CN113194876A - 凸轮致动的基部折叠机构 - Google Patents
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Abstract
可以提供用于将人工晶状体(IOL)组件插入眼睛中的系统、方法和装置。一种用于将IOL递送到眼睛中的装置可以包括:管嘴;托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架被配置为容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的凹部;以及凸轮致动机构,包括:滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。
Description
技术领域
本披露总体上涉及眼睛手术,更具体地,实施例可以总体上涉及用于折叠或卷起人工晶状体(IOL)以递送到患者的眼睛中的系统、方法和装置。
背景技术
人眼睛可能患上许多疾病,导致轻度恶化以至完全丧失视力。虽然隐形眼镜和眼镜可以弥补一些疾病,但其他的则可能需要眼科手术。通常,眼科手术可以被分类为比如玻璃体视网膜手术等后段手术和比如白内障手术等前段手术。玻璃体视网膜手术可以解决许多不同的眼睛病情,包括但不限于黄斑变性、糖尿病视网膜病变、糖尿病性玻璃体出血、黄斑裂孔、视网膜脱落、视网膜前膜和巨细胞病毒视网膜炎。
对于白内障手术,手术可能需要在眼睛中形成切口并将工具插入眼睛内,以用人工晶状体(IOL)替换浑浊的晶状体。可以使用插入工具来将IOL递送到眼睛中。举例来说,插入工具可以包括用于将IOL从插入工具的管嘴中推出的柱塞。在一些情况下,可以将IOL预装载到插入工具中。在其他情况下,可以将单独的托架装载到插入工具中。柱塞可以与IOL接合,以使IOL从托架前进穿过管嘴进入眼睛中。托架(或插入工具)可以包括折叠室,该折叠室被配置为例如当IOL前进穿过折叠室时使IOL折叠。在一些情况下,单独的动作可以引起IOL折叠。
从插入工具递送IOL可以是多步骤过程。例如,递送可以包括两个阶段,这两个阶段可以被称为前进阶段和递送阶段。在前进阶段,可以使IOL从托架中的储存位置前进到停留位置。IOL可以被预先折叠,或者可以在从储存位置前进到停留位置时折叠。在停留位置处,IOL的前进可能会停止。在管嘴定位在眼睛中的情况下,然后可以在递送阶段使IOL从停留位置进一步前进,这可以包括使IOL前进穿过管嘴进入眼睛中。
发明内容
在示例性实施例中,本披露提供了一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备。所述设备包括:管嘴;托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架被配置为容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的凹部;以及凸轮致动机构,包括:滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。
在另一个示例性实施例中,本披露提供一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备。所述设备包括:管嘴;托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架被配置为容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的凹部;以及凸轮致动机构,包括:滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;第一侧臂,可移动地设置在所述托架内;第二侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述第一侧臂与所述第二侧臂相对地定位,其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分中,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。
