减压工序S102,执行第二脉冲的灭菌工序。另一方面,控制部61在判断为无需进一步的灭菌工序的情况下(否),移至接下来的通气工序S113。
在此,所需的脉冲数以实现10-6以下的灭菌性保障水平(SAL<10-6)的方式规定。需要说明的是,为了达成该水平,条件为:在相当于一脉冲的半个周期的灭菌工序中,10-6个之上的指标菌全部死亡。在本实施方式中,作为一例,在三种处理模式的全部中,将两个脉冲设为整个周期。
通气工序S113是将腔室11的内部减压至一定的真空度从而去除作为灭菌气体的过氧化氢、臭氧,然后注入大气直至接近大气压而稀释灭菌气体的工序。在本实施方式中,在处理模式为短模式的情况下与其他模式的情况下,通气工序S113中的处理不同。
首先,对处理模式为短模式的情况下的通气工序S113中的处理进行说明。在短模式下,灭菌气体与灭菌对象物的接触时间与其他模式相比较短。因此,该情况下的通气工序S113为了缩短处理时间,例如包括以下那样的处理工序。
首先,控制部61在第二状态保持工序S111结束后,尽可能迅速地启动真空泵41,并打开第八电磁阀77,而开始腔室11的内部的减压。同时,控制部61打开第二电磁阀71、第三电磁阀72以及第七电磁阀76,使蒸发器26以及缓冲箱34的内部的残留气体也排出。在短模式下,持续进行减压直至腔室11的内部的压力达到例如100Pa。排出的灭菌气体通过第一催化剂槽42与第二催化剂槽43,从而过氧化氢被分解为无害的水和氧,另一方面,臭氧被分解为无害的氧,从而以安全管理值以下的浓度向灭菌装置100的外部进行排气。接着,控制部61在腔室11的内部的压力到达既定的减压压力后,关闭第八电磁阀77。
接着,控制部61打开第九电磁阀78以及第十电磁阀79,通过第二过滤器51向腔室11的内部注入大气。同时,控制部61打开第二电磁阀71、第三电磁阀72以及第七电磁阀76,向蒸发器26以及缓冲箱34的内部也注入大气。注入的大气使残留于腔室11的内部的气体扩散并将其稀释,另外,将附着于灭菌对象物、腔室11的内表面的灭菌气体去除。接着,控制部61注入大气直至腔室11的内部的压力成为大气压的约90%即90kPa程度,然后关闭第九电磁阀78以及第十电磁阀79。
然后,控制部61将这样的减压和大气注入反复进行规定次数。在短模式的情况下,例如可以合计反复进行三次。对于该情况下的通气工序S113,若设为减压所花费的时间为约3分钟,大气注入所花费的时间为约0.5分钟,则会耗费3.5分钟×3次=10.5分钟左右。控制部61在将减压和大气注入反复进行规定次数后,通过大气注入使腔室11的内部回到大气压,并结束通气工序S113。控制部61在通气工序S113后,结束灭菌处理。
接下来,对处理模式为短模式以外的模式的情况下的通气工序S113中的处理进行说明。在短模式以外的处理模式下,灭菌气体与灭菌对象物的接触时间较长,或附着于灭菌对象物的过氧化氢的量、残留于腔室11的内部的过氧化氢的量较多。因此,该情况下的通气工序S113例如包括以下那样的处理工序。
首先,减压和大气注入的基本动作与处理模式为短模式的情况相同。但是,在短模式下,减压时的到达压力设为例如100Pa以下,相对于此,在短模式以外的模式下,由于灭菌对象物中可能包括管腔,因此作为比短模式的情况严格的条件,减压时的到达压力例如设为50Pa以下。
接着,控制部61在第一次减压和大气注入结束后,接着执行在大气注入的同时进行的减压。具体而言,控制部61启动真空泵41并打开第八电磁阀77而开始减压,然后例如延迟2秒程度地打开第九电磁阀78以及第十电磁阀79,通过第二过滤器51进行大气注入。在此,将每次在减压后进行大气注入的停止大气注入的时机假定为腔室11的内部的压力成为大约90kPa以上时。在该情况下,每次在进行大气注入的同时进行减压的停止大气注入的时机可以设为腔室11的内部的压力成为大约90kPa以下时。通过像这样在进行大气注入的同时进行排气,从而大气的流动活跃化,附着于灭菌对象物、腔室11的内表面的灭菌气体被积极地去除。特别是,在通常的灭菌处理时,预先将灭菌袋、灭菌卷等网眼较细的无纺布卷绕或覆盖于灭菌对象物,因此对于将附着于无纺布的灭菌气体去除是有效的。这里的在进行大气注入的同时进行减压的时间设为例如5分钟程度。
然后,控制部61进一步反复进行与最初执行的减压和大气注入相同的动作。在该情况下,例如可以反复进行两次。
