CN113182521B - 一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于钛铝复合材料领域,具体涉及一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料及其制备方法。该Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料中,多个片状TiAl单元之间复合有Ti2AlC层;所述片状TiAl单元的厚度为微米级,所述Ti2AlC层的厚度为纳米级。本发明的仿生微纳叠层复合材料,以微米级TiAl层为“砖石”,以纳米级Ti2AlC层为“黏泥”,形成“砖砌式”微纳叠层结构;这种叠层结构能够通过多尺度下对裂纹偏转、钝化和桥接,有利于同时提高Ti2AlC/TiAl复合材料的强度和塑韧性。
Description
技术领域
本发明属于钛铝复合材料领域,具体涉及一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料及其制备方法。
背景技术
TiAl合金具有轻质、高比强、良好的高温抗氧化性和蠕变抗力等系列优异特性,是使用温度600℃以上较理想的高温轻质结构材料,在“克克计较”的航空航天材料领域展现出令人瞩目的发展前景,是航空航天发动机高压压气机及低压涡轮叶片的潜在首选材料。然而,TiAl合金的室温拉伸塑性低(﹤2%)等缺点制约了其更广泛应用。
为了弥补TiAl合金的缺点,复合化技术被引入到TiAl合金研究领域。在众多适用于TiAl合金的增强相中,Ti2AlC是一种三元层状陶瓷,其密度和热膨胀系数与TiAl的相当,且兼具金属和陶瓷的优点:具有类似金属的可机械加工性(室温下有位错可以开动),也具有类似陶瓷的高弹性模量和热稳定性。因此,向TiAl合金中引入“柔性陶瓷”Ti2AlC有望在保持TiAl合金低密度等优势的基础上,改善TiAl合金的室温塑性并进一步提高其强度。从而成为新一代先进高温结构材料应用于航空发动机领域,具有重要的工程应用前景。
目前关于Ti2AlC/TiAl复合材料的制备多通过原位反应或者时效析出使Ti2AlC颗粒弥散分布在TiAl基体中。力学性能测试结果表明Ti2AlC的引入对TiAl基体的室温强度、高温强度和高温塑韧性均有明显的提升作用,但是Ti2AlC/TiAl复合材料的室温塑韧性提升并不尽如人意,甚至随着Ti2AlC含量的增加还会降低TiAl的室温拉伸塑性。这表明弥散分布Ti2AlC/TiAl复合材料中Ti2AlC的室温塑韧化效果远未达到预期的水平。这一瓶颈性问题极大地制约了Ti2AlC/TiAl复合材料的进一步发展和应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,同时具有较高的强度和塑韧性。
本发明的第二个目的在于提供上述Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法。
为实现上述目的,本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的技术方案是:
一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,多个片状TiAl单元之间复合有Ti2AlC层;所述片状TiAl单元的厚度为微米级,所述Ti2AlC层的厚度为纳米级。
微米级指尺寸为0.1~100μm,纳米级指尺寸为0.1~100nm。
本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,以微米级TiAl层为“砖石”,以纳米级Ti2AlC层为“黏泥”,形成“砖砌式”微纳叠层结构;这种叠层结构能够通过多尺度下对裂纹偏转、钝化和桥接,有利于同时提高Ti2AlC/TiAl复合材料的强度和塑韧性。
优选的,所述片状TiAl单元的厚度为600~1200nm,所述Ti2AlC层的厚度为10~30nm。
本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法的技术方案是:
一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片进行球磨混合,得到Ti/Al/石墨烯片状复合粉末;
2)将Ti/Al/石墨烯片状复合粉末进行层状堆砌,得到叠层堆积结构;
3)沿叠层方向对叠层堆积结构施压,制成叠层Ti/Al/石墨烯坯料;
4)将叠层Ti/Al/石墨烯坯料进行热压烧结,得到块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,再进行热轧制增加致密度。
本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,利用石墨烯纳米片作为C源与片状Ti和Al粉末混合并利用Ti-Al-C反应体系制备Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。石墨烯纳米片的二维层状结构使得其容易形成微纳叠层状Ti/Al/C初期坯料,而在后期的Ti-Al-C反应过程中,Ti2AlC的层状晶体结构使其在原位自生过程中能够保持片层状构,从而有利于制备出Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。