在示例性实施例中,本披露提供了一种用于将透镜部件递送到眼睛中的方法。所述方法包括:将插入工具的管嘴插入眼睛中,其中,所述插入工具进一步包括:托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的袢凹部;以及凸轮致动机构,包括:滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。所述方法进一步包括使所述滑动件沿朝向所述管嘴的方向移动;将所述侧臂接纳在所述槽内;用所述侧臂压缩所述托架中的所述透镜部件;以及使所述透镜部件从所述托架移动穿过所述管嘴进入眼睛中。
应理解的是,以上一般性说明以及以下详细说明在本质上都是示例性和解释性的,并且旨在提供对本披露的理解而不限制本披露的范围。就此而言,通过以下详细说明,本披露的附加方面、特征以及优点对于本领域技术人员而言将是明显的。
附图说明
这些附图展示了本披露的一些实施例的某些方面,并且不应该用于限制或限定本披露。
图1展示了根据本披露的实施例的模块化IOL,其具有定位在基部部分中的透镜部分;
图2展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的基部部分;
图3展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的透镜部分;
图4是根据本披露的实施例的插入工具的俯视图;
图5A至图5C是根据本披露的实施例的插入工具的前部部分的立体图;
图6展示了根据本披露的实施例的插入工具的侧臂和盖件;
图7A是根据本披露的实施例的包括滑动件和侧臂的插入工具的俯视图的截面视图;
图7B是根据本披露的实施例的图7A的滑动件和侧臂的俯视图;
图7C是根据本披露的实施例的图7B的滑动件的侧面立体图;
图8A展示了根据本披露的实施例的双侧臂;
图8B是根据本披露的实施例的图8A的双侧臂的滑动件的俯视图;以及
图9A至图9C展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的植入。
具体实施方式
出于促进对本披露的原理的理解的目的,现在将参考附图中展示的实现方式,并且将使用具体语言来描述它们。然而,应当理解,可以并非旨在限制本披露的范围。本披露所涉及的技术领域内的技术人员通常完全能够设想到对于所描述的装置、器械、方法的任何改变和进一步的修改,以及本披露的原理的任何进一步应用。具体地,完全可以设想到,参考一个或多个实现方式描述的特征、部件和/或步骤可以与参考本披露的其他实现方式描述的特征、部件和/或步骤相组合。为简单起见,在一些情况下,在整个附图中,使用相同的附图标记来指代相同或相似的部分。
实施例可以总体上涉及眼睛手术。更具体地,实施例可以总体上涉及用于折叠或卷起人工晶状体(IOL)以递送到患者的眼睛中的系统、方法和装置。
可以使用任何合适的IOL,包括但不限于包括透镜部分和袢延伸部的IOL。袢延伸部可以是侧支撑物(或其他合适的延伸部),其从透镜部分延伸以在将透镜部分植入眼睛中时将其保持在位。在至少一个实施例中,IOL可以是模块化的。模块化IOL的实施例可以包括基部部分和透镜部分。基部部分可以包括袢延伸部。透镜部分可以联接至基部部分以形成模块化IOL。
在某些实施例中,基部部分可以是具有两个突出的袢臂的中空环,这意味着基部部分的质心比典型的一体式IOL更复杂。当施加外力时,基部部分的中心轴线可能改变,这增加了折叠基部部分的难度。这种复杂的几何形状需要将均匀分布的力施加在基部部分的光学质心上,以及需要对称的相反力来折叠袢。与基部部分相关联的挑战可能包括:基部部分在其前进时不保持其形状/结构、后部袢无法正确折叠、以及基部部分围绕垂直于光学质心的轴线卷起。