对于该情况下的通气工序S113,第一次减压以及大气注入所花费的时间为3.5分钟,在进行大气注入的同时进行的减压所花费的时间为5分钟,第二次减压以及大气注入所花费的时间为3.5分钟×2=7分钟,合计耗费15.5分钟左右。然后,控制部61通过大气注入使腔室11的内部回到大气压,并结束通气工序S113。控制部61在通气工序S113后,结束灭菌处理。
需要说明的是,在通气工序S113中,如上述那样将减压和大气注入反复进行多次,虽然反复的次数越多,对于残留的灭菌气体的排除越有效,但是处理时间变长。因此,例如,在将减压和大气注入反复进行五次的情况下,也可以将比五次中的两次量的反复所耗费的时间短的时间、例如比(3分钟×2次)即6分钟短的5分钟置换为接下来的一次量的反复。由此,能够更高效地将残留于腔室11的内部的灭菌气体排出,另外也带来通气工序S113所需的时间的缩短。
以上的本实施方式的灭菌处理的处理时间针对每种处理模式而大致如图3所示的表记载的那样。在一系列灭菌处理结束后,操作员将灭菌对象物从腔室11取出。
接着,对本实施方式的灭菌方法以及能够实施该灭菌方法的灭菌装置100所带来的效果进行说明。
本实施方式的灭菌方法是对收容于腔室11的灭菌对象物进行灭菌的方法。灭菌方法包括:第一蒸气注入工序S104,向腔室11的内部注入由过氧化氢的第一水溶液生成的蒸气;以及臭氧注入工序S107,在第一蒸气注入工序S104后,向腔室11的内部注入臭氧气体。并且,灭菌方法包括在臭氧注入工序S107后向腔室11的内部注入由纯水生成的蒸气或者由过氧化氢的第二水溶液生成的蒸气的第二蒸气注入工序S109。
另一方面,本实施方式的灭菌装置100具备:腔室11,其收容灭菌对象物;以及蒸发器26,其与腔室11连通,并使过氧化氢的第一水溶液、或者过氧化氢的第二水溶液或纯水蒸发并且填充。灭菌装置100具备:臭氧产生器32,其与腔室11连通,并生成臭氧气体;以及控制部61,其对在蒸发器26中生成的蒸气、或者在臭氧产生器32中生成的臭氧气体向腔室11的内部的注入动作进行控制。在此,控制部61使由第一水溶液生成的蒸气向腔室11的内部注入,然后使臭氧气体向腔室11的内部注入,并在注入臭氧气体后使由纯水生成的蒸气或者由第二水溶液生成的蒸气向腔室11的内部注入,从而对灭菌对象物进行灭菌。
在本实施方式中,对于灭菌对象物,在进行了使用第一水溶液的蒸气的灭菌处理后,进行使用臭氧气体的灭菌处理。此时,在本实施方式中,在向腔室11的内部注入臭氧气体后,进一步注入纯水或者第二水溶液的蒸气。由此,能够提高臭氧气体的反应性,因此在使用臭氧气体的灭菌处理中,与单独用臭氧气体进行灭菌处理的情况相比,灭菌效率良好。
因此,根据本实施方式的灭菌方法以及灭菌装置,作为灭菌处理整体,能够提高灭菌效率。
另外,在本实施方式的灭菌方法中,也可以是,第二水溶液所含的过氧化氢的浓度为第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以下。
在本实施方式中,第一水溶液的蒸气的注入被定位为以过氧化氢为灭菌气体的材料的主要的灭菌处理。另一方面,纯水或者过氧化氢的第二水溶液的蒸气的注入被定位为用于使基于臭氧气体的注入的灭菌处理的灭菌效率提高的辅助性的处理。因此,在第二蒸气注入工序S109中,特别是在注入第二水溶液的蒸气的情况下,对于水溶液所含的过氧化氢的浓度,能够设为第二水溶液与第一水溶液相比较少、或相同。因此,根据这样的灭菌方法,即使使用第一水溶液和第二水溶液这两方,作为灭菌处理整体,也能够减少过氧化氢的使用量。另外,通过减少过氧化氢的使用量,其结果是,能够使有可能残留于灭菌对象物的表面、腔室11的内部的过氧化氢的量也成比例地减少。
另外,在本实施方式的灭菌方法中,也可以基于灭菌对象物的管腔的有无或灭菌对象物的材质来规定第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以及第二水溶液所含的过氧化氢的浓度。
在上述说明中,根据灭菌对象物的管腔的有无或灭菌对象物的材质的不同,例示出三种处理模式。例如,作为能够在标准模式下进行灭菌处理的灭菌对象物,可以举出树脂制的细管。另一方面,作为能够在长模式下进行灭菌处理的灭菌对象物,可以举出不锈钢制的细管。当对上述树脂细管与不锈钢细管进行比较时,通常,对不锈钢细管进行灭菌比对树脂细管进行灭菌困难。认为这是因为,例如,不锈钢所含的Fe、Mo或Cr等过渡元素与过氧化氢的反应性较高,因此过氧化氢在处理的中途被分解,足够的过氧化氢难以抵达细管的内部。或者也认为是,与树脂细管相比,不锈钢细管的热传导率较高,在减压环境下容易冷却,因此过氧化氢容易在细管的内部结露,足够的过氧化氢难以抵达细管的内部。