优选的,步骤1)中,所述片状Ti粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm;所述片状Al粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm。片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片的Ti-Al-C原子百分比为50:(46~48):(2~4)。作为一种优选的方案,所述片状Ti粉或片状Al粉是通过对球形Ti粉或球形Al粉进行高能球磨获得;球形Ti粉的粒径为10~20μm,球形Al粉的厚度为10~20μm。
优选的,步骤1)中,所述石墨烯纳米片的厚度为3~10nm,片径为5~10μm。
优选的,步骤2)中,所述层状堆砌采用以下方式:所述Ti/Al/石墨烯片状复合粉末在高处以自由飘落方式形成叠层堆积结构。采用该种方式可方便实现Ti/Al/石墨烯片状复合粉末沿着厚度方向有序堆积,形成叠层堆积结构。
优选的,步骤3)中,所述施压施加单轴压力,所述单轴压力为500~700MPa,保压时间为3~10min。采用该种方式有利于促进Ti/Al/石墨烯片状复合粉末定向排列,并形成具有一定强度的初期坯料。
优选的,步骤4)中,所述热压烧结的温度为900~1300℃,压力为10~50MPa。在该条件下,可利用Ti-Al-C体系反应制备得到块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。
优选的,步骤4)中,所述热轧制为多道次轧制,单次轧制的变形量为1~4%,多道次轧制的总变形量为20~40%。通过多道次小变形量轧制,有利于进一步得到定向排列、高致密度化的复合材料。
附图说明
图1为Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备工艺图;
图2为Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的结构图;
图3为含有不同体积分数Ti2AlC的Ti2AlC/TiAl仿生层状复合材料XRD图谱;
图4为实施例4方法制备的Ti2AlC/TiAl仿生层状复合材料的SEM形貌;
图5为实施例4方法制备的Ti2AlC/TiAl仿生层状复合材料和TiAl合金的压缩应力-应变曲线。
具体实施方式
现有弥散分布Ti2AlC/TiAl复合材料产生室温拉伸强度~塑韧性倒置关系的主要原因为引入的Ti2AlC增加了材料内部晶格畸变和应力集中现象,使得TiAl和Ti2AlC室温条件下有限的滑移系中开动位错变得更加困难,且容易产生裂纹并在后续形变中未对裂纹扩展有显著阻碍作用。从材料的强塑韧性本质出发,如何保证Ti2AlC/TiAl复合材料在变形过程中开动足够多的位错且充分发挥位错运动/裂纹扩展的阻碍作用,是同时提升其强度和塑韧性的关键。
本发明主要基于自然界中贝壳珍珠母组织获得灵感。自然界经过长期的选择进化产生了许多天然的强韧材料,例如贝壳珍珠母,其通过自身组装生长,以亚微米级的碳酸钙层为“砖石”,以纳米级有机质层为“黏泥”,形成独特的“砖砌式”叠层结构,通过多尺度下对裂纹偏转、钝化和桥接,贝壳珍珠母所体现的韧性是单组分碳酸钙的3000倍,同时强度提升30倍。这种微纳叠层结构的高强韧匹配特性为提升Ti2AlC/TiAl复合材料的强塑韧性开辟了崭新的途径。
因此,基于仿生微纳叠层复合化的思想,设计制备出Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。这种Ti2AlC/TiAl复合材料具有类似于贝壳珍珠母组织的微纳叠层结构,这种微纳叠层结构能够通过多尺度下对裂纹偏转、钝化和桥接,因此能提高Ti2AlC/TiAl复合材料的强度和塑韧性。
本发明的工艺路线图如图1所示,主要是制备Ti/Al/石墨烯片状复合粉末→层状堆砌→热压烧结→热轧制,在热/力耦合作用下基于Ti-Al-C反应体系制备出Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。其结构示意图如图2所示,其以亚微米级的TiAl层为“砖石”,以纳米级Ti2AlC层为“黏泥”,形成独特的“砖砌式”微纳叠层结构。该微纳叠层结构包括在横向(左右)和纵向(上下)上排列的多个片状TiAl单元,在横向和纵向排列方向上,相邻片状TiAl单元之间复合有Ti2AlC层。在横向和纵向排列方向上,众多片状TiAl单元沿横向铺展。
制备Ti/Al/石墨烯片状复合粉末时,片状Ti、片状Al粉末和石墨烯纳米片优选通过湿磨方式,来实现片状Ti、Al粉末和石墨烯纳米片的组装。湿磨可在搅拌式球磨机中进行,选取无水乙醇作为过程控制介质,通过低能混粉后,得到均匀浆料,将均匀浆料在干燥箱中干燥后得到混合均匀的Ti/Al/石墨烯片状复合粉末。低能混粉的球磨转速设置为100rpm。
其中,片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片的Ti-Al-C原子百分比为50:(46~48):(2~4)。