本披露的实施例通过包括插入工具来解决这些挑战,该插入工具压缩(例如,折叠或卷起)基部部分以将袢(或袢延伸部)保持抵靠环的外边缘。基部部分可以定位在插入工具的托架中。由于在基部部分的整个长度上施加均匀的压缩力,该环可以是长形的,以允许更恒定的质心。插入工具的侧臂(产生此压缩力)可以使基部部分与壁接触,该壁可以倾斜例如范围从1°至5°的角度(例如,2°)。此角度可以允许与前部袢延伸部相比,更多地压缩后部袢延伸部。这可以允许后部袢延伸部更一致地折叠。一旦折叠完成后,可以利用柱塞来使已折叠的基部部分在其压缩状态下前进,直到基部部分经由插入工具的管嘴递送到患者的眼睛中为止。
插入工具可以包括凸轮致动的折叠机构以折叠IOL。凸轮致动的折叠机构可以作为用柱塞使IOL前进到停留位置的部件被致动。该机构包括侧臂,该侧臂在插入工具的柱塞下压时压缩IOL。托架的侧臂和内壁可以包括表面形貌,该表面形貌被配置为折叠和压缩IOL(例如,根据ISO 11979-3标准),以递送到患者的眼睛中。凸轮致动的折叠机构还可以包括滑动件,该滑动件轴向移动(例如,经由柱塞的下压),从而使侧臂沿侧向或向内方向(例如,朝向插入工具)移动。凸轮致动的折叠机构可以允许施加受控且一致的力,并且可以改善在基部部分压缩期间的速度控制。
一些实施例可以包括侧臂,该侧臂包括可以是完全平坦的(例如,没有隆起)的底板、壁或接触侧面,以减少可能导致基部部分在前进或折叠期间被卡住的夹挤点。侧臂可以被加厚以在折叠动作期间提供更均匀的力分布。而且,侧臂可以被配置为与基部部分的前部袢延伸部相比,更多地压缩基部部分的后部袢延伸部。实施例还可以包括到托架的盖件,该盖件可以包括更长且更强的卡扣,并且可以在三个点而不是两个点进行约束以改善稳定性。
图1展示了模块化IOL 10的实施例。模块化IOL 10可以是任何合适的模块化人工晶状体。如图所示,模块化IOL 10可以包括基部部分12和透镜部分14。在所展示的实施例中,透镜部分14定位在基部部分12中。在操作中,模块化IOL 10可以允许在术中或术后在将基部部分12保持在位的同时修改或调整透镜部分14。举例来说,可以将模块化IOL 10植入眼睛中。在植入之后,可以在将基部部分12保持定位在眼睛中的同时,修改、调整和/或更换透镜部分14。在至少一个实施例中,模块化IOL 10可以在眼睛中组装。例如,可以首先将基部部分12植入眼睛中。然后可以将透镜部分14递送到眼睛中并将其附接到基部部分12。
图2展示了根据本披露的实施例的图1的模块化IOL 10的基部部分12。在所展示的实施例中,基部部分12包括基部16和袢延伸部18。袢延伸部18可以是从基部16延伸的侧支撑物(或其他合适的延伸部),这些侧支撑物在可以将基部部分12设置在患者的眼睛内时可以使其稳定。在所展示的实施例中,基部16可以限定孔19,该孔可以位于基部16的中心,如图2所示。虽然孔19被示出为延伸穿过基部16的通孔,但是实施例还可设想孔19是不延伸穿过基部16的盲孔。例如,基部16可以是其孔19是不延伸穿过基部16的盲孔的实心盘,而不是其孔19延伸穿过基部16的环形环。孔19可以由基部16的内周表面20限定。在至少一个实施例中,凹槽22形成在内周表面20中。凹槽22可以包括下边沿24和上边沿26。上边沿26的内径可以等于或大于透镜部分14(不包括图3所示的突起30)的外径,使得透镜部分14可以搁置在基部16的孔19内。下边沿24的全部或一部分的内径可以小于透镜部分14(不包括图3所示的突起30)的外径,使得下边沿24可以在将透镜部分14放置在基部16的孔19中时用作透镜部分的横档或止挡部。基部部分12可以是整体的,或者可以由以任何合适的方式组合或附接的部件零件形成。
参照图3,展示了根据本披露的实施例的图1的模块化IOL 10的透镜部分14。在所展示的实施例中,透镜部分14包括光学部分28和一个或多个突起30。虽然图3展示了两个突起30,但实施例可以仅包括一个突起30,或者替代性地包括三个、四个或更多个突起30。另外,透镜部分14上的突起30可以相同或彼此不同。突起30被示出为固定到光学部分28;然而,应该理解的是,一个或多个突起30可以被致动以从用于递送到基部16的孔19(例如,图2所示)中的压缩位置移动到用于部署到基部16的凹槽22(例如,图2所示)中的未压缩延伸位置,因此在基部部分12与透镜部分14之间形成互锁连接。突起30的外曲率可以具有与凹槽22的内半径相符的半径。一旦连接,这种布置应限制基部部分12与透镜部分14之间的相对移动。在实施例中,合适的光学部分28可以具有与眼睛内的天然晶状体相似的形状,并且由合适的材料(比如硅树脂、丙烯酸和/或其组合)制成。虽然光学部分28被示出为圆形的,但光学部分28可以是任何合适的形状,比如卵形或椭圆形,例如,突起30邻近长轴定位。因此,这种布置将在光学部分28的沿其短轴的边缘与基部16中的内周表面20之间限定间隙。如果需要分离,则该间隙可以为探针或类似装置提供通道来将透镜部分14从基部部分12撬下来。