对此,根据本实施方式,例如,在对不锈钢细管进行灭菌的情况下,能够通过使第二水溶液所含的过氧化氢的浓度高于其他处理模式下的第二水溶液所含的过氧化氢的浓度来进行应对。但是,即使在该情况下,第二水溶液所含的过氧化氢的浓度也不超过第一水溶液所含的过氧化氢的浓度。或者,即使第二水溶液所含的过氧化氢的浓度与第一水溶液所含的过氧化氢的浓度相等,也能够减少第二水溶液的投入量。即,在对不锈钢细管进行灭菌的情况下,存在与以往的灭菌方法相比尤其能够减少过氧化氢的合计的使用量(第一水溶液以及第二水溶液的过氧化氢的浓度×过氧化氢的投入量的合计值)的可能性。
另外,本实施方式的灭菌方法也可以包括在第二蒸气注入工序后向腔室11的内部注入大气或干燥氮气的外部气体注入工序。
根据这样的灭菌方法,特别是在灭菌对象物具有管腔的情况下,通过向腔室11的内部注入外部气体,能够将在管腔内的中途停滞的过氧化氢、臭氧气体压入,因此能够进一步促进灭菌。另外,通过向腔室11的内部注入大气,从而存在于腔室11的内部的气体的浓度分布均匀化,因此能够均匀地进行灭菌。并且,当向腔室11的内部注入大气时,内部的压力上升,蒸气中的过氧化氢在灭菌对象物的表面略微冷凝,因此能够进一步提高灭菌效果。在此,特别是在外部气体为大气的情况下,不花费注入的气体的原料成本,另外也能够简化用于向腔室11的内部注入大气的结构,因此能够抑制灭菌装置100的制造成本的上升。
另外,本实施方式的灭菌方法也可以包括在外部气体注入工序后使腔室11的内部的状态维持恒定时间的状态保持工序。这里的状态保持工序相当于上述的第二状态保持工序S111。
根据这样的灭菌方法,能够进一步促进基于外部气体注入工序的灭菌效果。
另外,本实施方式的灭菌方法也可以包括将第一水溶液注入蒸发器26的内部,使该第一水溶液蒸发并且填充,从而生成在第一蒸气注入工序S104中注入的蒸气的第一蒸气准备工序S103。另外,灭菌方法也可以包括将纯水或者第二水溶液注入蒸发器26的内部,使该纯水或者第二水溶液蒸发并且填充,从而生成在第二蒸气注入工序S109中注入的蒸气的第二蒸气准备工序S108。在该情况下,也可以在臭氧注入工序S107中,将臭氧气体通过蒸发器26的内部而注入腔室11的内部。
根据这样的灭菌方法,当过氧化氢的水溶液在蒸发器26中蒸发而使内部的压力升高时,能够使蒸气注入腔室11的内部。通过像这样注入蒸气,能够使腔室11的内部的蒸气的扩散更均匀化。另外,能够使过氧化氢容易进入到具有管腔的灭菌对象物的管内部。也就是说,能够在维持灭菌效率的同时,进一步减少过氧化氢的使用量。
另外,根据这样的灭菌方法,臭氧气体通过蒸发器26的内部而注入腔室11的内部,因此能够使用臭氧气体将残留于蒸发器26的过氧化氢向腔室11挤出,而进一步提高灭菌效果。另外,关于设置于腔室11的导入口,能够使导入过氧化氢的口以及导入臭氧气体的口共用化,因此能够简化腔室11的周边结构。
另外,本实施方式的灭菌方法也可以包括在臭氧注入工序S107前使臭氧气体填充于缓冲箱34的内部的臭氧准备工序S106。也可以在臭氧注入工序S107中,将填充于缓冲箱34的内部的臭氧气体向腔室11的内部注入。
根据这样的灭菌方法,当在缓冲箱34中臭氧气体的压力升高时,能够使臭氧气体向腔室11的内部注入。通过像这样注入臭氧气体,能够使腔室11的内部的臭氧气体的扩散更均匀化。另外,能够使臭氧容易进入到具有管腔的灭菌对象物的管内部。也就是说,能够在维持灭菌效率的同时,进一步减少臭氧的使用量。
另外,本实施方式的灭菌方法可以包括将腔室11的内部的排气以及向腔室11的内部的大气注入反复进行多次从而使腔室11的内部成为能够取出灭菌对象物的状态的通气工序S113。也可以在通气工序S113中,至少进行一次在向腔室11的内部注入大气的同时进行的排气。
根据这样的灭菌方法,通过在进行大气注入的同时进行排气,从而在腔室11的内部的大气的流动活跃化,因此能够容易去除附着于灭菌对象物、腔室11的内表面的灭菌气体。另外,在进行大气注入的同时进行排气的一次处理所花费的时间与在减压后进行大气注入的一次处理相比较短,因此其结果是,能够缩短通气工序S113整体所需的时间。
接下来,参照两个比较例对与本实施方式的灭菌方法以及灭菌装置100相关的实施例进行说明。