片状Ti、片状Al粉末是利用球磨机对球形Ti粉和Al粉进行高能球磨制得。优选采用湿磨形式,选取无水乙醇作为过程控制介质,选取硬质合金球作为球磨介质,球料比为20:1,球磨转速设置为400rpm。球形Ti粉和Al粉的纯度为99.99%,平均粒径为10~20μm。
经单轴施压制备初期坯料,热压烧结制成块体后,热轧制过程主要是为了获得高致密化的复合材料。真空热压烧结的时间为1~3h。热轧制过程的温度为900~1100℃。
下面结合具体实施例对本发明的实施方式作进一步说明。
一、本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的具体实施例
实施例1
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,其示意图如图2所示,多个片状TiAl单元之间复合有Ti2AlC层;片状TiAl单元的厚度为600~800nm,Ti2AlC层的厚度为10~20nm。
实施例2
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,与实施例1的不同之处在于,片状TiAl单元的厚度为800~1000nm,Ti2AlC层的厚度为20~30nm。
实施例3
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,与实施例1的不同之处在于,片状TiAl单元的厚度为1000~1200nm,Ti2AlC层的厚度为20~30nm。
二、本发明的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料制备方法的具体实施例
实施例4
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,对实施例1的复合材料的制备过程进行说明,包括以下步骤:
(1)片状Ti和Al粉末的制备
采用搅拌式球磨机对纯度99.99%、平均粒径15μm的球形Ti粉和Al粉进行湿磨,选取无水乙醇作为过程控制介质,选取硬质合金球作为球磨介质,球料比为20:1,球磨转速设置为400rpm,进行球磨后进一步干燥得到厚度300nm、片径30~40μm之间的片状Ti粉末和Al粉末。
(2)Ti/Al/石墨烯片状复合粉末的制备
将所制备的片状Ti粉末、Al粉末和石墨烯纳米片(厚度3~10nm,片径5~10μm)按照Ti-Al-C原子百分比为50:48:2(换算后复合材料中Ti2AlC的体积分数为8%)的比例和无水乙醇混合进行球磨,球料比为10:1,球磨转速设置为100rpm,通过球磨机进行低能混粉得到Ti/Al/石墨烯均匀浆料,随后将均匀浆料在干燥箱中干燥后得到混合均匀的Ti/Al/石墨烯片状复合粉末。
(3)Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备
将所制备Ti/Al/石墨烯片状复合粉末在高度为1m的圆筒容器中自由飘落到直径为5cm的模具中,使片状复合粉末沿着厚度方向有序堆积。随后利用冷压机对堆积的层状复合粉末施加700MPa的压力并保压3min,得到初期的高度约为8cm的微纳叠层状Ti/Al/石墨烯坯料。
将所得的微纳叠层状Ti/Al/石墨烯坯料在烧结温度1200℃、压力30Mpa的条件下进行真空热压烧结3h,得到块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。随后对块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料进行重复加热-轧制,轧制温度为1000℃,轧制方向垂直于层状复合材料的厚度方向。每次轧制量控制在2%,使得最终复合材料块体厚度减小量为40%,获得高致密化Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。
在本实施例的基础上,作为一种简单变形,步骤(3)的热轧制过程,每次轧制量可控制在1~4%,如1%、3%、4%,控制总变形量为20~40%,如20%、30%、35%。热轧制过程的温度可控制为900℃或1100℃。真空热压烧结可视真空热压条件进行灵活调整,如可在900℃、50MPa下保压1h,或1100℃、40MPa下保压2h不等,可得到相应的微纳叠层复合材料。
实施例5
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,与实施例4基本相同,不同之处在于:
步骤(2)中,所述的片状Ti粉末、Al粉末和石墨烯纳米片(厚度3~10nm,片径5~10μm)的混合比例改为Ti-Al-C原子百分比为50:46:4(换算后复合材料中Ti2AlC的体积分数为20%),从而获得Ti2AlC含量更高的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料。
实施例6
本实施例的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,与实施例4基本相同,不同之处在于:
步骤(1)得到厚度100nm、片径30~50μm之间的片状Ti粉末和Al粉末。从而制备出TiAl片层尺寸更小的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,使得复合材料的性能进一步提升。
