CN113194898B - 吸收性物品的制备方法 - Google Patents
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Abstract
技术问题:提供一种具有醋酸纤维素纤维的纤维集合体层的吸收性物品的制备方法,该制备方法可对醋酸纤维素纤维充分施用药剂。技术方案:一种吸收性物品的制备方法,所述吸收性物品具有:包含醋酸纤维素纤维的纤维集合体层和直接配置在所述纤维集合体层上的包含吸水性纤维的部件,所述制备方法的特征在于,其具有以下工序:开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,形成纤维集合体层的第一工序;在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;和在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放所述部件的第四工序。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有醋酸纤维素纤维的纤维集合体层的吸收性物品的制备方法。
背景技术
失禁垫、一次性尿布、卫生巾等吸收性物品具有用于吸收并保持从身体排泄的尿、经血等体液的吸收体。所述吸收体一般包含吸水性树脂粉末,体液在吸收体内部被吸收并保持在吸水性树脂粉末中。
作为这样的吸收性物品,提出了使用了醋酸纤维素纤维的吸收性物品。例如专利文献1中提出了一种吸收性物品,其具有吸水层和扩散层,所述吸水层配置有具有特定物性的吸水性树脂粉末,所述扩散层配置在所述吸水层的下层并包含醋酸纤维素纤维(参考专利文献1的第0124~0137段)。
此外,提出了将醋酸纤维素纤维用作除臭剂。例如专利文献2中提出了一种除臭材料,其特征在于,包含二醋酸纤维素纤维和缩合型鞣质(参考专利文献2的第0023、0032段)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2014-79324号公报
专利文献2:日本专利特开2016-187549号公报
发明内容
发明要解决的技术问题
如上所述,以往对醋酸纤维素纤维的纤维集合体施用除臭剂。由于醋酸纤维素纤维与水的亲和性低,因此当将药剂水溶液散布在醋酸纤维素纤维的纤维集合体上时,该药剂水溶液吸收进入纤维集合体的内部需要一定时间。因此,在制备吸收性物品时,如果在散布有药剂水溶液的醋酸纤维素纤维的纤维集合体上层叠包含吸水性纤维的部件,那么药剂水溶液就容易迁移到包含吸水性纤维的部件中。其结果,就会发生无法对醋酸纤维素纤维的纤维集合体充分施用药剂的问题。
本发明鉴于上述情形而作,其目的在于提供一种具有醋酸纤维素纤维的纤维集合体层的吸收性物品的制备方法,该制备方法可对醋酸纤维素纤维充分施用药剂。
用于解决技术问题的方案
本发明的吸收性物品的制备方法是如下吸收性物品的制备方法,所述吸收性物品具有:包含醋酸纤维素纤维的纤维集合体层和直接配置在所述纤维集合体层上的包含吸水性纤维的部件,所述制备方法的特征在于,其具有以下工序:开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,形成纤维集合体层的第一工序;在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;和在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放所述部件的第四工序。
所述纤维溶剂是可溶解醋酸纤维素纤维的溶剂。通过在纤维集合体上散布这样的纤维溶剂,可溶解醋酸纤维素纤维的表面。因此,通过在纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥,层内各纤维接触的部分发生溶接。通过这样溶接一部分纤维,在散布药剂水溶液时,可抑制纤维间的距离变窄,更进一步提高药剂水溶液的渗透速度。因此,散布的药剂水溶液立刻被吸收进入纤维集合体内部,即便在纤维集合体上直接载放包含吸水性纤维的部件,也可抑制药剂水溶液移入部件。因此,可对纤维集合体施用充分的药剂。