图4是示出关于比较例1、比较例2以及本实施方式的实施例的各灭菌处理试验中的各种条件的表。图5是示出以图4所示的条件进行了试验的情况下的结果的表。在图5中,示出每个试验的阴性率。在阴性率的左栏一并示出相对于所使用的下述生物指标的个数显示阴性的个数。另外,分三天进行这些试验,因此在阴性率的栏的括号内,显示每个实施日的结果。
在各试验中,从灭菌效果的比较容易度的观点出发,作为灭菌对象物,主要采用适于表面灭菌的评价的带(strip)型的生物指标(BI)。具体而言,本次采用的BI是APEX公司制的型号HMV-091(菌编号:ATCC12980、2.1×106cfu/disc,D值:1.0分)。需要说明的是,D值是指,使供试菌的90%死亡而使生存率降低至1/10所需的时间。并且,每一次试验将该BI暴露3~5个。另外,由于BI并非具有管腔那样的细管,因此特别是在实施例与比较例1中,使比较的容易度优先而省略本实施方式的相当于外部气体注入工序S110的大气注入。
另外,在试验中使用的腔室具有与上述例示的腔室11相同的结构且处于相同的条件下。具体而言,腔室11的容积为100L,且被预先加温至50℃。在腔室11,预先仅收容有BI。其他各试验条件如图4所示。在此,为了比较,使第一次注入的过氧化氢的水溶液(以下,为了方便起见,在所有试验中记作“第一水溶液”)的注入量在所有试验中相同。
图6是示出比较例1的情况下的腔室11的内部的压力变化的曲线图。比较例1中的灭菌工序对专利文献1所公开的灭菌方法进行模拟。在比较例1中,在减压后,在时机T11向腔室11的内部注入第一水溶液的蒸气,并在期间H11内进行保持。然后,在时机T12向腔室11的内部注入臭氧气体,并在期间H12内进行保持。最后,从时机T13起进行通气工序。
图7是示出比较例2的情况下的腔室11的内部的压力变化的曲线图。在比较例2的灭菌工序中,不进行臭氧气体的注入。在比较例2中,在减压后,在时机T21向腔室11的内部注入第一水溶液的蒸气,并在期间H21内进行保持。然后,在时机T22向腔室11的内部注入大气。最后,实施通气工序。
图8是示出本实施方式的实施例的情况下的腔室11的内部的压力变化的曲线图。在实施例中,在减压后,在时机T1向腔室11的内部注入第一水溶液的蒸气(第一蒸气注入工序S104),并在期间H1内进行保持(第一状态保持工序S105)。然后,在时机T2向腔室11的内部注入臭氧气体(臭氧注入工序S107)。接着,在时机T3以及T4向腔室11的内部注入蒸气(第二蒸气注入工序S109),并在期间H2内进行保持(第二状态保持工序S111)。在此,在上述说明的灭菌工序中,例示了在第二蒸气注入工序S109中注入第二水溶液的蒸气的情况,但在实施例中,使用作为假设在单独使用的情况下没有灭菌效果的例子的纯水的蒸气。最后,从时机T5起进行通气工序。
如图5所示,作为实施这些试验能够得到的结果,当对每个试验的阴性率进行比较时,可知实施例的阴性率比比较例1以及比较例2的阴性率高,即与比较例1以及比较例2相比,实施例的灭菌效果较高。
(第二实施方式)
图9是示出第二实施方式的灭菌方法的流程的流程图。如上所述,灭菌对象物在进行灭菌处理时以被放入灭菌袋或被灭菌卷包裹的状态收容于灭菌装置100的腔室11。并且,在第一实施方式中,在处理模式选择工序S101结束后,接着移至第一减压工序S102。相对于此,在本实施方式中,也可以在处理模式选择工序S101与第一减压工序S102之间还向腔室11的内部注入臭氧气体。以下,为了与臭氧注入工序S107的臭氧气体的注入区别,将在此期间实施的臭氧气体的注入工序称为臭氧预注入工序。
图10是示出本实施方式的腔室11的内部的压力变化的曲线图。首先,为了从腔室11的内部放掉多余的空气,腔室11的内部例如被减压至100Pa(前减压工序S201)。在图10中,将实施前减压工序S201的期间记作H31。在前减压工序S201后,可以在时机T31向腔室11的内部注入臭氧气体(臭氧预注入工序S202),并在期间H32内进行保持。在此,注入臭氧气体时的控制部61所进行的控制与第一实施方式中说明的臭氧注入工序S107中的控制相同。也可以在臭氧预注入工序S202前具有与臭氧准备工序S106相同的臭氧预准备工序。接下来,在期间H33内对腔室11的内部进行减压(第一减压工序S102)。在第一减压工序S102后,可以在期间H34内对腔室11的内部进行保持。接下来,在时机T32向腔室11的内部注入第一水溶液的蒸气(第一蒸气注入工序S104),并在期间H35内进行保持(第一状态保持工序S105)。接着,在时机T33向腔室11的内部注入臭氧气体(臭氧注入工序S107)。然后,在时机T34向腔室11的内部注入纯水或者第二水溶液的蒸气(第二蒸气注入工序S109),并连续地在时机T35注入大气(外部气体注入工序S110)。然后,在期间H36内对腔室11的内部进行保持(第二状态保持工序S111)。在图10所示的例子中,重复进行两脉冲量的灭菌工序。因此,控制部61在判断工序S112中判断为需要反复进行灭菌工序(是),而重复进行第二脉冲的灭菌工序。在第二脉冲的灭菌工序结束后,控制部61在判断工序S112中判断为不需要反复进行灭菌工序(否),而实施通气工序S113。
