CN113186292B - 一种基于肺组织内基因甲基化的肺癌诊断试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种基于肺组织内基因甲基化的肺癌诊断试剂盒，属于肿瘤诊断试剂领域。本发明的试剂盒包括检测CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233‑1、LOC102724050中的任意1～6个基因的甲基化的试剂，可实现肺癌快速诊断，准确性高，应用前景良好。

Description

一种基于肺组织内基因甲基化的肺癌诊断试剂盒
技术领域
本发明属于肿瘤诊断试剂领域。
背景技术
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
对肺癌患病风险进行提前预测，以及早期筛查，对肺癌的预后改善具有重大意义。通过肿瘤标志物，可快速、便捷地实现肺癌患病风险预测和早期筛查。经过人们长期研究，已有众多的肺癌标志物，主要有如下几种类型：(1)自身抗体；(2)自身抗体以外的其他蛋白；(3)代谢物；(4)RNA；(5)序列改变的DNA；(6)不同程度甲基化的DNA。每种类型下的标志物数量众多。
由于被检者的个体差异，依赖现有的标志物组合进行预测与筛查仍存在不小比例的假阳性和假阴性，准确度不够高。
CYCS(cytochrome c,somatic；Gene ID:54205)编码一种小的血红素蛋白，作为线粒体电子传递链的中心成分。LOC283585是一个功能尚不明确的非编码RNA的基因。UCSCgenome browser(http://genome-euro.ucsc.edu/index.html)相关数据显示，该基因仅在睾丸中有很微量(仅0.27RPKM)的表达。另有研究报道该基因的非编码RNA产物可能与结直肠癌的预后有关(Int.J.Mol.Sci.2016,17,598；doi:10.3390/ijms17040598)。ZNF316(zinc finger protein 316；Gene ID:100131017)基因是一种锌指蛋白编码基因，广泛表达于各种器官，但其功能尚未被研究。THEG5(testis highly expressed protein 5；GeneID:100507527)是一种特异性表达于睾丸的基因，目前未见其与肺癌关系的报道。MIR1233-1(有时也写成“MIR1233”；Gene ID:100315375)是一种编码miRNA的基因，目前已被报道其表达产物miR-1233(MIMAT0012789)与肾细胞癌死亡率和胃癌患病风险相关，其中miR-1233表达量越高，肾细胞癌死亡率越高，而胃癌患病风险则越低。目前尚未见有关miR-1233与肺癌关系的报道。LOC102724050(Gene ID:102724050)不编码蛋白，广泛表达于阑尾等多种器官，但功能未明，与肺癌的关系也尚不清楚。
前述6个基因的甲基化情况与肺癌之间的关系均未见报道。
发明内容
本发明要解决的问题是：提供一种新的基于肺组织内基因甲基化的肺癌诊断试剂盒。
本发明的技术方案如下：
检测肺组织内基因的甲基化水平的试剂在制备肺癌诊断试剂中的用途，所述基因为：CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050中的1～6个。
进一步地，所述试剂是甲基化测序试剂，包括重亚硫酸盐试剂、测序建库试剂和PCR扩增试剂。
进一步地，所述PCR扩增试剂包括引物对，引物对序列依次如SEQ ID NO.1～12所示。
进一步地，所述试剂为甲基化特异性PCR试剂、甲基化敏感性单核苷酸引物延伸试剂、甲基化敏感性单链构象分析试剂或甲基化敏感性变性梯度凝胶电泳试剂。
一种肺癌诊断试剂盒，所述试剂盒包括检测肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050中的任意1～6个的甲基化水平的试剂。
进一步地，所述试剂是甲基化测序试剂，包括重亚硫酸盐试剂、测序建库试剂和PCR扩增试剂。
进一步地，所述PCR扩增试剂包括引物对，引物对序列依次如SEQ ID NO.1～12所示。
进一步地，所述试剂为甲基化特异性PCR试剂、甲基化敏感性单核苷酸引物延伸试剂、甲基化敏感性单链构象分析试剂或甲基化敏感性变性梯度凝胶电泳试剂。
一种区分良性肺疾病和肺癌的诊断系统，包括模型训练模块和预测模块；
所述模型训练模块用于对已确诊为良性肺疾病或肺癌患者肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050甲基化水平进行机器学习训练，得到区分良性肺疾病和肺癌患者的二分类模型；
所述预测模块用于将待检测患者的肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050甲基化水平输入前述二分类模型，得出患者为良性肺疾病或肺癌患者的诊断结果。
进一步地，所述机器学习训练为采用LASSO回归模型进行训练。
本发明的有益效果：
实验发现，肺癌和良性肺疾病患者的肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050甲基化水平存在显著差异，将这6个基因的甲基化水平通过机器学习训练，即可得到可区分肺癌和良性肺疾病的二分类模型，进而实现肺癌和良性肺疾病的准确辨别。更便捷地，则无需二分类模型，直接根据CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1、LOC102724050中的1～6个的甲基化水平高低来判断，其中CYCS、LOC283585、THEG5、LOC102724050甲基化水平越低，恶性程度越高，为肺癌的可能性越高；ZNF316、MIR1233-1甲基化水平越高，恶性程度越高，为肺癌的可能性越高。