发明效果
根据本发明,在具有醋酸纤维素纤维的纤维集合体层的吸收性物品的制备方法中,可对醋酸纤维素纤维充分施用药剂。
附图说明
图1:吸收性物品的一个例子的平面图。
图2:沿图1中V-V线的截面示意图。
符号说明
1:吸收性物品、2:顶片、3:背片、5:吸收体、51:吸水层、52:第一基材、53:第二基材、6:包围体、61:纤维集合体层、62:薄纸(tissue paper)、7:侧片、8:立起用弹性部件
具体实施方式
本发明的吸收性物品的制备方法是如下吸收性物品的制备方法,所述吸收性物品具有:包含醋酸纤维素纤维的纤维集合体层和直接配置在所述纤维集合体层上的包含吸水性纤维的部件。
[吸收性物品]
所述吸收性物品具有:液体透过性的顶片、液体不透过性的背片和配置在所述顶片与背片之间的包含吸水性树脂粉末的吸收体,其中,在所述背片与所述吸收体之间配置所述纤维集合体层。配置该纤维集合体层是为了向吸收性物品赋予缓冲性(cushioningproperty),还为了吸收并保持到达吸收体外表面侧的体液。
(纤维集合体层)
所述纤维集合体层包含醋酸纤维素纤维。醋酸纤维素纤维是通过对纤维素进行醋酸酯化而得到的半合成纤维。作为所述醋酸纤维素纤维,可列举:纤维素的74%以上且小于92%的羟基被醋酸酯化了的二醋酸纤维素纤维(酯化度:2.22以上且小于2.76)、纤维素的92%以上的羟基被醋酸酯化了的三醋酸纤维素纤维(酯化度:2.76以上),优选二醋酸纤维素纤维。予以说明,酯化度是指纤维素的每个葡萄糖单位中发生乙酰基取代的羟基的平均个数。
所述醋酸纤维素纤维(单纤维)的纤度优选0.1dtex以上,更优选0.8dtex以上,进一步优选1.5dtex以上,优选16dtex以下,更优选12dtex以下,进一步优选8dtex以下。纤度如果在0.1dtex以上,则纤维集合体层的缓冲性进一步提高,如果在16dtex以下,则纤维集合体层的质感更好。
对醋酸纤维素纤维的截面形状没有特别限定,可为圆形、椭圆形、三角形、L形、Y形、X形、W形、八叶形、扁平形(回力镖形、波形、蛹形、立方体形等)、狗骨形等多角形、多叶形、中空形和不定形。从提高吸收体液后的干燥性的观点出发,醋酸纤维素纤维的截面形状优选圆形、椭圆形。
所述纤维集合体层也可包含醋酸纤维素纤维以外的其他纤维。该情形下,纤维集合体层中的醋酸纤维素纤维的含有率为50质量%以上,优选70质量%以上,更优选90质量%以上。予以说明,所述纤维集合体层最优选仅包含醋酸纤维素纤维。作为所述其他纤维,可列举纤维素纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚酰胺纤维、聚乙烯醇纤维、丙烯酸系纤维等。
所述纤维集合体层的单位面积质量优选20g/m2以上,更优选30g/m2以上,进一步优选40g/m2以上,优选150g/m2以下,更优选135g/m2以下,进一步优选120g/m2以下。单位面积质量如果在20g/m2以上,则纤维集合体层的缓冲性进一步提高,如果在150g/m2以下,则纤维集合体层的质感更好。
所述纤维集合体层的厚度优选1mm以上,更优选1.5mm以上,进一步优选2mm以上,优选20mm以下,更优选17.5mm以下,进一步优选15mm以下。厚度如果在1mm以上,则纤维集合体层的缓冲性进一步提高,如果在20mm以下,则吸收性物品不会过于蓬松,穿用感好。纤维集合体层的厚度使用厚度仪(株式会社TECLOCK制、SM-130)在终压成为2.2N以下的条件下进行测定。测砧(anvil)和测头(gauge head)使用与测定对象的接触面平坦的直径10mm的测砧和测头。
所述纤维集合体层优选在宽度方向上具有低密度区域和密度高于所述低密度区域的高密度区域。优选将纤维集合体层的宽度方向中央区域作为低密度区域,将该低密度区域的宽度方向外侧作为高密度区域。具体而言,当将纤维集合体层的一侧边缘作为0%,另一侧边缘作为100%,宽度方向中央部作为50%时,优选将25%~75%的范围作为低密度区域,更优选将35%~65%的范围作为低密度区域。