如上所述,本实施方式的灭菌方法也可以包括在第一蒸气注入工序S104前向腔室11的内部注入臭氧气体的臭氧预注入工序S202。
显示出强氧化作用的臭氧容易与所有物质发生反应,因此在臭氧注入工序S107中注入的臭氧气体也有可能在到达灭菌对象物前吸附于灭菌卷等无纺布并分解。对此,根据本实施方式的灭菌方法,在臭氧预注入工序S202中,能够预先使臭氧气体与无纺布融合。由此,在无纺布的表面的氧化反应成为饱和状态,因此在臭氧注入工序S107中注入的臭氧气体进一步与无纺布发生反应的情况减少,容易到达灭菌对象物,因此能够抑制灭菌效果的降低。
这样,本发明当然包含在此未记载的各种实施方式等。
附图标记说明
11 腔室
26 蒸发器
32 臭氧产生器
61 控制部
100 灭菌装置。
Claims (9)
1.一种灭菌方法,其对收容于腔室的灭菌对象物进行灭菌,其中,
所述灭菌方法包括:
第一蒸气注入工序,向所述腔室的内部注入由过氧化氢的第一水溶液生成的蒸气;
臭氧注入工序,在所述第一蒸气注入工序后,向所述腔室的内部注入臭氧气体;
第二蒸气注入工序,在所述臭氧注入工序后,向所述腔室的内部注入由过氧化氢的第二水溶液生成的蒸气;
外部气体注入工序,在所述第二蒸气注入工序后,向所述腔室的内部注入大气或干燥氮气;以及
状态保持工序,在所述外部气体注入工序后,使所述腔室的内部的状态维持恒定时间,
所述第二水溶液所含的过氧化氢的浓度为所述第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以下。
2.根据权利要求1所述的灭菌方法,其中,
基于所述灭菌对象物的管腔的有无或者所述灭菌对象物的材质而规定所述第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以及所述第二水溶液所含的过氧化氢的浓度。
3.根据权利要求1或2所述的灭菌方法,其中,
所述灭菌方法包括:
第一蒸气准备工序,将所述第一水溶液注入蒸发器的内部,使所述第一水溶液蒸发并且填充,从而生成在所述第一蒸气注入工序中注入的蒸气;以及
第二蒸气准备工序,将所述第二水溶液注入所述蒸发器的内部,使所述第二水溶液蒸发并且填充,从而生成在所述第二蒸气注入工序中注入的蒸气,
在所述臭氧注入工序中,将所述臭氧气体通过所述蒸发器的内部而注入所述腔室的内部。
4.根据权利要求1或2所述的灭菌方法,其中,
所述灭菌方法包括在所述臭氧注入工序前使所述臭氧气体填充于缓冲箱的内部的臭氧准备工序,
在所述臭氧注入工序中,将填充于所述缓冲箱的内部的所述臭氧气体向所述腔室的内部注入。
5.根据权利要求1或2所述的灭菌方法,其中,
所述灭菌方法包括在所述第一蒸气注入工序前向所述腔室的内部注入臭氧气体的臭氧预注入工序。
6.根据权利要求1或2所述的灭菌方法,其中,
所述灭菌方法包括将所述腔室的内部的排气以及向所述腔室的内部的大气注入反复进行多次从而使所述腔室的内部成为能够取出所述灭菌对象物的状态的通气工序,
在所述通气工序中,至少进行一次在向所述腔室的内部进行大气注入的同时进行的排气。
7.一种灭菌装置,其中,
所述灭菌装置具备:
腔室,其收容灭菌对象物;
蒸发器,其与所述腔室连通,并使过氧化氢的第一水溶液、或者过氧化氢的第二水溶液蒸发并且填充;
臭氧产生器,其与所述腔室连通,并生成臭氧气体;以及
控制部,其对在所述蒸发器中生成的蒸气、或者在所述臭氧产生器中生成的臭氧气体向所述腔室的内部的注入动作进行控制,
所述控制部使由所述第一水溶液生成的蒸气向所述腔室的内部注入,然后使臭氧气体向所述腔室的内部注入,并在注入臭氧气体后使由所述第二水溶液生成的蒸气向所述腔室的内部注入,之后,向所述腔室的内部注入大气或干燥氮气,并且使所述腔室的内部的状态维持恒定时间,从而对所述灭菌对象物进行灭菌,
所述第二水溶液所含的过氧化氢的浓度为所述第一水溶液所含的过氧化氢的浓度以下。
8.根据权利要求7所述的灭菌装置,其中,