本发明的试剂盒和诊断系统是利用前述发现设计得到，具备准确辨别肺癌和良性肺疾病的能力(AUC为0.977)，具有良好的应用价值。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，即不脱离通过检测外周血中基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1和/或LOC102724050甲基化水平来区分肺癌和良性肺疾病的思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更，例如将甲基化水平的检测手段做本领域常规替换；这些修改、替换或变更均在本发明的范围内。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1：肺癌患者及良性肺疾病患者组织样本中的甲基化差异。横轴示不同样本类型，其中蓝色代表良性肺疾病患者组织样本，红色代表肺癌患者组织样本；纵轴代表不同位点的甲基化水平；如图所示，每个方格的颜色代表该样本在相应CpG位点上的甲基化水平，越接近红色其甲基化水平越高，越接近蓝色其甲基化水平越低。
图2：预测模型的筛选及构建。采用LASSO模型筛选从候选基因中筛选相关性最强的基因；横轴示λ值的对数，纵轴示该λ值对应的预测模型用于区分组织样本良恶性的曲线下面积；如图所示，当λ值为10-4时，预测模型具有最大AUC，诊断效能最高，为最佳预测模型。
图3：6个基因的甲基化水平差异。对比了6个基因在良性肺疾病患者及肺癌患者组织样本中的甲基化水平；横轴示组织样本类型，纵轴示该基因在相应组织样本中的甲基化水平；如图所示，6个基因在良性肺疾病及肺癌患者组织样本中的甲基化水平存在显著差异。
图4：预测模型在训练组(左)和验证组(右)中的效能：将最佳预测模型用以区分训练组和验证组中的良恶性组织样本，计算该模型的诊断效能；横轴示假阳性率，纵轴示真阳性率；如图所示，该模型在训练组中的AUC达0.988，该模型在验证组中的AUC为0.977，与训练组诊断效能相当，可准确区分良性肺疾病与肺癌患者组织样本。
具体实施方式
实施例1肺癌诊断的重亚硫酸盐测序试剂盒
1.试剂盒的组成
试剂盒采用的样本是肺组织DNA，试剂包括重亚硫酸盐试剂、测序建库试剂和PCR扩增试剂。
所述重亚硫酸盐试剂为本领域常用的甲基化测序所用重亚硫酸盐试剂，其功能是将未发生甲基化的C碱基转化为U，该试剂市面有售(例如：EpiTech重亚硫酸盐试剂盒(A-59104)，天根DNA重亚硫酸盐转化试剂盒(DP215)等)。
所述测序建库试剂是对DNA进行末端修复和添加测序接头的试剂，市面有售，例如Ironman建库试剂盒。
所述PCR扩增试剂包括引物、市售PCR预混液，用于扩增已经被重亚硫酸盐试剂处理过的所关注的DNA区段(CYCS、LOC283585、ZNF316基因、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050)，得到测序用DNA文库。
通过测序与序列比对，即可得到所关注的DNA区段相对于DNA区段本来序列的区别，统计C突变为T的比例，进而可知晓CYCS、LOC283585、ZNF316基因、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050基因的甲基化水平。甲基化水平以基因胞嘧啶位置的C/(C+T)的比值来表示。
本试剂盒的PCR扩增引物序列如表1所示。
表1 PCR扩增引物
Figure BDA0003088266790000041
Figure BDA0003088266790000051
2.试剂盒的使用
在正式诊断之前，先用本发明的试剂盒，对部分已临床确诊为肺癌的患者和已确诊为良性肺疾病的患者采集肺组织，提DNA，检测前述6个基因的甲基化水平；随机选取70％数据作为训练集，剩余数据作为测试集，采用LASSO回归模型训练区分肺癌和良性肺疾病的二分类模型。
正式诊断时，用本发明的试剂盒对待确诊(肺癌或良性肺疾病)患者的肺组织前述6个基因的甲基化水平进行检测，再将甲基化水平数据代入到前面训练好的二分类模型，实现肺癌和良性肺疾病的区分鉴别。
实施例2前述6个基因甲基化情况与肺癌相关性
1.临床样本
连续纳入拟行手术切除治疗的肺结节患者，纳入标准如下：①胸部CT表现为肺部结节；②于四川大学华西医院胸外科行手术切除并经病理确诊(具备足够样本量)；③既往无肺癌及其他肿瘤病史；④无放、化疗等治疗史；⑤对研究内容知情、自愿参加项目并签署知情同意书。排除标准如下：①合并肺不张、肺炎、肺门增大或胸腔积液等影像学表现；②合并严重的其他疾病(严重的心血管或肺部疾病等)；共纳入100例肺结节患者，具体临床特征见下表：
表2. 100例受试者临床、病理及影像学特征
Figure BDA0003088266790000052
Figure BDA0003088266790000061
2.方法
I.生物样本及信息采集
1)临床、病理、影像学信息采集：①通过医院住院病人系统收集受试者临床信息及病理诊断，包括一般信息、人口学特征、吸烟史、肿瘤家族史、临床症状、肿瘤标志物、病理诊断等；②通过医院影像科系统，由两名经验丰富的影像专科医生对肺部结节进行测量及分析，包括结节密度、长径、形状、边界、边缘、周边及空泡征、血管集束征等特殊征象。
2)生物样本收集：术中留取手术切除的肺结节组织样本，置入液氮或-80℃冰箱中长期保存。
II.基于捕获的重亚硫酸盐测序