图4展示了根据示例性实施例的插入工具32的俯视图。插入工具32可以包括壳体33、至少部分地轴向设置在壳体33内的柱塞34、和管嘴35。柱塞34可滑动地设置在壳体33内并可以沿壳体33的纵向轴线轴向地移动。柱塞头部39可以联接至柱塞34并且可以定位在壳体33的外部。如图所示,管嘴35可以设置在插入工具32的与柱塞头部39相反的端部上。换句话说,如图所示,柱塞34和柱塞头部39可以从壳体33的第一端延伸,而管嘴35可以从壳体33的相反的第二端延伸。使用者可以下压柱塞头部39以使柱塞34在壳体33内轴向(朝向管嘴35)移动。壳体33可以被配置为接纳管嘴35。在一些实施例中,管嘴35可以是可附接至壳体33,使得管嘴35可以与壳体33联接和脱离。
图5A至图5C展示了类似于根据示例的图4的插入工具32的插入工具的前部部分38的视图。前部部分38可以包括托架42。托架42可以是保持透镜部件44的隔室。托架42还可以填充有粘弹性润滑剂。透镜部件44可以包括图2所示的模块化IOL 10的至少一个部件,比如基部部分12或透镜部分14。如图5B和图5C所示,透镜部件44可以定位在插入工具32的托架42内。
托架42可以包括用于保持和稳定前部袢延伸部18a的袢凹部46(例如,与袢延伸部的形状相符的长形凹部)。袢凹部46可以邻近管嘴35的入口48定位。入口48与管嘴35的孔口50(出口)处于流体连通。透镜部件44(例如,已折叠的)可以从托架42经由入口48并从孔口50出来而递送到患者的眼睛中。托架42还可以包括用于接纳柱塞34的通道52或者接收来自柱塞34的轴向力的轴。轴向推动柱塞34允许压缩透镜部件44并且将该透镜部件从托架42经由入口48并从孔口50出来而转移到患者的眼睛中。也就是说,柱塞34的致动使得柱塞34(或接收来自柱塞的轴向力的轴)穿过通道52、接触定位在托架42中的透镜部件44(处于压缩状态)并将其推动穿过入口48、穿过管嘴35并从孔口50推出而推入患者的眼睛中。
托架42还可以包括被配置为压缩透镜部件44的内壁54。内壁54可以从通道52延伸至管嘴35的入口48,并且可以在沿前部部分38的纵向轴线L的方向上延伸。内壁54可以倾斜(例如,范围从1°至5°的角度(例如,2°))或弯曲以有助于将透镜部件44折叠在托架42中。
另外,盖件53可以可移除地附接到托架42。如图所示,盖件53可以可移除地附接到托架42的至少3个部分(例如,图5A所示的p1、p2、p3)。盖件53可以经由摩擦配合或(例如,经由突起和/或凹部装配到位)附接到托架42。托架42还可以包括导轨56,以接纳侧臂60的部分58。可以移除盖件53以允许将透镜部件44放置到托架42中,并且还允许将粘弹性润滑剂放置在托架42中。可以将盖件53重新定位在托架42上,以将透镜部件44和粘弹性润滑剂固定在托架42中。
侧臂60可以是与内壁54相对定位的刚性构件。侧臂60可以被配置为当柱塞34被下压时沿着导轨56朝向内壁54移动(参见箭头73),并且压缩透镜部件44使得透镜部件44旋转(由箭头57指示)。透镜部件44可以被压缩成椭圆形或半球形类型的形状,其中椭圆形的长轴大致在柱塞34和透镜部件44的行进方向上(例如,在沿前部部分38和管嘴35的纵向轴线L的方向上)延伸。
侧臂60可以包括壁61,该壁包括类似于内壁54的倾斜或弯曲,以也有助于将透镜部件44折叠在托架42中。也就是说,该倾斜有助于后部袢延伸部18b的收拢。透镜部件44被压缩在侧臂60的壁61与托架42的内壁54之间。