所述臭氧产生器经由所述蒸发器而与所述腔室连通,
在所述臭氧产生器中生成的臭氧气体通过所述蒸发器的内部而注入所述腔室的内部。
9.根据权利要求7或8所述的灭菌装置,其中,
所述灭菌装置具备缓冲箱,所述缓冲箱设置于所述臭氧产生器与所述蒸发器之间,且所述缓冲箱使在所述臭氧产生器中生成的臭氧气体在向所述蒸发器供给前填充于内部,
所述控制部使填充于所述缓冲箱的内部的臭氧气体向所述腔室的内部注入。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2019/010527 WO2020183696A1 (ja) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | 滅菌方法及び滅菌装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113195007A CN113195007A (zh) | 2021-07-30 |
CN113195007B true CN113195007B (zh) | 2024-05-07 |
Family
ID=70413834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980080296.3A Active CN113195007B (zh) | 2019-03-14 | 2019-03-14 | 灭菌方法以及灭菌装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11759537B2 (zh) |
JP (1) | JP6689007B1 (zh) |
CN (1) | CN113195007B (zh) |
CA (1) | CA3118386A1 (zh) |
WO (1) | WO2020183696A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7146138B1 (ja) * | 2021-04-01 | 2022-10-03 | 三菱電機株式会社 | 殺菌装置および殺菌方法 |
CN117440836A (zh) * | 2021-04-08 | 2024-01-23 | 里珍纳龙药品有限公司 | 用于灭菌的方法和系统 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005094907A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Yuyama Mfg. Co., Ltd. | 滅菌方法及び装置 |
CN1830833A (zh) * | 2005-03-10 | 2006-09-13 | 富士电机系统株式会社 | 促进氧化处理方法 |
CN1853734A (zh) * | 2005-03-30 | 2006-11-01 | 伊西康公司 | 快速确定杀菌处理的有效性的积分器系统和方法 |
EP1764115A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-21 | Shibuya Kogyo Co., Ltd. | Sterilization method |
CN101007177A (zh) * | 2006-01-24 | 2007-08-01 | 海尔集团公司 | 一种利用光波过热蒸汽混合能进行消毒的装置 |
CN201007533Y (zh) * | 2006-12-05 | 2008-01-16 | 曹柏实 | 一种强制循环风道空气净化结构 |
JP2008104488A (ja) * | 2006-10-23 | 2008-05-08 | Sakura Seiki Kk | オゾン滅菌方法 |
CN101720233A (zh) * | 2007-06-29 | 2010-06-02 | 瑞诺森姆有限责任公司 | 使用过氧化氢及臭氧的灭菌方法以及实施该方法的装置 |
CN103083698A (zh) * | 2013-02-16 | 2013-05-08 | 淄博康元医疗器械有限公司 | 三元复合灭菌方法及灭菌装置 |
JP2014023596A (ja) * | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Ihi Corp | 殺菌装置 |