实施例7-9的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,与实施例4基本相同,具体工艺参数的差异列于表1中。其中,利用实施例9的方法可制得实施例2的仿生微纳叠层复合材料;利用实施例8的方法可制得实施例3的仿生微纳叠层复合材料。
表1实施例7-9的制备工艺参数
三、实验例
实验例1
利用XRD对含有不同体积分数Ti2AlC的Ti2AlC/TiAl仿生层状复合材料成分进行表征,20vol.%对应实施例5方法所得产品,8vol.%对应实施例4方法所得产品,0vol.%对应实施例4方法中不加石墨烯纳米片得到TiAl基体的情形。XRD检测结果如图3所示。
由图3可以看出,实施例所得复合材料中含有Ti2AlC成分和TiAl成分。
实验例2
利用SEM电镜对实施例4方法制备的复合材料进行微观结构表征,如4图所示。
由图4可知,实施例所得复合材料具有类似“砖砌式”结构。
实验例3
对实施例4方法制备的Ti2AlC/TiAl仿生层状复合材料与TiAl合金进行压缩性能测试,其压缩应力-应变曲线如图5所示。
由图5可以看出,实施例所得复合材料的压缩强度和断裂延伸率均高于TiAl合金,证明本复合材料同时具有较高的强度和塑韧性。
Claims (7)
1.一种Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,其特征在于,多个片状TiAl单元之间复合有Ti2AlC层;所述片状TiAl单元的厚度为微米级,所述Ti2AlC层的厚度为纳米级;
所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法包括以下步骤:
1)将片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片进行球磨混合,得到Ti/Al/石墨烯片状复合粉末;所述片状Ti粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm;所述片状Al粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm;片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片的Ti-Al-C原子百分比为50:(46~48):(2~4);所述石墨烯纳米片的厚度为3~10nm,片径为5~10μm;
2)将Ti/Al/石墨烯片状复合粉末进行层状堆砌,得到叠层堆积结构;
3)沿叠层方向对叠层堆积结构施压,制成叠层Ti/Al/石墨烯坯料;
4)将叠层Ti/Al/石墨烯坯料进行热压烧结,得到块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,再进行热轧制增加致密度。
2.如权利要求1所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,其特征在于,所述片状TiAl单元的厚度为600~1200nm,所述Ti2AlC层的厚度为10~30nm。
3.一种如权利要求1~2中任一项所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片进行球磨混合,得到Ti/Al/石墨烯片状复合粉末;所述片状Ti粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm;所述片状Al粉的厚度为100~800nm,片径为30~50μm;片状Ti粉、片状Al粉、石墨烯纳米片的Ti-Al-C原子百分比为50:(46~48):(2~4);所述石墨烯纳米片的厚度为3~10nm,片径为5~10μm;
2)将Ti/Al/石墨烯片状复合粉末进行层状堆砌,得到叠层堆积结构;
3)沿叠层方向对叠层堆积结构施压,制成叠层Ti/Al/石墨烯坯料;
4)将叠层Ti/Al/石墨烯坯料进行热压烧结,得到块体Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料,再进行热轧制增加致密度。
4.如权利要求3所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述层状堆砌采用以下方式:所述Ti/Al/石墨烯片状复合粉末在高处以自由飘落方式形成叠层堆积结构。
5.如权利要求3所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述施压施加单轴压力,所述单轴压力为500~700MPa,保压时间为3~10min。
6.如权利要求3所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,其特征在于,步骤4)中,所述热压烧结的温度为900~1300℃,压力为10~50MPa。
7.如权利要求3~6中任一项所述的Ti2AlC/TiAl仿生微纳叠层复合材料的制备方法,其特征在于,步骤4)中,所述热轧制为多道次轧制,单次轧制的变形量为1~4%,多道次轧制的总变形量为20~40%。
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