1)组织DNA提取：采用十六烷基三甲基溴化铵法(Hexadecyltrimethy AmmoniumBromide,CTAB)提取组织样本中的DNA；其原理为CTAB作为一种阳离子去污剂，可溶解细胞膜，与核酸形成复合物，进而从其他物质中沉淀析出。具体步骤如下：
A.取冻存组织0.1g，剪碎；加入1ml细胞裂解缓冲液匀浆至不见组织块，转入1.5ml离心管中，加入20μl蛋白酶K混匀；
B.水浴30min(65℃)，间歇振荡离心管数次；
C.以12000rpm离心5min，留取上清液；
D.加入2倍体积异丙醇混匀，用吸头挑出其中的丝状物，晾干后加入TE缓冲液200μl重新溶解；
E.加入等量酚、氯仿、异戊醇震荡混匀，以12000rpm离心5min；
F.将上清液转入另一离心管，加入1/2体积的乙酸氨(7.5mol/l)、2倍体积的无水乙醇混匀，室温沉淀2min后以12000rpm离心10min，弃上清液；
G.将离心管倒置于吸水纸上，除去附于管壁的残余液滴；
H.加入70％乙醇1ml洗涤沉淀物，以12000rpm离心5min；
I.重复g步骤，并室温干燥；
J.加入TE缓冲液200μl再次溶解沉淀物后，置于4℃或-20℃保存。
2)DNA浓度检测及质检
a)琼脂糖凝胶电泳分析DNA降解程度及是否存在RNA及蛋白污染；
b)使用nanodrop检测DNA纯度(OD260/OD280比值)；
c)使用Qubit对DNA浓度进行精确定量，其中OD值在1.8-2.0之间、DNA浓度≥20ng/μl、总量1μg以上的DNA样本用于建库；
3)重亚硫酸盐转化实验：采用Zymo Lightning Kit对DNA样本进行重亚硫酸盐转化，其原理为重亚硫酸盐处理可使DNA样本中未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不发生变化，后续通过测序评估甲基化水平。其具体步骤如下：
a)取DNA样本20μl加入PCR管中，与Lightning转化试剂130μl充分混匀；
b)完成一个热循环，条件为：①98℃8min；②54℃60min；
c)取M-混合缓冲液600μl加入Zymo-SpinTM吸附柱中，置于收集管内；
d)将步骤b所得溶液加入上述吸附柱内，充分混匀后以＞10000×g离心30s，保留吸附柱；
e)取M-洗脱液100μl加入上述吸附柱中，超速离心30s；
f)取L-脱硫酸缓冲液200μl加入上述吸附柱，室温静置15-20min，超速离心30s后重复步骤e；
g)将上述吸附柱置入1.5ml离心管，加入M-洗涤液10μl，超速离心30s，取上清液保存备用。
4)建库测序
a)采用Ironman建库试剂盒构建文库，进行DNA末端修复，于3’端添加A碱基，连接甲基化测序接头等，构建预文库；
b)取1μl预文库进行Qubit定量，并进行凝胶电泳质检；
c)采用10K甲基化panel的探针对预文库进行杂交；
d)洗脱杂交后的文库DNA，采用PCR进行文库DNA的富集；
e)PCR产物纯化后，采用Qubit进行浓度测定；
f)根据文库的有效浓度及数据产出需求进行Illumina Hiseq PE150测序。
III.生物信息学分析
1)质量评估：使用FastQC工具，对测序得到的fastq文件进行质量评估；评估参数包括总位点数、序列平均长度、GC含量、单个碱基测序质量、单个序列质量分布、单个碱基测序内容等。根据上述参数评估测序结果是否达到标准，符合标准则进行后续分析，否则需重新建库或加测；
2)数据修剪：根据质量评估结果，使用cutadapt工具对fastq文件进行修剪，主要包括去除接头及低质量碱基序列；
3)基因组比对：使用BS-seeker2工具，将修剪后的fastq文件与参考基因组(hg19)进行比对；通过对比参考基因组胞嘧啶位置上对应序列C/(C+T)比例，得到单个胞嘧啶的甲基化水平；为了保证甲基化水平评估的准确性，需计算内参DNA重亚硫酸氢盐转化率，保证该转化率在98％以上；
4)甲基化差异化分析：基于单个胞嘧啶的甲基化水平，使用CGmapTools工具对各样本进行比较，分析差异性甲基化区域、高/低度甲基化区域及等位基因特异性甲基化区域等信息；除上述分析外，还采用Rstudio对比不同人群甲基化水平的差异，分析临床病理特征(如年龄、性别、TNM分期等)与甲基化改变的相关性。
3.结果
基于测序结果，采用LASSO回归模型对甲基化差异最明显的基因进行筛选(图1)。通过交叉验证(10-fold cross validation)，选择AUC最大时的λ值，构建最佳预测模型。如图2所示，当λ值约为10-4时，预测模型的错误率，诊断效能较优，为最佳预测模型。该模型共包含6个基因；如图3所示，其甲基化水平在良性肺疾病患者与肺癌患者外周血样本中存在显著差异。
将所有外周血样本按7：3比例随机分为训练组(n＝70)及验证组(n＝30)，基于上述6个基因的最佳预测模型在训练组中可准确区分良性肺疾病患者及肺癌患者组织样本，敏感度为90％，特异度为97％，曲线下面积(Area under the Curve of ROC)达0.988；在验证组中敏感度为92％，特异度为94％，AUC为0.977，可准确区分良恶性患者组织样本(图4)。
本实施例结果表明，良性肺疾病和肺癌患者的肺组织内CYCS、LOC283585、ZNF316基因、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050基因甲基水平不同，可通过检测前述基因中的至少一个来实现肺癌和良性肺疾病的分辨。当同时检测前述6个基因的甲基化水平时，检测准确率极高，其AUC高达0.977。
本发明的诊断试剂盒和诊断系统与本实施例的原理相同，也能达到区分肺癌和良性肺疾病的效果。
