CN113181063A - 一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了湿巾制备技术领域，具体领域为一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法，银离子抗菌剂是将粒径做到纳米级的金属银单质，将银离子放入载体制成溶液，银离子接触反应，造成微生物共有成分破坏或产生功能障碍，当微量的银离子到达微生物细胞膜时，因微生物带负电荷，依靠库仑引力，两者牢固吸附，银离子穿透细胞壁进入胞内，使蛋白质凝固，破坏细胞合成酶的活性，细胞丧失分裂增殖能力而死亡，银离子抗菌剂与复合双链季铵盐消毒液配合使用使得消毒组分同时具备抗菌和抗病毒能力；生物肽抑菌凝胶和聚赖氨酸抗菌剂配合使用，起到协同抗菌抗病毒的作用，聚赖氨酸抗菌剂具有一定的防腐作用，是天然的防腐剂，可使消毒组分长时间原保持消毒活性。

Description

一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法

技术领域

本发明涉及湿巾制备技术领域，具体领域为一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法。

背景技术

湿巾一般是由纯水、水刺无纺布和丙二醇制成的一种用于擦脸擦手、或其他身体部位皮肤的一种纸巾。清洁型湿巾用途广泛，便于携带，外出不便于用水清洗、清洁时可以使用湿巾，便利性极佳。随人们生活质量的不断提高，湿巾备受青睐，湿巾按不同类型分为：卸妆型湿巾、婴儿型湿巾、家庭型湿巾、厕用型湿巾和抗菌型湿巾。

现有的湿巾一般具备抗菌性能，但抗病毒能力较弱或不具备抗病毒功能，限制了湿巾自身的使用范围，为此提出一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种抗菌抗病毒湿巾，包括载体布、水和消毒组分，所述消毒组分原材料组成和相应质量分数为：复合双链季铵盐消毒液50％-60％,银离子制剂0.8ppm-2ppm, 生物肽抑菌凝胶0.8ppm-2ppm,聚赖氨酸抗菌剂0.8ppm-2ppm,其余为水。其中复合双链季铵盐消毒液为低效消毒剂，其作用机理为：阳离子通过静电力、氢键力以及表面活性剂分子与蛋白质分子间的疏水结合等作用，吸附带负电的细菌体，聚集在细胞壁上，产生室阻效应，导致细菌生长受抑而死亡，同时其憎水烷基还能与细菌的亲水基作用，改变膜的通透性，继而发生溶胞作用，破坏细胞结构，引起细胞的溶解和死亡。复合双链季铵盐消毒液具有高效、低毒、不易受pH值变化影响的优点，在消毒组分中主要起到抗菌作用；银离子抗菌剂是将粒径做到纳米级的金属银单质，将银离子放入载体制成溶液，银离子接触反应，造成微生物共有成分破坏或产生功能障碍，当微量的银离子到达微生物细胞膜时，因微生物带负电荷，依靠库仑引力，两者牢固吸附，银离子穿透细胞壁进入胞内，使蛋白质凝固，破坏细胞合成酶的活性，细胞丧失分裂增殖能力而死亡，同时具备抗菌和抗病毒能力；生物肽抑菌凝胶和聚赖氨酸抗菌剂配合使用，起到协同抗菌抗病毒的作用，聚赖氨酸抗菌剂具有一定的防腐作用，是天然的防腐剂，可使消毒组分长时间原保持消毒活性。

优选的，所述载体布是织造布或非织造布中一种。

优选的，所述载体布是涤纶布、含棉无纺布、纯棉布或纤维布中的一种。

优选的，所述水是RO纯水或EDI纯水中的一种。RO纯水和EDI 纯水中不保留水中的矿物质，PH值在6-7之间，与消毒组分混合时，不影响消毒组分的作用。

优选的，所述水和所述消毒组分质量比为8:1。

优选的，所述聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，其中聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1。使用RO 纯水将聚赖氨酸的糊精粉末进行溶解，聚赖氨酸抗菌剂同时具有抗菌和抗病毒的能力。

优选的，还包括活性保持组分，所述活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，其中丙二醇和苯氧基乙醇质量比为100:1。丙二醇和苯氧基乙醇在抗菌抗病毒湿巾中分别起到保湿和防腐的作用，其中丙二醇使消毒组分中的有效物质更加容易的溶解在水中，同时保持水分不容易挥发。