所述纤维集合体层具有低密度区域和高密度区域时,所述低密度区域与高密度区域的密度比(高密度区域的密度/低密度区域的密度)优选1.2以上,更优选1.3以上,进一步优选1.4以上,优选3以下,更优选2.5以下,进一步优选2以下。如果在1.2以上,则可降低作为排尿位置的纤维集合体层的宽度方向中央部分的纤维量,使体液的渗透性提高,如果在3以下,则可抑制纤维集合体层的边缘区域过于蓬松。
所述纤维集合体层在构成纤维(constituent fiber)的接触点处相互固定。通过在纤维的接触点处固定,纤维集合体层的缓冲性进一步提高,而且吸入体液时纤维间的空隙得到保持,体液的吸收速度提高。
所述纤维集合体层优选具有构成纤维之间的固定程度低的第一区域和构成纤维之间的固定程度高于所述第一区域的第二区域。优选将所述纤维集合体层的宽度方向中央区域作为第二区域,将该第二区域的宽度方向外侧作为第一区域。具体而言,当将纤维集合体层的一侧边缘作为0%,另一侧边缘作为100%,宽度方向中央部作为50%时,优选将10%~90%的范围作为第二区域。通过提高宽度方向中央部分的纤维之间的固定程度,可提高对应于穿用者排尿部位处的体液渗透速度。所述构成纤维之间的固定程度可根据增减后述纤维溶剂的散布量进行调节。
予以说明,所述第二区域优选包含所述低密度区域。
构成所述纤维集合体层的纤维上施用有抗菌剂或除臭剂、或者抗菌剂和除臭剂这两者。
作为所述抗菌剂,只要是可对醋酸纤维素纤维赋予抗菌性的就没有特别限定,例如可列举有机酸。作为所述有机酸,可列举酪酸、缬草酸、己酸、葡萄花酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、乳酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、反油酸、异油酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、戊烯二酸、衣康酸、2-亚甲基戊二酸、乌头酸、苯甲酸、2-萘甲酸、没食子酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、脱氢醋酸等。优选其中的富马酸、脱氢醋酸、苯甲酸。
所述有机酸在水中的溶解度(25℃)优选0.1g/100g以上,优选10g/100g以下,更优选9g/100g以下,进一步优选8g/100g以下。溶解度如果在10g/100g以下,则由于附着在纤维上的有机酸在体液等中缓慢溶解,因此可长时间发挥抗菌性。
相对于100质量份的纤维集合体层,所述有机酸的施用量优选0.0001质量份以上,更优选0.001质量份以上,优选0.15质量份以下,更优选0.05质量份以下,进一步优选0.015质量份以下。有机酸的施用量如果在0.0001质量份以上,则纤维集合体的抗菌效果进一步提高,如果在0.15质量份以下,则可抑制由有机酸浓度过高而导致的对皮肤的不良影响。
作为所述除臭剂,可列举多酚化合物、环糊精。作为所述多酚化合物,可使用从松树、罗汉柏、云片柏、雪松、茶、山茶、茶梅、柿子树、竹子、竹草、鼠尾草、百里香、迷迭香、桉树、薰衣草、欧芹、苹果果实、葡萄籽、蘑菇、藻类等植物获得的提取物。作为植物提取物,优选儿茶酸类、黄酮类含量多的茶、山茶、茶梅、柿子树、竹子、竹草、桉树、葡萄籽等的植物提取物,更优选缩合型鞣质。
相对于100质量份的纤维集合体层,所述除臭剂的施用量优选0.01质量份以上,更优选0.1质量份以上,进一步优选1质量份以上,优选50质量份以下,更优选30质量份以下,进一步优选20质量份以下。除臭剂的施用量如果在0.01质量份以上,则除臭效果进一步提高,如果在50质量份以下,则可抑制纤维集合体质感的下降。
所述抗菌剂和除臭剂可均匀地施用在整个纤维集合体层上,施用量也可不均匀。具体而言,优选所述高密度区域的施用量高于所述低密度区域的施用量。此外,优选所述第二区域的施用量高于所述第一区域的施用量。
(包含吸水性纤维的部件)
包含吸水性纤维的部件以与纤维集合体层接触的方式配置在所述纤维集合体上。
所述吸水性纤维是亲水性比醋酸纤维素纤维高的纤维,具体为SP(溶解度参数)值大于11.4的纤维。作为所述吸水性纤维,可列举纤维素纤维。