如图6所示,侧臂60可以包括凸起部分62(例如,按钮),该凸起部分包括被配置为当柱塞34下压后侧臂60朝向内壁54滑动时沿盖件53的内部部分滑动(参见箭头)并延伸到盖件53的孔口64中的斜面。凸起部分62在孔口64内的定位将侧臂60锁定在位,由此将透镜部件44保持在压缩形状或椭圆形形状。
图7A是类似于图4的插入工具32的插入工具85的俯视图(整个长度)的截面视图。如图7A所示,插入工具85进一步包括可以是刚性结构(例如,长形构件)的滑动件66。侧臂60可以定位在滑动件66的远端。滑动件66可以联接到从插入工具85的柱塞组件37延伸的构件68。柱塞组件37可以可移动地设置在插入工具85内,并且可以包括经由孔洞75与第二缸体76处于流体连通的第一缸体74。柱塞组件37可以进一步包括可移动地设置在第二缸体内的轴70,该第二缸体在第一缸体74的下游。例如,如图所示,柱塞34可以在朝向管嘴35的方向上被下压(参见箭头71),以将液压流体72经由孔洞75从第一缸体74推入第二缸体76中。这引起液压流体72将轴70(轴70可以定位在第二缸体76内)推向管嘴35(并且推动穿过托架42以接触透镜部件44并将其推动穿过管嘴35)。柱塞34的下压还可以引起柱塞组件37(解锁的)轴向(例如,向前)移动。
突起69可以是可以背离柱塞组件37拉动的锁定机构。突起69可以可滑动地定位在壳体33的凹部81内。当处于解锁位置时(如图所示),突起69背离构件68拉动(参见箭头),由此在下压柱塞34时允许柱塞组件37轴向移动。在锁定位置,突起69通过顶靠构件68防止柱塞组件37轴向移动。
突起69可以沿与纵向轴线L正交的方向移动。突起69可以通过边缘或凹部81内的槽而被限制在凹部81中。在某些实施例中,突起69不能背离插入工具32完全地拉出。不具有可完全移除的锁提供了在手术过程中在无菌区域丢弃的零件少了一个的优点。
图7B和图7C分别展示了根据示例性实施例的滑动件66和侧臂60的俯视图和侧面立体图。当解锁时,滑动件66可以在柱塞34(和轴70)被下压时轴向移动(参见箭头71)。滑动件66可以包括轨道83,其与壳体33的内部部分的突出部(或导轨)接触并对应,以引导滑动件66在轨道83内的轴向移动。轨道83可以在垂直于导轨56的方向上延伸。
当柱塞34被下压时,轴70和滑动件66轴向移动(朝向管嘴35)。滑动件66接触侧臂60,并且侧臂60沿着滑动件66的槽78移动。如图所示,槽78可以定位在滑动件66的远端。侧臂60从滑动件66的外边缘77向内(例如,朝向滑动件66的内部部分79和/或朝向托架42的内壁54)滑动,由此在侧臂60的壁61与托架42的内壁54之间压缩透镜部件44。
如图所示,槽78可以成角度(例如,相对于纵向轴线L为1°至75°),以有助于侧臂60向内移动。当柱塞34被下压时,侧臂60向内移动,并且用侧臂60的壁61和托架42的内壁54来压缩透镜部件44。侧臂60朝向滑动件66的内部部分79移动,并且侧臂60的凸起部分62与盖件53的孔口64配合,由此将侧臂60锁定在位以保持透镜部件44的压缩(例如,椭圆形形状)。然后可以进一步推动柱塞34,使得轴70将透镜部件44穿过管嘴35递送到患者的眼睛中。
内腔80可以与管嘴35的部署通道82对准。部署通道82可以在柱塞34下压期间接纳来自托架42的透镜部件44。孔口50可以为部署通道82提供出口,使得可以将透镜部件44穿过管嘴35递送到眼睛中。管嘴35可以邻近托架42定位。在某些实施例中,管嘴35(或其一部分)可以一体地形成在壳体33和/或托架42中,或者是其的永久性部分。
图8A展示了包括插入工具86的另一个实施例。插入工具86可以类似于插入工具32和/或插入工具85。然而,插入工具86包括两个侧臂60。如图所示,第一侧臂60可以与第二侧臂60相对地定位。而且,托架42a可以类似于托架42,然而,托架42a不包括内壁54。代替地,内壁54被第二侧臂60(以及伴随的功能特征,比如导轨56、和部分58)替换。当柱塞34被下压时,两个侧臂60由于滑动件66a而向内移动(朝向彼此,如箭头63指示)以压缩透镜部件44。滑动件66a可以类似于滑动件66,然而,滑动件66a可以包括多个轨道83、多个槽78和多个内部部分79,例如图8B所示。