优选的，所述水和所述活性保持组分质量比为8:1。

一种抗菌抗病毒湿巾的制备方法，其制备方法包括如下步骤：

步骤1：将水、消毒组分和活性保持组分混合均匀，制备出混合液；

步骤2：采用浸润或者喷淋的方式，将混合液与载体布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

本发明的有益效果是：一种抗菌抗病毒湿巾及其制备方法，复合双链季铵盐消毒液为低效消毒剂，在消毒组分中主要起到抗菌作用，其作用机理为：阳离子通过静电力、氢键力以及表面活性剂分子与蛋白质分子间的疏水结合等作用，吸附带负电的细菌体，聚集在细胞壁上，产生室阻效应，导致细菌生长受抑而死亡，同时其憎水烷基还能与细菌的亲水基作用，改变膜的通透性，继而发生溶胞作用，破坏细胞结构，引起细胞的溶解和死亡。复合双链季铵盐消毒液具有高效、低毒、不易受pH值变化影响的优点；银离子抗菌剂是将粒径做到纳米级的金属银单质，将银离子放入载体制成溶液，银离子接触反应，造成微生物共有成分破坏或产生功能障碍，当微量的银离子到达微生物细胞膜时，因微生物带负电荷，依靠库仑引力，两者牢固吸附，银离子穿透细胞壁进入胞内，使蛋白质凝固，破坏细胞合成酶的活性，细胞丧失分裂增殖能力而死亡，银离子抗菌剂与复合双链季铵盐消毒液配合使用使得消毒组分同时具备抗菌和抗病毒能力；生物肽抑菌凝胶和聚赖氨酸抗菌剂配合使用，起到协同抗菌抗病毒的作用，聚赖氨酸抗菌剂具有一定的防腐作用，是天然的防腐剂，可使消毒组分长时间原保持消毒活性；RO纯水和EDI纯水中不保留水中的矿物质，PH 值在6-7之间，与消毒组分混合时，不影响消毒组分的作用；聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，其中聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，使用RO纯水将聚赖氨酸的糊精粉末进行溶解，聚赖氨酸抗菌剂同时具有抗菌和抗病毒的能力。抗菌抗病毒湿巾中还包括活性保持组分，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇在抗菌抗病毒湿巾中分别起到保湿和防腐的作用，其中丙二醇使消毒组分中的有效物质更加容易的溶解在水中，同时保持水分不容易挥发。

下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

步骤1：将RO纯水80％、消毒组分10％和活性保持组分10％混合均匀，制备出混合液；其中消毒组分由50％复合双链季铵盐消毒液,0.8ppm银离子制剂，0.8ppm生物肽抑菌凝胶,0.8ppm聚赖氨酸抗菌剂组成，其余为RO纯水；其中聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇质量比为100:1；

步骤2：采用浸润的方式，将混合液与含棉无纺布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

实施例2：

步骤1：将RO纯水80％、消毒组分10％和活性保持组分10％混合均匀，制备出混合液；其中消毒组分由52％复合双链季铵盐消毒液,1ppm银离子制剂，1ppm生物肽抑菌凝胶,1ppm聚赖氨酸抗菌剂组成，其余为RO纯水；其中聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇质量比为 100:1；

步骤2：采用浸润的方式，将混合液与含棉无纺布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

实施例3：

步骤1：将RO纯水80％、消毒组分10％和活性保持组分10％混合均匀，制备出混合液；其中消毒组分由55％复合双链季铵盐消毒液,1.3ppm银离子制剂，1.3ppm生物肽抑菌凝胶,1.3ppm聚赖氨酸抗菌剂组成，其余为RO纯水；其中聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇质量比为100:1；

步骤2：采用浸润的方式，将混合液与含棉无纺布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

实施例4：

步骤1：将RO纯水80％、消毒组分10％和活性保持组分10％混合均匀，制备出混合液；其中消毒组分由57％复合双链季铵盐消毒液,1.6ppm银离子制剂，1.6ppm生物肽抑菌凝胶,1.6ppm聚赖氨酸抗菌剂组成，其余为RO纯水；其中聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇质量比为100:1；

步骤2：采用浸润的方式，将混合液与含棉无纺布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

实施例5：

步骤1：将RO纯水80％、消毒组分10％和活性保持组分10％混合均匀，制备出混合液；其中消毒组分由60％复合双链季铵盐消毒液,2ppm银离子制剂，2ppm生物肽抑菌凝胶,2ppm聚赖氨酸抗菌剂组成，其余为RO纯水；其中聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1，活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，丙二醇和苯氧基乙醇质量比为 100:1；

步骤2：采用浸润的方式，将混合液与含棉无纺布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。

本发明制备的湿巾适用于皮肤的清洁与消毒、同时适用于手机、玩具、办公用品等日常接触类物品及医院普通物品的表面消毒，使用方式为擦拭使用。

下面将实施例1制备的抗菌抗病毒湿巾的消毒剂(混合液)成分分成n组样品进行检测测试，检测结果如下：

1、PH值检测：

检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.4PH值的测定；

检测环境温度27.9℃，相对湿度56％；

检测结论：

样品序号1，PH值5.99；

样品序号2，PH值6.02；

样品平均PH值为6.00。

2、对一般物体表面消毒现场鉴定试验：

检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.2.10；

培养温度及时间：37℃，48h；

检测环境温度23℃，相对湿度55％；

检测结论：消毒剂对一般物体表面作用15min，对样本的平均杀灭对数值:1.39，消毒合格。

3、对卫生手消毒现场鉴定试验：

检测依据：消毒剂对手消毒现场试验按照卫生部《消毒技术规范》

(2002年版)2.1.2.6；

培养温度及时间：37℃，48h；

检测环境温度23℃，相对湿度51％；

检测结论：消毒剂对手作用1min，对样本自然菌的平均杀灭对数值为1.26，消毒合格。

4、细菌杀灭试验综合检测结果

(1)细菌中和剂鉴定试验及细菌定量杀灭试验:

经3次重复试验，结果表明D/E肉汤可中和消毒剂，表明该中和剂适用于该试验样品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的杀灭试验，符合《消毒技术规范》(2002年版)要求；

经3次重复试验表明，该样本混合液(消毒剂)中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用0.5min、lmin、1.5min,杀灭对数值均>5.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)要求，具体如下：

对大肠杆菌的杀灭效果：

对金黄色葡萄球菌的杀灭效果

对铜绿假单胞菌的杀灭效果

(2)经真菌中和剂鉴定试验及真菌杀灭试验

对白色念珠菌作用0.5min、1min、1.5min,杀灭对数值均>4.00, 符合《消毒技术规范》(2002年版)要求符合《消毒技术规范》(2002 年版)要求。

对白色念珠菌的杀灭效果

5、对人类冠状病毒229E株的灭活效果：

检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.10.5和

2.1.1.10.7；

1)病毒悬液制备：

试验用滴度为10⁶-lO⁷TCID₅₀/0.1mL的HCoV-229E病毒悬液与 3％牛血清白蛋白有机干扰物质对倍稀释，置20℃恒温，备用。

2)中和剂鉴定试验

以实施例1制备的混合液，作用时间为2.0min,试验温度为 20℃恒温,试验重复3次。

3)病毒灭活试验

以实施例1制备的混合液，作用时间为5.0min,试验温度为 20℃恒温，试验重复3次。

试验结果

(1)中和剂鉴定试验

经3次重复试验，在20℃恒温试验条件下，以实施例1制备的混合液的中和剂鉴定结果为：第1组病毒平均滴度值为1.81,第2组病毒平均滴度值为2.19。见下表。

中和剂鉴定试验结果

2)对冠状病毒的灭活效果

经3次重复试验，在20℃恒温试验条件下，以实施例1制备的混合液，作用5.0min,对冠状病毒的平均灭活对数值如下表：

对人类冠状病毒229E株的灭活效果

检测结果：经3次重复试验，在20℃恒温条件下，实施例1制备的混合液对人类冠状病毒229E株作用5min，平均灭活对数值＞ 4.00，平均灭活率＞99.99％。

6、对流感病毒H1N1的灭活效果：

检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.10.5和 2.1.1.10.7；

中和剂鉴定试验结果

对流感病毒H1N1的灭活效果

注：阴性对照细胞生长良好，无细胞病变。

经3次重复试验，在20°恒温试验条件下，所用D/E中和肉汤的中和剂溶液可有效中和实施例1制备的混合液对流感病毒H1N1的残留作用，且中和剂和中和产物对流感病毒H1N1及细胞的生长基本无影响。

经3次重复试验，在20℃恒温试验条件下，实施例1制备的混合液，作用5.0min,对流感病毒H1N1的灭活对数值均>4.00(平均灭活率为99.99％),符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。

对实施例2-5做上述相同检测，检测结果与实施例相似。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (9)

1.一种抗菌抗病毒湿巾，包括载体布、水和消毒组分，其特征在于：所述消毒组分原材料组成和相应质量分数为：复合双链季铵盐消毒液50％-60％,银离子制剂0.8ppm-2ppm,生物肽抑菌凝胶0.8ppm-2ppm,聚赖氨酸抗菌剂0.8ppm-2ppm，其余为水。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述载体布是织造布或非织造布中一种。

3.根据权利要求2所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述载体布是涤纶布、含棉无纺布、纯棉布或纤维布中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述水是RO纯水或EDI纯水中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述水和所述消毒组分质量比为8:1。

6.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述聚赖氨酸抗菌剂由聚赖氨酸的糊精粉末和RO纯水构成，其中聚赖氨酸的糊精粉末与RO纯水的质量比为1:1。

7.根据权利要求1所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：还包括活性保持组分，所述活性保持组分由丙二醇和苯氧基乙醇组成，其中丙二醇和苯氧基乙醇质量比为100:1。

8.根据权利要求7所述的一种抗菌抗病毒湿巾，其特征在于：所述水和所述活性保持组分质量比为8:1。

9.一种抗菌抗病毒湿巾的制备方法，其特征在于：其制备方法包括如下步骤：

步骤1：将水、消毒组分和活性保持组分混合均匀，制备出混合液；

步骤2：采用浸润或者喷淋的方式，将混合液与载体布结合，制备出湿巾；

步骤3：将制备出的湿巾密封保存。