综上，本发明的诊断试剂盒和诊断系统基于肺组织内CYCS、LOC283585、ZNF316基因、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050基因的甲基化水平在良性肺疾病和肺癌患者中的差异，可有效区分良性肺疾病和肺癌。
SEQUENCE LISTING
<110> 四川大学华西医院
<120> 一种基于肺组织内基因甲基化的肺癌诊断试剂盒
<130> GYKH1094-2020P0112396CC20JS041
<160> 12
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 1
gaggcaggag aatggcataa 20
<210> 2
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 2
gacttgcatt tttgttttgt tttg 24
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 3
tgcttgcttt ttaaggctgt t 21
<210> 4
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<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
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<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
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atgtgggtgg agcctcctg 19
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<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
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<400> 7
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<212> DNA
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<400> 8
ttgtttgttt gcttgtttgt ttg 23
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<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 9
gcaccctcag gtcaacatct 20
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<212> DNA
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<212> DNA
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ccagctactc tgttggctga 20
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<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(artificial sequence)
<400> 12
cccctgagat gtgttttgtt t 21

Claims (7)

1.检测肺组织内基因的甲基化水平的试剂在制备肺癌诊断试剂中的用途，其特征在于：所述基因为：CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于：所述检测肺组织内基因的甲基化水平的试剂是甲基化测序试剂，包括重亚硫酸盐试剂、测序建库试剂和PCR扩增试剂。
3.如权利要求2所述的用途，其特征在于：所述PCR扩增试剂包括引物对，引物对序列依次如SEQ ID NO.1～12所示。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于：所述检测肺组织内基因的甲基化水平的试剂为甲基化特异性PCR试剂、甲基化敏感性单核苷酸引物延伸试剂、甲基化敏感性单链构象分析试剂或甲基化敏感性变性梯度凝胶电泳试剂。
5.一种肺癌诊断试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括检测肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050甲基化水平的试剂；所述试剂包括引物对，引物对序列依次如SEQ ID NO.1～12所示。
6.一种区分良性肺疾病和肺癌的诊断系统，其特征在于：包括模型训练模块和预测模块；所述模型训练模块用于对已确诊为良性肺疾病或肺癌患者肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050甲基化水平进行机器学习训练，得到区分良性肺疾病和肺癌患者的二分类模型；所述预测模块用于将待检测患者的肺组织内基因CYCS、LOC283585、ZNF316、THEG5、MIR1233-1和LOC102724050甲基化水平输入前述二分类模型，得出患者为良性肺疾病或肺癌患者的诊断结果。
7.如权利要求6所述的诊断系统，其特征在于：所述机器学习训练为采用LASSO回归模型进行训练。
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