JP2016120078A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 三菱重工食品包装機械株式会社 | 殺菌方法 |
JP2016154835A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-09-01 | 株式会社Ihi | 除染装置および除染方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4218076B2 (ja) | 1998-06-04 | 2009-02-04 | 株式会社Ihi | 滅菌装置 |
JP4360049B2 (ja) * | 2001-06-07 | 2009-11-11 | 株式会社Ihi | 過酸化水素滅菌装置 |
US20110280765A1 (en) | 2009-03-04 | 2011-11-17 | Saian Corporation | Steriliser with exhaust gas cleaning system for decomposing nox with ozone |
EP2601976B1 (en) * | 2009-09-30 | 2014-01-29 | TSO3 Inc. | Hydrogen peroxide sterilization method |
DE102010026104B3 (de) * | 2010-07-05 | 2011-12-01 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren zur Sterilisation wenigstens eines Gegenstandes, Sterilisationsvorrichtung sowie Verwendung hierzu |
US10709803B2 (en) * | 2013-09-06 | 2020-07-14 | Ts03 Inc. | Sterilization apparatus and adaptive control thereof |
JP6684551B2 (ja) | 2015-07-09 | 2020-04-22 | Masui総合設備機器株式会社 | 除菌方法、除菌装置 |
-
2019
- 2019-03-14 CA CA3118386A patent/CA3118386A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-14 US US17/292,950 patent/US11759537B2/en active Active
- 2019-03-14 CN CN201980080296.3A patent/CN113195007B/zh active Active
- 2019-03-14 JP JP2020511405A patent/JP6689007B1/ja active Active
- 2019-03-14 WO PCT/JP2019/010527 patent/WO2020183696A1/ja active Application Filing
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005094907A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Yuyama Mfg. Co., Ltd. | 滅菌方法及び装置 |
CN1830833A (zh) * | 2005-03-10 | 2006-09-13 | 富士电机系统株式会社 | 促进氧化处理方法 |
CN1853734A (zh) * | 2005-03-30 | 2006-11-01 | 伊西康公司 | 快速确定杀菌处理的有效性的积分器系统和方法 |
EP1764115A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-21 | Shibuya Kogyo Co., Ltd. | Sterilization method |
CN101007177A (zh) * | 2006-01-24 | 2007-08-01 | 海尔集团公司 | 一种利用光波过热蒸汽混合能进行消毒的装置 |