当侧臂60向内移动时,轴70穿过通道52轴向移动到托架42中,以从托架42恢复透镜部件44(处于压缩状态)。,轴70可以将透镜部件44从托架42穿过入口48并经由孔口50从管嘴35出来而递送到患者的眼睛中。
滑动件66a、轴70(参见箭头65)和柱塞34的轴向移动可以与侧臂60的向内移动同时进行。也就是说,柱塞34的下压会压缩透镜部件44,并且可以使透镜部件44轴向移动穿过管嘴35。(多个)侧臂60的向内移动可以垂直于柱塞34和/或滑动件66a的轴向移动。
在某些实施例中,如图所示,侧臂60的壁61可以包括突出部84,以有助于压缩透镜部件44(例如,将前部袢延伸部18a推向管嘴35的收拢槽67)。收拢槽67可以定位在入口48处。收拢槽67可以被配置为在压缩期间收拢前部袢延伸部18a。
在一些实施例中,使用者可以下压侧臂60中的至少一个侧臂,而不是使用者下压柱塞34。这可以轴向地向前推动柱塞34和/或滑动件66(或滑动件66a)。
在某些实施例中,插入工具32可以被预装载。也就是说,当被提供给最终使用者时,插入工具32可以使处于展开状态的透镜部件44(例如,模块化IOL 10、基部部分12和/或透镜部分14)已经存在于其中并且准备递送。使插入工具32预装载有透镜部件44可以减少在将透镜部件44递送到患者眼睛中之前可能需要使用者完成的步骤数量。通过减少步骤数量,可以减少与透镜部件44的递送相关联的错误和风险。进一步地,还可以减少递送透镜部件44所需的时间量。在一些实施例中,透镜部件44可以被预装载到托架42中。
在初始位置,透镜部件44可以在前进阶段之前被定位在托架42中。透镜部件44可以如本文所述折叠(压缩)在托架42中。可以卷起或折叠透镜部件44以减小透镜部件44的大小。这种大小的减小允许通过眼睛中大小最小的切口来递送透镜部件44。
在前进阶段,柱塞34可以(经由轴70,如图7A所示)使透镜部件44从托架42前进到管嘴35的部署通道82中的停留位置。在一些实施例中,透镜部件44可以在前进阶段折叠。停留位置可以在管嘴35中,或者可以例如以其他方式位于托架42中。
在部署阶段,柱塞34可以使透镜部件44从停留位置前进,并且从管嘴35的孔口50出来进入患者的眼睛中。
现在将参照图9A至图9C描述用于将模块化IOL 10植入患者的眼睛90中的示例性技术。
如图9A所示,插入工具89(例如,插入工具32或插入工具85或插入工具86)可以首先将基部部分12分配到患者的眼睛90中。在实施例中,可以由外科医生在眼睛90中形成切口92。例如,切口92可以穿过眼睛90的巩膜94形成。切口92可以具有合适的宽度或长度。非限制地,合适的宽度和/或长度可以小于约2000微米(2毫米)。例如,切口92的合适的宽度和/或长度可以从约0微米至约500微米、从约500微米至约1000微米、从约1000微米至约1500微米、或从约1500微米至约2000微米。在形成切口92之后,可以通过切口92将插入工具89的管嘴35插入眼睛90的内部部分96中。可以致动插入工具89以将基部部分12分配到眼睛90的囊袋98中。可以在任何合适的时间、例如在形成切口92之前,执行基部部分12的初始移动。一旦插入工具89被定位成管嘴35位于眼睛90中,插入工具89则可以驱动基部部分12(处于折叠或卷起构型)穿过管嘴35进入眼睛90的内部部分96中。在分配后,如图9B所示,基部部分12应展开并安置在眼睛90的囊袋98内。袢延伸部18可以被操纵例如以与囊袋98的内赤道部100接合。袢延伸部18可以与囊袋98接合以将基部部分12固定在囊袋98中。
如图9C所示,透镜部分14可以定位在眼睛90的内部部分96中。在所展示的实施例中,透镜部分14被示出为定位在基部部分12的基部16中。透镜部分14可以以折叠(或卷起构型)递送,并允许在从插入器弹出之后展开。透镜部分14可以定位在基部部分12的基部16中,并且例如通过使用图3所示的突起30而固定到基部部分12,以形成模块化IOL 10。然而,实施例应不限于使用突起30来使透镜部分14和基部部分12互锁,并且可以使用其他合适的锁定机构来将透镜部分14固定至基部部分12以形成模块化IOL 10。基部部分12可以将透镜部分14保持在眼睛90内,使得透镜部分14可以折射光以聚焦在视网膜上。
与其他IOL递送系统相比,使用本文所述的方法和系统可以提供许多益处和优点。例如,如本文所述,包括预装载的IOL的插入工具由于使用者的处置减少而提高了无菌性。另外,插入工具可以允许使用者单次轴向推压柱塞来折叠IOL以及递送已折叠的IOL。这减少了单独的折叠步骤。而且,侧臂60和托架42包括允许改善IOL的折叠的轮廓。进一步地,盖件53可以包括更长且更强的卡扣,并且可以在3个点而不是2个点进行约束以改善稳定性。
认为,根据前面的描述,本披露的操作和构造将是显而易见的。虽然以上示出或描述的设备和方法已被表征为优选的,但是在不脱离所附权利要求所限定的本披露的精神和范围的情况下,可以在其中进行多种不同的改变和修改。
Claims (15)
1.一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备,所述设备包括:
管嘴;
托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架被配置为容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的凹部;以及
凸轮致动机构,包括:
滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;
侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。
2.如权利要求1所述的设备,其中,所述托架包括内壁,所述内壁包括倾斜表面,所述倾斜表面被定位成接触和折叠所述透镜部件。
3.如权利要求2所述的设备,其中,所述侧臂包括倾斜壁,所述倾斜壁被定位成接触和折叠所述透镜部件,其中,所述侧臂的倾斜壁与所述托架的内壁相对地定位。
4.如权利要求3所述的设备,其中,所述托架包括导轨,其中,所述侧臂被配置为在所述滑动件朝向所述管嘴移动时沿着所述导轨移动。
5.如权利要求4所述的设备,其中,所述滑动件包括在朝向所述管嘴的方向上延伸的轨道。
6.如权利要求5所述的设备,其中,所述滑动件的轨道在垂直于所述托架的导轨的方向上延伸。
7.如权利要求6所述的设备,进一步包括可移除地附接到所述托架的盖件。
8.如权利要求7所述的设备,其中,所述盖件在三个稳定点处可移除地附接到所述托架。
9.如权利要求8所述的设备,其中,所述侧臂包括按钮,其中,所述盖件包括孔口,用于接纳所述按钮以锁定所述侧臂并防止所述侧臂移动。
10.一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备,所述设备包括:
管嘴;
托架,与所述管嘴相邻,其中,所述托架被配置为容纳所述透镜部件,并且包括呈袢延伸部形状的凹部;以及
凸轮致动机构,包括:
滑动件,被配置为沿朝向所述管嘴的方向移动;
第一侧臂,可移动地设置在所述托架内;
第二侧臂,可移动地设置在所述托架内,其中,所述第一侧臂与所述第二侧臂相对地定位,
其中,所述侧臂定位在所述滑动件的端部,所述滑动件的端部包括与所述侧臂对准的槽,其中,所述槽从所述滑动件的外边缘延伸到所述滑动件的内部部分中,其中,所述槽成角度以在所述滑动件移动时接纳所述侧臂。
11.如权利要求10所述的设备,其中,所述托架包括导轨,其中,所述侧臂被配置为在所述滑动件朝向所述管嘴移动时沿着所述导轨移动,其中,所述滑动件包括在朝向所述管嘴的方向上延伸的轨道。
12.如权利要求10所述的设备,进一步包括所述透镜部件,其中,所述透镜部件包括模块化人工晶状体的基部部分或模块化人工晶状体的透镜部分。
13.如权利要求10所述的设备,其中,所述管嘴包括收拢槽,所述收拢槽被配置为折叠所述透镜部件。
14.如权利要求13所述的设备,其中,所述收拢槽定位在与所述托架相邻的所述管嘴的内部部分中。
15.如权利要求10所述的设备,其中,所述侧臂包括被定位成接触和折叠所述透镜部件的隆起和被定位成接触和折叠所述透镜部件的倾斜壁之一。
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