作为所述包含吸水性纤维的部件,可列举:由纤维素纤维构成的薄纸(tissuepaper)、包含纸浆纤维和吸水性树脂粉末的吸水层等。作为所述纤维集合体层与所述部件的组合,可列举:纤维集合体层与包裹该纤维集合体层的薄纸;纤维集合体层与直接形成在该纤维集合体层上的吸水层;纤维集合体层与直接配置在该纤维集合体层上的吸收体(吸水层用薄纸包裹而成)等。
(顶片)
所述顶片配置在吸收性物品的最靠近穿用者的一侧,迅速捕捉穿用者的体液并将其向吸收体移动。所述顶片可使用液体透过性的片状材料,例如由亲水性纤维形成的无纺布。用作顶片的无纺布,例如为点粘合(point-bond)无纺布、热风(air-through)无纺布、水刺(spun lace)无纺布、纺粘(spunbond)无纺布,作为形成这些无纺布的亲水性纤维,通常使用纤维素或嫘萦(rayon)、棉等。予以说明,作为顶片,也可使用由表面用表面活性剂进行了亲水化处理的疏水性纤维(例如聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺)形成的液体透过性的无纺布。
(背片)
所述背片配置在吸收性物品的最靠近外表面的一侧,防止体液等渗漏到外部。作为用于背片的液体不透过性的片,例如可使用由疏水性纤维(例如聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、尼龙)形成的防水性或液体不透过性的无纺布(例如纺粘无纺布、熔喷(melt-blown)无纺布、SMS(纺粘·熔喷·纺粘)无纺布)或者防水性或液体不透过性的塑料膜,防止到达液体不透过性片的体液渗出到吸收性物品的外侧。将塑料膜用于液体不透过性片时,从防止潮湿感而提高穿用者舒适性的观点出发,优选使用具有透湿性(通气性)的塑料膜。
(吸收体)
所述吸收体可吸收体液。所述吸收体由至少一层吸水层构成。吸水层包含所述吸水性树脂粉末作为吸水性材料。所述吸水层还可包含吸水性纤维作为吸水性材料。
作为所述吸水性树脂粉末,可使用以往用于吸收性物品的吸水性树脂粉末。对所述吸水性树脂粉末没有特别限定,优选使用以丙烯酸为构成成分且其至少一部分羧基被中和了的交联聚合物。构成所述交联聚合物的丙烯酸成分的含有率优选50质量%以上,更优选90质量%以上,进一步优选95质量%以上,优选99质量%以下,更优选97质量%以下。丙烯酸成分的含有率如果在上述范围内,则得到的吸水性树脂粉末容易发挥出所期望的吸收性能。
对用于中和交联聚合物的至少一部分羧基的阳离子没有特别限定,例如可列举锂、钠、钾等碱金属离子;镁、钙等碱土金属离子等。优选交联聚合物的至少一部分羧基被其中的钠离子中和。予以说明,交联聚合物的羧基的中和可对聚合得到的交联聚合物的羧基进行中和,也可使用预先中和的单体来形成交联聚合物。
交联聚合物的羧基的中和度优选55摩尔%以上,更优选60摩尔%以上。中和度如果过低,则得到的吸水性树脂粉末的吸收性能可能下降。此外,对中和度的上限没有特别限定,可以所有的羧基都被中和。予以说明,中和度使用下式求得。
中和度(摩尔%)=100×[交联聚合物中被中和的羧基的摩尔数]/[交联聚合物所具有的羧基的总摩尔数(包括中和的和未中和的)]
所述吸水性树脂粉末中可包含防腐剂、防霉剂、抗菌剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、着色剂、芳香剂、除臭剂、无机粉末和有机纤维状物等添加剂。作为所述吸水性纤维,例如可列举纸浆纤维、纤维素纤维、嫘萦、醋酸酯纤维。
所述吸水层除了吸水性树脂粉末,还可包含纤维基材。作为所述纤维基材,可列举热粘合纤维等。热粘合性纤维用于提高保形性。作为热粘合纤维的具体例子,例如可使用聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃系纤维、聚酯系纤维和复合纤维等。仅包含吸水性树脂粉末作为吸水性材料的吸水层可薄型化。包含纤维基材的吸水层的体液散布性优异。
(吸收性物品)
作为所述吸收性物品的构成,可列举:一种构成,其具有液体透过性的顶片、液体不透过性的背片和配置在所述顶片与背片之间的吸收体,其中,在所述背片与所述吸收体之间配置所述纤维集合体层,所述纤维集合体层被由吸水性纤维构成的无纺布包裹;一种构成,其具有液体透过性的顶片、液体不透过性的背片和配置在所述顶片与背片之间的吸收体,其中,在所述背片与所述吸收体之间配置所述纤维集合体层,所述吸收体由吸水层和无纺布构成,所述无纺布包裹该吸水层并由吸水性纤维构成,在所述纤维集合体层上直接配置吸收体。
下面,以失禁垫为例,参照图1、2对上述吸收性物品的具体例子进行说明。图1表示失禁垫的平面图。图2表示沿图1的失禁垫的V-V线的截面图。予以说明,图中,箭头B表示宽度方向,箭头A表示长度方向。由箭头A、B形成的表面上的方向是平面方向。
图1、2所示的失禁垫(吸收性物品)1具有:液体透过性的顶片2、液体不透过性的背片3和配置在二者之间的吸收体5和包围体6。
所述吸收体5由第一基材52、第二基材53和配置在二者之间的吸水层51构成。所述吸水层51由纸浆纤维和吸水性树脂粉末构成。所述吸收体5在宽度方向中央部具有开口5a。图1、2中图示的是配置了平面视图形状为葫芦形的吸收体5作为吸收体的例子,但吸收体的构成并不限定于此。图1、2中,吸收体5由第一基材52、第二基材53和配置在二者之间的吸水层51构成,但也可不配置第二基材53而使顶片2与吸水层51直接接触。此外,图1、2中,吸收体5具有开口5a,但也可不具有开口。
所述失禁垫1在吸收体5的背片侧具有包围体6。包围体6由醋酸纤维素纤维的纤维集合体层61和包裹该纤维集合体层61的薄纸62构成。此外,所述纤维集合体层在构成纤维的接触点处相互固定。其中,在醋酸纤维素的纤维集合体层上担载有抗菌剂和/或除臭剂。
在顶片2的宽度方向B的两侧边缘上接合有沿失禁垫1的长度方向A延伸的侧片7。侧片7由液体不透过性的塑料膜或防水性无纺布等构成。侧片7上,在失禁垫1的宽度方向的内侧端设有立起用弹性部件8。使用失禁垫1时,藉由立起用弹性部件8的收缩力,侧片7的内侧端朝向穿用者的皮肤立起,由此防止尿等排泄物的侧漏。
[制备方法]
所述吸收性物品的制备方法的特征在于,具有以下工序:开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,形成纤维集合体层的第一工序;在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;和在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放所述部件的第四工序。
(第一工序)
所述第一工序中,开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,形成纤维集合体层。
醋酸纤维素丝束是醋酸纤维素长纤维的纤维束。所述醋酸纤维素丝束的纤维(filament)根数优选3,000根以上,更优选5,000根以上,优选1,000,000根以下,更优选900,000根以下。
作为丝束的开纤方法,例如可使用如下方法:将丝束架设在多个开纤辊上,随着丝束的行进不断增大丝束宽度进行开纤的方法;反复进行丝束的拉紧(伸长)和松弛(收缩)进行开纤的方法;使用压缩空气进行增宽·开纤的方法等。丝束的开纤宽度任意,但通常可为纤维集合体层的宽度即100mm~300mm左右。此外,通过调节丝束的开纤度,可调节纤维集合体层的单位面积质量。
所述纤维集合体层可直接形成在背片上,也可形成在用于提高形状稳定性的片材上。此外,纤维集合体层优选使用粘接剂固定在背片或片材上。
可沿宽度方向密度均匀地形成所述纤维集合体层,也可密度不均匀地形成所述纤维集合体层。例如,可形成为所述纤维集合体层的宽度方向中央区域的密度低于宽度方向两侧边缘区域的密度。
(第二工序)
所述第二工序中,在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥。
所述纤维溶剂是可溶解醋酸纤维素纤维的溶剂。通过在纤维集合体上散布这样的纤维溶剂,可溶解醋酸纤维素纤维的表面。因此,通过在纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥,层内各纤维接触的部分发生溶接。通过这样溶接一部分纤维,在散布药剂水溶液时,可抑制纤维间的距离变窄,更进一步提高药剂水溶液的渗透速度。
作为所述纤维溶剂,例如可列举三乙酸甘油酯。所述纤维溶剂的散布量优选0.1g/m2以上,更优选0.2g/m2以上,进一步优选0.5g/m2以上,优选5g/m2以下,更优选3g/m2以下,进一步优选1.5g/m2以下。散布量如果在0.1g/m2以上,则可均匀地散布纤维溶剂,如果在5g/m2以下,则可抑制纤维集合体层质感的下降。
可在整个所述纤维集合体层上均匀地散布所述纤维溶剂,也可不均匀地散布所述纤维溶剂。所述纤维溶剂的单位面积散布量优选在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域。通过提高宽度方向中央区域的散布量,可提高该区域的纤维之间的固定程度。这样的话,即便增加宽度方向中央区域的药剂水溶液的散布量,也可抑制药剂水溶液浸透速度的下降。
此外,当所述纤维集合体层的密度不均匀时,所述纤维溶剂的单位面积散布量优选在纤维集合体层的低密度部分高于在纤维集合体层的高密度部分。具体而言,当在所述第一工序中以所述纤维集合体层的宽度方向中央区域的密度低于所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域的密度的方式形成所述纤维集合体层时,所述第二工序中的所述纤维溶剂的单位面积散布量优选在所述宽度方向中央区域高于在所述宽度方向两侧边缘区域。
(第三工序)
所述第三工序中,在以所述第二工序获得的所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂药剂水溶液。所述药剂水溶液含有抗菌剂和/或除臭剂。
相对于100质量份的水,所述药剂水溶液中的抗菌剂的含量优选0.001质量份以上,更优选0.01质量份以上,进一步优选0.1质量份以上,优选50质量份以下,更优选5质量份以下,进一步优选0.5质量份以下。抗菌剂的含量如果在0.001质量份以上,则施用的药剂水溶液即便是少量,也可使纤维集合体发挥抗菌效果,如果在50质量份以下,则可抑制由抗菌剂过量而导致的对皮肤的不良影响。
相对于100质量份的水,所述药剂水溶液中的除臭剂的含量优选0.01质量份以上,更优选0.1质量份以上,进一步优选1质量份以上,优选50质量份以下,更优选30质量份以下,进一步优选10质量份以下。除臭剂的含量如果在0.01质量份以上,则施用的药剂水溶液即便是少量,也可使纤维集合体发挥除臭效果,如果在50质量份以下,则可抑制药剂水溶液的粘度,使其容易渗透入纤维集合体层。
所述药剂水溶液优选还含有表面活性剂。通过含有表面活性剂,可提高施用在纤维集合体上的药剂水溶液渗透入纤维集合体的速度。所述表面活性剂优选非离子型表面活性剂。将有机酸用作所述抗菌剂时,药剂水溶液呈酸性,如果使用阴离子型表面活性剂,离子化比例就会变低,表面活性有下降趋势。此外,由于吸收性物品中配置吸水性树脂粉末,如果使用阳离子型表面活性剂,就会与该吸水性树脂粉末形成铵盐。
作为所述非离子型表面活性剂,可列举聚氧化烯型、多元醇型等。作为所述聚氧化烯型,可列举聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯多元醇脂肪酸酯、聚氧化烯烷基苯基醚、聚氧化烯烷基氨基醚、聚氧乙烯/丙烯嵌段共聚物等。作为所述多元醇型,可列举多元醇脂肪酸酯、多元醇烷基酯醚、脂肪酸二烷基醇酰胺等。作为所述非离子型表面活性剂,优选聚氧化烯烷基醚。
所述非离子型表面活性剂的HLB值(亲水亲油平衡值)优选8以上,更优选8.5以上,进一步优选9以上,优选15以下,更优选13以下,进一步优选12以下。HLB值如果在8以上,则在药剂水溶液中的分散性好,如果在15以下,则药剂水溶液对纤维集合体的渗透速度提高。本发明中,HLB值由下面的Griffin式计算得到。
HLB值=20×{(亲水部分的分子量)/(总分子量)}
所述药剂水溶液优选含有有机酸作为抗菌剂并含有HLB值为8~15的非离子型表面活性剂作为所述表面活性剂。由于有机酸具有亲水基,因此如果表面活性剂的HLB值为8~15,则有机酸的分散性进一步提高。
所述药剂水溶液优选除了上述抗菌剂和/或除臭剂以及表面活性剂以外,还含有聚醚改性硅酮。通过含有所述聚醚改性硅酮,可以抑制施用在纤维集合体上的药剂水溶液在纤维间形成液膜。因此,可进一步提高药剂水溶液对纤维集合体的渗透速度。所述聚醚改性硅酮是一种在硅酮的主链和/或侧链上导入了环氧烷的化合物。
所述聚醚改性硅酮的HLB值优选7以上,更优选8以上,优选12以下。HLB值如果在7~12,则在药剂水溶液中的分散性和对纤维间液膜的开裂性良好。
对在所述纤维集合体层上散布药剂水溶液的方法没有特别限定,例如可将药剂水溶液喷洒在纤维集合体上。所述药剂水溶液的散布量可根据药剂的浓度进行适当调节,但通常相对于100g的纤维集合体散布1~30g的药剂水溶液。
可在整个所述纤维集合体层上均匀地散布所述药剂水溶液,也可不均匀地散布所述药剂水溶液。所述药剂水溶液的单位面积散布量优选在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域。通过提高宽度方向中央区域的散布量,可提高排尿部位的抗菌剂和/或除臭剂的施用量。
此外,当所述药剂水溶液的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域时,优选在所述第二工序中所述纤维溶剂的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域。具体而言,优选所述第二工序中的所述纤维溶剂的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域,并且所述第三工序中的药剂水溶液的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域。通过在药剂散布量多的部位提高纤维之间的固定程度,即便药剂水溶液增多,也可抑制药剂水溶液在纤维集合体层表面滞留。
(第四工序)
所述第四工序中,在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放包含吸水性纤维的部件。
所述部件包含亲水度比醋酸纤维素纤维高的吸水性纤维。因此,如果在药剂水溶液滞留在纤维集合体表面的状态下载放所述部件,药剂水溶液就会移入部件。但本发明的制备方法中,药剂水溶液配入了表面活性剂,其一被散布到纤维集合体层上,就立刻被吸收进入纤维集合体层中。因此,即便载放所述部件,也可抑制药剂水溶液移入部件。
作为所述部件,可列举薄纸、吸水层等。因此,作为第三工序的具体例子,可列举用薄纸包裹纤维集合体层的工序;在纤维集合体层上形成吸水层的工序;在纤维集合体层上配置通过用薄纸包裹吸水层而形成的吸收体的工序等。
实施例
作为所述吸收性物品的制备方法的实施方式,可列举下述的实施方式1~3等。
(实施方式1)
一种吸收性物品的制备方法,其具有以下工序:
开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,在薄纸上形成纤维集合体层的第一工序;
在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;
在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;
用所述薄纸包裹所述纤维集合体层,形成包围体的第四工序;
在背片上配置所述包围体的第五工序;
在所述包围体上配置吸收体的第六工序;和
在所述吸收体上配置顶片的第七工序。
(实施方式2)
一种吸收性物品的制备方法,其具有以下工序:
开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,在背片上形成纤维集合体的第一工序;
在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;
在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;
用薄纸包裹吸水层形成吸收体,在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放该吸收体的第四工序;
在所述吸收体上配置顶片的第五工序。
(实施方式3)
一种吸收性物品的制备方法,其具有以下工序:
开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,在背片上形成纤维集合体的第一工序;
在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;
在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;
在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上形成包含吸水性树脂粉末和纸浆的吸水层的第四工序;
在所述吸水层上配置顶片的第五工序。
Claims (8)
1.一种吸收性物品的制备方法,所述吸收性物品具有:包含醋酸纤维素纤维的纤维集合体层和直接配置在所述纤维集合体层上的包含亲水性比醋酸纤维素纤维高的吸水性纤维的部件,
所述制备方法的特征在于,其具有以下工序:
开纤醋酸纤维素丝束,捕集醋酸纤维素纤维,形成纤维集合体层的第一工序;
在所述纤维集合体层上散布纤维溶剂并使其干燥的第二工序;
在所述纤维集合体层的散布有纤维溶剂的表面上散布含有抗菌剂和/或除臭剂的药剂水溶液的第三工序;和
在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放所述部件的第四工序。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述第二工序中的所述纤维溶剂的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域,并且所述第三工序中的药剂水溶液的单位面积散布量在所述纤维集合体层的宽度方向中央区域高于在所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域。
3.根据权利要求1所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述第一工序中,所述纤维集合体层形成为所述纤维集合体层的宽度方向中央区域的密度低于所述纤维集合体层的宽度方向两侧边缘区域的密度,并且所述第二工序中的所述纤维溶剂的单位面积散布量在所述宽度方向中央区域高于在所述宽度方向两侧边缘区域。
4.根据权利要求1所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述抗菌剂为有机酸。
5.根据权利要求2所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述抗菌剂为有机酸,所述纤维集合体层包含70质量%~100质量%的醋酸纤维素纤维。
6.根据权利要求1所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述药剂水溶液含有HLB值为8~15的非离子型表面活性剂,
所述部件为薄纸或吸水层,所述第四工序为选自下述工序中的至少一种:用薄纸包裹所述纤维集合体层的工序;在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放吸水层的工序;在所述纤维集合体层的散布有药剂水溶液的表面上载放用薄纸包裹吸水层而成的吸收体的工序。
7.根据权利要求2所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述药剂水溶液含有HLB值为8~15的非离子型表面活性剂,
所述吸收性物品具有:液体透过性的顶片、液体不透过性的背片和配置在所述顶片与背片之间的包含吸水性树脂粉末的吸收体,其中,在所述背片与吸收体之间配置所述纤维集合体层。
8.根据权利要求1~7中任意一项所述的吸收性物品的制备方法,其中,所述药剂水溶液还含有聚醚改性硅酮。
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