JP2008104488A (ja) * | 2006-10-23 | 2008-05-08 | Sakura Seiki Kk | オゾン滅菌方法 |
CN201007533Y (zh) * | 2006-12-05 | 2008-01-16 | 曹柏实 | 一种强制循环风道空气净化结构 |
CN101720233A (zh) * | 2007-06-29 | 2010-06-02 | 瑞诺森姆有限责任公司 | 使用过氧化氢及臭氧的灭菌方法以及实施该方法的装置 |
JP2010532198A (ja) * | 2007-06-29 | 2010-10-07 | リノセム カンパニー リミテッド | 過酸化水素及びオゾンを用いる滅菌方法、及びその方法を用いる装置 |
CN102764444A (zh) * | 2007-06-29 | 2012-11-07 | 瑞诺森姆有限责任公司 | 混合灭菌装置 |
JP2014023596A (ja) * | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Ihi Corp | 殺菌装置 |
CN103083698A (zh) * | 2013-02-16 | 2013-05-08 | 淄博康元医疗器械有限公司 | 三元复合灭菌方法及灭菌装置 |
JP2016120078A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | 三菱重工食品包装機械株式会社 | 殺菌方法 |
JP2016154835A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-09-01 | 株式会社Ihi | 除染装置および除染方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
中国医药设备工程协会.《美国注射剂协会技术报告汇编》.中国质检出版社,100-101. * |
张增志.中国战略性新兴产业 新材料 环境工程材料.中国铁道出版社,2018,525-526. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220001058A1 (en) | 2022-01-06 |
CN113195007A (zh) | 2021-07-30 |
WO2020183696A1 (ja) | 2020-09-17 |
JP6689007B1 (ja) | 2020-04-28 |
JPWO2020183696A1 (ja) | 2021-03-18 |
US11759537B2 (en) | 2023-09-19 |
CA3118386A1 (en) | 2020-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4815170B2 (ja) | 滅菌方法及び装置 | |
JP2006204889A5 (zh) | ||
KR20130042624A (ko) | 과산화수소 살균 방법 | |
KR20120028413A (ko) | 과산화수소, 오존 및 저온 플라즈마를 이용한 소독 멸균장치 및 방법 | |
CN113195007B (zh) | 灭菌方法以及灭菌装置 | |
KR101215928B1 (ko) | 오존을 이용한 소독 멸균장치 및 방법 | |
JP6930684B1 (ja) | 滅菌方法及び滅菌装置 | |
CN113440634B (zh) | 灭菌方法以及灭菌装置 | |
JP4160859B2 (ja) | プラズマ滅菌装置及びプラズマ滅菌方法 | |
US11766497B2 (en) | Sterilizing method and sterilizer | |
US20230141766A1 (en) | Sterilizing method and sterilizer | |
JP2022044186A (ja) | 除染方法及び除染装置 | |
JP2021153913A (ja) | 滅菌装置 | |
WO2003103729A1 (ja) | ガス滅菌の方法及び装置 | |
AU2013201185B2 (en) | Sterilization method and apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |